PROGRAMAS Y GUÍAS DE ESTUDIO
ANATOMÍA PATOLÓGICA A. Jamel PMurphy C.
INSTITUTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUADALAJARA FACULTAD DE MEDICINA ÁREA CIENCIAS DE LA SALUD
19 DE OCTUBRE Act. I Definición patología. Adaptación celular. (Pp. 4-11) I.
Introducción a la patología. a) Defina el término patología. b) Mencione los cuatro aspectos de un proceso patológico. II. Aspectos generales de la respuesta celular al estrés y estímulos nocivos. a) Describa los estadios en la respuesta celular al estrés y los estímulos nocivos. III. Adaptaciones celulares de crecimiento y diferenciación. a) Describa los diferente tipos de adaptación celular que se presentan; ya sea fisiológica y patológica. b) Describa las características de la metaplasia. IV. Causas de daño celular. 1. Mencione los aspectos generales de la lesión y muerte celular. 2. Describa las diversas causas de lesión celular. V. Cambios celulares durante el daño. 1. Explique los mecanismos de lesión celular. a) Depleción de ATP. b) Daño mitocondrial. c) Aflujo de calcio intracelular y perdida de la homeostasia de calcio d) Acumulación de radicales libres. e) Defectos en la permeabilidad de membrana
20 DE OCTUBRE Act. II – Tema 1: Inflamación: generalidades, cambios vasculares y acontecimientos celulares I. Generalidades: 1. Mencione con sus palabras el concepto de inflamación y su finalidad (pag. 48). 2. 2 agentes exógenos y 2 agentes endógenos que despierten el mecanismo de la inflamación 3. En relación a la inflamación aguda: (pag. 49) a) tiempo de evolución b) componentes principales 4. ¿Que son los mediadores químicos? a) Mencione dos fuentes de mediadores químicos 5. Mencione: a) Definición de exudado y características b) Definición de trasudado y características c) ¿Que significa el termino edema? d) ¿Que significa el termino pus y que elementos lo constituyen? II. Cambios vasculares: (pag. 50) 1. ¿En que tipo de vasos se suscitan los cambios vasculares en el mecanismo de la inflamación? 2. Describa los dos cambio vasculares que se suscitan 3. En relación a estos cambios mencione: a) Causa del aumento de flujo sanguíneo y correlación clínica b) El mecanismo por el cual se produce la estasis sanguínea c) ¿A que le llamamos extravasación leucocitaria? 4. En relación al aumento de la permeabilidad vascular mencione: a) El mecanismo más común mediante el cual puede ser atravesado el endotelio b) 2 mediadores químicos que activen este mecanismo: - tiempo de duración - ¿qué vasos se afectan? - ¿cómo se clasifica esta repuesta?
c) Mencione dos citocínas que participen en el mecanismo de retracción endotelial - tiempo de duración d) Describa con sus palabras el mecanismo de la transcitosis III. Acontecimientos celulares. (pp. 53 - 61) 1. Mencione las secuencias de pasos que sigue el leucocito para llegar al tejido intersticial 2. Mencione las cuatro familias a las que pertenecen los receptores que participan en la adhesión y trasmigración de los leucocitos a) De dos ejemplos de cada una de ellas y donde se encuentran confinadas. 3. Mencione brevemente el o los mecanismo que modulan la expresión de estas moléculas 4. Células que predomina generalmente en las primeras 24 hrs. de la inflamación 5. Defina con sus palabras que es quimiotaxis y mencione: a) un agente quimiotactico exógeno b) un agente quimiotactico endógeno 6. ¿A que le llamamos fagocitosis? (pag. 59) 7. Describa los tres pasos implicado en la fagocitosis 8. Mencione por lo menos dos de las opsoninas más importantes a) Describa brevemente el englobamiento y destrucción Correlacion clínico-patológica: I.
Esteatosis hepática. (pp. 35 - 37) a) Mencione anatomia e histología del higado. b) Mencione las causas de esteatosis hepática. c) Describa los cambios morfológicos y macroscópicos de la esteatósis hepatica. d) Mencione otras causas de esteatósis. II. Absceso hepático amibiano (pp. 843 - 844) a) Mencione a que tipo de necrosis se asocia el absceso hepático pag. 22 b) Describa los hallazgos morfológicos macro y microscópicos de el absceso hepático amibiano. c) Mencione las características clínicas asociadas a la amebiasis. III. Necrosis intestinal (pp. 855 - 857) a) Mencione anatomía e histología del intestino b) Enumere las causas de la enfermedad isquemica intestinal c) Anote los hallazgos de la necrosis intestinal d) Mencione el cuadro clínico de la misma Act. I Muerte celular. Acúmulos intracelulares. (Pp. 11-41) I. Mencione los mecanismos patogenicos de lesion celular irrebersible. II. Describa las caracteristicas morfologicas de la lesion celular irreversible. III. Mencione los diferentes tipos de necrosis y de ejemplos de ellas: 1. coagulación. 2. licuefaccion. 3. caseosa 4. enzimatica de la grasa. 5. gangrenosa. IV. Explique la apoptosis y sus causas V. Escriba los mecanismos de la apoptosis. Y ejemplos. VI. Mencione y describa los diversos acúmulos intracelulares que se pueden presentar VII. De ejemplos de los difetentes tipos de acumulos intracelulares.
21 DE OCTUBRE Act. II – Tema 2: Mediadores químicos de la inflamación I. Mencione que son los mediadores químicos y su función en el mecanismo de la inflamación (pag. 63) 1. 2 ejemplos de mediadores preformados y origen 2. 2 ejemplos de mediadores recién sintetizados y su origen 3. 2 fuentes de mediadores de origen plasmático II. Aminas vasoactivas (pag. 63) 1. Mencione las 2 aminas principales 2. Principal(es) fuente(s) de aminas 3. ¿En que forma se encuentran? 4. Mencione por lo menos 3 mecanismos por lo cual son liberados 5. A nivel de arteriolas ¿cual es su función? 6. ¿Que hacen en las células endoteliales? 7. ¿Sobre que receptores actúa la histamina? III. Proteasas plasmáticas (pag. 65) 1. Mencione los 3 sistemas que la constituyen. 2. Mencione las 3 vías de activación del complemento 3. Un ejemplo en cada caso de activación del mismo - Mencione cuales son las anafilatoxinas - Describa brevemente su función - ¿Que otra función tiene c5a? - Cuales son las opsoninas derivadas del complemento y a que células se unen IV. Metabólico del acido araquidónico (pag. 68) 1. ¿Que es al acido araquidónico? 2. ¿En que parte de la célula se encuentra esterificado? 3. ¿Con que otro nombre se conocen los metabólicos del acido araquidónico? 4. Mencione a que mediadores da origen la ciclooxigenasa 5. De 3 ejemplos de estos mediadores y su función inflamatoria 6. ¿Que son las lipoxinas? 7. ¿Donde se generan las lipoxinas? 8. De 2 ejemplos de acción inflamatoria de las lipoxinas a) mencione un fármaco que inhiba algunas de las vías de producción de metabolitos del acido araquidónico V. Factor activador de plaquetas (pag. 70) 1. Origen 2. 3 células que lo elaboren 3. 3 ejemplos de su acción inflamatoria VI. Sistema de las cininas (pag. 64) 1. ¿Que nombre reciben las proteínas plasmáticas en este sistema? 2. ¿Que tipo de péptidos se sintetizan? 3. ¿Como se llaman las proteasas especificas de este sistema? 4. Describa con sus palabras la cascada de las cininas 5. 2 efectos de la bradicinina 6. ¿Que factor del complemento activa la calicreina? VII. Sistema de la coagulación (pag. 65) 1. Describa brevemente la activación del sistema de la coagulación 2. Una acción de los fibrinopeptidos es... 3. Mencione una función inflamatoria de la trombina 4. Describa en que consiste cada uno de los efectos que pueden presentar las citocinas: a) autocrino b) paracrino c) endocrino VIII. Citocinas y quimiocinas (pag. 70) 1. Mencione que son las citocinas y de acuerdo a su célula o función como suelen denominarse. 2. Mencione brevemente como llevan acabo sus efectos las citocinas.
3. Haga una breve descripción de las 5 clases de citocinas - a que llamas complejo de ataque de membrana - describa brevemente el mecanismo de acción - 2 ejemplos de proteínas inhibidoras del complemento - una patología que se asocie a la deficiencia de proteínas inhibidoras IX. Oxido nítrico (pag. 72) 1. ¿Que es? 2. 3 fuentes celulares de producción 3. ¿En que consiste su efecto paracrino? 4. Una enfermedad donde exista alteración en su producción X. Constituyentes lisosomales de los leucocitos (pag. 73) 1. Tipo de gránulos de los neutrofilos 2. Mencione las principales enzimas lisosomales y de un ejemplo de su mecanismo de acción XI. Otros mediadores (pag. 74) a) 2 fuentes de liberación de radicales libres de oxigeno b) 2 formas de lesión inducida en huésped c) 2 ejemplos de antioxidantes d) Describa brevemente el papel de los neuropeptidos en el mecanismo de la inflamación Correlación clínico-patológica. I.
II.
