REVISTA CIENTÍFICA BIOSCIENTIS by BIOscientis

BIOscientis REVISTA DE DIVULGACIÓN CIENTÍFICA VOLUMEN 1

NÚMERO 2

AGOSTO 2014

Lanzamiento del libro “Genética Molecular y Citogenética Humana” (EVENTO ESPECIAL)

DESCARGA GRATUITA

Andrés López-Cortés

CONSEJO EDITORIAL

Doyle Beaty Carolina Echeverría Fabián Oña-Cisneros Fabián Porras-Borja

EDITORIAL

Fabián Porras-Borja

AUTORES

Santiago Araujo Germán Burgos Figueroa Carolina Echeverría Paola E. Leone Andrés López-Cortés Belén Montesdeoca Fabián Oña-Cisneros César Paz-y-Miño Camilo Pérez

AUTORES INVITADOS

Daniel Fernando Aguirre Reyes Byron Bustamante Granda Camila Rodríguez

CON EL AVAL DE

Instituto de Investigaciones Biomédicas [IIB] Universidad de las Américas [UDLA] Sociedad Ecuatoriana de Genética Humana [SEGH]

DISEÑO DE PORTADA

Estructura molecular modificada del ribosoma [The Royal Swedish Academy of Sciences]

APORTES Y SUGERENCIAS

bioscientis@gmail.com

AGOSTO 2014

GENOTÓXICOS: GENES DE REPARACIÓN DEL ADN Y CÁNCER. JORNADAS GHEP-ISFG EN QUITO (2014): GENÉTICA FORENSE. LOS CIGARRILLOS ELECTRÓNICOS: ¿UNA ALTERNATIVA PARA DEJAR DE FUMAR? LOS LIBROS DE GENÉTICA HUMANA EN ECUADOR: REVISIÓN CIENTÍFICA. PARQUE NACIONAL DE LOS SECUOYAS Y MUIR WOODS: TIERRA DE GIGANTES. ¿POR QUÉ ALGUNAS PERSONAS SON MÁS SENSIBLES AL DOLOR? THE FRANCIS CRICK INSTITUTE: UNA NUEVA VISIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA. ARTÍCULOS DE OPINIÓN CIENTÍFICA EN GENÉTICA. ESTIMULANTES NATURALES: LAS DROGAS PSICOACTIVAS ACEPTADAS POR LA SOCIEDAD. MAPEO DE LA FUNCIÓN CEREBRAL: UTILIZANDO RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL. ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN DE MARIPOSAS TROPICALES (LEPIDOPTERA: RHOPALOCERA).

Editorial Cuando era niño, al estudiar Biología dentro de la materia de Ciencias Naturales, siempre pensé que esta no era

más que el estudio de las plantas, animalitos, cosas vivas que ni entendía (la célula), y claro el estudio del cuerpo humano; hoy estoy seguro que eso sigue siendo así y además, ahora son más cosas de las cuales gran parte de las personas desconocemos; pues bien, déjenme decirles que aparentemente la Biología es mucho más que esas cosas que creíamos de niños y que hasta ahora nos sigue confundiendo. Hoy en día la Biología como ciencia está involucrada en prácticamente todas las áreas de las ciencias duras así como tecnológicas, y aún la aplicabilidad y sus líneas de investigación siguen en constante aumento y franco desarrollo, permitiéndonos alcanzar mejores niveles de entendimiento de los procesos biológicos. Todo este conocimiento generado y las tecnologías desarrolladas para el análisis histológico, citológico, genético, cerebral entre muchos otros, ayuda a la comprensión de procesos naturales tanto biológicos como por ejemplo la reparación del ADN en el cáncer, así como ecológicos por ejemplo la ecología y conservación de la vida silvestre. La presente edición de la revista Bioscientis hace la entrega de un variado temario, en el cual presentamos artículos que van desde el relato de los bosques milenarios de los secuoyas, la vida de las mariposas Rhopalocera; pasando por las drogas psicosociales, la tolerancia al dolor, los genes de reparación, el mapeo cerebral y una mirada a los cigarrillos electrónicos, para finalmente aterrizar en el contexto científico actual tanto mundial como local, al relatar la creación del Instituto Francis Crick, además de hacer una completa revisión de los trabajos de Genética Humana en el Ecuador, dar una premisa de las que serán las Jornadas GHEP-ISFG y finalizar con un artículo de opinión científica en genética. Es así que al término de la lectura de esta edición esperamos que nuestros queridos lectores amplíen su mirada de la Biología y sus enfoques, esto al poder interpretar de forma autosuficiente el contenido del temario aquí propuesto del cual esperamos sea de su total agrado.

Fabián Porras-Borja

â&#x20AC;&#x153;The ultimate aim of the modern movement in biology is in fact to explain all biology in terms of physics and chemistry.â&#x20AC;?

Francis Crick Of Molecules and Men (1966)

Genot贸xicos Santiago Araujo

Genes de reparación del ADN y cáncer

Hace pocos meses se dio a conocer en

un artículo de Nature Inmunology el rol que juega la proteína RAD50 en el mecanismo de reparación del ADN cuando una célula es infectada por virus. Investigadores de la Universidad de Munich establecieron cómo esta proteína asociada con CARD9 ante la presencia de ADN exógeno en el citoplasma celular forman un complejo con el ácido nucleico activando una cascada de señalización que desemboca en la producción de IL1 provocando la activación del sistema inmunitario. El papel que juegan proteínas y enzimas encargadas de la reparación del ADN es clave para mantener la integridad del material genético en la célula, de ellas podemos distinguir dos importantes grupos encargados de la reparación: las proteínas de reparación por escisión de bases (BER) que se encargan de retirar bases nitrogenadas que han sufrido daños por oxidación, alquilación, hidrólisis o desaminación, donde una glicosidasa escinde la base nitrogenada para finalmente sustituirlo por el nucleótido adecuado por parte de la ADN polimerasa, y el grupo de reparación por escisión de nucleótidos (NER) que repara entre 2 a 30 bases que distorsionan la hélice, como los dímeros de timina o roturas de simple o doble cadena, entre otros.

Polimorfismos de nucleótido simple (SNP) se han descrito en genes NER y su relación con síndromes genéticos como el Xeroderma pigmetosum, síndrome de Cockayne y tricotiodistrofia. Con el mapeo de mutaciones en las estructuras de las proteínas recientemente resuelto, se ha comenzado a aclarar los vínculos entre los defectos moleculares y fenotipos celulares alterados, pero sigue siendo necesaria la identificación puntual del rol que cumple cada proteína en las vías de reparación del ADN. Por otro lado, la contaminación industrial es uno de los problemas que enfrenta la sociedad actual; podemos definir agentes genotóxicos como a aquellos que en cantidades subtóxicas de exposición son capaces producir algún tipo de alteración en el material genético e igualmente podemos clasificarlos en agentes: físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes), químicos (orgánico e inorgánico) y biológicos (virus y bacterias). Dichos agentes dependiendo de los niveles de exposición y las dosis recibidas, con el pasar del tiempo, si estas afectan las líneas celulares germinales pueden desencadenar alteraciones en el fenotipo de la progenie o diversas afecciones como neoplasias e inclusive el cáncer si afectan células somáticas del individuo. Dichas alteraciones son evaluadas

mediante el biomonitoreo genético, el cual emplea un conjunto de herramientas tanto en citogenética como en biología molecular, que permiten evaluar procesos iniciales de inestabilidad genómica en células diana mucho antes que este tipo de alteraciones se manifiesten a nivel de tejido y por tanto sea perceptible a simple vista. Por ejemplo, se ha descrito variantes genéticas en NER y su relación con el desarrollo de cáncer como: mama, pulmón, próstata, vejiga, laringe, piel, entre otros. El cáncer de piel tal vez sea uno de los más estudiados debido a que los síndromes descritos por alteración en genes NER, tienen como particular una extrema fotosensibilidad de la piel y el desarrollo temprano de cáncer por este factor. Estudios en pacientes con melanoma en 54,195 casos descritos en el mundo 52,308 casos presentaron una relación directa de la variante XPD/ERCC2 con el desarrollo de esta patología. Esta información nos indica la importancia de identificar estas variantes y como podrían afectar a la salud de la población expuesta. En Ecuador se realizó un estudio genotóxico en población sobre expuesta a radiación solar, pescadores de la ciudad de Manta que realizan sus tareas al aire libre y sin mucha protección,

dicha población tiene uno de los más altos índices de cáncer de piel. Al realizar una evaluación genética se evidencio un mayor número de aberraciones cromosómicas (A.C) 63,67% más que sus controles 2,45%. Al analizar el genotipo de reparación de expuestos y compararlo con la cantidad de A.C se observó que los genotipos XPG exón 15 Asp/His, ERCC2 exón 23 Lys/Gln y XRCC1 exón 10 Arg/Gln generaron el 82,12% del total de aberraciones cromosómicas reportadas para este grupo. Con este trabajo se evidencio la asociación entre variantes genéticas NER y el desarrollo de procesos de inestabilidad cromosómicas por sobre exposición prolongada a radiación solar ultravioleta. Se hace necesario entonces, llevar a cabo estudios epidemiológicos en el campo de la genética toxicológica, para detallar la frecuencia de estos SNP’s en nuestras poblaciones y evaluar cuál es el riesgo de sufrir afecciones en la salud de quienes a más de tener estas variantes están expuestos a profesionales de laboratorios, artesanos, genotóxicos por ambiente laboral o por agricultores, industriales, etc), como por su calidad de vida. ejemplo: la sociabilización y cumplimiento de normas de bioseguridad o proOtro detalle a resaltar es que en gramas de detoxificación que debe nuestro país se norma de manera muy tener dicho personal para eliminar megeneral los cuidados que se debe tener tabolitos acumulados por tiempo de al momento de trabajar con diferentes exposición, protocolos y que frecuencia genotóxicos, se debe entonces priorizar deben tener los estudios de biomoniuna legislación más sensible, que brinde toreo genético para evitar afecciones directrices detalladas de los cuidados en la salud de la población afecta y proque se debe tener en cada sitio de tocolos de manejos de desechos y residtrabajo con sus empleados (médicos, uos peligrosos, entre otros.

