faam RESUMEN DE PRENSA
2017 semana del 25 de febrero al 3 de marzo
C/ Granada, 190. Residencial “La Cartagenera” • 04008 ALMERÍA 950 273 911 • Fax 950 278 184 faam@faam.es • www.faam.es
8
La Voz de Almería 27.2.2017
Almería
La Junta ofrece educación especial específica en 421 aulas almerienses Educación El objetivo, corregir desigualdades y ofrecer las mismas oportunidades a todos los alumnos
características se desarrollan en centros específicos privados concertados, señalan desde la delegación de Educación. Siempre en centros específicos, Educación tiene habilitadas 12 unidades específicas de audición y lenguaje en el CEE Provincial de Sordos Rosa Relaño.
MARÍA MEDINA Redacción
La educación pública en Almería está volcada en evitar o corregir desigualdades desde las aulas. Las unidades de educación especial específica son una de las herramientas de las que se sirve la delegación territorial de Educación en Almería para ofrecer igualdad de oportunidades desde las primeras etapas escolares. En Almería son 421 las aulas o unidades que ofrecen educación específica. Aulas distribuidas en centros de Educación Infantil y Primaria (CEIP), en institutos de Educación Secundaria y también en Centros de Educación Especial (CEE), explican desde la delegación de Educación, desde donde señalan cómo el apoyo educativo a alumnos con necesidades especiales no es siempre el mismo. Se adapta a las necesidades del alumno, de modo que “puede ser apoyo para alumnos con altas capacidades, adaptación de alumnos extranjeros a la lengua española, o diferentes estrategias dirigidas a apoyar a alumnos con distintos grados de discapacidad”, explica Andrés Cabrera, jefe de servicio de Ordenación Educativa en Almería.
INSTITUTO de Educación Secundaria de El Toyo, donde hay reservado espacio para abrir un aula de educación específica.
nos, adecuada, insiste Cabrera. En este sentido, los centros educativos públicos cuentan en Almería con atención específica a la diversidad en aulas ordinarias o también en aulas específicas.
Centros específicos En ca-
so de que la dificultad a la que se enfrente el alumno no pue-
El apoyo a la integración también se ofrece en aulas normalizadas con Adaptación Así las cosas, profesores el apoyo a la integración en especializados los centros públicos abarca un concepto “muy amplio”, de modo que la respuesta educativa ha de ser también igual de amplia o, por lo me-
da ser cubierta en un CEIP o en un instituto al uso, Educación aconseja a los alumnos o a sus padres, la matriculación en centros específicos. En la provincia, los más conocidos con el CEE Princesa Sofía en la capital y el CEE Rosa Relaño, también en la capital almeriense, y específico para problemas de audición y lenguaje. Existen, no obstante, otros centros de estas características concertados o privados en la provincia.
Transición a la vida adulta
En el curso actual, son 20 las unidades de Educación Especial Específica en el centro Princesa Sofía, donde, además, se desarrollan tres Programas de Transición a la vida Adulta y Laboral (PTVAL). Otros dos programas de estas
Curso 2017-2018
Piden la apertura del aula específica en el nuevo IES El Toyo para el curso próximo Padres de alumnos con necesidades educativas específicas que hoy cursan en Educación Primaria han solicitado a la delegación territorial la apertura de nuevas aulas específicas en institutos, de modo que los escolares puedan continuar sus estudios rodeados de aquellos compañeros con los que ya se sienten integrados. Es el caso de alumnos con alguna discapacidad o con un trastorno del lenguaje o del espectro autista. En este caso se encuentra un estudiante
de último curso de Educación Primaria, cuya familia ha solicitado a la delegación territorial la apertura del aula específica diseñada en el nuevo IES de El Toyo. Aseguran que Educación les ha negado ese aula por falta de alumnado, aunque será reubicado en otro instituto con aula específica “aunque lejos de sus compañeros de siempre”. La delegación territorial asegura a LA VOZ que hasta que no se cierre el proceso de escolarización no hay nada claro.
