BIRM 100% Natural by BIRM

CIEN T Í FICA MEN T E CO M P RO B A D O

¿Qué es BIRM®? BIRM®, único inmunomodulador de origen natural que tomándolo todos los días, equilibra poderosamente el sistema inmunológico protegiéndolo contra las enfermedades. ¿Qué significa BIRM®? Por sus siglas en inglés Biological Immune Response Modulator que significan Modulador Biológico de la Respuesta Inmune. ¿Que es el Sistema Inmunológico? El Sistema Inmunológico es el sistema de defensa natural con el que cuenta el organismo de toda persona, que nos permite combatir los ataques de virus, bacterias, hongos, parásitos, radicales libres y de los denominados oncogenes que son precursores del cáncer. Se conoce que si el sistema inmunológico se ve alterado debido a los efectos de la alimentación, el estrés, la contaminación, alteraciones emocionales, entre otros; dichas alteraciones son las que permiten la aparición de enfermedades recurrentes e inclusive mortales. Importancia del BIRM® El BIRM® es el único producto natural que ha demostrado actuar a nivel del sistema inmunológico fortaleciéndolo y equilibrándolo poderosamente según la necesidad que tenga nuestro organismo. La modulación del sistema inmune, permite mantenerlo en las mejores condiciones a través del BIRM®, para que este poderoso ejército se encuentre siempre listo y con las mejores armas para defender nuestra salud.

¿Cuáles son sus propiedades? Efectivamente, un estudio realizado en los Estados Unidos durante años, en la más grave enfermedad que destruye progresivamente al sistema inmunológico: el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), en la que el sujeto es víctima progresiva de todo tipo de infecciones, aun de aquellas que eran desconocidas para la ciencia médica y que al final del camino desarrollan cáncer, se ha probado exitosamente el BIRM®, el cual logra una recuperación inmunológica en el paciente de forma importante. ¿Carece de toxicidad? El estudio realizado en Estados Unidos, utilizando Resonancia Magnética Nuclear aplicada a la química, demostró que se trata de un carbohidrato natural cero tóxico de bajo peso molecular. En consecuencia no es un antibiótico, no es un quimioterápico y no es una hormona. El BIRM® reporta carencia absoluta de toxicidad aun en altas concentraciones. ¿De dónde se obtiene? En la naturaleza amazónica del Ecuador que tiene un ecosistema único en el mundo, se obtiene la planta cuyo extracto es biotecnológicamente modificado.

¿CUÁLES ENFERMEDADES

PUEDEN SER TRATADAS

CON BIRM®?

Por lo anterior, el BIRM® puede ser utilizado en todas las especialidades médicas como un coadyuvante y de primera elección en enfermedades crónicas consideradas incurables como:

ANTIVIRAL

NO ESPECÍFICA DE ÓRGANO

• SIDA (Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida) • Hepatitis • HPV o Virus del Papiloma Humano que se localiza en el Cervix Uterino • Infecciones Respiratorias Oculares • Verrugas • Fiebre Amarilla, Dengue, Encefalitis, etc.

• • • • • • • • •

ENFERMEDADES AUTO INMUNES • • • • • •

SÍNDROMES VASCULÍTICOS

Lupus Eritematoso Sistémico Tiroiditis de Hashimoto Enfermedad de Graves Hipertiroidismo Diabetes Mellitus Enfermedad de Addison Autoinmune

• Vasculitis Necrotizantes Sistémicas • Angetitis y Granulomatosis Alérgica (Enfermedad de Churg Strauss) • Vasculitis por Hipersensibilidad OTRAS VASCULITIS: • Enfermedades de Injerto contra Huéspedes

HEMATOLOGÍA • • • • •

ENFERMEDADES ALÉRGICAS

Anemia Hemolítica Autoinmune Púrpura Trombocitopénica Púrpura Idiopática Poliglobulia Neutropenia Autoinmune

DE VÍA RESPIRATORIA • Rinitis Alérgica • Asma • Neumonitis por Hipersensibilidad CUTÁNEAS • Eccema • Dermatitis Atípica • Dermatitis de Contacto Alérgica • Alergia de Contacto • Pénfigo Vulgar

SISTEMA NEUROMUSCULAR • • • • •

Esclerosis Múltiple Miastenia Grave Encéfalomielitis Diseminada Aguda Síndrome de Guillain - Barré Polirradiculoneuropatía disemielinizante inflamatoria crónica • Fibromialgia

CÁNCER • • • • • • • • • • • • •

SISTEMA HEPATOBILIAR • Hepatitis Crónica Activa Autoinmune • Colangitis Esclerosante APARATO GASTROINTESTINAL Anemia Perniciosa Enfermedad Inflamatoria Intestinal Colon Irritable Colitis Ulcerativa Gastritis Crónica

Este producto no es un antibiótico, no es un quimioterápico, no es una hormona, en consecuencia no tiene ninguna contraindicación con otras medicinas que deba tomar, en cualquiera de las especialidades. El efecto de este producto es inmediato y se los puede evaluar a los pocos días de ser administrado.