En Ecuador queda mucho trabajo por realizar en materia de genotóxicos, desde el desarrollo y cumplimiento de políticas que garantice un verdadero sistema preventivo en materia de salud pública, hasta investigación científica de calidad. Mi compromiso como investigador es el desarrollar proyectos de investigación cada vez más complejos llegando al tope más alto en este campo que es la toxicogenómica, herramienta fundamental para analizar no solo miles de SNP’s en diversos genes de

reparación al mismo tiempo, sino también los niveles de expresión de dichos genes ante la interacción con diferentes agente genotóxicos, e inclusive dentro del campo de la farmacogenómica como marcador de respuesta o susceptibilidad de un paciente ante tratamientos farmacológicos. Referencias:

James E. Cleaver, Ernest T. Lam, Ingrid Revet. Disorders of nucleotide excisión repair: the genetic and molecular basis of heterogeneity. Nature Review. Volumen 10. 2013. Araujo S, Cañarte C, Sánchez ME, Paz-Y-Miño C. Genotoxicidad por radiación solar ultravioleta, inducida por exposición laboral prolongada en pescadores del Ecuador. Rev Eugenio Espejo. 2010

Pavel V, Rajiv K, Rudolf S, et al. Genetic polymorphisms in DNA repair genes and possible links with DNA repair rates, chromosomal aberrations and single-strand breaks in DNA. Carcinogenesis vol.25 (5) 757-763. 2011.

SANTIAGO ARAUJO Biólogo - Universidad Central del Ecuador Diplomado Genotóxicos, Consideraciones Clínicas y Ambientales - Universidad Nacional de Colombia Investigador asociado - Instituto de Investigaciones Biomédicas Líneas de investigación: Genética. Toxicología Ambiental Intereses cientí�icos: Inmunogenética. Farmacogenética E-mail: santiagoqkito@gmail.com

Jornadas GHEP-ISFG en Quito (2014) Germรกn Burgos Figueroa

Genética Forense

tuguesa) de la ISFG (International Society of Forensic Genetics) es uno de los grupos más activo de la citada sociedad con un alto número de publicaciones internacionales por parte de sus miembros. Sus objetivos hacen énfasis en contribuir al desarrollo y difusión de los conocimientos científicos en el área de la Genética orientada a aspectos forenses además de promover las relaciones y cooperación entre sus miembros, así como con otros grupos dependientes de la ISFG y asociaciones científicas de áreas afines. La asociación surge en 1995 como un grupo de trabajo operativo sin ánimo de lucro dentro de la ISFG debido al idioma común de sus asociados.

como espacio de formación profesional gran escala de los perfiles de las familias relativa al quehacer propio del área. de los desaparecidos a los perfiles recuperados de restos humanos. Desde hace algunos años, dada la gran cantidad de asociados de Améri- Morris Tidball-Binz, MD ca, el grupo decide alternar la sede de Coordinador Forense de la división asissu reunión anual entre los dos continen- tencial del Comité Internacional de la tes. Para el 2014 se ha designado a Cruz Roja (CICR) con sede en Génova, Quito, patrimonio cultural de la humani- Suiza. Especializado en la aplicación de dad, como Ciudad Anfitriona en el la antropología y ciencias médicas marco de las XIX jornadas GHEP-ISFG, forenses para los derechos humanos y las evento organizado por el Laboratorio de investigaciones humanitarias en más de Genética Molecular de Cruz Vital - Cruz 40 países. Su trabajo en el marco del Roja Ecuatoriana. CICR incluye la recuperación y/o identificación de restos óseos humanos de las A continuación se presenta una víctimas de los conflictos armados. Parbreve sinopsis de la hoja de vida de los ticipa activamente en la formación y la expertos que participarán como líderes promoción mundial de su especialidad los workshops organizados en Quito, del 9 aplicadas a los derechos humanos y las al 12 de septiembre del presente año: investigaciones humanitarias.

Las Jornadas de trabajo se organizan para realizar la asamblea general, discutir los resultados del ejercicio de control de calidad anual, proponer ejercicios colaborativos que incluyen innovaciones de punta dirigidos a los laboratorios miembros (cuyos resultados generalmente son publicados), y realizar workshops en temas de interés común liderados por expertos mundiales en cada área. La reunión se constituye entonces como una excelente oportunidad para compartir experiencias relativas a la casuística del peritazgo legal y

Thomas J. Parsons, PhD Director de Ciencias Forenses en la Comisión Internacional sobre personas desaparecidas de Sarajevo, Bosnia y Herzegovina. Profesor adjunto de la Universidad Estatal de Pennsylvania, programa de Ciencias Forenses. El equipo del Dr. Parsons supervisa el entrenamiento de funcionarios forenses en un enfoque multidisciplinario para la identificación de las personas desaparecidas que implica la arqueología forense, antropología, patología y análisis de ADN de alto rendimiento, mediante la comparación a

El GHEP (Grupo de Habla Hispana y Por-

Lourdes Prieto Solla, PhD Doctora en Biología por la Universidad Complutense de Madrid. Perito adscrito al Laboratorio de ADN de la Comisaría General de Policía Científica (España) desde 1991. Coordinadora del Grupo de Investigación en ADN. Investigadora del Instituto Universitario de Investigación en Ciencias Policiales (IUICP), Alcalá de Henares, Madrid. Vice-Presidenta del GHEP-ISFG. Miembro de la Comisión Nacional para el uso Forense del ADN de España. Distinciones: Cruz al Mérito Policial 2001 (distintivo Blanco) y 2009

(distintivo Rojo), Cruz “Isabel La Católica” al Mérito Civil 2010 y Medalla al Mérito de Protección Civil, 2010. Una de los autores más experimentados en el análisis de ADN mitocondrial en el campo forense a nivel mundial.

Angel Carracedo, PhD Director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, Catedrático de Medicina Legal y Director del Instituto de Medicina Legal de Santiago de Compostella. Director del Centro Nacional de Genotipado. Miembro del CIBER de enfermedades raras (CIBERER). Director del grupo de investigación de Medicina Xenómica, Autor de 10 libros y más de 340 artículos en revistas SCI en Medicina Genómica, Genética clínica y genética forense y de poblaciones incluyendo artículos en “Nature”, “Science”, “Nature Genetics”, “PNAS”, “American Journal of Human Genetics”, además de las principales revistas de genética y Medicina forense. Miembro del board de varias sociedades internacionales de genética y cáncer. Miembro de organismos reguladores (EMEA, Forensic DNA Regulator UK, DNA ISFG Commission). Editor de la revista “Forensic Science International: Genetics” y miembro del consejo editorial de 15 revistas internacionales de genética y medicina forense. Premios de investigación entre los que destacan: Premio Rey Jaime I, Medalla Galien, Premio Galicia de Investigación, Medalla Castelao, Premio Novoa Santos, Medalla de Galicia, Cruz al Mérito Policial, entre otros; Doctor Honoris Causa por varias universidades.

genética forense desde 2008 en el Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses, Charité - Universidad de Berlín, Alemania, en donde actualmente es jefe del Departamento de Genética Forense. Fue galardonado con el premio científico de la Sociedad Alemana de Medicina Legal en 1990 y 1998 y el premio científico de la ISFG en 1999 por el desarrollo del método de determinación del haplotipo Y basado en marcadores STRs. El Dr. Roewer es el fundador y curador de la Base de datos de haplotipos de referencia del cromosoma Y (www.yhrd.org). Su principal interés de investigación es la genética (molecular y de poblaciones) del cromosoma Y con énfasis en su aplicación forense, y la evolución y demografía de las poblaciones indígenas de América del Sur y del Norte.

Leonor Gusmão, PhD Doctora en Biología por la Universidad de Oporto; actualmente es profesora visitante en la Universidad del Estado de Río de Janeiro (UERJ) e investigadora en el Instituto de Patología Molecular e Inmunología de la Universidad de Porto (IPATIMUP) en el área de Genética de Poblaciones y Forense. Miembro del Comité Científico de 2do ciclo en Genética Forense de la Facultad de Ciencias, Universidad de Porto. Miembro del Comité Ejecutivo de la ISFG (International Society for Forensic Genetics) en calidad de tesorera. Editora asociada Walther Parson, PhD del journal Forensic Science InternationProfesor asociado del Instituto de Medicial: Genetics, Elsevier Science, Londres. na Legal de Innsbruck, Austria y profesor Uno de los autores más citados en el asociado adjunto en la Universidad campo forense, con más de 200 artículos Estatal de Pensilvania. Puso en marcha la científicos publicados en revistas de alto Base de datos de ADN Nacional de impacto académico. Se ha vinculado Austria. Autor de más de 200 artículos activamente con Latinoamérica asecientíficos en los últimos diez años. El área sorando trabajos de investigación conde investigación principal del Dr. Parson junta, visitando nuestros países de es la genética mitocondrial y su equipo manera regular en viajes de difusión ha desarrollado la base de datos EMPOP, científica y entrenamiento en diversos (www.empop.org), que sirve a la comutópicos, es una de las personas más nidad científica como fuente de referenreconocidas en el campo de la genética Lutz Roewer, PhD cia para la variación de ADNmt y como forense y de poblaciones. Doctor en biología molecular en el año una herramienta para un control de cali1990, profesor de la cátedra de dad de los datos a posteriori (QC).

Miembro de los consejos internacionales y comités de dirección, tales como la Sociedad Internacional de Genética Forense (ISFG) y la Comisión Internacional sobre Personas Desaparecidas (ICMP). Supervisa la unidad de investigación "Biología Molecular Forense" que ha publicado más de 100 artículos revisados por expertos en el campo de la genética forense y médica en los últimos 5 años.

Carlos Vullo, PhD Bioquímico, Doctor en Ciencias Químicas. Creador y Director del Laboratorio de Histocompatibilidad del Hospital Nacional de Clínicas de Córdoba. Desde el año 1985 Director del Laboratorio de Inmunogenética y Diagnóstico Molecular (LIDMO) desarrollando tareas de inmunogenética en el área de los trasplantes de órganos, análisis de ADN para la investigación de paternidad y parentesco biológico. Desde el año 2003, Perito Oficial en numerosos Juzgados Federales de todo el país en la investigación por genética forense en la identificación de desaparecidos en Argentina y Uruguay.

