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Angulo Ramírez Álvaro. Del Valle Ávila Hancel. Luna Gómez Olivier. Michel Larios Luis. Paz Galindo A londra. Zamora Noriega Daniela.
3. Célula Madre. 6. ¿Que enfermedades que se pueden tratar con células madre? 7. Nuevas técnicas para obtener células madres. 9. Clonación. 11. Política sobre células madre y clonación por país.
Las células madre son las "células maestras" del cuerpo. Tienen la habilidad de dividirse (auto duplicarse) y también el potencial de desarrollarse como cualquiera de muchos tipos de células que componen el cuerpo humano, tales como tejido de órganos, sangre y el sistema inmunológico. Las células madre sirven también como una forma de reparación interna, dividiéndose y diferenciándose para reponer tejido muerto o dañado.
La habilidad de multiplicarse y la capacidad de desarrollarse como otros tipos de células, bajo ciertas condiciones fisiológicas o experimentales, lo que ha puesto a las células madre al frente del interés de la comunidad científica. Cada día, investigaciones de alta tecnología de células madre avanzan el entendimiento científico acerca de cómo las células sanas se desarrollan y reemplazan a las células dañadas.
Las células madre pueden ser obtenidas de un número variado de fuentes, incluyendo embriones prematuros, placenta, tejido adulto, etc.
Células madre totipotentes: Son aquellas que pueden crecer y dar lugar a un organismo completo, tanto los componentes embrionarios (órganos, tejidos…) como los extraembrionarios (placenta…)
Células madre pluripotentes: Son aquellas que no pueden formar un organismo completo, pero si cualquier tipo de célula de las hojas embrionarias (endodermo, mesodermo y ectodermo).
Células madre multipotentes: Sólo pueden generar células de su misma hoja embrionaria.
Células madre unipotentes: Sólo pueden formar un tipo de célula en particular.
Células madre germinales: Son células embrionarias pluripotenciales que derivan de los esbozos gonadales del embrión (estructuras que posteriormente constituirán los órganos reproductores). El aislamiento de este tipo de célula es más difícil que el de las células embrionarias.
Células madre fetales: Aparecen en órganos y tejidos fetales y poseen características similares a sus homólogas en las estructuras adultas, aunque presentan una mayor capacidad de expansión y diferenciación.
Células madre adultas: Son células multipotenciales. Son células no diferenciadas que se encuentran en órganos y tejidos adultos y pueden diferenciarse. Su capacidad para generar células especializadas es limitada. Se están realizando pruebas clínicas para sustituir tejidos dañados por derivados de estas células.
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Talasemia. Linfomas. Leucemia linfoide aguda. Leucemia mieloide aguda. Leucemia mieloide crónica. Anemia de Fanconi. Anemia aplástica severa. Síndrome de Wiskitt aldrich. Síndrome de Hurler.
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Inmunodeficiencia. Osteopetrosis. Lupus. Diabetes. Artritis. Parkinson. Alzheimer. Esclerosis múltiple. Osteoartritis.
A pesar del gran potencial que ofrecen las células madre de cara al tratamiento de enfermedades como el Parkinson o la diabetes, o incluso a más largo plazo para la regeneración de tejidos y a lo mejor órganos enteros, es un campo de investigación muy polémico porque su obtención implica o implicaba hasta ahora la destrucción de embriones.
La edición de Nature el artículo 'Ethical' routes to stem cells highlight political divide detalla dos nuevos métodos que podrían permitir obtener células madre sin que supusiera un problema ético para nadie.
El primero es un método de clonación terapéutica en el que para obtener células madre genéticamente iguales a las de un paciente se inyectan los núcleos de óvulos de una donante en células adultas del paciente, aunque en este caso lo que se hace es inhibir los genes que estimulan el crecimiento del embrión, con lo que este nunca llegará a desarrollarse.
El segundo, lo que se hace es extraer una célula de un embrión cuando este aún consta de sólo ocho células. El embrión sigue su desarrollo sin problemas, mientras que a partir de la célula extraída se puede crear un cultivo de células que se comportan como células madre.
Consiste en extraer un núcleo de un óvulo no fertilizado y sustituirlo por el núcleo de una célula somática adulta. Al encontrarse en un ambiente propicio, el citoplasma del óvulo, este núcleo es capaz de reprogramarse. Una ventaja de esta técnica (en sus aplicaciones biomédicas) es obtener células madre que contengan la misma dotación genética que el paciente y evitar así problemas de rechazo. Esta técnica se ha realizado con éxito en múltiples especies animales y en humanos. Los híbridos entre diversas células somáticas y células madre embrionarias comparten muchas características con las células madre, lo que indica que el fenotipo pluripotente es dominante en los productos resultantes de la fusión. Este tipo de células híbridas, también llamadas heterocariontes son valiosas para el estudio de los mecanismos genéticos y bioquímicos implicados en la pluripotencia.
