Manual de Investigaci贸n Cuantitativa para Enfermer铆a
FAECAP
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Manual de Investigación Cuantitativa para Enfermería Coordinación: Elena Sinobas, Pilar (Coordinadora de Investigación de FAECAP) Prologo: Pisano González, Marta Mª (Presidenta FAECAP) Autores: Elena Sinobas, Pilar (Coordinadora de Investigación de FAECAP) García Padilla, Francisca Mª (ASANEC) García Piqueras, Luzca (IFIMAV) Gómez González, Jorge Luis (SEMAP) González de Aro, Mª Dolores (Universidad de Huelva) González Pisano, Ana Covadonga (SEAPA) Guerrero Martín, Jorge (SEFyCEX) Rojaco Pérez, Remedios (ASANEC) Sánchez Gómez, Sheila (EFEKEZE) Santamaría García, José Mª (SEMAP) Taltavull Aparicio, Joana Mª (ABIC) Urquidi Sandoval, Blanca (IFIMAV)
Diseño y maquetación: Verónica Onís Fernández Portada y CD: FAECAP
Impresión y duplicación: Cízero Digital
ISBN: 978-84-614-8548-2 Nº REGISTRO: 11/25846 DEPÓSITO LEGAL: AS/1977-2011
Primera Edición, Abril 2011 MANUAL DE INVESTIGACIÓN CUANTITATIVA PARA ENFERMERÍA Í
INTRODUCCIĂ“N La FederaciĂłn de Asociaciones de EnfermerĂa Comunitaria y de AtenciĂłn Primaria (FAECAP), con el propĂłsito de desarrollar la investigaciĂłn en EnfermerĂa y el deseo de facilitar y favorecer su realizaciĂłn, difunde este manualJXtD SUiFWLFD GH LQYHVWLJDFLyQ FXDQWLWDWLYD SDUD ORV VRFLRV GH ODV GLYHUVDV VRFLHGDGHV FLHQWtĂ€FDV IHGHUDGDV \ SDUD otros profesionales. Actualmente, y como consecuencia de los cambios acadĂŠmicos derivados de los acuerdos de Bolonia y su modelo formativo, la EnfermerĂa ha adquirido el compromiso de asumir su propio campo investigador. La formaciĂłn ha pasado a niveles acadĂŠmicos de grado, mĂĄster y doctorado con el consiguiente desarrollo de la funciĂłn investigadora promovida por dichos niveles. AdemĂĄs esta funciĂłn investigadora viene avalada tanto por el Real Decreto 1231/2001 como la Ley de CohesiĂłn y Calidad del Sistema Nacional de Salud de mayo de 2003. Para la FAECAP es una prioridad el desarrollo de la investigaciĂłn enfermera por lo que, en septiembre de 2008, crea la Vicepresidencia de InvestigaciĂłn de la FAECAP. (QWHQGHPRV TXH OD LQYHVWLJDFLyQ (QIHUPHUD HV XQ Ă€Q HQ Vt PLVPR y sostiene la visiĂłn de que: ‡ ‡ ‡ ‡
La investigación enfermera es una de las competencias propias de la profesión. Es una responsabilidad profesional. Orienta la pråctica profesional y su calidad. (V OD EDVH SDUD HO GHVDUUROOR GHO FRQRFLPLHQWR FLHQWtÀFR
AsĂ mismo, se propuso como misiĂłn la promociĂłn de la investigaciĂłn enfermera desde todos los ĂĄmbitos de actuaciĂłn posibles. Para dar respuesta a esta prioridad de FAECAP, se elaborĂł un Plan Funcional con un conjunto de lĂneas de trabajo \ DFFLRQHV HQFDPLQDGDV DO IRPHQWR LPSXOVR SURPRFLyQ \ Ă€QDQFLDFLyQ GH OD LQYHVWLJDFLyQ DVt FRPR VX LQWHJUDciĂłn en la actividad asistencial. Las posibilidades investigadoras que tiene la EnfermerĂa son inmensas. PodrĂamos hablar de diversas ĂĄreas, tales FRPR OD LQYHVWLJDFLyQ KLVWyULFD VLJXLHQGR SRU OD GLYHUVLGDG GH ORV PHWDSDUDGLJPDV Ă€ORVRItDV WHRUtDV \ PRGHORV con sus respectivas estudiosas eruditas, continuando con la investigaciĂłn ĂŠtica, la investigaciĂłn con DxE (diagnĂłsticos de enfermerĂa -escasamente desarrollada-), la investigaciĂłn clĂnica, la investigaciĂłn en la docencia y la investigaciĂłn en el campo de la gestiĂłn enfermera. Todas estas ĂĄreas han sido materia de investigaciĂłn y son, a la vez, generadoras de materia investigable. AdemĂĄs, dichas ĂĄreas pueden ser investigadas desde diversas miradas: cuantitativa, cualitativa y crĂtica-participativa. A lo largo del texto se desarrollarĂĄ solo la cuantitativa. Teniendo presente que todas son complementarias y primordiales para la ciencia Enfermera. En este sentido, existe un Informe y recomendaciones del ComitĂŠ Europeo de Salud sobre investigaciĂłn en EnfermerĂa, avalado por el Consejo de Ministros de los Estados Miembros de la UniĂłn -recomendaciĂłn NÂş R (96)1- cuya traducciĂłn y resumen ha sido realizado por el grupo de trabajo para la investigaciĂłn en EnfermerĂa del Instituto GH 6DOXG &DUORV ,,, HQ DEULO GH (O pO VH GHĂ€QHQ DOJXQDV SULRULGDGHV HQ OD LQYHVWLJDFLyQ (QIHUPHUD \ GLYHUVRV aspectos relacionados con el tema. En cualquier caso, siempre que se plantea un proyecto investigador, es imprescindible plantearse la siguiente pregunta: Âżsobre quĂŠ tema necesitamos conocimientos de los que no disponemos? Evidentemente esto requiere XQD H[KDXVWLYD UHYLVLyQ ELEOLRJUiĂ€FD \D TXH VL ODV GXGDV TXH SODQWHDPRV \D WLHQHQ UHVSXHVWD \ HVWiQ UHVXHOWDV deberemos hacernos otra pregunta investigadora. Pero siempre que una investigaciĂłn aporte un pequeĂąo conoFLPLHQWR D OD FLHQFLD OD HQULTXHFHUi DXPHQWDQGR HO FRQRFLPLHQWR FLHQWtĂ€FR Por otro lado, no siempre y no todos los profesionales debemos o tenemos que investigar, pero todos sĂ tenemos