Para mayor información: E-mail. jornadasghep@cruzvital.med.ec Link página web. http://www.gep-isfg.org/es/jornadas-ghep-isfg/jornadas-quito-ecuador-septbiembre-2014.html

GERMÁN BURGOS FIGUEROA MSc en Biología: Línea Identificación Genética Investigador - Instituto de Investigaciones Biomédicas Docente Biología Molecular - Universidad de las Américas Especialización: Biología y Genética Forense - Universidad de Antioquia E-mail: gburgos@udla.edu.ec, hgermanburgos@yahoo.com LinkedIn: http://www.linkedin.com/pub/german-burgos-figueroa/33/85/663

Los cigarrillos electr贸nicos Carolina Echeverr铆a

¿Una alternativa para dejar de fumar?

robablemente hace unos cinco años atrás nunca habíamos oído hablar sobre los cigarrillos electrónicos (CE), o e-cigarettes como se los conoce mundialmente. Los CE promocionan una alternativa más segura de fumar, prometiendo así reducir el número de casos relacionados con el cáncer de pulmón y sus derivados.

Micropocesador que controla el calentador de la luz LED

La luz LED se enciende cuando la persona succiona el cigarrilo

Cartucho contiene nicotina disuelta en propilenglicol

¿QUE SON LOS CE? Son dispositivos que parecen cigarrillos normales, están constituidos por una batería, la cual puede ser cargada como un teléfono móvil, un cartucho de nicotina (ingrediente activo del tabaco), una solución de glicerina o propilenglicol mezclada con agua y un atomizador (dispositivo que convierte la nicotina en vapor).Cuando la persona inhala el CE la solución de nicotina se calienta y se evapora. Investigaciones en varios países han encontrado que inhalar un “pitido” del CE es como si se estuviera fumando un cigarrillo común, esto pone en duda respecto al suministro de nicotina. Los cartuchos están disponibles en diferentes concentraciones de nicotina al igual que varios sabores, como: menta, café,v chocolate, entre otros.

Batería Calentador, evapora la nicotina

Actualmente los CE no están regulados Otras investigaciones han encontrado para formar parte de terapias de que los CE contienen otras sustancias reemplazo de nicotina químicas a parte de las ya mencionadas. Todavía existen varias dudas sobre la seguridad de los diferentes productos químicos que se encuentran en el dispositivo, la falta de regulación por parte de las autoridades nos hace dudar sobre lo que realmente la gente está consumiendo, más aun cuando existen varias empresas que se dedican a la producción de este dispositivo. Por ejemplo, se sabe muy poco sobre la seguridad y efectos que tiene el propilenglicol en los CE, y la nicotina de los dispositivos puede llegar a ser tóxico si se utiliza dosis muy altas.

Han encontrado pequeñas cantidades de formaldehído y nitrosaminas (sustancias cancerígenas), acroleína y acetaldehído (toxinas) en el vapor que sale del aparato. Usted debe saber que estas sustancias químicas se encuentran presente en el humo de tabaco regular. Es importante tener en cuenta que estos dispositivos pueden servir como la “entrada” a los cigarrillos tradicionales, por los ex-fumadores, no fumadores, y lo más importante, los niños. Más de 200.000 menores de 16 años comienzan a fumar cada año en el

Reino Unido. Necesitamos saber más acerca de estos CE, saber cuáles son sus regulaciones, componentes químicos, desventajas y ventajas. No cabe duda que estos modernos dispositivos nos llaman la atención por sus colores, diseños y aromas, pero debemos saber que nuestras vidas valen mucho más que tener un llamativo cigarrillo electrónico en nuestras manos.

PRÓXIMAMENTE Un encuentro con 38 premios Nobel de Medicina...

Lindau, Alemania CAROLINAECHEVERRÍA ECHEVERRÍA CAROLINA Ingeniería enen Biotecnología - Universidad de las américas Ingeniería Biotecnología - Universidad de las Américas Tesista investigadora - Instituto de Investigaciones Tesista investigadora - Instituto de Investigaciones BiomédicasBiomédicas Especialización: Cáncer de mama. Gen de SRY. Percepción de sabores. Especialización: Cáncer de mama. Cáncer deCáncer próstata. de Genpróstata. SRY. Percepción sabores. Twitter: @carosito0612 0612 Twitter: @carosit0 E-mail: E- mail: carosito_0612@hotmail.com carosito_ 0612@hotmail.com LinkedIn: Carito Echeverría Linkedln: Carito Echeverría

Lindau, Alemania

Los libros de GenĂŠtica Humana en Ecuador Paola E. Leone

Revisión científica

La producción científica en Ecuador significa el 0,001% de los datos generados a nivel mundial, evidenciando pocos datos nuevos si consideramos ingreso per cápita y número de habitantes del país. Así también, el número de libros impresos es reducido con recopilaciones del estado de la genética en general y otros con aportes de conocimientos surgidos en Ecuador. En genética humana tenemos el primer registro con el libro “La genética y el hombre” de Robert Hoffstetter, producto de las conferencias dictadas en la casa de la Cultura Ecuatoriana en mayo y junio de 1947, que explicaron la base de la herencia de los caracteres normales, centrado en los grupos sanguíneos, y de la herencia de caracteres anormales.

trastornos genéticos en la población, la población de riesgo genético, estudios para diagnóstico prenatal y alternativas frente al riesgo genético, resaltando la presentación de los escasos datos existentes en el Ecuador. Se introduce la asignatura de Genética Humana en la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Central del Ecuador y surgen libros de texto como “Temas en Genética Médica” de Milton Jijón, vol. 1 en 1987, que presenta, en tres temas, generalidades y aspectos históricos, relación de la genética con otras especialidades médicas y una lista de términos genéticos, y vol. II en 1988, como continuación al anterior con cinco temas, aborda división celular, gametogénesis, errores en la división celular, malformaciones congénitas y leyes de Mendel. Estos dos textos se presentan de forma compilada en el libro “Introducción a la Genética Médica” en 1992, incluyendo además el tema de cromosomas y síndromes cromosómicos. De este libro salió una nueva edición posteriormente. El mismo autor junto a Ana Lucía Martínez, María del Carmen Fraga y Elizabeth Moya, ha escrito también “Criterios médicos acerca de los riesgos fetales de los medicamentos”.

por las investigaciones realizadas en Ecuador en el libro “Genética Humana: Conceptos básicos e investigaciones en el Ecuador” de César Paz y Miño quien a través de quince capítulos presenta la historia de la genética a nivel internacional y nacional, conceptos básicos de genética, genes y desarrollo embrionario, aspectos genéticos de la diferenciación sexual, del crecimiento y desarrollo, impacto médico social de los trastornos genéticos, población de riesgo genético, factores que aumentan las mutaciones, ecogenética, diagnóstico prenatal, nociones sobre genética de poblaciones humanas, aspectos éticos en la investigación genética, acciones de la genética en la salud pública y reglas básicas de bioseguridad para el trabajo en un laboratorio de genética humana. En ese mismo año, “Milagros de la Genética, rompiendo las fronteras de lo imaginado por el hombre” de Jaime Gutiérrez González explica al público general y relacionados a las ciencias biológicas, en ocho capítulos, las investigaciones sobre las células y sus componentes, la entropía, la genética molecular, el sida, los priones, la muerte, los factores de crecimiento y el cáncer.

No se vuelven a imprimir libros de este tema hasta cuarenta años después, siendo sus autores los médicos especialistas en genética fundadores de la Sociedad Ecuatoriana de Genética Humana en la década de los ochenta, y tenemos el libro “Riesgos genéticos y malformativos en el embarazo” de César Paz-y-Miño en 1988, en el que se aborda En 1995 en el libro de Biopatología la genética y el embarazo a través de En 1994 los conceptos teóricos de Andina y Tropical Ecuatoriana, tomo II, cuatro grandes temas: el impacto de los la genética se presentan respaldados César Paz y Miño escribe el capítulo

sobre “Panorama Ecuatoriano en materia de estudios genéticos” con una exhaustiva revisión de los documentos históricos existentes explica sobre la biopatología genética del Ecuador. Con el desarrollo de la biología molecular en la Universidad Católica de Santiago de Guayaquil, sale en 1996 el texto “Introducción a la Biología Molecular” de Eduardo Zambrano, que explica las macromoléculas, proteínas y ácidos nucleicos y las técnicas de biología molecular, clonaje, PCR, secuenciación e hibridación de ácidos nucleicos. Cabe mencionar que también ese año, Víctor Hugo Espín, Aníbal Arias y Jorge Pizarro en “Morbilidad y mortalidad perinatal intrahospitalaria, crecimiento de niños de 2000g o menos de peso al nacer en el primer año de vida” listan alteraciones de origen genético en los problemas de morbilidad y mortalidad en los nacidos vivos de la Maternidad Isidro Ayora de Quito. En 1997, César Paz y Miño y Paola E. Leone son autores y editores del libro “Situación y perspectivas de desarrollo de la genética humana en el Ecuador” que recopila la información tratada durante el I Seminario Nacional de Genética Humana que contó con la participación de 27 profesionales de Quito, Guayaquil y Cuenca. Ese año también, en el libro “Síndrome de Down, pautas

mínimas para su entendimiento y atención” Milton Jijón llega a familiares de pacientes y a lectores en general interesados en el tema con quince temas que exponen conceptos generales, genética y Síndrome de Down, clínica genética, causas, reproducción, sexualidad, crecimiento y desarrollo, escolaridad, afectividad, atención y cuidados del niño, el niño Down ante las enfermedades, la familia del niño Down, tratamiento, prevención, los médicos y el Síndrome de Down. En 2010, el autor presenta una nueva edición de la obra, conservando la estructura y aumentando las ilustraciones. La implementación de técnicas moleculares en el Ecuador, en el campo de la genética humana, animal y vegetal creó la necesidad de conocer el estado de las técnicas empleadas en diferentes sectores y se organizó el curso teórico-práctico: Técnicas de genética y biología molecular en la investigación básica y aplicada con 38 temas que abarcaron reglas básicas de bioseguridad para el laboratorio de genética humana y de genética molecular, normas de control de calidad en el laboratorio de genética, las bases y protocolos de técnicas como extracción de ADN genómico, Southern blotting, extracción de ARN total y con perlas magnéticas, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), técnica de retrotrascripción (RT-PCR), polimorfismo en la