DOSIFICACIÓN

• • • • •

Enfermedad de Alzheimer Enfermedad del Tejido Conectivo Artritis Rematoidea Esclerosis Sistémica (Esclerodermia) Artritis Reactiva Polimiositis / Dermatomiositis Síndrome de Sjogren Psoriasis Parálisis facial (BELL)

Próstata Hígado Páncreas Linfomas Leucemias Mieloma Múltiple Linfoma de Burkitt Cáncer Gastrointestinal Cáncer de Mama Melanoma Maligno Cáncer de Ovario Cáncer Pulmonar Osteosarcoma, etc.

Como preventivo:

Niños: 1ml cada 12 horas. Adultos: 2ml a 2.5ml cada 12 horas.

Enfermedades respiratorias:

Niños: 2.5ml cada 12 horas. Adultos: 2.5ml cada8 horas.

Enfermedades crónicas como asma, rinitis, alergia:

Niños: 2.5ml cada 8 horas. Adultos: 2.5ml cada 8 horas.

Enfermedades graves con tratamientos tóxicos:

Niños: 5ml cada 8 horas. Adultos: 5ml cada 8 horas.

BIRM demuestra

ser un potente

antioxidante Southborough, MA 2018

BIRM demuestra

ser un potente

antioxidante Southborough, MA 2018

Estudio de la Universidad de MIAMI, 2016

BIRM® provoca apoptosis (muerte programada) de células cancerígenas.

ABSTRACT

BIRM® is an anticancer herbal formulation from Ecuador. Previous study established its antitumor and antimetastatic activity against prostate cancer models. The activity of BIRM® against human prostate cancer (PCa) cells was investigated to uncover its mechanism of antitumor activity. In androgen receptor (AR)-expressing PCa cells BIRM® was 2.5-fold (250%) more cytotoxic in presence of androgen (DHT) compared to cells grown in the absence of DHT. In AR-positive cells (LAPC-4 and LNCaP) BIRM® caused a dose and time-dependent down-regulation of AR and increased apoptosis. Exposing cells to BIRM® did not affect the synthesis of AR and AR promoter activity but increased degradation of AR via proteasome-pathway. BIRM® caused destabilization of HSP90-AR association in LAPC-4 cells. It induced apoptosis in PCa cells by activation of caspase-8 via death receptor and FADD-mediated pathways. A synthetic inhibitor of Caspase-8 cleavage (IETD-CHO) aborted BIRM®–induced apoptosis. The effect of BIRM® on AKT-mediated survival pathway in both AR+ and AR- negative (PC-3 and DU145) showed decreased levels of p-AKTser 473 in all PCa cell lines. BIRM® dosed by oral gavage in mice bearing PC-3ML tumors showed selective efficacy on tumor growth; before tumors are established but limited efficacy when treated on existing tumors. Moreover, BIRM® inhibited the LNCaP tumor generated by orthotropic implantation into dorsal prostate of nude mice. Partial purification of BIRM® by liquid-liquid extraction and further fractionation by HPLC showed 4-fold increased specific activity on PCa cells. These results demonstrate a mechanistic basis of anti-tumor activity of the herbal extract BIRM®.

Estudio de la Universidad

Maharaja Sayajirao

de India, 2016

BIRM® como analgésico y reductor del dolor neuropático

ABSTRACT

Neuropathic pain condition remains poorly managed by currently available therapeutics. There is therefore a dire need for development of efficacious therapeutics with minimal side effects. BIRM®, an extract of Amazonian plan solanum dulcamara, consumed as a dietary supplement by natives in Ecuador, is considered as a natural remedy for a number of ailments (AIDS and Cancer, among others). The aim of the current study was to test the efficacy of BIRM® in in vivo neuropathic pain model to elucidate its anti-neuroinflammatory potential. Rats subjected to chronic constriction injury (CCI) were divided into CC-control, CCI-Gabapentin and CC-BIRM® group along with a normal control group. BIRM® was administered orally (4 ml/kg, daily) to animals group from day 14 post surgery till day 28. Repeated oral administration of BIRM® inhibited CCI-induced mechanical allodynia and thermalhyperalgesia. It also inhibited CCI-induced activation of microglial cells and upregulation of COX-2 and TFN-α in the dorsal horn of the lumbar spinal cord. These data indicate that the marketed formulation BIRM®, has anti-neuroinflammatory and anti-nociceptive properties in neuropathic rats and can serve as an adjuvant to standard therapy or as a stand-alone therapeutic agent for the treatment of neuropathic pain disorders.

