Folder Biológicos

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FUSÃO SOLUÇÕES PARA MEDICINA


Somos especializados na importação

melhorando continuamente o conforto

Também comercializamos a linha

e comercialização de implantes

e a qualidade de vida dos pacientes

de implantes de um dos melhores

e materiais para procedimentos

e oferecendo segurança aos médicos

fabricantes do país, fabricada com

cirúrgicos na coluna vertebral

durante os procedimentos.

a mesma qualidade e segurança

e produtos para cirurgia de crânio.

dos produtos importados. Nossos fornecedores estão

Estamos sempre atualizados com

comprometidos com as mais rígidas

Estamos presentes em todo o Brasil,

inovações tecnológicas e cirúrgicas,

normas internacionais de qualidade

com escritórios em São Paulo,

buscando constantemente novos

e segurança, produzindo componentes

Rio de Janeiro, Brasília, Goiânia

fornecedores para oferecer o que

em modernas fábricas nos Estados

e distribuidores nas outras regiões

existe de mais avançado,

Unidos, na Europa e na Ásia.

do país.


avitene Fabricante: Bard

|

País: EUA

O Avitene é um Hemostático de Colágeno Microfibrilar, MCH. Para uso tópico: Absorvível, preparado na forma de um sal de ácido clorídrico seco, estéril, fibroso, parcialmente insolúvel em água. Obtido a partir de colágeno purificado de derme bovina e preparado em forma de pó fibroso e compactado em uma malha de “não-tecido”. Ações: Em contato com uma superfície hemorrágica, o Avitene (MCH) atrai plaquetas que se aderem às microfibras e, ao serem sujeitas ao fenômeno de secreção, desencadeiam a agregação das plaquetas aos trombos situados nos interstícios da massa fibrosa. O efeito sobre a aderência e agregação das plaquetas não é inibido pela heparina in vitro. No entanto, em ensaios clínicos, demonstrou ser eficaz em 50 de 68 doentes que receberam aspirina. O MHC adere firmemente às superfícies cobertas de sangue, mas o material em excesso, que não está envolvido no coágulo hemostático, pode ser eliminado por microdissecção ou irrigação normalmente, sem provocar a ocorrência de novas hemorragias. Quando implantado em tecidos animais, é absorvido num prazo inferior a 84 dias. Em estudos humanos da hemostasia, em cortes por osteotomia, foi demonstrado que o MCH não interfere com a regeneração ou consolidação óssea. Foram realizados estudos com o MCH forma fibrosa em feridas experimentais contaminadas com o Staphylococcus aureus hemolítico. A presença do MCH não aumenta nem inicia as infecções de feridas por Staphylococcus em um grau maior ou menor do que os agentes de controle empregues para a mesma finalidade. Indicações: O Avitene (MCH) é utilizado nas intervenções cirúrgicas como adjuvante da hemostasia, quando o controle da hemorragia por laqueação ou por intervenções convencionais não se mostra eficaz ou praticável.


OXIPLEX Fabricante: FzioMed

|

País: EUA

Oxiplex foi elaborado para revestir superfícies expostas em cirurgias de descompressão da coluna, formando uma barreira física temporária capaz de isolar as fibras nervosas expostas e a dura-máter dos tecidos adjacentes.

A presença desta barreira física reduz a fibrose epidural e limita a exposição do tecido nervoso à condições que possam causar dor.

Deve ser colocado em locais onde haja lesão tecidual

Biocompatível

no espaço epidural, após laminectomia, laminotomia

Absorvível

e/ou discectomia, para servir de barreira mecânica temporária, que separa superfícies teciduais opostas.

Sintético (sem componente animal ou bacteriano) Viscoso, aderente ao tecido Não há expansão do gel Claro / incolor (permite visualizar o local da cirurgia)

Como

adjuvante

posteriores

de

em

procedimentos

laminectomia,

lombares

laminotomia

ou

discectomia na redução de dor, radiculopatia, enfraquecimento dos membros inferiores e incidência, extensão e gravidade de adesões pós-operatórias.

Como

adjuvante

posteriores

de

em

procedimentos

laminectomia,

lombares

laminotomia

ou

discectomia na redução de dor, radiculopatia, enfraquecimento dos membros inferiores e incidência, extensão e gravidade de adesões pós-operatórias.

