Gold Leaf Awards Brochure 2010

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2010

Gold Leaf Awards Les Feuilles d’Or

Thank you to our 2010 Platinum and Gold Supporters:

BIOTECanada’s Gold Leaf Awards

Merci à nos partenaires platine et or :

celebrate Canadian companies and individuals that have

demonstrated leadership and have made significant contributions to the growth of Canada’s innovative biotech sector. Launched in

2001, these prestigious awards are the industry’s way of recognizing excellence. The awards are presented annually by Canada’s national biotechnology industry association.

En guise de reconnaissance de la

contribution apportée à l’innovation canadienne,

les prix des

Feuilles d’Or de BIOTECanada

rendent hommage aux réalisations considérables des individus et

des entreprises canadiennes. L’association nationale de l’industrie des biotechnologies du Canada remet chaque année ces prestigieux prix, lancés en 2001.

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Gold Leaf Award Recipients

2010 Récipiendaires de prix Les Feuilles d’or Company of the Year L’entreprise de l’année OncoGenex Technologies Inc. Industry Leadership Award Leadership de l’industrie Dr. Murray McLaughlin

Early Stage Company of the Year - Health Entreprise en phase de démarrage - santé iCo Therapeutics Inc. Early Stage Company of the Year - Industrial & Agriculture Entreprise en phase de démarrage - secteur industriel et agricole CO2 Solution Inc.

Contribution to the Association Contribution à l’association Dr. Karen Burke & Mr. James Willoughby

of the year

Company

OncoGenex Technologies Inc.

OncoGenex was founded in 2000 as a University of British Columbia spin-off, to address unmet needs in cancer treatment.

In contrast to the approach popular at the time, of focusing development on a single product at the time, OncoGenex chose to diversify. Today the company has five products in various stages of development and continues to grow. The strategy of simultaneously conducting multiple clinical trials, involving multiple product candidates for several different indications has paid off. OncoGenex achieved significant clinical milestones in 2009, and is poised for future growth.

In late 2007, OncoGenex had planned to go public when foreign market issues crippled the market, forcing management to adopt a different path. Undaunted, OncoGenex completed a reverse takeover of Sonus Pharmaceuticals becoming a NASDAQ traded company. Then, in December, 2009, the firm signed a world-wide collaboration and license agreement with Teva Pharmaceutical Industries Ltd. The agreement includes upfront fees totaling $60M, and milestone and other payments up to $370M to support the final stage of development of OncoGenex's lead product candidate, OGX-011. The partnership with Teva validates the OncoGenex platform, which is now well positioned for the final stages of clinical development and potential market entry.

OGX-011 blocks production of clusterin, a cell survival protein over-produced in several cancers as well as in response to many cancer treatments. Phase 2 data released in 2009 demonstrated meaningful improvement in survival over and above that of the current gold standard therapy in prostate cancer. The company is poised to begin Phase III trials in castrate-resistant prostate cancer, and is exploring broadening the product profile to include numerous other cancer types. A second product candidate, OGX-427, has likewise experienced extremely positive progress.

de l’année

L’entreprise OncoGenex, société dérivée de l’Université de la ColombieBritannique, a été fondée en 2000 afin de répondre aux besoins non comblés en matière de traitement du cancer. Faisant fi de la tendance d’alors, qui était de développer un seul produit, OncoGenex choisit de se diversifier. Aujourd’hui, la société possède cinq produits à divers stades de développement et poursuit sa croissance. Sa stratégie, qui consistait à mener en parallèle de multiples essais cliniques de divers candidats-médicaments pour plusieurs indications différentes, a porté fruit. OncoGenex a franchi d’importantes étapes cliniques en 2009, et se prépare à une croissance future. À la fin de 2007, OncoGenex avait prévu s’introduire en bourse, mais la crise financière internationale qui a paralysé le marché a contraint la direction à modifier ses projets. Ne baissant pas les bras, OncoGenex procéda à une prise de contrôle inversée de la société Sonus Pharmaceuticals, s’inscrivant ainsi au NASDAQ. Puis, en décembre 2009, l’entreprise signa un accord mondial de coopération et de licence avec Teva Pharmaceutical Industries Ltd., prévoyant des paiements d’avance de 60 millions de dollars et des paiements d’étape et autres pouvant aDeindre 370 millions de dollars en vue de financer le dernier stade du développement du produit vedeDe d’OncoGenex, OGX-011. L’accord conclu avec Teva vient valider la plateforme de produits d’OncoGenex, qui est maintenant bien placée pour amorcer les derniers stades du développement clinique et meDre éventuellement ses produits sur le marché.