CANCER

PREVENTION & TREATMENT Miami 2014 Dr. Cevallos Speech:

Good Moming! It is indeed a pleasure to Frescya and l to be present at the Inaugural University of Miami Cancer Symposium. I was very pleased to meet with the distinguished speakers and i look forward to listening to their talks. I am also looking forward to student presentations, because Frescya and I always believe that we must motivate the younger generation to choose the path of translational research, especially in areas of cancer chemoprevention and treatment. In my clinical practice and academic pursuits l have always been interested in cancer chemoprevention and treatment of late stage cancers. These efforts became a reality when l formulated BIRM®, a herbal supplement and founded Ecua BIRM® Co. Although for many years in my clinical practice, l have successfully treated early and late stage cancer patients, and BIRM is consumed in more than 28 countries all around the world, I have always been interested in understanding the molecular mechanisms of why it works. About ten years ago, I got that opportunity. An elderly patient of Dr. Mark Soloway's who had developed bone metastatic prostate cancer began showing improvement in symptoms and a decrease in serum PSA levels. S0 Dr. Soloway asked him whether he was drinking any magic potion. Sure enough, a week later, the patient brought him a bottle of BIRM®. And as the story goes, one late at night, Dr. Soloway called Dr. Bal Lokeshwar and asked him whether he could cure prostate cancer in his rats by feeding them BIRM®. This was the beginning of a long collaboration. Drs. Bal and Vinata’s results showed that indeed BIRM® had potent cancer chemopreventive and treatment efficacy in several different models of prostate cancer and it could inhibit metastasis promoting enzymes. Through long and hard fought efforts, Bal was able to obtain a 5-year NIH grant to identify the molecular mechanisms of the anti-tumor and anti-metastatic properties in BIRM®. For this grant, working in collaboration with my daughter Ms. Bonny Cevallos, Ecua BIRM® Co, fully and confidentially disclosed to the NIH the scientific method of preparing BlRM®. So what happened to the patient, Mr. Degetau peacefully passed away a few years ago due to cardiovascular disease and not prostate cancer. Dr. Lokeshwar wants me to tell you that neither Bal, Vinata nor Dr. Soloway have received any financial benefits personally or professionally from us or from Ecua BIRM®. But this story I hope shows you how a good collaboration works. To honor this collaboration we decided to support the University of Miami Cancer Symposium. Since it all began with Dr. Soloway, who is passionate about research, we wanted to honor him. Therefore, at this time, I would like to invite honorable Dean Dr. Goldschmidt to join me in presenting this award to Dr. Mark Soloway, for his distinguished contribution to Urologic oncology research and patient care. UNIVERSITY OF MIAMI CANCER SYMPOSIUM Cancer Prevention & Treatment PROGRAM 10.00 am - 1.00 pm Venue: 10.00 - 10.15 am

10.20 - 11.00 am

Title 11.00 - 11.40 am Title 11.40 - 12.00 pm 12.00 - 12.15 pm 12.15 - 12.55 pm Title 12.55 -1.10 pm 1.10 - 1.15 pm 1.15 - 2.45 pm Venue 2:45 pm

Session I: Cancer Chemoprevention & Treatment 7th Floor Lois Pope Auditorium Welcome & Introductory Remarks Pascal Goidschmidt, M.D. Senior Vice President for Medical Affairs and Dean Stephen D. Nimer, M.D. Director, Sytvester Comprehensive Cancer Center Edwin Cevallos, M.D. Founder & CEO Ecua BIRM® Inc. William G. Nelson, M.D. Ph.D Marion I. Knott Professor and Director Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center Johns Hopkins University, School of Medicine Can Prostate Cancer Be Prevented? Dr. Shrikant Anant, Ph.D Tom and Teresa Walsh Professor of Cancer & Associate Dean for Research University of Kansas Medical Center Cancer Stemness: Quiet Cells Need Knocking Down a Notch Coffee Break & Mixer with speakers Poster Award Winner Presenter 1 Victoria L. Seewaldt, M.D. Professor of Medicine Duke University In Praise Of Small Science: A Duke-Durham Partnership to Investigate the Biology of Interval Cancers Poster Award Winner Presenter 2 Concluding remarks Session II: Bag lunch and Poster Viewing Session Schoninger Quadrangle Announcement of all Poster Award Winners 8

BIRM®

aprobado y

reconocido

internacionalmente La oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos luego de rigurosos análisis y comprobaciones, otorgó a BIRM® la patente Nº: US 7,250.180 B2 en la cual se reconoce la originalidad del producto autorizando su uso medicinal en la prevención y cura de varias enfermedades. Este certificado garantiza la calidad de BIRM® y lo protege de cualquier intento de falsificación.

