차례 후코이단이란? 후코이단의 3대 항암파워 후코이단 임상 실험 사례 후코이단의 다양한 기능과 효과 후코이단 관련 의학 논문 자주하시는 질문 및 답변
UMINO SHIZUKU FUCOIDAN
본 카타로그 대부분의 내용은 일본 비영리법인 NPOフコイダン研究所(NPO Research Institute fo Fucoidan)에서 제공한 것입니다.
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Fucoidan
후코이단이란? Ⅰ. 후코이단이란? 해조류는 오래 전부터 약제로서 효능이 있는 것으로 알려져 있으며, 중국에서 가장 오래된 의학관련 서적인 신농본초경(神農本草經)에도 해조류의 일종인 갈조류가 종양을 치료한다고 기록되어 있습니다.
후코이단은 1913년에 스웨덴의 웁살라(Uppsala)대학의 Kylin.H.Z교수가 다시마의 미끌미끌한 성분의 하나로서 발견한 다당체로서, 당시에는 「후코이딘/ fucoidin」이라 명명되어 있었으나, 그 후 국제당질명명규약에 의해 「후코이단/ fucoidan」이라 불리게 되었습니다
후코이단이란, 해조 가운데서도 다시마, 미역(미역포자엽), 큰실말(모즈쿠)등의 갈조류에만 함유된 끈적한 성분으로, 수용성 식물섬유의 일종입니다. 화학적으로는 황산화 후코스를 주성분으로 하는 다당체로, 후코스 이외에 갈락토스(galactose), 만노스(mannose), 키실로스(xylose), 우론산 (uronic acids) 등도 결합되어 있습니다. 일반적으로 사용되는 「후코이단」이라는 명칭은 동일구조의 물질에 붙여진 것이 아니라, 주성분이 후코스인 당 사슬의 총칭으로서 사용되고 있으며, 명확한 후코이단의 정의는 아직 규정되어 있지 않습니다. 지금도 세계적으로 항암 및 항종양 작용, 콜레스테롤 저하 작용, 혈압상승 억제 작용, 항균 작용등 후코이단의 의학적 효능에 대한 많은 논문과 연구보고서들이 보고 되고 있습니다.
0
CH 3 HO
0 S0
0 CH 3 HO
0 S0
0 CH 3 HO
0 HO
0 CH 3
0
HO COOH
S = S03H HO
OH
0 0 3
OH
오키나와 모즈쿠 추출 후코이단 2
n
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후코이단이란?
여러종류의 갈조류 및 모즈쿠 양식장
Ⅱ. 후코이단의 종류 후코이단은 갈조류에서만 추출되는 다당체 성분으로 미역에서 추출한 후코이단, 다시마에서 추출한 후코이단, 모즈쿠에서 추출한 후코이단등 갈조류에 따라 다양한 종류의 후코이단이 존재합니다.
갈조류중에서도 모즈쿠(큰실말)는 어떤 갈조류보다도 풍부한 후코이단을 함유하고 있고 수율이 높으며 전세계적으로 일본 오키나와등의 일부 해역 및 뉴질랜드 통가등에서만 나오는 매우 지역적으로 한정된 갈조류면서 최고의 아포토시스기능을 가지고 있습니다. 또한 메카브에서 추출된 후코이단은 풍부한 후코스(fucose), 갈락토스(galactose), 황산기(sulfate)를 포함하고 있으며 악성종양의 신생혈관 억제기능을 가지고 있습니다. 다시마에서 추출된 후코이단은 강력한 점액질과 항종양작용을 하는 것으로 알려져 있습니다.
이러한 여러 종류의 후코이단을 혼합하므로서, 보다 더 강력한 효능을 가진 후코이단을 만들 수 있습니다.
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후코이단의 3대 항암 파워 암세포의 자살유도 (아포토시스)
암세포의 혈관 신생 억제
후코이단의 3대 항암 파워
면역력 증강
Ⅰ 아포토시스 유도 작용은 일반적으로 유전자에 프로그램되어 있는 <세포의 자살>을 의미합니다. 암세포에 특정한 자극이 이루어졌을때, 세포속의 유전자는 자살스위치를 눌러 자멸하는 메카니즘을 가지고 있습니다.
Ⅱ 혈관 신생 억제 작용은 암세포의 새로운 신생혈관 생성을 억제하는 것을 말합니다. 암세포는 처음에는 일정한 속도로 자라다가, 크기가 2미리정도가 된 이후부터는 급속하게 빠른 속도로 커집니다. 이과정에서 암은 전이를 하기위해 영양분과 산소를 공급받아야 하는데, 그렇게 하기 위해서는 몸에 신호를 보내서, 새로운 혈관 생성을 하기 시작합니다. 그리고, 어느정도 암세포 주위에 새로운 혈관이 생기면 전이를 시작합니다. 따라서, 새로운 혈관 생성을 막게되면, 암세포는 영양분과 산소를 공급받을 수 없게되고, 전이도 할 수 없게 되는 것입니다.