Bronconeumonía: (pag. 751). a) Describa brevemente la histología del pulmón b) Defina que es bronconeumonía c) Mencione los agentes etiológicos más comunes d) Mencione los hallazgos histológicos y su correlación clínica e) ¿Que hallazgos de laboratorio espera encontrar y paraclínicos? Apendicitis: parte práctica (pag. 874) a) Describa brevemente la histología del apéndice b) Elabore un caso clínico mencionando las manifestaciones clínicas de un cuadro de apendicitis aguda c) Mencione los hallazgos histológicos asociados a esta patología y su correlación con la biometría hemática y paraclínicos
Act. I Reparación de los tejidos, proliferación celular, fibrósis y curación de heridas. I.
Defina: (pag. 88) a) concepto de regeneración. b) concepto de curación. II. Describa brevemente las características de las: a) células madre embrionarias. b) células madre adultas. III. Mencione el papel de las células madre en la homeostasia tisular. IV. Revise los factores de crecimiento y citocinas implicados en la regeneración y curación de heridas. (pag. 95) V. Mencione los mecanismos de señalización en el crecimiento celular. (pag. 97) VI. Describa brevemente el ciclo celular y la replicación. (pag. 101) VII. Describa brevemente la importancia de la matriz extracelular y sus interacciones. (pag. 103) Acerca del colágeno describa: a) estructura b) tipos c) síntesis VIII. Revise las generalidades de la reparación por tejido conjuntivo (fibrosis); (pag. 107). IX. Describa la angiogénesis. (pag. 107 - 111)
X. Acerca de la curación de heridas describa lo siguiente a) curación de 1a. Y 2a. Intención y las células que participan En cada etapa b) factores locales y generales que influirán en ésta c) revise generalidades acerca de alteraciones en los procesos básicos de la reparación
22 DE OCTUBRE Act. II – Tema 3: Inflamación crónica, patrones morfologicos de la inflamación y efectos sistémicos de la inflamación. I. Patrones morfológicos de la inflamación II. Efectos sistémicos de la inflamación (pag. 78) III. Inflamación crónica: 1. Defina con sus palabras, ¿que es inflamación crónica? 2. Mencione los 3 contextos en que se desarrolla la inflamación crónica y de un ejemplo de cada una 3. Características histológicas: (pag. 79) a) elementos histológicos b) característicos de la inflamación crónica c) en relación al macrófago: - describa al macrófago y mencione los productos que elabora. - ¿a qué sistema pertenecen? - mencione los tres mecanismos de acumulación 4. Mencione el mecanismo por el cual se acumulan los linfocitos en la inflamación crónica (pag. 81) 5. ¿Cuál es la función de las células plasmáticas en este tipo de lesiones? 6. Mencione la localización y el mecanismo de acción de los mastocítos 7. Elabore un dibujo de un eosinofilo - principales productos que elabora - ejemplo de una patología donde se encuentren en forma importante. 8. En relación a la inflamación granulomatosa a) Describa los componentes histológicos de un b) ¿Cual es su célula característica? c) ¿A que tipo de hipersensibilidad se asocia? d) 3 ejemplos de este tipo de inflamación IV. Patrones morfológicos en la inflamación aguda y crónica: (pag. 76 - 77) a) Describa a la inflamación serosa, un ejemplo b) Describa a la inflamación fibrinosa, un ejemplo c) Describa a la inflamación supurativa, un ejemplo d) ¿Qué son las úlceras? Correlación clínico-patológica: I.
Pielonefritis crónica: (pag. 1000 - 1006) a) Describa brevemente la histología del riñón b) Mencione a que se refiere el término pielonefritis y pielonefritis crónica i) mencione las características clínicas y los hallazgos histopatológicos y laboratoriales de ésta entidad II. Tuberculosis ganglionar: a) Describa brevemente la histología del ganglio linfático b) Mencione la etiología y características clínicas de la tuberculosis y los hallazgos histopatológicos y laboratoriales de esta entidad. III. Tejido de granulación a) ¿Qué es el tejido de granulación? b) Mencione los pasos de la angiogenesis c) ¿Cuales son los elementos que forman parte de este tejido?
IV. Cicatriz queloide: a) ¿A que le llamamos cicatriz queloide? Act. I Trastornos hemodinámicos. (Pp. 121-144) 1.
2. 3.
4.
5. 6. 7.
Con respecto al edema, mencione: a. Definición. b. Categorías fisiopatológicas del edema. c. Describa la morfología del padecimiento anterior. d. Comente su correlación clínica. Con respecto a la hiperemia y congestión. a. Definición de los términos. b. Describa la morfología de los mismos. Con respecto a la hemorragia. a. Definición. b. Clasificación de las hemorragias. c. Describa su correlación clínica. Con respecto a la hemostasia y trombosis. a. Definición y características de los términos. b. Describa el rol del endotelio, las plaquetas y la cascada de la coagulación en la homeostasia. c. Explique la patogenia de la trombosis. d. Describa la morfología de la trombosis. e. Mencione como es la evolución del trombo. f. Comente su correlación clínica. Con respecto al embolismo. a. Definición de embolismo. b. Describa los tipos de embolismo y sus características. con respecto al infarto. a. Definición del término. b. Clasificación y características de los tipos de infarto. Con respecto al shock a. Definición del termino. b. Describa los tipos y características del shock.
23 DE OCTUBRE Act. II – Tema 4: Alteraciones más comúnmente asociadas al sida. (pp. 249 a 263) I. Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. 1. Describa las características de la enfermedad. 2. Describa la epidemiologia y etiología del padecimiento anterior. 3. Describa la patogenia de la entidad patológica anterior. 4. Mencione las diferentes etapas de la infeccion por VIH. 5. Mencione las características clínicas de las principales enfermedades asociadas al sida. Correlación clínico-patológica: I.
Timo Haga una breve descripción de lo mas importante en: 1. Embriología 2. anatomía 3. Histología
4. Fisiología 5. Inmunología. II. Hiperplasia linfoide. 1. Describa la histología de este órgano. 2. ¿En qué situaciones se presenta la hiperplasia linfoide? III. Sarcoma de Kaposi. 1. Describa las diferentes formas de sarcoma de kaposi. 2. Patogenia. 3. Morfología macro y microscopica. 4. Evolución clínica. Bbliografía recomendada: – Predominant and immune reactions, capitulo 6 pag. 89-96, lymph node biopsy interpretation, stanfeld de 1985 – Hiperplasia folicular en rubin pathology cap. 20, third ed. Lippincot, 1998;1094- 1099; Act. I I. Respuesta inmune-generalidades, inmunodeficiencias primarias. (Pp. 198-…) 1. 1.- acerca de las células del sistema inmune, mencione: a) ¿cuáles son? b) ¿a que tipo de inmunidad pertenecen? c) ¿cual es su participación en el mismo? d) ¿en que tipo de tejido encontramos cada una? 2. ¿cual es el mecanismo de acción del linfocito t y los linfocitos b? 3. ¿cuál es el origen de las inmunoglobinas? 4. en relación a las citocinas, mencione las generalidades de éstas 5. en relación al sistema de las moléculas de histocompatibilidad a) mencione cuál es su principal función. II. Inmunodeficiencias primarias. (Pp. 244-…) 1. Revise estas entidades y los principales ejemplos de agentes infecciosos asociados (tabla 6-11) 2. Sobre la agammaglobulinemia de Bruton (ligada a x) a) patogenia b) infecciones y enfermedades autoinmunes asociadas c) como se encuentran sus organos linfoides 3. Sobre la inmunodeficiencia variable común: a) patogenia b) manifestaciones clínicas c) histología d) asociación con enfermedades autoinmunes 4. Sobre el déficit de IgA: a) patogenia b) infecciones y enfermedades autoinmunes asociadas c) como se encuentran sus órganos linfoides? 5. Sobre el Síndrome de Hiper IgM: a) patogenia b) datos clínicos 6. Sobre el Síndrome de Di George: a) características: b) defecto de desarrollo c) malformaciones congénitas asociadas d) alteraciones cromosómicas e) manifestaciones clínicas f) histología 7. Sobre la inmunodeficiencia combinada grave a) patogenia b) infecciones y sus agentes patógenos
c) cuáles son sus probables etiologías? 8. Sobre el síndrome de Wiskott-Aldrich a) definición b) morfología tímica c) características inmunológicas d) manifestaciones clínicas 9. sobre los defectos del sistema del complemento a) características generales b) defectos del “c” mas comunes y sus enfermedades asociadas
2 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 5: Reacciones de hipersensibilidad. (pag. 209) I.
II. III.
IV.
V.
VI.
Revise que son los agentes: 1. exógenos 2. endógenos homólogos 3. endógenos antólogos Revise que es una reacción de hipersensibilidad Sobre la hipersensibilidad tipo I: 1. Generalidades 2. Describa las reacciones locales. 3. Mencione cuáles son los mediadores químicos participantes, así como las células que participan es esta hipersensibilidad 4. Mencione 1 ejemplo de anafilaxia local y otra sistémica. Sobre la hipersensibilidad tipo II: 1. Describa las reacciones dependientes del complemento 2. Describa la citotoxicidad celular descendiente de anticuerpos y exponga un ejemplos clínicos 3. Describa la disfunción celular mediada por anticuerpos Sobre la hipersensibilidad tipo III: 1. Mencione los acontecimientos tisulares y celulares en las diferentes fases de este tipo de hipersensibilidad 2. Revise el cuadro de la pagina 216 (tabla 6-4) 3. Describa el fenómeno de Arthus Sobre la hipersensibilidad tipo IV: 1. Definición y agentes de que la provocan 2. Las dos formas conocidas 3. Sobre la hipersensibilidad retardada: a) Descripción breve de la morfología y celularidad involucrada b) Descripción de las citocinas involucradas 4. Sobre la citotoxicidad mediada por células: a) Mencione las células efectoras b) Descripción de los 2 mecanismos principales de lesión
Correlación clínico patológica: I.