OGX-011 freine la production de clustérine, une protéine de survie cellulaire qui est produite en quantité excessive dans plusieurs types de cancers et en réaction à de nombreux traitements contre le cancer. Les résultats de la phase II publiés en 2009 indiquent une amélioration significative de la survie au cancer de la prostate par rapport à la chrysothérapie, qui est actuellement le traitement standard. L’entreprise s’apprête à amorcer les essais cliniques de phase III pour le traitement du cancer de la prostate hormonorésistant et étudie la possibilité d'élargir le profil du produit afin d’y inclure de nombreux autres types de cancers. Un second candidat-médicament, OGX-427, a également donné des résultats très concluants.

Leadership Award

Industry

Dr. Murray McLaughlin

Dr. Murray McLaughlin is well-known throughout the sector. Throughout his career, Dr. McLaughlin has been a tireless promoter and supporter of Canada’s biotechnology sector. He has been a member of most of Canada’s main funding agencies, associations, and companies in agricultural, industrial and health biotechnology from Canada’s East to West.

Dr. McLaughlin is the founding President and CEO of the new Sustainable Chemistry Alliance (SCA), a Centres of Excellence for Commercialisation and Research organization that encourages and supports innovation in sustainable solutions to climate change, peak oil, recycling, energy security, safe water and scarce natural resources. Dr. McLaughlin, in conjunction of University of Western Ontario established the SCA in 2009 as an investment vehicle for new sustainable chemistry business opportunities as part of the Bioindustrial Innovation Centre in Sarnia.

Dr. McLaughlin also currently manages McLaughlin Consultants Inc., providing marketing, financing and strategic advice to firms in the agriculture, agri-food and life sciences sectors. Prior to establishing the SCA, Murray spent three years as the Director of Business Development for Canadian Light Source, a global leader and recognized centre of excellence in synchrotron science. In 1996, Dr. McLaughlin received the Canadian Agri-Marketer of the Year award and in 2000, the National Merit award from the ODawa Life Science Council. Dr. McLaughlin obtained a diploma in agriculture from the Nova Scotia Agricultural College, and from there went on to obtain a B.Sc. from McGill University, and a M.Sc. and Ph.D. from Cornell University. He received an Honorary Doctorate Degree from Dalhousie University/NSAC in 2006.

de l’industrie

Leadership

Bien connu dans tout le secteur de la biotechnologie au Canada, Murray McLaughlin en a été un promoteur et un partisan infatigable durant toute sa carrière. Il a été membre de la plupart des principaux organismes de financement, associations et sociétés du Canada dans le domaine de la biotechnologie agricole, industrielle et de la santé, d’un océan à l’autre du pays. M. McLaughlin est président fondateur et chef de la direction de la nouvelle Sustainable Chemistry Alliance (SCA), centre d’excellence en commercialisation et en recherche, qui encourage et soutient l’innovation dans les solutions durables aux changements climatiques, aux pics pétroliers et à la rareté des ressources naturelles, ainsi qu’en matière de recyclage, de sécurité énergétique et de salubrité de l’eau. En 2009, de concert avec l’Université Western Ontario, M. McLaughlin a fondé la SCA, instrument d’investissement dans de nouvelles possibilités d’affaires dans le secteur de la chimie durable dans le cadre du Bioindustrial Innovation Center à Sarnia.

M. McLaughlin gère également la société McLaughlin Consultants Inc., spécialistes de la prestation de conseils stratégiques en marketing et en financement aux entreprises des secteurs de l’agriculture, de l’agroalimentaire et des sciences de la vie. Avant de fonder la SCA, M. McLaughlin a, durant trois ans, occupé le poste de directeur du développement des affaires au Centre canadien de rayonnement synchrotron, chef de file mondial et centre d’excellence reconnu en science synchrotron. M. McLaughlin a été choisi personnalité agrimarketing de l’année par l’Association canadienne d’agrimarketing en 1996 et reçu le prix du Mérite national du Conseil bioscientifique d’ODawa en 2000. Diplômé en agriculture du Collège d’agriculture de la Nouvelle-Écosse, M. McLaughlin est également titulaire d’un baccalauréat ès sciences de l’Université McGill, ainsi que d’une maîtrise ès sciences et d’un doctorat de l’Université Cornell. L’Université Dalhousie et le Collège d’agriculture de la Nouvelle-Écosse lui ont aussi décerné un doctorat honorifique en 2006.

