Impianti cilindrici trasmucosi ad ottagono interno 0 4 7 6
L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei
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SINT-OSS RIEMPITIVO OSSEO A BASE DI
BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO
granulometria
g
prezzo
granulometria
g
prezzo
50-250μm
1,0*
75,00 €
50-250μm
0,50
40,00 €
250-500μm
1,0*
75,00 €
250-500μm
0,50
40,00 €
500-1000μm
1,0*
75,00 €
500-1000μm
0,50
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1000-2000μm
1,0*
75,00 €
1000-2000μm
0,50
40,00 €
* Per ogni confezione da 1 g + 0,5g in OMAGGIO
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TRATTAMENTO DEI DATI • In riferimento al Decreto Legislativo n.196/2003, il trattamento dei dati è finalizzato all’invio di informazioni commerciali e pubblicitarie, all’acquisto dei prodotti ed all’esecuzione dell’ordine di acquisto. Il titolare del trattamento dei dati è la IBF s.r.l.
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Indice SALDATRICE INTRAORALE
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DENSITY PLATELET GEL
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PRP/PRF
CENTRIFUGA PER PLATELET GEL
PRP/PRF
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SCHEDE TECNICHE TITANIO
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MICROFIT_ IMPIANTI CILINDRICI TRASMUCOSI AD OTTAGONO INTERNO KIT CHIRURGICO - Grande IMPIANTO STD IMPIANTO PLUS IMPIANTO WN Viti di guarigione Analoghi E Transfer Viti di ritenzione - STD COMPONENTI PROTESICHE Monconi dritti_Linea STD / PLUS Monconi angolati 15° 20° 25°_Linea STD / PLUS Monconi dritti_Linea WN Monconi angolati 15° 20° 25°_Linea WN Monconi o-ring/palla monocomponenti sfera Ø 2,5 mm Cappette per monconi sferici Monconi calcinabili con ottagono e rotanti STRUMENTAZIONE CHIRURGICA Frese a spalla Frese cilindriche Cricchetto standard / dinamometrico Connessione montaggio impianto (basso - alto) Manopola manuale per driver Connessione montaggio impianto per micromotore (basso - alto) Connessione per driver esagonale Manopola manuale - Connessione montaggio impianto Driver esagonale (Ø 1,3) Driver manuale con ghiera girevole (Ø 1,3) Perforatore gengivale Misuratore di profondità Chiave di bloccaggio
16 17 17 17 18 18 18 19 19 19 19 19 19 19 19 20 20 20 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21
®
LA SALDATRICE ENDORALE La saldatrice (microfusione tra due elementi metallici uguali) è prodotta e commercializzata in base alle normative vigenti in Europa ( normativa ISO per i processi di fabbricazione e marcatura CE per la certificazione del prodotto) e gli standard internazionali. La Saldatrice endorale è utilizzata con successo da oltre 40 anni nell’ambito professionale odontoiatrico implantologico e negli ultimi anni con la divulgazione (corsi professionali accreditati e stage universitari) di nuove tecniche. La Saldatrice endorale, strumento capace di unire in un corpo unico gli impianti inseriti al paziente con una barra in titanio solidarizzandoli tra di loro, sfruttando due sistemi di stabilità primaria incrociandoli fra loro (la prima stabilità primaria la dà l’impianto tramite la sua filettatura solidarizzandoli tra di loro per quanto gli impianti essendo stati inseriti dritti nel cavo orale, la saldatura della barra sfrutta quel leggero disparallelismo tra di loro per dargli una seconda stabilità primaria), per questa pratica non vi è nessun rischio per il paziente durante la fase di saldatura (microfusione) perchè la pinza è automaticamente scollegata dalla rete elettrica ed il calore prodotto da tale pratica è disperso automaticamente dai suoi elettrodi.
STABILITÀ PRIMARIA E CARICO IMMEDIATO Negli ultimi anni, gli odontoiatri hanno focalizzato la possibilità di caricare immediatamente, qualsiasi tipo di impianto. Da alcuni studi condotti, hanno dimostrato che il carico immediato, non solo favorisce li’inserimento del manufatto protesico immediato ma può addirittura migliorare la capacità di rigenerazione e la qualità dell’osso intorno agli impianti.