Ⅲ 면역력 증강 작용이란 면역력이 높아지는 것을 의미합니다. 백혈구(leukocyte)에는 단핵백혈구(monocyte), 다형체(polymorph), 림프구(lymphocyte)가 있어서 이들이 함께 작용하여 면역체계를 효과적으로 지원합니다. 이들 내부에 암을 공격하는 세포로 대식세포(macrophages), 킬러 T세포, NK세포들이 있습니다. 대식세포는 몸전체를 순찰하면서 암세포를 발견하면 바로 먹어치우면서 헬퍼 T세포에게 이물질의 침입을 연락합니다. 이때 헬퍼 T세포는 시토키닌(생리활성물질)을 방출하여 킬러 T세포에게 암을 공격토록 지시합니다. 이러한 대식세포 – 헬퍼 T세포 – 킬러 T세포로 이어지는 공격경로와는 별도로 암을 공격하는 것이 NK 세포입니다. 이러한 면역세포들의 활동을 통해 암세포들의 활동이 저하되게 됩니다. 4
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후코이단의 3대 항암 파워 Ⅰ.아포토시스 아포토시스란? “아포토시스”는 일반적으로 유전자에 프로그램되어 있는 <세포의 자살>을 의미합니다. 암세포에 특정한 자극이 이루어졌을때, 세포속의 유전자는 자살스위치를 눌러 사멸하는 메카니즘을 가지고 있습니다. 일단 아포토시스가 일어나면, 암세포속의 DNA는 분열되면서, 암세포 스스로가 사멸합니다.
아포토시스 발생시 세포의 모습
아포토시스가 시작되면, 세포막이 변화하고, 세포가 줄어들면서, 핵과 DNA가 분열하기 시작함.
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후코이단의 3대 항암 파워 Ⅰ.아포토시스 아포토시스 발생시 세포의 모습
자살 수용체
아포토시스가 일어날때 확대된 세포의 모습 (프로그램된 세포의 자살)
미토콘드리아가 아포토시스에 필요한 단백질 성분 함유
미토콘드리아에서 시토졸로 Cytochrome C가 전달됨
세포압박
Caspase-3이 활동하면서 플라즈마벽 부서짐 핵과 DNA분열
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후코이단의 3대 항암 파워 Ⅰ.아포토시스 아포토시스 발생시 세포의 모습
암세포내의 염색질이 파괴되면서 핵이 압축되기 시작함
세포가 계속 줄어듦
아포토시스가 일어남
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후코이단의 3대 항암 파워 Ⅰ.아포토시스 아포토시스 유도 작용 증명 모즈쿠에서 추출한 후코이단, 메카브에서 추출한 후코이단, 그리고 아가리쿠스 균사체 엑기스 분말을 전골수구성백혈구 세포(promyelocytic leukemia cell strains -HL60)와 난소세포(Human ovarian tumor cell strains -NOS4)에 투입하여 배양한 결과, 아포토시스 확인됨.
•실험방법 모즈쿠 추출 후코이단, 메카브 추출 후코이단, 아가리쿠스 균사체 엑기스 분말을 각각 HL60과 NOS4에 투입하여 배양 HL60 암세포에 대한 아포토시스 유도작용 45 40
50
모즈쿠 추출 후코이단 메카브 추출 후코이단 아가리쿠스 균사체
아포토시스 유도작용(% DNA분열)
아포토시스 유도작용(% DNA분열)
50
NOS4 암세포에 대한 아포토시스 유도작용
35 30 25 20 15 10 5 0
200
400 600 농도(µg/ml)
800
1000
45 40
모즈쿠 추출 후코이단 메카브 추출 후코이단 아가리쿠스 균사체
35 30 25 20 15 10 5 0
200
400 600 농도(µg/ml)
800
각각의 후코이단과 아가리쿠스의 아포토시스 유도 작용 효과 아가리쿠스를 암세포에 투입했을 때는 아포토시스가 발생되지 않았으나, 모즈쿠와 메카브에서 추출한 후코이단은 뛰어난 아포토시스 효과을 보임. 일본 미에대학(三重大学) 다쿠치교수의 아포토시스 실험
암세포에 후코이단을 투입 한 24시간 후 관찰
후코이단 투입전: 암세포가 활동함
8
후코이단 투입후: 암세포 소멸!
1000
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후코이단의 3대 항암 파워 Ⅰ.아포토시스 아포토시스 유도작용 입증 모즈쿠 추출 후코이단이 유방암 세포(MCF-7)에 아포토시스 유도작용을 유발하는지를 실험.
