Dossier de prensa FAAM semana del 27 de febrero al 5 de marzo de 2021 by FAAM

faam RESUMEN DE PRENSA

2021 2020 semana DEL inicio anual 27 dedel febrero DE marzo 1 al 10 AL de 5 enero

Rambla Amatisteros, 15. Residencial “La Cartagenera” • 04008 ALMERÍA 950 950 273 273 911 911 •• Fax Fax 950 950 278 278 184 184 faam@faam.es • www.faam.es faam@faam.es • www.faam.es

Martes 2 de Marzo de 2021 | DIARIO DE ALMERÍA

SUPLEMENTO UAL

Toda la oferta de másteres de la UAL, en Uniferia hasta el 4 de marzo ● Cualquier persona

interesada puede consultar los 38 másteres desde el ordenador o móvil

UAL

Decana de Psicología.

Las adicciones protagonizan la Semana de la Facultad de Psicología

Redacción

Toda la información del panorama universitario español, al alcance. Cualquier visitante de www.uniferia.org ve resueltas las dudas que puedan surgirle en torno a los estudios que quiere cursar. Se cierra la parte dedicada a los grados (celebrada del 22 al 24 de febrero) y se inicia la que se destina a los másteres (del 2 al 4 de marzo), todo dentro de Uniferia. Este evento es de carácter virtual y, por lo tanto, abierto al interés de personas de todo el planeta. Nació en 2019 como fruto del trabajo realizado desde las universidades integrantes de la Red de Servicios de Información y Orientación Universitaria (SIOU), entre las que se encuentra la Universidad de Almería. Presente desde su creación, la UAL ha vuelto a participar en este 2021 para mostrar sus virtudes, pero también con la intención de contribuir a una visión completa que ayude al estudiantado. Según ha explicado Luis Fernando Vílchez, jefe del Servicio de Información y Registro de la Universidad de Almería, “el objetivo originario fue crear una feria de educación en un entorno virtual que visibilizara unificada la información de las universidades, que generara contactos para promocionar sus respectivas ofertas académicas y

Redacción

UAL

La inscripción a Uniferia Másteres se puede hacer en esta dirección: master-uniferia.crue.org.

Casi tres millones para investigación La UAL ha aprobado el Plan Propio de Investigación y Transferencia de la UAL 2021 que alcanza cifras históricas, con un presupuesto que roza los tres millones de euros (2.882.684 euros) y alcanzando la treintena de programas de ayuda. El presupuesto ha aumentado un cinco por ciento con respecto al año 2020 y se han incluido cinco nuevos programas de ayudas: ‘Incentivación para la Incorporación de Doctores beneficiarios del Programa Ramón y Cajal’; ‘Becas de Iniciación a la Investigación’; ‘Uso de los Servicios Centrales de Investigación’;

‘Uso de las Instalaciones de la Fundación Finca Experimental Universidad de Almería – ANECOOP’ y, por último, ‘Contratos Laborales en Empresas para la Realización de Tesis Doctorales con Mención Industrial’. Para el vicerrector de Investigación e Innovación de la UAL, Diego Luis Valera, supone “la continuación del proceso de adaptación a los nuevos objetivos y criterios autonómicos, nacionales y europeos, con el propósito de mantener la línea de competitividad en la producción científica y la actualización de nuestra actividad investigadora”.

Cómo vivir con síndrome de Apert y otras enfermedades raras Juan José Prieto, de Feder, dio una charla organizada por la Facultad de Ciencias de la Salud Redacción

Dar visibilidad a las enfermedades raras y que la gente las conozca es un paso necesario para evitar el rechazo de quienes las padecen. Con este objetivo la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Almería celebró el pasado viernes 26 de febrero una jornada para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Po-

co Frecuentes con una charla a cargo de Juan José Prieto, coordinador de la Federación Española de Enfermedades Raras en Castilla-La Mancha (Feder). Según datos de la Federación Española de Enfermedades Raras, el 43 por ciento de las personas que padecen este tipo de enfermedades ha sentido discriminación en algún momento de su vida. El diagnóstico de este tipo de enfermedades sigue siendo un problema para estas personas. Un paciente con una enfermedad rara espera una media de cuatro años hasta obtener un diagnóstico, en el 20% de los casos transcu-

rren diez o más años hasta lograr el diagnóstico adecuado. Mientras que se demora el tiempo de diagnóstico, casi un 30% de los pacientes no recibe ningún tipo de tratamiento; el 18% ha recibido uno inadecuado y en el 31% la enfermedad se ha agravado. Juan José Prieto habló sobre ‘Vivir con síndrome de Apert, retos y superaciones en el día a día’. se trata de una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal. Esto afecta la forma de la cabeza y la cara. Los niños con el síndrome de Apert a menudo también tienen deformidades en las manos y en

que optimizara los recursos tanto humanos como económicos que las universidades destinan a la promoción de dicha oferta y de sus servicios, sin tener la limitación territorial de las tradicionales ferias de educación superior”. Segú Vílchez “con su participación, la UAL contribuye a facilitar al estudiantado de España y del extranjero toda la información que necesita, de forma personalizada, para el acceso a sus estudios, primero de Grado, en la edición que acaba de concluir, y ahora de Máster, en la que está a punto de iniciarse, tanto por rama de conocimiento como por ámbito geográfico”. La web incluye vídeos institucionales, enlaces de interés y las redes sociales, pósteres, banners, chats y enlace a los 38 másteres que oferta la UAL.

los pies. Para Prieto son muchos los problemas que existen a la hora de diagnosticar una enfermedad poco frecuente, “por la falta de apoyo público y privado y falta de investigación y de formación en hospitales y universidades sobre las enfermedades raras. En ramas como medicina o enfermería, debería impartirse esta materia en todas las universidades”. En cuanto a la evolución de la visibilidad de este tipo de enfermedades a lo largo de los últimos años, asegura que “el movimiento asociativo ha sido esencial, puesto que las asociaciones de pacientes han hecho un gran trabajo, aunque todavía queda mucho camino por recorrer”. Por último, ha destacado la importancia de que universidades como la UAL y las de toda España, en general, “se conciencien sobre las enfermedades raras”.

La Semana de la Facultad de Psicología ha elegido este año el tema de las adicciones para conmemorar su décimo séptima edición. Han organizado un amplio programa de actividades con talleres y conferencias en formato virtual, posponiendo el acto institucional a una fecha en la que las condiciones sanitarias lo permitan. La decana de la Facultad de Psicología, Encarna Carmona, ha explicado que han elegido como temática la adicción porqie “siempre intentamos buscar un tema transversal que sea relevante para todos nuestros profesionales, en este caso para los de trabajo social y psicología, que son los que están interesados en la intervención, en la prevención y en la investigación en el tema de adiciones”. El programa comenzó con gran éxito de participación el martes 23 de febrero y está compuesto por cuatro talleres online. El interés por llegar a toda la sociedad ha quedado reflejado con la creación por parte del nuevo equipo de gobierno del Vicedecanato de Divulgación Científica. “Queremos darle un papel preponderante a la divulgación, es decir, que nuestro profesorado y alumnado esté al día de los avances más relevantes e innovadores en ciencia, pero también abrir esos avances a la sociedad almeriense, a los profesionales que quieren hacer una formación continua y que están vinculados con la Facultad”, ha explicado la decana. Este año se han organizado cuatro talleres, tres de ellos relacionados con la práctica profesional, para lo que cuentan con la colaboración de ‘Proyecto Hombre’, ‘Nuevo Mundo’ y ‘Noesso’. También ha habido un taller impartido por el Servicio Provincial de Drogodependencias y Adicciones.

DIARIO DE ALMERÍA | Lunes 1 de Marzo de 2021

PROVINCIA ◗ FUENTE VICTORIA

◗ SENES

Un hito para 35 entidades que comenzó en 2018

D. A.

José Manuel Montero, alcalde de Fuente Victoria.

La plataforma Iguales ELAS de Andalucía ha agradecido al Gobierno Andaluz que en el año 2018 iniciase la tramitación del Decreto, e integró por primera vez una partida de 2.500.000 euros en el borrador presupuestario que sirvió de referencia para la determinación de la cuantía presupuestaria para las ELAs, integrándolo además al margen y desvinculado de la financiación de la Patrica acercando más a las ELAs a la igualdad. Como ha recalcado Montero nuestros vecinos tienen los mismos problemas y necesidades que los de cualquier otro pueblo de Andalucía pero, debido a la discriminación que sufrimos las ELAs en este momento, no podemos ofrecerles las mismas soluciones”.

● La Junta anuncia la aprobación inminente del decreto que otorga más

autonomía a esta ELA y que contempla mayor financiación y equilibrio

El que la sigue, la consigue Norberto López

Dice el refranero popular que “el que la sigue, la consigue”. Y el alcalde de Fuente Victoria, José Manuel Montero, es un claro ejemplo de ello. Ayer mostraba su satisfacción después de que la Dirección General de Administración Local de la Junta de Andalucía comunicase este pasado viernes formalmente la inminente aprobación del Decreto Regulador de Entidades Locales Autónomas, lo cual supone más autonomía, más financiación o la inclusión de Fuente Victoria en todos los planes y programas de la Junta de Andalucía. También supondrá más seguridad jurídica para las ELAS, un mayor equilibrio y más igualdad entre los pueblos andaluces.

“Los meses de movilizaciones de los alcaldes de las ELAs andaluzas han dado sus frutos. Ayer por la mañana, la Junta de Andalucía nos citaba a la Plataforma Iguales para anunciarnos que cede y acepta las exigencias de los 35 alcaldes de las Entidades Locales Autónomas, que pedíamos, desde la llegada del nuevo gobierno a San Telmo, la aprobación de este decreto que ya se inició en 2018 y que el goJosé Miguel Montero Alcalde de Fu ente Victoria

Ya nadie podrá negarnos estar en un plan de empleo o un programa de subvenciones”

bierno de PP y Cs tenían paralizada”, afirma. El regidor explica que “la presión mediática, las concentraciones en Sevilla, el calendario de movilizaciones, etc. han sido fundamentales para, en tan solo una semana, lograr dos reivindicaciones históricas: PATRICA propio y Decreto que nos haga visibles ante la Junta de Andalucía y nos ampare jurídicamente a todos los niveles. Hoy, Fuente Victoria crece como Entidad Local y como pueblo”. El alcalde de la única ELA de la provincia dice sentir “orgullo” porque ha logrado “un cambio que nos garantiza mayor financiación, mayor autonomía, el reconocimiento que tanto nos han negado durante tantos años y sobre todo oportunidades y soluciones para nuestros vecinos. Hemos conquistado el futuro para esta

Entidad. Ya nadie podrá negarnos estar en un plan de empleo, nadie podrá negarnos concurrir a un programa de subvenciones y ningún alcalde de Fuente Victoria tendrá que volver a pedir limosnas a nadie. La obra pública es importante, pero la obra legislativa lo es aún más porque de ella depende lo que puedes hacer y lo que no. Hasta ahora, estábamos a merced de decisiones políticas discrecionales, de que alguien en algún despacho, decidiese por nosotros. Esta obra legislativa que es este Decreto, acaba con eso. Acaba con la política de arrugar la gorra ante nadie y de la confrontación”. En un comunicado, la plataforma Iguales ELAS de Andalucía ha calificado el enuncio como un “hito histórico en la autonomía y la financiación” de estas entidades.