CONDIZIONI FONDAMENTALI • Stabilità primaria • Rigenerazione e qualità dell’osso • Solidarizzazione degli impianti 100
Stabilità Primaria Stabilità Secondaria
75
Stabilità Totale 50
Stabilità con Splint Elettrosaldato
25 0 0
1
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Numerosi studi scientifici concordano che la stabilità può essere il fattore più importante ai fini dell’integrazione degli impianti, il valore del micromovimento implantare viene universalmente collocato al di sotto dei 100-150μm. Tramite la pratica della saldatura diretta nel cavo orale, oggi si può completare l’intervento tramite impianti monofasici (one-piece), impianti bi-fasici (two-pieces) o mini impianti posizionando corone provvisorie che possono essere sottoposte a carico masticatorio subito dopo l’intervento dando al paziente una sicurezza estetica ed una funzionalità masticatoria. Attenzione, per il successo di tale pratica protesica è importante controllare la solidarizzazione tra barra ed impianti eliminando qualsiasi movimento o flessioni tra loro e ripristinare l’aspetto masticatorio ed articolare del manufatto protesico.
40 x
100 x
1.00 k x
Aspetto di microfusione tra impianto e barra ad ingrandimento
4
LA SALDATRICE PUÒ ESSERE UTILIZZATA SU IMPIANTI MONOFASICI E BIFASICI PER LA STABILITÀ PRIMARIA DEL MANUFATTO IMPLANTOLOGICO
SALDATRICE ENDORALE Funzione
SCHEDA TECNICA
Function Questo dispositivo consente la microfusione di due componenti in titanio direttamente in bocca. This device allows the microfusion of two titanium components directly in the mouth.
Caratteristiche Tecniche Technical characteristics Peso
Kg. 12.4 inclusi i cavi e la pinza
Weight
Kg. 12.4 including cables and pincer
Base
Acciaio galvanizzato
Base
Galvanised steel
Struttura
ABS grigio metallizzato
Structure
ABS metal gray
Scatola
Scatola portatile in polipropilene grigio; dim.60x42x22 cm
Case
Carrying case in grey polypropylene; dimensions: 60x42x22 cm
Confezionamento
Doppia parete: dimensioni 64 x 44 x 24 cm
Packaging
Double wall cardboard; dimensions: 64x44x24 cm
Proprietà Elettriche Electrical properties Voltaggio
230 V
Classe di isolamento prima
Voltage
230 V
Insulation class
Frequenza
50/60 Hz
Cavo alimentazione
2 mt
Frequency
50/60 Hz
Power cord
2 mt
Potenza massima assorbita 250 Watt
Fusibile
2A
Maximum absorbed power
250 WATT
Fuse
2A
Tipo di protezione
B
Connettore elettrico Plug Schuko
Type of protection
B
Electric connector
first
OFFERTA 2750
,00 +Iva
anzicchè 3900 ,00
Schuko plug
TFT schermo touch screen digitale a colori TFT digital colour touch screen display • 8 programmi di pre-configurazione che possono essere modificati durante l'esecuzione di un lavoro • 8 pre-set programmes that can be modified during the course of work
• 4 programmi personalizzabili dall'utente • 4 user customizable programmes
Pinza manuale
Manual pincer • Pinza manuale ergonomica della pressione (brevettata) • Patented manual pressure ergonomic pincer
• Capace di controllo reversibile • Capable of reversible control
• Sterilizzabile • Sterilizable
• Bottone o pedale per il doppio controllo • Button or pedal dual control
VISTO CHE LA MOCROFUSIONE INTRA-ORALE È UN DISPOSITIVO ELETTRO-MEDICALE, ESSO PUÒ ESSERE USATO SOLAMENTE DAI DENTISTI. AS THE INTRAORAL MICRO-FUSION IS AN
Accessori standard
ELECTROMEDICAL DEVICE IT MAY BE USED BY DENTISTS
Standard equipment:
ONLY.
