UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACION Y ADMISION SEGUNDO SEMESTRE 2014
PRACTICA DE LABORATORIO DE BIOLOGIA #12 NOMBRE: Darwin Campos. CURSO: Salud V01 DOCENTE: Bioq. Carlos García. FECHA: 22/01/2015 TEMA: Teoría celular - Microscopia OBJETIVO: Observar células vegetales, atraves de la buena manipulación del microscopio (Epidermis de la cebolla.) Materiales Cubre objeto Porta objeto Microscopio
GRAFICOS:
Sustancias Cebolla colorada Azul de metileno
PROCEDIMIENTO: 1. Recibir todas las indicaciones necesarias por parte del docente para evitar accidentes. 2. Tener todos los materiales y sustancias cerca para poder utilizarlas con facilidad. 3. Realizamos un corte no muy profundo en una cebolla y tomando la delgada capa externa de epidermis de la cebolla colorada. 4. Colocamos la muestra de epidermis en el porta objeto; la muestra debe estar bien extendida en el porta objeto. 5. Después colocamos una gota de azul de metileno se procede a homogenizar. 6. Procedemos a poner el cubre objeto encima de la muestra preparada para colocarla en la platina del microscopio. 7. Identificamos las células del tejido epidérmico y las hojas del bulbo de cebolla.
Observación: Las células de la epidermis de cebolla son de forma alargada y bastante grande. La membrana celular celulósica se destaca muy clara, teñida por el colorante. Los núcleos son granates y visibles, en el interior de los mismos se puede llegar a percibir granulaciones, son los nucléolos. El citoplasma tiene aspecto bastante claro, en él se distinguen algunas vacuolas grandes, débilmente coloreadas. En algunas ocasiones se observa que la preparación tiene a manera de mosaico otros estratos de células que proceden de las
capas más internas que fácilmente han podido ser arrancadas al desprenderse la epidermis.
Conclusión: La epidermis de la cebolla se puede observar al colocar una sustancia como el azul de metileno la cual nos permitió observar la composición de la célula de la cebolla colorada.
Recomendaciones: Utilizar mandil durante la práctica. Colocar el microscopio en una superficie plana y segura. Tener cuidado al sacar la epidermis para no romperla. CUESTIONARIO: ¿Qué es la epidermis? La epidermis es la parte más externa de la piel y está formada por varios estratos o capas de células. ¿Cómo es la forma de las células de la epidermis de la cebolla? Las células de la epidermis de cebolla son de forma alargada y bastante grande.
Tipo
Hematoxilin a
Características
Básica / Acidofílica
Uso
Ejemplo
Tiñe núcleos,
Tinción histológica
ácidos
general
nucleicos y estructuras basofílicas (mitocondrias y ribosomas) en azul.
Eosina
Ácida /
Tiñe proteínas y
Tinción histológica
Basofílica
estructuras con
general
afinidad por los ácidos en diferentes tonos de rojo
Tinción hematoxilina
Bicomponente
Los núcleos
Anfifílica
Tinción histológica general
aparecen en azul
-eosina
(hematoxili na).
Los ácidos nucleicos asociados a proteína (ej. ribosomas) en violeta
Fibra muscular en rojo
Tejido conectivo en rosado
Tinción
Similar a la
Tinción histológica
hemalumbre
tinción H&E
general
-eosina
con colores más marcados y definidos
Tinción
Policromática
Los núcleos
HOPS
aparecen en azul (hematoxili na).
La elastina aparece en negro (orceína).
Fibra muscular en rojo (filoxina)
Tejido conectivo (colágeno) en amarillo (safranina)
Tinción HPS
Los núcleos aparecen en azul (hematoxili na).
Fibra muscular en rojo (filoxina)
Tejido conectivo (colágeno) en amarillo (safranina)
Tinción de
Permite ver la
Se utiliza para
Papanicolau
cromatina con
diferenciar células
mucha claridad.
en muestras de
secreciones Los núcleos
aparecen de
LCR, orina, etc.) y
color entre
en raspados y
azul y
biopsias. Permite
negro.
distinguir con
Células con alto contenido de
transformaciones
en amarillo
levaduras y
Glucógeno
bacterias.
Células s de naranja a rosado Células intermedias y parabasales entre turquesa y azul
células con
neoplásicas,
superficiale
relativa facilidad
queratina
en amarillo
biológicas (esputo,
Las células metaplásica s muestran coloracione s mezcladas (por ejemplo, verde y rosa).
Tinción de Romanowsk y
Pancromática
Extendidos
de
sanguíneos
Romanowsky
Tinción de Wright
Tinción de Giemsa
Tinción de Jenner Tinción de Leishman
Tinción de Field Tinción de May Grünwald Tinción de May GrünwaldGiemsa Tinción con azul de metileno
Supravital metacromática
Tiñe de azul
Diagnóstico de
oscuro restos de
anemias
ácidos
regenerativas
nucleicos, y los proteoglicanos
Demostración de estructuras
ácidos en varios
metacromáticas
tonos de violeta. Tinción con
Tiñe los
Diagnóstico de
azul de
depósitos de
hemopoyesis
prusia
hemosiderina y
ineficaz,
hierro de color
yhemocromatosis
azul-celeste Tinción
Tricrómica
Los núcleos
tricrómica
aparecen en
de Masson
marrón o negro.