•실험방법 모즈쿠 추출 후코이단과 모즈쿠 추출 후코이단에 Caspase-7 억제제를 첨가한 것을 각각 유방암세포 (MCF-7)에 투입한 후 배양함. 실험통제를 위해 그외 다른 물질은 첨가하지 않음.(차트1) 또한, 배양된 암세포에 후코이단을 첨가한 후 Caspase-7의 활성화 정도를 조사함. 캐스패스(Caspase): 캐스패스-7(Caspase-7)이란 아포토시스와 연관된 시스테인(Cysteine:일종의 중성 아미노산) 펩티다아제(Peptidase:단백질분해요소의 일종)를 말함. 캐스패스-7은 캐스패스 단백질군 (cysteine aspartate protease)의 일종으로 아포토시스에 필요한 실행 단백질로 알려져 있음. 캐스패스는 점진적으로 활성화되면서 아포토시스의 실행단계에서 중요한 역할을 함. 캐스패스는 비활성화 효소전구제 (proenzymes)로서 존재하면서, 캐스패스 상위군이면서 아스파르트산의 잔여물에 있는 캐스패스-8과-9에 의한, 단백질 가수분해 과정을 거침. 이과정에서 캐스패스는 이종 테트라머(tetramer)의 형태인 활성화 효소 로 이분화되면서 두 개의 크고 작은 단위입자를 만듦. MCF-7세포 성장 억제
(차트1) 35 세포수(단위:만개)
25
상대적인 활동성
**
30
***
20 15
***
10 5 0
0
1
10
100
가운데 후코이단 농도 (µg/ml)
캐스패스 활성화
(차트2) **P < 0.01 ***P < 0.001
1000
1000 &
4 3.5 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0
**P < 0.01 ***P < 0.001 *** ***
0
(%) (-) 배양시간 (후코이단 첨가후)
캐스패스-7 억제제 첨가
***
**
96 (-)
24 (+)
48 (+)
72 (+)
96 (+)
아포토시스에 대한 모즈쿠 추출 후코이단의 효과 후코이단이 암세포에 첨가되면, 유방암세포수는 줄어들게됨. 후코이단 1,000 마이크로그램이 유방암에 첨가되었을때 유방암세포수는 줄어들었음. 그러나, 캐스패스-7 억제제가 첨가된 후코이단을 암세포에 투입시키면, 유방암세포수는 줄어들지 않았음. (차트 1) 따라서, 모즈쿠 추출 후코이단이 캐스패스-7을 활성화시키면서 아포토시스를 유도하는 것으로 판단됨. 이런 이유로, 캐스패스-7을 별도로 측정했으며, 후코이단에 의해서 캐스패스-7이 활성화되는 것을 확인함. (차트 2) 9
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후코이단의 3대 항암 파워 Ⅱ. 혈관신생 억제 작용
후코이단
악성종양
모세혈관
(혈관신생 억제작용 모습: 후코이단이 암세포의 신생혈관 생성을 억제하여 암세포의 전이를 막음)
혈관신생 억제 작용이 어떻게 도움이 되는가? 혈관신생(Angiogenesis)이라는 것은 기존의 모세혈관이 새로운 모세혈관을 만드는 것을 말한다. 일반적으로 부상을 당했을때, 인체는 혈관신생 작용을 통해 상처부위를 스스로 치료하게 된다. 그러나, 이러한 혈관신생은 암세포가 성장할때도 일어난다. 암세포들은 산소와 영양분을 섭취해서 성장하기 위해서 모세혈관을 생성하려고 한다. 그런데 이런 혈관신생이 억제된다면, 암세포는 새로운 혈관을 만들지 못하게 되며, 따라서 성장할 수 없게 되는 것이다. 암세포의 전이도 이러한 혈관신생 작용을 통해서 이루어지고 있음이 알려졌다. 그러므로 혈관신생 억제를 통해 암의 전이 또한 막을 수 있다. 10
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후코이단의 3대 항암 파워 Ⅱ. 혈관신생 억제 작용 혈관 신생 억제 작용 입증 제대정맥 내피세포(HUVECs: Human Umbilical Vein Endothelial Cells)에 모즈쿠에서 추출한 후코이단과 메카브에서 추출한 후코이단을 투입하여, 혈관신생 억제 작용을 입증함.
•실험방법 모즈쿠 추출 후코이단과 메카브 추출 후코이단을 두가지 농도로 만들어 제대정맥 내피세포(HUVECs)에 첨가하고 배양함. 통제샘플에는 제대정맥 내피세포(HUVECs)에 인산염이 섞인 식염수만 첨가함.