Armazenamento à temperatura ambiente Validade de 2 anos


Duramatrix Fabricante: Collagen Matrix Inc.

|

País: EUA

O DuraMatrix é uma membrana segura, absorvível e modelável feita de colágeno Tipo I altamente purificado extraído a partir de tendões de Aquiles bovinos. Possui características essenciais para uma substituição ideal da dura e que pode ser implantado em sobreposição ou suturado.

O DuraMatrix possui uma espessura similar à da dura nativa e conforma-se ao contorno do cérebro. A conformabilidade única da membrana em combinação com sua força mecânica permite que a matriz seja implantada com ou sem suturas.

Principais Características: Composto de colágeno Tipo I altamente purificado Excelentes características de manuseio: firme e conformável Absorção controlada para permitir reparo efetivo da dura-máter Implantação suturada ou sobreposta.


ossimend Fabricante: Collagen Matrix Inc. | País: EUA Ossimend é um enxerto que, oferece um ambiente propício para que células tronco retiradas da medula óssea do próprio paciente se desenvolvam estimulando o crescimento de osso novo. Características: 55% de osso mineral + 45% de colágeno Osteocondutor - a matriz do enxerto dá forma a um andaime em que as células do paciente podem dar forma ao osso novo Osteoindutor - as moléculas contidas no enxerto convertem as células do paciente em células capazes de formar osso

Indicação:

Osteogênico (quando usado com medula óssea)

OssiMend, combinado com medula óssea autógena, é

formação de osso novo pelas células contidas

indicado para o uso em preenchimento de aberturas

dentro do enxerto

ósseas do sistema esquelético (isto é, extremidades,

Absorvíve

coluna e pelve).

Estéril e Não-pirogênico Tiras de 5 cc (ml)(2cm x 5cm x 0.5cm) 10 cc por a caixa (2 tiras). Osso mineral inorgânico: Derivado de osso bovino Tratado quimicamente para remoção de componentes orgânicos Estrutura Tecidual similar ao osso humano; Colágeno Tipo I

Benefícios: Elimina a necessidade de um procedimento para retirada de enxerto autólogo Facilita crescimento de osso novo Fácil de manusear Inteiramente reabsorvível Material totalmente natural - altamente biocompatível; Como funciona: As partículas minerais distribuídas em um andaime

Derivado do Tendão de Aquiles Bovino

poroso 3-D de colágéno fornecem uma base para a

Altamente Purificado; Matrix Porosa

migração de osteoblastos (células fabricantes da matriz

Homólogo ao Colágeno Tipo I Humanodo osso novo

do osso); a mistura de OssiMend e a medula incentiva

O implante é absorvido lentamente pelo corpo

o crescimento do osso novo; O implante é absorvido

enquanto o osso novo se forma

lentamente pelo corpo enquanto o osso novo se forma.


POLYBONE Fabricante: Kyungwon Medical | País: Coreia Material de enxerto ósseo destinado ao preenchimento de vazios ou fendas que não sejam intrínsecas para a estabilidade da estrutura do corpo. É um material ósseoindutor, ósseocondutor e biocompatível para preenchimentos ósseos e enxertos. Guia a regeneração tridimensional do osso no local do defeito em que é implantado. Quando é aplicado em contato direto com osso viável, novo osso cresce em justaposição às superfícies do implante. O mecanismo da regeneração óssea pelo PolyBone® é pela reabsorção do material pelas células ósseas e regeneração óssea pelo encontro delas com o material polifosfato. PolyBone® Grânulos é o PolyBone® em forma de granulado para o preenchimento de defeitos ósseos. O diâmetro dos poros nos grânulos varia de 5-300 μm, e a densidade é 2,977 g/ml. PolyBone® Original é composto por um pó e um líquido. O pó consiste na mistura de fosfatos betatricálcico e monocálcico monobásico e sulfato de cálcio hemihidratado. O líquido consiste na mistura de polifosfato e água destilada. Misturar rapidamente o pó e a solução durante 30-40

Aplicar PolyBone® na área a tratar usando uma espátula ou com a mão. Dar forma à pasta para um perfeito preenchimento do defeito. A quantidade necessária da mistura do material é determinada pelo julgamento do cirurgião em cada caso individual.

