CHÚNG TÔI ĐANG đập bạch cầu Khoảng 7.000 người lớn được chẩn đoán bệnh ung thư máu ở Anh mỗi năm. Bệnh bạch cầu và u lympho nghiên cứu hiện có hơn 30.000.000 £ đầu tư vào nghiên cứu đẳng cấp thế giới trên khắp nước Anh để phát triển các phương pháp điều trị tốt hơn và phương pháp chữa trị cho bệnh nhân với các loại bệnh ung thư máu. Điều này bao gồm nghiên cứu tiên phong để phát triển phương pháp điều trị mới ít độc hại, các thử nghiệm lâm sàng mang tính đột phá và nhà nước-of-the-nghệ thuật nghiên cứu tế bào gốc. Bệnh bạch cầu tế bào gốc Xác định các tế bào gốc gây ra tất cả các loại khác nhau của bệnh bạch cầu là một phần quan trọng của chiến lược nghiên cứu của chúng tôi. Điều này sẽ cho phép các nhà khoa học của chúng tôi để phát triển các phương pháp điều trị mà diệt trừ những bệnh ung thư máu tại nguồn. Các nhà nghiên cứu của chúng tôi ở Glasgow đã xác định được các tế bào gốc có trách nhiệm đối với bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) và bây giờ họ đang phát triển cách nhắm mục tiêu các tế bào để cung cấp một chữa bệnh lâu dài cho bệnh nhân CML. Nghiên cứu đang được tiến hành ở Manchester để xác định tế bào gốc gây ra bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính người lớn (ALL). Hiểu về sinh học cơ bản về cách tế bào gốc khỏe mạnh trở thành ung thư cũng là rất quan trọng để làm cho việc cấy ghép tế bào gốc an toàn hơn và hiệu quả hơn. Hơn 2.500 bệnh nhân ung thư máu cần ghép cuộc sống tiết kiệm tại Anh mỗi năm. Nghiên cứu của chúng tôi là cải thiện quy trình cuộc sống tiết kiệm này giúp chữa trị nhiều bệnh nhân bị bệnh bạch cầu. Thuốc mới Phương pháp điều trị ung thư máu mới đang rất cần cho người lớn mắc bệnh bạch cầu, nhiều bệnh nhân không thể chịu đựng được, hoặc trở nên đề kháng với hóa trị liệu chuẩn. Các nhà nghiên cứu của chúng tôi trên khắp nước Anh nhằm mục đích để phát hiện ra các gen chịu trách nhiệm gây ra bệnh bạch cầu và kháng thuốc, trong đó kiến thức này sẽ giúp cải thiện phương pháp điều trị cho bệnh nhân hiện nay và trong tương lai. Trong nghiên cứu của chúng tôi Cardiff là tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị mới cho các hình thức phổ biến nhất, và khó điều trị, bệnh bạch cầu ở người lớn - bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) và bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL). Bằng sự hiểu biết cơ sở di truyền của các bệnh này các nhà khoa học của chúng tôi có thể xác định các loại thuốc mới và phát triển các phương pháp điều trị thay thế. Tìm ra nguyên nhân Nghiên cứu di truyền cũng rất quan trọng trong việc tìm kiếm các nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu.
Các nhà nghiên cứu của chúng tôi ở Newcastle đang điều tra vai trò của một loại enzyme, được kích hoạt bằng nhiều phương pháp điều trị chống ung thư, gây thiệt hại DNA trong đó dẫn đến bệnh bạch cầu. Thiết lập mối liên kết giữa enzyme này và bệnh bạch cầu là quan trọng trong việc phát triển phương pháp điều trị mới. Nghiên cứu sâu hơn trong Leeds được khám phá các yếu tố di truyền dễ mắc một số bệnh nhân để phát triển CLL. Này, và nghiên cứu tương tự trên khắp Vương quốc Anh, sẽ giúp chúng ta phát triển những cách tốt hơn để chẩn đoán bệnh bạch cầu mà sẽ dẫn đến phương pháp điều trị cá nhân hơn. Phương pháp điều trị tiên phong Nghiên cứu của chúng tôi là tìm cách cung cấp các phương pháp điều trị chống ung thư mạnh mẽ mới cho bệnh nhân bị bệnh bạch cầu. Tại Bệnh viện Royal Free ở London, các nhà nghiên cứu của chúng tôi được phát triển và thử nghiệm những cách để khai thác sức mạnh của hệ thống miễn dịch để chống lại bệnh bạch cầu. Những phương pháp điều trị mới sẽ được đặc biệt quan trọng cho điều trị bệnh nhân với bệnh bạch cầu cấp tính, trong đó phát triển rất nhanh chóng. Các nhà khoa học của chúng tôi ở Southampton đang phát triển loại vắc-xin DNA, nơi đào tạo các hệ thống miễn dịch để nhận biết và tiêu diệt các tế bào ung thư ở những bệnh nhân CML. Những phương pháp điều trị tiên tiến sẽ cung cấp hy vọng mới cho bệnh nhân bị bệnh bạch cầu người không đáp ứng với điều trị thông thường. Các thử nghiệm lâm sàng là các bước quan trọng cần thiết để di chuyển đột phá trong phòng thí nghiệm vào phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân. Bệnh bạch cầu và u lympho Nghiên cứu đầu tư trong các thử nghiệm lâm sàng trên tất cả các bệnh ung thư máu, đảm bảo rằng nghiên cứu phương pháp điều trị mới và cải tiến trong chẩn đoán, bệnh nhân được hưởng lợi. Tất cả các thử nghiệm lâm sàng được thiết lập để trả lời một câu hỏi rất cụ thể để thông báo, không chỉ các ttype thuốc đã được adminstrred, nhưng trong những liều và ở lần các loại thuốc này có thể đem lại những lợi ích nhất cho bệnh nhân. PADIMAC Chúng tôi đang hỗ trợ cho các thử nghiệm lâm sàng PADIMAC, xét nghiệm một sự kết hợp thuốc mới ở những bệnh nhân mới được chẩn đoán u tủy. Sự ra đời của các loại thuốc mới như bortezomib đã có một tác động tích cực về số lượng bệnh nhân có bệnh đáp ứng tích cực trong giai đoạn đầu của điều trị. Thử nghiệm lâm sàng này sẽ kiểm tra sự kết hợp điều trị bằng cách sử dụng bortezomib cùng với hai loại thuốc khác, được gọi là adriamycin và dexamethasone (viết tắt PAD) ở bệnh nhân u tủy đã không nhận được điều trị khác. Những bệnh nhân này sau đó sẽ được điều trị bằng cấy ghép tế bào gốc tự thân, sử dụng tế bào gốc lấy từ tủy xương của chính họ.
Mục đích của nghiên cứu này là để xác định khoảng cách tối ưu giữa hoàn thành điều trị với PAD và nhập thuyên giảm và nhận được cấy ghép tế bào gốc. Giai đoạn II thử nghiệm lâm sàng quốc gia này đang được chạy Dr Kwee Yong tại Viện Ung thư, Đại học College London. Để biết thêm thông tin về thử nghiệm lâm sàng này, ghé thăm Vương quốc Anh Mạng lưới nghiên cứu lâm sàng Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/dieu-triung-thu-te-bao-mau.aspx