BOLETÍN
ADICAS asociación de personas con discapacidad de Castro Urdiales
Tercer Cuatrimestre de 2012 -Primer cuatrimestre 2013
Ejemplar Gratuito. Nº 38-39
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*Modificación del procedimiento del reconocimiento del Grado de Discapacidad
Así,¿qué nos queda? MÁS TEMAS...
... EN EL INTERIOR Síndrome de Meniére “El socio Opina” +Nuestros Voluntarios “Buenas Prácticas”
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S u m a r i o Boletín ADICAS número 38-39 • Edita: ADICAS Venancio Bosco, 16 bajo Castro Urdiales (Cantabria) • Diseño y Maquetación: ADICAS
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La crisis y sus efectos
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• Contacto: Tlf. 942 781 578
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• Depósito Legal: SA-698-2001
La “Ley de Dependencia” vulnera los Derechos Humanos
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puede comunicarlo a través de las siguientes vías:
La opinión del socio sobre la actualidad de los medicamentos Modificación del procedimiento para el reconocimiento del Grado de Discapacidad
- Por e-mail (indicando sus datos personales) a: La Dirección electrónica: adicas@adicas.org
Los voluntarios opinan
o bien el Fax: 942 780 599.
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Llamando a Tlf.: 942 781 578.
39700-Castro Urdiales (Cantabria).
Concienciación y sensibilización Ludoteca Navidad Entrevista a una usuaria de la Ludoteca Navidad
- Por correo postal (indicando sus datos personales) a la Dirección: C/ Venancio Bosco, 16 bajo.
ACTUALIDAD Sistema copago de medicamentos
Le informamos que si no desea recibir la revista Boletín ADICAS,
- En persona en nuestras instalaciones o
DERECHOS y obligaciones La Ley de Tasas Judiciales
e-mail: adicas@adicas.org
Advertencia Legal Publicidad Boletín
SALUD Síndrome de Meniére
• Imprime: ENTREMANOS • Colaboradores: Socios de ADICAS
EN PORTADA
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Accesibilidad y tecnología Buenas prácticas por el “Bien Común”
Los personajes de
memuevo
Accesibilidad incendiaria Cantabria Accesible
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MODELO DE SUPERACIÓN Marcelo Bilevich: La fotografía como marco de superación, con sencillez y humildad como persona
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recetas de cocina Postres Caseros: Profiteroles con crema pastelera
C OL A B OR A N
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e n
la crisis y sus efectos Ante la ingente y continua radiografía por los cambios constantes y vespertinos que sufrimos cada día y a pesar de que a duras penas se intente evitar, las palabras crisis y recortes, son los términos que finalmente acaban acuñando el diagnóstico de la situación en la que vivimos.Las noticias abundan y los artículos en relación a cómo afectan las medidas al colectivo de personas con discapacidad, no dejan de ser menos. La realidad es que la crisis es un tema manido en el que la reducción de los derechos sociales se ha convertido en una tendencia cada vez más acentuada, fomentando la exclusión social de muchos colectivos para los que además y como adhesivo, los recursos de apoyo disminuyen de forma acelerada. Pero, ¿es sólo el impacto de la crisis económica en la sociedad lo que afecta de forma cruda y sin mesura a las personas con discapacidad y sus familias?,o, ¿son las consecuencias de un retroceso a situaciones que en el tiempo ya habían costado superar y por las que ahora de forma determinante nos obligan a volver a luchar?¿Por qué las directrices y decisiones de calado político se ceban con las personas más desfavorecidas? ¿Por qué no se penalizan todas estas actuaciones? Con esto no quiero hablar únicamente sobre la crisis y los efectos que afectan a las personas con
p o r t a d a
¿Por qué las directrices y decisiones de calado político se ceban con las personas más desfavorecidas? discapacidad, sino exponer cómo las decisiones y actuaciones políticas en la búsqueda del “bien común”, modifican y recortan derechos sociales que acaban con el Bienestar de la Ciudadanía. En tiempos en los que debiéramos ser capaces de ser “austeros”, establecer una mayor protección de las personas que más lo necesitan también debiéra ser, una obligación de sentido común. Por eso, desde la arenga y buen proceder, todas las personas e instituciones, tendríamos que ponernos en alerta y modo activo para evitar que el retroceso del estado de bienestar social, que progresivamente vemos como se está desmantelando, siga hacia delante. Sabemos que es dura la situación que estamos viviendo, pero siempre con la mirada alta, la búsqueda de respuestas a las necesidades de la población y en particular de los colectivos en riesgo de exclusión, como el de las personas con discapacidad, debiéra ser un ejercicio constante. Estamos convencidos de que en su inicio, La Ley de Autonomía Personal nacía con unos propósitos maravillosos y presupuestariamente, se partía de la hipótesis de que la Ley no iba suponer un gasto sino una inversión, donde los retornos podrían generar riqueza , empleo y por supuesto un asentamiento del cuarto pilar del Bienestar Social. Pero ¿dónde quedarom las buenas intenciones?
<<...la crisis es un tema manido en el que la reducción de los derechos sociales se ha convertido en una tendencia cada vez más acentuada>> José A. Cortés Echániz Presidente de ADICAS
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s a l u d
Síndrome MENIÉRE
<<Vivir con una enfermedad rara es una experiencia de aprendizaje continuo para los pacientes y sus familias>>
Convivir con una patología poco frecuente significa luchar, sortear obstáculos, aspirar, soñar, investigar, informar, llorar, reír, caminar, sufrir, volar… Las enfermedades raras son aquellas que tienen una baja incidencia en la población. Para ser considerada como rara, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de personas. Concretamente, cuando afecta a menos de 5 de cada 10.000 habitantes. Sin embargo, las patologías poco frecuentes afectan a un gran número de personas, ya que según la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 7.000 enfermedades raras que afectan al 7% de la población mundial. En total, se estima que en España existen más de 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Una de estas enfermedades raras es la enfermedad de Meniére. Un trastorno del oído interno que afecta al equilibrio y la audición, caracterizado por una sensación anormal de movimiento, vértigo, mareo, pérdida de audición en uno o ambos oídos y ruidos o repiqueteo en el oído. Alrededor de 100.000 personas desarrollan esta enfermedad cada año.
Causas, incidencia y factores de riesgo Los canales semicirculares (laberinto), llenos de líquido del oído interno, junto con el octavo nervio craneal, controlan el equilibrio y el sentido de la orientación. <<La enfermedad de Menière implica una inflamación de la parte del canal que controla la filtración y excreción del líquido del canal semicircular>> Se desconoce la causa exacta de la enfermedad, aunque en algunos casos, puede estar relacionada con infección del oído, medio sífilis o lesión de la cabeza. Otros factores de riesgo son: enfermedad viral reciente, infección respiratoria, estrés, fatiga, uso de drogas con o sin receta médica, incluyendo aspirina, y antecedentes de alergias, tabaco y alcohol. Igualmente puede haber implicación de factores genéticos.
Síntomas •
Sensación anormal de movimiento de la persona o del ambiente (vértigo)
•
Mareo
•
Pérdida de audición en un oído
•
Ruidos o repiqueteo en los oídos
•
Náuseas, vómitos
•
Sudoración,
•
Movimientos incontrolables del ojo
Tratamiento No se conoce cura para la enfermedad de Ménière y el tratamiento se orienta hacia el alivio de los síntomas (que tienden a ocurrir en “ataques discretos”) y la disminución de la presión dentro del saco endolinfático. Los antihistamínicos, anticolinérgicos y diuréticos pueden disminuir la presión endolinfática, ya que reducen la cantidad de líquido endolinfático. Las recomendaciones incluyen una dieta baja en sal para
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Boletín Informativo Adicas
desaparición de los síntomas.
Los síntomas como mareo, vértigo, náuseas y vómitos relacionados pueden responder al uso de sedantes/hipnóticos, benzodiazepinas como el diazepam y antieméticos.
La fisioterapia orientada hacia la aclimatación en varias posiciones puede ayudar en la recuperación.