El centro educativo, más accesible gracias a las obras del PFEA Redacción

El Plan de Fomento del Empleo Agrario (PFEA), que gestiona la Diputación Provincial de Almería, se convierte en una eficaz y potente herramienta en la lucha contra la despoblación al mejorar las infraestructuras y servicios públicos de los municipios de la provincia mediante la inversión y la generación de empleo, todo un revulsivo para luchar contra la despoblación. Gracias a este plan, en las localidades de Macael, Los Gallardos y Senés se ha realizado una inversión que supera los 340.000 euros, que han supuesto la creación de 3.500 jornales que inciden de forma directa en el empleo como un importante balón de oxígeno en la actual coyuntura económica marcada por la pandemia. La diputada del PFEA, Matilde Díaz, ha visitado estos municipios en compañía de sus alcaldes y miembros de las corporaciones locales de los ayuntamientos para comprobar el estado de las obras y agradecer a los trabajadores su compromiso con este proyecto. En Senés el PFEA ha contado con tres actuaciones. Una de ellas ha consistido en el acondicionamiento del colegio con labores de accesibilidad, mejora de instalaciones y acabados como pintura o nuevo pavimento. El resto de obras se han realizado en las calles Molinos y Huerto del Pozo. Por último, se ha intervenido en el mantenimiento de espacios públicos como el lavadero, mirador, parque infantil, cementerio o el camino de Purchena.

◗ FONDÓN

Nuevo acerado entre la calle Almería y la entrada al colegio Redacción

El ayuntamietno de Fondón ha comenzado esta pasada semana la construcción de una nueva acera que unirá la Calle Almería (Avenida principal) con la entrada del colegio. La actuación persigue un doble objetivo. Primero

mejorar la seguridad vial de los alumnos del colegio junto con la de los familiares que los llevan y los recogen, así como la de todos los peatones en general que transiten por la Calle Cacín. Y en segundo lugar, junto con el embellecimiento del muro del colegio y pabellón con pizarra y

nuevos ajardinamientos, mejorar la estética de esta avenida del pueblo que da acceso a lugares tan presentes en la vida diaria de los fondoneros como el parque infantil, colegio, instalaciones deportivas, comercios e industrias, viviendas, camino de las fundiciones reales, etc...

D. A.

Ya han dado comienzo las obras.

DIARIO DE ALMERÍA | Lunes 1 de Marzo de 2021

SOCIEDAD

Sánchez reafirma su compromiso con la investigación de enfermedades raras ● El Congreso pide a las instituciones públicas que den más apoyo a estos pacientes, que suman

tres millones en España ● Las asociaciones instan a atender su doble vulnerabilidad por el Covid-19 Agencias MADRID · BARCELONA

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha reafirmado su compromiso de seguir impulsando la investigación de las enfermedades raras como “única forma de dar respuesta a las dificultades de diagnóstico y tratamiento” a las personas que las padecen. Así lo manifestó ayer Sánchez en su cuenta de Twitter, en la que aseguró que “en eso trabaja el Gobierno” mientras expresaba su apoyo a las personas afectadas y a sus familias coincidiendo con la conmemoración ayer del Día Internacional de las Enfermedades Raras.

Una solidaridad y compromiso que también expresó en esta red social el Ministerio de Sanidad a los más de tres millones de personas en España que sufren estas enfermedades, cuyos tratamientos eficaces se retrasan debido a su baja prevalencia, según una declaración institucional del Congreso de Diputados. El Congreso ha pedido a las instituciones públicas que apuesten por la investigación de las Enfermedades Raras y que presten más apoyo a los pacientes y a sus asociaciones y destaca que la pandemia de coronavirus ha demostrado que la investigación “cooperativa” entre el sector público y el

privado puede lograr éxitos, como ha sucedido con las vacunas. En este sentido, la ONG Debra Piel de Mariposa, enfermedad que afecta a unas 500 personas en España, pidió que se atienda la doble vulnerabilidad de este colectivo en plena crisis sanitaria, por ser personal de riesgo y por haber visto pospuestos muchos tratamientos como consecuencia del Covid-19. La Epidermólisis bullosa (EB) o Piel de Mariposa es una enfermedad rara e incurable a día de hoy, que se caracteriza por la extrema fragilidad de la piel de las personas que la padecen, según la ONG, que destaca que estos enfermos sólo cuentan con el apoyo

de la organización Debra, lo que no es suficiente para cubrir todas sus necesidades. Por ello, reclaman a las administraciones que financien el coste de las enfermeras que atienden a las familias, ya que actualmente está siendo asumido por esta organización. Por su parte, Claudia, una niña de 2 años que reside en Vic (Barcelona), sufre el síndrome de Menke-Hennekam, una enfermedad rara de la que sólo hay diagnosticados unos 50 casos en el mundo, motivo por el que la familia busca financiar su investigación con micromecenazgo. La madre de Claudia, Georgina Coll, explicó a Efe cómo ha cam-

biado la vida de la familia desde que tan solo un año después del nacimiento de su hija ésta fuese diagnosticada con la enfermedad Menke-Hennekam. Esta afectación se desarrolla por una mutación genética que genera problemas físicos, neurológicos, malformaciones, de audición y visión y dificultades para alimentarse. En el caso de Claudia, la mutación afectó al gen CREBBP, que supone la condición más grave de las tres variantes de la enfermedad Menke-Hennekam. Las personas con esta enfermedad también suelen presentar un retraso madurativo en función de la variante del síndrome.

Piden 23 años para un hombre por medicar a una niña para abusar de ella

Detenido por mantener relaciones con menores por dinero y regalos

Efe ALICANTE

Efe PALMA

La Fiscalía pide 23 años de prisión para un hombre acusado de abusar sexualmente y grabar a una niña de 7 años, amiga de su hija y a la que daba batidos de frutas que contenían una fuerte medicación para facilitar sus propósitos. Según el Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana (TSJCV), el Ministerio Público considera probado que el hombre mezclaba Lorazepan y Placinoral en los batidos durante un periodo de tiempo que empezó cuando la víctima tenía 7 años. La menor se quedaba en algunas ocasiones a dormir en la vivienda de vacaciones del ahora procesado, en la provincia de Alicante, circunstancias que aprovechaba el hombre para abusar de la pequeña y grabarlo en vídeo. En el registro domiciliario, los agentes localizaron comprimidos de la medicación usada en los batidos, además de 340 archivos de contenido pedófilo entre los que se encontraban los vídeos de la víctima. El juicio por estos hechos está previsto para el próximo miércoles a partir de las 10:00 en la Sección Primera de la Audiencia Provincial de Alicante.

La Policía Nacional ha detenido en Llucmajor (Mallorca) a un hombre de 33 años por mantener relaciones sexuales con al menos cinco chicas menores de 16 años a cambio de regalos, dinero o marihuana, aunque los investigadores creen que hay más víctimas que no denuncian por vergüenza o miedo. En concreto, a este hombre de nacionalidad española se le acusa por ahora de cuatro delitos de prostitución de menores y otros dos de agresión sexual, uno en grado de tentativa, informó ayer la Policía en un comunicado. La detención tuvo lugar el miércoles y la investigación comenzó el pasado otoño, cuando los agentes comprobaron que una persona contactaba a través de redes sociales con menores para mantener relaciones sexuales a cambio de regalos, dinero en metálico o marihuana. Por ahora hay cinco víctimas que viven en Palma y en Llucmajor, pero la Policía está convencida de que hay más que no denuncian estos abusos por “el trauma emocional, falta de confianza, vergüenza o miedo”.

POLICÍA NACIONAL / EP

Imangen del laboratorio clandestino dedicado a la producción de cocaína en Almoradí (Alicante).

Desmantelan en Alicante un laboratorio que producía 600 kilos de cocaína al mes EP ALICANTE

Agentes de la Policía Nacional han desmantelado en Almoradí (Alicante) una organización criminal dedicada presuntamente a la producción y distribución de grandes cantidades de sustancias estupefacientes. En el operativo se ha des-

mantelado un laboratorio clandestino de procesamiento de clorhidrato de cocaína que se encontraba a pleno rendimiento y con una capacidad de producción de 600 kilos mensuales. Además, 30 personas han sido detenidas. Las investigaciones comenzaron en enero de 2020, cuando los agentes tuvieron conocimiento de

un importante desvío de sustancias químicas a la zona de Alicante, cuyo destino final sería el laboratorio clandestino. Los agentes ubicaron e identificaron la organización, cuyo líder era un individuo residente en Alicante con antecedentes por tráfico de drogas y tenencia ilícita de armas, informó la Policía en un comunicado.

Domingo 28 de Febrero de 2021 | DIARIO DE ALMERÍA

ALMERÍA ÁREA ONCO-HEMATOLOGÍA PEDIÁTRICA | HOSPITAL MATERNO-INFANTIL TORRECÁRDENAS

Habitación con niños jugando en la arena de la playa.

REPORTAJE GRÁFICO: ARGAR

Hospital de Día en el que un gran pulpo da la bienvenida a sus visitantes.

Mar París

La arena, el mar, sus peces... Un mundo en el que habitan pequeños campeones. La Asociación de Padres de Niños con Cáncer en Almería-Argar ha movido cielo y tierra para acercar la playa y los fondos marinos hasta la nueva área de Onco-Hematología pediátrica del Hospital Materno-Infantil Torrecárdenas. Las paredes de las habitaciones de los más pequeños, de los adolescentes, el hospital de día, el aula hospitalaria, la sala de padres ... trasladan a sus habitantes hasta uno de los lugares más bonitos de la geografía almeriense como es el mar. Hacer castillos de arena, jugar al voley, hacer surf, explorar los fondos marinos en busca de sus variadas especies... Un sin fin de escenarios que apartan los sueros y las jeringuillas a un segundo plano. Y es que el objetivo principal de Argar es conseguir una mayor calidad de vida de los niños y adolescentes con cáncer y sus familias y por ello, “este año se ha propuesto la realización de este gran proyecto con el que se pretende que las instalaciones estén ambientadas pensando en ellos y para ellos, y este era el momento idóneo; teniendo en cuenta la reciente inauguración del Hospital MaternoInfantil”, han detallado desde Niños con Cáncer. “Presentamos el proyecto a la gerencia del Hospital que desde el primer momento dio su aprobación. Siempre han mostrado su disposición a cooperar y gracias a ellos se ha podido llevar a cabo y consolidar su realización”. La primera fase de este gran proyecto ha sido elaborada a lo largo de todo

Habitación en la que los delfines saltan en el mar.