conformación de la cadena sencilla basado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR-SSCP) - análisis de heterodúplex, secuenciación del ADN, hibridación in situ fluorescente (FISH), PRINS: aplicación de la PCR en FISH, microsatélites, uso de STR (short tándem repeats) en pruebas de paternidad y forense, apuntes genéticos sobre las razas humanas y el racismo, mapas de deleción en búsqueda de genes supresores de tumor, estudios moleculares para el diagnóstico de fibrosis quística, del síndrome de cromosoma X frágil, de distrofia muscular de Duchenne, de Corea de Huntington, de cáncer y de errores congénitos del metabolismo, aplicación de la RT-PCR para el estudio del oncogén BCR-ABL en leucemias crónicas y agudas, papel del gen NF2 en tumores del sistema nervioso central, utilidad diagnóstica de mutaciones en el gen C-K-RAS en masas pancreáticas, expresión del gen PS2 inducida por ginseng, técnicas moleculares para el diagnóstico, vigilancia y control de enfermedades infecciosas: dengue, cólera y leptospirosis, en tuberculosis, en enfermedad de Chagas, técnicas como polimorfismo del ADN amplificado al azar (RAPD), su aplicación en la caracterización del camarón, uso de polimorfismos en la longitud de fragmentos de restricción (RFLP) en el estudio de Phyphthora infestans causante de enfermedad de la papa y finalmente discutir sobre quien evalúa la producción

científica. Toda esta información de 18 profesionales de diferentes centros de Quito y Guayaquil se plasmó en el libro “Genética y Biología Molecular en la Investigación Básica y Aplicada” en 1998. En 1999 en el libro “Plomo, Genotoxicidad y Salud Humana” Galo Cantos y Ramiro López enseñan los efectos del plomo en la salud humana, las aberraciones cromosómicas, las pruebas citogenéticas y los resultados de un trabajo experimental en trabajadores de la cerámica.

propuesta de servicio de genética a hospitales, en que participaron autoridades de hospitales e instituciones de salud de Quito con la finalidad de encontrar mecanismos de solución a los problemas de salud genética.

Finaliza el siglo 20 con quince documentos en genética humana en el Ecuador, e inicia el año 2000 con el libro “Caprichos de los genes” en donde César Paz y Miño compila los textos escritos en distintos periódicos y revistas desde 1984 hasta febrero de 2000, contribuyendo a la divulgación de la genética.

En 2002, César Paz y Miño, Amadeu Creus, Oriol Cabré y Paola E. Leone publican el libro “Genética Toxicológica y Carcinogénesis” una opción atrayente para científicos hispanoparlantes interesados en el mundo de la genética toxicológica y su relación con el inicio, progresión y evolución tumoral. La obra dividida en cinco grandes secciones revisa los fundamentos de la genotoxicología, muestra resultados de investigaciones, se describen técnicas, normas de seguridad y calidad en los laboratorios y finalmente técnicas de genética molecular en estudios de mutagenicidad. Este libro recibió el Premio Enrique Garcés del Municipio del Distrito Metropolitano de Quito.

En ese mismo año Paola E. Leone autora y editora de “Atención en Genética Médica” producto del Simposio de Genética, en el cual la intención fue difundir la genética, las actividades en la facultad de Medicina con el programa de la asignatura en las partes de teoría y laboratorio, las líneas de investigación, la presentación de la hoja web, las perspectivas, los datos propios y de invitados, y los resultados del coloquio:

Milton Jijón en 2005 con el libro “El Genoma Humano: aspectos médicos, éticos y sociales” condensa en once capítulos este tema desde las bases de la genética clínica hasta los recientes avances en genómica funcional y proteómica, incluyendo la situación del Ecuador. En 2006, “Ensayos médicos sobre genética: la genética molecular en la medicina ecuatoriana” de Fabricio González, presenta en dos grandes

apartados, el ADN en la medicina forense y en la genética de poblaciones y los avances de la genética molecular en medicina y su aplicación en la rutina del laboratorio clínico. Con motivo del bicentenario de Charles Darwin y los 150 años de la Teoría de la Evolución, César Paz y Miño escribió artículos relacionados al tema en un período de 22 semanas para el periódico El Telégrafo. Una selección de éstos constituyen la base del libro “Darwin, Evolución y Biomedicina” en 2009. En ese mismo año, Ramiro López presenta “Introducción a la genética” a través de cuatro capítulos: historia de la genética y biología molecular, genética mendeliana, patrones de herencia y genealogía. Ese año también, en el libro Una mirada a la Salud del Ecuador: 1983 2008, César Paz y Miño escribe el capítulo “Estudios genéticos para caracterizar a la población ecuatoriana” desarrollando los temas: ¿la genética médica, una desconocida?, orígenes de la genética en el Ecuador, la genética como especialidad, genes y cáncer, problemas de la genética médica, otros logros y desafíos de la genética en el siglo 21. En 2011 “Glifosato: Genética, Salud y Ambiente” de César Paz y Miño y Andrés López-Cortés, informa sobre la evaluación de las condiciones de salud, genéticas, citogenéticas psicológicas,

sociales y las condiciones ambientales, ! mediante el análisis de microorganismos, metales pesados, muestras de suelo y agua, de las regiones afectadas por el glifosato. Este libro recibió el Premio Enrique Garcés del Municipio del Distrito Metropolitano de Quito. En 2012 en el libro Genomics and Health in the Developing World, César Paz y Miño escribe el capítulo “Medical and Human Genetics in Ecuador” describiendo el origen de la genética en Ecuador, los estudios de problemas genéticos y de caracterización de la población ecuatoriana y los desafíos en el siglo 21. En 2013, César Paz y Miño es autor-editor del libro “Transgénicos, una cuestión científica” una recopilación de

las diferentes posiciones científicas, a favor de la ciencia aplicada a la transgénesis así como los que están en contra del desarrollo de tecnologías transgénicas y su manejo, específicamente en el área agrícola.

Humana: Fundamentos, aplicaciones e investigaciones en el Ecuador” a través de veintisiete capítulos detallan información específica y de fácil entendimiento los procesos genéticos, moleculares y cromosómicos que ocurren en las células humanas.

En ese mismo año, la Misión Solidaria Manuela Espejo sacó un libro en el Se concluye que los libros de que participaron César Paz y Miño y genética humana en Ecuador desde Andrés López-Cortés, en que revelan 1947 a 2014 suman veintinueve, además discapacidades de origen genético. de varias guías y manuales de prácticas de laboratorio de genética para las carTambién ese año, Enrique Hermida reras de ciencias de la salud y biológiBustos en “Temas de Paleopatología cas. Es un número bajo pero responde al Ecuatoriana” ilustra problemas de origen número de profesionales que trabajan genético expresadas en la cerámica en genética humana en el país. prehispánica. En este año 2014, César Paz y Miño y Andrés López-Cortés en “Genética Molecular y Citogenética

PAOLA E. LEONE PhD en Genética - Universidad Autónoma de Madrid Investigadora - Instituto de Investigaciones Biomédicas Docente Genética Humana - Universidad de las Américas Especialización en Genética Humana Líneas de investigación: Mieloma múltiple. Aplicaciones de arrays en casos de fenotipo complejo. Twitter: @peleone1 E-mail: pleone@udla.edu.ec LinkedIn: es.linkedin.com/pub/paola-e-leone/27/32b/929 PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=paola+e+leone

Parque Nacional de las Secuoyas y Muir Woods Andrés López-Cortés

Tierra de gigantes

Uno de los más grandes sueños de todo

amante de la naturaleza es poder conocer los parques naturales de los Estados Unidos debido a su flora, fauna y sobre todo a sus majestuosos paisajes. Las reservas que conforman las siete maravillas naturales de Norte América son: Yellowstone National Park, Niagara Falls, Yosemite National Park, Bay of Fundy, Mount McKinley, The Everglades y The Redwoods. Precisamente los árboles de tallo rojo sirven de nexo entre el Parque Nacional The Redwoods y el Parque Nacional de las Secuoyas, donde habitan los árboles más grandes del mundo. La secuoya gigante, cuyo nombre científico es Sequoiadendron giganteum, es el árbol más grande debido al volumen y a la cantidad de biomasa que esta presenta. Este árbol gigante puede llegar a crecer más de 100 metros de altura, más de 11 metros de diámetro y más de 35 metros de raíz superficial. La secuoya es uno de los árboles más longevos llegando a vivir de cientos a miles de años. Los árboles que existen actualmente son sobrevivientes de un grupo de árboles que han existido durante más de 160 millones de años, es decir, estos árboles son descendientes de aquellos que vivieron durante la era de los dinosaurios.

Este árbol es la especie más contemplada en el segundo parque nacional más antiguo de los Estados Unidos: el Parque Nacional de las Secuoyas o conocido internacionalmente como Sequoia National Park.

“más hermosos y majestuosos sobre la Tierra”.

El bosque Muir Woods fue declarado monumento nacional en el año 1908, está conformado por 295 hectáreas y se localiza a 12 Km del puente Golden Gate Este parque nacional tiene una en San Francisco y a 9 Km de Sausalito. extensión de 1.635 Km2 y se localiza al sur Las fotos presentadas a continuación de Sierra Nevada, al este de Visalia, Cali- fueron tomadas el mes de junio del 2014. fornia. La entrada al parque por el lado sur se encuentra cerca al pueblo Three La experiencia de vivir y sentir la Rivers a 55 Km al este de Visalia, a 320 Km energía de esta tierra de gigantes sirve al norte de Los Ángeles y a 320 Km al para generar conciencia y cuidar las sureste de San Francisco. diversas reservas naturales que tiene el Ecuador, cuya biodiversidad es única en Entre sus riquezas naturales el el mundo. parque contiene: el árbol más grande del mundo llamado General Sherman (1’225.000 kilogramos); alberga especies Referencias como las águilas calvas y los osos negros; contiene el monte Whitney, que mide National Park Service. En línea [URL] 4.417 msnm y es el pico más alto de los http://www.nps.gov/index.htm Estados Unidos sin incluir Alaska; además, este parque contempla la red más The Seven Natural Wonders. North Ameriextensa de cuevas subterráneas de ca. En línea [URL] http://sevennaturalmármol del país llamada Crystal Cave. wonders.org/north-america/ Nathalie López, corresponsal de BIOSCIENTIS en California, USA, viajó a otro de los parques nacionales conformados por secuoyas gigantes milenarias: Muir Woods National Monument, en honor al legendario naturalista John Muir quien describió a estos árboles como los

ANDRÉS LÓPEZ-CORTÉS Biólogo - Pontificia Universidad Católica del Ecuador Investigador - Instituto de Investigaciones Biomédicas Docente Biología Molecular - Universidad de las Américas Líneas de investigación: Oncología molecular. Genética humana. Genotoxicología. Farmacogenómica. Interés científico: OMIC`s. Bioinformática. Astronomía. Twitter: @Andres_Lopez_C E-mail: aalc84@gmail.com PubMed: andres lopez cortes LinkedIn: https://www.linkedin.com/profile/view?id=20613824&trk=nav_responsive_tab_profile

¿Por qué algunas personas son más sensibles al dolor? Belén Montesdeoca

Se relaciona a causas genéticas o psicológicas?