Expectativas (pronóstico)
Los diuréticos pueden reducir la presión endolinfática.Si los síntomas son severos y no responden a otro tratamiento, puede requerirse de tratamiento quirúrgico en el laberinto, saco endolinfático o nervio vestibular.
El resultado varía. Por lo general, la enfermedad de Ménière se puede controlar con tratamiento y la recuperación puede ocurrir espontáneamente; sin embargo, el trastorno también puede ser crónico y originar una discapacidad.
s a l u d
reducir la retención de líquido.
Recomendaciones Se deben evitar movimientos bruscos que puedan agravar los síntomas y puede ser necesaria la ayuda para caminar debido a la pérdida del equilibrio durante los ataques. Se debe reposar durante los episodios severos y aumentar gradualmente la actividad. Durante los episodios, se deben evitar las luces brillantes, la televisión y la lectura que pueden empeorar los síntomas. Es necesario evitar actividades riesgosas tales como conducir, operar maquinaria pesada, escalar y actividades similares, hasta una semana después de la
Experiencias Personales La variedad como norma
Sobre comentarios referentes a mejoras
<<El Síndrome de Menière presenta grandes diferencias de persona en persona, en grado y en evolución. Pero responde a una triada de síntomas que siempre acaban por hacer su presencia, con la diferenciación de un cuarto factor que, de hecho, se tendría que considerar como básico, la inestabilidad en la marcha.>>
<<El blog de Meniére no es una plataforma de falsas esperanzas. Su objetivo es reunir a las personas que realmente sufren de Síndrome o enfermedad de Menière para dar a conocer nuestra situación, lograr un reconocimiento y comprensión que no se recibe porque estamos dentro de las “enfermedades raras”.>>
http://sindromedemeniere.wordpress.com/
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Ley de
TASAS JUDICIALES
d e r e c h o s
y
Artículo escrito por MªPilar de Julián Pardo, abogada.
Desde el 21 de noviembre pasado, asistimos espantados a un nuevo recorte en los derechos democráticos de los ciudadanos y en la liquidación del estado de derecho. En esta fecha entró en vigor la denominada Ley de Tasas Judiciales, que restringe el acceso a la Justicia de l@s ciudadan@s con menores recursos económicos y la vulneración del derecho constitucional de la tutela judicial efectiva de los derechos de l@s ciudadan@s, cualquiera que sea su condición, situación o rango.
4. La interposición del recurso extraordinario por infracción procesal en el ámbito civil. 5. La interposición de recursos de apelación contra sentencias y de casación en el orden civil y contencioso-administrativo. 6. La interposición de recursos de suplicación y de casación en el orden social. 7. La oposición a la ejecución de títulos judiciales.
El presidente del Consejo General de la Abogacía ha manifestado con rotundidad que la puesta de aplicación de este Ley y Reglamento que la desarrolla supone, de facto y por motivos económicos, impedir el acceso de muchos ciudadanos a la Justicia, que, en su opinión:
1. Procesos de capacidad, filiación y menores, así como los matrimoniales que versen exclusivamente sobre la guarda y custodia de hijos menores o sobre alimentos reclamados por un progenitor contra el otro en nombre de los hijos menores. 2. Por la interposición de la demanda y posteriores recursos cuando se trate de procedimientos establecidos para la protección de los derechos fundamentales y libertades públicas, así como contra la actuación de la Administración electoral. 3. Por la solicitud de concurso voluntario por el deudor. 4. La interposición de recurso contencioso-administrativo por funcionarios públicos en defensa de sus derechos estatutarios. 5. La presentación de petición inicial del procedimiento monitorio y la demanda de juicio verbal en reclamación de cantidad cuando la cuantía de las mismas no supere 2.000 euros. 6. La interposición de recursos contencioso-administrativos cuando se recurra en casos de silencio administrativo negativo o inactividad de la Administración.
<<es el umbral para poder ejercer todos los derechos recogidos en la Constitución Española>> Las tasas afectan a orden Civil, Social (Laboral) y Contencioso-Administrativo, las órdenes Penal y Militar están exentos. La aplicación práctica la planteamos preguntando acerca de cuándo tenemos que pagar. 1. En la interposición de la demanda en toda clase de procesos declarativos y de ejecución de títulos ejecutivos extrajudiciales en el orden jurisdiccional civil, la formulación de reconvención y la petición inicial del proceso monitorio y del proceso monitorio europeo. 2. La solicitud de concurso necesario y la demanda incidental en procesos concursales. 3. La interposición de la demanda en el orden jurisdiccional contencioso-administrativo.
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¿Cuándo está libre de tasas?
d e r e c h o s
¿Cuál serán los costes judiciales? Incluimos este pequeño esquema con las cantidades expresadas según los procedimientos en uso: ORDEN JURISDICCIONAL CIVIL Ordinario
5000€
Monitorio y demanda incidental en el proceso concursal
100€
Ejecución extrajudicial
200€
Concurso necesario
200€
Apelación
800 €
Casación
1200 €
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150€
y
Verbal y cambiario
ORDEN JURISDICCIONAL CONTENCIOSO-ADMINISTRATIVA Abreviado
200€
Ordinario
350€
Apelación
800€
Casación
1200€
ORDEN SOCIAL Suplicación
500€
Casación
750 €
La segunda Reforma de la Ley de Tasas Judiciales, con todas sus modificaciones, quedará explicada y ejemplificada en el siguiente Boletín
Viñeta extraída de “eljueves.es”.
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LaLEYdeDEPENDENCIA vulnera los
“derechos humanos”
y
Así, ¿qué nos queda?
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Año 2012, lleno de cambios y de reformas normativas. La población y de especial manera, las personas con discapacidad, han visto afectada su en muchos ámbitos. Una realidad marcada por políticas de austeridad y por la vulneración de los derechos fundamentales, que han dejado desprotegidos a los diferentes colectivos. Una de las normativas que más polémicas, por el amplio abanico de aspectos que modifica, es “El Real Decreto Ley 20/2012 de 13 de Junio”. Normativa que para garantizar la estabilidad presupuestaria y de fomento de la competitividad, ha deshabitado de contenidos a la “Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia.” Basada en la falta de presupuestos,
ha sido la excusa perfecta para hacer desaparecer el movimiento asociativo, desmantelar los servicios, el transporte, programas de apoyo…Una solución ideal, que como criterio, se ha utilizado para justificar la “distribución del dinero”.
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Boletín Informativo Adicas
El Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, introduce modificaciones que recortan y afectan a los derechos y la calidad de vida de las personas con discapacidad. Estos son los principales aspectos que han sido modificados a través de las siguientes medidas: Empieza con la eliminación de los niveles de valoración de la situación de dependencia que se restringen a 3 grados. Por tanto, la clasificación queda en grados y desaparecen los niveles. Se aplaza el calendario para personas con Grado 1, a 1 de Julio de 2015. Ampliación de la prestación económica de asistente personal a todos los grados. El tema de la asistencia personal es uno de los temas claves para las personas con diversidad funcional. El artículo 19 de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, reconoce el derecho a la vida independiente destinada a facilitar la inclusión en la comunidad y para evitar su aislamiento. El artículo 19 de la Ley 39/2006, en cambio, restringe la prestación de la asistencia personal a la educación y el trabajo, así como para las actividades básicas de la vida diaria. <<La mayoría de las Comunidades Autónomas han restringido todavía más este derecho al limitarlo al estudio reglado y al trabajo.>> Esta medida establece una sola prestación por persona, (o económica o de servicio), excepto la de teleasistencia que se puede compaginar con otras. Es decir, una persona con gran dependencia que necesita el apoyo indispensable y continuo de otra persona a lo largo del día, tal como define la propia ley, va a recibir como máximo 2 o 3 horas de asistencia a domicilio diarias y en días laborables. Pero si recibe este tipo de ayuda, ya no tendrá derecho a ninguna prestación económica, o, a ir al centro de día. Las modificaciones en el servicio de ayuda a domicilio (la atención a necesidades domésticas) no se realizará sino va complementario a la atención personal. Una medida muy significativa es el cambio en la fórmula de cálculo de las prestaciones:
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Sería interesante, que esta prestación se entendiera como una compensación, por el sobrecoste que tiene la discapacidad o la dependencia en las familias. Un ejercicio de justicia distributiva de la riqueza, pues las cotizaciones de la seguridad social, por el convenio especial para cuidadores en el entorno, pasa a ser voluntaria y a cargo de la persona.