II.
Sobre el lupus eritematoso sistémico (pag. 231) 1. Definición 2. Etiología y patogenia (énfasis en autoanticuerpos) 3. Criterios para la clasificación (tabla 6-8) 4. Factores genéticos y no genéticos 5. Morfología renal y cutánea Sobre esclerodermia (pag. 241) 1. Definición
2. Etiologia y patogenia. 3. Categorías. 4. Morfología en la involucración cutánea Act. I Rechazo a trasplantes / autoinmunidad. (Pp. 222-227) I.
Describa los mecanismos de desarrollo de autoinmunidad. 1. Describa las alteraciones más importantes encontradas en el lupus eritematoso sistémico 2. Describa las alteraciones más importantes encontradas en la esclerodermia 3. Describa las alteraciones más importantes encontradas en el sindrome de sjogren II. Describa las características del rechazo de trasplantes. III. Mencione los mecanismos implicados en el rechazo de injertos de riñón. IV. Explique los diferentes tipos de rechazo de trasplantes. V. Brevemente comente el trasplante de células hematopoyéticas.
3 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 6: Tipos histológicos de la inflamación, principales infecciones virales y bacterianas. I. Describa los siguientes patrones histológicos. (pag. 366) a) inflamación supurativa. b) inflamación mononuclear y granulomatosa. c) inflamación citopática-citoproliferativa. d) inflamación necrotizante. e) inflamación crónica y cicatrización. II. Infecciones virales. (pag. 367) Revise los conceptos generales y morfológicos de las siguientes enfermedades víricas. 1. infecciones transitorias: a) sarampión. b) parotiditis. 2. infecciones crónicas latentes: a) citomegalovirus. b) virus varicela zoster. c) virus Epstein-Barr. III. Infecciones bacterianas. (pag. 376) a) infecciones estafilocócicas. b) infecciones estreptocócicas. c) infecciones por pseudomonas. Correlación clínico patológica. I.
II.
Tromboangeities obliterante. a) Etiologia. b) Epidemiologia. c) Morfología macro y microscopica. d) Evolución clínica. Actinomicosis. * a) Etiologia. b) Epidemiologia. c) Morfología macro y microscopica. d) Evolución clínica.
III. Rinoescleroma * a) Etiologia. b) Epidemiologia. c) Morfología macro y microscopica. d) Evolución clínica. Act. I Enfermedades inflamatorias de las arterias I.
Defina vasculitis y signos acompañantes (pp. 540-541) 1. Mencione los mecanismos que podrían provocar vasculitis 2. Describa la patogenia de las vasculitis a) infección directa b) inmunitarias c) desconocidas 3. Describa la clasificación y características de la vasculitis (tabla 11-4;11-5) II. Tromboangitis obliterante (pág. 547) (atlas de histología lesson-lesson paparo. Interamericana 1ra. Ed.) 1. Describa la histología de las arterias 2. Etiología probable III. Llene el siguiente cuadro (con sus propias palabras)
VASCULITIS
Arterítis de células gigantes
Arterítis de Takayasu
Poliarterítis nodosa
Síndrome de Kawasaki
Poliangeítis microcópica
Granulomatosis de Wegener
Enfermeda de Buerguer
Sindrome de Churg-Strauss
TIPO DE INFLAMACIÓN
ARTERIAS AFECTADAS
MORFOLOGÍA MACRO Y MICROSCÓPICA
INCIDENCIA
MANIFESTACIONES
TRATAMIENTO
4 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 7: Enfermedades por Riquettsias, principales agentes de transmisión sexual. Revise y comprenda las principales enfermedades; mencione: a) generalidades b) patogenia c) morfología I. Infecciones por rickettsias. (pag . 369) II. Infecciones por virus herpes simple. (pag. 370) III. Virus del papiloma humano. (pag. 375) IV. Infecciones por neisseria. (pag. 381) V. Infecciones por chlamydias (pag. 399) VI. Candidiásis. (pag. 401) VII. Tricomona vaginalis. VIII. Sífilis (pag. 392) a) diferentes tipos. b) patogenia c) manifestaciones clínicas i) sífilis primaria ii) sífilis secundaria iii) sífilis terciaria iv) sífilis congénita Correlación clínico-patológica: I.
Virus del papiloma humano: VPH (pág. 375) a) Revise las generalidades del vph b) Revise brevemente la histología del cervix * c) Revise los cambios morfológicos epiteliales cervicales asociados al virus del papiloma humano (pág. 1077-1080) II. Enfermedad por molusco contagioso a) Tipo de agente infeccioso. b) Localización de la lesión. c) Morfología macro y microscópica. d) Evolución clinica. III. Oxiuriasis. a) Tipo de agente infeccioso. b) Localización de la lesión. c) Morfología macro y microscópica. d) Evolución clinica. Act. I Neumoconiosis, envenenamientos y exposición a drogas. (Pp. 760-766, 425-455) I.
Acerca de las siguientes entidades patológicas describa los puntos que se piden: 1. Neumoconiosis (pag. 736) a) definición b) factores de riesgo 2. Neumoconiosis de los trabajadores del carbón a) el minero b) antracosis c) neumoconiosis simple d) neumoconiosis complicada
3. Silicosis a) patogenia b) morfología c) curso clínico. 4. Asbestosis: enfermedad relacionadas con el amianto (pag. 739) a) familia de los diferentes silicatos b) tipos de fibra c) trabajadores portuarios, fabricantes de aislantes, trabajadores de la construcción etc. d) alteraciones pulmonares e) fibrosis pleural Tóxicos de la industria 5. Contaminación ambiental interior a) Describa las características generales acerca de los efectos nocivos sobre la salud, los contaminantes más comunes: 6. Monóxido de carbono a) Humo de madera b) Radón 7. Envenenamiento por plomo (plumbismo y/o saturnismo) a) epidemiología b) fuentes de liberación del plomo c) toxicidad al snc d) manifestaciones clínicas: abdominales, renales, neurológicas , sanguíneas, óseas. e) manifestaciones radiológicas f) diagnóstico g) tratamiento 8. Tabaquismo a) epidemiología b) tipos de fumador (activo y pasivo) c) componentes constituyentes del humo del tabaco d) efectos en la mujer e) efectos en el embarazo y en el feto 9. Alcoholismo a) Agudo. b) Crónico: i) alteraciones hepáticas ii) alteraciones gástricas iii) alteraciones pancreáticas iv) alteraciones sanguíneas v) alteraciones cardiacas vi) alteraciones del SNC c) Cánceres 10. Drogas de abuso página 428 Mencione las características generales acerca de estos grupos: a) Sedantes hipnóticos b) Estimulantes psicomotores. c) Narcóticos opiáceos d) Canabinoides y alucinógenos. 11. Fármacos Mencione las características generales acerca de estos medicamentos: a) Anticonceptivos orales y tratamiento hormonal sustitutivo b) Paracetamol c) Ácido acetil salicílico
5 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 8: Alteraciones citogenéticas, herencia multifactorial y estados intersexuales I. II.
Generalidades de las enfermedades genéticas (pag. 148) Revise que son las mutaciones (pag. 149) 1. Mencione los conceptos de: a) mutación genómica b) mutación cromosómica c) mutación génica 2. Mencione el concepto de: a) Número haploide. b) Número diploide, c) Aneuplodia, d) Mosaicismo. 3. Mencione las dos principales causas de anueplodia. 4. Revise la figura de la pagina 176 y observe las principales mutaciones cromosómicas. III. Trastornos citogenéticos: mutación geonómicas y cromosómicas (pag. 177) 1. a.-escriba el cariotipo y principales características de enfermedades que afectan a los autosomas : a) Sx. de Down b) Sx. de Edwards c) Sx. de Patau d) Sx. del 22p11 (catch-22) e) Sx. de Cri-du-chat f) Cromosoma Filadelfia 2. Mencione en que consiste la hipótesis de Lyón (pag. 180) 3. Escriba cariotipo y principales características de enfermedades que afectan los cromosomas sexuales: a) Sx. de Turner b) Sx. de klinefelter c) Sx. XYY d) Sx. Multi X 4. Describa que son los estados intersexuales (pag. 186-187) ** Wxplique como se determina y en que consisten los sexos: a) genético b) gonadal c) ductal d) fenotípico 5. Describa las principales características, cariotipo y patogenia del: a) Hermafroditismo verdadero b) Pseudohermafroditismo femenino c) Pseudohermafroditismo masculino IV. Trastornos de herencia multifactorial (pag. 172) 1. Generalidades 2. Datos que caracterizan esta herencia 3. Trastornos más comunes
Correlación clínico-patológica: I.
Enfermedad poliquistica del riñón (pag. 978- 981) a) generalidades b) genética y patogenia c) morfología d) cuadro clínico
II.
Distrofia muscular ligada a “X” (pag. 1328) a) generalidades b) genética y patogenia c) morfología d) cuadro clínico
Act. I Enfermedades mendelianas. I.
