DIGI-BIO Diccionario biolรณgico Ilustrado
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Contenido:
En éste diccionario/glosario se encuentran los significados e imágenes de los siguientes concepto, todos relacionados con biología:
Conceptos a definir: 1. Ácidos nucleicos 2. ADN 3. Alelo 4. ARN 5. Autosomas 6. Biomoléculas 7. Cadena de citocromo 8. Carácter dominante 9. Carácter recesivo 10. Carbohidratos 11. Cariotipo 12. Células madres 13. Células sexuales 14. Células somáticas 15. Citocinesis 16. Clorofila 17. Cloroplastos 18. Código genético 19. Codón 20. Cromosoma 21. Cromosomas homólogos 22. Cromosomas sexuales 23. Diploide 24. Dotación cromosómica 25. Energía de activación 26. Enzimas 27. Espermatogénesis 28. Espermatozoide 29. Fecundación 30. Fenotipo
31. Fotosintesis 32. Fotosistemas 33. Gametogenesis 34. Gametos 35. Generación filial 36. Genes 37. Genética 38. Genotipo 39. Haploide 40. Herencia 41. Heterocigoto 42. Homocigoto 43. Huso acromático 44. Línea pura 45. Lípidos 46. Locus 47. Mutación 48. Mapa cromosómico 49. Meiosis 50. Mitocondria 51. Mitosis 52. Ovogénesis 53. Óvulo 54. Producto 55. Progenitores 56. Proteínas 57. Respiración celular 58. Sindrome 59. Sustrato 60. Trastorno genético
1.-Ácidos nucleicos: Los ácidos nucleicos son macromoléculas portadoras de la información genética, y están formadas por la unión de enlaces covalentes llamadas monómeros, los cuales son nombrados nucleótidos, estas cadenas pueden ser de gran tamaño, llegando a haber millones de nucleótidos enlazados. De la misma manera que las proteínas son polímeros lineales aperiódicos de aminoácidos. Los ácidos nucleicos son el ADN y ARN.
2.-ADN: - El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico, el cual contiene toda la información genética del individuo, también se le atribuye la transcripción de aspectos genéticos de un individuo a su(s) sucesor(es), esto es lo que se conoce como transmisión hereditaria.
3.-Alelo: - Un alelo es la variación de las formas posibles de los genes que se diferencian en una secuencia de varios similares y que puede resultar en modificaciones del mismo, es decir que es el responsable de las mutaciones genéticas.
4.-ARN: - El ácido ribonucleico, usualmente abreviado ARN, es un ácido nucleico formado por una cadena de nucleótidos, los cuales están formados por fosfato, azúcar y una base. A diferencia del ADN que es una molécula de doble cadena, el ARN tiene una sola cadena y tiene una molécula de ribosa en su composición la cual es responsable por su nombre. Se puede encontrar en algunos virus.
5.-Autosomas: - Autosoma o cromosoma somático es todo aquel que no es de carácter sexual. Los humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (el par número 23, formado en las mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres, un cromosoma X y un cromosoma Y). Son numerados de acuerdo con su tamaño relativo, es decir que el Nº 1 posee alrededor de 2.800 genes, mientras el Nº 22 viene a tener unos 750 genes.
6.-Biomoléculas: - Las biomoléculas son las que conforman todo los seres vivos conocidos. Se clasifican en orgánicas (que son las que cuentan con una base de carbono “C” y son sintetizadas por los seres vivos) e inorgánicas (por su parte se encuentran en los organismos con vida como en los objetos inertes que resultan necesarios para la vida).
7.-Cadena de citocromo: - Durante la respiración y la fotosíntesis, una proteína la cual desempeña una función muy importante en el transporte de energía en procesos como éste, llamada citocromo, libera y acepta electrones, los cuales pasan a otra molécula de citocromo, creando una cadena de reacciones químicas, la cual libera energía y se almacena en forma de “ATP”.
8.-Carácter dominante: - El carácter dominante se refiere a la apariencia de un individuo y su parecido a sus progenitores; estudiada en la genética para entender la transmisión hereditaria por la parte física (fenotipo). Éste aspecto es causado por un gen “dominante”, de ahí es de donde viene el nombre.
9.-Carácter recesivo: - El carácter recesivo es aquel producido por un gen recesivo que se encuentra inactivo en el individuo, y se manifestara cuando no exista algún gen dominante que lo inhiba.
