GALDERMA est aujourd’hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Dans le cadre d’une convention de stage «école-université/entreprise», nous recherchons pour le Département «Affaires Réglementaires» basé à Sophia-Antipolis, près de Nice (06), pour une période de 6 mois en 2016,
Un(e) Stagiaire Affaires Réglementaires En parallèle de l’acquisition des fondements des outils et processus des activités opérationnelles des équipes projets (élaboration et suivi des plans de développement, définition des stratégies de consultation auprès des autorités et préparation des documents supports, soumissions règlementaires de type CTA, MAA et réponses aux questions), votre mission principale consiste à assister les Responsables Projets Affaires Réglementaires afin de participer au fonctionnement du service. Vous les accompagnez notamment dans la préparation et le dépôt des dossiers d’approbation d’essais cliniques et d’enregistrement de nouveaux médicaments. Etudiant(e) de formation scientifique BAC+5/6, orientée AR (Master et/ou Pharmacien(e)), vous avez de bonnes connaissances en Affaires Réglementaires. Vous souhaitez acquérir de l’expérience sur les activités réglementaires dans un contexte international au sein d’un grand laboratoire pharmaceutique. Rigoureux(se) et proactif(ve), vous avez un bon relationnel et êtes à l’aise dans le travail d’équipe. Anglais courant indispensable. Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf.15MOG en vous connectant via le lien suivant : http://www.acavi.fr/nos-offres-d-emploi.php?id=131-o=1
ACAVI, cabinet conseil en Ressources Humaines, spécialiste du recrutement scientifique pour l’industrie pharmaceutique.