II. III. IV.
V. VI. VII.
Mutaciones de los genes (pag. 149) Describa los siguientes conceptos: a) mutación puntual b) delecciones e inserciones (mutación por desplazamiento) Trastornos mendelianos (pag. 152) a) generalidades b) describa los conceptos de: codominancia, pleiotropismo y heterogeneidad genética Bases bioquímicas y moleculares de los trastornos mendelianos (pag. 154 - 172) a) explique cada uno de los 4 mecanismos y de ejemplos de cada uno. Trastornos autosomico-dominantes a) características principales b) forma en que se alteran c) proteínas que regulan vías metabólicas d) proteínas estructurales esenciales ¿En que consisten las mutaciones con ganancia de funciones? 1. Mencione las enfermedades más comunes. Trastornos autosomicos recesivos (pag. 153) a) características principales b) mencione las enfermedades más comunes. Trastornos ligados a X (pag. 154) a) características principales b) mencione las enfermedades más comunes.
6 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 9: Neoplasias, generalidades, nomenclatura, carcinogenesis. (Pag. 274-295) I.
Revise el concepto de: a) a.- neoplasia b) b.- tumor c) c.- cáncer II. Mencione la definición de neoplasias según sir willis III. Mencione la nomenclatura utilizada para designar a las neoplasias benignas IV. Mencione los dos componentes básicos de las neoplasias V. ¿A que se le denomina sarcoma? VI. ¿A que se le denomina carcinoma? VII. ¿A que se le llama? a) a.- hamartoma b) b.- teratoma VIII. Defina el concepto de: a) tumor mixto b) coristoma
IX. Acerca de las neoplasias benignas y malignas mencione: a) características generales (tamaño, limitaciones, proporción núcleo-citoplasma) b) vías de diseminación. X. En relación a la carcinogénesis, mencione las dianas principales de la lesión genética XI. Describa brevemente 3 de los principales agentes carcinogénicos a) químicos b) energía radiante c) microorganismos oncogénicos Correlación clínico patológica. I.
Ginecomastia (pag. 1162-1163) a) Generalidades b) Alteraciones asociadas c) Morfología II. Displasia de cervix. a) Generalidades b) Alteraciones asociadas c) Morfología III. Fibroadenoma mamario. a) Generalidades b) Alteraciones asociadas c) Morfología Act. I Bases moleculares del cáncer. Biología del crecimiento tumoral. (Pag. 274) I.
En relación a la biología del crecimiento tumoral, mencione: 1. ¿Que es anaplasia y diferenciación? 2. Describa brevemente en que consiste la velocidad de crecimiento, y la fracción de crecimiento. 3. Con sus palabras describa brevemente en que consiste la heterogeneidad de los tumores II. En relación a los mecanismos de invasión y metástasis, describa brevemente: a) la invasión de la matriz extra celular describiendo brevemente los pasos que se suscitan y principales sustancias que participan b) la diseminación vascular y asentamiento de las células tumorales. III. Mencione las caracteristicas principales de las bases moleculares delcancer. Describa brevemente los genes supresores a) a.- gen rb b) b.- gen p53 c) c.- genes brca1 y brca2
9 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 10: Antígenos tumorales, inmunovigilancia, sindromes paraneoplasicos, diagnostico del cáncer. (Pág. 332-343) I. II.
Defina vigilancia inmunitaria en la transformación neoplásica Describa brevemente las características y células que afectan los siguientes tipos de antigenos tumorales: 1. Productos de oncogenes mutados y de genes supresores tumorales. 2. Productos de otros genes mutados. 3. Proteinas celulares sobreexpresadas o expresadas aberrantemente. 4. Antígenos oncofetales 5. Glucolipidos y glucoproteinas de la superficie celular alterada.
6. Antigenos de diferenciación especificos del tipo celular. III. Mencione el papel de las siguientes células en el mecanismo de efectores antitumorales a) Linfocitos citotóxicos. b) Linfocitos citolicos naturales. c) Macrófagos d) Anticuerpos. IV. Enumere los mecanismos que evaden la inmunovigilancia de las células tumorales. V. Mencione los efectos de los tumores sobre el huésped. a) efectos locales y hormonales. b) caquexia del cancer. c) Síndrome paraneoplasico d) defina el término. VI. Mencione el principal síndrome paraneoplásico y con que neoplasias se asocia mas frecuentemente. 1. Mencione la principal endocrinopatia paraneoplasica y con que neoplasis se asocia mas frecuentemente. 2. Realice una pequeña tabla donde relacione los sindromes paraneoplasicos mas importantes y sus neoplasias asociadas. 3. Explique el mecanismo de producción, con sus palabras, del síndrome paraneoplasico mas comun. 4. Realice una sinapsis de la gradación y estadificación de los tumores. VII. De acuerdo al diagnostico de laboratorio del cancer, a) Mencione los metodos histologicos y citologicos, y sus características. b) Mencione las diversas técnicas de diagnostico moelcular. Y sus características. c) Mencione la importancia de la citometria de flujo d) ¿Cuales son marcadores tumorales mas importantes y sus características? Correlación clínico patológica: I. II.
Leiomioma uterino (pp. 1093 ,1094) a) Realice una breve sinapsis acerca de esta patología. b) Describa la morfología de la patología. Carcinoma epidermoide de pulmón (pp. 764-765) a) Describa la morfología del padecimiento a estudiar.
Act. I Patologia de esófago. (Pag. 802) I.
Esófago. 1. Describa brevemente las diversas anomalias congenitas del esófago. 2. Describa brevemente las lesiones asociadas a disfunción motora del esófago. 3. Describa la morfología y las características clinicas de las varices esofágicas. 4. Describa los factores causales de las esofagitis por reflujo. 5. Describa la morfología y las características clínicas del esófago de barrett. 6. Describa la morfología y las características clinicas del carcinomas de celulas escamosas de esófago. 7. Describa la morfología y las características clinicas del adenocarcinoma de esófago.
10 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 11: Patología de intestino delgado y grueso. (Pp. 845-874) I.
Obstrucción mecánica De los siguientes buscar: a) aspectos macroscópicos
b) aspectos microscópicos c) diagnóstico d) tratamiento 1. Vólvulos 2. Invaginación 3. Hernias 4. Enfermedad de Hirshprung II. Síndrome de mal absorción: De los siguientes buscar: a) sinónimos b) manifestaciones clínicas c) predisposición genética d) manifestaciones cutáneas asociadas e) tratamiento 1. Esprue no tropical, 2. Esprue tropical 3. Enfermedad de whipple III. Enfermedades de etiologías diferentes De los siguientes mencione: a) causas b) manifestaciones clínicas c) aspectos macroscópicos d) aspectos microscópico e) tratamiento f) pronóstico: 1. Isquemia intestinal. 2. Hemorroides. 3. Angiodisplasia. 4. Melanosis coli 5. Colitis seudomembranosa. 6. Apendicitis. 2. En relación a la diverticulosis: a) Describa el cuadro clínico y la patogenia acerca de la diverticulosis. b) Diferencias entre el divertículo verdadero y el falso, localización de ellos, síntomas y complicaciones IV. Enfermedades inflamtarias del intestino. Describa las siguientes enfermedades inflamatorias intestinales. 1. Crohn: epidemiología, manifestaciones y diagnóstico 2. Colitis ulcerosa crónica idiopática: manifestaciones y diagnóstico 3. Colitis de tipo indeterminado: manifestaciones y diagnóstico V. Neoplasia intestinales 1. Síndrome de Peutz- Jeghers: características clínicas y morfológicas. 2. Polipos adenomatosos: características clínicas y morfológicas. 3. Carcinoide del colon: localización, sitio común de presentación, grado de malignidad, grupo celular al que pertenece. Correlación clínico patológica. I.
Adenocarcinoma de colon (pp. 868-870) a) Describa la epidemiologia, etiología y patogenia de este padecimiento. b) Describa la morfología de esta patología c) Mencione las características clinicas de la misma.
Act. I Enfermedad péptica y neoplasias del tracto Gastrointestinal. I.
Estómago. 1. Describa brevemente las anomalias congenitas del estomago. 2. Describa la morfología y características clinicas de la estenosis pilorica. 3. Realiza un cuadro comparativo de la morfología y las características clinicas de la gastritis aguda y la gastritis crónica. 4. Describa la morfología y las características clinicas de las ulceras pepticas. 5. Describa la morfología y las características clinicas de los tumores benignos de estomago. 6. Describa la morfología y las características clinicas de los tumores malignos de estomago.
11 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 12: Patología de vesícula biliar y tracto biliar. I.
Colelitiasis. 1. Cálculos de colesterol. a) composición. b) factores de riesgo 2. Cálculos pigmentados de bilirrubina. a) composición. b) principales factores de riesgo. c) morfología. d) hallazgos clínicos asociados a la colelitiasis. e) principales complicaciones. II. Condiciones inflamatorias. 1. Colecistitis aguda. a) concepto. b) factores que contribuyen a su desarrollo. c) morfología macro y microscópica de la colecistitis aguda. d) D.- mencione las manifestaciones clínicas. e) complicaciones: - gangrena de la vesícula biliar. - perforación y peritonitis. - formación de fistulas, - cálculos biliares en intestino 2. Colecistitis crónica. a) concepto b) morfología. c) morfología macro y microscópica de la colecistitis aguda. d) manifestaciones clínicas. e) posibles complicaciones. 3. Colangitis ascendente. a) concepto. b) microorganismos mas comúnmente asociados. c) manifestaciones clínicas. III. Cáncer del tracto biliar. 1. Cáncer de la vesícula biliar. a) epidemiologia. b) morfología macro y microscópica. c) manifestaciones clínicas.