Se han suscitado varios debates acerca

de este tema, algunos investigadores aseguran que es debido a una causa genética y otros piensan que es estrictamente psicológico, sin embargo varios estudios indican que las dos causas influyen en que las personas tengan más o menos tolerancia al dolor. A continuación vamos a dar un vistazo a algunas publicaciones relacionadas con este tema. Causa genética La sensibilidad al dolor de las personas según una publicación en Nature Comunication afirma que puede variar conforme el tiempo pasa, ya que existen diversos factores como el ambiente y el estilo de vida que son capaces de realizar cambios a nivel genético. En el estudio se encontró que aquellos pacientes que presentaban mayor grado de metilación en el gen TRYPA1 (que se encuentra en las células del sistema nervioso), presentaban mayor sensibilidad al dolor. Este proceso de metilación se produce cuando un grupo metilo se une a la cadena de ADN y es el causante de promover o limitar la expresión de un gen sin producir

alteraciones en las secuencias genéti- crear y posteriormente administrar cas. fármacos analgésicos aumentando su efectividad. Los investigadores de The King’s College de Londres evaluaron a varios Causas psicológicas gemelos idénticos, para poder observar si toleraban el dolor de la misma manera, La parte psicológica juega un pero se pudo identificar que a pesar de papel muy importante; por ejemplo, que al momento del nacimiento poseían cuando a los niños varones los padres les los mismos genes, conforme pasaban los han dicho “los hombres no lloran”, es años y se exponían a distintas sustancias increíble pero se desarrollan mecanismos o factores ambientales se modificaban psicológicos que llegan a modificar la sus genes produciendo mayor metilación tolerancia al dolor, o por ejemplo o menor metilación en cada uno de cuando estás en una situación de estrés, ellos. o te enfrentas a algún peligro no vas a sentir dolor, esto se debe a que nuestro El estudio se realizó en cientos de organismo dentro del sistema nervioso pares de gemelos de los cuales se eligi- empieza a producir gran cantidad de eron 25 parejas que toleraban tempera- receptores de los opiáceos naturales turas elevadas, la prueba estándar de como: las encefalinas, endorfinas y dolor consistía en soportar el calor de un dinorfinas, que van a actuar como analláser, los investigadores descubrieron gésicos, impidiéndonos sentir dolor. alteraciones en los genes relacionados a la tolerancia y sensibilidad al dolor, en Por otro lado en el Hospital Universiespecial se identificó mayor porcentaje tario de Gran Canaria, el Dr. Negrin nos de metilación en el gen TRYPA1. explica acerca del poder analgésico de la palabra. Pérez Cajaraville añade que, En los resultados se pudo encontrar “las emociones y estado de ánimo interque las personas que presentaban nive- vienen en la percepción del dolor. les altos de metilación en el gen TRYPA1 eran más sensibles al dolor, gracias a los Algunas de las soluciones que les resultados de este estudio se espera podemos ofrecer son: identificar los genes que son modificados epigenéticamente y que son relaciona- 1) Realizar deporte ya que cuando se dos a la tolerancia al dolor, para poder realiza esta actividad se libera gran

cantidad de endorfinas, que te van a Referencias: ayudar a tolerar el dolor de mejor manera. Sociedad española del dolor. (2013). Cuál es tu umbral del dolor. AR. 2) Procurar tener reuniones divertidas con frecuencia, ya que se ha identifica- Achío, D. (2014). Estilo de vida y ambido que la risa también produce endorfi- ente varían tolerancia al dolor. La Nación. nas. 3) Respirar profundamente, aporta mayor cantidad de oxígeno al cerebro, lo que ayuda en la producción de endorfinas y producen una reacción analgésica natural.

Rodríguez, Mauricio., Téllez, Nelly., Cerbón, M., López, M., Cervantes, A. (2004). Metilación del ADN: un fenómeno epigenético de importancia médica. Revista de investigación clínica, 56(1), 56-71.

4) Consumir chocolate también produce gran cantidad de endorfinas que llegan a producir alegría, felicidad y amor.

BELÉN MONTESDEOCA Bioanalista Clínica - Ponti�icia Universidad Católica del Ecuador Tesista Investigadora - Instituto de Investigaciones Biomédicas Líneas de investigación: Oncología. Biología Molecular. Citogenética. Twitter: @mBelenMN E-mail: mbelen_m18@hotmail.com LinkedIn: Maria Belen Montesdeoca Narvaez

The Francis Crick Institute Fabián Oña Cisneros

Una nueva visión para la Investigación Biomédica Mediante la optimización de recursos, la combinación de conocimientos especializados, la fusión de fortalezas y el aporte económico de cada institución, se espera que este nuevo instituto fomente la investigación multidisciplinaria de vanguardia en una amplia gama de disciplinas científicas en el Reino Unido y así ser el referente europeo en investigación Biomédica, al asegurarse de que los descubrimientos de laboratorio se conviertan en nuevos y mejores tratamientos lo más pronto posible.

l Instituto Francis Crick, llamado así en honor al co-descubridor de la doble hélice que conforma el DNA, será un instituto de investigación médica interdisciplinaria con sede en el centro de Londres. Su trabajo se enfocará en entender la aparición y el desarrollo de enfermedades y, de este modo se pretende encontrar nuevas formas de diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades como el cáncer, enfermedades del corazón,

derrames cerebrales, infecciones enfermedades neurodegenerativas.

El Francis Crick Institute será un consorcio de seis de los más exitosos centros científicos y universidades del Reino Unido – El Consejo de Investigación Médica de Londres, Cancer Research UK, The Wellcome Trust, UCL (University College London), Imperial College de Londres y del King College de Londres.

El Instituto Francis Crick es una organización benéfica registrada, las organizaciones del consorcio invertirán un total de unos 650 millones de libras para crear el Instituto y para asegurarse de que cuente con los recursos para hacer un gran impacto en el área de la salud cuando entre en funcionamiento en el año 2015. Una vez que inicie con sus actividades, el Francis Crick Institute empleará a 1.500 personas, incluyendo a alrededor 1.250 científicos, de los cuales la quinta parte serán físicos, matemáticos, químicos e ingenieros, lo que dotará de un perfil multidisciplinario sin precedentes en la investigación médica aplicada a este instituto.

Un punto importante para que este nuevo sistema y visión de investigación sea viable son los recursos asignados para la ejecución de las investigaciones, en este aspecto el Fracis Crick Institute contará con un presupuesto neto para investigación de 100 millones de libras por año lo que, a groso modo, establece que cada investigador contará con un presupuesto promedio de 128.000 libras esterlinas por año exclusivas para ensayos de investigación. Más allá de visión por parte de las entidades que conformarán este nuevo instituto en lo referente a la correcta optimización de recursos para investigación, esta el hecho clave de formar una institución multidisciplinaria y el quiebre absoluto del paradigma de que las ciencias matemáticas, físicas, químicas e ingenierías son lejanas de la investigación biomédica aplicada. Desde el uso de las pompas de jabón cuando se propuso el modelo de la división celular por el físico belga Joseph Plateau (1971), a la aplicación de los relojes sincronizados para entender el desarrollo embrionario, la física y la ingeniería se están convirtiendo en una herramienta cada vez más eficaz en la rama de la biología, biotecnología y medicina.

enfermedades y para encontrar nuevas maneras de tratarlas. Los socios de este gran instituto ya están explorando el potencial de explotar diversos campos como la metodología aplicada a la investigación en astronomía y su proyección en imágenes biomédicas. "Al ver las estrellas en el cielo, hay que analizar su estructura su distribución y entender cómo funcionan, que es el mismo que mirar hacia abajo en un microscopio -los algoritmos que utiliza bien podrían ser muy similares", dice Jim Smith, director de Nacional del MRC y miembro directivo del Francis Crick Institute. La aplicación de la física en la biología ha ido en aumento en los últimos diez años, con aumentos en las conferencias interdisciplinares, cursos de postgrado y financiación.

Esto a breve rasgo dificultaría la correcta interacción entre las distintas ramas de la ciencia hacia un bien común. El FCI ya ha pensado en este tema y plantea como solución invitar a los panelista del instituto a diseñar sus instalaciones en relación a sus requerimientos en compañía de otro investigador de una rama distinta, a mas de esto se plantea el hecho de realizar intercambios o pasantías entre áreas del instituto para fortalecer el entendimiento de las otras ramas y la camaradería entre investigadores. Las reuniones de trabajo contarán con la participación de representantes de distintas ramas.

La visión por tanto está clara, el Francis Crick Institute se postula como el futuro referente a nivel mundial en investigación biomédica y da la estocada final al mito La Sociedad Max Planck de Alemania recurrente de que la física, química, fue uno de los primeros en apoyar el enfoque ingeniería y matemática esta distante de cuando dos de sus centros, el Instituto Max la investigación biomédica. Planck de Biología Celular Molecular y Genética y del Instituto Max Planck para la En el Ecuador, es grato ver que la Física de Sistemas Complejos iniciaron sus visión del FCI es emulada. Hace unos investigaciones colaborativas en el año días se llevo a cabo el 1er Congreso 2002. Este modelo fue asumido también en Internacional de Ingeniería Biomédica y los Estados Unidos con grandes resultados Modelización Matemática en Biociencias en la investigación en cáncer de mama que contó con la participación de por parte del NIH. Sin embargo, no todo investigadores referentes a nivel mundial. es tan calmado como se postula pues el Fue claro el hecho de que la conjunción Los científicos de las ramas “idioma” que utilizan físicos, matemáticos, de estas ramas la ciencia es lo que lleva a matemáticas e ingenieriles tendrán la ingenieros, biólogos y médicos son distintos resultados increíbles y de un gran beneficio tarea de ayudar al personal biomédico en cada caso. para la humanidad. para entender por qué se desarrollan las

Se pretende que en el futuro el Ecuador, con el fortalecimiento de Yachay como universidad referente, genere ciencia multidisciplinaria y pueda ofrecer productos para mejorar la calidad de vida de la población ecuatoriana. Desde nuestro lugar de trabajo, apoyamos y nos emociona imaginar lo que sucederá dentro de algunos años cuando el Ecuador sea un generador de conocimiento de calidad y excelencia y por tanto, brinde a su población mejores opciones de y eleve el nivel de vida de las personas en general.