Un mundo en el que habitan pequeños campeones ● La Asociación

de Padres de Niños con Cáncer-Argar, mueve cielo y tierra para llevar la playa y el mar hasta el Materno-Infantil

el año 2020 y tenía como objetivo principal conseguir “que las estancias del área de Onco-Hematología pediátrica fueran un lugar en el que el niño o adolescente no percibiera la sensación de entrar en un hospital por estar enfermo, sino que se tratara de un lugar que transmitiera la sensación de estar protegido, seguro y en un ambiente acorde a su edad”. “Así, pasar su estancia en habitaciones donde sentir que hay unos personajes con los cuales se identifica, o unos paisajes que le transmiten tranquilidad y alegran el día a día”. Desde Argar han detallado que todos los diseños “han

En todo momento hemos recibido el apoyo de la gerencia del Hospital y tenemos que darles las gracias” sido realizados con una magnifica sensibilidad por parte de la conocida ilustradora almeriense, Rocío Gómez. El área de OncoHematología pediátrica del Hospital Materno-Infantil ha sido decorada desde el aula ambivalente, que por la mañana hace la función

de aula escolar y por la tarde es empleada para el desarrollo de talleres de ocio sobre distintas temáticas (organizados por Argar), con la colaboración de los voluntarios de la entidad siendo a su vez un espacio en el que relacionarse con otros niños hospitalizados. De las 16 habitaciones, 11 de ellas están enfocadas a la infancia con niños jugando en la arena con sus cubos y palas bajo la atenta mirada de flamencos en Cabo de Gata. Otras cinco habitaciones han sido diseñadas para adolescentes, y en ellas hay jóvenes jugando a vóley playa o furgonetas en las que preparan las tablas para hacer surf. En el aula hospitalaria vuelan gaviotas entre los árboles en los que en sus ramas se posan cuentos y libros de lectura. La sala de padres y la sala de adolescentes son zonas donde los más mayores pueden disfrutar con vídeo juegos o compartiendo con compañeros del área momentos de convivencia y de ayuda mutua, cuestión tan necesaria en un paciente oncológico a esta edad, que a su vez está pasando por una situación tan complicada apartado de sus relaciones sociales. “Todas las ilustraciones reflejan una temática común: El mar, la zona de la superficie con sus animales marinos y la playa. Siempre imágenes afines a los usuarios que habitan estos espacios, intentando conseguir una desconexión de un ambiente hospitalario y siempre pensando en que el menor sienta que está en un lugar donde se identifica, se siente cómodo y lo hace suyo”, han señalado desde Argar. Desde la Asociación han explicado que “la primera fase del

DIARIO DE ALMERÍA | Domingo 28 de Febrero de 2021

ALMERÍA

Sala de espera del Hospital de Día.

Una de las zonas del aula en la que un niño lee junto a un árbol.

Uno de los pequeños hospitalizados en su habitación con embarcadero.

proyecto ha sido posible llevarla a cabo gracias a la gran ayuda de la Diputación de Almería y el apoyo de su presidente, Javier Aureliano García, así como a la empresa Almendras de Almería y la colaboración de la Fundación Michelin y Bankia”. Para la segunda fase, --en la que se incluye la decoración del Hospital de día, donde los menores con diagnóstico oncohematológi-

Aun quedan dos fases más para culminar el proyecto para los niños y adolescentes con cáncer co reciben su tratamiento ambulatorio y en el que pasan muchas horas-- “contactamos con Juan Luis Peregrín, gerente de la empresa Calconut y presidente de la Fundación Juan Peregrín, y como no podía ser de otra manera, una vez más, nos proporcionó todo su apoyo y ayuda, haciendo que este proyecto sea una realidad, junto con Estudio Maba, que ha realizado el diseño de esta zona de manera desinteresa”. La Fundación Juan Peregrín, en su afán por ayudar al prójimo ha

logrado que estos niños reciban sus tratamientos en un entorno más amable. “Es su manera de decirles a estos valientes que no están solos en esta lucha”. Tanto es así que en el Hospital de Día pediátrico hay una frase plasmada por ellos: ‘Hubo un día en que la asociación de Niños con Cáncer Argar quiso crear un mundo en el que habitaban pequeños campeones. Calconut quiso acercarles el mar, y Maba llenó de vida acuática estas paredes”. “Lo han conseguido y con creces, solo hay que entrar por el pasillo para sentir como te envuelve la magia y la fantasía del fondo del mar”. “Los pequeños están encantados y los mayores se sienten un poco niños. Han conseguido que sientan que se introducen en un lugar lleno de color y luz, donde los buzos los acompañan, los pulpos los abrazan y las rayas los acarician”, han manifestado desde la Asociación, desde la que han detallado que para finalizar este proyecto “aún quedan dos fases más para las cuales necesitamos contar con el apoyo e implicación de todos aquellos que como nosotros, crean en él, y consideren que merece la pena hacerles la vida más fácil en el hospital, a los niños y adolescentes con cáncer de Almería y provincia”.

Una niña lee en el aula del área.

Habitación con furgoneta rumbo a la playa.

Juegos en la arena en la pared de la habitación.

Deportes en la playa en la pared de la habitación de los adolescentes.

Domingo 28 de Febrero de 2021 | DIARIO DE ALMERÍA

EMPRESAS

Innovandodesdelasolidaridad Tifloactiva, una nueva forma de concebir las maquetas tiflológicas para personas con difcultades visuales, gana el Premio Innovación Sostenible de Grupo Joly y BBVA P.M.

ODO sale mejor, dicen, cuando se hace desde dentro. Se cocina mejor cuando se hace con cariño, se trabaja mejor cuando gusta lo que se hace, se escribe mejor, se habla mejor, se piensa mejor… También se innova mejor cuando se hace con el corazón. Grupo Axfito, una empresa perteneciente al sector de las industrias culturales y creativas ubicada en la provincia de Granada, se embarcó en 2019 en un proyecto “apasionante” que llevaba años madurando en la cabeza de Daniel Cucharero: 3 cómo se podía mejorar la Daniel experiencia de las persoCucharero ha nas invidentes con las madesarrollado quetas. Así nació Tifloacti- Tifloactiva con va, un novedoso sistema su equipo de patentado por la empresa Grupo Axfito. que nace para sustituir las tradicionales maquetas tiflológicas con sistema braille (muy utilizadas en visitas turísticas, museos, etc.) por una inteligente que, gracias a una serie de sensores, convierten los elementos que se deseen de la maqueta en locuciones que explican, por ejemplo, qué se está tocando. Básicamente, el sistema (que ha sido reconocido con el Premio Innovación Sostenible de Grupo Joly BBVA en la categoría de Sector Financiero y Administrativo) consiste en definir una serie de puntos en la maqueta sobre los que se realizan las grabaciones explicativas. Cuando el visitante comienza a tocarla y accede a alguno de estos puntos (conectados a sensores) se activa

Tecnología Tifloactiva hace a las maquetas más inteligentes gracias a sus sensores y locuciones una locución en tiempo real que define lo que se está tocando. De este modo se pueden explicar diferentes elementos dentro de una misma pieza. Un ejemplo: en una torre de un recinto amurallado se puede distinguir entre diferentes elementos arquitectónicos, orientación de la torre, datos históricos y un sinfín de posibilidades más. Las maquetas tiflológicas convencionales, que poseen leyendas braille y numerología, convierten la búsqueda y compresión del contenido en un arduo trabajo, por no mencionar que a veces carecen de información, están deterioradas o mal redactadas. Cucharero lleva desde 2016 dándole vueltas a la idea que luego se convertiría en Tifloactiva, y aunque entonces “era inviable para mí embarcarme en ese proyecto”, asegura, volvió a retomarlo hace dos años con su empresa, Grupo Axfito, y aunque “el proyecto ha pasado por diferentes fases, creando varios prototipos, obte-

niendo resultados esperados e inesperados, que nos han dado la posibilidad de ir optimizándolo”, en la actualidad “nos encontramos en la que creemos que es la última etapa con la optimización de la app que hemos desarrollado” y que pemitirá que Tifloactiva vaya mucho más allá de la idea inicial: de ser un proyecto pensado para las personas ciegas o con problemas visuales parciales, “ha tomado una dimensión mucho mayor, incluyendo a prácticamente la totalidad de la sociedad”. El público general, adultos, niños, ciegos y sordos “pueden disfrutar de la nueva generación de maquetas inteligentes que hemos creado por primera vez en España”.

Tras casi dos años de aventuras “en este apasionante trabajo”, Grupo Axfito ha obtenido ya varios reconocimientos, dos modelos de utilidad, ha atraído capital humano y ha logrado implantar la primera maqueta accesible inteligente de España, la del Conjunto Monumental Renacentista de Baeza. Ha sido el Ayuntamiento de Baeza el primer cliente en apostar por la innovación social de Grupo Axfito, una gran maqueta de casi 4 metros de longitud que se puede visitar en la recientemente inaugurada sala del Patrimonio Mundial de Baeza. Esta maqueta ha sido el primer proyecto piloto al margen de los prototipos fabricados en sus talleres y, además, ha ser-

II Premios Innovación Sostenible

Hasta el 12 de abril para la nueva convocatoria Tras el éxito de la primera, Grupo Joly y BBVA acaban de lanzar la convocatoria para la segunda edición del Premio Innovación Sostenible. Como en la anterior, podrán presentar sus proyectos empresas e instituciones en cuatro categorías diferentes: Sector Transportes y Comunicaciones, Sector especializados: Turismo y Agroalimentario, Sector Sanitario, Educativo y Respon-

sabilidad Social y Sector Financiero y Administrativo. El plazo para la recepción de candidaturas termina el próximo día 12 de abril. Después, el jurado elegirá a dos proyectos por categoría, que deberán presentarlos en un evento final. El objetivo de este premio de Grupo Joly y BBVA es dar a conocer las ideas sostenibles más innovadoras de Andalucía.

vido “para mejorar mucho más el producto” al tratarse de un objeto de grandes dimensiones y múltiples sensores táctiles. “Ahora sabemos”, dice Daniel Cucharero, que Tifloactiva “es un proyecto vivo que no para de crecer, de sorprender, que nos enseña con cada paso y que podemos seguir innovándolo indefinidamente”. De cara al futuro más cercano, Grupo Axfito se planea como primer paso la obtención del registro de la marca a todos los países de la Unión Europea para comenzar a colaborar con una importante agencia dedicada a la accesibilidad universal, y poder fabricar maquetas accesibles inteligentes no solo para España sino, desde Granada, para todos los países de la UE. Por supuesto, los creadores de Tifloactiva realizan ahora el seguimiento de las primeras unidades fabricadas y puestas en marcha, para comprender como interactúan los visitantes con las maquetas o modelos físicos y poder seguir así optimizando el producto “para que sea realmente útil para la sociedad”. Además de la “indudable visibilidad” que aporta, la consecución del Premio Innovación Sostenible de Grupo Joly y BBVA “resulta de enorme utilidad para acelerar nuestros objetivos y llegar a ser conocidos por un mayor público”, asegura Cucharero, quien se manifiesta “realmente agradecido” por la obtención del galardón que otorgan Grupo Joly y BBVA.

Domingo 28 de Febrero de 2021 | DIARIO DE ALMERÍA

CULTURA Y OCIO

‘Entre flamencas y flamencos’ llega el día 6 de marzo al Auditorio Maestro Padilla ● El área de Cultura alzará el telón de

los espectáculos del fin de invierno con esta propuesta de la Asociación ‘Entre Flamencos del puerto’ D.M.

