CÉLULA EUCARIOTA
En la naturaleza existe una sorprendente diversidad de tipos celulares que, a la vez, tienen una notable similitud. Cada célula es capaz de llevar a cabo esencialmente los mismos procesos: obtener y asimilar nutrientes, eliminar los residuos, sintetizar nuevos materiales para la célula y, en muchos casos, moverse y reproducirse. Las células eucariotas son más grandes y complejas que las células procariotas. Su DNA nuclear se encuentra limitado por una envoltura o membrana nuclear o carioteca que constituye un compartimento independiente denominado núcleo celular. Poseen además de la membrana plasmática que las limita externamente, una serie de sistemas membranosos internos, como el aparato de Golgi, el retículo endoplásmico liso y el retículo endoplásmico rugoso. Presentan otras organelas, delimitados por dos membranas, que cumplen funciones específicas, como mitocondrias y cloroplastos, otras organelas delimitadas por una sola membrana denominadas lisosomas, peroxisomas y vacuolas y otras, sin membranas, los ribosomas. También se encuentran corpúsculos o inclusiones intracelulares.
Las células están envueltas en una membrana -llamada membrana plasmática- que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma o citosol. En su interior tienen lugar numerosas reacciones químicas que les permiten crecer, producir energía y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo. Todas las células contienen información hereditaria codificada en moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN); ubicadas principalmente en el núcleo, esta información dirige la actividad de la célula y asegura la reproducción y el paso de los caracteres a la descendencia. En cuanto a su color, originariamente las células son incoloras; cuando presentan color se debe a pigmentos incluidos en su estructura, como por ejemplo los glóbulos rojos que son rojizos por la hemoglobina, las células epidérmicas más o menos oscuras por la melanina, las células vegetales son verdes por la clorofila. MEMBRANA PLASMÁTICA La membrana plasmática es la parte externa de la célula que envuelve al citoplasma. Permite el intercambio de agua, gases y nutrientes y elimina los elementos de desecho, entre la célula y el medio que la rodea. Es decir que su función es delimitar el territorio de la célula y controlar su contenido químico. La composición química de la membrana es de naturaleza lipoproteica. Los lípidos forman una doble capa y las proteínas se disponen de una forma irregular y asimétrica entre ellos. Estos componentes 34
presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez, de ahí la denominación de "mosaico fluido". COMPOSICIÓN DE LA MEMBRANA PLASMATICA La membrana plasmática de una célula animal típica está compuesta por un 50% de lípidos y un 50% de proteínas. Sin embargo, como las proteínas son mucho más voluminosas que los lípidos hay 50 moléculas de estos últimos por cada molécula de proteína.
Lípidos de la membrana: aproximadamente el 75% de los lípidos son fosfolípidos, es decir, lípidos que contienen fósforo. En menor proporción se encuentra el colesterol y los glicolípidos, que son lípidos que contienen uno o varios monosacáridos unidos. Estos fosfolípidos forman una bicapa de carácter anfipático. Esta denominación surge por la presencia de una cabeza hidrófila y una cola hidrófoba. La cabeza está formada por un fosfato de un compuesto nitrogenado (colina o etanolamina) que tiene afinidad con el agua y las colas formadas por ácidos grasos que repelen el agua. Las moléculas de esta bicapa están orientadas de tal forma que las cabezas hidrófilas están próximas al citosol y al líquido extracelular y las colas se enfrentan hacia el interior de la membrana. Los glicolípidos (5% de los lípidos de membrana) son también anfipáticos y se encuentran sólo en la parte extracelular de la membrana. Son importantes para mantener la adhesión entre las células y tejidos y pueden contribuir a la comunicación y reconocimiento entre células. Son el blanco de ciertas toxinas bacterianas. Uno de los más importantes glicolípidos de membrana es el galactocerebrósido, uno de los principales componentes de la mielina, que produce el aislamiento lipídico de las fibras nerviosas. Los restantes 20% de los lípidos de la membrana están constituídos por moléculas de colesterol que se incluyen entre los fosfolípidos a ambos lados