혈관 신생 억제 작용 *P < 0.05
4 3.5 3
*
점수
2.5 2 1.5 1 0.5
*
*
*
0 0 통제샘플
100
300
모즈쿠 후코이단
100
300
(µg/ml)
메카브 후코이단
각각의 다양한 후코이단들의 혈관신생 억제에 대한 효과 모즈쿠 추출 후코이단과 메카브 추출 후코이단은 농도에 따라 어느정도의 혈관신생 억제 작용을 함. 메카브 추출 후코이단의 혈관신생 억제 작용 효능이 모즈쿠 추출 후코이단보다 우수함.
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후코이단의 3대 항암 파워 Ⅲ. 면역력 증강 작용 면역 활성화 면역활성화는 외부적인 요인에 의해 면역체계가 활성화 되는 것을 의미한다. 면역력 증진을 통해, 모든 생명체들 은 병원균의 침입을 방어하며, 이를 통해 건강을 유지할 수 있는 것이다.
NK세포(Natural Killer Cell) 활성화 입증 Sarcoma 180 (쥐의 복수에 있는 종양)에 여러가지 후코이단을 투입하여 NK세포가 활성화되는 것을 실험 관찰함. 이 실험은 다섯종류의 쥐들을 대상으로 진행되었으며, 23일동안 각각 모즈쿠 추출 후코이 단만을 공급한 쥐, 메카브 추출 후코이단만 공급한 쥐, 아가리쿠스만을 공급한 쥐들과 혼합 사료 (모즈쿠후코이단/메카브후코이단/아가리쿠스 배합)를 공급한 쥐, 그리고 일반 사료를 공급한 쥐들을 비교함. *P < 0.05
60
NK 세포 활성화 (%)
55 50
*
45
*
*
*
40 35 30 25 20
통제샘플
모즈쿠추출 후코이단
메가브추출 후코이단
아가리쿠스 균사체엑기스
후코이단 혼합사료
후코이단이 배합된 혼합사료의 효과 모즈쿠와 메카브 후코이단에 아가리쿠스 균사체 엑기스가 배합된 혼합사료를 공급한 쥐에서 가장 높은 NK세포 활성화를 관찰할 수 있었음.
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후코이단의 3대 항암 파워 Ⅲ. 면역력 증강 작용 대식세포(Macrophage)의 활성화 입증 대식세포는 식균성 포식세포(phagocyte cell)로서 체내에 들어온 외부병균을 포식하고, 면역반응을 통제 및 조절하며, 시토카인(cytokines)과 활성산소를 배출하고, 종양세포의 제거와 억제등 많은 중요한 면역관련 기능을 가지고 있음. 대식세포가 활성화되면 포도당 신진대사가 이루어지고, 활성산소가 생산됨. 따라서, 포도당 소비량이 높아지면 활성산소의 생성이 많아지고, 면역력 증강 작용이 높아지는 것으로 판단됨.
•실험방법 쥐의 복강에서 추출한 대식세포를 모즈쿠 추출 후코이단 및 아가리쿠스 균사체 분말에 첨가하여 4시간 배양한 후, 포도당의 양을 측정함
포도당을 이용한 대식세포 활성화 측정 포도당 소비량 지수 120 100
후코이단/아가리쿠스 균사체 분말 혼합 후코이단 추출 분말 아가리쿠스 균사체 분말
포도당 소비량 (µg/well)
80 60 40 20 0 100
200
300
400
500
표본 농도(µg/ml)
모즈쿠 후코이단 및 아가리쿠스 균사체의 효과 후코이단 추출 분말 또는 아가리쿠스 균사체 분말만을 첨가한 것보다, 후코이단과 아가리쿠스 균사체 분말을 혼합해서 첨가한 표본에서 포도당 소비량이 가장 높았음. 따라서, 후코이단과 아가리쿠스를 혼합한 경우에 보다 더 면역력이 활성화된다는 것을 알 수 있음.
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후코이단 임상 실험 사례
다치카와 다이스케 (의학박사-암전문의)
분문부암(위암) •나이: 80대 •성별: 남성 •주요 증상: 토혈 •기존 병력: 뇌경색/협심증 •현재의 병력: 2002년7월 토혈을 주요 증상으로 당 병원에서 검진. 정밀검사에 의해 분문부암으로 진단. 80세라고 하는 고령에 가족 및 본인이 수술을 거부함. 또한 뇌경색과 협심증등의 질환도 있었기 때문에 항암제를 일절 투여하지 않고 충분한 설명 및 본인 동의하에 후코이단 믹스만으로 치료를 행함.
상부 소화관 내시경 1일 후코이단 믹스 3g
2002년 7월
2002년 9월
결과: 하루에 후코이단 믹스 약 3.0g을 투여한 결과 2개월 후에는 종양이 거의 소멸됨.