Fue una de las últimas actividades que se realizó en el Auditorio Municipal Maestro Padilla, el año 2020, antes de que se declarara el confinamiento unos pocos días más tarde. Ahora, será precisamente una nueva edición de Entre Flamencas y Flamencos, que organiza la asociación Entre Flamencos del Puerto, la que servirá para que se alce de nuevo el telón para los espectáculos de tem-

Este año hay mucha ilusión por la actividad ya que servirá para relanzar el flamenco porada del Área de Cultura del Ayuntamiento de Almería después de varias semanas de inactividad para favorecer la bajada de los datos de incidencia. La cita será el sábado, 6 de marzo, a las 19:30 horas. Un espectáculo flamenco donde el arte y el compás almeriense volverán a mostrar su excelsa calidad con el cante, baile y la guitarra. Una tarde en la que participarán Inka Díaz, Alejandra Creo y Julio Ruiz al baile, Cristo Heredia y

Ana Mar de Quero al cante y David Caro a la guitarra. La bailaora Inés de Inés colaborará a modo de presentadora del acto. La cita es la tercera que organiza la Asociación Entre Flamencos del Puerto en el marco de la conmemoración del Día Internacional de la Mujer. Si en los dos años anteriores se diseñó un cartel formado exclusivamente por mujeres, en esta edición se ha apostado por lanzar un mensaje de unidad en la que todos remen en la misma dirección por una sociedad más igualitaria. El concejal de Cultura, Diego Cruz, quiere “animar a la asistencia a todos los amantes del flamenco, sin distinción ninguna de sexo, puesto que el cartel así lo merece. Es el momento de volver a disfrutar de la #CulturaSegura”, concluye. Las entradas estarán a la venta de manera inminente en la página web www.almeriaculturaentradas.es. Tienen un precio único de 15 euros. La venta está dispuesta a través de una plantilla de bloqueos que muestran las localidades no habilitadas por distanciamiento social. Todas las citas programadas por el Área de Cultura cumplen escrupulosamente con la normativa vigente en cuanto a distanciamiento y medidas sanitarias exigidas y reducción de aforo.

D.A.

Cristo Heredia, cantaor.

Julio Ruiz, bailaor.

D.A.

Ana Mar de Quero, cantaora.

D.A.

Inka Díaz, bailaora.

Un libro editado por Círculo Rojo quiere ayudar a niños con necesidades motoras especiales ‘Guía didáctica y guión literario documental Siete Leguas’ narra la experiencia de Balletvale+ Redacción

Guía didáctica y guión literario documental Siete Leguas surge tras el éxito del documental Siete Leguas en el que se muestra la labor de la compañía de danza Balletvale+ impartiendo clases de ballet adaptadas para niños con diferentes necesidades motoras. Se trata de una guía colectiva en la que han participado tanto las

fundadoras de esta iniciativa como los directores y productores que dan forma al documental. Lo fundamental de esta obra es la posibilidad de explorar en el aula el mensaje de Siete Leguas y el aprendizaje que conlleva. “Para todos los que forman Balletvale+ los años de participación en las clases y ensayos y ver crecer a sus bailarines ha sido una enseñanza en sentido profundo. Ha cambiado su manera de ver la diversidad funcional, de relacionarse con las personas con diversidad funcional y su escala de valores vitales. Como oímos en muchos testimonios del documental, les ha cambiado la mane-

Portada de la obra.

D.A.

ra de valorar el mundo y a las personas que lo habitan. Todos, alumnos, familias, profesoras y voluntarios, coinciden en que ha sido una experiencia que les cambió la vida. Poder llevar esas experiencias junto con las imágenes tan hermosas que las relatan a las aulas para compartir el aprendizaje es probablemente lo más importante de esta Guía”, explica Hugo, Catedrático de Ética de la Universidad CEU Cardenal Herrera y de la Aznar, uno de los principales impulsores del proyecto. Publicada en Círculo Rojo Grupo Editorial, el lector va a encontrar varios capítulos con sencillas

y prácticas explicaciones teóricas sobre la diversidad y la inclusión, la cooperación y la sociedad civil, y la comunicación periodística positiva, con un glosario para cada uno de estos temas y ejercicios prácticos para realizar en el aula sobre ellos. Asimismo, contiene un capítulo con herramientas de orientación para adaptar la clase de danza a niños con diversidad funcional basándose en la experiencia de las fundadoras de Balletvale+ que son quienes lo firman. Además incluye el guión literario de la película para facilitar seguir las declaraciones de sus protagonistas. Y lo más importante, con un código QR se puede descargar Siete Leguas para su proyección en el aula. La guía además está ampliamente ilustrada con fotogramas de la película, imágenes del making of y de los ensayos y actuaciones de la Compañía.

DIARIO DE ALMERÍA | Sábado 27 de Febrero de 2021

ALMERÍA

Poco Frecuente pide una consulta específica para enfermedades raras ● La Fundación incide

en que este recurso posibilitaría un diagnostico y tratamiento temprano

El grupo provincial de Vox en la Diputación de Almería ha llevado a pleno una declaración institucional en defensa de todos los almerienses diagnosticados con enfermedades raras, sus familias y cuidadores. El portavoz del grupo, Juan Francisco Rojas, ha recordado que este tipo de patología

05 Años para diagnóstico. El promedio de tiempo estimado que transcurre entre la aparición de los primeros síntomas hasta la consecución del diagnóstico.

Sin tratamiento. El retraso diagnóstico tiene diversas consecuencias. La más frecuente es no recibir ningún apoyo ni tratamiento (40,9%), aunque también destacan el haber recibido un tratamiento inadecuado (26,7%) y el agravamiento de la enfermedad (26,8%).

350

Euros. El coste del diagnóstico y tratamiento de la enfermedad supone cerca del 20% de los ingresos anuales de cada familia afectada. En términos absolutos, esto supone una media de más de 350 euros mensuales.

70% D.A.

Certificado de discapacidad. A pesar que el 70% lo tiene, sólo 1 de cada 5 cuenta con el reconocimiento, y de éstos sólo 1 de cada 3 ha recibido prestación.

Miembros de la Fundación Poco Frecuente junto con investigadores de Genyo.

Cerca del 50% cursan con afectación neurológica Hasta la fecha se han identificado entre siete y ocho mil enfermedades raras distintas y cada semana se describen varias nuevas en la literatura científica. Según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cerca de un 50% de las enfermedades raras son enfermedades neurológicas o cursan con afectación neurológica. Y según la Red Europea de Referencia sobre Enfermedades Neurológi-

cas Raras (ERN-RND), en Europa hay más de 500.000 personas que viven con una enfermedad neurológica rara, de los cuales más de un 60% aún no han sido diagnosticados. “Precisamente, la ERN-RND y otras redes europeas sobre enfermedades raras tienen como objetivo cubrir esta necesidad a través de consultas virtuales multidisciplinares, el impulso de los registros y la estandarización de procedimientos diagnósticos y

tratamientos”, ha explica la doctora Maria Jesús Sobrido, coordinadora del Grupo de Estudio de Neurogenética y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “Aunque el retraso en el diagnóstico de las enfermedades raras sigue siendo un gran problema, las tecnologías actuales de análisis masivo como la genómica, metabolómica y proteómica están cambiando este panorama”.

tas especialidades, tratamientos de fisioterapia, psicológicos, en definitiva costosas terapias a las que las familias hacen frente con sus propios recursos económicos “y que además con la pan-

demia los grandes olvidados ahora lo están más”. Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras el 28 de febrero, desde la Fundación Poco Frecuente quiere hacer un llama-

miento a las administraciones y a la sociedad en general en su afán por ayudar a las personas afectadas. Desde la Fundación han puesto en marcha un concurso de fotografía al que se han

Vox reclama que estos pacientes sean reconocidos como colectivo vulnerable Redacción

40,9%

Mar París

La Fundación Poco Frecuente ha pedido la creación de una consulta específica para las enfermedades raras. Patologías que tal y como su propio nombre indica tienen una baja incidencia en la población y para ser considerada como rara cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de personas. Concretamente a menos de 5 de cada 10.000 habitantes. En la provincia de Almería son más de 40.000 las personas que a día de hoy sufren alguna de las cerca de 7.000 patologías poco frecuentes. La presidenta de la Fundación Poco Frecuente, María del Mar García, ha incidido en que contar con una consulta específica “permitiría que los diagnósticos fuesen más tempranos y por ende los tratamientos”. Y es que en la actualidad hay pacientes que pueden tardar hasta 5 años en lograr poner nombre y apellidos a su enfermedad. Trabajador social, psicólogo y fisioterapeuta serían los profesionales que en primera instancia serían necesarios para esta consulta desde donde se haría la derivación al especialista dependiendo de las características de la patología. Por el momento la Fundación cuenta con un servicio de orientación a las familias. “Llegan muy desorientados y nosotros tratamos de guiarlos en un proceso que no es nada fácil”. Las distintas sintomatologías llevan consigo innumerables visitas a médicos de distin-

LOS NÚMEROS

afecta a más de 50.000 personas en la provincia de Almería, y que en el 70% de los casos, estas enfermedades presentan carácter crónico, degenerativo y genérico. Este “duro escenario” tanto para los pacientes como para sus familiares y cuidadores que se ha visto “recrudecido” debido a la pandemia del covid-19 y la “falta de recursos y medios” que esta ha

provocado en todos los centros sanitarios. El portavoz ha aludido a un informe de la Federación de Enfermos con Enfermedades Raras (Feder) en el que apunta que nueve de cada diez pacientes “han visto interrumpido sus tratamientos debido a la pandemia”. El diputado provincial ha pedido la colaboración de todos los grupos políticos para que este colectivo sea

J.A.

El diputado provincial de VOX.

sumado más de 17 asociaciones y que se plasmará en una futura exposición en un espacio cedido por el Ayuntamiento de Almería cuando la situación sanitaria lo permita. La Fundación Poco Frecuente ha incidido en que la investigación es el mejor modo para avanzar con las enfermedades poco frecuentes y en la actualidad llevan a cabo investigaciones con Genyo (Centro Genómico y Oncológico), uno de los centros de referencia de investigación genética a nivel nacional con investigaciones compartidas a nivel europeo; así como con el Hospital Universitario Torrecárdenas con el que llevan a cabo un estudio de prevalecía. La Fundación también está inmersa en el estudio Hermes sobre los hermanos de las personas afectadas.

considerado “vulnerable” ya que tiene unas necesidades específicas que necesitan de la colaboración “no solo de todos los agentes políticos, sino de todas las a administraciones públicas para poder paliar su difícil situación”. Rojas ha hecho hincapié en la necesidad de impulsar programas de ayudas para las familias afectadas, ya que más del 30 por ciento de estas familias “tienen que pasar mucho tiempo ingresados lejos de sus domicilios y esto supone un sobreesfuerzo que las familias más vulnerables no pueden asumir”.