1 Pinza - Pincer 1 cavo sterilizzabile - Sterilizable cord 1 pedale di controllo - 1 Control pedal 1 scatola - Case
THIS DEVICE MAY NOT BE USED ON PATIENTS WHIT
QUESTO DISPOSITIVO NON PUÒ ESSERE UTILIZZATO SUI PAZIENTI CON PACEMAKERS. PACEMAKERS.
Le informazioni e i dati forniti sono indicativi. Il fabbricante si riserva il diritto di effettuare modifiche senza pre-avvisi. The information and data provided are indicative. The manufacturer reserves the right to make modifications without prior warning.
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DENSITY PLATELET GEL
PRP/PRF
KIT A cod. GP1100A
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DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA : P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON) AUTOLOGHI E OMOLOGHI
PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore + (ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) del sangue. PROVETTA N. 2 per la produzione di membrana (P.R.F.) suturabile, utilizzabile in chirurgia orale, implantologica, parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioni orali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.
PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI
www.implantologia.com
DENSITY PLATELET GEL
PRP/PRF
KIT B cod. GP1100B
0 4 7 6
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DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA : P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON addizionata con osso sintetico a base di Beta TCP -Tri-calcio-Fosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI
PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore + (ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) del sangue. PROVETTA N. 2 (contiene 0,5g di osso sintetico) per produzione di membrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzi piccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura di impianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale. PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI
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APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DI CRESCITA (P.R.G.F.®) IN CHIRURGIA ORALE RICOSTRUTTIVA* Recentemente, ha fatto il suo ingresso nell’armamentario terapeutico odontoiatrico il PRGF. L’acronimo sta per Plasma Rich of Growth Factors, o Plasma Ricco di Fattori di Crescita, ed indica la preparazione, con una metodica patentata di centrifugazione e separazione, di una frazione di plasma umano che contiene esclusivamente plasma e piastrine ad una concentrazione media di circa tre volte maggiore di quella plasmatica1-3. Il PRGF è un’eccellente sigillante operatorio per il contenuto in fibrina autologa e le sue doti emostatiche, è rapido e facile da preparare e quindi utilizzabile nelle situazioni di urgenza, è disponibile in qualsiasi quantità occorra clinicamente, è autologo e quindi sicuro da impiegare. Queste caratteristiche, l’essere donatore di fattori di crescita piastrinici autologhi, l’essere privo di leucociti ed il basso costo di preparazione, lo hanno reso molto utile in chirurgia. Infatti, le piastrine sono i più efficaci dispenser farmacologici creati dalla natura4 . Esse intervengono sia nel processo di coagulazione del sangue contribuendo alla formazione del trombo chemomeccanicamente, rilasciando fibrinogeno e aggregandosi alla rete di fibrina, ostacolando fisicamente il passaggio del sangue, sia nel processo di riparazione tessutale, rilasciando proteine di segnalazione specifiche dotate di attività autocrina e paracrina fra le quali le più importanti sono: il fattore di crescita derivato dalle piastrine PDGF, il fattore trasformante Beta TGF-b, il fattore simile all’insulina IGF-I, il fattore di crescita per i fibroblasti FGF, il fattore di crescita delle cellule endoteliali PDAGF ed epiteliali PDWHF 5. La loro azione è essenzialmente di stimolo alla riproduzione cellulare diretta specificamente verso le cellule staminali mesenchimali (TGF-b) i fibroblasti ( FGF, PDGF, TGF-b,), gli osteoblasti (IGF-I, TGF-b) e le cellule endoteliali (PDGF, PDAGF), promuovendo la neoformazione vascolare, la deposizione di matrice extracellulare insolubile (ECM) e la chemiotassi delle altre cellule competenti, specialmente i macrofagi e le altre cellule della serie bianca 6, In campo odontoiatrico, quindi, l’impiego del PRGF
8
nelle diverse formulazioni (sopranatante, liquida, gel e retratta) è indicato in tutte le situazioni che possono godere dei benefici di una più rapida guarigione dei tessuti e/o prevedano l’impiego di biomateriale da innesto particolato. Nel caso di un alveolo postestrattivo danneggiato, per esempio, nel quale l’applicazione del gel piastrinico accelera la guarigione dei tessuti molli e duri, così come in forma liquida nella bioattivazione dell’alveolo chirurgico e della superficie implantare, in forma attivata per l’aggregazione e stabilizzazione dei biomateriali e in forma retratta (fibrina) come barriera nelle procedure di GBR.