UNITED STATES PATENT 2007

Investigación

Induction of caspase-mediated apoptosis and Inhibition of Prostate Tumor Growth and Metastasis by a Plant extract BIRM.

del BIRM®

Deven S. Dandekar1, Vinata B. Lokeshwar1, Edwin Cevallos.2, and Bal L. Lokeshwar1. ddandekar@miami.edu 1Dept. of Urology and Sylvester Cancer Center, Univ. of Miami. Miami, FL. 2Tumor Institute, Quito, Ecuador.

en EEUU, 2003

Introduction: Most cancer drugs are derived from plants with many more to be discovered (1). An orally active, aqueous plant extract (Dulcamara sp) was tested for its anti-tumor properties on prostate cancer cells in vitro and a metastatic model in vivo. Methods: Cytotoxicity of BIRM® on three human and one rat-prostate tumor cell unes was evaluated by [3H]-Thymidine incorporation-inhibition and clonogenic survival assays. Apoptotic activity and caspase involvement was assayed by nucleosome release and fluorogenic caspase assays, respectively. Cell cycle-phase fractionation was determined by flow cytometry, Anti-hyaluronidase activity was assayed by an ELISA-Iike assay (2). Anti-tumor activity of BIRM® was tested on the Dunning EGFP-MATLyLu rat tumor, a metastatic CaP model. Results: BIRM® inhibited cell proliferation (fig1) and clonogenic growth of CaP cell lines (IC 50: 0.8% ml/ml). Cells treated with BIRM® showed increased accumulation in G0/G1 phase (33.8%) and decrease

(54.6%) in S-phase. Cells incubated with BIRM® underwent apoptosis via activation of caspase mediated cell death (Fig.2&3), BIRM® inhibited activity of a tumor-derived hyaluronidase (IC50 -1 ml/ml). Oral gavaging with BIRM® in MAT LyLu tumor-bearing rats caused a significant decrease in tumor incidence (50%), growth rate (1 cc tumor growth: 18.6 ± 1.3 days in control vs. 25.7 ± 2.6 days (38% growth delay) and a 63% reduction in lung metastasis (Fig.4&5).

Conclusion: Our results demonstrate that BIRM® is a potent orally active anti-neoplastic agent, which primarily affeets caspase-mediated apoptosis and inhibits metastasis by inhibition of hyaluronidase, an ECM-degrading enzyme implicated in metastasis. REFERENCES: 1. 2.Lokeshwar VB et al. Cancer Res. 56:651-657, 1996.

