FR - Myeloma Today - Volume 23 Numéro 2 - Printemps 2023

Bourses de recherche Brian D. Novis pour 2023

L’IMF finance trois projets de recherche prometteurs pour améliorer le traitement, la prise en charge et la prévention du myélome, voire trouver un remède contre cette maladie.

ÉGALEMENT DANS CETTE ÉDITION : Pour l’égalité face au myélome

L’IMF s’efforce de favoriser davantage de diversité parmi les médecins spécialisés dans le myélome. Pour ce faire, la fondation a décidé de créer une nouvelle initiative destinée aux étudiants de médecine afro-américains.

Message du président de l’IMF et conseiller scientifique en chef

Chers lecteurs,

L’IMF soutient des recherches importantes concernant le myélome grâce à divers programmes innovants qui visent à améliorer l’issue de la prise en charge pour les patients, tout en nous rapprochant de notre objectif : trouver un remède. C’est ainsi qu’en 1994, l’IMF a créé les bourses de recherche Brian D. Novis. Nommées ainsi en hommage à notre cofondateur, ces subventions financent les projets les plus prometteurs menés par des chercheurs émanant des grandes institutions du monde entier. Les bourses de recherche Brian D. Novis ont d’ores et déjà soutenu plus de 150 projets de recherche autour du myélome. Elles existent grâce aux fonds récoltés par les membres de l’IMF.

Bourse de recherche senior pour 2023

D’un montant de 80 000 dollars, les bourses senior de l’IMF sont attribuées à des chercheurs aguerris dans le domaine du myélome ou des affections qui s’en rapprochent. En 2023, c’est le Dr Boaz Tirosh (Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio) qui a obtenu cette bourse de recherche. Ainsi, son projet de recherche sera financé par la course/ marche Miles for Myeloma 5K Run/Walk.

Bourses de recherche junior pour 2023

Les bourses de recherche junior de l’IMF représentent un montant de 50 000 dollars. Elles sont attribuées à des chercheurs détenteurs d’un doctorat ou d’un mandat de recherche clinique. Pour 2023, deux chercheuses ont obtenu une bourse de recherche junior.

Le Dr Camille Edwards (Boston University, Boston, Massachusetts) tente actuellement de définir la signature moléculaire de la cardiotoxicité dans l’amylose AL systémique. Dans le cadre de cette affection, les plasmocytes de la moelle osseuse produisent des anticorps toxiques capables d’endommager gravement les organes, y compris le cœur. Jusqu’à 30 % des patients atteints d’une amylose cardiaque décèdent au cours des 12 mois suivant le diagnostic. Or le Dr Edwards cherche à expliquer le mécanisme par lequel les chaînes légères entraînent des lésions cardiaques à l’échelle moléculaire. Son projet sera financé par la soirée comique Laughs 4 Life de Kent Oliver, événement estival désormais très attendu dans la ville natale des Oliver : Hattiesburg, Mississippi.

Le Dr Julia Frede (Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts) cherche quant à elle à définir les états cellulaires qui sous-tendent la résistance au traitement du myélome. S’il est vrai que les nouveaux traitements prolongent la durée de vie des patients, le myélome reste une maladie incurable. Dans certains cas, les cellules myélomateuses changent, suite à quoi le traitement devient inefficace et la maladie récidive. Le Dr

Le Dr Tirosh étudie de nouveaux adjuvants à associer aux inhibiteurs du protéasome. Ce traitement médicamenteux standard face au myélome agit en induisant des conditions de contraintes cellulaires. Néanmoins, une résistance à ces contraintes finit par apparaître, après quoi le myélome récidive. Ayant identifié une voie de signalisation unifiée qui permet au myélome de s’adapter face aux inhibiteurs du protéasome, le Dr Tirosh et son équipe élaborent actuellement un composé totalement nouveau pour le traitement de cette maladie.