Caso real 1: Persona con dependencia Grado III (Nivel III cuando existía) venía percibiendo mensualmente para cuidados en el entorno familiar una prestación de 442 euros mensuales, la persona destinada al cuidado en el entorno, es su madre. Hasta el momento cotizaba a la seguridad social y gracias al convenio que esta prestación ofrecía, percibía la ayuda. Con esta modificación, ha dejado de cotizar y sus ingresos se han visto reducidos, con lo que sin poder salir al mercado laboral por tener que hacerse cargo de su hijo, ha visto como su capacidad económica se ha visto mermada en cuestión de 2 meses. En la actualidad y tras la aplicación de la nueva normativa, su pensión se ha visto reducida a 263, 74 euros.
y
Además, se ha pospuesto el pago de la prestación a dos años desde que se reconoce el derecho y se ha dejado de pagar las cotizaciones de los cuidadores a la seguridad social.
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El importe de la prestación, va a ser igual al coste del servicio más el 19% del IPREM (101,18 €), menos la capacidad económica de los beneficiarios. En la práctica la persona sólo recibe del Estado el 19 % del IPREM, lo que supondría la desaparición de prestaciones como la de asistencia personal. Además, en la capacidad económica se contempla un tanto por ciento del patrimonio. Por ejemplo, una segunda residencia. Es un dinero que se computa a la hora de realizar el cálculo, pero con el que en realidad la persona tampoco cuenta con ello.
Caso real 2: Persona con dependencia Grado III (Nivel III cuando existía) venía percibiendo mensualmente para cuidados en el entorno familiar una prestación de 442 euros. Esta persona que vive sola, destinaba esta prestación y parte de sus ingresos, a la contratación de una vecina de confianza. Debido a la entrada en vigor del régimen de empleadas del hogar y para cumplir rigurosamente con la ley, procedió a contratar a su vecina y cotizar por las horas correspondientes. Una vez entrado en vigor el Real Decreto 20/2012 su prestación ha quedado reducida a algo menos del 10% de la cuantía inicial, quedándose con unos ingresos que apenas cubren para el coste de esta persona y los gastos corrientes. Tal y como hemos ido desarrollando el artículo, nos queda el punto más importante.
Además la prestación económica para cuidados en el entorno se rebaja un 15 % en sus tres modalidades. Esta prestación parece ser que se quita por ser la segunda fuente de fraude del país…, de ahí el interés por eliminarla. A plena vista las modificaciones son importantes, pero es en los casos reales en los que realmente comprobamos el alcance de esta medida. La decisión de conceder una prestación para cuidados en el entorno pasa a ser de la administración y no una elección de la persona.
¿Habrá algún momento de retorno a los derechos conseguidos? Podemos hablar de que un real decreto disponga de aspectos que detraigan a una ley o de que la convención de derechos humanos no tenga un valor de hecho en el ejercicio práctico y que pasemos a puntos de exclusión social de una forma tan rápida. Lo que es evidente, es que la voluntad política es el alma mater para cambiar y mejorar lo que con tanta lucha, el tejido social asociativo ha ido consiguiendo y reclamando. El sentido común, la conciencia social y personal de los responsables políti-
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<<Sólo nos queda que la sociedad se divida en ricos y pobres, o dicho de otra forma, entre los que tienen los derechos a su alcance y los que “no”>>
Recortes en la ley de dependencia
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y
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cos así como desde la Institución local, Comunidad Autónoma y Estado, debieran hacer un ejercicio de reflexión profunda sobre la realidad de los recortes y las políticas de austeridad aplicadas, pues a las personas con discapacidad no nos soluciona nada.
El Real Decreto 20/2012 de medidas para garantizar la estabilidad presupuestaria y de fomento de la competitividad y aprobado por el Gobierno Central en agosto que introduce recortes en la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y de Atención a
las Personas en Situación de Dependencia. Supone un importante retroceso en los derechos subjetivos, ya que afecta a la calidad de vida de personas con discapacidad que forman colectivo. Repasamos en este artículo los principales cambios en la ley.
GRADO DE RECONOCIMIENTO DE LA DEPENDENCIA De 6 niveles se pasa a tan solo 3: Gran dependencia, dependencia severa y dependencia moderada. Se simplifican los grados de reconoci-
miento de dependencia eliminando los niveles I y II con los que se clasificaba la situación de gravedad de la dependencia dentro de un mismo grado.
RETROACTIVIDAD DE LOS PAGOS Hasta ahora se podían reclamar pagos atrasados a partir de los 6 meses de su reconocimiento. Ahora
solo podrán reclamarse cuando la Administración tarde más de 2 años en empezar a pagar.
PRESTACIONES MÁXIMAS DE COPAGO El Real Decreto abre la vía al copago para las personas dependientes que tengan rentas superiores al IPREM (en 2012 son 532 euros mensuales y
6.390 anuales). El copago será progresivo y como máximo llegará al 90% del precio del servicio de atención que se está disfrutando.
REDUCCIÓN DE PRESTACIONES Reducción de un 15% en la prestación para los cuidados no profesionales. Una medida que reducirá el bajo poder adquisitivo y la calidad de vida de un
colectivo que en su mayoría cobra pensiones no contributivas muy bajas, y que supondrá perder en torno a los 60 euros mensuales.
PERSONAS CUIDADORAS COTIZAN SIN DESCUENTO A LA S.S Los convenios especiales que regulan la Seguridad Social establecidos para quién cuída personas que son dependientes de su familia, se extinguieron a
fecha de 31 de agosto de 2012, teniendo que hacerse cargo del 100% de la cuota quien así lo requiera.
NUEVA DEMORA EN LA INCORPORACIÓN AL SISTEMA Las personas dependientes moderadas no tendrán acceso al sistema de dependencia hasta 2015.
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MEDICAMENTOS Los jubilados pagarán un 10% del valor de las medicinas con un límite de entre 10 y 20 euros al mes.
La medida más importante, afecta a los pensionistas. Estos pasarán de no pagar nada, a abonar entre un 10 y un 20% más, dependiendo de su renta. En función de los ingresos, trabajadores en activo y resto de población, pagarán entre un 50 y 60% del total de los medicamentos, entre los cuales, más de 420 principios activos dejarán de tener financiación pública, haciendo que el paciente tenga que pagar el coste total del producto.
!Fin de las medicinas gratis para los jubilados! Se acaba la gratuidad de las medicinas para los jubilados. El Gobierno comienza a cobrar un 10% del valor de las recetas con un límite de entre 8,14 y 61,08 euros dependiendo de la renta. Si abonasen más de esta cantidad durante tres meses consecutivos tendrán derecho a solicitar el reembolso de la diferencia.
Hasta el momento, el Instituto Nacional de Seguridad Social (INSS) reconocía la gratuidad de la atención médica y farmacéutica para las personas jubiladas. Las medicinas son gratuitas tanto para la persona beneficiaria como para los familiares que están a su cargo.
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El día 1 de julio entraron en vigor las medidas aprobadas por el Gobierno para la modificación de la financiación de la sanidad pública. Sin embargo, la falta de información y transparencia, siembra confusión entre usuarios y farmacéuticos. La aplicación del Real Decreto 16/2012 incluye diversas medidas para la mejora de la calidad y eficiencia del Sistema Nacional de Salud. Pero, con importantes cambios en cuanto al criterio de aseguramiento y al tipo de aportación del usuario además de en la dispensación de los medicamentos y productos sanitarios.