BIRMÂŽ demuestra

cero toxicidad en los estudios

Birminghan, 1996

BIRM® en el Congreso

Mundial de SIDA Vancouver, 1996

BIRM®: La estrategia terapéutica En base a los estudios presentados en la conferencia de SIDA en Japón en 1994, se presenta en el congreso mundial de SIDA en Vancouver, la actualización de resultados médicos: Los fenómenos inmunológicos y la apoptosis son controlados gracias al uso de oligomonosacáridos, nucleótidos y minerales obtenidos de la naturaleza. Experiencia multicéntrica de seis años 1989-1996. Cevallos Arellano Edwin, Mead of the Oncology Clinic of Metropolitan Hospital, Ardilla Ardilla Henry. Director of Liga Colombiana de Lucha contra el SIDA, Santa Fe de Bogotá., D.C. Colombia, Dr. Ignacio Mirazo Milillo. Director del Servicio de Enfermedades Infecto-contagiosas del Hospital Dr. José Scoseria. Montevideo Uruguay, Dr. Antonio Plaza. Director del Centro de Terapias Integrales, C.T.I., Madrid España., Dr. Juan Manuel Núñez Núñez. Director Médico del Centro de Medicina Natural, Tijuana México. Objetivos: Ratificar la bondad del BIRM® como estimulador y modulador del Sistema Inmunológico en pacientes con SIDA. Ratificar la ausencia de toxicidad del BIRM® aún en altas concentraciones. Ratificar la imposibilidad del virus para presentar resistencia al BIRM®. Evaluar las propiedades estimulantes del Sistema Inmunológico, así como del efecto sobre la apoptosis, utilizando oligomonosacáridos y minerales de origen natural en 160 pacientes con SIDA. Métodos: 160 pacientes con diagnóstico confirmado de SIDA, son seleccionados de un total de 1000 pacientes, 40 colombianos, 40 ecuatorianos, 60 españoles, 10 uruguayos, 10 mexicanos para tratamiento oral con BIRM® en períodos de 22 meses a 6 años. En la evaluación fueron considerados síntomas clínicos y signos, porcentaje total de linfocitos CD4 y CD8 e índice. Los estudios in-Vitro han demostrado que BIRM® controla al virus en un 88% y además impide la formación de syncytios en un 59%. Resultados: Los resultados obtenidos en 22 meses y 6 años demostraron una mejoría clínica así como signos y síntomas en un 91.4% de pacientes, recuperación inmunológica en 94.3% y mejoría clínica e inmunológica en un 91%; 8 pacientes que representan el 5.7% murieron debido a su estado avanzado de enfermedad. Recibieron tratamiento durante un mes y los niveles de CD4 bajo 100. Discusión y Conclusiones: El BIRM® (Modulador Biológico de la Respuesta Inmune) ha demostrado ser el más potente estimulador y modulador del sistema inmunológico que se conoce. Compitiendo con los receptores CD4 y además evitaría el secuestro viral en las células dendríticas del ganglio linfático. El BIRM® es un viricida e impide la formación de masas sincitiales en un 59%. Comparativamente con los nucleótidos conocidos reporta un 88% de control viral. El BIRM® por sus propiedades es necesariamente el tratamiento de elección en los pacientes con SIDA por carecer de toxicidad, por su fácil administración, por la imposibilidad del virus de desarrollar resistencia y por haber demostrado durante 6 años mejorar los niveles de CD4 en forma indefinida. Finalmente, el BIRM® ha demostrado transformar una enfermedad necesariamente mortal en crónica.

BIRM® en la Décima

Conferencia Internacional

sobre SIDA Japón, 1994

PB0294 BINATIONAL EXPERIENCE IN THE TREATMENT OF AIDS WITH A LOW MOLECULAR WEIGHT NATURAL CARBOHIDRATE (ECA-10-142), AS STIMULATE OF THE INMUNOLOGY SISTEM, Cevallos Arellano Edwin, Head of the Oncology Clinic at the Metropolitan Hospital, Quito, Ecuador; Ardila Ardila, Henry, Director of the Liga Colombiana de Lucha Contra el SIDA, Santafé de Bogotá D.C., Colombia. Objectives: To evaluate the stimulant properties of the inmnunological system of the (ECA-10-142) a low weight natural origen carbohidrate, in 70 IV CDC stage AIDS patients. Methods: 70 patients with AIDS confirmed diagnosis were selected, 30 colombians and 40 ecuatorian, for oral treatment with (ECA-10-142). In a period of 9 months. In the evaluations were considered clinical symptoms and signs, total percentage of linfocites, CD4 and CD8 cells percentage and its relationships. In In vitro studies was demonstrated also that this carbohidrates stimulate the inmunological system in the AIDS pattients. Results: The obtain results in the 9 months demonstrated a clinical improvement as to signs and symptoms in 64 (91.4%) patients, inmunological recuperations of the CD4 levels in 66 (94.3%) patients, clinical and inmunological improvement were presented in 64 (91.4%) patients, 4 (5.7%) patients died due to their advanced state of the sickness. They only received treatment during one month and had their CD4 levels under 100. Discussion and Conclusion: The (ECA 10-142) has demonstrated to be an useful vitro and invivo stimulated of the inmunological system as inhibits the formation of sincitiales masses in a 59% and is efective as the clinical and inmunological improvernent of AIDS patients. Kinetics studies are required and observations in a longer time in order to conclude it's inmunostimulating activity in AIDS patients. PB0294 BIRM CARBOHIDRATE OF LOW MOLECULAR WEIGHT ECA 10-142 CONTROLS AIDS Cevallos A. Edwin Dr., Chief of Oncology and Radiotherapy Services of Metropolitan Hospital, Quito, Ecuador. Objective: The BIRM® ECA 10-142 in vitro, reports non-cytotoxic even at the hightest concentration tested, and moderated andti HIV activity with % reduction in syncitia-formation of 59%; (Southern Research Institute, Birmingham Alabama, U.S.A.; July 1991) In vivo double-blind reported an elevation in the number of CD4 cells. The Chemical analysis report in Nuclear Magnetic Resonance stablished the empirical formula C3H502, or a multiple thereof. Methods: Twenty patients in state IV of CDC, were chosen, and survived from january 1989 to april 1993. In every patient the CD4 cells were elevated notoriously. For example: 149 CD4 cells to 480 CD4 cells, in 3 months of treatment with BIRM®. Results: The results were evaluated based on the number of CD4, CD8 and quotient CD4/CD8; clinical evolution of the patient in his signs and symptoms. Patients with CD4 so low like 1%, survived for 15 months, and in the second group the patients are still alive after 22 months of treatment, Discussion and Conclusions: The BIRM® ECA 10-142 has demonstrated been effective in all the states of HIV/AIDS, BIRM® has been evaluated "in-vitro*"and "in-vivo"; and its composition has demonstrated to be an carbohydrated of low molecular weight, which permoms at the level of cellular adhesion and reduces in 59% the syncitia formation. The elevation in the number of CD4 cells indefinetly in all the patients treated, shows that we are in front of a modulater and stimulater substance of the Inmune System, a substance of enormous application in this kind of patients. 14