Frede étudie justement les mécanismes qui débouchent sur ces changements, afin de comprendre la résistance au

Susie Durie et le Dr Brian G.M. Durie, cofondateurs de l’IMF, reçoivent un doctorat honoraire pour leur excellence scientifique, décerné par l’université Vrije Universiteit Brussel en 2019

Julia Frede, PhD

Les proches de Jim Schleicher au départ de la marche/course « Schleicher’s Hikers 5K Walk/Run »

Kent et Candace Oliver, entourés de leurs filles Annie et Charlotte

Camille Edwards, MD

Course/marche « Miles for Myeloma 5K Run/Walk »

Boaz Tirosh, PhD

(suite de la page 4)

#WHEREISDRJOE

Les étudiants de médecine réclament l’égalité face au myélome Pour une plus grande diversité parmi les médecins spécialisés dans cette maladie

Par le Dr Joseph Mikhael Directeur médical

Le myélome est probablement le cancer face auquel les inégalités que subissent les patients afro-américains sont les plus sensibles. En effet, alors qu’ils sont deux fois plus touchés par cette maladie, les patients afro-américains présentent une survie globale deux fois moins élevée que les patients blancs. Les raisons de cet écart sont complexes et comprennent, entre autres, le retard de diagnostic, l’absence d’accès aux principaux traitements, la méfiance à l’égard du système de santé et le racisme systémique. Autre phénomène pouvant expliquer cette inégalité, on observe également une absence de diversité parmi les médecins spécialisés dans l’oncologie, notamment le myélome. Or il est établi que quand un membre de l’équipe soignante présente des origines similaires au patient, l’issue de la prise en charge est plus favorable.

À l’heure actuelle, très peu de médecins experts du myélome sont d’origine africaine. Pour changer cet état de fait, il est essentiel de faire en sorte que les médecins afro-américains s’intéressent au myélome et acquièrent des compétences face à cette maladie. Si l’on expose les inégalités susmentionnées aux étudiants de médecine afroaméricains, ces derniers se pencheront peut-être davantage sur le myélome et chercheront peut-être à faire carrière dans ce domaine. C’est pourquoi l’IMF a noué un partenariat avec l’Institut de santé W. Montague Cobb (Cobb Institute) de la National Medical Association (NMA). Créé en 2004, le Cobb Institute tient son nom de feu le Dr William Montague Cobb, qui a su influencer d’innombrables diplômés de l’école de médecine de l’université Howard, parmi eux le Dr Randall C. Morgan Jr, chirurgien orthopédique et Directeur exécutif fondateur du Cobb Institute.

Ensemble, nous avons créé le programme « Medical Student Scholars for Health Equity in Myeloma » (Les étudiants de médecine pour l’égalité face au myélome). Depuis son inauguration en décembre 2022, cette nouvelle initiative à destination des étudiants de médecine afro-américains a attiré l’attention de nombreux candidats participant au programme « Cobb Scholars ». Les 12 candidats les plus prometteurs ont été choisis par un comité de sélection. Chacun de ces candidats, dont certains sont issus des « Universités traditionnellement noires », est associé à un expert du myélome qui l’accompagne dans l’élaboration d’un projet concernant les inégalités de santé, précisément en rapport avec cette maladie. En juillet 2023, ces binômes

se réuniront lors du congrès annuel de la NMA et chaque étudiant présentera son travail à l’occasion d’un symposium spécial.

Le partenariat Medical Student Scholars for Health Equity in Myeloma a toute sa place dans le programme M-Power de l’IMF. En effet, cette initiative américaine de l’IMF vise à améliorer l’issue à court terme et à long terme pour les patients afro-américains atteints d’un myélome. En tant que médecin afro-américain spécialisé dans le myélome, je me sens doublement concerné, à la fois à titre personnel et professionnel. À la tête du programme M-Power, je cherche d’ailleurs à effacer cette inégalité en sensibilisant la population au problème du myélome, en informant les médecins traitants afin que cette maladie soit diagnostiquée plus tôt et de manière plus précise, et en facilitant l’accès à une prise en charge qui tienne compte des origines des patients atteints de myélome.