En centros ordinarios Almería cuenta, además, con 137 unidades de Educación Especial Específica en centros ordinarios. A día de hoy son 99 las unidades en Centros de Educación Infantil Primaria (30 de ellas especializadas en trastornos del espectro autista) y 34 unidades más en institutos de Educación Secundaria. Además, son 4 las unidades específicas TEL (dedicadas a trastornos específicos del lenguaje). Por otra parte, las unidades de educación especial de apoyo a la integración suman 247 más, de las que 164 están en centros de Educación Infantil y Primaria y 83 en institutos. Además, tal y como explica Andrés Cabrera, en muchos casos son profesores expertos en educación especial los que ofrecen apoyo a alumnos concretos en aulas ordinarias. Cada caso concreto es observado por el orientador del centro y si es necesario se realiza, en la delegación territorial de Educación, una evaluación más profunda para adaptar los recursos a las necesidades específicas del alumno. El objetivo, insisten desde Educación, es integrar, apoyar e igualar.
La Voz de Almería 1.3.2017
15
Almería PASEO ABAJO
Paradas
Las obras de la Plaza Vieja y del Materno Infantil paradas
S
JUAN TORRIJOS Periodista
e reanudarán en unas semanas nos dicen, pero lo cierto es que las dos obras más emblemáticas que la Junta viene desarrollando en la ciudad están paradas, como el AVE, como la vieja estación del tren, como la entrada a la capital por la autovía. Paradas están los pasos a nivel que aún jalonan el paso de las vías por la provincia, al igual que el Cable Inglés y el Fran-
Actays estrena nuevo vídeo por el Día de las Enfermedades Raras
EDUARDO NORIEGA es uno de los embajadores de Actays.
Solidaridad
La asociación para la cura del Tay-Sachs organiza en el Teatro Cervantes su tercera gala solidaria A. AMATE Redacción
En todo el mundo se celebra el 28 de febrero el Día de las Enfermedades Raras, siendo, por lo tanto, esta semana el momento idóneo para iniciar campañas y organizar eventos dirigidos a dar a conocer esas afecciones sin cura y continuar la lucha para que se investigue sobre ellas. Tal es el caso de la organización de base almeriense que se ha convertido en un referente a favor de la lucha contra la enfermedad de Tay-Sachs.
Una madre almeriense Se
trata de Actays (Acción y Cura para Tay-Sachs), dirigida por la almeriense Beatriz Fernández cuya hija fallecía debido a esta enfermedad rara que desde 2012 trata de erradicar recaudando fondos para investigación. Desde su fundación, Actays ha logrado un importante ca-
lado social, nacional e internacionalmente, y este año ha celebrado este día tan importante para ellos con un vídeo en el que aparecen los niños afectados con este síndrome, entre ellos, la pequeña Isabel, hija de Beatriz Fernández.
Fiesta benéfica Entre las acciones que organiza durante todo el año Actays, se encuentra la fiesta benéfica que acoge Almería desde hace tres años. Una cita que en esta ocasión se celebrará en el Teatro Cervantes el próximo sábado día 4 y que contará con la presencia del cómico Alvarito como maestro de ceremonias. “Necesitamos que la gente venga para colaborar con la causa”, explica la organizadora de este evento cada vez más multitudinario. “Este año colaboran 15 empresas almerienses” gracias a las cuales se realizará un sorteo de regalos “selectos”. Las entradas están a la venta en la taquilla del Teatro Cervantes o a través de Todaslasentradas.com y recuerda que existe una fila cero para aquellas personas que no puedan asistir pero que igualmente desean colaborar.
cés, el palacio de Cantoria, el Cortijo del Fraile, la Casa del Mar, el Barranco Caballar, La Alcazaba. ¡Todos parados! ¡Todos en las colas del Inem! En unas semanas estarán en marcha, nos informan desde la administración responsable, vale, pero hoy por hoy están paradas todas, hasta las que nos han vendido como los grandes triunfos de sus políticas y sus partidos. ¡Paradas!
