LACRE ESTÉRIL PARA GARANTIA DA INTEGRIDADE
CONTRIBUI COM AS BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO DE MEDICAMENTOS
Em frascos, o Steri-Tamp® Vial Seal garante a integridade microbiológica das sobras de medicamentos por até 7 dias*. * Não dispensa os procedimentos padrões de manipulação com técnica asséptica.
Em doses prontas, o Steri-Tamp® Syringe Seal, Bag Belly Button Port Seal e IV Bag Port Seal proporcionam a evidência de inviolabilidade. CARACTERÍSTICAS • Steri-Tamp ® é estéril por radiação • Steri-Tamp ® mantém suas propriedades em temperaturas extremas (-20°C) BENEFÍCIOS • Garante integridade microbiológica • Oferece evidência de inviolabilidade da dose preparada • Garante economia ao reduzir perdas de medicamentos • Organiza o fluxo de trabalho na farmácia e enfermagem • Contribui com as Boas Práticas de Manipulação
Steri-Tamp® Syringe Seal Código
Cor
Quantidade
ST4103
Vermelho
ST4112
Clear
1000 unidades por rolo
Steri-Tamp ® Vial Seal ABERTOS OS C S RA
SINA LIZ A
F
VIAL SEAL 28 mm
VIAL SEAL 13 mm
VIAL SEAL 20 mm
Código
Tamanho
Frasco
Cor
ST2103
13 mm
13 mm
Vermelho
ST900901
20 mm
20 mm
Prata
ST1102
28 mm
28 mm
Azul
Nunca utilize Vial Seals em bolsas de soro.
Quantidade
1000 unidades por rolo
13 mm
20 mm
28 mm
Steri-Tamp® IV Bag Port Seal Código
Cor
ST5112
Azul
ST5103
Vermelho
ST7103
Amarelo
Quantidade
1000 unidades por rolo
Ideal para as bolsas de soro: Baxter JP Indústria Farmacêutica
Steri-Tamp® IV Bag Belly Button Port Seal Código
ST6101
Tamanho
13 mm
Ideal para as bolsas de soro: Hospira IV HalexIstar (Soluflex®) Eurofarma (Max® e Med Flex®) B.Braun (Ecoflex®) Fresenius
Cor
Quantidade
Verde
1000 unidades por rolo
13 mm
1
AMOSTRAS AMOSTRAS
2
DESAFIO MICROBIOLÓGICO
5
Spray com cerca de 1.359 UFC*/cm² Bacillus subtilis var. niger
INCUBAÇÃO
3
STERI-TAMP®
7
RESULTADO
3 dias
38 frascos com caldo caseína de soja
6
CONFIRMAÇÃO DA ESTERILIDADE
37ºC
6
ENSAIO DE ESTERILIDADE
7 dias 37ºC ±2°C
Ausência de crescimento microbiano
100% D E BARREIR A ESTÉRIL
*Unidade Formadora de Colônia Fonte: Nelson Laboratories, Inc. Protocolo n° 9830902-01
LITERATURA APLICADA E BENEFÍCIOS O uso de lacres invioláveis pode adicionar segurança na garantia da integridade do produto. The use of tamper-evident closures and seals on CSP ports can add an additional measure of security to ensure product integrity regardless of the transport method used. USP-NF General Chapter <797> Pharmaceutical Compounding Sterile Preparations 2011
Após a dispensação, só reutilize a dose se o lacre estiver intacto e se não houver evidência de violação. Returned CSPs may be redispensed only when personnel responsible for sterile compounding can ensure that such CSPs are sterile, pure, and stable (contain labeled strength of ingredients). The following may provide such assurance: the CSPs were maintained under continuous refrigeration and protected from light, if required, and no evidence of tampering or any readying for use outside the compounding facility exists. USP-NF General Chapter <797> Pharmaceutical Compounding Sterile Preparations 2011
Medicamentos perigosos (como os antineoplásicos) devem ser claramente identificados como tal. Hazardous drugs identified by the entity as requiring hazardous drugs handling precautions must be clearly labeled at all times during their transport. USP General Chapter <800> Hazardous Drugs – Handling in Healthcare Settings 2017
Embalagens e lacres para doses unitárias (como antineoplásicos) devem manter a integridade física, a estabilidade e a esterilidade dos medicamentos perigosos durante o transporte, protegendo as doses de danos, vazamentos e contaminação. Personnel must select and use packaging containers and materials that will maintain physical integrity, stability, and sterility (if needed) of the hazardous drugs during transport. Packaging materials must protect the hazardous drugs from damage, leakage, contamination, and degradation. USP General Chapter <800> Hazardous Drugs – Handling in Healthcare Settings 2017
MP163rev00 22/08/2018
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