10.-Carbohidratos: - Son biomoléculas que pueden recibir el nombre de carbohidratos, glúcidos o sacáridos, éstas están conformadas principalmente por: carbono “C”, hidrógeno “H” y oxígeno “O”. Su principal función es el almacenamiento y obtención de energía, esto se logra gracias a una enzima la cual descompone esta molécula en glucosa.
11.-Cariotipo: - El cariotipo es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es igual a la dotación cromosómica completa de una persona. También se llama cariotipo a la presentación gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de homólogos. Se puede estudiar en busca de enfermedades provocadas por irregularidades en los cromosomas, como puede ser el síndrome de Down. También sirve para identificar los problemas que un bebé concebido mediante reproducción asistida puede tener cuando nazca, al extraer el cariotipo que se encuentra en el líquido amniótico del embrión.
12.-Células madres: - Estas células madre se encuentran en pequeñas cantidades en la mayoría de los tejidos de las personas adultas, como la médula ósea o la grasa. En comparación con las células madre embrionarias, las células madre adultas tienen una capacidad más limitada de dar origen a diversas células del organismo.
13.-Células sexuales: - Estas células son haploides, es decir, células con la mitad de cromosomas, 23 en el caso de la especie humana. Los seres humanos se reproducen por medio de células sexuales, también llamadas gametos. A los gametos masculinos se les denomina espermatozoides y a los femeninos óvulos.
14.-Células somáticas: - Una célula somática es cualquier célula del cuerpo excepto los espermatozoides y óvulos. Las células somáticas son diploides, es decir, que contienen dos juegos de cromosomas, uno heredado de cada padre. Las mutaciones en las células somáticas pueden afectar al individuo, pero no se transmiten a la descendencia.
15.-Citocinesis: - La citocinesis es el proceso de partición del citoplasma de una célula que da como resultado dos células hijas durante el proceso de división celular. Se da tanto en la mitosis como en la meiosis y es común en las células animales. En el caso de algunas plantas y hongos, la citocinesis no tiene lugar, pues estos organismos nunca dividen su citoplasma. El ciclo de la reproducción celular culmina con la partición del citoplasma por medio del proceso de citocinesis.
16.-Clorofila: Clorofila. Es el pigmento fotorreceptor responsable de la primera etapa en la transformación de la energía de la luz solar en energía química, y consecuentemente la molécula responsable de la existencia de vida superior en la Tierra. Se encuentra en orgánulos específicos, los cloroplastos, asociada a lípidos y lipoproteínas.
17.-Cloroplastos: - Los cloroplastos son orgánulos aún mayores y se encuentran en las células de plantas y algas, pero no en las de animales y hongos. Su estructura es aún más compleja que la mitocondrial: además de las dos membranas de la envoltura, tienen numerosos sacos internos formados por membrana que encierran el pigmento verde llamado clorofila. Desde el punto de vista de la vida terrestre, los cloroplastos desempeñan una función aún más esencial que la de las mitocondrias: en ellos ocurre la fotosíntesis. Los cloroplastos producen tanto las moléculas nutritivas como el oxígeno que utilizan las mitocondrias.
18.-Código genético: - El código genético es el conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico.
19.-Codón: - Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un aminoácido específico. El código genético describe la relación entre la secuencia de bases del ADN (A, C, G y T) en un gen y la secuencia correspondiente de la proteína que codifica. La célula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases. Existen 64 codones diferentes: 61 son específicos de aminoácidos, mientras que los tres restantes se utilizan como señales de parada.
20.-Cromosoma: - Los cromosomas son estructuras microscópicas que se encuentran presentes en todas las células del organismo. Contienen los genes que determinan todos los rasgos genéticos, como el color de los ojos y del cabello, y que controlan el crecimiento y el desarrollo de cada componente de nuestro sistema físico y bioquímico. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total. Al formarse el embrión se hereda un cromosoma materno y uno paterno de cada par. El par número 23 está formado por los cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y.
21.-Cromosomas homólogos: - Son cromosomas del mismo tamaño, de la misma forma y con la misma disposición de los genes. Que forman un par y se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y los mismos pero distintos alelos, ya que cada uno procede de un progenitor.
22.-Cromosoma sexual: - Los cromosomas sexuales con un tipo de cromosomas que participa en la determinación del sexo.
23.-Diploide: - Diploide es una célula u organismo que tiene cromosomas emparejados uno de cada progenitor, en los humanos todas las células aparte de las sexuales son diploides.