2. Cáncer del ducto biliar. a) epidemiologia. b) morfología macro y microscópica. c) manifestaciones clínicas Correlación clínico patológica. I.
Hepatitis (pp. 903-905) a) Describa la morfología y las características clinicas de esta patología. II. Cirrosis (pp. 886-887) a) Describa brevemente la epidemiologia de la enfermedad. b) Describa la morfología y las características clinicas de la misma. III. Varices esofágicas (pp. 806-807) a) Describa la morfología y las características clinicas de la enfermedad. Act. I Patología hepática. I.
Enfermedades infecciosas (pp. 894-905) 1. Mencione las diversas formas de hepatitis virales sistémicas 2. Con respecto a las infecciones virales de hígado, mencione de cada una de ellas: a) etiología b) transmisión c) periodo de incubación d) cuadro clínico e) diagnostico serológico f) implicaciones g) hepatitis crónica activa (pag. 901) h) cirrosis (págs. 889 - 890), etiología y cuadro clínico II. Várices esofágicas (pag. 817) a) etiología b) patogenia c) complicaciones III. Enfermedades neoplásicas (pp. 924-926) 1. Haga una breve reseña de las neoplasias de carácter benigno 2. Haga una reseña del ca. Primario hepático, teniendo en cuenta; a) epidemiología b) morfología c) patogenia d) cuadro clínico
12 - 13 DE NOVIEMBRE Retroalimentacion
14 DE NOVIEMBRE Examen Parcial
17 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 13: Infecciones pulmonares, neoplasias. (Pp. 717-759, 770) I.
II.
Infecciones pulmonares. 1. Realice un cuadro comparativo de los diversos patógenos que se asocia a las neumonías agudas adquiridas en la comunidad. 2. De los siguientes mencione: a) síntomas y signos b) hallazgos clínicos c) hallazgos radiológicos d) identificación A. Neumonía lobar aguda B. Bronconeumonía C. Abscesos pulmonares D. Neumonía atípica primaria E. Tuberculosis (pag. 386) e) clasificación F. Sacoidosis (pag. 741) a) epidemiología b) manifestaciones clínicas c) tipos de granuloma d) hallazgos de laboratorio e) pronóstico Neoplasias pulmonares. 1. Describa brevemente etiología y patogenia. 2. Realice una sinopsis del tabaquismo, los peligros industriales, la polución aérea y las lesiones percusoras para cáncer pulmonar. 3. Haga un cuadro comparativo de la morfología y las características clínicas de la clasificación de los tumores pulmonares. 4. Realice una breve sinopsis de la estadficación de esta patología. 5. Describa la relación de los tumores pulmonares con los síndromes paraneoplásicos. 6. Porcentajes aceptados de cada una de las variantes de carcinoma bron|cogenico. 7. Carcinoide bronquial. 8. Carcinoma epidermoide de la laringe. 9. Metasitasis a pulmon.
Correlación clínico patológica. I.
II.
Neumonia de celulas gigantes a) Agentes infecciosos asociados. b) Epidemiologia, c) Morfologia macro y microscopica. d) Evolución clínica. Enfisema. a) Agentes infecciosos asociados. b) Epidemiologia, c) Morfologia macro y microscopica. d) Evolución clínica.
Act. I Pancreatitis y cancer depancreas. (Pp. 945) I.
Pancreatitis. 1. Pancreatitis aguda hemorrágica. a) Mencione las diferentes causas de pancreatitis. b) Morfología: i) mencione los hallazgos macroscópicos.. ii) mencione los hallazgos microscópicos c) Describa los diferentes mecanismos que producen la activación de las enzimas pancreáticas: i) obstrucción del conducto pancreático. ii) lesión primaria de células acinares. iii) transporte deficiente de proenzimas en el interior de las células acinares. d) En relación al cuadro clínico: i) mencione que complicaciones pueden desarrollarse. ii) hallazgos laboratoriales iii) pronóstico 2. Pancreatitis crónica a) Describa el concepto de pancreatitis crónica. b) Edad más frecuente de presentación. c) Mencione los antecedentes que favorecen su desarrollo además del alcoholismo. d) Morfología. e) En relación a la patogenia describa los siguientes factores: i) obstrucción ductal por concreciones. ii) proteínas secretadas. iii) estrés oxidativo. iv) fibrosis intersticial. A. Mencione los hallazgos macroscópicos.. B. Mencione los hallazgos microscópicos f) En relación al cuadro clínico, mencione: A. las diferentes formas de manifestación clínica. B. complicaciones asociadas. 3. Carcinoma de páncreas. Mencione: a) epidemiología. b) presentación clínica. c) localización anatómica. d) morfología macro y microscópica. e) marcadores tumorales. f) tratamiento. g) pronóstico.
18 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 14: Patología más comun de vulva, vagina, cervix y endometrio. I.
Vulva De las siguientes entidades patológicas mencione: a) principales características etiológicas b) principales características morfológicas c) principales características clínicas 1. Condiloma acuminado. 2. Hidradenoma papilar. 3. Enfermedad de Paget de la vulva.
II.
Vagina De las siguientes entidades patológicas mencione: a) principales características etiológicas b) principales características morfológicas c) principales características clínicas 1. Adenosis vaginal y adenocarcinoma de células claras. 2. Rabdomiosarcoma embrionario (sarcoma botrioides). III. Cervix Acerca del cáncer cervical describa lo siguiente: a) epidemiología. b) factores de riesgo. c) relación con el VPH d) lesiones precursoras (nic) e) manifestaciones clínicas. f) diagnostico. IV. Utero Describa las siguientes características de las patologías uterinas 1. Eendometritis: a) endometritis aguda. b) endometritis crónica. 2. Enfermedad Pélvica Inflamatoria. a) definición. b) agentes infecciosos. c) distribución de la enfermedad. d) presentación clínica. e) complicaciones. 3. Leiomioma. a) incidencia. b) origen celular. c) hallazgos macro y microscópicos. d) manifestaciones clínicas. e) variante maligna. 4. Hiperplasia endometrial. a) etiología. b) epidemiologia. c) morfología. d) curso clínico. 5. Carcinoma endometrial. a) etiología. b) epidemiologia. c) morfología. d) curso clínico. e) diagnostico laboratorio. Correlación clínico-patológica: I.
II.
Cáncer de cervix. Elabore un caso clínico tomando en consideración los siguientes puntos. 1. diagnostico principal y diferencial. 2. epidemiología del diagnostico propuesto. 3. discusión de exámenes de laboratorio y gabinete. 4. descripción de hallazgos histopatológicos. 5. resumen y conclusión del caso. Endometriosis. a) Describa las teorías acerca de su patogenia.
b) definición. c) incidencia. d) sitios de afectación. e) hallazgos macro y microscópicas. III. Tumor de celulas de la granulosa. a) origen histológico. b) morfologia macro y microscopica. c) complicaciones asociadas. Act. I Enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedad pulmonar restrictiva. (Pp. 720-786) – – – –
I.
Describa un enfermedad obstructiva pulmonar Describa una enfermedad restrictiva pulmonar Marque la diferencia entre las dos anteriores Mencione las características acerca de las entidades patológicas que forman parte de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cronica (EPOC)
Bronquitis crónica y bronquiolitis 1. Con sus palabras defina el término bronquitis crónica. 2. Describa brevemente la patogenia de la enfermedad. 3. Describa la morfología y las características clínicas de la misma II. Enfisema 1. Con sus palabras, defina el término enfisema. 2. Describa los diversos tipos de enfisema con su morfología y sus características clínicas. 3. Realice una sinopsis acerca de la patogenia del enfisema. 4. Describa brevemente la morfología y el cuadro clínico de esta enfermedad. III. Asma. 1. Con sus palabras defina el término asma. 2. Describa brevemente la epidemiología del asma. 3. Describa la patogenia de la enfermedad. 4. Describa la morfología y las características clínicas de este padecimiento. IV. Bronquiectasia. 1. Con sus palabras defina el término bronquiectasia. 2. Describa la etiología y patogenia de la enfermedad. 3. Describa la morfología y las características clínicas de la misma. V. Sindrome de dificultad respiratoria. 1. Sinónimos (membranas hialinas) 2. Definición 3. Causas 4. Manifestaciones clínicas 5. Hallazgos radiológicos, 6. Aspecto macroscópicos 7. Aspecto microscópicos. VI. Edema pulmonar. 1. Causas 2. Clasificación 3. Haga una breve descripción. (pag. 718) VII. Embolias pulmonares (pag. 746) VIII. Hipertensión pulmonar. 1. Definición 2. Etiología 3. Patología
19 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 15: Enfermedad del trofoblasto I.
Acerca de la enfermedad del trofoblasto, describa lo siguiente: 1. Mola hidatidiforme a) definición b) tipos c) genética d) incidencia e) cuadro clínico f) hallazgos morfológicos macro y microscópicos g) hallazgos laboratoriales h) tratamiento 2. mola invasiva a) defina el concepto b) describa su comportamiento clínico c) morfología macro y microscópica 3. Coriocarcinoma a) definición b) morfología macro y microscópica c) evolución clínica d) respuesta a la quimioterapia
Correlación clínico patológica. I.
II.
Cancer de mama a) etiologia b) epidemiologia c) patogenia d) morfologia macro y microscopica e) evolución clínica Mola hidatidiforme a) etiologia b) tipos de mola c) patogenia d) morfologia macro y microscopica e) evolución clínica f) hallazgos laboratoriales
Act. I Neoplasias de ovario. (Pp. 1096-1108)
I.