À noter que le programme M-Power de l’IMF est à la fois national et local. Les ressources sont accessibles à tous, en se concentrant sur les régions où l’incidence du myélome et les inégalités sont élevées. Les efforts pour impliquer la communauté sont menés à différents niveaux. Via le programme M-Power, l’IMF souligne l’importance de l’accès à la santé et de la sensibilisation des patients en vue d’améliorer le diagnostic, la prise en charge et la survie dans le cadre du myélome parmi les populations mal desservies et mal étudiées.

L’IMF se consacre à l’amélioration de la qualité de vie de TOUS les patients atteints de myélome tout en travaillant à la prévention et aux soins. Le programme Medical Student Scholars for Health Equity in Myeloma constitue un pas de plus dans cette mission. Grâce à cet accompagnement, les étudiants de médecine afro-américains posséderont les outils nécessaires pour mieux comprendre le myélome et son importance parmi les patients afro-américains. Ainsi, ils pourront acquérir une expertise face aux inégalités de santé.

Depuis plus de 30 ans, l’IMF tisse des réseaux nationaux et internationaux qui nous permettent d’interagir avec les patients atteints d’un myélome, les fournisseurs de soins et universitaires, ainsi que les chercheurs et investigateurs cliniques qui font avancer la recherche sur le myélome. Nous espérons que les étudiants participant au programme Medical Student Scholars for Health Equity in Myeloma (suite de la page 4)

au sein de l’IMF

MESSAGE DU PRÉSIDENT DE L’IMF ET CONSEILLER SCIENTIFIQUE EN CHEF – SUITE DE LA PAGE 2

traitement, tout en prédisant la réponse des patients. Ce projet de recherche a pour objectif d’élaborer de nouvelles approches thérapeutiques à même de prévenir la résistance au traitement face au myélome. Les recherches du Dr. Frede seront financées par la marche/course Schleicher’s Hikers 5K Walk/Run.

L’IMF remercie chaleureusement toutes les personnes qui soutiennent les bourses de recherche Brian D. Novis, et permettent ainsi de financer des projets prometteurs, visant à

poursuivront ensuite leur travail concernant cette maladie, et augmenteront ainsi le nombre de médecins afro-américains spécialisés dans le myélome, tout en portant la voix de la lutte contre le myélome et de l’IMF. MT

Ne manquez pas la prochaine chronique #WHEREISDRJOE du Dr Mikhael et si vous avez des questions ou inquiétudes concernant le myélome, n’hésitez pas à appeler l’InfoLine de l’IMF. Nous vous répondons de 9 h à 16 h (18 h à 2 h, heure de Paris) du lundi au vendredi, au 1 800 452 CURE (2873) aux États-Unis et au Canada, ou au +1 818 487 7455 dans le reste du monde. Vous pouvez également soumettre vos questions par courriel à l’adresse InfoLine@myeloma.org.

améliorer le traitement, la prise en charge et la prévention du myélome, voire à trouver un remède contre cette maladie.

Dr Brian G.M. Durie Président de l’IMF Conseiller scientifique en chef

DOMANDE E RISPOSTES

Le Dr Joseph Mikhael répond à vos questions concernant le myélome DISPONIBLE EN REDIFFUSION mmsm.link/3Kz0sTx

Le myélome est une maladie qui se traite très bien

Le Guide du patient ayant reçu un diagnostic récent de l’IMF est conçu pour vous aider à comprendre le myélome multiple. De nombreuses thérapies efficaces sont approuvées pour le traitement du myélome par la Food and Drug Administration (FDA, Administration des denrées alimentaires et des médicaments) des États-Unis, l’Agence européenne des médicaments (AEM) et d’autres organismes de réglementation. De nombreux essais cliniques sont actuellement en cours dans le monde entier, ajoutant encore d’autres thérapies prometteuses à la liste croissante des options de traitement. De nombreux patients atteints de myélome mènent des vies bien remplies durant des années, voire des dizaines d’années, après l’annonce du diagnostic de la maladie. La survie et la qualité de vie des patients atteints d’un myélome s’améliorent constamment.

#WHERE IS DR JOE – SUITE DE LA PAGE 3