*Tratto da comunicato ANDI - Sezione di Ferrara a cura del dott. Leopoldo Bozzi, Odontoiatra - FE
IMPLICAZIONI PRATICHE: Il PRGF consente di utilizzare nella chirurgia odontoiatrica quotidiana l’azione emostatica e pro-rigenerativa della fibrina e dei Fattori di Crescita autologhi e di sfruttare i benefici dell’ingegneria tissutale a costo biologico ed economico (quasi) pari a zero. BIBLIOGRAFIA ESSENZIALE: 1. Anitua, E. Plasma Rich in Growth Factors: Preliminary Results of Use in the Preparation of Future sites for Implants. Int J Oral maxillofac implants 1999;14: 529-535 2. Lynch, SE Introduction. In: Tissue Engineering. Linch,SE, Genco RJ, Marx RE, editors, Quintessence 1999:XI-XVIII 3. Anitua E, Bozzi L. Il gel di plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (PRGF) in chirurgia orale e maxillofacciale. Implantologia Orale 2001;4(3):9-23 4. Fuerst, G. et al. Enhanced bone to implant contact by platelet-released growth factors in mandibular cortical bone: a histomorphometric study in minipigs. Int. J. Oral Maxillofac. Implants 2003;18:685–690 5. Lieberman, J.R. et al. (2002) The role of growth factors in the repair of the bone. Biology and clinical applications. J. Bone Joint Surg. Am. 84- A, 1032–1044 6. Sammartino, G. et al. Use of autologous platelet-rich plasma (PRP) in periodontal defect treatment after extraction of impacted mandibular third molars. JOMS 2005;63:766 LETTURE CONSIGLIATE PER APPROFONDIMENTO: E. Anitua: Un Approccio Biologico all’Implantologia 2009 TEAM WORK Editore S.Lynch, R.Genko, R.Marx: Ingegneria Tissutale. 1999 Quintessenza Editore
KIT A Contiene N.2 PROVETTE:
1
Provetta 1 Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita) Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON)
2
KIT B Contiene N.2 PROVETTE:
1
2
Provetta 1 Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita) Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON) ARRICCHITO DI b-TCP PURO (beta TricalcioFosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI + MEMBRANA SUTURABILE La seconda provetta contiene 0,5g beta Tricalcio-Fosfato (Sint-Oss) 9
SEQUENZA DI APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DI CRESCITA (P.R.G.F.®) - PRIMA FASE SIERO CON FATTORI DI CRESCITA - SECONDA FASE MEMBRANA SUTURABILE RICCA DI FATTORI DI CRESCITA O MEMBRANA CON OSSO SINTETICO SUTURABILE (Beta-TCP)
Foto n. 2_ Inserimento in centrifuga ed avvio a 4500/4800 giri minuto, dai 15/18 min. tempo di centrifugazione.
1
Foto n.1_ A prelievo effettuato (9cc di sangue).
2
Foto n.3-4-5_ Dopo la centrifugazione
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è stato ottenuto il plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (Plasma Rich of Growth Factors). Può essere utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici interventi implantologici per la bagnabilità del foro implantologico e dell’impianto in titanio etc. Vedi provetta 1 del Kit A e B. Foto n. 6_ Inserimento dell’ago di prelievo (senza siringa)per la perdita del vuoto nella provetta (consigliato). Foto n. 7_ Prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita
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Foto n. 8-9_ Dopo il prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita. Foto n. 10_ Scelta dal Kit A o Kit B della provetta per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con o senza osso sintetico.
Foto n. 11_PROVETTA
N. 2 KIT
A per la produzione di membrana ( P. R . F. ) s u t u r a b i l e , u t i l i z z a b i l e i n c h i r u rg i a o r a l e , i m p l a n t o l o g i c a , parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioni orali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.
