Aloha

¿Qué es?

ALOHA es un programa de desarrollo neuronal diseñado para niños de entre 5 y 13 años que potencia su inteligencia a través de la aritmética mental y actividades lúdicas.

Adoptando y desarrollando el método del ábaco en China y Taiwan, el Señor Loh Mun Sun fundó ALOHA en 1993, teniendo el objetivo de introducir el programa de aritmética y sus beneficios a los niños de Malasia.

En sus más de 20 años de experiencia, ALOHA se ha expandido creando 4,000 centros alrededor del mundo, dando a conocer la efectividad del programa y logrando ser líder en cuanto a programas de desarrollo de aprendizaje aritmético y desarrollo mental para niños.

ALOHA usa el ábaco como único elemento básico para la enseñanza de cálculos mentales. Entrenar al niño con este método desarrolla sus habilidades de cálculo mental.

Asesorado por un panel de expertos en diversos campos de las matemáticas, ALOHA tiene el respaldo de un grupo de académicos y profesores altamente reconocidos y calificados, así como maestros que están entrenados para brindar educación de calidad, precisa y divertida.

“Mi hija ha mejorado notablemente su nivel de concentración, retentiva y el trabajo en equipo”

PROGRAMAS ALOHA MENTAL ARITHMETIC

Para niños de 5 años, referido como Kinder Tiny Tots. Se les provee a los alumnos de un ábaco y libros del programa cuidadosamente estandarizados para el estudio de los pequeños. ALOHA moldea y motiva el cerebro del niño al introducir técnicas que mantienen su interés en el aprendizaje.

Los niños de entre 5 y 7 años están en la edad ideal para el programa junior de ALOHA, también referido como Tiny Tots. Ésta es una edad perfecta para desarrollar habilidades de aritmética mental.

El programa Kids, está diseñado para niños de 8 a 13 años y está dividido en ocho niveles, cada uno tiene una duración de 3 a 4 meses.

VACUNAS PARA EL COVID -19: Esperanza de Vida

A continuación te presentamos la lista de laboratorios y vacunas aprobadas para contrarrestar al virus que detuvo al mundo:

Un virus que llegó para quedarse, su presencia marcó un antes y un después en todo el mundo; el coronavirus, covid -19 o SARS COV 2, detuvo el ritmo de vida conocida hasta el momento, la frase #quédateencasa se apoderó de las redes sociales y el miedo impedía el desarrollo social en su normalidad, destinando a todas las personas a un confinamiento de alrededor de cinco meses que convirtieron en un caos la economía mundial.

El impacto del Covid -19, ha llegado a asemejarse en poco tiempo a la “Gran Depresión” de 1929 originada en Estados Unidos; una grave crisis financiera mundial que se prolongó durante la década de 1930, en los años anteriores a la Segunda Guerra Mundial la cual produjo un grave deterioro de la economía a escala mundial, debido a que miles de negocios cerraron sus puertas y el sistema económico cayó.

Luego de un año desde su aparición, los estudios para la generación de una vacuna que pueda combatir la enfermedad a causa del coronavirus causaron controversia en el mundo, pues, la desesperación por una solución en inicio intentos fallidos, tras varios estudios en diferentes países se han logrado varios tipos de vacunas que han sido aprobadas por la Organización Mundial de la Salud y que después de mucho tiempo representan por fin: "Una luz para el mundo".

Las vacunas contra el Covid -19, comprenden un conjunto de medicamentos que tratan de prevenir la enfermedad provocada por el virus SARS –CoV-2, para el mes de Marzo de 2021, diez vacunas han sido autorizadas para su uso público por las autoridades reguladoras competentes, científicamente se clasifican según el vector que utilizan para introducir el material del SARS-CoV-2, que puede ser una versión inactivada del propio coronavirus, otro virus, denominado adenovirus, al que se le ha insertado ARN del SARS-CoV-2, o bien ARN mensajero solo.

La eficacia más alta contra los síntomas obtenida hasta ahora por una vacuna contra la COVID-19 es del 95%, un valor similar a la inmunidad natural que se obtiene al infectarse con el virus SARS-CoV-2. Otras vacunas, sin embargo, presentan una eficacia menor, algunas de solo el 50%. Otra diferencia importante entre las diferentes vacunas es su temperatura de conservación. Mientras que las vacunas de adenovirus o coronavirus inactivados se conservan en refrigeradores, las de ARN mensajero requieren congeladores a -20 ºC (Moderna) o incluso a -80 ºC (Pfizer), lo cual complica su distribución.

Actualmente, las diez vacunas que se encuentran en uso en todo el mundo:

- Vacunas de ARN mensajero:

• Tozinamerán de Pfizer – BioNTech / Nueva York. es una empresa farmacéutica estadounidense que, después de diversas fusiones llevadas a cabo con Pharmacia and Upjohn y Parke Davis, es el laboratorio líder a nivel mundial en el sector farmacéutico.

Tozinamerán (nombre en clave BNT162b2) es una vacuna para la COVID 19, la empresa Pfizer es uno de los socios de fabricación de BNT162b2, mientras que BioNTech es el desarrollador original de la tecnología de vacunas.