Si eres pensionista, consulta todos los detalles del nuevo sistema en el artículo ‘Cómo te afecta el copago sanitario si eres jubilado’.
y
<<Las farmacias podrán cobrar las medicinas dependiendo de la renta de cada ciudadano.>>
¿Cómo reclamar si has pagado más de lo que te corresponde?
d e r e c h o s
COPAGOde
En el caso de los jubilados procedentes de otros países de la UE, estos pueden recibir los mismos servicios y en las mismas condiciones que los jubilados españoles. Es decir, un pensionista europeo que visite España temporalmente y que cuente con la tarjeta sanitaria europea tampoco paga por las medicinas recetadas. •
Si cobras hasta 18.000 euros anuales, pagarás el 40% del precio total de los medicamentos.
•
Si ganas más de 18.000€ abonarás el 50%.
•
Las personas que cobren más de 100.000 euros anuales pagarán el 60% de las medicinas.
De esta forma, el Gobierno pasa de un sistema de pago en función de la edad de cada persona a hacerlo dependiendo de sus ingresos. Es decir, se tiene en cuenta la renta, pero no el patrimonio. A su vez esta norma implica, que los datos tributarios se hayan incluido en las tarjetas sanitarias para que el cálculo del copago de medicamentos se efectue en función de lo que cada ciudadano ingresa. Otra de las novedades es la posibilidad de que los parados que han agotado su prestación por desempleo, reciban las medicinas de forma completamente gratuita.
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Así funciona el copago. Tú pagas una parte, el Estado otra. Así funciona el copago sanitario. Este método ya se empleaba en España en la compra de medicamentos recetados por el médico de cabecera. El paciente abonaba el 40%, el Sistema Nacional de Salud el 60%. Los pensionistas son los únicos que hasta ahora no tenían que pagar nada. La novedad es que a partir de ahora el porcentaje que tendrás que pagar, en la mayoría de los casos, será mayor. Por otra parte, las personas mayores de 26 años que nunca han trabajado, también tendrán derecho a ser atendidos por la medicina pública y recibir recetas. En el sistema anterior, tenían que ser beneficiarios de otras personas, por ejemplo, sus padres. Una cosa que se debe tener en cuenta es que las personas que sufren enfermedades crónicas, pagarán por sus recetas en función de su situación personal. Es decir, se pagará un 10% únicamente por aquellos medicamentos que sean específicos para el tratamiento de su enfermedad crónica. Si eres jubilado y recibes una pensión no contributiva, no pagarás nada por estos medicamentos. Si eres jubilado y recibes otro tipo de pensión, pero necesitas un medicamento incluido en el grupo ATC (enfermedades crónicas), pagarás sobre el mismo un 10%. Este porcentaje es el mismo que pagan los trabajadores en activo como los que no. Los pensionistas dependiendo de su renta, el límite de pago por estas medicinas será de entre 8.14 y 61.08
euros al mes. Si pagas más en la farmacia, el Sistema Nacional de Salud te reintegrará la diferencia en la cuenta donde tengas domiciliada la pensión. Tus datos y tus recetas serán revisadas al final de cada mes automáticamente. Si quieres estar tranquilo, consulta tu cuenta con periodicidad para comprobar que te han ingresado el dinero que has pagado de más. Si hubiese algún error, presenta una reclamación en las oficinas del Instituto Nacional de la Seguridad Social o en la Consejería de Sanidad de tu comunidad autónoma. Las recetas a un euro se paralizan de forma temporal. El copago sanitario en Madrid y en Cataluña, funcionaba pagando el porcentaje correpondiente por el medicamento, además del abono de un euro por cada receta. Pero el Tribunal Constitucional consideró que abonar este euro por receta, era inconstitucional. Decretado de forma temporal, los ciudadanos, por el momento, no deben abonar este dinero en las farmacias. Aunque, aún falta que éste se pronuncie en firme al respecto. <<Hasta 425 medicamentos con principio activo dejarán de tener financiación pública>> De esta forma, si el médico te receta alguna de estas medicinas, no podrás beneficiarte de un descuento. Tendrás que pagar el valor íntegro de su precio. El listado está sujeto a modificaciones periódicas y podría ampliarse hasta añadir medicamentos que afecten a tratamientos que por ahora no se han incluidos.
En Cantabria, ¿Cuánto te tocará pagar? Desde el 1 de julio de 2012, el pago de los medicamentos queda como se ve en esta tabla: localiza cuál es tu situación, y verás lo que has pagado hasta ahora y lo que toca pagar.
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d e r e c h o s
ortoprotésica y de productos dietoterapéuticos, se regirá también por las mismas normas que la prestación farmacéutica.
El transporte sanitario no urgente, sujeto a prescripción facultativa, se rige por los mismos porcentajes de aportación del usuario que la prestación farmacéutica. La aportación de usuario para la prestación
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TABLA A MODO DE RESUMEN
General
Límite máximo de aportación tratamiento larga duración (€/mes)
Pensionistas con renta inferior a 18.000€/año
0%
10 %
8,14 €
Pensionistas con renta entre 18.000 y 100.000€/año
0%
10 %
18,32 €
Pensionistas con renta igual o superior a 100.000€/año
0%
60 %
61,18 €
Personas sin recursos que perciben renta de integración
40 %
0%
0€
Personas perceptoras de pensiones no contributivas
0%
0%
0%
Afectados del síndrome tóxico y personas con discapacidad en los supuestos contemplados en su normativa específica
0%
0%
0€
Parados que han perdido el subsidio de desempleo
40 %
0%
0€
Personas con tratamientos por accidente de trabajo o enfermedad profesional
0%
0%
0€
Usuarios con tratamientos crónicos para los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC y productos sanitarios de aportación reducida
10 %, con límite de 2,64€
10 %
Límite por receta: 4,13€
Usuarios con renta inferior a 18.000€/año
40 %
40 %
Sin límite
Usuarios con renta entre 18.000€/año y 100.000€/año
40 %
50 %
Sín límite
Usuarios con renta igual o superior a 100.000€/año
40 %
60 %
Sin límite
Mutualistas y clases pasivas de MUFACE, ISFAS y MUGEJU
30 %
30 %
Sin límite
Boletín Informativo Adicas
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PAGO DE MEDICAMENTOS. APORTACIÓN DEL USUARIO (ASEGURADO Y BENEFICIARIOS) Hasta A partir de 01/07/2012 ahora
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<<...quizá también suponga un “impuesto” por tener una enfermedad o vivir en unas condiciones más humildes...>>
El deterioro de la Asistencia Pública Sanitaria
d e r e c h o s
y
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LA OPINIÓN DEL SOCIO
Como sabemos la palabra “gratis” está en boca de toda la sociedad, desde mayores y jóvenes, como en ricos y pobres…….así como en las personas que tenemos algún tipo de discapacidad. Seguimos preguntando en relación a esto, cuestiones como: ¿en quien recae el peso de la crisis? u otras como ¿a quien afecta directamente ciertos cambios sociales que pueden llegar a desestabilizar ciertas realidades del conjunto de la sociedad?. Con éstas líneas la Asociación ADICAS quiere hacer una pequeña reflexión acerca de los medicamentos. Se puede entender que el valor del medicamento tenga un sentido positivo, ya que dándole un valor económico a éste se puede evitar un mal consumo, e incluso que en ocasiones se tiren a la basura gran cantidad de los mismos. También el adecuar los envases a la duración del medicamento se puede compartir o sea una medida en éste sentido. Por otra parte hay que señalar que el mismo coste que pueda suponer a personas con ciertas enfermedades (donde los medicamentos tienen un precio elevado)o para colectivos más desfavorecidos, no deja de ser un coste real. En este sentido hay que destacar varios aspectos. Hay productos farmacéuticos que pueden suponer un “extra” o un “añadido” a las recetas básicas, ya que se compran de
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forma independiente, pero que son igual de necesarios, para personas que padecemos ciertas enfermedades. Otro aspecto a destacar son todos esos medicamentos que son sustitutivos por genéricos, si son más económicos, pero ¿igual de eficaces? Como sabemos es la primera vez en la historia del Sistema Nacional de la Salud que se implanta el pagar 10% del coste del medicamento, y es normal que la gente mayor (que lleva una vida entera trabajando), tenga sus resistencias a la hora de aceptar este tipo de cambios, ya que mayoritariamente viven de una pensión y su salud está más afectada. Suponemos que todo esto, tal vez sea un ahorro para la sanidad, pero quizá también suponga un “impuesto” por tener una enfermedad o vivir en unas condiciones más humildes, ya que si esto va unido a tratamientos o visitas periódicas, el hacer frente a éstos pagos supone un gran coste. ¿Se está deteriorando la Asistencia Pública Sanitaria? Es un preludio hacia un Sistema de Privatización?....... Esperamos que con todo ello y con otras medidas se consiga ahorrar, pero ojalá no se “distorsione” algo fundamental, que es el respeto a la sociedad.