de la membrana. Las moléculas de colesterol confieren una mayor fortaleza a las membranas aunque disminuyen su flexibilidad. Las membranas de las plantas carecen de colesterol. La capa de fosfolípido es dinámica porque las moléculas de lípidos resbalan de un lado para otro e intercambian su sitio dentro de la misma capa. Igualmente, la bicapa es autosellante: si se perfora con una aguja, al retirar esta el orificio se cierra. Proteínas de membrana: Según su ubicación en la membrana pueden ser de 2 tipos: 1. Proteínas integrales o transmembranosas: son aquellas que se encuentran en la membrana y pueden aparecer a ambos lados de la capa de fosfolípidos. La mayor parte de estas proteínas son glicoproteínas (proteína conjugada), proteínas que tienen unidos uno o varios monosacáridos. La parte con carbohidrato de la molécula está siempre al exterior de la célula. 35
2. Proteínas periféricas: éstas no se extienden a lo ancho de la bicapa sino que están unidas a la superficie interna o externa de la membrana y se separan fácilmente de la misma. Funciones de las proteínas de membrana: Forman Canales: proteínas integrales (generalmente glicoproteínas) que actúan como poros por los que determinadas sustancias pueden entrar o salir de la célula. Sirven como Transportadoras: son proteínas que cambian de forma para dar paso a determinados productos (véase "Transporte de materiales a través de la membrana") Actúan como Receptores: Son proteínas integrales que reconocen determinadas moléculas a las que se unen o fijan. Estas proteínas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un nutriente que sea importante para la función celular. La molécula que se une al receptor se llama ligando. Sirven como Anclajes del citolesqueleto: son proteínas periféricas que se encuentran en la parte del citosol de la membrana y que sirven para fijar los filamentos del citoesqueleto. Sirven como Marcadores de la identidad de la célula: son glicoproteínas y glicolípidos características de cada individuo y que permiten identificar las células provenientes de otro organismo (transplantes, transfusiones sanguíneas, etc.) FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA Las funciones de la membrana son: Proteger el interior de la célula frente al líquido extracelular que tiene una composición diferente. Dar Forma. Controlar la entrada y salida de nutrientes, iones u otros materiales específicos. Permitir la comunicación con otras células a través de las hormonas, neurotransmisores, enzimas, anticuerpos, etc. PROPIEDADES DE LA MEMBRANA PLÁSMATICA Gradiente electroquímico: se debe al diferente número de iones (partículas cargadas) del líquido + extracelular respecto del citosol. En el líquido extracelular los iones más importantes son el Na y el + Cl , mientras que en el interior de la célula predomina el K y fosfatos orgánicos aniónicos. Como resultado de esto, existe una diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana (potencial de membrana) que se mide en voltios. El voltaje en las células vivas es de -20 a -200 mV (milivoltios), representando el signo negativo que el interior es más negativo que el exterior. En estado de reposo los iones de K+ difunden a través de la membrana plasmática desde el citoplasma celular hacia el líquido extracelular. La permeabilidad de la membrana a los iones de K+ es mucho mayor que el influjo de Na+. Esto da como resultado una diferencia de potencial estable de alrededor de -80 mv que pueden medirse a través de la membrana ya que el interior es negativo en relación al exterior. Este potencial se conoce como potencial de reposo. Cuando una célula es excitada (estimulada) por un medio eléctrico, mecánico o químico, ocurre un rápido cambio de permeabilidad de la membrana a los iones de Na+, estos iones difunden desde el líquido extracelular a través de la membrana plasmática hacia el citoplasma celular. Esto induce a que la membrana se despolarice progresivamente. La súbita entrada de iones Na+ seguida por la polaridad alterada produce determinado potencial de acción que es de aproximadamente +40 mv. Este potencial es muy breve (5 nseg) ya que muy pronto la mayor permeabilidad de la membrana a los iones de Na+ cesa y aumenta la permeabilidad de los iones K+, de modo que estos comienzan a fluir desde el citoplasma celular y así el área localizada de la célula retorna al estado de reposo.
