www.laboratorioclínico.com
L A B . C L Í N I C O PARA LABORATORIO CLÍNICO
CÓDIGO DEONTOLÓGICO
código deontológico para laboratorio clínico
Aplicación
El código deontológico es un documento que recoge criterios, normas y valores que rigen el ejercicio de una determinada profesión.
Este código deontológico deben cumplir todos aquellos que son estudiantes, graduados en Laboratorio Clínico sin importar el semestre o nivel cursado en este momento. Es de carácter obligatorio para la aplicación de todo profesional
Lab. Clínico
Los laboratorios clínicos son aquellos donde los expertos en diagnóstico y análisis clínico desarrollan los análisis que contribuyen al estudio, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de los problemas de salud
Éste es el lugar donde un equipo multidisciplinario analiza muestras biológicas humanas, que contribuyen al estudio, prevención e investigación del cuerpo humano
Fase analítica
Fase post-analítica
Es un componente importante de los procesos operacionales realizados en los laboratorios clínicos, en la que se desarrollan diversos procedimientos que pueden afectar el resultado de un examen de sangre, tejidos o fluidos corporales de un paciente.
PRÁCTICA
Las Buenas Practicas de Laboratorio (BPL) son un sistema de garantía de calidad, relativo al modo de organización de los estudios de seguridad no clínicos referentes a la salud y al medio ambiente en materia de cómo se planifican, se ejecutan, se controlan, se registran, se archivan y se difunden
Abarca todos los procedimientos relacionados directamente con el procesamiento de la muestra Fase post-analítica: se fundamenta en la validación de resultados, elaboración y emisión del informe por parte del laboratorio.
se fundamenta en la validación de resultados, elaboración y emisión del informe por parte del laboratorio.
Laboratorios de Rutina o de Seguimiento: comprenden 5 departamentos básicos, como son; Hematología, Química Clínica, Inmunología, Microbiología Diagnóstica y Parasitología Clínica
Los agentes, sustancias y productos peligrosos que existen en el laboratorio
C o n o c i m i e n t o
Fase preanalítica
Normas del laboratorio
El laboratorio es un sitio muy divertido, pero también puede ser peligroso, atiende a las normas y síguelas
Toma de muestras
Los laboratorios y las salas de toma de material biológico primario serán independientes y estarán separadas de los consultorios de los médicos solicitantes, excepto en los establecimientos sanitarios con internación
Análisis
Es deber de todo Profesional del Laboratorio, tener como fin fundamental, conciencia plena de su responsabilidad profesional en ofrecer sus servicios en forma eficiente y capaz, basando sus análisis e investigaciones en los conceptos siguientes:
Conocimientos científicos y prácticos
Estudio lectura e investigación de los adelantos científicos
control de calidad
El control de calidad en el laboratorio es un mecanismo diseñado para detectar, reducir y corregir posibles deficiencias analíticas internas, antes de emitir un resultado, son todos los mecanismos, acciones, herramientas que realizamos para detectar la presencia de errores.
consentimiento informado validación de resultados
En toda investigación biomédica realizada en seres humanos, el laboratorio participante debe asegurarse que el investigador obtuvo el consentimiento informado otorgado voluntariamente del potencial participante o, en el caso de un individuo incapaz de dar su consentimiento informado, de un representante legalmente calificado de acuerdo con el ordenamiento jurídico aplicable previa aprobación de un comité de evaluación ética
La validación permite confirmar, mediante el análisis y evidencia objetiva, el cumplimiento de las especificaciones de desempeño del método o equipo.