• Mrna -1273 de la empresa Moderna / Estados Unidos

MODERNA, INC. se dedica a los medicamentos transformativos basados en el ácido ribonucleico mensajero (ARNm). Ha creado una plataforma para mejorar las propiedades farmacéuticas subyacentes de nuestros medicamentos de ARNm. Su plataforma consta de tres áreas: Tecnologías de ARNm, Tecnologías de entrega y Procesos de fabricación. Se busca la ciencia del ARNm para minimizar la activación indeseable del sistema inmunológico por el ARNm y maximizar la potencia del ARNm una vez en las células diana. Ha avanzado en paralelo un desarrollo diverso de 21 programas, de los cuales 10 han ingresado en estudios clínicos y otros tres tienen IND abiertos.

Las vacunas de ARNm son un nuevo tipo de vacunas que protegen contra enfermedades infecciosas. Para despertar la respuesta inmunitaria, el sistema de muchas vacunas consiste en inyectar el germen atenuado o inactivado en nuestros organismos. No es el caso de las vacunas de ARNm.

En lugar de ello, estas vacunas enseñan a nuestras células a producir una proteína, o incluso una porción de una proteína, que desencadena una respuesta inmunitaria dentro de nuestro organismo. Esa respuesta inmunitaria, que produce anticuerpos, es la que nos protege de infecciones si el virus real ingresa a nuestros organismos.

- Vacunas de coronavirus inactivado:

• BBIBP-CorV de Sinopharm / China.

En abril de 2020, China aprobó ensayos clínicos para una vacuna candidata contra la COVID-19 desarrollada por el Instituto de Productos Biológicos de Beijing de Sinopharm y el Instituto de Productos Biológicos de Wuhan. Ambas vacunas son vacunas de virus completo químicamente inactivado contra la COVID-19 .

BIBP-CorV puede tener características favorables para vacunar a personas en los países en desarrollo. Mientras que las vacunas basadas en ARNm, como Tozinameran y mRNA -1273 mostraron una eficacia más alta de + 90%, presentan también desafíos de distribución para algunas naciones, ya que requieren instalaciones de congelación y camiones. Por el contrario, BIBP-CorV se puede transportar y almacenar a temperaturas de refrigeración normales. Si bien Pfizer y Moderna se encuentran entre los desarrolladores que confían en la nueva tecnología de ARNm, los fabricantes tienen décadas de experiencia con la tecnología de virus inactivado que utiliza Sinopharm.

• BBV152 de Bharat Biotech / India.

En mayo de 2020, el Instituto Nacional de Virología del Consejo Indio de Investigaciones Médicas (ICMR) aprobó y proporcionó las cepas del virus para desarrollar una vacuna COVID-19 totalmente autóctona. En junio de 2020, la compañía obtuvo permiso para realizar ensayos en humanos de Fase 1 y Fase 2 de una vacuna COVID-19 en desarrollo llamada Covaxin, del Controlador General de Drogas de la India (DCGI), Gobierno de la India.

El Consejo Indio de Investigación Médica seleccionó un total de 12 sitios para ensayos clínicos de fase I y II aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo de candidatos a vacuna.

• CoronaVac de Sinovac / China.

Es una vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la compañía farmacéutica china Sinovac Biotech. La vacuna es del tipo inactivada, utilizando partículas del SARS-CoV-2 el coronavirus que causa COVID-19 que se obtienen en un cultivo. Esta vacuna puede permanecer estable por tres años si es almacenada adecuadamente en neveras comunes, y soporta hasta 42 días a temperatura ambiente menor de 25 °C.Para la eficacia de la CoronaVac es necesaria una segunda dosis 14 días después de la primera.

El desarrollo de la CoronaVac comenzó a finales de enero de 2020 en centros de investigación de China. En abril la vacuna se mostró promisoria en pruebas preclínicas realizadas en macacos Rhesus.Las primeras pruebas clínicas en humanos fueron aprobadas y dieron resultados promisorios a finales de mayo en China.Con resultados positivos de las fases I y II de pruebas en humanos, oficialmente divulgados a comienzos de junio, el Instituto Butantan y la Sinovac firmaron un contrato para que las pruebas fueran realizadas en varios centros de investigación en Brasil. Se realizó la fase III de los ensayos clínicos entre julio y octubre de 2020 en Brasil.Resultados preliminares de las pruebas de la fase III divulgados en octubre demostraron que esta vacuna es segura, con 35% de los voluntarios relatando síntomas adversos leves como cefalea y dolor en el sitio de la inyección.Las pruebas de fase 3 sobre 12 500 voluntarios en Brasil, finalizaron en diciembre de 2020. Estas mostraron nivel de eficacia global de 50% para la vacuna, aunque resultó 100% eficaz para evitar casos graves que exigen hospitalización.

• WIBP de Sinopharm / China.