La FDA se

pronuncia sobre la

Inmunoterapia 20 1 0 - 20 12

BIRM® fue el pionero en esta terapia

FDA aprueba Provenge La vacuna contra el cáncer de próstata aparece. “Las inmunoterapias contra el cáncer que utilizan el propio sistema inmunitario del paciente probablemente serán un nuevo paradigma de tratamientos anticancerígenos”, aseguro Kantoff. En un estudio de Dendreon con 512 pacientes, los hombres que recibieron Provenge vivieron un promedio de 4,1 meses más de los que tomaron un placebo. Whashington. AFP, Reuters Dana Farberer, MD May 2010

FDA aprueba Xtandi (enzalutamide) para CA de Próstata Los pacientes que recibieron este fármaco vivieron durante aproximadamente 5 meses más que los que tomaron placebo. Se concedió la aprobación FDA en agosto del 2012. Comunicado de FDA Agosto - 2012

FDA aprueba XOFIGO para CA de Próstata Los resultados mostraron que los hombres que recibieron XOFIGO vivieron un promedio de 14 meses en comparación con un promedio de 11.2 meses para los que recibieron placebo. Comunicado de FDA Mayo - 2013

® Así hablan los El tratamiento del cáncer con el BIRM

MEDIOS

"Las plantas son la 'farmacia de Dios', el remedio para la mayor parte de las dolencias y padecimientos humanos. Lo saben hasta quienes intentan impedir su comercialización. Lamentablemente, décadas de ceguera -primero- y corrupción sanitaria -después- propiciaron que muchos de los antiguos conocimientos sobre ellas se hayan ido perdiendo y con ello, posibles soluciones a muchas patologías. Afortunadamente, sin embargo, empieza a recuperarse de forma paulatina el respeto por las posibilidades terapéuticas". Tras 26 años de recorrer centros científicos internacionales, el BIRM® (Modulador Biológico de la Respuesta Inmune), una sencilla solución oral ecuatoriana procedente de un extracto de planta amazónica, ya no tiene nada que objetar. Actualmente, se distribuye como remedio natural para diversas enfermedades, incluidas las infecciones por VIH y el cáncer. Sus propiedades pueden resumirse de la siguiente manera; Muestra efectividad y eficacia en la lucha contra el cáncer y el control del SIDA. Es inmunomodulador (por eso ayuda al sistema defensivo del enfermo de SIDA) e inmunoestimulador clásico. Carece de efectos colaterales, no es tóxico, y reúne los requisitos de la medicina ideal según la OMS.

CONTRA EL CÁNCER Pruebas in vitro efectuadas demuestran que el BIRM® no solo "inhibe la proliferación de las células cancerosas" sino que "provoca su muerte por apoptosis" (desintegración). Tanto en el caso de células de cáncer de próstata andrógeno-dependientes como andrógeno-independientes, reduce la incidencia de tumor, retarda su crecimiento y causa una reducción significativa en la metástasis. Por otra parte, los estudios en ratas, demostraron que "reduce el crecimiento del tumor y la metástasis espontánea en los pulmones". Gracias a las bondades de esta medicina extraída de la Dulcamara*, pacientes con patologías relacionadas con el SIDA no solo se han mantenido sino que han subido sus linfocitos a límites de 700 y 800 y los ha vuelto cero-positivos. Esta es la mejor demostración de la bondad de este producto y de la permanencia beneficiosa que tiene en el organismo de los pacientes. El doctor Balakrishna L. Lokeshwar, uno de los firmantes del estudio y miembro del Departamento de Urología de la Escuela de Medicina de la Universidad de Miami, sostuvo en entrevista con Discovery SALUD: "Se trata de un medicamento con un gran potencial para tratar algunas enfermedades de cáncer, solo o combinado con otras medicinas. Creo que tiene grandes posibilidades como tratamiento para el cáncer de vejiga y próstata...". Resumen de la revista Discovery SALUD, número 53, 2003. ® * Se aclara que la dulcamara utilizada en el BIRM es de origen ecuatoriano.

