Γενετική και Μοριακή Βιολογία στη ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ

Αξιοπιστία διεθνούς αναγνώρισης

Το Τμήμα ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ του Ομίλου ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ είναι από τα πλέον αξιόπιστα και πρωτοπόρα στο χώρο της γενετικής διάγνωσης. Επιστήμονες γενετιστές με μεγάλη εμπειρία και διεθνή αναγνώριση συνεργάζονται αποτελεσματικά με το προσωπικό για ασφαλή και έγκαιρα αποτελέσματα. Τα εργαστήρια στελεχώνουν 4 Μοριακοί Βιολόγοι, 5 Κυτταρογενετιστές, 6 Βιολόγοι, 1 Χημικός, καθώς και 3 Τεχνολόγοι. Το Τμήμα εφαρμόζει όλες τις συμβατικές και σύγχρονες μεθόδους μελέτης των χρωμοσωματικών ανωμαλιών και γονιδιακών βλαβών, ενώ είναι εξοπλισμένο με μηχανήματα τελευταίας γενιάς.

Τα εργαστήρια είναι πιστοποιημένα κατά το διεθνές πρότυπο ISO 15189 και όλες οι εξετάσεις διαπιστεύονται σε ετήσια βάση.

Το Τμήμα πραγματοποιεί 2.000 μοριακές εξετάσεις (προγεννητικές, μεταγεννητικές, προγνωστικές) μηνιαία και 1.200 χρωμο-

σωματικούς κυτταρογενετικούς ελέγχους

(προγεννητικούς, μεταγεννητικούς) ετησίως. Από την αρχή της πανδημίας, έχει διενεργήσει πάνω από 200.000 μοριακούς ελέγχους COVID-19. Στο πλαίσιο της συνεργασίας με εργαστήρια του εξωτερικού, διεκπεραιώνονται 600 ΝIPT (μη επεμβατικοί προγεννητικοί έλεγχοι σε εμβρυϊκό DNA στο αίμα της εγκύου) σε ετήσια βάση.

Πλήρες φάσμα εξετάσεων, για:

• Νεογνικό ανιχνευτικό έλεγχο • Διάγνωση και έλεγχο φορέων κληρονομικών ασθενειών • Διάγνωση γενετικών νοσημάτων κατά την κύηση • Προληπτικό και προσυμπτωματικό έλεγχο σύνθετων ασθενειών • Φαρμακογενετικό έλεγχο για την εξατομικευμένη λήψη φαρμάκων και ανταπόκριση σε αυτά Τα εργαστήρια είναι πιστοποιημένα κατά το διεθνές πρότυπο ISO 15189 και όλες οι εξετάσεις διαπιστεύονται σε ετήσια βάση

• Ανίχνευση και ταυτοποίηση λοιμογόνων παραγόντων

Εξετάσεις αιχμής:

• Ανίχνευση εκατοντάδων σπάνιων γονιδιακών νοσημάτων με μια εξέταση • Ταχεία προγεννητική διάγνωση • Έλεγχος μεμονωμένων γονιδίων κατά περίπτωση, σε έμβρυα, παιδιά ή ενήλικες • Μοριακή διερεύνηση γενετικής προδιάθεσης για θρομβοφιλία, ρευματοειδή αρθρίτιδα, οστεοπόρωση, δυσανεξίες • Γενετικός έλεγχος στα ογκολογικά νοσήματα • Φαρμακογενετική του καρκίνου, για την αναγνώριση συγκεκριμένων μεταλλάξεων που είναι στόχοι ογκολογικών φαρμακευτικών σκευασμάτων • Πλήρης έλεγχος COVID-19 και post-covid

Καινοτόμες εξετάσεις:

• Μη επεμβατική πρόγνωση χρωμοσωματικών ανωμαλιών του εμβρύου, με απλή αιμοληψία από τη μητέρα, χωρίς τον κίνδυνο αποβολής • Διάγνωση ή πρόγνωση των διαφόρων μορφών καρκίνου, με ειδικές γονιδιακές εξετάσεις

Υπερσύγχρονος εξοπλισμός

Το Τμήμα Γενετικής και Μοριακής Βιολογίας είναι εξοπλισμένο με την τελευταία λέξη της τεχνολογίας. O γενετικός αναλυτής Next Generation Sequencer MiSEQ της Illumina επιτρέπει την αλληλούχιση του DNA σε όλο το γονιδίωμα ή σε στοχευμένα γονίδια για τη διάγνωση της γενετικής βλάβης.

Η πλατφόρμα CytoScan της Affymetrix αποτελεί το πληρέστερο διαγνωστικό εργαλείο για τη διάγνωση των χρωμοσωματικών ανισοζυγιών. Διαθέτει 750.000 ιχνηθέτες που δίνουν τη δυνατότητα ανίχνευσης χρωμοσωματικών μικροελλειμμάτων ή/και μικροδιπλασιασμών τα οποία δεν ανιχνεύονται με το συμβατικό καρυότυπο.

Tο σύστημα Gene Titan επιτρέπει την αυτόματη γονοτύπιση μεγάλου αριθμού δειγμάτων σε μικρό χρονικό διάστημα με ελάχιστο κόστος.

Ο αναλυτής GeneXpert αποτελεί ένα πλήρως αυτοματοποιημένο και ολοκληρωμένο μοριακό διαγνωστικό σύστημα. Επιτρέπει τη διενέργεια πολλαπλών εξετάσεων, χωρίς να είναι απαραίτητη η συλλογή μεγάλου αριθμού δειγμάτων.

ΔΕΙΤΕ ΤΟ LINK