Keratina y músculo en rojo
Los citoplasmas aparecen en tonos de rosa.
El colágeno y el hueso, en azul o verde.
Tinción
Símil tricrómica
tricrómica
de Masson
de Lillie
Tinción
Símil tricrómica
tricrómica
de Masson. Los
AZAN de
citoplasmas
Heidenhan
aparecen en tonos de rojo
más profundos y el conectivo en tonos más intensos de azul. Tinción
Símil tricrómica
tricrómica
de Masson
de Mallory Tinción de
Los núcleos
Van Gieson
celulares aparecen en colores de marrón a negro.
Colágeno (tejido conectivo fibroso): color rosa o rojo.
Músculo y citoplasma: color amarillo.
Tinción de
Negro = núcleos,
Movat
fibras elásticas
Amarillo = colágeno, fibras reticulares
Azul = sustancia basal, mucina
Rojo brillante = fibrina
Rojo = músculo
Tinción
Tricrómica
tricrómica
Argéntica
de Gömöri Tinción de
Argéntica
WarthinStarry Tinción de
Tiñe de tonos
Von Kossa
de marrón y negro los depósitos de fosfato inorgánico en hueso.
Tinción de Golgi Tinción de Bielchowsky Tinción de Jones
Tinciones para microbiología Tinción de Gram Tinción de ZiehlNeelsen
Tinción de
Tiñe endosporas
Sirve para
Schaeffer-
de verde y
diferenciar
Fulton
bacterias en rojo
endosporas y bacterias.
Tinción de
Tiñe endosporas
Conklin
de verde, similar a la tinción de Schaeffer-Fulton.
Tinción de
Detección de
Grocott
microorganismos, en especial fúngicos.
Tinción de
Búsqueda de
Dieterle
microorganismos (por ejemplo,Treponema pallidum)
Tinción
Tiñe el exterior,
Es muy utilizada en
negativa
pero no el interior
microscopía
de células y
electrónica. En
estructuras.
microscopía óptica, para identificar microorganismos encapsulados.
Tinción con
Tiñe las paredes
Sirve para
mucicarmina
celulares de
diferenciar bacterias
polisacáridos de
con pared de
un intenso color
polisacáridos de
rojo.
otras que no (por ejemplo, losCryptococcus so n mucicarmina +).
Tinciones para organelos Tinción
Produce colores
metacromáti
púrpuras y
ca
violetas en presencia de mucopolisacárido s ácidos sulfatados. Tinciones para fibras
Tinción de
Tiñe fibras
Weigert
elásticas en tonos de azul y violeta.
Tinción con
Tiñe fibras
orceína
elásticas en tonos de marrón y negro. Tinciones para carbohidratos
Tinción PAS
Tiñe carbohidratos y proteínas glicosiladas de color rojo magenta.
Tinción con
Tiñe el almidón
Lugol
de azul, el glucógeno de amarillo y el resto en tonos de ocre.
Tinción con
Tiñe el glicógeno
carmín
de intenso color rojo.
Tinciones para proteínas Tinción
En función del
argéntica
fijado, tiñe proteínas y ácidos nucleicos en tonos de negro y marrón.
Tinción con
Tiñe
Se utiliza con
Rojo Congo
el amiloide de un
hematoxilina/eosina
intenso color rojo.
en patología cuando se busca amiloide.
Tinción con
Tiñe
Alcian Blue
mucopolisacárido s ácidos de color azul.
Tinción con
Tiñe
Coomassie
inespecíficamente
Brilliant
proteínas de color
Blue
azul.
Tinciones para ácidos nucleicos Tinción de
Tiñe el ADN y los
Feulgen
cromosomas de color rojo-violeta.
Naranja de
Tiñe ADN y
acridina
cromosomas de color verde fluorescente, ARN y ribosomas en color rojo fluorescente. Tiñe ADN de
DAPI
color azul-celeste fluorescente. Bromuro de etidio Tinciones para lípidos Tinción con
Tiñe la mielina de
Luxol Fast
color azul-celeste.
Blue Técnica de la
Tiñe fosfolípidos
Hematina
y nucleoproteínas
ácida de
de color azul
Baker
negro.
Tinción con Oil Red O
Sudán lipofílica
Tiñe lípidos neutros de color rojo intenso
Tinción con
Tiñe gotas de
Sudan Black
lípidos neutros de
B
color negro azulado.
Tinción con Sudan II Tinción con
Tiñe lípidos
Sudan III
neutros de color rojo.
Tinción con Sudan IV
Bibliografía: Biologia 2 – Ediciones Holguim Web grafía: http://www.profesorenlinea.cl/cebolla. Autoría: Bioq. Carlos García. Darwin Campos.
Firma