Así hablan los medios de comunicación sobre el BIRM® Freno al cáncer y SIDA

Edwin Cevallos asegura que el BIRM previene el cáncer

En una sección de esta nota, el respetado nefrólogo Jorge Aulestia, primero en realizar un trasplante de riñón en Ecuador, en 1976, dijo textualmente: ...."El BIRM hace subir el T4 (una variedad de linfocitos) y esto está debidamente documentado. Es saludable por cuanto levanta el sistema inmunológico y prolonga la vida del ser humano"...

El médico Edwin Cevallos asegura que su producto se vende más en España y Estados Unidos que en Ecuador.

Tomado de El Universo, viernes 25 de abril de 1997. REUTER. Guayaquil - Ecuador.

Tomado de Diario EL TELÉGRAFO, martes, 19 Julio 2016 www.eltelegrafo.com.ec

El elixir de la vida puede estar en Ecuador.

Distribuirán en Enero un Medicamento que Frena el SIDA

Una hierba que crece en la Amazonía ecuatoriana, concretamente en algún punto de la provincia de Morona Santiago, tiene entre sus propiedades medicinales la capacidad de incrementar las defensas del organismo humano a un punto tal que frena el avance de una de las peores pesadillas de la modernidad: el SIDA.

El BIRM, un medicamento extraído de vegetales amazónicos que, según afirma su descubridor frena los ataques virales del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) comenzará a ser distribuido en enero próximo en Alemania y Suiza, a raíz de que varias organizaciones científicas comprobaron sus efectos positivos en por lo menos 80 pacientes, desde hace 2 años.

Tomado de Hoy, domingo 9 de noviembre de 1997. Quito-Ecuador.

Tomado de Excelsior, 16 de septiembre (ANSA)

TESTIMONIOS

Sra. Cecilia De La Torre Conocí el BIRM hace cinco años porque una amiga me lo recomendó. Como soy fumadora me dijo que era muy bueno para problemas pulmonares - bronquiales y lo probé. Tenía 53 años. Para aquel tiempo sufría de bronquitis crónica. Ya no. El BIRM me curó. Esta bondad no solo se quedó conmigo. Yo era voluntaria en el Hospital Baca Ortiz y por esa razón visitaba la institución frecuentemente y conocía a muchos pequeños que sufrían de osteomielitis, una enfermedad que mata los huesos y avanza por todo el cuerpo. Como el BIRM demostró con mi caso sus bondades decidí dárselo primero a un pequeño de nombre John y él empezó a dar síntomas de recuperación. Luego, le di el jarabe a Walberto Plachichi. Me impresionó su apariencia esquelética cuando lo conocí. Decidí en ese instante cuidar la alimentación de Walberto, lo cual incluía darle el BIRM, de la misma manera que hice con John. Ambos tenían 12 años y comenzaron a mejorar. Ahora, esos dos niños tienen casi 17 años. Me escribo con ellos y me cuentan que están muy bien".

Sra. Mercedes Amalia Aguilera

Sr. José Becerra

El 2 de julio de 2002 fui operada luego de que me detectaron tumor cerebral. Lamentablemente no pudo ser extirpado. Se me recomendó 60 días de radiación para la calcinación total de dicho tumor. Se me cayó el cabello, me calcinaron el ovario derecho, los dientes perdieron su esmalte, subí de peso en exceso, mareos... Sin embargo, gracias al Doctor Cevallos y a su jarabe BIRM mi sistema inmunológico no se ha visto deteriorado. Al contrario, siento más fortaleza en mi organismo y ahora soy menos propensa a contraer enfermedades gripales, estomacales, todas muy nocivas para mi salud.