Uma vez que a pasta começa a endurecer, pare de

segundos com movimentos circulares, assegurando-se

manuseá-la e permita que o material termine o processo

que todos os seus elementos tenham sido uniformemente

de endurecimento.

misturados. Comprimir o material contra as paredes do recipiente até criar uma pasta homogênea. Se a

O material endurece dentro de 5 minutos à temperatura

mistura estiver líquida, esperar 30 segundos para a

de 22ºC. Não manipule o material em repouso durante

maturação antes do uso.

o tempo de fixação. Feche o campo cirúrgico.


JHS Fabricante: JHS

|

País: Brasil

HAP – 91® é um compósito de hidroxiapatita porosa, cristalina, biocompatível, de pureza comprovada, amplamente testado como material de enxerto ósseo. Hidroxiapatita, Ca10[PO4]6 (OH)2, é o principal constituinte mineral de ossos e dentes de vertebrados. Quando a HAP – 91® é colocada em contato com o osso danificado, funciona como um suporte para a regeneração do tecido ósseo; seus aglomerados cristalinos, altamente porosos, atuam como matriz tridimensional que é absorvida lentamente, ao mesmo tempo em que ocorre a infiltração de células formadoras de osso entre seus poros e subseqüente deposição do osso hospedeiro.

A HAP – 91® é altamente hidrofílica e pode ser usada não só diretamente, em forma de pó, como também agregada a gotas do sangue do próprio paciente ou de solução salina estéril. A pasta obtida pela agregação do líquido ao pó facilita sua aplicação e reduz significativamente as possibilidades de migração indesejável ou perda do material.

HAP – 91® é produzida pela JHS Laboratório Químico Ltda e é apresentada em embalagens contendo diferentes granulações, prontas para o uso em condições cirúrgicas, esterilizadas em óxido de etileno (ETO).


Reprobone Pasta Fabricante: Asher

|

País: EUA

Hidroxiapatita em pasta. Cristais de HA, similares a forma e tamanho do mineral ósseo biológico. 100 % sintético, sem adição de conservantes Compatibilidade excelente em estudos toxicológicos Apresenta uma matriz ideal para a colonização de novas células ósseas. Rápida revascularização com migração imediata de osteoblastos Completa absorção e substituição p/ osso autógeno dentro de poucos meses A pasta é diretamente aplicada da seringa A viscosidade da pasta, permite que ela seja moldada, não necessita mistura de sangue ou osso Blister com uma seringa estéril de 2 ml.

Reprobone Granulos Fabricante: Asher

|

País: EUA

Reprobone™ reabsorvível é um substituto ósseo 100% sintético, sem adição de componentes farmaceuticos ou biológicos. É uma biocerâmica de 3ª geração sintetizada, composta por 60% de hidroxiapatita (HA) e 40% de fosfato tricálcio (TCP). Seguro e totalmente biocompatível, concebido para atuar como osteocondutor e para suportar o implante e fusão do osso adjacente, quando colocado no meio ósseo, sendo absorvido e substituído pelo osso natural. Radiopaco, será absorvido de maneira controlada. A matriz porosa interconectada é similar à humana, tanto na composição química como na sua estrutura. Granulos de 5 e 10cc


Válvulas contour Fabricante: Wellong Instr uments Co. | País: Taiwan

O Sistema de Derivação Ventricular BMI® Medical modelo Contour™, é destinado ao uso em pacientes com hidrocefalia para derivação do líquido cefalorraquidiano dos ventrículos do cérebro, e é apresentado em uma embalagem dupla, estéril e isenta de pirogênio.

Fabricada com perfil totalmente flexível visando obedecer a anatomia craniana do paciente. Sua base é feita de elastômero de silicone impregnado de sulfato de bário e contém placas de reforço de poliéster totalmente encapsuladas com elastômero de silicone para impedir o contato com tecidos ou líquidos.

O reservatório é feito de modo a permitir a penetração com uma agulha cônica de calibre 25G ou menor e contém um dispositivo de proteção visando impedir a penetração desta mesma agulha, em excesso. Por sua vez, a membrana da válvula é protegida contra picadas de agulha devido a existência de uma carcaça rígida de polipropileno.