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후코이단 임상 실험 사례
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다치카와 다이스케 (의학박사-암전문의)
좌 난소암, 암성복막염, 암성복수 •나이: 30대 •성별: 여성 •주요 증상: 복부 팽만감 •기존 병력: 특기사항 없음 •현재의 병력: 2003년 10월 복부팽만감이 있어 대학병원에서 검진을 받음. 좌난소암, 암성 복막염, 암성복수의 진단을 받고 수술, 화학요법, 방사선요법을 권유받았으나 거부. 세컨드 오피니언과 후코이단의 상담을 목적으로 11월에 당 병원에서 검진을 받음. 전 의사와 같이 수술, 화학요법, 방사선 요법을 권유하였으나 환자가 거부함. 1주간 생각할 시간을 갖은 후에 다시 검진을 받음. 본인의 의사에 변화가 없었으므로 충분한 설명과 동의하에 후코이단 믹스로 단독요법(하루 후코이단 믹스 약 8g)을 시작함.
골반 CT 스캔 1일 후코이단 믹스 8g
2003년 11월
2004년 1월
2005년 8월
종양 마커
2003 11월
2004 11월
2005 8월
CA19-9 (<37.0) (U/ml)
10762.4
5700
2573
(U/ml)
CA 125 (<35) (U/ml)
1076.2
820
220.4
(U/ml)
결과: 종양 마커는 저하되고 CT상에서 종양의 크기도 11cm에서 6cm까지 축소되었음.
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후코이단 임상 실험 사례
다치카와 다이스케 (의학박사-암전문의)
전립선 암 •나이: 70대 •성별: 남성 •주요 증상: 전신 권태감 •기존 병력: 특기사항 없음 • 현재의 병력: 2003년에 타병원에서 전립선암으로 진단받음. PSA가 11.9였음. 수술요법을 권유할 수 있었으나 염증이 있었으므로 일시적으로 연기하고 호르몬 요법을 시행함. 종양마커는 안정되지 않고 호르몬 요법에 의한 부작용이라고 판단되는 전신권태감과 임포의 증상이 강했기 때문에 호르몬 요법을 중지. 2004년 2월 남성으로서 건강하게 살고 싶고 수술이나 호르몬 요법이외의 방법으로 치료하고 싶다고 하여 당 병원에서 검진을 받음. 후코이단 믹스와 아그리콘형의 이소후라본의 병용을 통해 치료를 시작함.
골반 CT 스캔 1일 후코이단 믹스 8g
2004년 9월
2004년 7월 종양 마커
2004 2월
2004 4월
2004 8월
PSA (<4.0)
10.0
0.96
3.62
(ng/ml)
면역기능 검사
2004 4월
2004 8월
IL-2R (220~530)
338
356
결과: PSA가 10.0에서 0.96으로 떨어지고, 또한 CT상에서의 종양도 축소되었음. QOL(Quality of life: 삶의 질)을 떨어뜨리지 않고 남성으로서도 기능을 갖은 채로 생활을 하고 있음. 16
(U/ml)
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후코이단 임상 실험 사례
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다치카와 다이스케 (의학박사-암전문의)
간세포암. C형 간염 •나이: 70대 •성별: 남성 •주요 증상: 전신 권태감 •기존 병력: 특기사항 없음 • 현재의 병력: 2004년 3월경 전신권태감으로 타 병원에서 검진을 받음. C형 간염 및 간세포암의 진단을 받음. 수술및 TAE, 동주요법을 검토하였으나 본인이 거부함. 세컨드 오피니언 및 후코이단의 상담을 목적으로 당 병원에서 검진을 받음. 정밀검사를 통해 환자의 주치의와 같은 의견인 수술 및 TAE, 동주요법을 권유 하였으나 본인 및 가족이 거부하였음. 따라서, 충분한 설명및 동의를 거쳐 후코이단 믹스로의 단독요법을 행함.
복수 CT 스캔 1일 후코이단 믹스 2.5g
1일 후코이단 믹스 2.5g
1일 후코이단 믹스 4g
2004 6월
2005 1월
2005 7월
종양 마커
2004 4월
AFP(<10.0)
20.3
PIVKA_II (<35)
8430
2004 6월
1600
2005 7월
생화학 검사
2004 4월
2004 6월
2005 7월
44.6
(ng/ml) GOT/GPT (10~40/5~40)
135/214
49/68
35/57
(IU/ml)
119
(mAU/ml)
112
77
78
(IU/ml)
-GTP (<70)
결과: 투여후 1개월만에 GOT/GPT 및 PIVKA-Ⅱ가 격감. 또한 10개월 이상이 지난 2005년 1월에는 CT상의 종양의 크기에는 변화가 없고 간기능도 정상이 됨. 2005년 5월 종양이 커졌기 때문에, 하루 후코이단 믹스의 양을 약 4.0g으로 증량한 결과, 종양크기가 현저하게 축소되었고, 부분반응(PR-Partial Response) 상태가 됨. 17
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후코이단 임상 실험 사례
다치카와 다이스케 (의학박사-암전문의)
촤측 유방암이 폐와 암성 복막염으로 전이 •나이: 60대 •성별: 여성 •주요 증상: 특기사항 없음 •기존 병력: 이종 유방절제 4기 (2001년) • 현재의 병력: 암이 있던 왼쪽 유방을 절제하였고, 6번의 항암치료를 받았으나, 환자의 주치의가 많이 좋아지지 않았다고 판단함. 본인이 환자를 2002년 4월 진단시 폐에도 암이 전이되었을 뿐만 아니라 흉수로 인해서 능막염이 생기는 합병증도 발견함. 당시, 흉수에 대한 세포진단은 Class 5로 나타남. 택솔(Taxol)로 항암제를 변경했으나, 식욕을 읽었음. 그래서 환자와 가족의 동의하에 후코이단으로 치료를 하기로 함.