Permeabilidad selectiva: la membrana plasmática regula la entrada y salida de materiales, permitiendo la entrada de unos y restringiendo el paso de otros. Esta propiedad se llama permeabilidad selectiva. La membrana es permeable cuando permite el paso, más o menos fácil, de 36
una sustancia. La permeabilidad de la membrana depende de varios factores relacionados con las propiedades físico-químicas de las sustancias:
Solubilidad en los lípidos: Las sustancias que se disuelven en los lípidos (moléculas hidrófobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana dado que esta está compuesta en su mayor parte por fosfolípidos. Tamaño: la mayor parte de las moléculas de gran tamaño no pasan a través de la membrana, sólo un pequeño número de moléculas no polares de pequeño tamaño pueden atravesar la capa de fosfolípidos. Carga: Las moléculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a través de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los canales proteicos o con la ayuda de una proteína transportadora. La permeabilidad de una membrana depende de la naturaleza de las proteínas de membrana existentes: En general, los canales y las proteínas transportadoras son altamente selectivas permitiendo el paso a una única sustancia. TRANSPORTE DE MATERIALES A TRAVES DE LAS MEMBRANAS PLASMATICAS Los mecanismos que permiten a las sustancias cruzar las membranas plasmáticas son esenciales para la vida y la comunicación de las células. Para ello, se distinguen dos procesos: 1. Transporte pasivo: cuando no se requiere energía para que la sustancia cruce la membrana plasmática. 2. Transporte activo: cuando la célula utiliza ATP como fuente de energía para hacer atravesar la membrana a una sustancia en particular.
Transporte pasivo: es un proceso de difusión de sustancias a través de la membrana. se produce siempre a favor del gradiente, es decir, desde donde hay más sustancias hacia el medio donde hay menos sustancias. Este transporte puede darse por: Difusión simple: es el paso de pequeñas moléculas a favor de un gradiente; puede realizarse a través de la bicapa lipídica o a través de canales proteicos. 1. Difusión simple a través de la bicapa (1). Así entran moléculas lipídicas como las hormonas esteroideas, anestésicos como el éter y fármacos liposolubles. Y sustancias apolares como el oxígeno y el nitrógeno atmosférico. Algunas moléculas polares de muy pequeño tamaño, como el agua, el CO2, el etanol y la glicerina, también atraviesan la membrana por difusión simple. La difusión del agua recibe el nombre de ósmosis (ver abajo). 2. Difusión simple a través de canales (2). Se realiza mediante las denominadas proteínas de + + ++ canal. Así entran iones como el Na , K , Ca , Cl . Las proteínas de canal son proteínas con un orificio o canal interno, cuya apertura está regulada, por ejemplo por el ligando, como 37
ocurre con los neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada región, el receptor de la proteína de canal sufre una transformación estructural que induce la apertura del canal.
Osmosis: es otro proceso de transporte pasivo, mediante el cual, un disolvente - el agua en el caso de los sistemas biológicos - pasa selectivamente a través de una membrana semipermeable. La membrana de las células es semi-permeable ya que permite el paso del agua por difusión pero no permite el paso de los iones y otros materiales. Si la concentración de agua es mayor (o lo que es lo mismo la concentración de solutos menor) de un lado de la membrana que la del otro lado, existe una tendencia a que el agua pase hacia donde su concentración es menor. El movimiento del agua a través de la membrana semi-permeable genera una presión hidrostática llamada presión osmótica. La presión osmótica es la presión necesaria para prevenir el movimiento neto del agua a través de una membrana semi-permeable que separa dos soluciones de diferentes concentraciones. La ósmosis puede entenderse muy bien considerando el efecto de las diferentes concentraciones de agua sobre la forma de las células. Para mantener la forma de una célula (por ejemplo un glóbulo rojo o hematíe), ésta debe estar rodeada de una solución isotónica, lo que quiere decir que la concentración de agua de esta solución es la misma en ambos medios de la célula (interior-exterior). En condiciones normales, el suero salino normal (0.9% de NaCl) es isotónico para los hematíes. Si los hematíes son puestos en una solución que contenga menos sales (se dice que la solución es hipotónica), dado que la membrana celular es semi-permeable, sólo el agua puede atravesarla. En la solución hipotónica, la concentración de agua es mayor, entonces el agua entra en el hematíe con lo que éste se hincha, pudiendo eventualmente estallar (este fenómeno se conoce con el nombre de hemólisis). Por el contrario, si los hematíes se llevan a una solución hipertónica (con una concentración de sales superior a la del hematíe) parte del agua de este pasará a la solución produciéndose el fenómeno de crenación y quedando los hematíes como "arrugados" o “deshidratados”. Difusión facilitada (3): Permite el transporte de pequeñas moléculas polares, como los aminoácidos, monosacáridos, etc., que al no poder atravesar la bicapa lipídica, requieren que proteínas trasmembranosas faciliten su paso. Estas proteínas reciben el nombre de proteínas transportadoras o permeasas que, al unirse a la molécula a transportar sufren un cambio en su estructura que arrastra a dicha molécula hacia el interior de la célula.