la responsabilidad de “estar al dĂaâ€? en cuanto a las investigaciones de la ciencia enfermera para poder aplicarlas en la prĂĄctica profesional asistencial. De modo que, con esta visiĂłn y en la lĂnea de trabajo de la promociĂłn de la investigaciĂłn, se adquiriĂł el compromiso de elaborar documentos que faciliten la investigaciĂłn en EnfermerĂa. Con este propĂłsito se ha confeccionaGR HVWH PDQXDO JXtD PHWRGROyJLFD GHO SURFHVR GH XQ SUR\HFWR LQYHVWLJDGRU FRQ Ă€Q GH RIUHFHU D ORV SURIHVLRQDOHV que deseen investigar en el ĂĄmbito de la atenciĂłn comunitaria y de la AtenciĂłn Primaria, una pauta para iniciar este complejo proceso de la investigaciĂłn. No obstante, siempre recomendamos consultar la literatura existente y a otros expertos o asesores en investigaciĂłn. Pilar Elena Sinobas Coordinadora de InvestigaciĂłn. FAECAP
PRĂ“LOGO Es para mĂ un honor y un orgullo presentaros este manual de InvestigaciĂłn que a buen seguro, cumplirĂĄ los objetivos para los que fue escrito: servir de guĂa y de ayuda a todos los enfermeros que se propongan iniciar o continuar un proyecto de investigaciĂłn. DetrĂĄs de cada palabra, hay un profesional con experiencia, que avala su contenido FLHQWtĂ€FR \ OD IXVLyQ GH ODV DSRUWDFLRQHV GH FDGD XQR GH HOORV KD GDGR OXJDU D HVWH riguroso y valioso manual. FAECAP os lo ofrece, para contribuir a un mayor crecimiento de la producciĂłn cienWtĂ€FD TXH WDQ QHFHVDULD HV HQ QXHVWUR FROHFWLYR &RPHQ]DPRV SRU OD LQYHVWLJDFLyQ cuantitativa aplicada a los cuidados profesionales, sin menoscabo de la investigaciĂłn cualitativa. /D SULPHUD IDVH GHO PDQXDO WUDWD GH OD SODQLĂ€FDFLyQ GH OD LQYHVWLJDFLyQ HQ OD TXH HO investigador ha de utilizar el razonamiento lĂłgico (inductivo y deductivo), y ha de iniciar la tarea desde uno de los paradigmas existentes que se describen en el texto. Posteriormente, se concreta la investigaciĂłn en sus fases conceptual y metodolĂłgica, describiendo de forma precisa pero amena todo lo necesario para realizar una bĂşsTXHGD ELEOLRJUiĂ€FD XQD PHPRULD REMHWLYRV GLVHxR GHO HVWXGLR SREODFLyQ PXHVWUDO variables, instrumentos de recogida de datos, anĂĄlisis estadĂstico‌. ([WUDHU ODV FRQFOXVLRQHV GLVFXWLU XQ HVWXGLR \ GLIXQGLUOR FLHQWtĂ€FDPHQWH HV RWUR apartado de ĂŠste manual. La investigaciĂłn no termina hasta que los resultados son GLIXQGLGRV D OD FRPXQLGDG FLHQWtĂ€FD Y por Ăşltimo, se han de preservar en toda investigaciĂłn con seres humanos, los principios ĂŠticos bĂĄsicos que han estar presentes: el respeto por las personas, la EHQHĂ€FHQFLD OD QR PDOHĂ€FHQFLD \ OD MXVWLFLD Para ello se desarrollan temas tan LPSRUWDQWHV FRPR OD FRQĂ€GHQFLDOLGDG \ HO FRQVHQWLPLHQWR LQIRUPDGR Si este manual os motiva a investigar, tambiĂŠn os anima a solicitar ayudas pĂşblicas y ayudas econĂłmicas de fondos privados, para que vuestro proyecto investigador OOHJXH D VX Ă€Q No tengo mĂĄs pretensiĂłn que animaros a disfrutar con su lectura, con el convencimiento de que os serĂĄ de utilidad.
Marta Pisano GonzĂĄlez Presidenta de la FAECAP FederaciĂłn de Asociaciones de EnfermerĂa Comunitaria y de AtenciĂłn Primaria
1. FASE DE PLANIFICACIÓN DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN EN CUIDADOS DE LA SALUD 2. FASE CONCEPTUAL Búsqueda bibliográfica Memoria de solicitud de un proyecto de investigación Introducción, antecedentes y estado actual del tema Marco teórico: Revisión de la literatura y construcción de una perspectiva teórica Hipótesis. Objetivos Objetivos (capítulo complementario) 3. FASE METODOLÓGICA Diseño: Tipos de estudios de investigación Población y muestra. Sujetos a estudio Variables Instrumentos de recogida de datos: cuestionarios y encuestas Análisis estadístico y tratamiento de los datos. Representaciones gráficas 4. RESULTADOS 5. CALIDAD DE LA INVESTIGACIÓN: VALIDEZ DE LOS ESTUDIOS 6. ASPECTOS TÉCNICOS DE LA INVESTIGACIÓN 7. AYUDAS PÚBLICAS Y FONDOS PRIVADOS PARA LA INVESTIGACIÓN
)DVH GH 3ODQLยฟFDFLyQ GHO 3UR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ HQ Cuidados de la Salud JORGE GUERRERO MARTร N SEFyCEX
/D LQYHVWLJDFLyQ HQ FXLGDGRV GH OD VDOXG UHTXLHUH GH XQD SODQLร FDFLyQ H[KDXVWLYD GH ODV GLIHUHQWHV IDVHV HQ ODV TXH VH YD D GHVDUUROODU HO WUDEDMR SRVWHULRU 3RGHPRV HVWDEOHFHU XQ VtPLO FRQ OD IDVH GH SODQLร FDFLyQ GHO 3URFHVR (QIHUPHUR GRQGH XQD YH] TXH KHPRV UHDOL]DGR OD YDORUDFLyQ GH QHFHVLGDGHV GH FXLGDGRV SURFHGHPRV D HQXQFLDU WDQWR ORV GLDJQyVWLFRV HQIHUPHURV FRPR ODV LQWHUYHQFLRQHV QHFHVDULDV SDUD WUDWDU GH UHVROYHU R DOLYLDU ORV SUREOHPDV UHDOHV R SRWHQFLDOHV TXH OD SHUVRQD SXHGH GHVDUUROODU /D LQYHVWLJDFLyQ DSOLFDGD HQ OD SUiFWLFD FOtQLFD GLDULD JHQHUD P~OWLSOHV EHQHร FLRV SDUD ORV SDFLHQWHV HO VLVWHPD VDQLWDULR \ HO SURSLR SURIHVLRQDO SHUR WLHQH XQD VHULH GH FDUDFWHUtVWLFDV SDUWLFXODUHV TXH LQWHQWDUHPRV DERUGDU GH IRUPD UHVXPLGD HQ HO GHVDUUROOR GH HVWH DSDUWDGR
