INFORMACIÓN DE PRODUCTO PRODUCT INFORMATION
Tetroxy ButatronL.A. ®
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Oxitetraciclina Inyectable Reg. SAGARPA Q-0513-072
INDICACIONES Tetroxy LA está indicado en el tratamiento y control de enfermedades causadas o asociados con organismos sensibles a la Oxitetraciclina en bovinos, ovinos y cerdos.
BENEFICIOS •Conveniente- un tratamiento es suficiente por lo general, reduce el trabajo y el número de aplicaciones. •Antibiótico de amplio espectro. •Mínima irritación- bien tolerado en el ganado bovino, ovino y porcino • Fácil de administrar- 1ml/10kg, excelente viabilidad. •Rápido inicio en los niveles de sangre, seguido por un efecto de acción prolongada. •Listo para usar- sin que se mezclen o refrigere. • Se inyecta bien- incluso a bajas temperaturas. • Aprobado por FDA y SAGARPA
Bimeda de México S.A. de C.V. Calle Acceso IV #35 Int. “J” Zona Industrial Benito Juárez I Querétaro, Qro. Tel: (+) 52-442-223-5933 Fax: 248-3332
PRESENTACIONES LIST NO.
PRESENTACIÓN
CANT. x CAJA
1TET029
100ml
12
1TET029
250ml
12
Ver el reverso para completa informacion de administracion y dosis.
www.bimeda.mx
INFORMACIÓN TECNICA
Tetroxy L.A.®
Oxitetraciclina Inyectable Reg. SAGARPA Q-0513-072
DESCRIPCIÓN Es una solución acuosa inyectable de color amarillo claro a ámbar. Cada ml contiene 200 mg de Oxitetraciclina (Dihidrato de Oxitetraciclina)
Los niveles efectivos en sangre se mantienen durante un máximo de 72 horas en el ganado vacuno y 48 horas en cerdos y ovejas. Debido a los niveles en sangre alcanzados y sostenidos con Tetroxy LA, se trata de un tratamiento de dosis única.
INDICACIONES Bovinos, ovinos y cerdos. Indicaciones para el uso: Tetroxy LA está indicado en el tratamiento y control de enfermedades causadas o asociados con organismos sensibles a la Oxitetraciclina en bovinos, ovinos y cerdos.
SOBREDOSIS No aplica.
CONTRAINDICACIONES No se recomienda para gatos, perros y equinos. ADVERTENCIAS El uso prolongado de antibióticos puede dar lugar a resistencia, por microorganismos no sensibles al medicamento. Puede ocurrir fotodermatitis de vez en cuando después del tratamiento si existe una fuerte exposición a la luz solar. PRECAUCIONES (a) Precauciones especiales para su uso Tras la interrupción de la primera dosis, utilice el producto dentro de los próximos de 28 días. No se recomienda en casos de insuficiencia renal. Deseche el material no utilizado. (b) Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales. Tenga cuidado de evitar la auto-inyección accidental. En caso de contacto con los ojos o la piel, lavar inmediatamente con abundante agua ya que puede ocurrir irritación. Lávese las manos después del uso. REACCIONES ADVERSAS Ocasionalmente ocurre una reacción local transitoria en el sitio de la inyección. Uso durante la gestación, la lactancia o la incubación El uso de Tetroxy L.A. durante el período de desarrollo de los dientes incluyendo el final de la gestación puede conducir a la decoloración. No diluya. No es prudente administrar antibióticos bacteriostático y bactericida al mismo tiempo. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Tetroxy LA se administra por inyección intramuscular,1 ml por 10 kg de peso corporal que es equivalente a 20 mg de Oxitetraciclina por kg. RECOMENDACIONES DE ADMINISTRACIÓN Ganado vacuno, ovejas y cerdos - 10 ml por sitio de aplicación. Los cerdos de menos de 10 kg - dosis máxima de 1 ml
Periodo de retiro Bovinos (carne y despojos): 39 días Cerdos (carne y despojos): 70 días Ovinos (carne y despojos): 28 días No usar en animales que producen leche para el consumo humano INCOMPATIBILIDAD Tetroxy LA no debe ponerse en contacto con soluciones de calcio. No diluya. VIDA ÚTIL Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. Deseche el material no utilizado. PRECAUCIONES No almacenar por encima de 25 ° C. Proteger de la luz. PRECAUCIONES PARA DESECHAR Los materiales de desecho derivados del uso de estos productos. Cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos y materiales derivados de tales medicamentos veterinarios deben eliminarse de acuerdo con las normativas locales. Titular de la autorización Bimeda Chemicals Ltd. carretera Broomhill, Tallaght, Dublín, 24. Irlanda. Número de la autorización de comercialización Vm 02676/4137 Categoría Legal POM-V PRESENTACIONES 100 ml Vial multidosis Una descripción mas completa del producto está disponible a petición de Bimeda o, alternativamente, se puede encontrar en la página web.