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Transporte activo (4): En este proceso también actúan proteínas integrales de membrana, pero éstas requieren energía, en forma de ATP, para transportar las moléculas al otro lado de la membrana. Se produce cuando el transporte se realiza en contra del gradiente electroquímico. +
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+
Son ejemplos de transporte activo la bomba de Na /K , y la bomba de Ca . La bomba de Na /K + + requiere una proteína transmembranosa que bombea Na hacia el exterior de la membrana y K hacia el interior. Esta proteína actúa contra el gradiente gracias a su actividad como ATP-asa, ya que rompe el ATP para obtener la energía necesaria para el transporte. Por este mecanismo, se + + bombea 3 Na hacia el exterior y 2 K hacia el interior, con la hidrólisis acoplada de ATP. + + El transporte activo de Na y K tiene una gran importancia fisiológica. De hecho todas las células animales gastan más del 30% del ATP que producen (y las células nerviosas más del 70%) para bombear estos iones.
Transporte en masa: Cuando las moléculas son de gran tamaño, éstas son transportadas mediante distintos tipos de vesículas y requieren de un gasto de energía. Las células exportan muchas sustancias mediante vesículas formadas en los complejos de Golgi. Cuando una vesícula alcanza la superficie celular, su membrana se fusiona con la membrana de la célula, expulsando así su contenido al exterior, este proceso es conocido por exocitosis. El transporte por medio de vesículas o vacuolos, también puede operar en la dirección contraria. En la endocitosis el material que se incorporará a la célula induce una invaginación de la membrana, produciéndose una vesícula que encierra la sustancia, esta sustancia es liberada en el citoplasma. Se conocen tres formas de endocitosis: Fagocitosis: "células comiendo" cuando se incorporan sustancias sólidas. Pinocitosis: "células bebiendo ¨cuando se trata de una sustancia líquida. Endocitosis mediada por un receptor: las sustancias que serán transportadas al interior de la célula deben primero acoplarse a las moléculas receptoras específicas. Por ejemplo el colesterol es transportado por este mecanismo.
ACTIVIDADES 1- Responda las siguientes preguntas: a. Enumere las funciones de la membrana plasmática. 39
b. ¿Qué tipo de proteínas se diferencian en la membrana de acuerdo con el modelo de "mosaico fluido"?. ¿Qué papel tienen en la actividad de la membrana?. c. ¿Qué tipos de sustancias pueden atravesar las membranas por difusión simple?. ¿Se trata de un transporte activo o pasivo?. Justifique su respuesta. + + d. ¿Por qué se dice que la bomba de Na /K , es un mecanismo de transporte activo?. ¿Cómo contribuye este sistema de transporte a mantener la polaridad de las membranas celulares? 2- Señale con una V si la respuesta es verdadera y con una F si es falsa.
La estructura básica de las membranas biológicas está determinada por la bicapa lipídica, pero sus funciones específicas, las llevan a cabo en su mayor parte las proteínas. … El pasaje de agua a través de la membrana plasmática se realiza sin gasto de energía pero requiere de la intervención de moléculas de ATP. … La membrana plasmática sólo deja pasar por transporte pasivo a las moléculas no polares pequeñas como el O2. …. Los glicolípidos y glicoproteínas nunca se encuentran en el lado citoplasmático de las membranas. … Las proteínas de la membrana forman una monocapa que se extiende a ambos lados de la bicapa lipídica. … La membrana plasmática es muy impermeable a todas las moléculas cargadas. …
SISTEMA DE MEMBRANAS RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO: (RE) Está formado por una red de membranas simples que forman cisternas, sáculos y tubos aplanados. Delimita un espacio interno llamado lumen del retículo y se halla en continuidad estructural con la membrana externa de la envoltura nuclear. Se pueden distinguir dos tipos de retículo: 1.El retículo endoplasmático rugoso (R.E.R.), presenta ribosomas unidos a su membrana. En él se realiza la síntesis proteica. Las proteínas sintetizadas por los ribosomas, pasan al lumen del retículo y aquí maduran hasta ser exportadas a su destino definitivo. 2.El retículo endoplasmático liso (R.E.L.), carece de ribosomas y está formado por túbulos ramificados y pequeñas vesículas esféricas. En este retículo se realiza la síntesis de lípidos. En el retículo de las células del hígado tiene lugar la detoxificación, que consiste en modificar una droga o metabolito insoluble en agua, en soluble en agua, para así eliminar dichas sustancias por la orina.