INTRODUCCIร N /D LQYHVWLJDFLyQ HQ FXLGDGRV GH OD VDOXG HV XQ FDPSR EDVWDQWH OLPLWDGR HQ FXDQWR D OD SURGXFFLyQ FLHQWtร FD disciplinada existente, si se compara con otras disciplinas de nuestro entorno; sin embargo, la Enfermerรญa y, en particular, la que se dedica a la atenciรณn directa de las personas con necesidades de cuidados profesionales, no puede ni debe renunciar al progreso, innovaciรณn y ampliaciรณn del conocimiento existente en los servicios que presta a la sociedad. Cada vez mรกs se exige a los profesionales de la salud que presten cuidados de calidad y que JHVWLRQHQ GH IRUPD PiV Hร FLHQWH XQRV UHFXUVRV OLPLWDGRV OR TXH H[LJH FRQWDU XQD EDVH VyOLGD GH FRQRFLPLHQWRV que fundamente la toma de decisiones en la prรกctica clรญnica. Las fuentes de conocimiento para las ciencias de la salud en general, han ido evolucionando a lo largo de los aรฑos \ HQ HO FDVR GH HQIHUPHUtD VH KD SURGXFLGR XQ FUHFLHQWH LQWHUpV HQ DGTXLULU IRUPDFLyQ HVSHFtร FD HQ HO FDPSR GH OD LQYHVWLJDFLyQ FLHQWtร FD FRPR VH PXHVWUD HQ OD ร JXUD &RPR REVHUYDPRV HQ OD ร JXUD HO UD]RQDPLHQWR OyJLFR HV XQR GH ORV PpWRGRV GH FRQRFLPLHQWR /D VROXFLyQ GH numerosos problemas se produce a partir de procesos lรณgicos de pensamiento. El razonamiento lรณgico permite combinar numerosos procesos como la experiencia personal, las facultades mentales o los sistemas formales de pensamiento. Dentro del razonamiento lรณgico distinguiremos dos tipos de sistemas de razonamiento que permiWHQ FRPSUHQGHU \ RUJDQL]DU ORV IHQyPHQRV GHQWUR GH OD LQYHVWLJDFLyQ FLHQWtร FD HO UD]RQDPLHQWR LQGXFWLYR \ HO razonamiento deductivo.
INVESTIGACIร N DISCIPLINADA
EXPERIENCIA, ENSAYO Y ERROR
RAZONAMIENTO Lร GICO
TRADICIร N
AUTORIDAD
Figura 1. Fuentes de conocimiento en ciencias de la salud.
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Manual de Investigaciรณn Cuantitativa para Enfermerรญa
RAZONAMIENTO INDUCTIVO Proceso mediante el cual se establecen generalizaciones a partir de observaciones particulares. Por ejemplo, una enfermera observa que un grupo de pacientes hipertensos de su cupo presenta diferencias en las cifras de mediciĂłn de la tensiĂłn arterial (TA), dependiendo de si esta mediciĂłn se hace en la consulta o en sus domicilios. $Vt SRGUtD OOHJDU D OD FRQFOXVLyQ GH TXH HO HQWRUQR R FRQWH[WR GH OD FRQVXOWD SXHGH LQĂ XLU R VHU OD FDXVD GH ODV diferencia en las cifras de TA de todos los pacientes con HTA.
RAZONAMIENTO DEDUCTIVO Proceso mediante el cual a partir de predicciones generales, se llegan a formular predicciones particulares. Por ejemplo si presuponemos que en general la mediciĂłn de la TA en consulta va a presentar cifras mĂĄs elevadas que en el domicilio de los pacientes, podemos presuponer que las cifras de TA de un paciente hipertenso que acuda a nuestra consulta, podrĂan mostrase mĂĄs elevadas que en su domicilio particular (caso particular).
5$=21$0,(172 /Ă?*,&2
RAZONAMIENTO INDUCTIVO
RAZONAMIENTO DEDUCTIVO
)LJXUD 6LVWHPDV GH UD]RQDPLHQWR OyJLFR
Sin embargo, ambos sistemas de razonamiento tienen sus respectivas limitaciones cuando se utilizan como base del conocimiento y, por ello, deben abordarse desde un punto de vista crĂtico. Investigar en cuidados de la salud implica una bĂşsqueda sistemĂĄtica de conocimientos y su validaciĂłn en campos GH FRPSHWHQFLD GH QXHVWUD SURIHVLyQ &DGD YH] VH QRV H[LJH SUHVWDU FXLGDGRV PiV HĂ€FLHQWHV \ HĂ€FDFHV FRQ FULterios de calidad mĂĄs elevados, lo que nos obliga a fundamentar nuestra prĂĄctica profesional en conocimientos EDVDGRV HQ HYLGHQFLD FLHQWtĂ€FD
PARADIGMAS DE LA INVESTIGACIÓN EN CUIDADOS DE LA SALUD Un paradigma representa una YLVLyQ GHO PXQGR TXH GHÀQH SDUD TXLHQ OD VXVWHQWD OD QDWXUDOH]D GHO ´PXQGR¾ HO lugar del individuo en Êl y la extensión de las posibles relaciones con ese mundo y sus partes. En sentido amplio, los cuidados de la salud pertenecen al campo de las ciencias de la salud, y en este åmbito, se manejan fundamentalmente dos paradigmas, el paradigma positivista y el paradigma naturalista, cada uno de ellos con XQD YLVLyQ \ XQD PHWRGRORJtD SDUWLFXODUHV SDUD OD LQYHVWLJDFLyQ FLHQWtÀFD )LJXUD
Paradigma positivista Este paradigma sostiene que existe una realidad allå afuera que puede ser conocida y estudiada, es decir, que existe una realidad objetiva (eståtica) que puede ser estudiada por parte del investigador que tiende a comprender las causas de los fenómenos naturales. Los positivistas tratan de ser tan objetivos como sea posible en la búsqueda del conocimiento, para lo que emplean procedimientos ordenados y disciplinados que les permitan probar las ideas del investigador acerca de la naturaleza de los fenómenos que son objeto de estudio, asà como las relaciones existentes entre ellos. ‡
Investigador: (O LQYHVWLJDGRU HV LQGHSHQGLHQWH GH ORV LQYHVWLJDGRV \ ORV UHVXOWDGRV QR HVWiQ LQĂ XLGRV por ĂŠl.