II.
1. Describa brevemente la epidemiologia y la patogenias de las neoplasias de ovarios. 2. realice un cuadro sinoptico de la clasificacion de las neoplasias de ovario. Tumores Epitelio Mulleriano. 1. Describa la epidemiologia de este tipo de neoplasia ovárica. 2. Describa la clasificacion de este grupo. 3. Describa la morfología y las características clinicas de cada una neoplasia ovárica que pertenece a este grupo. Tumores de celulas germinales. 1. Describa la epidemiologia de este tipo de neoplasia ovárica. 2. Describa la clasificacion de este grupo. 3. Describa la morfología y las características clinicas de cada una neoplasia ovárica que pertenece a este grupo.
III. Tumores de los cordones sexuales estroma. 1. Describa la epidemiologia de este tipo de neoplasia ovárica. 2. Describa la clasificacion de este grupo. 3. Describa la morfología y las características clinicas de cada una neoplasia ovárica que pertenece a este grupo. IV. tumores metastasicos. 1. Describa la morfología ylas características clinicas de este tipo de neoplasia ovárica.
20 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 16: Prostatitis, hiperplasia y cancer de prostata. (Pag. 1050) I.
Prostatitis. Acerca de la prostatitis , describa los principales tipos a) ¿en qué consiste? b) epidemiología c) patogénesis d) cuadro clínico. e) exámenes de laboratorio. II. Hiperplasia prostatica. a) etiologia. b) incidencia, c) patogenia. d) morofologia macro y microscopica. e) evolución clinica. III. Carcinoma de prostata a) factores de riesgo. b) patogenia c) morfologia macro y microscopica. d) evolución clinica. e) gradacion y estadificación. f) hallazgos laboratoriales. Correlacion clínico patológica. I. Hiperplasia prostática. II. Cáncer de prostata. Act. I Mastitis, alteraciones proliferativas y neoplasias de mama. I.
Mastitis. En relacion a la mastitis mencione: 1. A.- agentes mas frecuentes. 2. B.- manifestaciones clinicas. 3. C.- hallazgos morfologicos. II. Lesiones epiteliales benignas. Describa la morfología y las características clinicas de cada uno de los cambios fibroquisticos. 1. Describa la morfología y las caracteristicas clinicas de cada uno de los tipos de mastopatia proliferativa sin atipia. 2. Describa la morfología y las características clinicas de cada uno de los tipos de mastopatia proliferativa con atipia. III. Carcinoma de mama. 1. Describa brevemente la incidencia y epidemiologia de esta neoplasia. 2. describa brevemente la etiología y patogénesis de la misma. 3. Describa la clasificacion del carcinoma de mama.
4. Describa la morfología y las características clinicas de cada una de las variantes histológicas del carcinoma de mama. 5. Describa brevemente los factores pronosticos y predictivos del carcinoma de mama.
23 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 17: Enfermedades túbulo-intersticiales, tumores renales y cáncer de vejiga. I.
Tumores benignos del riñon 1. Adenomas corticales 2. Angiomiolipomas. 3. Carcinoma de la pelvis renal. a) etiologia. b) epidemiologia. c) patogenia. d) formas macro y microscopicas. e) evolución clínica. II. Enfermedades de los tubulos e intersticio (pag. 997) 1. Necrosis tubular aguda a) definición b) etiología c) manifestaciones clínicas d) hallazgos en el urianálisis e) pronóstico 2. Pielonefritis aguda a) definición b) patogénesis c) manifestaciones clínicas d) manifestaciones microscópicas. III. Litiasis urinaria (pag. 1018) 1. Cálculos renales a) incidencia b) composición c) sitio del sistema urinario donde se presentan d) manifestaciones clínicas IV. Patología vesical (página 1029) 1. Cistitis a) etiología b) manifestaciones clínicas 2. Tumores vesicales a) tipos más comunes b) epidemiología c) factores de riesgo d) manifestaciones clínicas e) pronóstico Correlación clínico-patológica: I.
Tumor de Wilms a) etiologia. b) epidemiologia. c) patogenia. d) formas macro y microscopicas.
II.
e) evolución clínica. Cáncer renal. 1. Carcinoma renal a) etiologia. b) epidemiologia. c) patogenia. d) formas macro y microscopicas. e) evolución clínica. f) principales síndromes paraneoplasicos.
Act. I Neoplasias de testiculo y pene. I.
II.
Neoplasias de testículo 1. Tumores testiculares a) generalidades (pag. 1043) 2. Tumores de células germinales (pag. 1043) a) clasificación e histogénesis b) patogenia c) describa la morfología y las principales características de: i) seminoma y seminoma espermatocítico ii) carcinoma embrionario iii) tumor del saco vitelino iv) coriocarcinoma v) teratoma 3. Manifestaciones clínicas de los tumores testiculares (pag. 1047-1049) 4. Tumores de los cordones sexuales: estroma gonadal (pag. 1049) Describa generalidades y morfología de: a) tumor de células de leydig b) tumor de células de sertoli Pene (pp. 1037-1039) 1. Describa la relación del (VPH) en condiloma acuminado 2. Describa las características histológicas del carcinoma a) insitu b) morfología y evolución clínica del Ca. de pene 3. Carcinoma de pene infiltrante. a) A.- etiologia. b) B.- epidemiologia. c) C.- morfologia macro y microscopica. d) D.- evolución clinica.
24 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 18: Patología de piel. (Pp. 1240-1251) I.
Tumores epiteliales benignos. a) Describa la epidemiología de este grupo de neoplasias. 1. Queratosis seborreica. a) Describa las características de este padecimiento. b) Mencione la morfología y patogenia de la enfermedad. 2. Acantosis nigricans. a) Mencione las características y clasificación de la enfermedad. b) Describa la morfología y patogenia de la enfermedad. 3. Pólipo fibroepitelial.
II.
III. IV.
V. VI.
a) Describa las características de este padecimiento y su morfología. 4. Quiste epitelial. a) Describa las características de este padecimiento y su morfología. 5. Queratoacantoma. a) Mencione las características de esta enfermedad. b) Describa las morfología y patogenia de la enfermedad. Tumores epidérmicos premalignos y malignos. 1. Queratosis actinica. a) Mencione las características de la enfermedad. b) Describa la morfología de la enfermedad. 2. Carcinoma escamoso. a) Mencione la epidemiologia y características de esta enfermedad. b) Describa la morfología y patogenia de la misma. 3. Carcinoma basocelular. a) Mencione la epidemiologia y causas de la enfermedad. b) Describa la morfología y caracterisicas clinicas de la misma. Patología de piel no neoplásica. (Pp. 1256-1263) Dermatosis inflamatorias agudas. 1. Urticaria. a) Describa la epidemiología ,morfología y patogenia. b) Dermatitis eccematosa aguda. c) Describa la epidemiología de la enfermedad. d) Mencione la patogenia y morfología de la misma. Eritema multiforme. 1. Describa la epidemiología y las causas de esta enfermedad. 2. Mencione la morfología y patogenia de la misma. Dermatosis inflamatorias crónicas. a) Describa la epidemiología, morfología y patogenia de esta enfermedad. 1. Psoriasis a) Describa la epidemiología y las características de la enfermedad. b) Mencione la morfología y la patogenia de la misma. 2. Dermatitis seborreica. a) Describa las características de la enfermedad. b) Menciones la etiología, morfología y patogenia de la misma. 3. Liquen plano. a) Mencione las características de la enfermedad. b) Describa la morfología y patogenia de la misma.
Correlación clínico-patológica: I.
II.
Melanoma maligno. a) formas de crecimiento. b) genética y lesion precursora. c) morfologia macro y microscopica. d) evolución clínica. Lepra. a) etiologia. b) patogenia, c) morfologia macro y microscopica. d) evolución clínica. e) datos de laboratorio.
Act. I Glomerulopatías. (Pp. 977-982 y 983-1006) Síndrome nefrítico y nefrótico, diagnóstico con biopsia de las glomerulopatías I.
II.
Enfermedades glomerulares (Sx. Nefritico) Describa los mecanismos de progresión de las enfermedades glomerulares: 1. Glomerulonefritis posestreptococica aguda (complejos inmunes) a) manifestaciones clínicas b) hallazgos de laboratorio c) microscopia de luz d) inmunofluorescencia e) microscopía electrónica. 2. Síndrome de Good-Pasture (anticuerpos antimembrana basal) a) patogénesis b) manifestaciones clínicas c) microscopia de luz d) microscopía electrónica e) inmunofluorescencia f) tratamiento g) pronóstico. 3. Glomerulonefritis rápidamente progresiva a) sinónimos b) manifestaciones clínicas c) etiología d) microscopía de luz e) microscopía electrónica f) inmunofluorescencia. 4. Glomerulopatía por IgA a) imagen clínica b) patogénesis c) aspectos microscópicos d) inmunofluorescencia 5. Glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) a) tipos I y II b) manifestaciones clínicas c) hallazgos de laboratorio. 6. Defina el Síndrome de Alport (pag. 992) Enfermedades glomerulares (Sx. Nefrotico) (pag. 982) 1. Glomerulonefritis membranosa a) etiología b) microscopía de luz c) microscopía electrónica d) inmunofluorescencia. e) pronostico. 2. Enfermedad de cambios mínimos a) sinónimos b) manifestaciones clínicas c) aspectos microscópicos d) inmunofluorescencia e) tratamiento f) pronostico 3. Glomerulonefritis focal y segmentaria a) etiología b) manifestaciones clínicas c) microscopía de luz
d) microscopía electrónica e) inmunofluorescencia. f) tratamiento g) pronóstico. III. Glomerulonefritis crónica a) definición b) manifestaciones clínicas c) aspecto macroscópicos d) aspecto microscópicos e) general de orina f) tratamiento.