흉부 X레이 1일 후코이단 믹스 4g
2002년 6월
Class 5
2002년 8월
Class 1
종양 마커
2002 7월
2002 8월
2002 9월
CEA (<5.0)
264
235
187
(ng/ml)
NCC-ST-439(<7.0)
110
120
79
(U/ml)
CA15-3 (<25.0)
110
130
97
(U/ml)
결과: 후코이단 치료를 하면서, 2회의 항암치료를 한후에 환자의 식욕이 돌아옴. 흉수가 축소되고, 흉수 세포진단 결과가 Class 1로 떨어지며 호전됨.
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UMI NO SHIZUKU
후코이단 임상 실험 사례
Fucoidan
다치카와 다이스케 (의학박사-암전문의)
좌측 유방암이 우측 유방/양쪽 목과 쇄골/ 겨드랑이 부분의 임파로 전이 •나이: 40대 •성별: 여성 •주요 증상: 왼쪽 유방에 혹이 있음 •기존 병력: 특기사항 없음 • 현재의 병력: 유방에 만져지는 것이 있어서, 타병원에서 유방조영술을 함. 검사결과가 나오기전에 후코이단에 대해 알기위해 본인을 찾아옴. 검진하였으며, 검사결과 왼쪽 유방에 암 진단. 오른쪽 유방과 양쪽 목과 쇄골, 그리고 겨드랑이 부분의 임파로 이미 전이됨. 환자가 후코이단 믹스만으로 치료받기를 요청하였으나, 암치료에 좀 더 효과적이라고 생각해서 후코이단과 택솔(Taxol)을 병행하여 치료하였음. 또한 좀 더 좋은 결과를 위해 고압 산소요법을 시행하였음.
흉부 CT스캔 1일 후코이단 믹스 8g
2004년 8월
2004년 4월 종양 마커 2004 6월
면역기능검사 2004 6월
2004 8월 2004 11월 2005 1월
CEA (<5.0)
1.6
1.4
1.3
CA19-9(<37.0)
121
32
12
(ng/ml) 8
(U/ml)
IL-2R (250~530)
379
2004 8월 2004 11월 2005 1월 272
407
289
결과: 6번의 항암치료후에 종양마커에 변화가 생겼으며 전이는 되지않음. 왼쪽 유방의 종양과 임파에 전이된 종양도 축소되기 시작했으며, 오른쪽과 왼쪽 임파에 부기가 사라졌음.
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(U/ml)
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Fucoidan
후코이단의 다양한 기능과 효과 혈당치 상승 억제 작용 혈당수치 측정결과 400
혈당수치에 대한 후코이단의 효과를 효소 자극법을 통해 조사해봄. 두그룹의 쥐들(당수치가 높은 샘플쥐)에게
통제샘플 후코이단 혼합사료
350
일반사료와 후코이단이 혼합된 사료를 각각 공급함.
혈당치 (mg/dl)
300 250
후코이단 혼합사료를 먹은 쥐에서 혈당치가 상당부분 내려감.
200
(가고시마 대학 및 NPO 후코이단 연구소 공동연구)
150 100 0
1
2
3
4
사육일수
5
6
7
8
체중증가 억제 작용 350 300
후코이단으로 인한 체중변화
지방에 대한 후코이단의 효과를 보기위해 두종류의 쥐들에게
통제샘플 후코이단사료
일반사료와 후코이단 배합사료를 각각 한달씩 먹인후, 몸의 지방을 비교함. 후코이단 사료를 먹인 쥐에서
체중 (g)
250
상당한 체중 감소를 확인함.