Conchi Angulo Delgado
Modificación del procedimiento para reconocer el
GRADO de DISCAPACIDAD
Primera modificación Derogación definitiva del baremo para determinar la necesidad de asistencia de otra persona (Anexo II) del Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre, de procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad. Además, este Real Decreto otorga a las comunidades autónomas y a la Administración General del Estado, la determinación de los órganos que han de encargarse de la aplicación del nuevo baremo para la determinación de la necesidad de Asistencia de Tercera Persona, en personas con discapacidad. La determinación por el órgano técnico competente de la necesidad del concurso de tercera persona, ya no se realiza mediante la aplicación del baremo específico de Asistencia de Tercera Persona (ATP), sino por el establecido conforme a lo dispuesto en el artículo 27.2 de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, recogido, en el Real Decreto 174/2011, de 11 de febrero. Según este procedimiento, la aplicación del baremo se estima acreditada cuando ante la necesidad de concurso de una tercera persona, se obtenga una puntuación dentro de cualquiera de los grados de dependencia establecidos. Hasta ahora, las personas que tenían reconocido cualquier grado de dependencia y eran perceptoras de una pensión no contributiva, o, prestación familiar por hijo a cargo, debían obtener 15 puntos o más en ATP para poder cobrar el complemento de ayuda a tercera persona. Pero, a partir de ahora, para acceder a este complemento basta con tener reconocido un grado de dependencia y cumplir con el resto de requisitos. Para acceder a este complemento, es preciso tramitar la solicitud por escrito al ICASS o en la Seguridad Social según cada caso, y adjuntar
fotocopia de DNI y del reconocimiento de dependencia en cualquiera de sus grados, reconociéndose el derecho al mes siguiente de la fecha de solicitud. La aplicación del baremo 174/2011 para la determinación de la necesidad de concurso de otra persona, se llevará a cabo por los órganos técnicos que determinen las CCAA y el IMSERSO en su ámbito competencial. Respecto a las personas valoradoras que apliquen el baremo en relación a los conocimientos y formación básica a requerirles, como cualificación profesional en dicha función, serán de aplicación los criterios adoptados por Acuerdo del Consejo Territorial de Servicios Sociales y del SAAD.
Segunda modificación Se suprime la obligación de señalar el tipo de discapacidad física, psíquica o sensorial en el certificado del grado de discapacidad. Protegiendo, de este modo, la privacidad de la persona con discapacidad. Asímismo, la información sobre el grado de discapacidad sólo se entregará a instancias de la propia persona interesada o de su tutor o representante legal, en su caso. Evitando connotaciones peyorativas innecesarias.
Tercera modificación Se da nueva redacción a la Clase V (recogida en el Anexo 1.2) de normas generales del baremo para determinar las limitaciones en la actividad originada por deficiencias permanentes, que hace referencia a las «Limitaciones en la actividad muy graves». Así, esta Clase V incluye las deficiencias permanentes severas que, cumpliendo los parámetros objetivos que se especifican en cada aparato o sistema, originan una discapacidad muy grave. A esta categoría se le asigna un porcentaje del 75 por ciento.
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El Real Decreto 1364/2012,de 27 de septiembre; que introduce modificaciones significativas en el Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre.
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LOS VOLUNTARIOS NUESTROS VOLUNTARIOS EN LAS ACTIVIDADES EXTRAESCOLARES
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Andrea Revuelta - Voluntaria
esde mi punto de vista ser voluntario es una vocación, al igual que lo es querer ser médico, profesor o un largo etcétera de profesiones. La principal cualidad de un voluntario es el altruismo, y su principal enemigo es la falta de tiempo. Cuando estás haciendo algo que te gusta, que te llena como persona, que te hace sentir que eres válido, sentir que estás ayudando o enseñando algo a otras personas; cuando tienes todos esos sentimientos lo normal también es sentir que nunca le dedicas el tiempo suficiente al voluntariado. Pero entonces un día debería tener muchas más horas. Yo personalmente nada más terminar la carrera empecé a trabajar y tenía un horario bastante complicado para poder compaginarlo con temas relacionados con el voluntariado. Hace poco que
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se me terminó el trabajo y entonces pensé que era el momento de recuperar todo el tiempo que no le había podido dedicar a los demás, aunque quizá la principal motivación fue la necesidad de sentir que “haces algo con tu vida”. Apenas llevo tres semanas como voluntaria yendo a los colegios para hacerles llegar a los niños la discapacidad, pero he de decir que está siendo una experiencia muy gratificante. Los niños son muy agradecidos y lo absorben todo con una capacidad envidiable. Me sorprende que no están obligados a participar en los talleres, podrían quedarse jugando en el recreo o en la hora libre antes del comedor, pero son muchos los niños que participan y todos llegan a la hora saludando con una sonrisa o incluso a veces con un abrazo y ávidos por saber lo que van a aprender ese día. Conociendo desde dentro la temática que se les propone a los niños me parece una
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idea muy buena que desde tan pequeños se les enseñe por ejemplo cómo ve la tele un niño sordo, cómo pinta una persona ciega o qué es la diabetes. Creo que de esta forma se les está enseñando además a normalizar la discapacidad, y algo muy importante
también, entrenar la empatía. Aemás de gustarme mucho la experiencia me está viniendo muy bien porque al igual que los niños estoy aprendiendo muchas cosas.
Conchi Angulo Delgado - Socia y Voluntaria
L
a educación es un pilar fundamental de la sociedad, por eso desde la Asociación de Adicas, no dudamos a la hora de intervenir en los más pequeños. Desde hace varios años se llevan a cabo actividades en Centros de Enseñanza con el objetivo de acercar de forma visible, la realidad de las personas con discapacidad a niños y niñas en diferentes municipios de Cantabria, destacando especialmente el nuestro, Castro Urdiales. Nos agrada saber, como esta iniciativa ha calado de forma positiva en dichos Centros, siendo actualmente una demanda real. Es a través “del juego”(“MeMuevo”), como
se intenta llegar a los más pequeños. Gracias a este tipo de dinámicas se toma conciencia de las dificultades que personas en igualdad de condiciones se encuentran con multitud de obstáculos por el hecho de tener una discapacidad. La motivación con que han sido acogidas estas actividades, en las que tanto el alumnado, como en ocasiones padres y madres, participan activamente poniéndose en el lugar del otro…. hace que tanto profesionales como voluntarios de la Asociación Adicas, sigamos incidiendo con cariño y entusiasmo en este tipo de Proyectos que favorecen auténticos valores, como la solidaridad.
Laura Fernández - Voluntaria
L
levo como voluntaria en ADICAS 4 meses, la decisión que me llevó a hacerme voluntaria fue la de querer colaborar con el grupo de personas que forman la asociación para realizar las distintas actividades y eventos que organizan de los cuales, hoy en día, me gusta formar parte. He conocido a otros voluntarios dentro de la asociación y la verdad es que, me he encontrado con personas realmente interesantes que me hacen sentirme a gusto colaborando con ellos, y de las que puedo aprender un montón de cosas. Además del resto de las personas que allí trabajan, que me han tratado como una más, siempre disponibles por si tenía algún problema o necesitaba cualquier cosa. Creo que las actividades que se realizan en la asociación ayudan mucho a la toma de conciencia por parte de la sociedad del día a día de las personas que sufren algún tipo de discapacidad.