DIARIO DE ALMERÍA | Sábado 27 de Febrero de 2021

SALUD Y BIENESTAR ◗ DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

La presión asistencial dificulta el abordaje de patologías poco frecuentes ● Las personas afectadas por enfermedades raras y sus familiares subrayan el efecto que

está teniendo la pandemia en los pacientes más vulnerables, muchos sin tratamiento posible porque en un momento en que las restricciones impedían recibir atención, se pusieron en marcha soluciones innovadoras, como la telemedicina o el tratamiento domiciliario. Feder considera que ahora “es el momento” de consolidar estas infraestructuras y asegurar el acceso a diagnóstico y tratamiento. Además, subrayan que, frente a la paralización de las terapias derivada de la pandemia, la primera respuesta fue la del propio tejido asociativo de referencia. Es necesario apoyar su acción, en un momento en que además las demandas de las familias van en aumento. Para esta campaña, Feder ha contado con la actriz Adriana Ugarte y el presentador y escritor Christian Gálvez como em-

R. S. B.

En España, sólo en la primera ola, el 91% del cuidado de las personas que padecen alguna enfermedades raras se vio interrumpido. “Esto significa interrupción de pruebas diagnósticas, de tratamientos médicos o de intervenciones quirúrgicas” ha explicado Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su Fundación. Mañana domingo, 28 de febrero, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Esta organización, que aglutina a las personas y colectivos que conviven con estas patologías poco frecuentes, ha querido lanzar un mensaje con el que busca “la unión, el compromiso y la lucha de toda la sociedad frente a la vulnerabilidad del colectivo en plena pandemia” a través del eslogan Síntomas de esperanza. Desde Feder han querido destacar que a los retrasos en los procesos diagnósticos o quirúrgicos, se une la paralización del abordaje terapéutico, que en la mayoría de los casos es la única alternativa frente a la ausencia de tratamiento. Concretamente, en 9 de cada 10 personas con enfermedades raras o sin diagnóstico. “Todo ello ha situado a este colectivo en una posición de doble vulnerabilidad: por vivir con una enfermedad de alto riesgo y por las consecuencias de la crisis mundial que vivimos”, afirman en un comunicado. La campaña también quiere poner de manifiesto las lecciones aprendidas que nos deja la pandemia en tres ejes, vinculándolo con “el compromiso, la lucha o la unión, algunos de los valores que

ARCHIVO

Juan Carrión es presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).

Preocupación por la investigación “Existe una larga lista de entidades hematológicas que pueden ser consideradas poco frecuentes o singulares. En estos momentos, los avances tecnológicos nos permiten hacer diagnósticos de precisión y definir patologías que, por sus particularidades, pueden formar parte de este concepto de enfermedad rara”, asegura Pilar Giraldo, presidenta del Grupo Español de Enfermedades de Depósito Lisosomal, de la Sociedad Española de Hema-

tología y Hemoterapia (SEHH). Giraldo reconoce que, “debido a la actual pandemia, las asociaciones de pacientes están preocupadas por si se producen recortes en la inversión necesaria para la investigación, fundamental para seguir avanzando en el conocimiento y abordaje de las enfermedades raras, y en el desarrollo de tratamientos de nueva generación, con mayor eficacia o alternativa de aplicar terapias personalizadas”.

unen a la familia Feder, formada por 385 organizaciones para representar a los 3 millones de personas que viven con estas patologías en España”, resume Carrión. Además, ponen en valor el compromiso por la investigación ya que la pandemia ha motivado el compromiso nacional, internacional, público y privado para hacer posible la investigación. “Necesitamos que estos esfuerzos se traduzcan también en mayor inversión en enfermedades raras, ya que sólo el 20% están siendo investigadas”, afirman . Por otro lado, vinculan la lucha con la transformación social,

El Parlamento expresa su apoyo a las reivindicaciones y pide reforzar la inversión EP

El Parlamento de Andalucía se sumó el pasado jueves a estas reivindicaciones de la Federación Española de Enfermedades Raras para que se atienda a las personas que sufren enfermedades poco frecuentes como colectivo especialmente vulnerable, y ha abogado por que refuerce la inversión en

Feder lanza una campaña con el apoyo de Adriana Ugarte y Christian Gálvez

investigación, la gran herramienta para mejorar los diagnósticos y encontrar tratamientos a las enfermedades raras, dotando con ello de esperanza a millones de personas. Así lo recogió en una declaración institucional emitida por el Parlamento y que fue leída por la presidenta de la institución, Marta Bosquet, ante el Pleno. Según

se recoge en la declaración institucional, en Europa, las enfermedades raras son aquellas cuya prevalencia está por debajo de 5 por cada 10.000 habitantes, mientras que la mitad de las familias con enfermedades poco frecuentes esperan más de 4 años para lograr un diagnóstico, un 20% de ellas ha esperado más de una década. A ello se une que sólo el 5% de las

más de 6.172 identificadas en todo el mundo tienen tratamiento. Se indica que los más de 3 millones de personas que, se estima, conviven con estas patologías en España o están en busca de diagnóstico han constituido siempre un colectivo vulnerable y con necesidades específicas al convivir con patologías genéticas, crónicas, multisistémicas y degenerati-

bajadores. La organización ha agradecido expresamente en un comunicado a ambos su compromiso y apoyo. Ambos protagonizan la imagen de la campaña junto a Daniel de Vicente, paciente con deficiencia de Esfingomielinasa Ácida, patología conocida por las siglas ASMD, y Sara Herrera, una joven con ataxia telangiectasia, dos personas que conviven con enfermedades poco frecuentes. Las campañas relacionadas con el Día Mundial de las Enfermedades Raras implicaron el año pasado a asociaciones de pacientes de más de 100 países. vas. “Todo ello, lleva a las familias a pasar por sentimientos de desesperanza y soledad producidos por la incertidumbre, la ausencia de tratamiento y la falta de información sobre una enfermedad desconocida para ellas y para los profesionales sociosanitarios, A esta realidad se suman ahora las consecuencias de la crisis de el Covid19, según la declaración, donde se indica que la actual crisis “ha hecho que las familias sientan aún más la incertidumbre al desconocer las implicaciones del virus o de la vacuna con la patología con la que conviven y al ver afectada su atención”.

La Voz de Almería 2.3.2021

AL DÍA CORONAVIRUS VACUNA

Un grupo de sanitarios se dispone a administrar una vacuna contra el coronavirus a un vecino del grupo de mayores con gran dependencia en Berja. LA VOZ

Salud bate el récord con casi 12.000 vacunas en una semana en Almería A pesar del día festivo, la vacunación masiva a docentes siguió ayer en el Palacio de los Juegos SIMÓN RUIZ

1 de marzo, día festivo en toda la comunidad autónoma de Andalucía, y a pesar de ello ayer prosiguió la vacunación masiva contra el coronavirus a docentes de la provincia de Almería en el Palacio de los Juegos Mediterráneos. Con un horario reducido hasta las ocho y media de la tarde los fines de semana y festivos (la hora tope normal suele ser las nueve de la noche), desde el pasado martes, día 23 de febrero, ha sido incesante la llegada de profesores de Infantil, Primaria y Secundaria hasta esta infraestructura deportiva de la capital para recibir la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca a aquellos que tienen menos de 55 años de edad.

Balance Este lunes se ha cumplido una semana desde que se pusiera en servicio ese punto de vacunación masiva del Dis-

Ahora se está ralentizando la segunda dosis, menos de 900 en la última semana en la provincia La vacunación a policías y guardias, pendiente de la llegada de más dosis de AstraZeneca esta semana trito Sanitario de Almería, que engloba a la capital, las comarcas de Nacimiento y Andarax y las localidades de Níjar y Carboneras. Y ha sido precisamente la última semana en la que la Delegación Territorial de Salud y Familias de la Junta ha registrado un mayor número de personas a las que se ha administrado, al menos, una dosis la vacuna

de Pfizer, Moderna o AstraZeneca en la provincia. Frente a las 47.432 dosis administradas hasta el 22 de febrero en la geografía almeriense, en el parte emitido ayer por la Consejería de Salud y Familias esa cifra se eleva a 59.338. Es decir, casi 12.000 dosis más en los últimos siete días, un incremento hasta ahora desconocido. En lo que respecta a los almerienses ya inmunizados por haber sido inoculados con dos dosis, el lunes pasado eran 16.894 y ayer la cifra acumulada se elevaba a 17.708. La diferencia es de unas 800 personas.

Seguridad A lo largo de los

próximos días proseguirá la vacunación a profesionales de la enseñanza no universitaria. Para esta semana estaba previsto, inicialmente, comenzar a administrar dosis de AstraZeneca a agentes y fuerzas de seguridad menores de 55 años, pero desde la Consejería de Salud y

El consejero duda de los planes del Gobierno para llegar al 70% de la población en verano Familias se apuntaban matizaciones al respecto el pasado viernes, a cargo de su titular, Jesús Aguirre. Así las cosas, la comunidad autónoma recibía ese día la mitad de las dosis de AstraZeneca previstas, lo que supone una reorganización de la planificación de la vacunación, informa Europa Press Andalucía. En cualquier caso, la idea de la Consejería de Salud es desarrollar esta semana la vacunación de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado, para lo cual los agentes serán citados “siempre y cuando nos vayan llegando las vacunas”. Respecto a los miembros del Ejército, el Gobierno se encargará de los militares, según informó la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en un consejo interterritorial y las comunidades autónomas lo harán de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado. Asimismo, la Junta de Andalucía arrancaba este pasado viernes la vacu-

ANDALUCÍA: MENOS DEL 3 POR CIENTO DE INMUNIZADOS El consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, ha manifestado este lunes que actualmente están inmunizados frente al coronavirus Covid-19 por la vacunación contra la enfermedad el 2,64 por ciento de los ciudadanos andaluces, avisando de que la comunidad autónoma de Andalucía está recibiendo “menos” dosis que las anunciadas por el Gobierno central para avanzar en la campaña de vacunación. Por eso, ha considerado “imposible” la idea de que al comenzar el verano el 70 por ciento de la población andaluza esté inmunizada gracias a la vacuna.

nación a grandes dependientes en sus domicilios una vez que el Ministerio de Sanidad ha enviado las instrucciones para los correctos transporte y conservación de las dosis de Pfizer, que son las que se administrarán a este grupo.

Dependientes En concre-

to, la vacunación comenzaba en Granada, Málaga y Sevilla y se ha ido extendiendo durante el fin de semana y desde el lunes por todas las provincias. En este grupo de grandes dependientes se incluyen más de 95.000 personas que viven en sus propios domicilios. A este colectivo se suman los 25.000 dependientes previamente vacunados por disponer de mayor movilidad o por vivir en residencias. Uno de los municipios almerienses donde se está vacunando a grandes dependientes es el de Berja, según informó el Consistorio de esta localidad del Poniente.

La Voz de Almería 28.2.2021

ALMERÍA

Almería vuelve a visibilizar las enfermedades raras El Ayuntamiento se suma a sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de estas personas LA VOZ

La ciudad de Almería se teñirá de verde este domingo día 28 para visibilizar las enfermedades raras, día en el que se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Lo hará iluminando de este color el Teatro Apolo, la Gerencia de Urbanismo y la rotonda de acceso a la ciudad por la A7, así como las fuentes más emblemáticas de la ciudad al caer la noche: 103 Pueblos, Obelisco, San Pedro, Virgen del Mar y Calle Santiago. De esta forma, el Ayuntamiento de Almería se suma a la actividad puesta en marcha por la Federación Española de Enfermedades Raras con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las personas con alguna de estas enfermedades durante la pandemia y el impacto del COVID-19.