Tengo 66 años de edad. Hace un año fui operado de la próstata con un resultado duro: cáncer en siete grados. Poco tiempo después de mi intervención empecé a tomar el BIRM y el cáncer bajó a 3 grados. A los seis meses hice un nuevo control. Esta vez el resultado dio 1.6 grados. En este momento tengo 1.3 grados, que es lo mínimo que se puede tener en esta enfermedad. Por lo que me ha ocurrido sostengo que este jarabe es milagroso. Desde que empecé a tomarlo estoy mucho mejor, trabajo, siento apetito. Además, mi ánimo mejoró. Antes pensaba que mi destino era otro. El BIRM me dio vida de nuevo.

Sra. Nancy Atiencia Jaramillo

Coronel José Luis Casco

Quiero dar gracias primero a Dios y luego al Doctor Cevallos por su remedio. Por el BIRM me curé de lupus eritematoso. Ahora me encuentro muy bien; incluso, he podido dejar la medicina química que destruía mis órganos y empeoraba mi situación. Desde el momento en que tomé el BIRM sentí mejoría. Es grandioso.

Mi nombre es José Luis Casco, tengo 57 años de edad, sufro de esclerosis múltiple, enfermedad muy rara en el Ecuador, para la cual no hay tratamiento. Por ello, precisamente, creé FUNDEN, una entidad que se preocupa por estos casos, que solo son 62 en el país. Por la enfermedad se afectó mi costado izquierdo. No podía caminar, mucho menos trotar. Para el año 1995, gracias a una amiga conocí el BIRM. Desde ese momento lo tomo y fue lo mejor porque aunque no existen tratamientos para mi enfermedad, como ya dije, desde que tomo el BIRM, quedaron atrás mis problemas para caminar, incluso juego volley. Es más, tuve la oportunidad de realizar una caminata en Guayaquil que implicó cruzar el malecón, subir el Cerro del Carmen y retornar nuevamente hacia el malecón. Este ejercicio lo realicé sin problema pese a que el calor es fatal en mi caso. Mi único tratamiento es el BIRM y con él me siento en plenitud. Tengo 2 niños, trabajo y gozo de todas mis facultades. 17

TESTIMONIOS

Sra. Patricia Morán Salazar Mi hija a los 2 años inició apenas en las noches nunca supimos la causa... la operamos de adenoides a los 2 años 6 meses de edad y tuvimos una crisis total en su salud sobretodo por las alergias que manifestó, unos meses después nos recomendaron el BIRM y créanme la salud de ella y de todos mejoró totalmente... hasta hoy lo consumimos y es nuestro mejor aliado.

Sra. Jisela Parra Cuando le detectaron leucemia yo le entregué mi hijo a Dios y claro terrenalmente mi lucha fue fuerte pero doy gracias a todos los productos con los cuales ocupé entre ellos el BIRM durante los 3 primeros años de quimio esto es muy bueno pero no olvides que debes mantener el tratamiento de tu médico por que el BIRM te ayuda, éxitos.

Sra. Karolina Zambrano Tengo un bebé de 3 años hasta el año pasado no comía y estaba con desnutrición, se enfermaba por todo y siempre estaba en el hospital en mi desesperación después de darle tantas cosas me recomendaron BIRM le empecé a dar y ahora mi niño es totalmente diferente come todo se a engordado y sus defensas son más altas y ya no se enferma le agradezco infinitamente a BIRM muchas gracias.

Sr. Enrique Quingalagua Me diagnosticaron cáncer de estómago, todo fue muy rápido, exámenes, consultas con médicos y una cirugía de emergencia transcurrieron en menos de un mes. El 27 de abril en el Hospital Carlos Andrade Marín me realizaron la cirugía me removieron casi el 60% del estómago, el pronóstico de los doctores fue favorable, en el tiempo que me encontré en recuperación conocí a un ingeniero, él era mi compañero de habitación un paciente con mi mismo problema, él me contaba todo lo que se me venía con la quimioterapia y él me dijo que usará BIRM, y me contó los buenos resultados que ha tenido en su tratamiento de quimioterapia, que ni el cabello se le había caído. Días después ya en mi casa la parte difícil iniciaba, pero tenía el apoyo de todos mis seres queridos y en especial por mi nieta que nació un día antes de mi cirugía y a la cual no pude ver por algunos días. Por ahora estoy en mi quinta quimioterapia con las recaídas normales de este tratamiento, mi hija es quien sin falta me compra mi BIRM y mi esposa es quien me recuerda tomarlo todos los días. Espero que todo siga bien y terminar de mejor manera esta etapa de mi vida y seguir disfrutando de la vida junto a mi familia y en especial de mi nieta que hace poco cumplió 6 meses.

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Escucha las entrevistas del Dr. Edwin Cevallos Arellano, CientĂfico Creador de BIRM, en el siguiente link: https://soundcloud.com/birmsalud

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