No tenemos que dar cuenta de que la discapacidad es solo una etiqueta que no significa nada, hay que aprender a considerar a todas las personas de la misma forma y por eso creo que un buen ejemplo para ayudar a entender todo esto, es aprendiéndolo desde pequeños, por eso en la asociación, una de las muchas cosas que hacemos es visitar los distintos colegios del municipio y organizar sesiones de concienciación con los alumnos, desde los más pequeños en infantil, hasta los mayores de primaria. De esta manera me parece que los niños se ponen en el lugar de una persona con discapacidad, van viendo los distintos problemas a los que se tienen que enfrentar en su día a día y poco a poco se van concienciando. Todo lo que se les enseña es a través de juegos didácticos, para que comprendan que es la discapacidad física, visual y auditiva y así vean que las personas con discapacidad son iguales al resto. El material utilizado por excelencia es Valentina,
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a c t u a l i d a d
que fue creado por la asociación con el objetivo de hacer posible la concienciación y sensibilización de los más pequeños, y la verdad que estos lo reciben de la mejor manera posible, cada vez que visitamos un centro, vemos como los niños quieren colaborar y realizar con nosotros todas las actividades que les proponemos y eso es muy reconfortante para todos. Al igual que nosotros, los padres piensan que la labor que se está haciendo en los colegios es algo muy positivo desde el punto de vista educativo, por lo que nos enorgullece seguir realizando este tipo de iniciativas ya sea en nuestro municipio como fuera de él, ya que cada vez más, muchos centros de Cantabria Oriental demandan nuestros talleres.
Finalmente decir que me parece una labor muy importante la que se está realizando en la asociación, ya que de esta manera, se está ayudando a la sociedad a conocer y a interiorizar el concepto, ámbito y la problemática que implica la discapacidad en todas sus variantes. Ya que debe ser comprendido como algo que concierne a toda la sociedad y a todos sus miembros, por eso debemos tratarlo como algo normal, intentar mejorar la calidad de vida de estas personas y fomentar la igualdad de participación en la sociedad. Por eso animo a cualquiera que tenga oportunidad, a dar un poco de su tiempo a esta experiencia que realmente merece la pena.
IMPLICACIÓN DEL VOLUNTARIADO
Desde Adicas queremos agradecer a todas aquellas personas que con su colaboración, hacen posible llevar a cabo este tipo de actividades y proyectos tan meritorios. Gracias. 1 8 Boletín Informativo Adicas
c o n c i e n c i a c i ó n
L UD O T E C A D E N A V I D A D
y
Y es que, al final de las fiestas siempre toca hacer recuento de los estragos y facturas que nuestro cuerpo y mente pasa durante el año. La lista de prospección de futuro, con nuevos recortes, nuevas propuestas e ilusiones, que evitaremos no dejar por el camino, comienza a escribirse. Aunque al final del año siguiente veamos que no todos nuestros pronósticos fueron certeros, debemos tener la satisfacción de que, al menos, hicimos todo lo posible por cumplirlos. Desde Adicas podemos decir que el 2012 ha sido un año complicado, pero lleno de proyectos que poco a poco han salido hacia delante. Como cierre de
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Durante las pasadas fiestas navideñas, ADICAS comenzó una nueva andadura, afortunadamente jalonada por el más rotundo éxito, para llevar la felicidad a los niños y niñas del municipio castreño a través de una completísima y atrayente Ludoteca Infantil, instalada en las dependencias de la Casa de la Juventud, El Camarote. Como experiencia, estuvimos muy satisfechos de vivirla.
año tuvimos la Ludoteca Infantil de Navidad, una iniciativa por parte de la asociación, que en líneas generales tuvo una grata aceptación. La diversidad de talleres, juegos y actividades programadas, ambientados en las fechas navideñas y con el toque personal de Adicas en temas de concienciación y sensibilización de los más pequeños, hizo que el encuentro durante los días programados tuviera una valoración muy positiva. Siendo de 6 años la edad media de los niños y niñas protagonistas en esta historia, podemos decir, que dejaron patente con su participación, la ilusión navideña y las ganas de aprender y disfrutar en cada uno de los talleres, como las cajas mágicas el juego “Me muevo” y el “memorión de Valentina”, los talleres de adornos, el “pintamos con la boca y con los pies”, etc; que la valoración sobre el esfuerzo y dedicación que la asociación podía hacer sobre este proyecto y siendo el primer año, fuese de alentadora y positiva como para poder repetir la experiencia.
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Entrevista de una madre (Sonia) a otra madre (MAITE) que utilizó el servicio de Ludoteca de Navidad. ¿Qué te ha parecido la decisión de ADICAS de hacer talleres para los niños en las vacaciones de Navidad? De maravilla. ¿Has dejado a tus hijos en los talleres de ADICAS? Sí. ¿Cuántos hijos tienes y de que edades? Un niño y una niña, de 3 y 7 años. ¿Qué te ha parecido el horario? Perfecto. Con la crisis que vivimos me imagino que a todos nos cuesta desembolsar dinero en cosas extras, ¿qué te ha parecido el precio(3 euros) que ADICAS ha estado cobrando por cuatro horas de taller? Muy buen precio. Lo más importante para ADICAS y para los padres ¿Qué tal se lo han pasado los niños? Genial.
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La Ludoteca se ha llevado a cabo durante 6 días, ¿Cuántos días has llevado a tus hijos? Creo que 5 días. ¿Querían ir los niños al día siguiente o los dejabas por necesidades tuyas? Que va, de hecho eran ellos los que me exigían que les llevase. ¿Te ha parecido que ha habido variedad de juegos y talleres? Sí. Si Adicas volviera a realizar los talleres ¿Volverías a llevar a tus hijos? Si, con los ojos cerrados. ¿Harías alguna sugerencia para próximos talleres de ADICAS? No, me ha parecido genial y lo más importante de todo, es que ellos han disfrutado y han aprendido cosas nuevas.
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Ya sabéis que no siempre hablamos de lo mal que se hacen las cosas. En ocasiones, nos complace mostraros cómo las buenas prácticas, al final, se llevan a cabo.
URBANISMO PARA TOD@S
Caso 1: En este caso, hablamos de la reubicación de los contenedores de reciclaje habilitados en la calle del Aranzal. En su día, denunciamos su mala disposición puesto que su acceso suponía un serio riesgo para la integridad de las personas al estar en una zona de escasa visibilidad, tanto para peatones como para los conductores que accediesen a la vía.
y
Tras realizar nuestra denuncia y gracias a la intermediación de la Concejalía de Asuntos Sociales, finalmente se han reubicado en un tramo de la calle dónde depositar la basura, no supone un peligro.
t e c n o l o g í a
Pero, no sólo en cuanto a contenedores se han realizado cambios, el buen hacer de nuestro municipio llegó hasta el parque.
Caso 2: A pesar de sugerencias previas a la inauguración del Parque Amestoy, en el informe entregado, constatábamos una serie de carencias fácilmente subsanables y que por el contrario podían considerarse sumamente importantes. Ejemplo de ello, era la falta de una barandilla de seguridad que separase la zona de paseo y el carril bici, del límite con el mar. Lo que podía suponer un serio peligro, no sólo los más pequeños en un momento de despiste, sino también para personas con algún tipo de discapacidad visual, que ante la ausencia de referentes de lugar, podrían irse al mar. Satisfactoriamente y tras nuestra queja, la concejalía intervino y procedio se llevó a cabo la colocación de una barandilla a lo largo de todo el paseo.
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t e c n o l o g í a y a c c e s i b i l i d a d
ACCESIBILIDAD INCENDIARIA En algún momento, se puede dar una situación en la que la Ley nos deja en el limbo y no sabemos cual es la prioridad, ¿las personas? ó ¿la discapacidad?... Os quiero exponer el siguiente caso, un caso cualquiera, de una ciudad cualquiera: “Soy una persona mayor. Sufro una movilidad bastante limitada porque como he dicho, soy mayor y la edad ha pasado factura a mi cuerpo. Mis huesos están débiles, mi vista está cansada y mi espíritu en ocasiones no me quiere acompañar. Pero aún así, quiero salir a la calle. A mi avanzada edad debo añadir que vivo en un edificio sin ascensor y sólo pensar que debo bajar la escalera para salir a respirar…. Me gusta mi casa. Me gustan mis vecinos. Llevo toda mi vida aquí y no quisiera irme de la casa, que tanto esfuerzo me costó comprar. En su día, no era obligatorio poner ascensor, por lo que tampoco se dejó previsto un hueco donde poder encajarlo en un futuro. Mi duda existencial es la siguiente: ¿Puede mi comunidad buscar una solución al problema que supone no tener un ascensor?,o, ¿debo pensar en vender mi casa y buscar una vivienda que se ajuste a mis necesidades con el dinero que pueda sacar por mi vivienda?