La clonación es un proceso normal en la naturaleza de organismos unicelulares, plantas, insectos e incluso seres humanos. Sin embargo, la clonación artificial se ha desarrollado a tal punto que, a pesar de las bondades potenciales de la técnica que permiten clonar tejidos y órganos, existe un lado oscuro de la naturaleza humana, por lo que cada día parece más cercana la posibilidad de que se materialicen las pesadillas hasta ahora sólo descritas en la ciencia ficción. La investigación de la expresión génica en tiempo y espacio que genera los fenómenos de diferenciación celular y
desarrollo embrionario depende del estudio de las células totipotencialesno diferenciadas, estaminales o troncales presentes en el blastocisto (embrión temprano de 7 días) y en el organismo adulto. La pertinencia ética de utilizar o no blastocistos humanos, la falta de precedentes legales en la materia y el impacto social y religioso que ya está teniendo la clonación artificial hacen que el debate se encuentre en plena efervescencia. Esperemos que no sea tarde.
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Abastecimiento de alimentos con plantas y animales genéticamente manipulados. Salvamento de especies en peligro de extinción o ya extintas cuyo ADN se conserve completo y en buenas condiciones. La primera especie en peligro ya clonada es la oveja de Cerdeña.
Los padres guardan la sangre del cordón umbilical de sus bebés para tener las células troncales que contiene en congelación en caso de necesitarlas. El procedimiento es el siguiente: El cordón umbilical se limpia con yodo y se hace una punción para extraer 80 ml. de sangre que se almacenan en una bolsa especial. Antes de que pasen 40 horas para la crio preservación de la muestra, la sangre se pesa, se cuentan las células que tiene además de agregar almidón para separar glóbulos rojos y blancos.
; Por último, se centrifuga la sangre para separar la fase donde están las células troncales. Se añade DMSO como crio protector y se almacenan las células troncales en nitrógeno líquido a –1960 C.
La clonación terapéutica/embrionaria va muy de la mano con este tema. Sin embargo existen países que se oponen a ambas clonaciones o solo una o ninguna. También se oponen a la experimentación con células madre.
Por lo general, hay menos voces en contra a la hora de obtener células embrionarias cuyo origen se encuentra en embriones ya existentes, en este sentido esta práctica ya se está utilizando en Suecia y Reino Unido. España, Irlanda, Dinamarca y Austria lo han prohibido hasta el momento.
La Convención Europea para la Protección de los Derechos Humanos y de la Dignidad del Ser Humano prohíbe explícitamente la “creación de embriones humanos para fines de investigación”. Sin embargo, esta norma sólo tiene carácter de ley cuando se ratifica por los parlamentos nacionales y cada país tiene autonomía para asignar de forma individual las normas y marcos éticos en la investigación con células madre de embriones humanos.
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Alemania: El uso de embriones en la investigación médica es ilegal desde que entró en vigor en enero de 1991 la Ley de Protección del Embrión. Según esta norma, cualquier persona que fertilice artificialmente un óvulo para cualquier fin distinto a un embarazo en la misma mujer que donó el óvulo puede ser procesada.
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Francia: El 20 de junio de 2001 se presentó un proyecto de ley al Consejo de Ministros por el que se modificaba una ley previa que penalizaba la experimentación basada en embriones humanos. Con esta nueva legislación que podrá convertirse en ley en 2003, se permite a los progenitores donar sus embriones sobrantes congelados para la investigación cuyo protocolo debe ser específicamente aprobado por los Ministerios responsables.
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EE.UU: El gobierno del presidente George W. Bush tomó la decisión hace un par de años de prohibir la creación de embriones humanos sólo para que sirvan como fuente de células madre. Sin embargo, se permitirá que continúen las investigaciones con las células madres que ya existen en los laboratorios.
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Suecia: Sí líneas celulares embrionarias. La clonación terapéutica es legal.
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Israel: Legal líneas celulares embrionarias y la clonación terapéutica.
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China: Legal líneas celulares embrionarias y la clonación terapéutica.
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Brasil: Líneas celulares embrionarias legales de embriones creados por fertilización in-vitro con 3 años de edad/ No legal la clonación terapéutica.
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Hwang et al. (2004). Evidence of a Pluripotent Human Embryonic Stem Cell Line Derived from a Cloned blastocyst. Science. 10945151-0. 165 (7). McDonald JW, Liu X-Z, Qu Y, Liu S, Turetsky D, Mickey SK, Gottlieb DI and Choi DW. (1999).
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http://www.revista.unam.mx/vol.5/num2/art7/ene_art7.pdf
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Institutos Nacionales de la Salud. (2016). Células madre. 2017, de Medline Plus Sitio web: https://medlineplus.gov/spanish/stemcells.html
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José Antonio López Guerrero. (2003). Células madre: La madre de todas las células. España: Editorial Hélice.
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http://www.unav.es/cdb/esotramclonacion.html