200
(가고시마 대학 및 NPO 후코이단 연구소 공동연구)
150 100
0
10
사육일수
20
30
콜레스테롤 저하 작용
콜레스테롤 양 (mg/dl)
콜레스테롤양 변화측정 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
LDL
나쁜 콜레스테롤이 줄어듬
LDL
콜레스테롤에 대한 후코이단의 효과를 알아보기 위해, 두종류의 쥐에게 일반사료와 후코이단 혼합사료를 각각 먹이고, 콜레스테롤 수치를 비교함. 후코이단 혼합사료를 먹인쥐에서 LDL과 HDL수치가 모두 떨어졌음을 관찰함. HDL과 LDL를 비교했을시, LDL이 상대적으로 더 많이 떨어짐.
HDL
HDL
통제샘플
후코이단 혼합사료
(가고시마 대학 및 NPO 후코이단 연구소 공동연구) 20
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Fucoidan
후코이단의 다양한 기능과 효과 중성지방 저하 작용
중성지방 양 (mg/dl)
중성지방 변화측정 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
중성지방에 대한 후코이단의 효과를 알아보기 위해, 두종류의 쥐에게 일반사료와 후코이단 혼합사료를 각각
저하된 중성지방 양
먹이고, 중성지방 수치를 비교함. 후코이단 사료를 먹인쥐에서 중성지방 수치가 떨어졌음을 관찰함. (가고시마 대학 및 NPO 후코이단 연구소 공동연구)
중성지방
중성지방
통제샘플
후코이단 사료
항산화 효과
중성지방 양 (%)
항산화 작용 80 70 60 50 40 30 20 10 0
후코이단 혼합사료와 비타민E에 대한 활성산소 제거 효능을 비교 평가함. 후코이단이 항산화제로 알려진 비타민E의 항산화 효과와 거의 같은 수준의 항산화 효과를 가지고 있음. (가고시마 대학 및 NPO 후코이단 연구소 공동연구)
비타민E
후코이단 혼합사료
(1.0 mg/ml)
기타 효능 • 혈액응고 방지 작용
• 간기능 향상 작용
• 혈압상승 억제 작용
• 항 HIV 작용
• 아토피등의 알레르기 완화 작용
• 피부 보습 작용
• 육모 작용
• 변비 개선 작용
• 항 바이러스, 항균 작용
• 항 헬리코박터균 작용 • 항종양 작용
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Fucoidan
후코이단 관련 의학 논문 Ⅰ. 아포토시스 유도작용 1 Bao S, Li Y, Lei X, Wohltmann M, Jin W, Bohrer A, Semenkovich CF,
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Fucoidan
후코이단의 다양한 기능과 효과 Ⅱ. 혈관 신생 억제 작용 1 Boisson-Vidal C, Zemani F, Caligiuri G, Galy-Fauroux I,
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UMI NO SHIZUKU
Fucoidan
후코이단 관련 의학 논문 Ⅲ. 면역력 증강 작용 1 Pierini LM.
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Fucoidan
후코이단 관련 의학 논문 Ⅳ. 후코이단의 항암 작용 관련 의학 자료 1
직장암 논문 주요 내용: 점액질에 의한 대식세포 활성화 Stimulation of macrophages by mucins through a macrophage scavenger receptor. Inoue M, Fujii H, Kaseyama H, Yamashina I, Nakada H. Pubmed 검색 번호: 10527877 [PubMed - indexed for MEDLINE]
2
유방암 논문 주요 내용: 후코이단의 Caspase-8의 작용 통한 아포토시스 유도 Fucoidan induces apoptosis through activation of caspase-8 on human breast cancer MCF-7 cells. Yamasaki-Miyamoto Y, Yamasaki M, Tachibana H, Yamada K. Pubmed 검색 번호: 19754176 [PubMed - indexed for MEDLINE]
3
폐암 논문 주요 내용: 후코이단이 폐내의 육종암 억제에 기여 Blocking of lectin-like adhesion molecules on pulmonary cells inhibits lung sarcoma L-1 colonization in BALB/c-mice. Roszkowski W, Beuth J, Ko HL, Uhlenbruck G, Pulverer G. Pubmed 검색 번호: 2737266 [PubMed - indexed for MEDLINE]
4
림프종 논문 주요 내용: 황산기 다당체(후코이단)가 HIV세포의 림프구 상피종 전이를 억제 Sulfated polysaccharides inhibit lymphocyte-to-epithelial transmission of human immunodeficiency virus-1. Pearce-Pratt R, Phillips DM. Pubmed 검색 번호: 8838015 [PubMed - indexed for MEDLINE]
5
백혈병 논문 주요 내용: 후코이단이 T-세포 백혈병 세포의 아포토시스를 유도 Fucoidan extracted from Cladosiphon okamuranus Tokida induces apoptosis of human Tcell leukemia virus type 1-infected T-cell lines and primary adult T-cell leukemia cells. Haneji K, Matsuda T, Tomita M, Kawakami H, Ohshiro K, Uchihara JN, Masuda M, Takasu N, Tanaka Y, Ohta T, Mori N. Pubmed 검색 번호: 16201850 [PubMed - indexed for MEDLINE]
6
피부암 논문 주요 내용: Laminin-dependent and laminin-independent adhesion of human melanoma
cells to sulfatides. Roberts DD, Wewer UM, Liotta LA, Ginsburg V. Pubmed 검색 번호: 2967105 [PubMed - indexed for MEDLINE] 25
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Fucoidan
자주 하시는 질문 및 답변 Q1 매일 어느정도의 후코이단을 복용해야 하나요? A 건강유지차원에서는 적어도 하루 1그램의 후코이단을 드시기를 권하며, 당뇨병이나 고혈압
같은 성인병 및 만성질환 관련해서는 하루 2-3그램을 제안드리고, 항암 치료차원에서 드시는 분께는 하루 2-8그램의 후코이단을 권해드립니다.