Fabián Oña-Cisneros Ingeniería en Biotecnología - Universidad de las Américas Tesista investigador - Instituto de Investigaciones Biomédicas Líneas de investigación: Genes de ciclo celular reguladores en cáncer de mama. Epigenética de cáncer de sistema endócrino. Herencia genética ligada a percepción de sabores E-mail: focisneros@gmail.com LinkedIn: Fabian Ona Cisneros

María José Muñoz Ganadora del primer lugar en conferencia oral Tema: Evaluating the activity of IRES sequences using a bicistronic vector in different cell lines Primer Congreso Internacional de Ingeniería Biomédica y Modelización Matemática en Biociencias

De izquierda a derecha: Fabián Oña-Cisneros, Fernando Albericio, Andrés López-Cortés Fernando Albericio, PhD. Rector Universidad Yachay

De izquierda a derecha: Carolina Echeverría, Jan de Boer, Erika Solano Desayuno con Jan de Boer, PhD. Investigador principal. Instituto de Tecnología Biomédica y Medicina Técnica (MIRA), Holanda.

Artículos de opinión científica en Genética César Paz-y-Miño

HELA la historia de un viejo biopirateo

instituciones o del médico. Así lo dictaminó un tribunal californiano, aunque la familia nunca ha estado conforme, pues el origen del millonario negocio de HELA es ilegítimo y han sido comercializadas incluso sin patente. Las HELA han invadido el mundo de la investigación, 76 mil artículos, millones diseminadas equivalentes al volumen de 12 canchas de fútbol, con astronómicas ganancias para los laboratorios y ninguna para la familia de Henrietta.

sueño de mantener células viviendo fuera del cuerpo se lo tenía desde el siglo XIX, cuando se logró mantener un corazón vivo suspendido en una solución de sales, conocida como Lactato de Ringer. Esto desembocó en la obtención de linajes celulares, al entender que las células normales se dividen en un cultivo unas 50 veces y mueren, mientras que las del En 2013 se descifró el genoma cáncer se dividen 200 o más, manteniendo su vitalidad indefinidamente; es decir, completo de HELA y se reinició el dilema ético. Aún hay misterios de su inmortalison inmortales. dad. Pertenecen a un cáncer de cérvix El primer linaje celular estable y uterino por infección de papilomavirus duradero, llamado HELA tiene su historia tipo 18; sus 82 cromosomas tienen terminales expandidas entre drama y éxito. Surge tras el diag- regiones nóstico y muerte de Henrietta Lacks y (telómeros grandes) y producen telomuestra la voracidad financiera sobre merasa, proteína que parecería ser la de productos biológicos. Henrietta nació la vida eterna. Este linaje celular ha sido hace 94 años en EE.UU. y padeció un útil en la investigación científica, se han cáncer de útero que le condujo a morir a realizado pruebas con fármacos, prepalos 31 años (1951). Uno de los científicos rado vacunas, estudiado el sida, Rx; ha oncólogos, G. Gey, extrajo sin consen- viajado al espacio con la NASA, ha arrotimiento células de esta mujer, las cultivó jado datos de cromosomas, genes y y, asombrado, observó que no morían y más, para entender la biología celular. proliferaban sin límite; característica La familia de Henrietta Lacks, nunca antes observada in vitro. madre de las células HELA, lucha por Las células HE(nrietta)LA(cks) se obtener algo de las regalías financieras obtuvieron en una época en que no se de los vendedores de HELA y se ha abierrequería consentimiento informado; to un debate sobre su dueño real y nadie estaba acostumbrado a pedirlo; acerca del conocimiento generado, se asumía que las muestras eran de las es algo parecido a lo que ocurre hoy con el

biopirateo del ADN y de los genes de los waorani.

Ciencia ciudadana y banco de ideas

La Unión Europea difundió su programa

SOCIENTIZE, con la finalidad de introducir en la sociedad: “La ciencia ciudadana, como un concepto innovador para involucrar al público en general en los procesos científicos. Una de las mejores maneras de ayudar a la gente a entender la ciencia, al permitirle participar en investigaciones y experimentos científicos”.

La meta central es que personas comunes, no expertas en temas científicos, aporten con sus ideas, propuestas, críticas, evaluaciones o dudas, que respondan al interés general de la ciencia y de los investigadores, es decir, que creen conocimientos, modelos y cuanto sirva de aporte para la comprensión, difusión, utilización y expansión de la ciencia en la sociedad. Con la ‘ciencia ciudadana’ se desea lograr que cualquier persona sea actora de los grandes logros científicos. Algo similar acaba de ocurrir en Ecuador, con el lanzamiento del interesante programa Banco de Ideas, una innovadora manera de aportar desde la ciudadanía al desarrollo científico

nacional, a través de tesis desarrolladas, En el Banco de Ideas la relación desde aportes universitarios y de institutos públi- una plataforma virtual está encaminada cos. al desarrollo de innovaciones para la producción y cambio de matriz producEl sentido de SOCIENTIZE y del tiva ecuatoriana. Banco de Ideas es semejante, pero con El proyecto europeo pide particidiversos medios y metas. La iniciativa europea desea que los voluntarios (do- pación ciudadana en estudios de temcentes, investigadores y programadores) peraturas reales de las ciudades, por aporten experticias y tiempo para llevar ejemplo, para lo cual el científico adelante investigaciones científicas. Los ciudadano recopila datos de la temmedios tecnológicos para ello serían los peratura de su casa, o en el proyecto ‘smartphones’, las computadoras perso- sobre distribución y control de brotes de nales, redes, internet u otros recursos que gripe, o brinda datos de una enfermeparticipen en las soluciones de prob- dad. El proyecto ecuatoriano financiará lemas científicos. El programa europeo las mejores ideas ingresadas en el fundamenta su éxito en la llamada Banco. Se espera que el impacto y la e-ciencia, en la cual el ciudadano aplicación social de estas metodologías puede desarrollar conocimientos y no mejoren radicalmente el involucramiensolo consumirlos. Cualquier persona to del común de las personas en el podrá analizar imágenes, recolectar desarrollo de los países. datos o suplir elementos que a su vez serán integrados y filtrados por expertos. Figura 1. ADN en PyMOL Graphics.

CÉSAR PAZ-Y-MIÑO Doctor en Medicina - Universidad Central del Ecuador Doctor en Biología - Pontificia Universidad Católica del Ecuador Especialista en Genética Médica Humana - Universidad Autónoma de Madrid Decano - Instituto de Investigaciones Biomédicas Docente Genética Humana - Universidad de las Américas Twitter: @CesarPazyMino E-mail: cpazymino@udla.edu.ec PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=cesar+paz-y-miño

Estimulantes Naturales Camilo PĂŠrez

Las drogas psicoactivas aceptadas por la sociedad

Desde

el comienzo de los tiempos el hombre ha estado relacionado con sustancias que estimulan, cambian y modifican los estados de su propia conciencia. Ya sea con fines religiosos o recreativos, las drogas han sido parte fundamental del desarrollo del ser humano.

efecto muy positivo dentro de la salud cuando se ingieren en cantidades moderadas. El más conocido de todos estos estimulantes es el café. Originario de África, el café es sin duda una de las bebidas más populares del mundo por su sabor, aroma y poder estimulante que, en la mayor parte del mundo, se usa en las mañanas para despertase y tener una jornada productiva de trabajo (Muller, 1987). Otra de las drogas estimulantes más populares es la hoja de té, que se usa con propósitos similares que las del café pero en el lado oriental del mundo. El guaraná, el chocolate y las semillas de cola son otros de los estimulantes que se consumen de manera masiva en diferentes lugares del planeta (Sanchez, 2011). Existen otros tipos de estimulantes no naturales los cuales, por su agresividad, son restringidos en gran parte del mundo. Estos son las anfetaminas (la cocaína entre otros).

A pesar de ello, estas sustancias han sido condenadas, no por los estímulos y conductas que provocan pero por los efectos colaterales graves que en muchas ocasiones pueden causar la muerte de los individuos que abusan de ellas. Aunque la mayoría de las drogas son controladas en el ámbito clínico (fármacos), o restringidas en el ámbito recreativo (drogas ilegales), existen tipos de drogas que son ampliamente aceptadas alrededor del mundo, estos son los estimulantes naturales, que en muchas de las ocasiones no las reconocemos como Sin embargo, mucha gente drogas porque su principio activo simplemente no ha sido extraído o modificado desconoce que la mayoría de estas como en el resto de las drogas conocid- bebidas y alimentos poseen sustancias poderosas y, que por sus características, as. pueden causar cualquier síntoma tal Los estimulantes naturales son como lo hace una droga ilegal (síndrogas, y como la mayoría de este tipo drome de abstinencia irritabilidad, hiperde sustancias, afectan al sistema nervio- sensibilidad, dependencia, daños en so. Al hacerlo nos pueden cambiar el mucosa gástrica etc.). Entender que estado de ánimo o inclusive darnos una muchas de estas sustancias, a pesar de fuerte envión de energía, lo cual tiene un ser legales y naturales, pueden, a largo

plazo, transformarse en una grave adicción, y terminar generando un sin número de problemas en la salud general del consumidor. Esto nos invita a reflexionar que el equilibrio que se tiene que aplicar en dietas es sumamente importante para no caer en la adición a cualquiera de los estimulantes anteriormente descritos y así aprovechar las bondades que nos brinda cada una de estas drogas aceptadas por la sociedad. Referencias Sanchez, A. E. Café y antioxidantes. 2011. Muller, R. A., & IICA, San José (Costa Rica). PROMECAFE. (1987). Estado de las investigaciones en roya del cafeto en el Instituto de Investigaciones en Café, Cacao y otras Plantas Estimulantes (IRCC) y algunas perspectivas de investigaciones. Trabajos presentados. In 10. Simposio sobre Caficultura Latinoamericana. Tapachula, Chis. (México). 12-13 Nov 1987.