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Si estudiamos detalladamente la estructura del edificio, el coste de las obras, etc., sólo se puede plantear la instalación de una silla salva escaleras. No existe otra solución. Es la única. Solo una silla salva escaleras me deja salir y disfrutar de la vida en la calle como a cualquier ciudadano. Pero, ante esta solución, se nos plantea la siguiente duda ¿debemos cumplir las exigencias que nos impone el CTE1? Y más concretamente ¿debemos cumplir las exigencias del CTE en lo referido a seguridad en caso de incendio? Por esto me pregunto, ¿Cómo me pueden evacuar en caso de incendio? ¿Cuál es la solución, si nos prohíben instalar un elemento que funciona con batería y su instalación no impide el uso de la escalera a los demás usuarios una vez me evacúan? ¿Qué pasa si la escalera que se considera un medio de evacuación, no cumple por si sola el ancho mínimo que exige la DB-SI2?
“¿cuándo, cómo y quién me evacuaría a mí?” ¿Tienes tú una respuesta? ¿Puedes decirme en qué momento deja de ser importante la persona para dar prioridad a una ley que al final puede contradecir a la Constitución? Esa constitución que dice que todo ciudadano español tiene derecho a una vivienda digna, y bajo mi criterio….mi vivienda es muy digna, aunque no me dejen salir de ella.
1 CÓDIGO TÉCNICO DE LA EDIFICACIÓN 2 DOCUMENTO BÁSICO – SEGURIDAD EN CASO DE INCENDIO
TU CALIDAD DE VIDA,NUESTRO COMPROMISO
Recientemente ha iniciado su andadura una empresa denominada Cantabria Accesible. Con sede en Santander, esta empresa se propone potenciar las capacidades a través de productos y servicios individualizados, colaborando en la mejora de la vida diaria de usuarios y cuidadores, favoreciendo así tanto su autonomía personal como su calidad de vida.
Vivienda accesible para silla de ruedas
Personas con discapacidad, en situación de dependencia, etc… tienen unas necesidades específicas, principalmente en su vivienda. Adaptar el baño, el mobiliario, el dormitorio…..o algo tan sencillo pero a la vez importante como la instalación de un ascensor y esto es el trabajo que lleva a cabo esta empresa.
t e c n o l o g í a
Ofrecen grandes soluciones a la accesibilidad y la adaptación integral de cualquier tipo de viviendas, edificios, centros de ocio y educativos, comercios, establecimientos turísticos, etc. Desde el asesoramiento particularizado, hasta la gestión, tramitación de subvenciones y permisos, y realización de las obras supervisadas por profesionales especialistas.
y
Cantabria accesible nace como un nuevo concepto de empresa de servicios sociales, que aglutina profesionales de distintas ramas con el objeto de abordar de manera integral el problema de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal a las personas con discapacidad así como al sector de las personas mayores y/o en situación de dependencia.
a c c e s i b i l i d a d
CANTABRIA ACCESIBLE
Adaptación baños
Productos de apoyo baños
Edificación accesible
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s u p e r a c i ó n
MODELO DE SUPERACIÓN <<Todos los obstáculos los voy salvan-
do en lo posible y si no puedo superarlos, pues se hace la foto como bien se pueda, pero se hace finalmente>>
m o d e l o s
d e
Elegido por el concurso ‘Le Plus Grand Concours Photo Du Monde 2012’, entre más de 50.000 aspirantes de 70 paises, el trabajo de Marcelo Bilevcih ha sido considerado como una de las mejores capturas de 2012. El conocerle a través de esta entrevista en profundidad, ha supuesto no sólo una muestra de un Modelo de Superación con discapacidad visual, sino una gran persona con una filosofía de vida, que desde luego merece la pena seguir.
ENTREVISTA Marcelo Bilevich
Pues buscándolo o no, al final lo que importa no son los méritos reconocidados, sino que con o sin discapacidad , lo que vale son las ganas que uno mismo tenga de hacer algo y con ello el afán y perseverancia de mejorar día a día, con la humildad y sencillez que ante los retos que se nos planteen en la vida, estemos dispuestos a conseguir nuestros sueños,
Hola muy buenas Marcelo, somos ADICAS la Asociación de personas con discapacidad de Castro Urdiales y hace poco nos pusimos en contacto contigo con motivo de la publicación de nuestro próximo boletín, en el que nos gustaría contar contigo para el artículo del Modelo de Superación.
Vine muy joven a España y no tuve claro en aquel viaje, que comprendía varios países, que finalmente me quedaría aquí.
Bueno lo primero con lo que queremos comenzar es preguntándote:
¿La discapacidad visual que sobrevenida o de nacimiento?
¿Cómo te describirías? ¿Quién es Marcelo Bilevich a parte de un argentino afincado en España? Me describiría como muy inquieto, alguien al que le gusta el arte, la naturaleza, el deporte, la música, la fotografía, etc. El problema es que necesitaría varias vidas para sentirme pleno y poder desarrollar a fondo cualquiera de esas actividades o materias.
2 4 Boletín Informativo Adicas
Hoy, por mucho que haya nacido en Argentina, que viaje cuantas veces pueda a ver a mi familia, allí al hablar creen que soy español y aquí argentino...
tienes
es
El problema de visión surgió al poco tiempo de nacer y se supone que pudo ser a raíz de algunas pequeñas heridas (úlceras) en los ojos. En toda mi infancia y adolescencia conviví con esto, que se agrava un poco más en el año 1995 tras unas operaciones que tendían a corregirlo.
m o d e l o s d e s u p e r a c i ó n
En función de la respuesta a la anterior pregunta, nos gustaría que nos explicases ¿Cuáles son los grandes retos a los que te has tenido que enfrentar a lo largo de tu vida? Yo diría que mi propia familia y quizás sin darse cuenta, fue la que me educó de tal forma, que nunca ví de modo dramático los retos a los que me he enfrentado por no ver bien, nunca quise verme a mí mismo con pena por no llegar a poder competir en algunas disciplinas, con personas que ven perfectamente.
Hemos leído que en alguna entrevista, la afición por la fotografía viene de tu padre…, desde cuándo y cuál fue la conexión u atracción con esta práctica. ¿A qué te dedicas profesionalmente? Sí, mi padre fue el que en su día nos prestaba su cámara Olympus M 12, una cámara réflex analógica que sacaba unas fotos excelentes!Pero tanto mi padre como mi madre, son personas increíblemente cultas que nos han sabido transmitir una verdadera pasión por todo lo relacionado con lo audiovisual, desde la fotografía al cine, pasando por la música.
Qué te llevo a venir a España. Por otro lado, en cuanto a las limitaciones que dentro de los entornos sociales y construidos existen aún ¿qué diferencias percibes de tu país a este? A parte de las singulares expresiones idiomáticas Viajé a Europa desde Argentina en el año 1990 cansado de lo que ahí se llamó la “crisis de la hiperinflación”, hoy día la gente recuerda la crisis del corralito porque es más reciente, pero aquella fue terrible. En aquel momento todos mis profesores de la universidad se iban yendo al paro, uno por uno y no vislumbrábamos un futuro mejor. Por esa razón decidí viajar y tomarme un año sabático conociendo Europa. Hace demasiados años que no vivo en Argentina y a pesar de que voy de vacaciones, no podría describir cómo es la vida de las personas con discapacidad allí respecto a la de otra persona de iguales características en España. Sí puedo decir que allí las adaptaciones de puesto de trabajo o de estudio no son accesibles como aquí, lo que entorpece el desarrollo de cualquier persona.