Foto n. 12_PROVETTA
N. 2 KIT B
(contiene 0,6g di osso sintetico) per produzione di membrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità e 12 modellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzi piccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura di impianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.
11
Foto n. 13_ riempimento
Foto n. 14_ riempimento della
della provetta n.2 del Kit A con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F.
provetta n.2 del Kit B con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP)
9
10 14
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Foto n. 15_ dopo il
Foto n. 16_ dopo il riempimento
riempimento della provetta n.2 del Kit A con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la
della provetta n.2 del Kit B con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP) aspettare dai 10 ai 15 min., senza centrifugare, la formazione della membrana.
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Foto
Foto n. 18_ membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP)
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CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF TECNOLOGIA
EBA20
Centrifuga rotore fisso Alimentazione
208-240 V1~
Frequenza
50-60 Hz
Consumo
65 VA
Emissioni
EN 55011 group1, ClassB, EN 61000-3-2, EN 61000-3-3
Immunità/ Compatibilità elettromagnetica (EMC) – Parte 6-1: Norme Generiche – Immunità per gli ambienti residenziali, commerciali e dell’industria leggera
EN 61000-6-1
Max. capacità
8x15ml
Max. RPM
6,000min-1
Max. RCF
3,461
Tempo di lavoro programmabile Dimensioni (Hx S x L)
EBA 20 è una centrifuga pratica e compatta per piccoli volumi di campione. È dotata come standard con un rotore angolo per 8 tubi fino a un volume di 15 ml. L'EBA 20 raggiunge un max. RCF del 3461 ed è la scelta ideale per uno studio medico. Le velocità più elevate riducono i tempi di centrifugazione in modo tale che plasma con un basso contenuto di piastrine è disponibile per l'analisi, dopo pochi minuti.
da1a99mindi corsa continua ciclo breve (tasto d'impulso) 216x231x292mm
Peso
ca. 4kg.
PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, MODALITÀ D’USO
www.implantologia.com
850,00
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SINT-OSS
L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei
RIEMPITIVO OSSEO A BASE DI
0 3 7 3
BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO Sviluppato in collaborazione con il Dipartimento di Ingegneria dei Materiali e della Produzione “Università degli Studi di Napoli Federico II”
CONF. 1,0 g + 0,5 g IN OMAGGIO 112,50 75,00
granulometria
50-250μm
Cod.
TCPMMM001 TCPMMM002 TCPMMM003 TCPMMM004
250-500μm
500-1000μm
1000-2000μm
CONF. 0,50 g 56,25 40,00
granulometria
50-250μm
250-500μm
500-1000μm
1000-2000μm
Cod.
TCP001
TCP002
TCP003
TCP004
PER ORDINAZIONI E INFORMAZIONI: UNI EN ISO 9001-2008 UNI EN ISO 13485 - 2004
Scheda Tecnica Titanio
Sistema Implantare Impianto e Componentistica protesica