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,QĂ XHQFLD GH ORV YDORUHV HQ OD LQYHVWLJDFLyQ Los valores y prejuicios deben controlarse. Se busca en todo momento la objetividad.
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2EWHQFLyQ GHO FRQRFLPLHQWR (PSOHD SURFHVRV GHGXFWLYRV 8WLOL]DQ GLVHxRV Ă H[LEOHV \ FRQWUROHV HVtrictos sobre el contexto. Otorgan gran valor a la medida, es decir, a la informaciĂłn cuantitativa y el anĂĄlisis estadĂstico. Tratan de buscar generalizaciones. La metodologĂa empleada por este paradigma es la conocida como metodologĂa cuantitativa. Algunos representantes de esta corriente serĂan Comte, Newton, Locke y Mill, entre otros.
Paradigma naturalista Este paradigma, que surgió como contracorriente frente al positivismo y es tambiÊn conocido como paradigma IHQRPHQROyJLFR R FRQVWUXFWLYLVWD (VWD FRUULHQWH VRVWLHQH TXH OD UHDOLGDG QR HV XQD HQWLGDG ÀMD VLQR PiV ELHQ es una construcción de los individuos que participan en la investigación; la realidad existe dentro de un contexto y como este puede ser muy variado, son posibles múltiples interpretaciones de esa realidad. En este paradigma no existe un proceso único por el que se pueda determinar la verdad última ni comprobar la falsedad de determinadas interpretaciones de la realidad. En este sentido, las interpretaciones que sobre la realidad realicen los sujetos que son estudiados en un proceso de investigación, son claves para comprender los fenómenos que estudiamos y, por tanto, sus opiniones son claves para el investigador.
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Investigador: La interacciĂłn entre investigador y los participantes se convierte en centro de interĂŠs para el proceso de investigaciĂłn.
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,QĂ XHQFLD GH ORV YDORUHV HQ OD LQYHVWLJDFLyQ: Prevalece la subjetividad, siendo inevitables los valores y creencias.
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2EWHQFLyQ GHO FRQRFLPLHQWR Se utilizan procesos inductivos. Estudiando el fenĂłmeno en su totalidad, de forma holĂstica. Las interpretaciones surgen en base a la experiencia de los participantes. Los GLVHxRV TXH VH XWLOL]DQ VRQ Ă H[LEOHV \ VH HQFXHQWUDQ YLQFXODGRV DO FRQWH[WR HQ HO TXH VH GHVDUUROODQ Se otorga gran valor a la informaciĂłn narrativa y el anĂĄlisis cualitativo de la misma. La metodologĂa empleada por los naturalistas es la cualitativa.
3$5$',*0$ 326,7,9,67$
3$5$',*0$ 1$785$/,67$
Realidad puede ser estudiada. Hay causas naturales que provocan los fenĂłmenos.
Realidad construida mentalmente por los individuos. MĂşltiple y subjetiva.
Investigador independiente de investigados y resultados.
Investigador e investigados interaccionan obteniĂŠndose los resultados a partir de esa interacciĂłn.
Busca la objetividad. Evitar y controlar OD LQĂ XHQFLD GH YDORUHV \ SUHMXLFLRV
Prevalecen la subjetividad y los valores.
3URFHVRV GHGXFWLYRV 'LVHxR ÀMR &RQWUROHV sobre el contexto de la investigación.
Procesos inductivos. Abordaje de los fenĂłmenos en su totalidad (holismo). MĂşltiples interpretaciones basadas en la experiencia. 'LVHxR Ă H[LEOH &RQWH[WR HV LPSRUWDQWH
InformaciĂłn cuantitativa. Medida. AnĂĄlisis estadĂstico.
InformaciĂłn cualitativa. Narrativa. AnĂĄlisis narrativo.
BĂşsqueda de generalizaciones.
Busca patrones.
)LJXUD &DUDFWHUtVWLFDV IXQGDPHQWDOHV GH ORV SDUDGLJPDV SRVLWLYLVWD \ QDWXUDOLVWD
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
FASES DEL PROCESO DE INVESTIGACIĂ“N EN CUIDADOS DE LA SALUD $XQTXH HO SURFHVR GH LQYHVWLJDFLyQ SXHGH SDUHFHU DOJR PX\ FRPSOHMR YDPRV D WUDWDU GH VLPSOLĂ€FDUOR HQ IDVHV Ăntimamente relacionadas entre sĂ (Figura 4), como seĂąala Pedraz:
Fase conceptual: Es aquella que abarca desde el momento en que el investigador concibe el problema que quiere investigar o plasma la idea, hasta que plantea los objetivos que pretende alcanzar con el estudio de investigaciĂłn. En esta fase se trata de dotar de fundamentos teĂłricos y argumentar tanto la pertinencia como la viabilidad de la investigaciĂłn, por lo que es preciso revisar previamente los trabajos realizados por otros investigadores ya que podrĂan haber dado respuesta al problema planteado Cuando el investigador plantea un problema que pretende investigar, debe formular una pregunta de investigaciĂłn a la que pretende dar respuesta, es decir, concretar el problema GH LQYHVWLJDFLyQ 3ODQWHDGD OD SUHJXQWD GH LQYHVWLJDFLyQ PHGLDQWH OD UHYLVLyQ ELEOLRJUiĂ€FD GHEH GRFXPHQWDUVH con trabajos realizados por otros autores sobre el tema que quiere investigar para conocer el estado actual del SUREOHPD GH LQYHVWLJDFLyQ OR TXH SRU RWUR ODGR OH SHUPLWLUi IXQGDPHQWDU \ MXVWLĂ€FDU OD SHUWLQHQFLD GH VX LQYHVWLgaciĂłn. Todo trabajo de investigaciĂłn utiliza un determinado marco de referencia teĂłrico que debe plasmarse en HO GLVHxR GH QXHVWUR HVWXGLR 3ODQWHDGD OD SUHJXQWD GH LQYHVWLJDFLyQ UHDOL]DGD OD UHYLVLyQ ELEOLRJUiĂ€FD \ GHVFULWR el marco de referencia teĂłrico, nuestro estudio tiene que establecer una clara relaciĂłn entre los objetivos y las KLSyWHVLV GH LQYHVWLJDFLyQ SDUD TXH TXHGH FODUR FXiO HV VX Ă€QDOLGDG \ ODV SRVLEOHV FRQFOXVLRQHV D ODV TXH SRGHPRV llegar una vez realizado.