También con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el Ayuntamiento de Almería y la Fundación Poco Frecuente han preparado un concurso fotográfico para “conseguir una mayor visibilización de este tipo de patologías”. El concurso, que se están realizando a través de redes sociales, invita a compartir imágenes “poco frecuentes” en cualquier ámbito (naturaleza, hogar, arquitectura…), que transmitan emoción, motivación y aporten valor por ser únicas. Para participar, tan solo hay que compartir tantas fotografías como se quiera en redes so-

La ciudad se teñirá de verde para visibilizar estas enfermedades en su día mundial

ciales con el hashtag #fotopocofrecuente hasta el 28 de febrero, este incluido. “El objetivo principal de esta actividad es conseguir el mayor número de movimientos sociales para sensibilizar a la población en la semana del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes”, ha explicado Paola Laynez, quien ha reiterado la colaboración municipal “con cualquier actividad que suponga seguir creciendo en materia de inclusión”. Por su parte, la presidenta de la Fundación Poco Frecuente, María del Mar García, ha animado a todos a “participar en este concurso poco frecuente con fotos especiales, que nos ayuden a sensibilizar”. Asimismo, ha resaltado que “no hay requisitos para las fotografías, solo que sean imágenes que motiven y con las que inundemos las redes en la Semana de las Enfermedades Poco Frecuentes”.

El teatro Apolo iluminado de verde visibilizando a los afectados. LA VOZ

TRES GANADORES Existirán tres paquetes de premios para las tres fotografías más votadas por el jurado. Estos paquetes de premios se desvelarán una vez terminado el concurso. Cada premio ha sido donado por las entidades organizadoras de este concurso. El fallo del jurado se producirá una vez terminado el plazo de admisión del concurso. Será comunicado expre-

samente a los premiados. Del mismo modo, que se difundirá esta información a través de los medios de comunicación y redes sociales. Con todas las fotografías recibidas, la Fundación Poco Frecuente pretende, “cuando la situación sanitaria lo permita”, llevar a cabo una “gran exposición”, gracias a la cesión de un espacio por parte del Ayuntamiento.

Además del Ayuntamiento de Almería y la Fundación Poco Frecuente, colaboran en este concurso hasta 17 asociaciones almerienses como Fibrosis Quística Almería, AEMA, Síndrome 22Q, ALAL, Afial, FAAM, Asociación de Wilson, ANDA, La ONCE, El Saliente, Ura Clan, Verdiblanca, Fundación Music for All, Duchenne, Frater, Alba y Luna. Así, el Ayuntamiento de Almería no estará solo en esta actividad organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre ellas.

Miércoles 3 de Marzo de 2021 | DIARIO DE ALMERÍA

ALMERÍA

Regresan las citas presenciales a los centros de salud almerienses ● Se retomarán de

manera gradual y Salud mantiene activa la opción de consulta telefónica

M. París

Mar París

Vuelven las citas presenciales a los centros de salud almerienses. Desde ayer Salud Responde ya permite solicitar la consulta con el médico o enfermera de Atención Primaria y sigue manteniendo activa la opción de consulta telefónica. Las visitas a la consulta del médico de familia quedaron suspendidas hace un año y sustituidas por las citas telefónicas, si bien se autorizaban las citas presenciales cuando los facultativos lo consideraban oportuno atendiendo a la gravedad de cada caso. Desde la JAVIER ALONSO

Centro de salud Nueva Andalucía en la capital almeriense.

El 100% de la atención presencial será una realidad en base a los datos epidemiológicos Consejería de Salud han señalado que la reapertura de los centros se hará con “cautela” y se tomarán las medidas de seguridad higiénico-sanitarias oportunas, como la toma de temperatura y la diferenciación de los canales de atención de pacientes con patologías respiratorias. El objetivo de Salud es recuperar la atención cercana con los pacientes aunque mantenien-

Educación oferta 30 plazas para Bachillerato Internacional

El Sindicato Médico Andaluz lanza otro SOS para Atención Primaria El Sindicato Médico Andaluz ha lanzado otro SOS ante una Atención Primaria que sigue “desbordada” por una pandemia en la que sus profesionales “sólo han recibido más y más cargas de trabajo”. El sindicato ha vuelto a denunciar el “desastre” en este servicio esencial como dique de contención del coronavirus “por la sobrecarga laboral” de los facultativos, con una

“excesiva burocratización” y con agendas de hasta “70 y 80 pacientes al día y varias personas citadas a la misma hora”, los conocidos como bises. “El servicio es un despropósito que ha llevado a anular prácticamente la filosofía y la esencia propia de la Atención Primaria, convirtiéndose en un mercado para despachar a pacientes en menos de cinco minutos”,

do todas las medidas de seguridad y recordando que las nuevas tecnologías y la atención telefónica incorporada durante la pandemia han llegado para quedarse. La vuelta de las citas presenciales es posible por el descenso registrado en la incidencia acumulada de la Covid-19 por lo que retomar el 100% de la Atención Primaria de manera presencial se hará de forma gradual dependiendo del plan de contingencia de cada centro o área sanitaria y de la situación epidemiológica de cada zona, teniendo en cuenta la seguridad del paciente y de los profesionales sanitarios.

La Consejería de Educación y Deporte oferta un total de 30 plazas de nuevo ingreso en el Instituto de Educación Secundaria (IES) Celia Viñas que imparte el Programa de Diploma del Bachillerato Internacional (IB) el próximo curso 2021/22 en Almería. El alumnado que quiera cursar este programa deberá presentar, entre el 1 y 31 de marzo, la solicitud de admisión en la secretaría del centro o bien de manera telemática a través de la plataforma Secretaría Virtual de los Centros Educativos. Junto con dicha solicitud se aportará la certificación académica del último curso finalizado de las enseñanzas que dan acceso al Bachillerato, con especificación de la nota media obtenida. Dicho trámite se realizará paralelamente al procedimiento de admisión. Finalizado el plazo el centro publicará en su tablón de anuncios y en el plazo de un mes, una lista provisional de admisión del alumnado, en orden descendente según la nota media aportada del último curso finalizado de las enseñanzas de régimen general que dan acceso a la etapa de Bachillerato. También se publicará una única lista de espera para acceder a las enseñanzas ordenada igualmente por la nota media del último curso finalizado de las enseñanzas que dan acceso a Bachillerato, en orden descendente.

Comida y ayuda a domicilio para los más vulerables a través de la FAAM La Fundación Mutua Madrileña financia este proyecto que se ejecutará durante un año Redacción

Con el objetivo de seguir apoyando a las familias más vulnerables, FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad desarrollará durante el próximo año el programa Promoción de la calidad de vida y el bienestar socio económico de la población más vulnerable, consistente en la distribución de

menús saludables a personas en situación de dependencia. El objetivo del proyecto es apoyar a 20 familias en el cuidado de las personas más frágiles, favoreciendo la conciliación familiar y laboral a través de menús diarios y también el servicio de ayuda a domicilio a personas con discapacidad y en situación de vulnerabilidad. La Fundación Mutua Madrileña apoya esta iniciativa a través de la IX Convocatoria de Ayudas a Proyectos sociales con 35.000 euros que beneficiarán de manera directa a veinte personas y su entorno familiar. Gracias a la ayuda de la Fundación Mutua la

entidad distribuirá diariamente durante un año menús en el domicilio a cinco personas con discapacidad y atenderá a otras quince personas en esta situación a través del servicio de ayuda a domicilio, gracias a la contratación de un auxiliar y un diplomado sanitario. El presidente de FAAM, Valentín Sola, ha afirmado que “a través de proyectos como este la entidad puede seguir estando al lado de quien más lo necesita minimizando su riesgo de vulnerabilidad social y proporcionándoles cuestiones tan básicas como una adecuada alimentación y los cuidados de ayuda a domicilio”.

D.A.

Un trajabador reparte la comida a domicilio.

FAAM atenderá a dos decenas de familias vulnerables con los servicios de comida y ayuda a domicilio

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FAAM atenderá a dos decenas de familias vulnerables con los servicios de comida y ayuda a domicilio La Fundación Mutua Madrileña ha !nanciado este proyecto que se ejecutará durante un año

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FAAM atenderá a dos decenas de familias vulnerables con los servicios de comida y ayuda a domicilio

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Ayuntamiento de Garr… Me gusta esta página

ALMERÍA.- Con el objetivo de seguir apoyando a las familias más vulnerables, FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad desarrollará durante el próximo año el programa “Promoción de la calidad de vida y el bienestar socio económico de la población más vulnerable”, consistente en la distribución de menús saludables a personas en situación de dependencia. El objetivo del proyecto es apoyar a 20 familias en el cuidado de las personas más frágiles, favoreciendo la conciliación familiar y laboral a través de menús diarios y también el servicio de ayuda a domicilio a personas con discapacidad y en situación de vulnerabilidad.

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Álbum Arreglos y Mantenimiento municipal

Ayuntamiento de Garrucha hace 15 horas

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FAAM atenderá a dos decenas de familias vulnerables con los servicios de comida y ayuda a domicilio

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La Fundación Mutua Madrileña apoya esta iniciativa a través de la IX Convocatoria de Ayudas a Proyectos sociales con 35.000 euros que bene!ciarán de manera directa a veinte personas y su entorno familiar.

Gracias a la ayuda de la Fundación Mutua la entidad distribuirá diariamente durante un año menús en el domicilio a 5 personas con discapacidad y atenderá a otras 15 personas en esta situación a través del servicio de ayuda a domicilio, gracias a la contratación de un auxiliar y un diplomado sanitario.

Ayuntamiento de Níjar Me gusta esta página

Valentín Sola, Presidente de FAAM a!rma que a través de proyectos como este apoyados por la Fundación Mutua Madrileña, la entidad puede seguir estando al lado de quien más lo necesita minimizando su riesgo de vulnerabilidad social y proporcionándoles cuestiones tan básicas como una adecuada alimentación y los cuidados de ayuda a domicilio. “Aspectos en los que durante los últimos meses Federación ha llevado a cabo mayores esfuerzos debido a la gran demanda”, explica Sola.

11 mil Me gusta

Ayuntamiento de Níjar hace aproximadamente una hora

La Fundación Mutua impulsa anualmente, desde 2012, su Convocatoria de Ayudas a Proyectos Sociales para apoyar económicamente proyectos de ONG destinados a mejorar la vida de los más necesitados. Desde entonces, se han destinado cerca de 6 millones de euros al desarrollo de 222 proyectos ,

ALMERÍA (/TAGS/37-ALMERIA)

FAAM (/TAGS/FAAM)

AYUDA A DOMICILIO (/TAGS/AYUDA-DOMICILIO)

(/articulo/almeria-sociedad/andalucia-almeriasucesos-fallece-trabajador-caerle-encima-piezashierro-cuando-descargaba-camiontabernas/20210303060824908205.html)

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DIARIO DE ALMERÍA | Viernes 5 de Marzo de 2021

ALMERÍA

‘Segunda vida’ para el 70% de los residuos en la planta de reciclaje

El PSOE pide Plan de Empleo con cláusulas para bajar el paro femenino Redacción

El alcalde y la concejal de Sostenibilidad, durante su visita a la planta de compostaje y tratamiento de residuos de la capital.