Q2 암환자의 경우 효과적인 복용 방법은? A 후코이단이 가지고 있는 암에 대한 작용을 보다 효과적으로 얻기 위해서는 하루 4회에 나누어
복용하는 것이 좋습니다. 즉, 아침,점심,저녁, 취짐 전에 드시면 좋습니다. 특히 우리 몸의 면역세포는 우리가 활동을 하는 주간에는 활발히 움직이다가 밤이 되면 그 활동이 감퇴됩니다. 이와 반대로 암세포는 야간의 휴식기에 활발해지므로 특히 취침전에 잊지 않고 드시는 것이 좋습니다.
Q3 후코이단 복용에 따른 부작용은 없나요? A 후코이단은 원료가 모즈쿠, 메카브등으로서 천연 식품입니다. 따라서, 다량을 복용하신다고
하더라도 부작용에 대한 걱정을 하실 필요가 없습니다. 특수체질로서 미역이나 다시마에 대한 알레르기 현상이 없으시다면 부작용의 염려는 없습니다.
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Fucoidan
자주 하시는 질문 및 답변 Q4 후코이단을 다른 약과 같이 복용해도 괜챦은가요? A 물론 괜찮습니다. 식사때에 해초류(큰실말이나 미역, 다시마등)를 먹는 것과 같기 때문에
항암제등과 같이 복용을 해도 전혀 문제가 없습니다.
Q5 후코이단을 먹으면 어떤 증상이 나타나는가요? A 처음 나타나는 현상은 연한 변을 3-4일 정도 보시게 됩니다. 이유는 후코이단이 식물성 섬유질
이기 때문에 장을 청소하게 되는 것인데, 이후에는 다시 정상적으로 돌아오게 됩니다. 연한 변은 설사가 아니고 변이 연해지면서 자주 보게 되는 증상입니다. 즉 변비등의 장내 이상증세가 완화되고 변의 상태가 좋아지는 것입니다. 일반적으로 후코이단을 장기복용 하는 환자의 경우 다음과 같은 반응이 일어납니다. • 몸의 컨디션이 좋아지고 침이 달게 느껴짐. • 입맛이 돌아오고 소화기능이 향상됨. • 암으로 인한 통증 및 항암치료의 부작용이 완화되고 면역력이 강해짐. • 임상적으로 암의 수치가 낮아지거나 현상태로 유지되면서 암세포의 증식이 멈추거나 축소되는 경향을 보임. 다만 이러한 현상은 개인차가 있으며, 건강하신 분들이 후코이단을 드시면 여자분들의 경우 생리가 좋아지고 피부가 좋아지는 경향을 느낄 수도 있습니다.
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후코이단에 대해 궁금한 점이 있으시면,
info@k-fucoidan.com으로
e-메일을 보내주시거나, 다음의 고객센터로 전화주시기 바랍니다. 한국어 담당자가 친절하게 상담해 드립니다.
1.866.566.9191 (미국거주 고객) 070.7883.8081 (한국거주 고객) 1.877.316.8387 (캐나다거주 고객) 1.310.701.2415 (그외 지역 고객) 본 카타로그 대부분의 내용은 일본 비영리법인 NPOフコイダン研究所(NPO Research Institute of Fucoidan)에서 제공한 것입니다. 이 카타로그에서 설명하는 후코이단의 효과와 기능이 우미노시즈쿠 후코이단의 효과와 기능을 증명하지 않습니다. NPO 법인 후코이단 연구소는 <21세기가 자신의 건강은 자신이 지킨다는 자가치료의 시대>임을 깊게 인식하여 원래 인간이 갖고있는 자연치유력(면역력)의 강화를 중요하게 생각하고 그 일환으로서 커다란 가능성을 간직하고 있는 <후코이단>에 대해 연구를 하고 있는 특정 비영리 활동법인입니다. (www.fucoidan-life.com)
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