FASE CONCEPTUAL
FASE METODOLĂ“GICA
352&(62 '( ,19(67,*$&,Ă?1
FASE EMPĂ?RICA
)LJXUD )DVHV GHO SURFHVR GH LQYHVWLJDFLyQ
Fase metodológica: (Q HVWD IDVH GDPRV IRUPD D QXHVWUD LGHD RULJLQDO UHDOL]DUHPRV OD VHOHFFLyQ GHO GLVHxR GH LQYHVWLJDFLyQ GHÀQLremos los sujetos del estudio (población), describiremos las variables que vamos a estudiar (sexo, edad, nivel de estudios,‌) y seleccionaremos las herramientas de recogida y anålisis de datos (cuestionarios, entrevista, escalas validadas,...). El diseùo de nuestro estudio de investigación se concreta tras las dos fases anteriores, obteniendo lo que denominamos un proyecto de investigación. Es importante, cuando se trata de investigación con seres humanos, antes de comenzar con el trabajo de campo, haber obtenido los permisos del ComitÊ Êtico del centro correspondiente y los consentimientos informados de los sujetos participantes. (O DSDUWDGR GH ÀQDQFLDFLyQ HV XQ DSDUWDGR D WHQHU HQ FXHQWD ([LVWHQ UHFXUVRV GH ÀQDQFLDFLyQ WDQWR SRU SDUWH GH organismos públicos (a nivel autonómico, como convocatorias regionales de ayudas a proyectos de investigación y a nivel nacional, como las ayudas del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) en convocatorias anuales) como de entidades privadas.
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D )DVH HPStULFD R GH FDPSR Esta fase es la que nos permite, una vez planteado el diseùo de nuestro estudio de investigación, dentro de nuesWUR SUR\HFWR FRQVHJXLGRV ORV SHUPLVRV QHFHVDULRV DVt FRPR OD ÀQDQFLDFLyQ SDUD HMHFXWDUOR LQWHQWDU UHVSRQGHU al problema de investigación inicialmente planteado. 3RQHPRV HQ SUiFWLFD DTXHOOR TXH GHVGH XQ SXQWR GH YLVWD WHyULFR KHPRV SODQLÀFDGR VLVWHPiWLFDPHQWH ‡
5HFRJLGD GH GDWRV con los instrumentos que hemos seleccionado para ello (cuestionarios, entrevista, escalas validadas,‌).
‡
$QiOLVLV GH ORV GDWRV recogidos los datos que creemos relevantes, procedemos a analizarlos, teniendo en cuenta el problema o pregunta de investigaciĂłn al que queremos responder.
‡
,QWHUSUHWDFLyQ GH ORV GDWRV ² UHVXOWDGRV GLVFXVLyQ una vez hemos analizados los datos, los hemos de interpretar en el contexto en el que los hemos obtenido, relacionåndolos con resultados obtenidos por otros investigadores en estudios similares para observar las semejanzas, discrepancias y novedades que hemos descubierto con nuestro trabajo de investigación.
‡
'LIXVLyQ GH UHVXOWDGRV los resultados de investigaciĂłn deben ser difundidos a travĂŠs de su publicaciĂłn HQ UHYLVWDV HQ IRUPD GH DUWtFXORV R HQ FRQJUHVRV HQ IRUPD GH FRPXQLFDFLRQHV FLHQWtĂ€FDV FRQ OD Ă€nalidad Ăşltima de ayudar a otros profesionales a adecuar su prĂĄctica clĂnica segĂşn la mejor evidencia disponible.
ĹŻ Ç€Ä‚ĹŻĹ˝ĆŒ ĂŚĂĚĹ?ĚŽ ĚĞ ĹŻÄ‚ Ĺ?ŜǀĞĆ?Ć&#x;Ĺ?Ä‚Ä?Ĺ?ſŜ Ä?ŽŜĆ?Ĺ?Ć?ƚĞ͕ Ć‰ĆŒÄžÄ?Ĺ?Ć?ĂžĞŜƚĞ͕ ĞŜ Ä‚ĆľĹľÄžĹśĆšÄ‚ĆŒ Ğů Ä?ŽŜŽÄ?Ĺ?ĹľĹ?ĞŜƚŽ ĚĞ ĹŻÄ‚Ć? ÄšĹ?Ć?Ä?Ĺ?ƉůĹ?ŜĂĆ? ÄšĹ?ĆŒÄžÄ?ƚĂžĞŜƚĞ ĆŒÄžĹŻÄ‚Ä?Ĺ?ŽŜĂĚĂĆ? Ä?ŽŜ ĹŻĹ˝Ć? Ä?ĆľĹ?ĚĂĚŽĆ? ĚĞ ĹŻÄ‚ Ć?ĂůƾĚ͕ ĹŻĹ˝ ƋƾĞ ĎŜĂůžĞŜƚĞ ĆŒÄžÄšĆľĹśÄšÄ‚ĆŒÄ„ ĞŜ ƾŜĂ ĹľÄžĹŠĹ˝ĆŒ Ä?Ä‚ĹŻĹ?ĚĂĚ ĚĞ ĂƚĞŜÄ?Ĺ?ſŜ Ä‚ ŜƾĞĆ?ĆšĆŒĹ˝Ć? ƉĂÄ?Ĺ?ĞŜƚĞĆ?͘ &Ĺ?Ĺ?ĆľĆŒÄ‚ ĎąÍ˜
FASE CONCEPTUAL Estado actual del tema. Planteamiento de objetivos. Pregunta de investigaciĂłn. Marco de referencia teĂłrico.