● Los almerienses dejan una media diaria

de 300 toneladas ● Aumenta el reciclado de materiales como el cartón y el plástico Redacción

El alcalde, Ramón Fernández-Pacheco, ha felicitado a los almerienses que este último año 2020 han mejorado las cifras de separación y de reciclaje de envases, vidrio y de cartón y papel. Acompañado por la concejala delegada del Área de Sostenibilidad Ambiental, el regidor ha visitado la Planta de Clasificación y Tratamiento de la capital “a la que cada día llegan una media de 300 toneladas de residuos que, en un porcentaje superior al 70%, tendrán una segunda vida en el marco de la economía circular por la que apuestan las grandes ciudades como Almería”. Son 64 los profesionales que trabajan en la planta de residuos donde hacen “una labor encomiable para que todos los resi-

duos urbanos que genera la ciudad acaben donde tienen que acabar”, ha recalcado el alcalde. Entiende que el trabajo que se realiza en esta planta ha de ser conocido y reconocido por los almerienses, de modo que sepan que “cuando ellos cumplen y depositan los residuos en el contenedor adecuado, hay después un servicio con unos profesionales y unos tratamientos específicos que garantizan que Almería sea una ciudad sostenible, que apuesta por una economía circular, que minimiza la contaminación y es capaz de dar una segunda vida a esos residuos”. Precisamente, ha recalcado FernándezPacheco, esa recuperación de los residuos “conforma una de las grandes apuestas de las ciudades modernas y es la de la ecología y la sostenibilidad ambiental”.

Se aprovecha también el acero, aluminio o el film La Planta de Almería es pilar fundamental, ha recordado el alcalde, de la apuesta de la capital por la sostenibilidad ambiental. Y, sin bien la mayoría de los residuos recuperados son plástico para una nueva generación de producto, la planta almeriense también permite reciclar aluminio, chatarra, brick, acero, film y todo lo posible con la finalidad de mantener una economía circular que cuida el medio ambiente y aboga por el ahorro energético. Los empleados clasifican y recuperan los restos de modo que aquellos que puedan tener una segunda vida son entregados a empresas que los convierten en nuevos productos. Fórmula que subyace en la apuesta almeriense por una economía circular que produce, consume, genera residuo, lo clasifica y lo reconvierte.

Mejoran la accesibilidad cognitiva de la Oficina de Turismo de la Plaza Vieja Redacción

Con el objetivo de hacer de Almería una ciudad más accesible y atractiva turísticamente, desde el Área de Promoción del Ayuntamiento se está trabajando en un plan de accesibilidad y uno de los primeros espacios en los que se ha realizado la actuación ha sido en la Oficina Municipal de Turismo.

El concejal del Área de Promoción, Carlos Sánchez, ha presentado la actuación que ha sido trabajada junto a la asociación ‘A Toda Vela’, y que han contado con el asesoramiento del equipo OLA (Oficina de Lectura Fácil y Accesibilidad Cognitiva), los cuales se han encargado de diagnosticar las barreras y hacer propuesta de mejoras. Sánchez, junto a la directora de

A Toda Vela, Isabel Guirao y la especialista en accesibilidad cognitiva y lectura fácil, Ana Viciana, ha expresado que “OLA lo forman un conjunto de especialistas y validadores, y trabajan desde la propia experiencia para garantizar que las mejoras sean correctas puesto que son expertos en accesibilidad y dos de ellos, personas con discapacidad intelectual”. Una experiencia

Los últimos datos registrados en la planta vienen a confirmar ese incremento de la separación de residuos en el contenedor correcto durante la pandemia. Así, durante 2020 se han recogido 73.396.560 kilos de residuos en los contenedores grises, un poco menos de los 76.234.290 de 2019 a consecuencia del cierre de la hostelería y la limitación del turismo. No obstante, los envases depositados en el contenedor amarillo han aumentado en 2020 hasta alcanzar las 2.487 toneladas, frente a los 2,173 toneladas de 2019. Esta misma tendencia se ha observado en los residuos depositados en el contenedor azul para papel y cartón, que han sumado 2.551 toneladas este 2020, cien toneladas más que en 2019. El vidrio ha sufrido un ligero descenso, entienden los responsables de la planta, por el cierre de la hostelería. Aún así, se han recogido este último año, un total de 1.976.080 kilos de vidrio, frente a los 2.065.480 kilos del 2019.

que “ha hecho que la Oficina Municipal de Turismo se convierta en una Oficina de Accesibilidad Cognitiva, es decir, que toda la información que proporcionamos en este entorno dedicado al turismo resulte fácil de entender”. Entre las actuaciones llevadas a cabo cuenta con lectura fácil, la cual permite adaptar los mensajes y documentos para que la información sea accesible a personas con discapacidad o dificultad lectora, mejoras a través de planos, cartelería y señalización, y a su vez, formación de los profesionales para la sensibilización hacia los clientes.

La portavoz del PSOE, Adriana Valverde, ha reclamado al Ayuntamiento la puesta en marcha de un Plan de Empleo Municipal que incluya cláusulas específicas para disminuir la alta tasa de paro femenino y garantizar un empleo de calidad, no precarizado, con jornadas a tiempo completo y promoción laboral. Este es la principal propuesta que el PSOE incluye en la moción presentada al Pleno con motivo del Día de la Mujer. “Hoy más que nunca es necesario conseguir la libertad económica de las mujeres y garantizar sus derechos laborales porque sin trabajo no hay libertad” y “la realidad es que las mujeres hemos estado al frente de la pandemia en la sanidad, la investigación y en los servicios esenciales, y, sin embargo estamos siendo las más perjudicadas por la crisis económica”. La portavoz ha apuntado que “el desempleo, el cierre de empresas o los ERTES llevan nombre de mujer” y, de hecho, según el último informe del Instituto Argos, de febrero, de los 23.305 parados de la ciudad, 12.946 son mujeres, la mayoría de ellas -5.741- tiene más de 45 años y casi 7.277 llevan más de 12 meses buscando empleo.

Cs carga tintas contra Vox, PSOE y Podemos por el Día de la Mujer Redacción

El portavoz del Grupo Municipal de Ciudadanos (Cs) en el Ayuntamiento de Almería, Miguel Cazorla, ha presentado en rueda de prensa la moción que el partido naranja llevará al próximo pleno relativa al reconocimiento del papel de la mujer durante la pandemia con motivo del 8-M, y al recorte de fondos del Pacto de Estado contra la violencia de género a entidades locales de Andalucía. “Es irresponsable que Vox no reconozca la violencia machista, pero también lo es que el Gobierno PSOE-Podemos trate de apropiarse la lucha por la igualdad entre hombres y mujeres al mismo tiempo que recorta los fondos para ayudar a que se combata desde los ayuntamientos andaluces”, ha criticado el portavoz municipal de Cs.

Viernes 5 de Marzo de 2021 | DIARIO DE ALMERÍA

EL EJIDO

Aprobado el proyecto que remodelará el Centro Cultural ● El plan pertenece a la EDUSI, financiado

en un 80% por fondos europeos, y modernizará igualmente el Teatro Municipal Redacción EL EJIDO

La Junta de Gobierno Local del Ayuntamiento de El Ejido aprobó en la sesión celebrada en la mañana de ayer el proyecto de ‘Rehabilitación del Centro Cultural, de fomento de la Inclusión Social y la mejora de colectivos desfavorecidos’, a través del que el gobierno local pretende someter a este edificio público a una importante remodelación que incluirá modificaciones en el espacio actual que permitirán dotarlo

El centro contará con nuevas salas con un enfoque de instalación multidisciplinar de distintas salas en las que poder desarrollar una gran diversidad actividades y programas relacionados con la cultura y la sociedad. Se trata de una iniciativa que se encuentra incluido dentro de la EDUSI estando cofinanciado en un 80% por FEDER dentro del Programa Operativo Plurirregional de España España 20142020 y en un 20% por el Consistorio de El Ejido.

El alcalde, Francisco Góngora, destaca de este proyecto que “responde al concepto de centro multidisciplinar orientado a la promoción cultural para la reducción de la brecha digital, desarrollo de acciones culturales de ocio y recreativas, así como de ocupación del tiempo libre, dirigido a los jóvenes del municipio y a otros colectivos que impulsan iniciativas de índole social y cultural, constituyendo un punto de referencia y de encuentro de la ciudadanía”. En la actualidad el edificio consta de dos elementos: la sala teatro, y el Centro Municipal, siendo este último donde se acometerán principalmente los trabajos de modernización que se centrarán en una remodelación de las dependencias para que los servicios que se prestan a los diferentes colectivos se realicen de manera óptima y eficiente, con sala multidisciplinar y sala Coworking. Igualmente está prevista la mejora de la accesibilidad, con la eliminación de las barreras arquitectónicas suprimiendo el desnivel existente entre la vía pública y el edificio y el acondicionamiento de aseos para personas con movilidad reducida. El proyecto incluye la señalización del interior mediante

D. A.

Alberto González, edil de Obras Públicas, y Francisco Góngora.

‘Ok’ al expediente de Ciavieja La Junta de Gobierno sirvió también para aprobar el expediente de contratación de la ejecución del proyecto de actuaciones varias para la ‘Puesta en Valor del Yacimiento Arqueológico de Ciavieja’, incluido igualmente en la EDUSI ejidense. El presupuesto base de licitación tiene un importe de: 266.289,72 euros. También, se llevó a cabo en la misma sesión del órgano municipal la aprobación del expediente de contratación del servicio de mantenimiento de todos los elementos de los equipos de cromatografía de gases y de líquidos instalados en las

dependencias del Centro Universitario Analítico Municipal (CUAM), así como el expediente de contratación de la ejecución del suministro de patrones de plaguicidas para el servicio del CUAM. Por último, se dio el visto bueno al contrato de suministros de patrones de plaguicidas del laboratorio del CUAM, ya que está próximo a su vencimiento, y dado que es indispensable disponer de estos, para el correcto análisis de las muestras de residuos de plaguicidas, se procede a una nueva licitación con un importe de 45.750,00 euros anuales.

La presidenta del Parlamento de Andalucía conoce los proyectos de la Asociación El Timón Marta Bosquet se interesó por el apoyo psicosocial a personas con problemas de salud mental Redacción

La presidenta del Parlamento de Andalucía, Marta Bosquet, visitó ayer la sede de la asociación El Timón de El Ejido para conocer el proyecto de apoyo psicosocial a personas con problemas de salud mental y sus familias en situación de riesgo al que la Cámara autonómica concedió una ayuda de 6.800 euros a través de su plan

de subvenciones para proyectos de emergencia social dirigidos a mitigar los efectos del covid-19. La máxima representante del Parlamento valora la acción de la asociación y destaca su labor para “visibilizar una situación que, por desgracia, el covid ha venido a agravar”, según indicó tras recorrer las dependencias y participar en un taller de radio promovido por la entidad. Bosquet apunta que durante el último año de pandemia las personas se han enfrentado a aspectos como “soledad, incertidumbre, miedo o desconocimiento de la situación” que ha afectado de forma distinta a quienes padecen

D. A.

Bosquet, durante su visita a la asociación El Timón.

unas guías de aluminio insertadas en el pavimento, desde la entrada del edificio hasta un punto de información próximo a la entrada. Además, se dotará con zona wifi y también está prevista la adecuación del hall de entrada para zona de exposición y dotación de almacén y zona de camerinos junto al espacio escénico. El regidor ejidense considera a etse respecto que “el proyecto responde a la línea política iniciada hace años de hacer de los edificios y espacios públicos lugares mucho más atractivos, más funcionales y que cumplan con todas las necesidades de los vecinos”. El objetivo es el de “promocionar y dinamizar la cultura para la realización de actividades dirigidas, principalmente, a los jóvenes”.

alguna enfermedad de salud mental. Así, para abordar esta cuestión desde el plano de la prevención, la presidenta del Parlamento apuesta por “visibilizar” y “concienciar” sobre este problema, para evitar su “agravamiento”. En este sentido, recogió las propuestas efectuadas por los trabajadores y usuarios de la asociación para trasladarlas a los grupos políticos del Parlamento de cara a que “puedan acometer iniciativas” y “contribuir” a mejorar su situación. Para la presidenta del Parlamento, las enfermedades de salud mental suponen hasta ahora un problema “un poco invisible” al que es necesario “plantarle cara” especialmente en época de pandemia. “Hay que tomar conciencia y ver que la salud mental es fundamental y totalmente equiparable a la salud física”.