Titanio utilizzato dalle Industrie Biomediche e Farmaceutiche Srl, fornito con certificazione ISO e di provenienza Grado Medicale dalla Titanium Consulting Milano. Il Titanio Grado 4 è utilizzato per i seguenti impianti: Innovazione, Minivent, Futura, Microfit, Swiss-Star, Q-Implantat . Rev. 06 del 11/01/2011 COMPOSIZIONE MATERIALE I sistemi implantari sono realizzati in Titanio grado 4 Medicale (titanio chirurgico) utilizzato dove sia richiesto resistenza alla corrosione ed all’erosione e per temperature fino a 425 °C. La sua composizione è: Ti % (Titanio)
O% (Ossigeno)
Fe % (Ferro)
N% (Azoto)
H% (Idrogeno)
C% (Carbonio)
99,5507
0.267
0.16
0.007
0.0013
0.014
La superficie degli impianti è chimicamente passiva, non magnetica. Il materiale utilizzato è conforme alle seguenti norme e specifiche: ASTM B348 - 08a Standard Specification for Titanium and Titanium Alloy Bars and Billets; UNI 9763/2 “Impianti chirurgici. Titanio non legato”; ISO 5832-2 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part 2: Unalloyed titanium”; ISO 5832 - 3 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part 3: Wrought titanium 6-aluminium 4-vanadium alloy”; ASTM F316 “Prodotti lavorati plasticamente per impianti chirurgici”; ASTM F67 - 06 “Standard Specification for Unalloyed Titanium, for Surgical Implant Applications (UNS R50250, UNS R50400, UNS R50550, UNS R50700)”. Il materiale in consegna dal produttore è corredato dai certificati di analisi chimica e meccanica per uso medicale e chirurgico. TRATTAMENTO SUPERFICI Nano-teK: collo lucido. Corpo micro pallinato con palline in zirconio non riutilizzabile da 30 e 70 micron, che garantisce la perfetta pulizia dell’impianto senza lasciare alcuna traccia di contaminazione; mordenzato (acido nitrico e fluoridrico). DECONTAMINAZIONE Processi di decontaminazione tramite: -tensioattivi, acido nitrico (favorisce la formazione di TiO2). -plasma freddo ad Argon (reattore a plasma in camera bianca asettica controllata ad azoto). Lavaggi a vapore secco 8/9 bar e in autoclave a vapore d’acqua, temperatura = 136 °C, pressione = 1-1,2 bar (15 - 17 psia) con tempo di azione di almeno 30 minuti sul prodotto prima del confezionamento. STERILIZZAZIONE Confezionamento in cappe a flusso laminare e camera bianca classe K100 Irraggiamento con raggi ionizzanti (Raggi Gamma 25 KGray) QUALITÀ DI PROCESSO L'intero processo produttivo è implementato ed è costantemente controllato in conformità alle norme UNI EN ISO 9001:2008 e UNI EN ISO 13485:2004. MARCATURA CE Gli impianti dentali sono coperti dalla marcatura CE (CE 0476 -vedere certificato CE) che attesta la loro conformità ai requisiti di sicurezza stabiliti dal D. Lgs. 46/97 e D. Lgs.37/10 secondo la Direttiva Europea 93/42 e s.m.i sui Dispositivi Medici.
NB: La nostra Azienda utilizza solo ed esclusivamente Titanio di provenienza sicura e certificato all’origine di tutti i requisiti di conformità, rintracciabilità, sicurezza.
KIT CHIRURGICO ATTREZZATURA MONTAGGIO IMPIANTI CILINDRICI TRASMUCOSI AD OTTAGONO INTERNO
Kit consigliato e assemblato su esperienza aziendale ma che può essere personalizzato in base alle proprie esigenze e necessità su specifica richiesta.