Del Materno dicen que han surgido unos formalismos, pero que Tejera volverá al tajo en un unos días. A ver si es cierto. De la Plaza Vieja algo parecido, va a costar algunos cientos de miles de euros más, pero las obras en un par de semanas se harán de nuevo efectivas. De los demás proyectos unos están en fase de licitación, otros esperando. ¿Esperando el qué? ¡Esperando, coño, que
son ustedes muy pesados preguntando! ¿Se acuerdan de hace unas semanas cuando la Junta nos vendió en las primeras de la prensa el inicio de las obras del Materno? ¡Qué majos ellos, qué bombo se dieron! ¿A que ahora no les han avisado del parón que están sufriendo? Es justo reconocer que en lo que a las obras se refiere todos por igual, como en Semana Santa. No hay administración, gestionada por la derecha o por la izquierda, que logre que sus obras se acaben en forma en Almería. Aún se acuerdan los comerciantes de la Rambla del Obispo las obras del dichoso aparcamiento subterráneo, ¡qué su-
frimiento de obras y de políticos tuvieron que soportar! Pues en todas viene a ocurrir casi lo mismo o algo parecido. Se acaba el mes de febrero y las obras del AVE no se han reanudado, tenían que hacerse presentes en el de enero. Por eso cuando aseguran que dentro de un par de semanas vuelven las de la Plaza Vieja me echo a temblar. ¿Seguro? ¿Y las del Materno Infantiltambién?Tienen ustedes toda la razón, no tengo ninguna confianza en la palabra de los políticos, pero no es por culpa mía, es por las cientos, miles de veces que me he sentido engañado por sus promesas y sus palabras dadas.
La Voz de Almería 2.3.2017
9
Almería
Almerienses con enfermedades raras se movilizan para impulsar la investigación Salud Acción y Cura para Tay-Sachs organiza una cena benéfica en el Teatro Cervantes este sábado día 4 MARÍA MEDINA Redacción
Isabella tiene 21 meses y una enfermedad mitocondrial, que, en su caso, le impide producir la energía que necesita. Energía que necesita para respirar, para comer o para moverse. El de Isabella y el de su madre, Tatiana Rodríguez Cabrera, es uno de los muchos ejemplos de que la investigación es la clave para poder hacer frente a una enfermedad rara (ER) o poco frecuente. Una investigación que les dé un poco de esperanza y les acerque a un tratamiento. “Hoy no hay tratamiento para la enfermedad de Isabella”, explica su madre, que sí valora “el bien que le hace” la fisioterapia a la hora de “poder moverse algo”.
Con respiración mecánica, Isabella se alimenta por vía gástrica, apunta. De la mano de la Federación de asociaciones de enfermedades raras (Feder), la familia de Isabella se ha puesto en contacto con otras personas que también padecen una enfermedad mitocondrial. Entre todos, buscan mejorar la calidad de vida de los pacientes y hacer frente de cara a potenciar la investigación.
Gala en el Cervantes Tam-
bién con esta intención, la asociación Acción y Cura para Tay-Sachs (Actays) vuelve a organizar una cena-gala benéfica en Almería este sábado. De la mano de la almeriense Beatriz Fernández Domínguez, cuya hija falleció por esta enfermedad rara, la
entidad, de ámbito nacional, buscará financiación para seguir aportando ayuda económica a distintos proyectos de investigación en este ámbito.
Con la reina Letizia Actays
estuvo este miércoles en el Museo del Prado donde la reina Letizia volvía a presidir un acto oficial a favor de las enfermedades raras. Una apuesta de vida y esperanza que, dicen quienes padecen una de estas enfermedades poco frecuentes o quienes acompañan a sus hijos (muchos de corta edad) en su lucha por vivir con la mejor calidad posible. Y si Actays propone una cena en el Teatro Cervantes, la madre de la pequeña Isabella busca apoyo para mejorar su calidad de vida a través de las redes sociales. Por la sonrisa
La imagen
Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía
La realidad de las enfermedades raras afecta al 7% de la población mundial Un total de 931 centros especializados en enfermedades raras, procedentes de 26 países europeos, han contado con la evaluación positiva de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA) en la primera convocatoria de la Comisión Europea para la constitución de las Redes Europeas de Referencia para la atención a las enfermedades raras. La entidad andaluza, dependiente de la Consejería de Salud, se ha sumado a la campaña promovida por la Feder
Nueva macrocolecta de sangre en la UAL Salud
El Centro de Transfusión vuelve al campus universitario durante dos días: 28 y 29 de marzo LA VOZ Redacción
Clase de robótica en el aula hospitalaria El ingeniero almeriense Ramón González Sánchez, distinguido con la Medalla de Andalucía, ha visitado este miércoles el Aula Hospitalaria del Hospital Torre-
cárdenas. González, natural de Viator, ha impartido a los pequeños ingresados una charla sobre su trabajo en el campo de la robótica.