FASE EMPĂ?RICA Recogida de datos. AnĂĄlisis de los datos. InterpretaciĂłn-resultadosdiscusiĂłn. DifusiĂłn de resultados
)LJXUD 'HVFULSFLyQ GH ORV SXQWRV FODYH HQ ODV IDVHV GHO SURFHVR GH LQYHVWLJDFLyQ
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
FASE METODOLÓGICA Elección del diseùo de investigación. Población de estudio. Selección de variables. Herramientas de recogida y anålisis de datos. ) )XHQWHV GH ÀQDQFLDFLyQ
LA PLANIFICACIร N DEL PROCESO DE INVESTIGACIร N La investigaciรณn como proceso sistemรกtico pretende, mediante la recogida de datos, su anรกlisis e interpretaciรณn, PRGLร FDU R DXPHQWDU FRQRFLPLHQWRV \D H[LVWHQWHV /RV SULQFLSDOHV SDVRV TXH GHEHPRV WHQHU HQ FXHQWD D OD KRUD GH SODQLร FDU XQ WUDEDMR GH LQYHVWLJDFLyQ HQ FXLGDGRV de la salud son:
1. FORMULAR Y DELIMITAR EL PROBLEMA 2. REVISAR LA BIBLIOGRAFร A EXISTENTE SOBRE EL TEMA 3. DEFINIR EL MARCO TEร RICO: FUNDAMENTACIร N. ESTADO ACTUAL DEL TEMA. 4. FORMULACIร N DE HIPร TESIS O PREGUNTA DE INVESTIGACIร N. 5. SELECCIร N DEL DISEร O DE INVESTIGACIร N. 6. DELIMITACIร N DE LA POBLACIร N A ESTUDIAR: CARACTERร STICAS. 7. SELECCIร N DE INSTRUMENTOS Y Mร TODOS DE MEDIACIร N DE LAS VARIABLES DE ESTUDIO. 8. DETERMINACIร N DE MUESTRAS: REPRESENTATIVIDAD. MUESTREO. SESGOS Y CONTROL. 9. REVISIร N DEL PLAN DE INVESTIGACIร N: CRONOGRAMA, CRITERIOS DE CALIDAD, VIABILIDAD-FUENTES DE FINANCIACIร N. 10. ESTUDIO PILOTO: PILOTAJE DE TRABAJO DE INVESTIGACIร N. )LJXUD 3DVRV GH OD SODQLร FDFLyQ GH XQ WUDEDMR GH LQYHVWLJDFLyQ
)2508/$&,ร 1 < '(/,0,7$&,ร 1 '(/ 352%/(0$ /D LQYHVWLJDFLyQ GHEH WHQHU FRPR ร QDOLGDG GDU UHVSXHVWD D XQ SUREOHPD R SUHJXQWD GH LQYHVWLJDFLyQ )RUPXODU la pregunta de investigaciรณn resulta imprescindible para que nuestro trabajo sea de interรฉs en todas las esferas: teรณrica, metodolรณgica y prรกctica. Tenemos que tomar en consideraciรณn las limitaciones รฉticas, asรญ como de disponibilidad de recursos existentes. 5(9,6,ร 1 %,%/,2*5ร ),&$ 62%5( (/ 7(0$ '( ,17(5e6 /D UHYLVLyQ ELEOLRJUiร FD VREUH HO WHPD TXH TXHUHPRV LQYHVWLJDU KD GH VHU H[KDXVWLYD VLUYLHQGR FRPR EDVH SDUD fundamentar tanto la pertinencia como el interรฉs que ha de reunir nuestra investigaciรณn; en este sentido es imprescindible. '(),1,&,ร 1 '(/ 0$5&2 7(ร 5,&2 )81'$0(17$&,ร 1 (67$'2 $&78$/ 62%5( (/ 7(0$ Nuestro trabajo de investigaciรณn se inicia valorando los conocimientos y aportaciones realizadas por otros investiJDGRUHV VREUH HO WHPD GH LQWHUpV 3DUD HOOR QRV YD D UHVXOWDU GH VXPD XWLOLGDG OD H[KDXVWLYD UHYLVLyQ ELEOLRJUiร FD realizada en el apartado anterior. Hemos de fundamentar la utilidad y pertinencia del proyecto que queremos iniciar, tratando de mostrar lo que hasta el momento se ha investigado en el campo de interรฉs y lo que vamos a tratar de aportar de nuevo en รฉl.
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)2508/$&,Ă?1 '( /$ +,3Ă?7(6,6 2 35(*817$ '( ,19(67,*$&,Ă?1 Las investigaciones que se realizan en el campo de los cuidados de la salud y, en general, en el campo de la salud, se inician basĂĄndose en hipĂłtesis o preguntas de investigaciĂłn. Cuando hablamos de hipĂłtesis, nos referimos a enunciados que el investigador formula en tĂŠrminos de posibles relaciones entre las variables sometidas a estuGLR TXH HVSHUD HQFRQWUDU FRPR UHVXOWDGR GHO HVWXGLR 3RU RWUR ODGR OD SUHJXQWD GH LQYHVWLJDFLyQ VH UHĂ&#x20AC;HUH D ORV conceptos que estudiamos y cĂłmo se relacionan entre sĂ; en este caso la hipĂłtesis es la respuesta prevista. Es la incertidumbre acerca de un problema en una poblaciĂłn determinada, lo que el investigador quiere resolver o a lo que quiere dar respuesta realizando mediciones en los sujetos de estudio. Un ejemplo de pregunta de investigaciĂłn de intervenciĂłn o tratamiento, podrĂa ser: ÂżCuĂĄl es la efectividad de los apĂłsitos hidrocoloides, en comparaciĂłn con los apĂłsitos secos, sobre la tasa de curaciĂłn de las Ăşlceras venosas en pacientes mayores de 65 aĂąos? 