Nenhuma parte metálica é usada no conjunto, a fim de eliminar qualquer possibilidade de interferência na tomografia computadorizada ou imagem O Conjunto para Hidrocefalia Baixo Perfil BMI® medical Contour™, tipo Membrana Multifuncional, é fornecido nos seguintes modelos e pressões:

Por ressonância magnética. Pressão baixa: de 1 a 7cm/H2O em vazão de 5 a 50ml/h Pressão média: de 6 a 14cm/H2O em vazão de 5 a 50ml/h Pressão alta: de 12 a 20cm/H2O em vazão de 5 a 50ml/h


Sistema de Drenagem e Monitoramento Cerebral Externo BMI® Medical Fabricante: Wellong Instr uments Co. | País: Taiwan

O Sistema consiste dos seguintes componentes: Painel rígido, montado com suporte para ajuste de altura do sistema, com marcação de pressão nas escalas cm de H2O e mm de Hg Cordão com fecho para ajuste de altura Linha de conexão do paciente com tubo e extensões reforçadas para aumentar a segurança e facilitar a utilização

Conjunto de Drenagem Externa BMI® Medical Torneira de Escoamento que facilita a monitoração do Fluxo (Ideal p/ uso Pediátrico) Bureta graduada de 5 a 55ml Bolsa de drenagem c/ capacidade de 700ml que pode ser desconectada para o esvaziamento Dois locais para Injeção de Agulhas para Coleta de Amostra de Liquor sem latex Filtro microbiano na abertura da bolsa.

Conjunto de Drenagem Externa BMI® Medical O Sistema vem acompanhado de cateter Ventricular reto, impregnado de bário, que fornece resistência ao acotovelamento e compressão, com 35cm de comprimento, D.I. 1,5mm e D.E. 2,8mm, estilete de aço inoxidável, luer lock, adaptador luer fêmea e trocar subgaleal.


FALTA LOGO

CIMENTO ÓSSEO CRANIO-FIX™ Fabricante: Inplants International

|

País: EUA

É um cimento acrílico, indicado para o tratamento

Indicações de uso:

de pacientes com defeitos cranianos, causados por

Cranioplastia; descompressão de órbita por doença

traumas ou outras patologias. O produto é fornecido

ou trauma; reconstrução craniana ou crânio-facial;

em embalagem contendo uma ampola com 14,4g de

tratamento

líquido estéril (manômero) e um sache com 40,0g de

afundamento e de malformação de Arnold Chiari;

pó estéril (polímero) que, quando misturados, resultam

Craniectomia

num cimento acrílico flexível, resistente e durável.

radical e subtotal.

O cimento deve ser modelado de acordo com o defeito craniano a ser reparado, corrigindo-se o tamanho, formato e curvatura do mesmo. A temperatura da mistura não ultrapassa os 45°C, dependendo da temperatura e umidade do ambiente. O uso do CranioFix™ elimina o risco de lesão da pele, devido sua facilidade de modelagem, não interfere em Raios-X e proporciona uma perfeita correção do defeito ósseo, resultando num excelente efeito cosmético.

cirúrgico

para

de

tumor

fratura

ósseo;

de

crânio

com

mastoidectomia


ARISTA Fabricante: Medafor

|

País: EUA

Arísta AH é um Biopolímero hemostático absorvível, para aplicação em sangramentos pré e pós cirúrgicos, como um hemostático absorvível. Essa tecnologia patenteada possui biocompatibilidade, pois é sintetizada a partir do amido purificado. Arísta AH não contem nenhum componente animal ou humano e é fornecido estéril. As partículas do Arísta AH agem por osmose, acelerando a hemostasia pela concentração dos sólidos do sangue tais como plaquetas, células vermelhas, as proteínas, albumina, trombina e fibrogênio, na superfície da partícula. A hemostasia normalmente ocorre em alguns minutos.

Fusão - São Paulo

Fusão - Rio de Janeiro

Endereço: Rua Funchal, 538

Endereço: Av. Afonso Arinos de Melo Franco, 222

11º andar | Vila Olímpia | São Paulo | SP

4º Andar | Barra da Tijuca | Rio de Janeiro | RJ

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