Early Stage

Company of the Year - Health

iCo Therapeutics Inc.

iCo Therapeutics is a Vancouver-based re-profiling company focused on re-dosing or reformulating drug candidates for new, or expanded, indications. iCo has exclusive worldwide rights to three products. The two primary projects are iCo-007, in a Phase I trial for the treatment of Diabetic Macular Edema (DME), and iCo-009, a novel oral formulation of Amphotericin B, used for fungal infections, both of which are showing great promise in pre-clinical experiments. DME, diabetes-related blindness, currently affects 1.6 million patients in the US alone. There are no approved therapeutics for DME. To date, iCo-007 has demonstrated a positive safety profile in phase 1 trials.

Amphotericin B (“AmpB”) is one of the most successful drugs used in the treatment of fungal infections but is also highly toxic and can only be administered in an IV format. iCo-009 is formulated to deliver AmpB orally with high efficacy and reduced kidney toxicity.

Both projects have garnered considerable scientific recognition over the course of 2009. Early results from the iCo-007 ongoing Phase I trial have been presented at a number of “invitation only” clinical conferences and been featured in the Journal of Diabetes Science and Technology. iCo-009 has likewise been featured in a number of prominent peer-reviewed journals including the Journal of Infectious Diseases and the International Journal of Pharmaceutics. iCo and the University of British Columbia have received two major grants from the Canadian Institutes of Health Research and struck a collaboration development agreement with the Consortium for Parasitic Drug Development to continue development of iCo-009. iCo was an early adopter of the outsourcing variable cost business model, which involves contracting out clinical activities.

With a low fixed cost infrastructure, iCo was able to effectively “scale” its expenditures up or down to meet project development requirements. This became particularly important during the financial crisis of 2008 and 2009. While many companies were forced to downsize significantly in order to survive; iCo was able to operate with less disruption and maintain its entire staff.

Entreprise

en phase de démarrage - santé

iCo Therapeutics, située à Vancouver, s’emploie à modifier le profil de candidats-médicaments par un nouveau dosage ou une nouvelle formulation en vue de nouvelles indications ou de l’expansion d’indications existantes. iCO possède les droits mondiaux exclusifs de trois produits. Ses deux principaux projets sont iCo-007, soumis actuellement aux essais de phase I pour le traitement de l’œdème maculaire diabétique (ŒMD), et iCo-009, une nouvelle préparation orale d’amphotéricine B, utilisée contre les infections fongiques, tous deux très promeDeurs selon les expériences précliniques. L’ŒMD, cécité du diabète, touche actuellement 1,6 millions de personnes uniquement aux États-Unis. Il n’existe aucun médicament approuvé contre l’ŒMD. À ce jour, iCo-007 a présenté un profil d’innocuité positif aux essais de phase I. L’amphotéricine B (AmpB) est l’un des médicaments les plus efficaces contre les infections fongiques, mais elle est aussi très toxique et ne peut être administrée que sous forme IV. iCo-009 est conçu pour une prise orale de l’AmpB à haute efficacité et à toxicité rénale réduite.

Les deux projets ont obtenu une reconnaissance scientifique considérable au cours de 2009. Les premiers résultats des essais de phase I en cours pour iCo-007 ont été dévoilés à un certain nombre de congrès cliniques sur invitation et dans le Journal of Diabetes Science and Technology. Des articles publiés dans d’importantes revues évaluées par des pairs, dont le Journal of Infectious Diseases et l’International Journal of Pharmaceutics ont également parlé d’iCo-009. iCo et l’Université de la Colombie-Britannique ont reçu deux subventions importantes des Instituts de recherche en santé du Canada et conclu un accord de collaboration avec le Consortium for Parasitic Drug Development en vue de poursuivre le développement d’iCo 009.

iCo a rapidement adopté le modèle commercial de l’externalisation des coûts variables, qui suppose l’impartition des activités cliniques.