DIARIO DE ALMERÍA | Viernes 5 de Marzo de 2021

VIVIR EN ALMERÍA

Mutua Madrileña destinará 35.000 euros a un proyecto de discapacidad

FELICITACIONES ENVÍENOS UNA FOTO ORIGINAL del homenajeado con sus datos y el mensaje que quiere que aparezca a Diario de Almería, Sección Agenda, C/ Maestro Serrano, 9, 2º Centro Comercial Oliveros, 04004 o bien a vivir@elalmeria.es.

● Apoyará la iniciativa de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas

con Discapacidad para distribuir menús saludables a personas con dependencia Redacción

La Fundación Mutua Madrileña, dentro de sus IX Ayudas a Proyectos Sociales, apoyará con 35.000 euros un proyecto de atención a personas con dependencia de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM). La novena convocatoria de Ayudas a Proyectos Sociales de la Fundación Mutua Madrileña, que preside Ignacio Garralda, tiene una dotación total de un millón de euros y servirá para poner en marcha 36 proyectos de entidades sin ánimo de lucro por toda España. La iniciativa almeriense “Promoción de la calidad de

El objetivo es apoyar a 20 familias en el cuidado de las personas más frágiles vida y el bienestar socioeconómico de la población más vulnerable”, puesta en marcha por la FAAM, tiene como objetivo apoyar a las familias en el cuidado de las personas más frágiles, favoreciendo la conciliación familiar y laboral a través de la distribución de menús diarios y la ayuda a domicilio a personas con discapacidad y también en situación de vulnerabilidad. Gracias a la ayuda de la Fundación Mutua Madrileña, la entidad distribuirá diariamente durante un año menús en el domicilio a cinco personas con discapacidad y atenderá a otras quince personas en esta situación a través del servicio de ayuda a domicilio, gracias a la contratación de un auxiliar y un diplomado sanitario. En la novena Convocatoria

Ramiro Funes Mori (30 años) Futbolista argentino que juega como defensa central en el Villarreal CF de la Primera División española

Sarunas Jasikevicius (45 años) Exjugador y entrenador de baloncesto lituano que dirige al FC Barcelona

D. A.

El proyecto de voluntariado de la Mutua apoyará con 35.000 euros.

Menús saludables para personas en situación de dependencia.

D. A.

de Ayudas a Proyectos Sociales de la Fundación Mutua, los proyectos debían enmarcarse en alguna de estas áreas: discapacidad, jóvenes en riesgo de exclusión social, atención a víctimas de violencia de género, ayuda a la infancia, innovación social, cooperación al desarrollo y, excepcionalmente, por la situación que vivimos, apoyo a colectivos vulnerables a las consecuencias socioeconómicas del Covid-19. La Fundación Mutua impulsa anualmente, desde el año 2012, su Convocatoria de Ayudas a Proyectos Sociales para apoyar económicamente proyectos de Organizaciones No Gubernamentales (ONG’s) destinados a mejorar la vida de los más necesitados. Desde entonces, se han destinado cerca de 6 millones de euros al desarrollo de 230 proyectos.

EFEMÉRIDES 1916

1986

2005

2011

14 ciudadanos de Albanchez mueren ahogados en Brasil

El almeriense Nicolás Salmerón recupera cátedra

Detenida una pareja por un delito de estafa

Un rayo decapita el Corazón de Jesús de Vera

Aperecen ahogados 14 vecinos de Albanchez en el naufragio del buque ‘Príncipe de Asturias’, el más lujoso de España por una fuerte tempestad en Brasil

Apaleado el exalcalde y exsacerdote de Chrivel, Andrés Vilches por dos guardias civiles de paisano. Los agentes fueron sancionados y trasladados

La Policía detiene en la capital a una pareja de jóvenes, uno de ellos de origen sudamericano, acusados de un delito de estafa, al descubrir que pagaban con tarjetas falsas

Un rayo decapita la imagen del Corazón de Jesús en el municipio de Vera. La escultura ubicada en la zona alta de los Baños de la Reina

Eva Mendes (47 años) Actriz y modelo estadounidense de ascendencia cubana pareja del también actor Ryan Gosling

Ray Loriga (58 años) Escritor, guionista y director de cine español amante del ‘realismo sucio’

Jueves 4 de Marzo de 2021 | DIARIO DE ALMERÍA

ALMERÍA

Más de 2.500 almerienses padecen algún tipo de discapacidad auditiva ● La detección es el

primer paso para tratar la pérdida auditiva y enfermedades del oído relacionadas con ella Mar París

Más de 2.500 almerienses sufre algún tipo de discapacidad auditiva. Alteraciones cuantitativas en una correcta percepción de la audición, que tal y como han detallado desde la Asociación Provincial de Personas Sordas de Almería (Asoal), afectan a día de hoy a un total de 1.400 hombres y alrededor de 1.100 mujeres en la provincia siendo una discapacidad muy heterogénea dependiendo de la capacidad auditiva de cada persona y de la causa por la que se haya originado la deficiencia auditiva. Con motivo del Día Mundial de la Audición ha publicado el primer informe mundial sobre la audición, en el que advierte que, según las previsiones, una de cada cuatro personas presentará problemas auditivos en 2050, y en su mayoría necesitarán atención otológica para mejorar su audición, así como otros servicios de rehabilitación, a menos que se adopten medidas para evitarlo. Tal y como revela el informe, en la niñez, casi el 60% de los casos de pérdida de audición se deben a causas que pueden prevenirse mediante medidas como la vacunación frente a la rubéola y la meningitis, la mejora de la atención materna y neonatal y el cribado y el tratamiento temprano de la otitis media (es decir, las enfermeda-

D.A.

Una intérprete de lengua de signos habla con una persona sorda.

Redacción

El delegado de Educación de la Junta en Almería, Antonio Jiménez, y la jefa de servicio de Ordenación Educativa, Matilde Romero, han visitado el IES Alhadra. Una visita en la que han conocido el proyecto ‘Almería en LSE’, una signoguía turística de Almería dirigida a personas con discapacidad auditiva realizada

La OMS advierte que 1 de cada 4 personas tendrá problemas auditivos en 2050

La falta de información limita el acceso a la atención Según el informe de la OMS, La falta de información precisa y las actitudes estigmatizadoras en torno a las enfermedades del oído y la pérdida auditiva suelen limitar el acceso de las personas a la atención a estas afecciones. Es incluso habitual que los propios profesionales de la salud carezcan de conocimientos sobre la prevención, la detección temprana y el tratamiento de la pérdida auditiva y las enfermedades otológicas, lo cual dificulta

su capacidad para brindar la atención requerida. EL director general de la OMS, ha señalado que “nuestra capacidad de audición es un bien muy preciado y, si no se tratan, las pérdidas auditivas pueden acarrear consecuencias devastadoras en la capacidad de las personas para comunicarse, estudiar y ganarse la vida. Además, también pueden afectar a su salud mental y a la posibilidad de que mantengan relaciones. Este nuevo informe expone este problema y

ofrece intervenciones basadas en datos científicos para solucionarlo. Esperamos que todos los países integren estas medidas en sus sistemas de salud para hacer realidad nuestro anhelo de alcanzar la cobertura sanitaria universal”. El informe, que subraya la necesidad de actuar con rapidez para prevenir y resolver las pérdidas auditivas, invirtiendo y ampliando el acceso a los servicios de atención otológica y a la pérdida de audición.

des inflamatorias del oído medio). En los adultos, la limitación de los ruidos, la escucha sin riesgos y la vigilancia de la posible ototoxicidad de los medicamentos, junto con una buena higiene

otológica, pueden ayudar a mantener una buena audición y a reducir los riesgos de perderla. La detección es el primer paso para tratar la pérdida auditiva y las enfermedades del oído relacionadas

con ella. El cribado clínico en momentos convenientes de la vida permite que estas afecciones se detecten en la etapa más temprana posible. Gracias a los avances tecnológicos recientes, que inclu-

Alumnos del instituto Alhadra crean una guía turística de Almería en Lengua de Signos El proyecto ha sido realizado en el Ciclo Formativo de Mediación Comunicativa

yen herramientas precisas y fáciles de usar, se pueden detectar las enfermedades del oído y la pérdida auditiva a cualquier edad, en entornos clínicos o comunitarios y con capacitación y recursos limitados. El cribado puede hacerse incluso en situaciones complejas como las que vivimos durante la pandemia actual de COVID-19 y puede abarcar a las personas que viven en regiones remotas y desatendidas. Una vez hecho el diagnóstico, es fundamental actuar rápidamente para obtener buenos resultados. La mayoría de las enfermedades del oído se pueden curar con un tratamiento farmacológico o quirúrgico y, en muchos casos, se revierte la tendencia y se recupera audición. Además, cuando la pérdida es irreversible, la rehabilitación permite que las personas afectadas no sufran consecuencias adversas. En la actualidad disponemos de diversas opciones

por el alumnado del Ciclo Formativo de Grado Superior (CFGS) de Mediación Comunicativa. A través de esta iniciativa, realizada en el módulo profesional de Ámbitos Aplicados a la Lengua de Signos, el alumnado ha elaborado un material accesible a las personas usuarias de la Lengua de Signos Española (LSE), que les permitirá poder disfrutar del ocio de nuestra ciudad de una manera inclusiva. Jiménez ha valorado de forma muy positiva el proyecto ‘Almería en LSE’ y ha elogiado esta propuesta educativa que “tiene un impacto real en la vida de las

D.A.

El delegado de Educación en su visita al IES Alhadra.

eficaces. Las tecnologías auditivas, como los audífonos y los implantes cocleares, si se acompañan de servicios de apoyo y de una terapia de rehabilitación adecuados, son eficaces y rentables y pueden ser ventajosas tanto para los niños como para los adultos. Asimismo, el informe indica que la lengua de signos y otros métodos de sustitución sensorial, como la lectura labiofacial, también son opciones útiles para muchas personas sordas; por otro lado, los servicios y las tecnologías de ayuda a la audición (como el subtitulado y la interpretación en lengua de signos) pueden ampliar aún más el acceso a la comunicación y la educación para las personas con pérdida auditiva.

personas con discapacidad auditiva, combinando procesos de aprendizaje y de servicio a la comunidad en un solo proyecto”. Además, el delegado ha añadido que “esta iniciativa puesta en marcha por el profesorado de Mediación Comunicativa del IES Alhadra está perfectamente articulada para que los estudiantes de esta FP Dual se formen trabajando sobre las necesidades reales del entorno con el objetivo de mejorarlo”. M.ª del Mar Daza, una de las profesoras implicadas en este proyecto, ha explicado al delegado que “Almería en LSE consta de material audiovisual, con subtítulos y voz en off, en el que se describen algunos de los lugares más destacados de nuestra ciudad. Para ello se han descrito algunos rincones, monumentos, costumbres y tradiciones interesantes”.