Impulso al ‘Proyecto Mariposa’ de apoyo a enfermos con cáncer LA VOZ Redacción
El Distrito Sanitario Almería de Atención Primaria ha suscrito un convenio de colaboración con la Asociación Proyecto Mariposa, para la realización de activida-
para el Día Mundial de las Enfermedades Raras. La campaña, organizada por Feder en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (Eurordis) y con la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (Aliber), pretende concienciar sobre la situación de las personas que padecen estas patologías, una realidad que, según datos de la propia Feder, afecta al 7% de la población mundial, más de 3 millones de personas solo en España.
des de apoyo destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por algún proceso oncológico. El acuerdo permitirá reforzar los talleres y sesiones que esta asociación viene realizando en el centro de salud de Nueva Andalucía de la capital.
El convenio ha sido suscrito por la directora gerente del Distrito Sanitario Almería, Margarita Acosta y la presidenta de la Asociación Proyecto Mariposa, Rosa Vázquez. Durante el acto de firma, Acosta ha señalado que “este acuerdo pretende refor-
El Centro de Área de Transfusión Sanguínea de Almería visitará de nuevo este mes la Universidad de Almería (UAL), para animar a donar sangre y plasma a estudiantes, profesores y personal de administración y
zar y mejorar la colaboración que ya mantenían Distrito Almería y esta asociación, y que tiene como finalidad apoyar a personas diagnosticadas de cáncer, con actividades complementarias a su tratamiento en el sistema sanitario público y que puedan ayudar a mejorar su calidad de vida”. Margarita Acosta ha explicado que la firma del convenio se enmarca dentro del impulso a la participación ciudadana que se desarrolla en el Distrito Almería, para im-
servicios. El traslado de la Unidad Móvil de donación al Campus de La Cañada se realizará los días 28 y 29 de marzo, dentro de la actividad programada para marzo por el centro, que incluye un total de 32 colectas en 16 municipios de la provincia Durante las dos jornadas programadas en la UAL se podrá donar sangre y plasma entre las 10 y las 13.30 horas por la mañana y entre las 17 y las 20 horas por la tarde. El Centro de Transfusiones de Almería hace un llamamien-
MARGARITA Acosta con
miembros del Proyecto. LA VOZ
de Isabella es el muro de Facebook a través del que se da a conocer su caso y también la enfermedad. No son los únicos. Andrés Sánchez, que tiene dos hijos con Enach, otra enfermedad rara, busca ayuda para la investigación y lo hace en Roquetas de Mar, donde reside.
Almería con las ER Son
ejemplos de otros muchos niños y también adultos que mantienen una lucha diaria por respirar, moverse, hablar o simplemente comer. Almería se ha posicionado desde hace años al lado de estos pacientes desde el Observatorio de las Enfermedades Raras de la UAL y las diferentes iniciativas que se proponen no sólo con motivo del Día de las Enfermedades Raras (28 de febrero) sino durante el año.
to a la solidaridad de la comunidad universitaria y anima a todos sus miembros a participar una edición más en esta campaña de donación, apuntan desde la delegación territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. El centro lleva a cabo cada año dos macrocolectas en la UAL, que se programan en los meses de marzo y noviembre, con el objetivo de no interferir con los periodos de exámenes y tratar de llegar al mayor número posible de personas. Estas jornadas persiguen igualmente captar a nuevos donantes, especialmente entre el alumnado, que posteriormente se incorporen y participen con regularidad en las actividades organizadas por el centro de transfusiones.
plicar a la ciudadanía de forma efectiva en la gestión del sistema sanitario público”. La Asociación Proyecto Mariposa viene realizando semanalmente una serie de talleres de apoyo para pacientes oncológicos en el centro de salud de Nueva Andalucía, en la Avenida del Mediterráneo de la capital. Las actividades incluyen talleres de alimentación saludable, ejercicio físico, relajación, meditación, manejo de las emociones o risoterapia.
14
La Voz de Almería 2.3.2017
Almería Portales de salud
La OMS alerta del riesgo de la información engañosa sobre vacunas que se difunde por Internet y redes sociales La Organización Mundial de la Salud (OMS) alerta de la proliferación de sitios web que ofrecen información “desequilibrada, engañosa y alarmante” sobre la seguridad de las vacunas y avisa a los ciudadanos de que las consultas a través de Internet y redes socia-
les son una ayuda pero “no deben sustituir nunca la conversación con el médico”. “Debemos asegurarnos de que todos los padres, cuidadores y profesionales sanitarios pueden acceder fácilmente a información precisa y fiable sobre las vacunas”, ha destacado Isabell
Sahinovic, coordinadora de la Red de Vacunas de este organismo de Naciones Unidas. Para evitar esta situación, la OMS puso en marcha una red mundial que cuenta ya con 47 sitios web en 12 idiomas que ofrecen datos fiables sobre la seguridad de medicamentos.