CAMILO PÉREZ Biólogo - Universidad Central del Ecuador Tesista investigador - Instituto de Investigaciones Biomédicas Interés cientí�ico: Genética molecular. Filogenia. Biomedicina. Líneas de investigación: Farmacogenómica. Neurobiología. Intereses cientí�icos: Inmunogenética. Farmacogenética. Farmacología. Twitter: @Camilo_BM26 E-mail: camilops_91@hotmail.com

Mapeo de la funci贸n cerebral Daniel Fernando Aguirre Reyes Byron Bustamante Granda

Utilizando Resonancia Magnética Funcional en una tarea de interferencia

Uno de los mejores métodos para estudi-

para el desarrollo de un mapa cerebral donde se especifica cuáles son las partes de la corteza que se encuentran operativas al momento de desarrollar una tarea específica. Por medio de la adquisición de imágenes utilizando un equipo de Resonancia Magnética, el procesamiento de las mismas, la estimación estadística aplicada y la asignación a la corteza gris, se puede determinar cuáles son las áreas de Brodmann estimuladas y en reposo.

ar la respuesta inhibitoria es la prueba de colores y palabras de Stroop (Ardila & Rosselli, 2007). El paradigma consiste en presentar nombres de colores escritos con tinta de un color incongruente con el nombre, de modo que se solicita al sujeto no leer el nombre del color, sino identificar y decir el color de tinta con la que se ha escrito. Esto implica inhibir una conducta automatizada (lectura) y En la actualidad no existe una responder en función de una conducta investigación desarrollada utilizando esta que normalmente el cerebro desestima. técnica a nivel del Ecuador (hasta donde conocemos) y particularmente Actualmente existe la posibilidad en la ciudad de Loja. El objetivo es deterde hacer estudios a través de neuroimá- minar las áreas cerebrales implicadas en genes, en cerebros indemnes, o con car- la tarea STROOP en 16 sujetos que obtuacterísticas clínicas específicas. En esta vieron puntajes promedios en las siguieninvestigación se ha utilizado el proced- tes pruebas psicológicas: Prueba de aptiimiento psicométrico para seleccionar tudes mentales primarias (PMA), Test de sujetos con características promedio de Aptitudes diferenciales (DAT), Test de la población joven ecuatoriana. La inteligencia WAIS, y la prueba SCL 90 importancia de investigar el mapa, se para descartar somatización, obsesión, relaciona con tener indicios de diagnósti- sensibilidad, depresión, ansiedad, hostilico temprano, pues se ha demostrado dad, fobia, paranoia y psicoticismo. que existe un rendimiento deficiente en esta tarea (Salgado-Pineda et al., 2002). En el trabajo desarrollado por Hayasaka (Hayasaka, 2007), se consideEl uso de la técnica BOLD (Blood ra un equipo de 1.5 T en donde el Oxygen Level Dependent) para medir la número de sujetos necesarios es de cantidad de oxígeno consumido por las doce, y si se desea trabajar con regiones neuronas a nivel cerebral, es la base de interés (ROI), el número disminuye a

siete. Este número se utiliza para una estadística corregida de campos Gaussianos (Múltiples autores) y FWE (Family Wise Error) con un nivel de significancia p < 0.05. Las imágenes se adquirieron de una secuencia Gradiente de Eco. El tamaño del voxel considerado es de 3.75×3.75×5 mm3. El preprocesamiento y postprocesamiento de las imágenes se desarrolló en el programa SPM8. Previo al ingreso al resonador magnético se hicieron pruebas de orina para descartar presencia de cocaína, marihuana y éxtasis. Todos los resultados fueron negativos. En la Tabla 1 se muestra la estadística T sin corregir para un nivel de significancia p = 0,001. En la Figura 1 se muestra el mapa de la actividad funcional promedio detectada, en cortes axiales. Referencias Ardila A & Rosselli M. (2007). Neuropsicología clínica. México, México: Manual Moderno. Salgado-Pineda P, Vendrell P, Bargalló N, Falcón C, Junqué C. Resonancia magnética funcional en la evaluación de la actividad del cingulado anterior mediante paradigma de Stroop. Rev Neurol 2002; 34: 607-11.

Tabla 1. Resultados de estadística T sin corrección FWE con un nivel de significancia p = 0,001. X 27.7 41.5 45.5 49.5 -37.6 -41.5 -35.6 -29.7 43.5 49.5 49.5 1.9 1.9 -7.9 -37.6 -35.6 -31.6 45.5 37.6 33.6 45.5 -39.6 -59.4 -59.4 -29.7 61.3 53.4 -39.6 33.6 31.6 37.6 57.4

Y -81.6 -44.5 -53.9 -42.7 -44.5 -44.1 -39.0 -46.5 26.2 41.7 28.9 29.4 19.8 21.5 14.9 17.3 23.4 9.2 18.6 22.8 11.1 9.3 20.2 14.6 -13.2 22.1 17.8 52.9 58.9 58.4 -33.6 15.2

Z -0.9 40.9 46.9 38.9 40.9 50.1 -4.7 2.3 20.7 18.1 35.3 44.5 46.9 43.1 -10.8 -2.5 2.5 29.0 -16.0 -9.5 -10.6 30.8 15.5 21.3 -31.2 15.4 8.3 10.2 13.6 4.4 -13.4 32.3

Hemisferio Derecho Derecho Derecho Derecho Izquierdo Izquierdo Izquierdo Izquierdo Derecho Derecho Derecho Derecho Derecho Izquierdo Izquierdo Izquierdo Izquierdo Derecho Derecho Derecho Derecho Izquierdo Izquierdo Izquierdo Izquierdo Derecho Derecho Izquierdo Derecho Derecho Derecho Derecho

Lóbulo Occipital Parietal Parietal Parietal Parietal Parietal Límbico Límbico Frontal Frontal Frontal Frontal Frontal Límbico Frontal Sublobular Sublobular Frontal Frontal Frontal Temporal Frontal Frontal Frontal Límbico Frontal Frontal Frontal Frontal Frontal Límbico Frontal

Giro cerebral Giro Occipital Medio Parietal Inferior Parietal Inferior Parietal Inferior Parietal Inferior Parietal Inferior Parahipocampal Parahipocampal Frontal medio Frontal medio Frontal medio Frontal Medio Frontal medio Cingulado Frontal inferior Insula Insula Frontal inferior Frontal inferior Frontal inferior Temporal superior Frontal medio Frontal inferior Frontal inferior Uncus Frontal inferior Precentral Frontal medio Frontal superior Frontal medio Parahipocampal Frontal medio

Vóxeles

1746

1374

303

788

546 87 499

980 15 51 25 41 12 20

# BA 18 40 40 40 40 40 19 19 46 46 9 8 8 32 47 13 13 9 47 47 38 9 45 45 20 45 44 10 10 10 36 9

Nombre BA CVA CSAH CSAH CVA Córtex prefrontal dorsolateral CDP Córtex motor secundario Área dorsoanterior del cíngulo Circunvolución frontal inferior Circunvolución homeostacica CDP Circunvolución frontal inferior Polo temporal Procesamiento semántico CDP AB Circunvolución temporal superior AB AB Área frontopolar Corteza parahipocampal CDP

Circunvolución supramarginal asociacion heteromodal (CSAH); Córtex visual asociativo (CVA); Córtex dorsolateral prefrontal (CDP); Área de Broca (AB); Área de Brodmann (BA); Coordenadas Talairach(5) (X, Y, Z).

Figura 1. Mapa de activaci贸n cerebral de segundo nivel de los 16 sujetos

Hayasaka S, Peiffer AM, Hugenschmidt CE, Laurienti PJ. Power and sample size calculation for neuroimaging studies by non-central random field theory. NeuroImage. 2007; 37(3): 721-730. Múltiples Autores. SPM5 Manual. Functional Imaging Laboratory, Institute of Neurology, UCL. Londres.

DANIEL FERNANDO AGUIRRE REYES PhDc. Ingeniería Eléctrica MSc. Física Médica Ing. Electrónico en Telecomunicaciones Centro Académico: Universidad Técnica Particular de Loja Línea de investigación: Procesamiento de imágenes Twitter: @danaguir E-mail: daguirre1@utpl.edu.ec Dirección: UTPL - San Cayetano Alto s/n, C.P. 11-01-608. Loja, Ecuador.

BYRON BUSTAMANTE GRANDA Magíster en Ciencias de la Familia: Terapia Familiar Centro Académico: Universidad Técnica Particular de Loja Líneas de investigación: Deterioro cognitivo. Neuropsicología del desarrollo. Twitter: @b�bustamante E-mail: b�bustamante@utpl.edu.ec Dirección: UTPL - San Cayetano Alto s/n, C.P. 11-01-608. Loja, Ecuador.