6(/(&&,Ă?1 '(/ ',6(f2 '( ,19(67,*$&,Ă?1 Planteada la hipĂłtesis o pregunta de investigaciĂłn, para obtener respuesta a los interrogantes planteados, es necesario tener en cuenta quĂŠ tipo de procedimientos vamos a emplear para llevar a tĂŠrmino nuestra investiJDFLyQ TXp FRQWUROHV YDPRV D XWLOL]DU SDUD WUDWDU GH PLQLPL]DU ORV VHVJRV R VXV HIHFWRV LQĂ XHQFLD GH IDFWRUHV distorsionadores o de confusiĂłn) en los resultados y cĂłmo se van a interpretar los resultados del trabajo de investigaciĂłn. El diseĂąo debe ser muy claro, estructurado y adecuado a la pregunta de investigaciĂłn. El investigador debe diferenciar, de forma consciente, si su trabajo es una investigaciĂłn en la que el investigador interviene activamente tratando de introducir cambios (estudio experimental) o Ăşnicamente se limita recabar datos (estudio no experimental). Por ejemplo, un investigador plantea un estudio en un grupo de sujetos administrĂĄndoles muesli en el desayuno frente a otro grupo de sujetos a los que les administra zumo de naranja natural exprimido, para tratar de evaluar cuĂĄl de los dos tratamientos facilita mejor la eliminaciĂłn intestinal. En este estudio existe una intervenciĂłn e intenciĂłn clara por parte del investigador y por ello tiene carĂĄcter experimental. Sin embargo, si nos planteamos un estudio en el que se comparan los patrones de eliminaciĂłn de dos grupos de sujetos cuyos hĂĄbitos de DOLPHQWDFLyQ GLĂ&#x20AC;HUHQ DXQTXH VDEHPRV TXH KD\ SHUVRQDV TXH LQJLHUHQ DOLPHQWRV TXH HVWLPXODQ OD HOLPLQDFLyQ intestinal, como no realizamos ninguna intervenciĂłn, Ăşnicamente nos limitamos a recoger datos, por lo que se considera no experimental. '(/,0,7$&,Ă?1 '( /$ 32%/$&,Ă?1 $ (678',$5 &$5$&7(5Ă&#x152;67,&$6 Cuando hacemos referencia al tĂŠrmino poblaciĂłn, nos referimos al conjunto o totalidad de objetos, sujetos, que FXPSOHQ FRQ XQDV HVSHFLĂ&#x20AC;FDFLRQHV R FDUDFWHUtVWLFDV GHWHUPLQDGDV VHUtD HO ´D TXLpQ LQYHVWLJDUÂľ /D GHĂ&#x20AC;QLFLyQ GH OD SREODFLyQ VH UHDOL]D HQ OD IDVH GH SODQLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH PRGR TXH VH GHEH VHU OR PiV HVSHFLĂ&#x20AC;FR SRVLEOH (Q QXHVWUR HMHPSOR SDUD GHĂ&#x20AC;QLU OD SREODFLyQ GH HVWXGLR GHEHUtDPRV HVSHFLĂ&#x20AC;FDU ODV FDUDFWHUtVWLFDV H[DFWDV GH OD SREODFLyQ mayor de 65 aĂąos en la que vamos a estudiar la efectividad de los apĂłsitos, por ejemplo con o sin patologĂas aĂąaGLGDV FRQ R VLQ FDSDFLGDG GH DXWRFXLGDGRV GH XQ FHQWUR R iUHD GH VDOXG HWF HV GHFLU HVSHFLĂ&#x20AC;FDU FODUDPHQWH los criterios de inclusiĂłn y exclusiĂłn. /D LPSRUWDQFLD GH GHĂ&#x20AC;QLU GH IRUPD DGHFXDGD OD SREODFLyQ \ TXH OD PXHVWUD de esta poblaciĂłn sea representativa (este aspecto lo trataremos mĂĄs adelante), radica en el hecho de que podamos, posteriormente, extrapolar los resultados obtenidos a grupos de poblaciĂłn con caracterĂsticas similares a la poblaciĂłn sobre la que hemos realizado el estudio. 6(/(&&,Ă?1 '( ,167580(1726 < 0e72'26 '( 0(',&,Ă?1 '( /$6 9$5,$%/(6 '( (678',2 (O LQYHVWLJDGRU KD GH GHĂ&#x20AC;QLU GH IRUPD FODUD ODV YDULDEOHV GH LQYHVWLJDFLyQ TXH TXLHUH HVWXGLDU VHUtD OR TXH SRdrĂamos denominar como el â&#x20AC;&#x153;quĂŠ investigarâ&#x20AC;?. Las variables de investigaciĂłn son los atributos, caracterĂsticas o propiedades de los objetos, personas o situaciones, que se estudian en una investigaciĂłn y que son capaces de adoptar diferentes valores. Los instrumentos y PpWRGRV WDPELpQ GHEHQ VHU GHĂ&#x20AC;QLGRV GH IRUPD FODUD \ FRQFLVD HQ QXHVWUR SUR\HFWR GH LQYHVWLJDFLyQ \ VH UHĂ&#x20AC;HUHQ DO ´FyPR LQYHVWLJDUÂľ 'HEHQ FXPSOLU DGHPiV UHTXLVLWRV GH Ă&#x20AC;DELOLGDG \ YDOLGH] (Q HO DSDUWDGR GH PDWHULDO \ PpWRGRV KD\ TXH HVSHFLĂ&#x20AC;FDU GH IRUPD IiFLOPHQWH LQWHUSUHWDEOH ODV YDULDEOHV \ VX VLJQLĂ&#x20AC;FDGR ORV LQVWUXPHQWRV \ ORV PpWRGRV
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
'(7(50,1$&,Ă?1 '( 08(675$ 5(35(6(17$7,9,'$' 08(675(2 6(6*26 < &21752/ SegĂşn Escobar y col., la muestra es la parte de la poblaciĂłn debidamente elegida que se somete a observaciĂłn FLHQWtĂ&#x20AC;FD HQ UHSUHVHQWDFLyQ GHO FRQMXQWR FRQ HO SURSyVLWR GH REWHQHU UHVXOWDGRV YiOLGRV SDUD HO WRWDO GH LQYHVtigados. Como no suele ser posible analizar a todos los sujetos de una poblaciĂłn, deberemos analizar una parte o subconMXQWR GH HVD SREODFLyQ OR VXĂ&#x20AC;FLHQWHPHQWH JUDQGH FRPR SDUD UHSUHVHQWDU ODV FDUDFWHUtVWLFDV GH OD SREODFLyQ GH OD TXH SURYLHQH \ VXĂ&#x20AC;FLHQWHPHQWH SHTXHxD SDUD TXH VHD YLDEOH UHDOL]DU HO HVWXGLR /D UHSUHVHQWDWLYLGDG SRU WDQWR hace referencia a obtener de una poblaciĂłn, una muestra que sea representativa de la misma y que, ademĂĄs, FRQWHQJD GLYHUVLGDG VXĂ&#x20AC;FLHQWH SDUD VHU XQD UpSOLFD GH OD SREODFLyQ GH OD TXH SURYLHQH Para calcular las muestras o tamaĂąos muestrales representativos, se utiliza la teorĂa del muestro y la estadĂstica. Los sesgos hacen referencia a posibles errores que pueden aparecer en nuestro estudio de investigaciĂłn. Habremos, pues, de establecer mecanismos de control para minimizar sus efectos.