El proyecto de Sinopharm ha sido desarrollado en colaboración con el Beijing Institute of Biological Products. Consiste en una vacuna inactivada, la cual porta una versión del virus alterada genéticamente para ser incapaz de reproducirse, pero que genera una respuesta inmune en el organismo. Esta solución se inocula por medio de dos inyecciones.

Los datos revelados hoy por la farmacéutica china evidencian una efectividad inferior a la de otros prototipos presentados con anterioridad.

- Vacunas de otros vectores virales:

• Sputnik V de Gamaleya / Rusia.

La Gam-COVID-Vac o Sputnik V en ruso, es la primera vacuna contra la COVID-19 registrada en el mundo. Fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya (Instituto Gamaleya) y registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020 por el Ministerio de Salud de la Federación Rusa. Está hecha de vectores adenovirales humanos del que han sido desactivados sus genes reproductivos.

Fue aprobada a principios de agosto para su distribución en Rusia a pesar de haber sido probada solo en pocas personas en ensayos clínicos en etapa temprana que duraron dos meses. La aprobación rápida de Gam-COVID-Vac, inicialmente calificada como prematura, permitió que Rusia pudiera afirmar ser el primer país en producir una vacuna contra la COVID-19. Tras ello ocurrieron diversas protestas de la comunidad científica fuera de ese país por el anuncio del registro de la vacuna, principalmente porque no se publicaron los resultados de los ensayos clínicos con Gam-COVID-Vac en los primeros meses de la pandemia y mientras se encontraban en desarrollo otras vacunas. Según el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Rusia ha recibido ofertas preliminares para la compra de más de mil millones de dosis de la vacuna de esos países. El 2 de febrero de 2021, se publicó un análisis provisional del ensayo en The Lancet, que indica una eficacia del 91,6% sin efectos secundarios adversos.

El 11 de agosto de 2020, el primer mandatario ruso, Vladimir Putin, hizo público el registro de la primera vacuna en el mundo contra la COVID-19 desarrollada por el Instituto Gamaleya, llamada Gam-COVID-Vac, señalando que su hija la había recibido presentando solo una leve fiebre.

• AZD1222 de Oxford – AstraZeneca / Cambridge, Reino Unido También conocido como ChAdOx1 nCoV-19, es una vacuna contra la COVID-19 desarrollado por la Universidad de Oxford y AstraZeneca administrado por inyección intramuscular, utilizando como vector el adenovirus de chimpancé modificado ChAdOx1.1234.

La investigación está siendo realizada por el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford y el Grupo de Vacunas de Oxford. El equipo está dirigido por Sarah Gilbert, Adrián Hill, Andrew Pollard, Teresa Lambe, Sandy Douglas y Catherine Green.

En febrero de 2021, la vacuna candidata se encuentra en fase de investigación clínica III. • JNJ-78436735 de Johnson & Johnson / Estados Unidos.

La vacuna de Janssen Pharmaceuticals Companies of Johnson & Johnson, tuvo un 66,3 % de efectividad en los ensayos clínicos (eficacia) para prevenir la enfermedad del COVID-19 confirmada en laboratorio en personas sin evidencia de infección anterior 2 semanas después de recibir la vacuna. Las personas alcanzaron la máxima protección posible 2 semanas después de vacunarse.

La vacuna tuvo un alto nivel de eficacia para prevenir la hospitalización y muerte de personas que contrajeron la enfermedad. Ninguna de las personas que contrajeron COVID-19 al menos 4 semanas después de recibir la vacuna de J&J/Janssen tuvo que ser hospitalizada.

La evidencia inicial sugiere que la vacuna de J&J/Janssen podría brindar protección contra la infección asintomática, la cual ocurre cuando una persona es infectada por el virus que causa el COVID-19 pero no se enferma. Los CDC seguirán ofreciendo actualizaciones a medida que se obtenga más información acerca de la efectividad de la vacuna de J&J/Janssen en condiciones reales.

- Vacuna de antígenos peptídicos:

• EpiVacCorona del Vektor Institute.

EpiVacCorona ( tr. EpiVakKorona ) es una vacuna COVID-19 desarrollada por el Vector Institute. La vacuna EpiVacCorona contiene fragmentos extraídos de los antígenos peptídicos sintéticos del virus . La vacuna basada en antígenos provoca una reacción inmune contra COVID-19 y promueve un mayor desarrollo de la inmunidad.

Los periodistas y el público expresaron muchas preocupaciones. Los participantes de la tercera fase de los ensayos clínicos posteriores al registro "EpiVacCorona" enviaron una carta abierta al Ministerio de Salud, Rospotrebnadzor y "Vektor".

Afirman que, en su muestra, más del 50% de los que documentaron su participación en el estudio recibieron pruebas negativas de anticuerpos, aunque solo el 25% de los participantes debería haber recibido un placebo. Vector Institute afirma que es posible detectar los anticuerpos requeridos solo por su sistema de prueba, pero lo mantiene en secreto.

La vacuna fue patentada el 7 de diciembre de 2020. Entre los autores hay 12 personas, una de las cuales es homónimo del director de Rospotrebnadzor , que puede ser un problema porque es una estructura gubernamental que aprueba candidatos a vacunas.

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