Grâce à des frais fixes peu élevés, iCo a pu augmenter ou réduire efficacement ses dépenses en fonction des exigences relatives au développement des projets, ce qui, durant la crise financière de 2008-2009, s’est révélé particulièrement important. En effet, alors que de nombreuses sociétés ont été contraintes de réduire considérablement leurs effectifs pour survivre, iCo a pu poursuivre ses activités, connaissant moins de perturbations, et conserver l’ensemble de son personnel.

Early Stage

Company of the Year - Industrial &Agriculture

CO2 Solution Inc.

Quebec City’s CO2 Solution Inc. is tackling one of the greatest energy and environmental related challenges facing the globe today: greenhouse gas (GHG) emissions from the use of coal and from other fossil fuels which provide most of the world’s energy.

CO2 Solution's technology is based on a naturally-occurring enzyme, carbonic anhydrase, responsible for carbon dioxide management in humans and other mammals. Based on the ability of this enzyme to convert one million molecules per second of CO2 into bicarbonate, it is considered to be the fastest catalyst available to increase the efficiency of commercial CO2 capture systems.

CO2 Solution has been working to adapt this natural mechanism for industrial gas scrubbing. By introducing the enzyme catalyst into conventional gas scrubbing systems, as an enabling technology, a retrofit solution is achieved which is compatible with existing processes and can reduce total costs by 30% or more. As the power generation industry and other emissions-intensive sectors search for cost effective solutions to manage their carbon emissions, CO2 Solution’s enzymatic platform is positioned as a transformational technology for carbon capture and storage (CCS), enabling currently high cost chemical processes to be dramatically more efficient.

In 2009, the company reached a key milestone, signing a Joint Development Agreement with Codexis, Inc. of Redwood City, California, a leader in the design and large-scale production of “super enzymes” for harsh industrial processes. Through this exclusive agreement, Codexis will provide its evolved carbonic anhydrases to further advance CO2 Solution’s process towards commercialization.

Entreprise

en phase de démarrage - secteur industriel et agricole

L’entreprise CO2 Solution inc. de Québec s’aDaque à l’un des principaux défis énergétiques et environnementaux auxquels la planète fait face aujourd’hui : les gaz à effet de serre (GES) émis par le charbon et d’autres combustibles fossiles qui fournissent la plus grande part de l’énergie mondiale.

La technologie de CO2 Solution utilise une enzyme naturelle appelée anhydrase carbonique, qui transforme le dioxyde de carbone (CO2) chez les humains et les autres mammifères durant la respiration. De par sa capacité de convertir un million de molécules de CO2 par seconde en bicarbonate, ceDe enzyme est considérée comme le catalyseur le plus rapide qui soit pour accroître l’efficacité des systèmes commerciaux de capture de CO2.

CO2 Solution travaille à appliquer ce mécanisme naturel à l’épuration des gaz industriels. L’introduction du catalyseur enzymatique dans les systèmes traditionnels d’épuration des gaz, considérée comme une technologie habilitante, constitue une solution d’adaptation compatible avec les procédés actuels et pouvant réduire les coûts totaux de 30 % ou plus. Alors que l’industrie de la production d’énergie électrique et d’autres secteurs produisant de grandes quantités d’émissions cherchent des solutions rentables pour réduire leurs émissions, la plateforme enzymatique de CO2 Solution – technologie transformatrice de capture et de stockage de CO2 (CSC) – améliore considérablement l’efficacité de certains procédés chimiques actuellement très coûteux.

En 2009, la société a franchi une étape importante, signant un accord de développement conjoint avec Codexis Inc. de Redwood City (Californie), chef de file dans la conception et la production à grande échelle de « super enzymes » destinées aux procédés industriels lourds. Cet accord exclusif prévoit que Codexis fournira sa nouvelle génération d’enzymes pour faire progresser le procédé de CO2 Solution en vue de sa commercialisation.

to the Association

Contribution

Dr. Karen Burke (Amgen)

As co-chairs of the BIOTECanada Subsequent Entry Biologics (SEBs) Task Force, Karen Burke and Jim Willoughby made invaluable contributions to the Association.