APARATO DE GOLGI: Descubierto por C. Golgi en 1898, consiste en un conjunto de estructuras de membrana que forman parte del elaborado sistema de membranas interno de las células. Se encuentra más desarrollado cuanto mayor es la actividad celular. 40
La unidad básica del orgánulo es el sáculo, que consiste en una vesícula o cisterna aplanada (3). Cuando una serie de sáculos se apilan, forman un dictiosoma (2). Además, pueden observarse toda una serie de vesículas más o menos esféricas a ambos lados y entre los sáculos. El conjunto de todos los dictiosomas y vesículas constituye el aparato de Golgi.
El dictiosoma se encuentra en íntima relación con el retículo endoplásmico, lo que permite diferenciar dos caras: la cara cis, más próxima al retículo, y la cara trans, más alejada. En la cara cis se encuentran las vesículas de transición (1), mientras que en la cara trans, se localizan las vesículas de secreción (4). La función del complejo de Golgi es aceptar vesículas del retículo endoplasmático, modificar las membranas y los contenidos de las mismas. Aquí los compuestos elaborados en el retículo sufren transformaciones, como por ejemplo los lípidos y proteínas en glucolípidos y glucoproteínas, este nuevo material es empaquetado en vesículas que son enviadas posteriormente al lugar que se necesite, ya sea la membrana celular o la membrana de algún orgánulo determinado. El sistema de membranas, constituye la respuesta de las células eucariotas a la necesidad de regular sus comunicaciones con el ambiente en el traslado de macromoléculas. Para ello, se han desarrollado dos mecanismos en los que el aparato de Golgi está involucrado. La adquisición de sustancias se lleva a cabo por endocitosis (ver tema anterior), mecanismo que consiste en englobar sustancias con la membrana plasmática para su posterior internalización. La expulsión de sustancias se realiza por exocitosis (ver tema anterior), mecanismo que, en último término, consiste en la fusión con la membrana celular de las vesículas que contienen las sustancias a exportar. Estos mecanismos dan sentido funcional al aparato de Golgi: Maduración de las glucoproteínas provenientes del retículo. Participación en los procesos de secreción, almacenamiento, transporte y transferencia de glucoproteínas. Formación de membranas: plasmática, del retículo, nuclear. Formación de la pared celular vegetal. Intervienen también en la formación de los lisosomas. LISOSOMAS: tienen una estructura muy sencilla, son semejantes a vacuolas o vesículas. Están rodeados solamente por una membrana, contienen gran cantidad de enzimas digestivas que degradan todas las moléculas de desecho celular.