Los laboratorios no realizarán prácticas reñidas con la ley y deben mantener la reputación de la profesión
El Laboratorio será administrado por profesional autorizado calificado
PRINCIPIOS DE LA COLABORACIÓN
Es un deber de todo laboratorio, atender el llamado de las autoridades en caso de emergencias, epidemias, pandemias, catástrofes, desastres naturales y deliberados, o situaciones de urgencia
PRINCIPIOS DE LOS DERECHOS DE LOS PACIENTES
Se recogerá la información necesaria para una correcta identificación de los pacientes, pero no se procurará información personal innecesaria
Cuando el procedimiento de toma de muestra fuera más invasivo que la venopunción, se informará detalladamente al paciente
PRINCIPIOS DE LOS PROCEDIMIENTOS INTERNOS
PRINCIPIOS DE LA INVESTIGACIÓN EN NIÑOS
El representante legal de cada niño ha autorizado su participación, y se ha dado intervención a un comité de evaluación ética
La investigación no podría ser igualmente bien realizada con adultos
Desobediencia a las normas que impone el sitio de trabajo o las instituciones como MSP, OMS, entre otras
PRINCIPIOS DE LA CONFIDENCIALIDAD
Guardar el Secreto Profesional como parte del respeto y dignidad del paciente
Los resultados de los análisis pertenecen al paciente Serán confidenciales y se notificarán al profesional solicitante
Falta de rendimiento en el trabajo por desactualización de conocimientos, falta de interés o factores externos a la empresa.
Las muestras deben ser recolectadas bajo la responsabilidad general de un profesional autorizado
Es inaceptable cualquier falsificación o modificación de los resultados
Negligencia o descuidado en el desempeño de las actividades asignadas
Usuarios PRINCIPIOS
ÉTICOS ESENCIALES
IDONEIDAD
DEONTOLÓGICOS PRINCIPIOS
Y DE LA
Responsabilidad Disciplinaria Normas para establecer una responsabilidad deontológica 03 05
OBLIGACIONES GENERALES
Calidad, Eficiencia y Seguridad al paciente
Obligación de todo el personal que se encuentra dentro del laboratorio clínico de actualizar sus conocimientos
Obligación de informar al paciente el procedimiento que se le va a realizar y solventar todas las dudas que el mismo pueda presentar
Obligación de cuidar la vulnerabilidad y salvaguardar la seguridad del paciente
Obligación de emitir resultados confidenciales y seguros para mejorar la calidad de vida de las personas
Obligación de trabajar bajo
estándares calidad emitidos por instituciones legales
“por la salud y la ética profesional”
El laboratorio debe asegurarse que la investigación en seres humanos en la que participa es realizada o supervisada sólo por investigadores debidamente calificados y experimentados, de acuerdo con un protocolo que establezca claramente el objetivo de la investigación
El Laboratorio debe garantizar la seguridad y el bienestar del paciente y respetar sus intereses y dignidad, asegurando su consentimiento informado
La toma de muestra primaria deberá realizarse con adecuada privacidad y respeto a los aspectos culturales propios del paciente y la comunidad La información solicitada a los pacientes debe tratarse con la suficiente confidencialidad
Cuando un nuevo integrante se sume al equipo de trabajo, deberá propiciar su superación profesional y humana
El laboratorio participante de estas investigaciones clínicas, debe procurar tener conocimiento sobre el fin del trabajo a realizar a fin de evitar se cometan excesos o abusos contra las personas o su dignidad.
Es contrario a la ética la mera prestación del título o firma profesional con o sin fines lucrativos
Nombre: Alejandra Chulde
Deontología paralelo 9
Analizar con criterio profesional los resultados de cada paciente y correlacionar con su historial clínico y sintomatología antes de emitir un resultados fuera del rango normal
En caso de presentar observaciones informar al ente que solicitó el examen
Tener un equipo de trabajo organizado para la prestación de todos los servicios que ofrece cada laboratorio clínico
Fecha: 03/ 09/ 2023
Referencias bibliográficas: Mar, 9. (s/f). Guía Latinoamericana para la implementación de código de ética en los laboratorios de salud (Spanish only). Paho.org.
Recuperado el 3 de septiembre de 2023, de https://www paho org/node/78898
Pontificia Universidad Católica del Ecuador