25 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 19: Patología ósea neoplásica. I. II.
Sistema esquelético normal a) A.- generalidades (pp. 1278-1280) b) B.- modelación y remodelación ósea (pp. 1280-1281) Tumores óseos y lesiones pseudotumorales a) generalidades y clasificación (pag. 1296) 1. Tumores formadores de hueso (pp. 1297-1299) a) Osteoma b) Osteoma osteoide y osteoblastoma c) Osteosarcoma 2. Tumores formadores de cartílago (pp. 1282-1286) a) Osteocondroma b) Condroma c) Condrosarcoma 3. Tumores fibrosos y fibro-oseos (pp. 1299-1303) a) Defecto fibroso cortical b) Fibrosarcoma 4. Otros tumores: (pp. 1305 -1306) a) Sarcoma de ewing b) Tumor de células gigantes c) Metástasis óseas
Correlación clínico-patologica: I.
II.
Osteosarcoma a) generalidades b) patogenia c) morfología d) manifestaciones clínicas Displasia fibrosa. a) generalidades b) patogenia c) morfología d) manifestaciones clínicas
Act. I Patología ósea no neoplásica. I. II.
Sistema esquelético normal 1. Componentes normales del hueso. 2. Modelación y remodelación ósea (pp. 1280-1281) En relación a las siguientes patologías, describa: a) etiologia. b) epidemiologia. c) patogenia. d) morfologia macro y microscopica. e) evolución clinica. f) hallazgos radiologicos. 1. Acondroplasia y enanismo tanatofórico (pag. 1283) 2. Osteogenesis imperfecta (pp. 1283-1285) 3. Osteoporosis (pp. 1286-1288) 4. Osteopetrosis. (pp. 1285-1286) 5. Enfermedad de paget (pp.1288-1290) 6. Raquitismo y osteomalacia (pag. 1290, revisar capítulo 9). 7. Hiperparatiroidismo (osteítis fibrosa quística) (pp. 1290-1291) 8. Osteodistrofia renal (pp. 1291-1292) 9. Displasia fibrosa (pp. 1303-1304)
26 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 20: Leucemias / Linfomas y discracia de celulas plasmaticas Proliferación neoplásica de los leucocitos. 1. Categorías de clasificación. 2. Factores etiologicos y patogenicos en las neoplasias de leucocitos. a) translocaciones cromosómicas y oncogenes. b) factores genéticos hereditarios. c) virus. d) factores ambientales. e) factores iatrogénicos I. Neoplasias linfoides a) concepto. b) clasificaciones II. Neoplasias de los precursores de las células B y las células T 1. Leucemia / Linfoma Linfoblástico Agudo. a) características generales. b) incidencia. c) morfología. d) inmunofenotipo. e) citogenética. f) características clínicas. III. Neoplasias de las células b periféricas. 1. Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) / Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas (LLP) a) características generales. b) incidencia. c) morfología. d) inmunofenotipo. e) citogenética. f) características clínicas.
2. Linfoma Folicular a) características generales. b) incidencia. c) morfología. d) inmunofenotipo. e) citogenética. f) características clínicas. 3. Linfoma Difuso de células B grandes. a) características generales. b) inmunofenotipo. c) citogenética y perfil molecular. d) subtipos especiales asociados con virus oncogénicos. e) curso clínico. 4. Linfoma de Burkitt. a) características generales. b) inmunofenotipo. c) citogenética y perfil molecular. d) características clínicas. 5. Linfoma de Células del Manto. a) características generales. b) inmunofenotipo. c) citogenética y perfil molecular. d) características clínicas. 6. Linfoma de la Zona Marginal. a) características generales. b) inmunofenotipo. c) citogenética y perfil molecular. d) características clínicas. 7. Tricoleucemia (Leucemia de Células Peludas). a) características generales. b) morfología. c) inmunofenotipo d) características clínicas. 8. Linfoma de células T periféricas y Neoplasias de células Natural Killer. Mencione las principales características. a) Linfoma de células T periféricas inespecífica. b) Leucemia / Linfoma de células T adultas (ATLL) c) Micosis fungoides y Síndrome de Sézary Discrasias de celulas plasmáticas. Acerca de las enfermedades que constituyen las discrasias de células plasmáticas, 1. Mencione como se llama a la inmunoglobulina monoclonal de estas neoplasias y descríbalas. 2. Defina el concepto de plasmocitoma I. Macroglobulinemia de Waldestrom (Linfoma Linfoplasmocitario) a) incidencia. b) órganos que se afecta. c) ¿cuál es el componente m en este caso?. d) hallazgos microscópicos. e) manifestaciones clínicas. 3. Describa en que consiste el síndrome de hiperviscosidad. Acerca de la gamopatia monoclonal describa lo siguiente: a) etiología y patogenia b) morfología c) evolución clínica.
Correlación clínico-patológica: I.
Mieloma múltiple: a) etiologia. b) epidemiologia c) morfologia macro y microscopica. d) manifestaciones clinicas. II. Linfoma de Hodgkin. a) patogenia. b) 2.- epidemiologia c) morfologia macro y microscopica (clasificación de la OMS). d) manifestaciones clinicas III. Linfoma no Hodgkin. Act. I Leucemias mieloides, Sindromes mielodisplasicos. I.
hematopoyesis normal (pp. 624-626). 1. Mencione brevemente el desarrollo normal de las células sanguíneas 2. ¿Cual es la función de la célula madre hematopoyetica pluripotencial? 3. ¿Que genera la célula madre linfoide? a) mencione los órganos o regiones particularmente ricos en linfocitos b (pag. 666) b) mencione los órganos o regiones particularmente ricos en linfocitos t 4. Mencione las 3 clases de células comprometidas que se generan a partir de la célula madre mieloide pluripotencial a) mencione a las células maduras a las que da origen 5. Haga un dibujo que esquematice lo anterior y mencione los factores estimulantes que participan en forma secuencial en el mecanismo de la generación de células sanguíneas maduras II. Neoplasias mieloides (pag. 695) a) ¿cual es la característica común de este tipo de neoplasias? 1. Leucemia Mieloide Aguda mencione brevemente: b) ¿como se encuentran las células mieloides en la medula ósea? c) edad más frecuente d) fisiopatología e) clasificación f) morfología g) alteraciones cromosómica h) manifestaciones clínicas i) pronostico III. Síndromes mielodisplásicos Acerca de estos, mencione brevemente, lo siguiente: (pag. 699) a) definición b) mencione las 2 variedades c) patogenia d) hallazgos microscópicos. e) evolución clínica IV. Procesos mieloproliferativos crónicos V. Acerca de estos, mencione brevemente lo siguiente: (pag. 700) 1. Defina a que le llamamos proceso mieloproliferativos 2. Leucemia Mieloide Crónica a) edad de incidencia b) herencia c) morfología d) manifestaciones clínicas
e) tratamiento 3. Policitemia vera. a) hallazgos característica. b) morfología. c) manifestaciones clínicas. d) complicaciones. 4. Trombocitopenia esencial. a) concepto b) hallazgos en medula ósea. c) hallazgos en sangre periférica. d) manifestaciones clínicas. 5. 5.- mielofibrosis con metaplasia mieloide. a) etiología. b) hallazgos en: – medula ósea. – sangre periférica. – bazo c) complicaciones.
27 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 21: Endocarditis y fiebre reumática. (Pp. 598-606) I.
II.
fiebre reumática: 1. Defina el concepto de fiebre reumática 2. Revise incidencia y mortalidad 3. Agentes patógenos 4. Manifestaciones clínicas (criterios de jones) 5. Complicaciones cardiovasculares 6. Morfología: a) fiebre reumática aguda b) pancarditis c) lesión fundamental de la fiebre reumática d) placas de McCallum e) cardiopatía reumática crónica (valvulas más frecuentemente afectadas) 7. Patogenia: a) revise la fig. 12-25 8. Manifestaciones clínicas Endocarditis infecciosa (pag. 601) 1. Conceptos generales 2. Clasificación clínica: a) endocarditis aguda b) endocarditis sub-aguda 3. Etiología y patogenia: a) factores de riesgo b) válvulas cardiacas más frecuentemente afectadas c) microorganismos causales 4. Morfología: a) endocarditis sub-aguda y aguda b) describa que son los abscesos del anillo c) endocarditis por hongos 5. Manifestaciones clínicas
6. Complicaciones: a) cardiacas b) embolicas c) renales III. Endocarditis Trombótica no Bacteriana (pag. 605) 1. Generalidades 2. Morfología 3. Patogenia IV. Endocarditis del Lupus Eritematoso (pag. 604) 1. Definición 2. Generalidades 3. Morfología Correlación clínico-patológica: I. Endocarditis bacteriana (infecciosa) Act. I Cardiopatías congénitas. (Pp. 569-627) I.