Ecología y conservación de mariposas tropicales (Lepidoptera: Rhopalocera) Camila Rodríguez

Importancia del estudio de sus comunidades

y estructurales de su hábitat, lo cual se ve reflejado en su distribución, abundancia, De toda la diversidad animal del plane- ensamblaje, demografía, estratificación ta, los invertebrados constituyen el 99%, y comportamiento (Checa et al., 2009). gran parte de la cual se encuentra conEn Europa, las primeras investigacentrada en los trópicos (Checa, 2013). ciones que demostraron respuestas de la Solo en el grupo de los insectos se estima que existen entre 4 a 6 millones de espe- fauna ante el cambio climático fueron cies, el 80% aún no descrito para la cien- realizadas con mariposas (Checa, 2013). cia (Checa, 2013). Lo poco que han sido En estos casos muestreos extensivos han estudiados y el hecho de que en los sido vitales para documentar los efectos últimos 600 años se han extinguido aprox- del cambio climático y la destrucción del imadamente 40.000 millones de insectos hábitat en su biodiversidad (Bonebrake (Bonebrake et al., 2010) pone en alerta la et al., 2010). Es pertinente recalcar que la necesidad de identificarlos y estudiar su diversidad de mariposas tropicales es historia de vida, ecología, dinámica mucho más alta que la de zonas tempoblacional y a mayor escala, el estudio peradas y se encuentra altamente de la ecología de sus comunidades. De amenazada, sin embargo existen esta manera se podrá conservar sus escasos estudios realizados en los trópipoblaciones efectivamente (Bonebrake cos (Bonebrake et al., 2010). Esto enfatiza la importancia de contar con métodos et al., 2010). estandarizados y efectivos de muestreo En este sentido, las mariposas que puedan abarcar la mayor variación juegan un papel importante por varias espacial y temporal. Así es posible lograr razones: por una parte son un grupo de uno de los principales objetivos del estuinsectos muy llamativos debido a la dio de comunidades de mariposas: recobelleza de sus alas (Checa, 2013), así pilar información en diferentes puntos del resulta fácil involucrar a la comunidad tiempo y espacio, con el propósito de civil en el manejo de su conservación; evaluar el estado de los ecosistemas y son ampliamente conocidas taxonómi- hacer inferencias sobre cambios a lo ca y ecológicamente; y el diseño de sus largo del tiempo y las posibles respuestas muestreos biológicos es relativamente de las especies ante estos (Bonebrake et fácil y económico (Bonebrake et al., al., 2010). 2010). Además, proveen información Aun así, estudios han revelado sobre cambios en los factores climáticos

valiosa información sobre los patrones de la diversidad de las comunidades de mariposas en los trópicos (Checa et al., 2009; Checa, 2010; DeVries et al., 1997; DeVries et al., 1999), especialmente en la diversa familia Nymphalidae. El uso de trampas con cebo como metodología de muestreo ha resultado efectivo debido a que permite tomar en cuenta la dimensión vertical del bosque y separarla en dos subdivisiones: dosel y sotobosque (DeVries et al., 1997); posibilita la colecta de especies difíciles de observar y colectar con red, además de reducir el esfuerzo de captura; y proporciona colectas estandarizadas de un taxón definido en un mayor rango de tiempo y espacio (Checa et al., 2009; DeVries et al., 1997). Además, el hecho de contar con réplicas dentro del área de estudio reduce la variación individual de las trampas (DeVries et al., 1997). Estas investigaciones han revelado, poco a poco, los misteriosos patrones de distribución de la biodiversidad en las comunidades de mariposas tropicales, específicamente cómo la composición y estructura de las mismas (es decir las especies de mariposas que conforman dicha comunidad y como se encuentran representadas por sus individuos) varían espacial y temporalmente (Checa 2010). También han señalado que una gran proporción del total de la riqueza y

abundancia de especies ocurre como beta diversidad, la cual describe la diferencia de la diversidad de especies que existe entre varios hábitats o microhábitats (DeVries et al., 1997). Se ha evidenciado variaciones espaciales en la composición y abundancia de las especies de comunidades de mariposas. Éstas ocurren a nivel de dosel y sotobosque (Checa et al., 2009; Checa, 2010; DeVries et al., 1997; DeVries et al., 1999;) y pueden estar determinadas por los niveles de luminosidad (DeVries et al., 1997). También se han observado diferencias dentro de distintas parcelas en un mismo bosque (DeVries et al., 1999) y más aún cuando presentan microhábitats definidos, como cimas y valles (Checa, 2010). En algunos casos, estas diferencias pueden explicarse por especies que presentan rangos limitados de distribución o que se concentran en áreas específicas debido a la distribución de sus recursos (e. g. distribución de plantas hospederas) (DeVries et al., 1997). Adicionalmente, se ha observado que la riqueza de especies tiende a ser menor en los bordes del bosque, pero que la composición de especies es distinta si se trata de un borde natural (e.g. laguna) o un borde artificial (e.g. cultivo) y que varía según el nivel de disturbio que presentan los hábitats (DeVries et al., 1999; 1997).

de mariposas cambian a lo largo del día, de las estaciones y a lo largo de los años (Checa, 2010). Éstas diferencias están correlacionadas con variables microclimáticas y con la estructura vegetal (Checa, 2010). En ambos casos, el clima es fundamental, ya que afecta a las mariposas de manera directa, aumentado la mortalidad de adultos y larvas; e indirecta, afectando la disposición de recursos (e.g. sitios de percha, frutos en descomposición, etc.) (Checa, 2010). Se ha demostrado que en la Amazonia ecuatoriana la mayor riqueza y abundancia de especies ocurren en los meses de mayor temperatura y con niveles de precipitación intermedia, siendo la temperatura el factor determinante (Checa, 2009). Por el contrario, en un bosque seco ecuatoriano la humedad relativa es el factor determinante, con la mayor riqueza y abundancia en la temporada Temporalmente, las comunidades húmeda (Checa, 2010).

Foto: Andrés Mármol

A pesar de que este tipo de investigaciones no proveen de información sobre plantas hospederas, áreas de percha, sitios de cortejo u otros componentes de su historia de vida, han contribuido notablemente en la comprensión de la biodiversidad y ecología de las mariposas tropicales, permitiendo realizar comparaciones precisas entre muestras en el tiempo y el espacio junto con análisis estadísticos más confiables (DeVries et al., 1997). Además, abren el camino al estudio de los factores que provocan variaciones en la composición y estructura de las comunidades. Esto sienta la base para el desarrollo de programas de conservación efectivos que tomen en cuenta todos componentes de la ecología y dinámica poblacional de las especies y que además, consideren los elementos de su entorno necesarios para su supervivencia y reproducción. Por otra parte, se deben aumentar

Foto: Andrés Mármol

las investigaciones a nivel molecular, para entender mejor las relaciones filogenéticas entre las especies y así las posibles relaciones con su distribución y comportamiento; adicionalmente, el estudio de la secuencias de ADN podría revelarnos la potencial existencia de especies cripticas (Bonebrake et al., 2010).

La extinción de especies de mariposas implicaría la extinción de las especies que dependen de ellas (Checa, 2013) y el rompimiento del equilibrio ecológico. Referencias:

Bonebrake T.C., Ponisio L.C., Boggs C.L. y Ehrlich P.R. More than just indicators: a Y en última instancia, ¿por qué nos review of tropical butterfly ecology and concierne la conservación de las comu- conservation. Biological Conservation nidades de mariposas? Además de ser 143(8). 2010; 1831-1841. seres hermosos que han generado curiosidad e inspiración en el ser humano a lo Checa M. F. Hadas Aladas del Yasuní. largo de los tiempos, en términos Trama Ediciones. Quito-Ecuador. 2013. ecológicos son seres esenciales para los ecosistemas. Las mariposas cumplen fun- Checa M.F. The relationship between ciones muy importantes al ser consumi- climate, hábitat and butterfly communidores primarios, representar una impor- ty structure in an Ecuadorian dry forest. tante fuente de alimento para muchos Tesis de Maestría, University of Florida, animales insectívoros y al ser el cuarto Florida. 2010. grupo más importante de polinizadores (Checa, 2013).

Checa M. F., Barragán A., Rodríguez J., Christman M. Temporal abundance patterns of butterfly communities (Lepidoptera: Nymphalidae) in the Ecuadorian Amazonia and their relationship with climate. Annales de la Société Entomologique de France 45(4). 2009; 470-486. P.J., Murray D. Lande R. 1997. Species diversity in vertical, horizontal, and temporal dimensions of a fruit-feeding butterfly community in an Ecuadorian rainforest. Biological journal of the Linnean Society 62(3). 1997; 343-364. DeVries P.J., Walla T.R., Greeney H.F. Species diversity in spatial and temporal dimensions of fruit-feeding butterflies from two Ecuadorian rainforests. Biological journal of the Linnean Society 68(3). 1999; 333-353.

CAMILA RODRÍGUEZ Licenciatura en Ciencias Biológicas - Pontificia Universidad Católica del Ecuador Línea de investigación: Ecología de insectos E-mail: camilarodriguez90@gmail.com

Evento Especial

El libro GENÉTICA MOLECULAR Y CITOGENÉTICA HUMANA: Fundamentos, amplicaciones e investigaciones en el Ecuador detalla información especí�ica y de fácil entendimiento acerca de los procesos genéticos, moleculares y cromosómicos que ocurren en las células humanas. Este libro brinda una extensa revisión bibliográ�ica desde el descubrimiento de la célula, de la doble cadena del ADN, hasta la actualización de los descubrimientos cientí�icos y técnicas moleculares más relevantes en el campo cientí�ico como el descubrimiento de la hélice G-cuádruple del ADN y la secuenciación genómica. Además, el libro narra sobre el desarrollo de la Genética Humana y analiza datos muy valiosos como el origen de las discapacidades en el Ecuador o la incidencia de síndromes genéticos estudiados los últimos 20 años.

Los 17 capítulos que conforman este libro son: Historia de la Genética en el Ecuador. Impacto social de los trastornos genéticos. Conceptos básicos de la Genética Molecular. Población de riesgo genético. Nociones sobre Genética de Poblaciones. Patrones de la herencia. Origen genético de las discapacidades en el Ecuador. Biología Molecular y caracterización de poblaciones humanas. Investigaciones moleculares en el Ecuador: Enfermedades neurodegenerativas, enfermedades congénitas, inmunología, genotoxicología. Citogenética. La genética de la diferenciación sexual. Aspectos genéticos del crecimiento y desarrollo. Aspectos bioéticos en la investigación. Biodiversidad y bioseguridad en la genética. Finalmente, este libro cientí�ico ha sido certi�icado por cientí�icos internacionales bajo el sistema de revisión por pares, obteniendo los mejores comentarios debido a su actualización y aporte para el Ecuador.

Grupo del Instituto de Investigaciones Biomédicas (UDLA) Lanzamiento del libro Genética Molecular y Citogenética Humana En Universidad YACHAY

Autores del libro con vicerrector de la UDLA De izquierda a derecha: César Paz-y-Miño, Gonzalo Mendieta, Andrés López-Cortés

Autores del libro con autoridades de YACHAY EP y Univerdad YACHAY De izquierda a derecha: César Paz-y-Miño, Andrés Troya, Fernando Albericio, Andrés López-Cortés

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