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s u p e r a c i ó n d e m o d e l o s La fotografía, congela instantes, guarda miradas en el baúl de las impresiones, crea sensaciones eternas y a la vez efímeras. ¿Qué supone para ti la fotografía? Y como amateur (aunque la calidad de tus trabajos es impresionante) nos gustaría saber tus expectativas e incertidumbres. La fotografía es muy interesante, es un medio de expresión rápido y al igual que cualquier instrumento, se pueden llegar a hacer cosas increíbles, efímeras, rotundas y dramáticas o absolutamente testimoniales y pasajeras, en esto creo que se le parece mucho a la música, solo que para mí este es un medio joven. Creo que poco más de 100 años no son suficientes para el desarrollo de algo que podría ser perfectamente comparable a la pintura (o mezclado con la pintura) en un futuro. Es muy bonito que todos podamos acceder a esta forma de expresarnos, tengamos el nivel que tengamos, desde un coste relativamente bajo.
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La tecnología ha hecho que la fotografía se convierta en un medio popular de contar historias, y el arte de capturar en, tal vez, la sola apreciación de unos pocos. En tu caso cómo lo percibes. Yo a la fotografía la concibo como una diversión, un hobby, por mucho que esté trabajando en unas fotos producto de un encargo. Si no me divirtiera haciéndolas, sería una rutina y estoy seguro que eso influiría en el resultado. La fotografía hoy día inunda nuestras vidas, las inunda y hasta nos colapsa sin dejarnos tiempo de poder apreciarlas y diferenciar cuáles y por qué nos gustan. Pero un mundo sin fotografías sería algo muy aburrido, así que prefiero la masificación, en detrimento de la calidad.
Bajo el agua, se supone que para muchos induce una sensación de fluidez, pero para
m o d e l o s
una persona con una discapacidad visual, la incertidumbre puede ser mayor, ¿cómo te desenvuelves?
d e
Bajo el agua soy absolutamente feliz, la sensación de ingravidez, el azul profundo y la vida (cada vez menos) que se aprecia allí abajo, hace que cualquier disciplina que elija, se hará con mucho gusto. En mi caso, al gustarme tanto este medio y habiendo practicado muchos deportes acuáticos, todo se ha unido de forma natural.
s u p e r a c i ó n
A qué se debe tu asombro ante la confianza que la gente deposita en tí para ser fotografiada, ¿quiénes fueron los conejillos de indias? Si bien tenía alguna cámara compacta que no utilizaba mucho, esta afición creció con el advenimiento de la tecnología digital y gracias a Mariana, mi mujer. Todo fue muy fluído, sencillamente mis fotos iban mejorando muy lentamente y un día le pedí su opinión acerca de qué pensaba sobre invertir unos ahorros y lanzarme a comprar una cámara réflex digital primero, unos flashes de estudio luego... su respuesta y su apoyo fueron desicivos. Y sí, los primeros en fotografiar fueron las personas de mi entorno.
En la fotografía, según la regla de los tres tercios, situamos los elementos dentro del plano, en función de aquello que visualmente queremos hacer más atractivo o destacar. En qué lugar de la fotografía colocarías tú discapacidad. ¿Y la percepción del resto hacía la misma? Descripción fotográfica de tu retina. Quizá no se comprenda esto que voy a decir, pero para mí no existe ninguna discapacidad a la hora de hacer fotos. Sencillamente es algo que tengo incorporado y asumido y que no cuenta a la hora de realizar el tipo de fotografías que realizo. Todos los obstáculos los voy salvando en lo posible y si no puedo superarlos, pues se hace la foto como bien se pueda, pero se hace finalmente.
Las ideas surgen de un proceso creativo tras absorber información y experiencias de aquello que nos rodea, en cambio, hay otras veces que esas magníficas ideas las guardamos hasta el momento propicio, ¿hay algo que siempre has querido fotografiar y aún no ha sido posible? Cada díá se me ocurren ideas tanto propias como a raíz de haber visto alguna fotografía que me gustaría reproducir modificando cosas. Hace mucho tiempo que tengo ganas de fotografiar bailarines en lugares urbanos, parece sencillo, pero según el tipo de fotos, debo contactar con profesionales que se presten a un intercambio fotográfico, debo pedir permisos (que jamás son concedidos) para realizar fotos en lugares históricos...
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s u p e r a c i ó n d e m o d e l o s
fotografía premiada Prestigiosa revista francesa “Photo”
Bajo el agua..., la verdad es que nada me gustaría más que realizar fotos en aguas cristalinas en el Mediterráneo del tipo ambientes (paisajes submarinos), pecios como a modelos apneístas, bailarines, etc. Pero yo he vivido varios años en las Islas Baleares y sé perfectamente que para encontrar las condiciones adecuadas para fotografiar bajo las
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Apneísta sumergido en el agua, “en una postura relajada, tumbado boca arriba y jugando con sus propias burbujas”. Todo ello a una profundidad de 12 metros, en aguas de Radazul (Tenerife). aguas del mar, uno debe vivir cerca del mar y no en Madrid como lamentablemente vivimos nosotros. Las condiciones perfectas de luz, calma, claridad en el agua... se dan muy pocas veces e incluso puede que desaparezcan a las pocas horas por culpa del viento. Quienes conocen el mar sé que me entienden perfectamente.
preguntarse a sí mismo qué está dispuesto a hacer o sacrificar por un logro y luego, si le compensa, ir a por ello. Yo no soy un profesional de la fotografía y muchas de mis propias fotos ya no me gustan y preferiría volverlas a hacer. No es falsa modestia, es que ahora veo fallos que cuando las hice no supe ver.
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Solo puedo decir que si se siente pasión por algo, que se persiga, por muchas barreras que tengamos que salvar. Claro que en ninguna disciplina será suficiente solo con tener voluntad, cada uno debe
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Modelo de superación. ¿Cuál es tu filosofía de vida o el mensaje que quieras transmitir a nuestros lectores?
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Pero tuve la suerte que un medio como la revista “PHOTO”publique dos imágenes y ese reconocimiento sencillo (que algunos medios han sobredimensionado un poco), para mí es todo un espaldarazo que me impulsa a seguir adelante. Entrevista realizada por Adicas a Marcelo Bilevich.
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POSTRES CASEROS
Profiteroles rellenos de crema pastelera
Profiteroles Se calienta la leche, la sal, el azúcar y la mantequilla hasta que se derrita. Se echa de golpe la harina, se baja el fuego y revolviendo
bien hasta que se haga una masa homogénea. Se retira del fuego y se va añadiendo de uno en uno los huevos sin dejar de revolver hasta que los absorba la masa. Teniendo el horno caliente, temperatura 180ºC, se pone en la bandeja de horno montoncitos con la manga pastelera o una cuchara, dejando separación entre ellos. El tiempo, de 30 a 40 minutos, controlando sin abrir la puerta hasta que estén dorados. Se dejan enfriar.
Ingredientes Profiteroles
Crema Pastelera
125 ml de leche
500 ml de leche
50 g de mantequilla
60 gr de harina
1/2 cucharada de sal
4 huevos
75 gr de harina
100 gr de azúcar
2 huevos grandes 1 cucharada de azúcar
Crema Pastelera Se baten los huevos con el azúcar se incorpora la harina mezclándolo bien y a continuación la leche ,se lleva a cocer hasta que espese sin dejar de revolver
CENTRO DE ESTÉTICA DENTAL OSTENDE Dra. Ana María Pereira Gómez ODONTOLOGA Col. 482 Bajada del Chorrillo, 6 39700 CASTRO URDIALES (Cantabria)
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Tel./Fax: 942 872 842
Cuando se haya enfriado se mete la crema en una manga pastelera se hace un corte pequeño a los Profiteroles y se va rellenando. Se ponen en una bandeja espolvoreados con azúcar glasé, y ¡listo!
PESCADERÍA EL CANTÁBRICO
C/ la Ronda nº 2 Bajo 39700 Castro Urdiales Cantabria Tlno.: 942872448
PERFUMERÍA JOSÉ GUTIERREZ (Coché) C/ Santander nº 22 39700 Castro Urdiales Cantabria Tlno.: 942861414
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