Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) là một bệnh ung thư máu hay còn gọi là bệnh bạch cầu. Hình thức này của bệnh bạch cầu được đặc trưng bởi một tế bào chủ yếu myeloid trong tủy xương tăng và tăng trưởng không được kiểm soát và sự tích tụ của các tế bào trong máu. CML là một rối loạn tế bào gốc tủy xương vô tính mà là một đặc tính chủ yếu của bạch cầu hạt trưởng thành (bạch cầu trung tính, bạch cầu ái toan, và basophils), và tiền thân của họ trong phát triển tế bào. Đây là loại rối loạn myeloproliferative có liên quan đến một sự chuyển nhiễm sắc thể đặc trưng, được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia.

Nguyên nhân và triệu chứng Chẩn đoán & Điều trị Công nhân chăm sóc sức khỏe Nguyên nhân

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) được gây ra bởi một sự thay đổi di truyền trong tế bào máu trắng. Sự thay đổi này gây ra sự sinh sản không kiểm soát được của các tế bào máu trắng (bạch cầu), mà là rất điển hình trong CML.

Đây là một bệnh ảnh hưởng đến các yếu tố nguy cơ cho sự phát triển của các bức xạ ion hóa, các hợp chất hóa học, chẳng hạn như benzene, và các nhóm nhất định, chẳng hạn như các đại lý trị liệu hóa học và thuốc ức chế miễn dịch. CML thuộc về bệnh hiếm gặp bao gồm, xác định từng năm một hoặc hai trường hợp mới trên 100 000 dân. Thông thường, căn bệnh này được phát hiện lần đầu trong 50 ... 60 năm.

Các triệu chứng

Khởi đầu không đặc hiệu

Bệnh bắt đầu bằng chung và không cụ thể các triệu chứng như mệt mỏi, thờ ơ, ra mồ hôi đêm, sụt cân và sốt. Bệnh tiến triển, gan và lá lách sẽ tăng, gây áp lực ở vùng bụng trên.

KLM có ba giai đoạn: Giai đoạn mạn tính Giai đoạn tăng tốc Blast Phase Tình trạng chung của bệnh nhân về sức khỏe bắt đầu xấu đi khi số lượng bạch cầu và làm tăng khả năng của tủy xương để sản xuất các tế bào máu thường xuyên bị quấy rầy. Sốt và huyết đếm kéo dài được ngày càng tồi tệ có dấu hiệu tiến triển của bệnh. Khi bệnh trở nên nặng hơn theo thời gian, điều này có thể dẫn đến một giai đoạn cấp tính đe dọa tính mạng.