24.- Dotación Cromosómica: - Número normal de cromosomas que tienen las células somáticas de una determinada especie. El ser humano tiene 46 cromosomas: 22 pares son cromosomas homólogos y un par son cromosomas sexuales.
25.-Energía de activación: - La Energía de activación en química y biología es la energía que necesita un sistema antes de poder iniciar un determinado proceso.
26.- Enzima: - Una enzima es una proteína que Cataliza las reacciones bioquímicas del metabolismo. Las enzimas actúan sobre las moléculas conocidas como sustratos y permiten el desarrollo de los diversos procesos celulares (Se caracterizan por contar con una serie de señas de identidad propias que las determinan. Además poseen elementos fundamentales para su funcionamiento como el centro activo o la cadena de aminoácidos)
27.-Espermatogenesis: - En resumen el proceso de la espermatogénesis consiste en el paso de una célula germinal con 23 parejas de cromosomas, las espermatogonias a convertirse en una célula con veintitrés cromosomas los espermatozoides. Al final de todo el proceso de una célula diploide se generan cuatro células haploides (espermatozoides). Se divide en 3 etapas: la etapa prenatal, la posnatal y la madurez sexual.
28.-Espermatozoide: Célula reproductora sexual, masculina compuesta por una cabeza, donde se encuentra el núcleo con el material cromosómico y de una cola. Es la encargada de fecundar el ovulo, aportando la información genética, completaría a la célula femenina.
29.-Fecundacion: - La Fecundación es un proceso complejo que supone la fusión de un ovocito y el espermatozoide para dar lugar a un embrión.
30.-Fenotipo: - Todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de cualquier organismo. (Que lo hace único e irrepetible en su clase) se refiere principalmente a elementos físicos y morfológicos.
31.-Fotosíntesis: - La fotosíntesis es un proceso químico que combina el hidrógeno del agua que toman las plantas.
32.- Fotosistemas: - Es la unidad básica esencial para el funcionamiento de todo aparato fotosintético. Está constituido por un elemento nuclear o central llamado centro de reacción, hacia donde se canaliza la energía de excitación, en donde esa energía se transforma en energía química tipo redox mediante una cadena transportada de electrones.
33.-Gametogenesis: - Es el proceso mediante el cual las células germinales experimentan cambios cromosómicos y morfológicos en preparación para la fecundación. Durante este proceso, a través de la meiosis se reduce la cantidad de cromosomas, del número diploide (46 o 2n) al número haploide (23 o 1n).
34.- Gameto: - Célula reproductora, masculina o femenina, cuyo núcleo solamente contiene un cromosoma de cada par, y que puede unirse a otro gameto de sexo opuesto, en la fecundación, pero no multiplicarse por sí sola. La unión de gametos da origen al cigoto.
35.-Generacion filial: - La descendencia resultante del apareamiento controlado de la generación parental. Se da usualmente entre padres diferentes con genotipos relativamente puros. Forma parte de las leyes de herencia genética de Mendel.
36.-Genes: - Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo. Se encuentran en los cromosomas, en el núcleo de las células.
37.- Genética: - Genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación (La genética es la rama de la biología que trata sobre el estudio científico de los principios y mecanismos de la herencia y la variación de los caracteres que se transmiten)
38.-Genotipo: - Un genotipo es la colección de genes de un individuo. El genotipo se expresa cuando la información codificada en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN.
39.-Haploide: - Son las células u organismo con un único conjunto de cromosomas, en los seres humanos solo los óvulos y los espermatozoides son haploides.
40.-Herencia: - Es el proceso por el cual los descendientes de una célula u organismo adquieren o puede adquirir las características de sus progenitores.
41.-Heterocigoto: - Individuo que tiene dos alelos diferentes en un locus, uno en cada cromosoma. En el caso de una mutación patológica, un alelo es normal y otro anormal.
42.-Homocigoto: - Composición genética característica específica organismo diploide.
de una en un
43.-Huso Acromático: - El huso acromático es la estructura subcelular que se forma en las células eucariotas durante la división celular, tanto en las mitosis como en las meiosis. El huso acromático está formado por centenares de microtúbulos de tubulina.
44.-Línea Pura: - Individuos que contienen los mismos genes homocigóticos para el o los caracteres favorables que se desean establecer o mejorar.
45.-Lípidos: Son biomoléculas orgánicas formadas básicamente por carbono e hidrógeno y generalmente también oxígeno; pero en porcentajes más bajos. Además pueden contener también fósforo, nitrógeno y azufre.
46.-Locus: - Lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética.