Il kit è composto da un astuccio sterilizzabile in polimero autoclavabile contenente: • Cricchetto dinamometrico protesico (a richiesta) • Cricchetto standard (di serie) • Frese chirurgiche cilindriche h33 e 41mm: Ø 2,2 -2,8 -3,0 -3,5 -3,8-4,2 -4,5 -5,2 -5,5 • n.4Fresa pilota (2 alte - 2 basse) • n.4 Attacco montaggio (2 Lunghi- 2 Corti) • Fresa aiuto montaggio Lunga-Corta • Frese a spalla 3,3 - 4,1 - 4,8 - 6,5/4,8 - 6,5/6,5 alte e basse
16
• Misuratori di profondità Ø 2,2 -2,8 -3,5 -4,2 • Perforatori gengivali Ø 5,0 -6,0 • n.4 Driver manuali con ghiera girevole Ø 1,30 Chiave di bloccaggio all’interno del cofanetto
ATTENZIONE: I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTO SONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO
Impianti STD* 60,00 Ø 3,3
Ø 4,1
8,0 10 12 14
M03308 M03310 M03312 M03314
M04108 M04110 M04112 M04114
Ø 3,1
Ø4,8 M04808 M04810 M04812 M04814
Ø 4,8
Ø 4,8
Ø 4,8
Ø3,3
Ø4,1
Ø4,8
Ø 4,8
Ø 4,8
Ø 4,8
Ø3,3
Ø4,1
Ø4,8
h testa
h impianto
h
Impianti PLUS* 60,00 Ø 3,1
Ø 3,3
Ø 4,1
Ø4,8
8,0 10 12 14
M03308P M03310P M03312P M03314P
M04108P M04110P M04112P M04114P
M04808P M04810P M04812P M04814P
h testa
h impianto
h
Impianti WN* 60,00 Ø 4,25
h
Ø 4,8
Ø 6,5
8,0 10 12 14
MW4808 MW4810 MW4812 MW4814
MW6508 MW6510 MW6512 MW6514
Ø 6,5
Ø 6,5
Ø 4,8
Ø 6,5
* La confezione comprende: Impianto, trasportatore e vite tappo
NB. TECNICA SOMMERSA_ PER L’INSERIMENTO CORRETTO DELL’ IMPIANTO, SI CONSIGLIA DI INSERIRE NELL’ALVEOLO IMPLANTOLOGICO CORPO+TESTA (VEDI FRESA A SPALLA)
Fresa Ø 2mm
Fresa Ø 2,5mm
Fresa Fresa Ø 3,0mm Ø 3,5mm
Fresa a Spalla
Testa
41
Fresa a Lancia
41
Sequenza standard di un inserimento di Impianto cilindrico Ø 4,1 mm
Corpo
17
VITE TAPPO E DI GUARIGIONE
TRANSFER 30,00
20,00 h spalla 0,0 1,5 2,0 3,0 4,0
codice T0000M T0015M T0020M T0030M T0040M
codice T001A Plus T002A WN
* *Il trasfert è completo di vite lunga
h
ANALOGO
ANALOGO SFERICO
VITI DI RITENZIONE Conf. 2 pz 20,00
20,00 Ø sfera 2,5
codice A001A Plus A002A WN
- STD
20,00
codice AS20/M
codice AS1200
TECNICA TRANSMUCOSA E SOMMERSA Esempio di un inserimento di un impianto STD Ø 4,1 h10 con tecnica trasmucosa o sommersa
10,0 8,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
0,0
F Ø 2,0
F Ø 2,5
F Ø 3,0
41
Fresa a Lancia
10,0
13,0
0,0
Inserimento impianto Per un imp. h10, h10 trasmucoso fresare di 3mm in più l’alveolo implantare per l’inserimento a tecnica sommersa
Alveolo implantologico h10
Stop
13,0
13,0
13,0
0,0
0,0
0,0
Sito implantare tecnica sommersa
Inserimento fresa a spalla fino allo stop
Sito finale implantare tecnica sommersa
Inserimento impianto sommerso
Tecnica sommersa: è la somma del corpo + la testa dell’impianto vedi figura
41
Tecnica trasmucosa: calcolare l’altezza del corpo vedi figura
F Ø 3,5
3mm 14mm 12mm 10mm 8mm
corpo impianto
18
Misurazione standard di un impianto Microfit
14mm 12mm 10mm 8mm
corpo impianto Misurazione standard di un impianto Microfit
testa impianto
Componenti protesiche MONCONI DRITTI - Linea STD / PLUS 40,00
MONCONI ANGOLATI 15°- 20°- 25º - Linea STD / PLUS
30,00
Con ottagono
50,00 Tipo