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Los lisosomas funcionan como "estómagos" de la célula. Además de digerir cualquier sustancia que ingrese del exterior, (vacuolas digestivas 3), ingieren restos celulares viejos para digerirlos también (1), llamados entonces vacuolas autofágicas. También cuando las bacterias son incorporadas por la célula (2), quedan envueltas en un saco cubierto por membrana formando una vesícula (fagocitosis, ver tema anterior). Cuando esto ocurre los lisosomas se fusionan con las vesículas que contienen las bacterias y liberan enzimas hidrolíticas, de esta manera las bacterias son digeridas rápidamente (4). Los lisosomas se forman a partir del Retículo endoplasmático rugoso y posteriormente las enzimas son empaquetadas por el Complejo o Aparato de Golgi. Los lisosomas son llamados "bolsas suicidas" porque si se rompiera su membrana, las enzimas encerradas en su interior, terminarían por destruir a toda la célula. Los peroxisomas son otro tipo de vesículas relativamente grandes presente en la mayoría de las células eucarióticas; contienen enzimas oxidativas que remueven el hidrógeno de pequeñas moléculas orgánicas y lo unen a átomos de oxígeno formando peróxido de hidrógeno (H2O2), un compuesto que es extremadamente tóxico para las células vivas. Otra enzima, la catalasa, escinde inmediatamente el peróxido de hidrógeno en agua e hidrógeno, evitando cualquier daño a las células. Estas organelas son particularmente abundantes en las células hepáticas, donde participan en la desintoxicación de algunas sustancias. RIBOSOMAS: Son partículas esféricas que contienen RNA-ribosómico (rRNA) y proteínas ribosomales que reciben este nombre por su alto contenido en ácido ribonucleico. El rRNA es sintetizado por el DNA en el nucleolo. Estructuralmente, el ribosoma consta de dos subunidades, una de doble tamaño que la otra. Funcionalmente, el ribosoma es el lugar de síntesis de las proteínas. Algunos ribosomas se encuentran libres en el citoplasma, mientras que otros se encuentran asociados al retículo endoplásmico. Los primeros sintetizan proteínas que son utilizadas en el interior de la célula (como la actina que es incorporada al citoesqueleto o el citocromo C que es enviado a las mitocondrias) mientras que los segundos sintetizan proteínas que serán incorporadas a la membrana citoplasmática o exportadas. ACTIVIDADES 1- Realice un esquema de un ribosoma, e indique sus partes. ¿en qué lugar de la célula se ubican? 2- Defina los siguientes términos; vacuola, vesícula, peroxisoma y lisosoma. 3- Explique el recorrido de una glicoproteína de la membrana plasmática desde que comienza su síntesis hasta que llega a la membrana. Señale el camino que siguen todas las proteínas destinadas a ser secretadas por la célula. ¿En qué se diferencia el recorrido de ambos tipos de proteínas desde 42
que comienza su síntesis hasta que llegan a su destino final? Una vez incorporada a la membrana, ¿puede la glicoproteína cambiar de orientación, quedando la parte glucídica hacia dentro de la célula? Razónelo. 4- Indique los procesos bioquímicos o fisiológicos con los que están relacionados los siguientes orgánulos: ribosomas lisosomas retículo endoplasmático liso aparato de Golgi 5- El siguiente esquema representa la actividad fisiológica de los lisosomas: Identifique las estructuras señaladas con los números Explique brevemente lo que ocurre en cada una de las estructuras señaladas en el esquema.
6- Complete el siguiente cuadro según corresponda:
Organela Celular
Función
Membrana celular Produce ciertas sustancias orgánicas como glucoproteínas o componentes de las membranas, también cierta función de transporte a través de vesículas. Biosíntesis de proteínas.
Retículo endoplásmico liso
Lisosoma Presentan ribosomas en sus membranas, aquí se sintetizan y maduran proteínas hasta ser exportadas a los lugares que se necesite. 43
Curiosidades: ¿Ud. sabía que… "Los lisosomas participan en la metamorfosis del renacuajo, destruyendo sus estructuras características como las branquias y la cola. Los tejidos larvarios que van a desaparecer degeneran, y los fagocitos que emigran de la sangre los absorben y los digieren gracias a la actividad de los lisosomas." "La Endocitosis mediante un receptor es un proceso similar a la pinocitosis, con la salvedad que la invaginación de la membrana sólo tiene lugar cuando una determinada molécula, llamada ligando, se une al receptor existente en la membrana. Una vez formada la vesícula endocítica, ésta se une a otras vesículas para formar una estructura mayor llamada endosoma. Dentro del endosoma se produce la separación del ligando y del receptor: Los receptores son separados y devueltos a la membrana, mientras que el ligando se fusiona con un lisosoma siendo digerido por las enzimas de este último. Aunque este mecanismo es muy específico, a veces moléculas extrañas utilizan los receptores para penetrar en el interior de la célula. Así, el HIV (virus de la inmunodeficiencia adquirida) entra en las células de los linfocitos uniéndose a unas glicoproteínas llamadas CD4 que están presentes en la membrana de los mismos."
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