47.-Mutación: - Cambio en secuencia de ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus.
48.-Mapa Cromosómico: - EL Mapa cromosómico o Mapa de cromosomas es un diagrama que muestra la posición relativa de los genes en los grupos de ligamiento, tal como se determinan por observación de la frecuencia de entrecruzamiento o por otros medios.
49.-Meiosis: - La meiosis corresponde a un proceso de división celular en el cual, a partir de una célula se obtiene otra, sin embargo, ella contiene la mitad del número de cromosomas que la original. Esto se produce para que el número de cromosomas de los gametos sea la mitad que el presente en el resto de las células, así durante la fecundación, al combinarse ambos gametos se recupere el número de cromosomas totales.
50.-Mitocondria: - Es considerada como el centro neurálgico de la célula. Es una estructura pequeña situada en el interior de la célula y compuesta por dos membranas y una matriz. Las mitocondrias forman parte de las células eucariotas.
51.-Mitosis: Es el tipo de división celular que tiene como resultado la formación de dos células hijas con el mismo número de cromosomas que la célula progenitora. Ocurre en células somáticas, ya sean diploides o haploides.
52.-Ovogénesis: La ovogénesis es el proceso de formación de los óvulos o gametos femeninos que tiene lugar en los ovarios de las hembras.
53.-Óvulos: Son las células sexuales femeninas o gameto femenino, esférico e inmóvil. Desde la pubertad, cada 28 días aproximadamente, madura un óvulo en uno de los ovarios y pasa a una de las trompas de Falopio. Los óvulos son sintetizados en los ovarios, desde antes del nacimiento de la mujer.
54.-Producto: El producto es el resultado material o inmaterial de un proceso creativo. El creador del producto puede ser la naturaleza, como la tierra de donde surgen los productos agrícolas o el hombre, que fabrica por ejemplo, utensilios.
55.-Progenitores: Progenitor, cuyo origen etimológico nos remonta al latín progenitor, es un término que se usa para nombrar al padre de un individuo. En concreto, el concepto refiere al pariente que, respecto a un sujeto, se halla en una línea ascendente.
56.-Proteínas: Las proteínas son moléculas formadas por aminoácidos que están unidos por un tipo de enlaces conocidos como enlaces peptídicos. El orden y la disposición de los aminoácidos dependen del código genético de cada persona. Todas las proteínas están compuestas por:
Carbono Hidrógeno Oxígeno Nitrógeno
Y la mayoría contiene además azufre y fósforo.
57.-Respiración Celular: La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas que ocurren en la mayoría de las células. También es el conjunto de reacciones químicas mediante las cuales se obtiene energía a partir de la degradación de sustancias orgánicas, como los azúcares y los ácidos principalmente. Comprende dos fases: * PRIMERA FASE: Se oxida la glucosa (azúcar) y no depende del oxígeno, por lo que recibe el nombre de respiración anaeróbica y glucolisis, reacción que se lleva a cabo en el citoplasma de la célula. * SEGUNDA FASE: Se realiza con la intervención del oxígeno y recibe el nombre de respiración aeróbica o el ciclo de krebs y se realiza en estructuras especiales de las células llamadas mitocondrias. Tanto que es una parte del metabolismo, concretamente del catabolismo, en el cual la energía contenida en distintas biomoléculas, como los glúcidos (azúcares, carbohidratos), es liberado de manera controlada.
58.-Síndrome: Síntomas defectuosos en los organismos, incluyendo a los humanos, que se manifiestan morfológicamente, fisiológicamente, e incluso mentales debidos a diferentes casos de aneuploldía (trisómicos, monosómicos, tetrasómicos, etc.). Entre otros síndromes en humanos, se encuentran el de Down, Klinefelter, Turner, Patau, Edwards, etc., debidos a anomalías en los cromosomas sexuales.
59.-Sustrato: Es un estrato que subyace a otro y sobre el cual está en condiciones de ejercer algún tipo de influencia. La noción de estrato, por otra parte, hace referencia a una capa o nivel de algo, o al conjunto de elementos que se integra con otros previos para la formación de una entidad.
60.-Trastorno Genético: - Una enfermedad o trastorno genético es una afección patológica causada por una alteración del genoma que provoca la síntesis de proteínas defectuosas. Estas enfermedades pueden ser hereditarias o no, según si el gen alterado está presente en las células germinales (óvulos y espermatozoides) en este caso sí lo será o en las células somáticas en este caso no será hereditario.
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