La Salle acoge desde hoy la Feria Aula Empresa Educación Está previsto que en los talleres participen unos dos mil alumnos de la capital almeriense LA VOZ Redacción
Diputación Provincial, Ayuntamiento de Almería y Universidad son algunas de las instituciones que han respaldado la celebración de la Feria Aula Empresa, que se inaugura esta tarde en La Salle. A la inauguración de este evento, que se celebra durante los días 2 y 3 de marzo, ha confirmado su asistencia el vicepresidente de la Diputación, Javier Aureliano García, y las diputadas responsables de Promoción Económica e Igualdad, Carmen Belén López y Dolores IMPULSORES de la Feria Aula Empresa. LA VOZ Martínez, respectivamente. El objetivo de la Feria Aula Las mismas fuentes han Empresa es ofrecer la opor- Colegios e institutos apuntado que alrededor de tunidad a los jóvenes de un 2.000 alumnos van a visitar asesoramiento vocacional y Los centros durante estos dos días 80 taprofesional, acercando a los participantes lleres. Estas actividades están estudiantes almerienses al programadas para el horario mundo universitario y emde mañana, junto con la visiParticipan en la Feria presarial. ta a 20 stands, situados en el estos centros: La Salle patio del colegio, de diferenVirgen del Mar, La Salle tes universidades públicas y Chocillas, Stella Maris, Competencias Se pretenprivadas, residencias univerCruz de Caravaca, Celia de establecer una reflexión sitarias, empresas y asociaViñas, Virgen de la Pazconjunta acerca de la transciones. Hijas de Jesús, Los Ánferencia de competencias ‘La transferencia de comgeles, Aurantia, Bahía que se están realizando acpetencias entre el mundo de Almería, María Intualmente entre el mundo educativo y la empresa’ es el maculada, Amor de educativo y empresarial. Dios, Virgen del Mar, “Para ello contamos con la título de la mesa redonda proDivina Infantita, El Alpresencia de las enseñangramada para esta tarde, a quián, Ciudad de Almezas medias (Bachillerato y partir de las siete y media, y ría, Sagrada Familia, Ciclos Formativos), univerque estará moderada por JaMater Asunta, Al Ándasidades y empresas”, apunvier Fornieles, profesor de la lus y Virgen del Mar. tan desde la organización. Universidad de Almería.
Integración laboral con el reciclaje de móviles ‘TeloReciclo’
Ocho personas de A Toda Vela participarán en un proyecto piloto que mejora el medio ambiente LA V OZ Redacción
La concejala de Familia e Igualdad de Oportunidades, Pilar Ortega, ha presentado ‘TeloReciclo’, un proyecto social de reciclaje de móviles de carácter nacional promovido por la empresa de telefonía Orange, la iniciativa ecosocial de mensajería
Koiki y la asociación A Toda Vela que tiene como objetivo, integrar y visibilizar a jóvenes con capacidades diferentes. Se calcula que en nuestro país hay más de tres millones de teléfonos móviles guardados en cajones, terminales averiados o en desuso que nos resistimos a tirar o a reutilizar, a pesar de que están compuestos de elementos altamente contaminantes y de que el 90 por ciento son reciclables. Apenas uno de cada cinco móviles se recicla “y dar respuesta a este gran reto debe ser una responsabilidad
compartida entre personas, empresas e instituciones que exige tomar conciencia de esta realidad, aunar voluntades para mejorarla y trabajar de forma conjunta para conseguirlo”, ha señalado Ortega. Orange, Koiki y A Toda Vela van a realizar en Almería una experiencia piloto para promover el reciclaje integrador de móviles, “para que entre todos, con un pequeño gesto, contribuyamos a transformar el mundo en un lugar más responsable, inclusivo y sostenible. Y fomentando la integración de personas con discapacidad en el mundo laboral, como en el caso de las ocho personas de A Toda Vela, quienes se encargarán de recoger los móviles en la ciudad, y posteriormente también en otros municipios”.