Senza ottagono
h 2 componenti monoblocco SD400M SD550M SD700M
OD400M OD550M OD700M
Ottagono 15°
20°
25°
Lato A A150M A200M A250M Lato B B150M B200M B250M
h 7mm
4,0 5,5 7,0
15°
20°
25° Spigolo
Lato
Ottagono Ottagono Lato A Lato B
Ottagono 3,1mm
MONCONI DRITTI - Linea WN 40,00
30,00
Con ottagono
h
50,00
Senza ottagono
2 componenti
4,0 5,5 7,0
MONCONI ANGOLATI - Linea WN
monoblocco
OD400W OD550W OD700W
N.B. “IL LATO A”
Tipo
Ottagono 15°
SD400W SD550W SD700W
20°
25°
ASSUME 8 POSIZIONI DIVERSE RISPETTO AL “LATO B”
Lato A A150W A200W A250W Lato B B150W B200W B250W
MONCONI O-RING Ø SFERA 2,5
CAPPETTE PER MONCONI SFERICI Conf. 2 pz
35,00
20,00 Linea STD/PLUS
Linea WN
h spalla
codici
codici
0,0 1,0 2,0
MS00 MS10 MS20
MS00W MS10W MS20W
codici Ø 2,5
CN001F
h spalla
MONCONI CALCINABILI CON OTTAGONO E ROTANTI 20,00
20,00
30,00
con ottagono senza ottagono base in titanio Linea STD/PLUS WN
h 7,0 7,0
fondibile FN700M FN700MW
fondibile rotante FN700R FN700RW
sovrafondibile SF700M SF700MW
19
Strumentazione chirurgica - Frese FRESE A SPALLA
IMP.6,5 Ø Tronco 4,8
IMP.6,5 Ø Tronco 6,5
65/65
65/65
48/65
IMP.4,8
48/65
IMP.4,1
48
FS2830 FS2840 FS3430 FS3440 FS4130 FS4140 FS4130/6 FS4140/6 FS5030/6 FS5040/6
48
codice
2,8 2,8 3,5 3,5 4,2 4,2 5,2 5,2 6,2 6,2
41
Ø
30 40 30 40 30 40 30 40 30 40
33
h
IMP.3,3
33
Ø Testa
41
Attenzione: usare sempre frese a spalla per sommersione completa dell’impianto.
50,00
testa impianto
FRESE CILINDRICHE 50,00
Frese intermedie per osso D1
Ø
20
2,0 2,0 2,2 2,2 2,8 2,8 3,0 3,0 3,5 3,5 3,8 3,8 4,2 4,2 4,5 4,5 5,2 5,2 5,5 5,5
h 33 Pilota 41 Pilota 33 41 33 41 33 41 33 41 33 41 33 41 33 41 33 41 33 41
codice F3320 F4120 F3322 F4122 F3328 F4128 F3330 F4130 F3335 F4135 F3338 F4138 F3342 F4142 F3345 F4145 F3352 F4152 F3355 F4155
Frese intermedie per osso D1 ø2,2
ø2,8
ø3,0
ø3,5
ø3,8
ø4,2
ø4,5
ø5,2
ø5,5
testa impianto
14mm 12mm 10mm 8mm
corpo impianto
NB. L’altezza degli impianti MicroFit viene considerata come somma della dimensione del corpo + la testa dell’impianto stesso. Se inserito totalmente sommerso utilizzare le frese a spalla.
Strumentazione chirurgica - Attrezzature per montaggio impianti Cricchetto
tipo
codice
standard
CC001
dinamometrico CC001 /D
Connessione montaggio impianto
altezza
codice
Basso
AM11
Alto
AM18
D1317E/M
altezza
codice
Basso
AL190B
Alto
AL260A
D1317E/C
Manopola manuale Connessione montaggio impianto
Driver manuale Con ghiera girevole Perforatore gengivale
Misuratore di profondità
Chiave bloccaggio
40,00
40,00
40,00
codice
Connessione per driver esagonale
Driver esagonale
160,00
codice
Manopola manuale Per driver Connessione montaggio impianto Per micromotore
80,00
40,00
codice AM11/M
Ø
codice
1,3
D1317E
Ø
codice
1,3
30283F
Ø
codice
4,8 6,5
30274 30275
Ø
codice
2,2 2,8 3,5 4,2
MP220 MP280 MP350 MP420
40,00
30,00
30,00
45,00
25,00
codice MCB01
120,00
21
Il parlare lo lasciamo agli altri‌ noi produciamo per noi e per gli altri Ferdinando Muollo
UNI EN ISO 9001 - 2008 UNI EN ISO 13485 - 2004 0 4 7 6
0 3 7 3
Tel/Fax: +39.081.8561915 Tel/Fax: +39.081.8507748 Tel/Fax: +39.081.8568081 www.implantologia.com