Their personal leadership of the Task Force, one of the largest working groups ever within BIOTECanada, ensured strong and industry-wide engagement with federal and provincial public servants on the development of regulatory documents for SEBs. Through their leadership, the task force quickly established itself as a highly credible voice for the industry with federal government officials (who commented positively on the group) even while addressing complex issues involving patient safety, intellectual property protection, market access, the development cycle for emerging biologics and, ultimately, the credibility of the Canadian regulatory system.

The Task Force also became recognized as a leader by our international counterpart organizations, helping the industry synchronize its global outreach. The group galvanized strong industry collaboration, and the model created by Karen and Jim will serve the industry well as it continues to champion increased market access for biologics within the Canadian healthcare system.

Karen Burke holds the role of Director of Regulatory Affairs, Quality Assurance and Drug Safety at Amgen, and is a member of the executive team of Amgen Canada. Jim Willoughby is Vice President, General Counsel & Corporate Secretary at Hoffman-La Roche Ltd.

à l’association

Contribution

Mr. James Willoughby (Hoffman-La Roche)

Coprésidents du Groupe de travail de BIOTECanada sur les produits biologiques ultérieurs (PBU), Karen Burke et Jim Willoughby ont apporté une contribution inestimable à l’association. Le leadership dont ils ont fait preuve au sein du groupe de travail, l’un des plus importants jamais constitués à BIOTECanada, a donné lieu à une étroite collaboration de l’ensemble de l’industrie avec les fonctionnaires fédéraux et provinciaux à la rédaction de documents de réglementation des PBU. Grâce à leur leadership, le groupe de travail est rapidement devenu, auprès des représentants du gouvernement fédéral (qui ont fait des commentaires élogieux à son sujet), un porte-parole crédible de l’industrie, même au moment d’aborder des questions complexes liées à la sécurité des patients, à la protection de la propriété intellectuelle, à l’accès au marché, au cycle de développement des nouveaux produits biologiques et, enfin, à la crédibilité du système de réglementation du Canada.

Le groupe de travail s’est également forgé une réputation de chef de file auprès de nos homologues internationaux, ce qui a également permis à notre industrie de faire sa marque sur la scène mondiale.

Le groupe a favorisé l’établissement d’une collaboration étroite au sein de l’industrie, qui continuera de s’inspirer du travail accompli par M. Willoughby et Mme Burke pour promouvoir l’accès accru des produits biologiques au marché au sein du système de soins de santé du Canada.

Karen Burke assume les fonctions de directrice des Affaires réglementaires, de l’Assurance de la qualité et de l’Innocuité des médicaments chez Amgen, et elle est membre de l’équipe de direction d’Amgen Canada. Jim Willoughby est vice-président, avocat-conseil et secrétaire général chez Hoffman-La Roche Ltd.

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Nominees 2010 Les candidats

Industry Leadership Award Leadership de l’industrie Dr. Samuel Abraham BC Cancer Agency

Mr. ScoD Cormack OncoGenex Technologies Inc. Ms. Karimah Es Sabar LifeSciences B.C. Mr. Rory Francis PEI BioAlliance Inc.

Dr. John Langstaff Cangene Corporation

Dr. Murray McLaughlin – Sustainable Chemistry Alliance Dr. Jacqueline Shan Afexa Life Sciences Inc.

Dr. T. Nathan Yoganathan KalGene Pharmaceuticals Inc. Early Stage Company of the Year - Health Entreprise en phase de démarrage - santé AdeTherapeutics Inc. iCo Therapeutics Inc.

Inimex Pharmaceuticals Inc. InNexus Biotechnology Inc.

KalGene Pharmaceuticals Inc. Miraculins Inc. Neurodyn Inc.

Trillium Therapeutics Inc.

Valocor Therapeutics, Inc.

Company of the Year L’entreprise de l’année

Afexa Life Sciences Inc.

Bioniche Life Sciences Inc. BioVectra Inc.

Cangene Corporation

Cardiome Pharma Corp.

ImmunoVaccine Inc. Medicago Inc.

Novo Nordisk Canada Inc.

OncoGenex Technologies Inc. Pharos Life Corporation Resverlogix Corp.

Tekmira Pharmaceuticals Corp.

Early Stage Company of the Year - Industrial & Agriculture Entreprise en phase de démarrage - secteur industriel et agricole CO2 Solution Inc.

Nautilus BioSciences Canada Inc.

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demonstrated leadership and have made significant contributions to the growth of Canada’s innovative biotech sector. Launched in

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