Mencione las generalidades de las enfermedades congénitas, etiología y las más comunes: Anomalías congénitas obstructivas 1. Coartación de la aorta. 2. Estenosis y atresias pulmonares. 3. Estenosis y atresia aórticas II. Complicaciones: 1. Cortocircuito izquierda a derecha 2. Cortocircuito derecha a izquierda III. Descripción morfológica y clínica de cada una de las siguientes: 1. tetralogía de fallot 2. Trasposición de los grandes vasos 3. Persistencia del conducto arterioso 4. Atresia tricúspidea 5. Conexión venosa pulmonar anómala total
30 DE NOVIEMBRE Act. II – Tema 22: Aterosclerosis, cardiopatia isquemica. (Pag. 521) I.
Ateroesclerosis: 1. Definición 2. Importancia clínica 3. Arterias más frecuentemente afectadas 4. Morfología: a) lesiones esenciales b) placa ateromatosa c) complicaciones de la placa ateromatosa 5. Epidemiología y factores de riesgo (pp. 525-527) a) edad b) sexo c) herencia
II.
d) hiperlipidemia e) hipertensión arterial f) tabaquismo y diabetes mellitus g) aumento de homocisteina en plasma h) factores relacionados con la hemostasia y la trombosis i) otros factores 6. Patogenia (pp. 527-530) Cardiopatía isquemica (pp. 577-592) 1. Generalidades 2. Epidemiología 3. Patogenia: a) papel de los cambios agudos de la placa b) papel de la inflamacion c) papel de la casoconstriccion 4. Angina de pecho (pág. 581) a) generalidades b) clasificación: - angina estable o típica - angina prinzmetal - angina inestable 5. Infarto de miocardio (pp. 581-592) a) generalidades b) infarto transmural y subendocardico c) incidencia y factores de riesgo d) morfología e) cuadro clínico f) consecuencia y complicaciones
Correlación clínico-patológica: I. Aterosclerosis. II. Infarto del miocardio Act. I Cardiomiopatias, tumores cardiacos. (Pag. 594) I.
Cardiomiopatias Mencione las características principales acerca de : 1. cardiomiopatía dilatada 2. cardiomiopatía hipertrófica 3. cardiomiopatía restrictiva 4. miocarditis. II. En relacion a los tumores mas comunes del corazón mencione (pag. 618): a) A.- origen. b) B.- caractisticas morfologicas macro y microscópicas. c) C.- evolución clinica. d) D.- complicaciones. III. Describa el Sindrome carcinoide
1º DE DICIEMBRE Act. II – Tema 23 Infecciones del SNC. (Pag. 1373) I.
Infecciones 1. Meningitis aguda. a) Mencione los agentes etiológicos de meningitis viral y meningitis purulenta, encefalitis viral, meningoencefalitis micótica, toxoplasmosis. b) Epidemiología. c) Agente etiológico relacionado con paciente inmunodeprimidos. d) Cuadro clínico e) Hallazgos morfológicos. f) Pronóstico. g) Realice una tabla con los resultados de laboratorio de el examen citológico del líquido céfaloraquídeo, y el agente etiológico presente. 2. Absceso cerebral Describa lo siguiente (pag. 1374) a) forma de diseminación. b) factores predisponentes c) cuadro clínico y alteraciones focales neurológicas. 3. Enfermedad de Creutzfeldt–Jacob (pag. 1386) a) agentes causales. b) cuadro clínico. c) alteraciones neurológico. d) alteraciones microscópicas. 4. Realice un cuadro clínico acerca de las encefalitis virales con su respectivo razonamiento.
Correlación clínico-patológica: I.
Cisticercosis. a) Haga una breve descripción acerca del mismo. b) Etiologia c) Epidemiologia d) Morfologia e) Evolucion clinica. f) Tratamiento.
Act. I Traumatismos, trastornos hemodinamicos del SNC. (Pag. 1365) I.
II.
Enfermedad cerebrovascular 1. Describa la etiología de la enfermedad cerebrovascular. 2. Ddescriba las formas clínicas: a) a.- isquemia global cerebral. b) b.- ataque isquémico transitorio. Infarto cerebral. 1. Mencione gross y cambios microscópicos asociado con infarto cerebral de acuerdo a la evolución. 2. describa los procesos de tipo hemorrágico a nivel del sistema nervioso central como: a) hemorragia intracerebral. b) hemorragia epidural. c) hemorragia subdural. d) hemorragia subaracnoidea e) aneurisma berry.
III. Traumatismos en el sistema nervioso central. Página 1361 1. Describa los siguientes conceptos acerca de la cavidad craneal y cerebro. a) concusión b) contusión. c) daño difuso axonal. 2. Médula espinal. a) Herniación cerebral. 3. Herniación cerebral. a) subfalcina b) transtentorial c) tonsilar cerebral.
2 DE DICIEMBRE Act. II – Tema 24 Neoplasia del Sistema Nervioso Central. (Pp. 1354-1355 y 1405-1417) I.
Realice un cuadro sinóptico de las reacciones neuronales básicas frente a la lesión, destacando su mecanismo y las enfermedades que se asocian II. Diseñe un cuadro sinóptico de los componentes celulares de la glia III. Mencione algunas generalidades de importancia con respecto a las neoplasias de snc IV. Con respecto a los gliomas, mencione: (pag. 1405 - 1410) a) variantes histológica b) generalidades c) morfología d) genetica molecular e) características clinicas V. Mencione brevemente con respecto a los tumores neuronales a) generalidades b) morfología VI. Referente al meduloblastoma, anote: (pag. 1411) a) generalidades b) morfología c) genérico molecular d) cuadro clínico VII. Acerca de los tumores parenquimatosos escriba lo mas revelante a) Linfoma primario del SNC b) Tumor de Células Germinales c) Tumor de Paranquima Pineal VIII. Con respecto al meningioma (pag. 1414 ) a) generalidades b) morfología c) variantes histológicas d) manifestaciones clínicas IX. Brevemente comente lo mas relevante (pag. 1415-1416) a) Tumores metastásicos b) Síndromes paraneoplásicos X. Realice un cuadro sinóptico de los tumores de las vainas Correlación clínico-patológica: I. II.
Meningioma. Astrocitoma.
Act. I Desórdenes degenerativos y mentales. I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
Enfermedad de Parkinson. a) Definición. b) Epidemiología c) Etiopatogenia. d) Patología. e) Patofisiología f) Cuadro clínico. g) Pronóstico. Enfermedad de Huntington. a) Definición. b) Epidemiología c) Etiopatogenia. d) Patología. e) Patofisiología f) Cuadro clínico. g) Pronóstico. Enfermedad de Alzheimer. a) Definición. b) Epidemiología c) Etiopatogenia. d) Patología. e) Patofisiología f) Cuadro clínico. g) Pronóstico. Demencia con cuerpos de Lewy a) Definición. b) Epidemiología c) Etiopatogenia. d) Patología. e) Patofisiología f) Cuadro clínico. g) Pronóstico. Esclerosis lateral amiotrófica. a) Definición. b) Epidemiología c) Etiopatogenia. d) Patología. e) Patofisiología f) Cuadro clínico. g) Pronóstico. Ataxia Friedreich. a) Definición. b) Epidemiología c) Etiopatogenia. d) Patología. e) Patofisiología f) Cuadro clínico. g) Pronóstico.
3 DE DICIEMBRE Act. II – Tema 25 Patologia de paratiroides y suprarrenal
I.
1. Describa causas, evolución clínica y morfología de hiperparatiroidismo primario y secundario 2. Mencione causas y manifestaciones clínicas de hipoparatiroidísmo Glándula suprarrenal 3. 3.- acerca de la hiperfunción de glándula suprarrenal describa brevemente los tres síndromes clínicos a) patogenia (Cushing, Conn y Síndrome Adrenogenital) b) morfología c) evolución clínica 4. Mencione las causas de insuficiencia suprarrenal en: a) Insuficiencia Corticosuprarrenal Primaria b) Síndrome de Waterhouse-Friderichsen c) Enfermedad de Addison 5. Mencione los principales hallazgos en el adenoma de suprarrenales 6. Describa las principales alteraciones de feocromocitoma
Correlación clínico-patologica: I. Adenoma de suprarrenal. II. Adenoma hipofisiario. III. Cáncer papilar de tiroides. a) factores predisponentes. b) morfololigia macro y microscopica. c) evolucion clinica. Act. I Patologia de hipofisis y tiroides. (Pag. 1170) I.
Glándula tiroides Hipertiroidismo. 1. Mencione las características clínicas del hipertiroidismo. 2. Acerca de la enfermedad de Graves: a) etiología. b) patogenia. c) epidemiología d) cuadro clínico e) laboratorio. 3. Otras causas de hipertiroidismo. Hipotiroidismo. 1. Mencione las características clínicas del hipotiroidismo. 2. Hipotiroidismo iatrogénico. a) Mencione cuál es la causa más común de éste. 3. Hipotiroidismo congénito (cretinismo) a) etiología b) presentación. Tiroiditis. (pag. 1173) 1. Tiroiditis de Hashimoto a) patogenia. b) cuadro clínico. c) hallazgos histopatológicos.
II.
d) ¿cuál es la asociación con otras enfermedades autoinmunes? e) complicación. 2. Tiroiditis subaguda a) sinónimos b) cuadro clínico. Patología de hipofisis. 1. Describa cuáles son los tipos de adenomas hipofisiarios más frecuentes y sus características clínicas. 2. Diga en qué consiste: a) el síndrome de Sheehan. b) Diabetes Insípida c) Síndrome de Secreción Inadecuada de Hormona Antidiurética.
4 DE DICIEMBRE Revisión de material
5 DE DICIEMBRE Exámen Final