5(9,6,Ă?1 '(/ 3/$1 '( ,19(67,*$&,Ă?1 &5212*5$0$ &5,7(5,26 '( &$/,'$' 9,$%,/,'$' < )8(17(6 '( ),1$1&,$&,Ă?1 Una vez hemos realizado el diseĂąo de nuestro plan de investigaciĂłn, serĂa conveniente someterlo a una revisiĂłn por parte de varias personas o grupos antes de ponerlo en marcha. Es tambiĂŠn recomendable incluir un cronograma, en el que se establezcan de antemano las tareas y fases del SUR\HFWR GH LQYHVWLJDFLyQ TXH GHEHQ VHU HMHFXWDGDV FRQ OD Ă&#x20AC;QDOLGDG GH RUJDQL]DU HO GHVDUUROOR GHO SUR\HFWR Es importarte cumplir los criterios de calidad, sobre todo cuando se presenta a convocatorias pĂşblicas competitivas en las que va a ser evaluado, aunque, normalmente, los evaluadores de estos proyectos realizan recomendaciones para mejorar su diseĂąo y evaluar la viabilidad del mismo. &RPR DSXQWDPRV FRQ DQWHULRULGDG ODV IXHQWHV GH Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ SDUD SUR\HFWRV GH LQYHVWLJDFLyQ SXHGHQ VHU S~EOLFDV R SULYDGDV SHUR HQ WRGDV HOODV VH YD D H[LJLU XQ GLVHxR GH LQYHVWLJDFLyQ DMXVWDGR D ODV HVSHFLĂ&#x20AC;FDFLRQHV GH la convocatoria a la que se concurra. (678',2 3,/272 2 3,/27$-( '(/ 75$%$-2 '( ,19(67,*$&,Ă?1 El estudio piloto o pilotaje del trabajo de investigaciĂłn trata de evaluar la idoneidad del plan de obtenciĂłn de datos que hemos diseĂąado sobre el papel. Debe emprenderse con el mismo rigor que el estudio principal, con el Ă&#x20AC;Q GH GHWHFWDU SRVLEOHV GHĂ&#x20AC;FLHQFLDV TXH SXHGDQ VHU FRUUHJLGDV 3RU HMHPSOR VL UHDOL]DPRV XQ HVWXGLR HQ HO TXH existen entrevistadores, deberemos asegurarnos que comprenden bien las preguntas, para que sean capaces de resolver correctamente las dudas de los entrevistados Los sujetos participantes en el estudio piloto, deberĂĄn tener las mismas caracterĂsticas que la muestra principal del estudio. Una vez recogidos y analizados todos los datos del estudio piloto, el investigador deberĂĄ realizar las mejoras necesarias para corregir y/o eliminar ORV REVWiFXORV R GLĂ&#x20AC;FXOWDGHV GHWHFWDGDV Por Ăşltimo, seĂąalar que la investigaciĂłn en AtenciĂłn Primaria se realiza en el mundo real, fuera del mundo experimental controlado y seleccionado y que requiere de la superaciĂłn de muchos obstĂĄculos. Pero este es el nuevo desafĂo al que la disciplina del cuidado debe hacer frente.
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$QGLQR 5 /D Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ HXURSHD \ OD LQYHVWLJDFLyQ HQ FXLGDGRV (QIHUP &OLQ
)DVH &RQFHSWXDO
%~VTXHGD %LEOLRJUiยฟFD Francisca Mยช Garcรญa Padilla Remedios Rojaco Pรฉrez ASANEC
INTRODUCCIร N /DV &LHQFLDV GH OD 6DOXG FRPR OD PD\RUtD GH ORV FDPSRV FLHQWtร FRV SUHVHQWDQ XQD HYROXFLyQ \ GHVDUUROOR YHUtiginosos, fruto del esfuerzo y trabajo de numerosos profesionales que aportan sus experiencias y trabajos a la FRPXQLGDG FLHQWtร FD HQ EHQHร FLR GH WRGD OD SREODFLyQ (O SURGXFWR GH HVWH DPSOLR GHVDUUROOR VH WUDGXFH HQ XQD LQJHQWH GRFXPHQWDFLyQ SXEOLFDGD HQ GLYHUVRV PHGLRV \ IRUPDWRV /D E~VTXHGD ELEOLRJUiร FD HV XQD KHUUDPLHQWD DO VHUYLFLR GHO LQYHVWLJDGRU D TXH IDFLOLWD HO DFFHVR D HVWD LQIRUPDFLyQ FLHQWtร FD Con el objetivo de poder dominar el tema de investigaciรณn de interรฉs para el investigador/a, la realizaciรณn de la E~VTXHGD ELEOLRJUiร FD HV SUHYLD D FXDOTXLHU RWUD WDUHD GHO SURFHVR GH LQYHVWLJDFLyQ 8QD YH] LGHQWLร FDGR HO WHPD GH HVWXGLR SULPHU SDVR GH WRGD LQYHVWLJDFLyQ QRV SRGHPRV HQFRQWUDU HQ XQD GREOH situaciรณn: a.
+DEHU HOHJLGR HO WHPD TXH QRV LQWHUHVD SHUR VLQ KDEHU HVSHFLร FDGR HO SUREOHPD GH LQYHVWLJDFLyQ
b.
Haber planteado concretamente el problema de investigaciรณn.
En el primer caso, nos interesarรญa realizar una amplia revisiรณn de la literatura para localizar todo tipo de inIRUPDFLyQ SURFHGHQWH GH FXDOTXLHU IXHQWH GH GRFXPHQWDFLyQ OLEURV UHYLVWDV FLHQWtร FDV DFWDV GH &RQJUHVRV GRFXPHQWRV QR Rร FLDOHV GRFXPHQWRV OHJLVODWLYRVยซ 0LHQWUDV TXH HQ HO VHJXQGR FDVR OD E~VTXHGD VH UHVWULQJH D OD ORFDOL]DFLyQ GH DUWtFXORV FLHQWtร FRV UHODFLRQDGRV FRQ OR HVSHFtร FR (Q FXDOTXLHUD GH ODV VLWXDFLRQHV OD IXQFLyQ GH OD E~VTXHGD ELEOLRJUiร FD VLJXLHQGR D )R[ HV P~OWLSOH ย
Permite aumentar y actualizar nuestro conocimiento sobre el tema de investigaciรณn.
ย
Ayuda en la decisiรณn de delimitar mรกs precisamente el problema de investigaciรณn en cuestiรณn.
ย
)DFLOLWD OD FRQร JXUDFLyQ GHO 0DUFR *HQHUDO GH OD ,QYHVWLJDFLyQ SURSRUFLRQDQGR ORV HOHPHQWRV QHFHVDrios para construir los Antecedentes y Estado actual del tema (apartado del esquema de todo proyecto de investigaciรณn).
ย
Suministra documentaciรณn que nos puede ayudar a construir metodolรณgicamente el proyecto de invesWLJDFLyQ LGHQWLร FDFLyQ GH YDULDEOHV LQVWUXPHQWRV GH UHFRJLGD GH GDWRVยซ
ย
,GHQWLร FD ODV IXHQWHV GH OLPLWDFLRQHV \ HUURUHV TXH KDQ DSDUHFLGR HQ HO GHVDUUROOR GH ODV LQYHVWLJDFLRnes anteriores, asรญ como las lรญneas de investigaciรณn propuestas por otros autores para la ampliaciรณn del corpus de conocimiento sobre la temรกtica de interรฉs.
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Fuentes de DocumentaciĂłn /DV IXHQWHV GH GRFXPHQWDFLyQ H[LVWHQWHV VH KDQ FODVLĂ&#x20AC;FDGR WUDGLFLRQDOPHQWH HQ IXHQWHV SULPDULDV TXH UHFRJHQ la informaciĂłn original elaborada por sus autores y fuentes secundarias, que en palabras de Manuel Arranz (1999), HODERUDQ FODVLĂ&#x20AC;FDQ R UHVXPHQ HVD PLVPD LQIRUPDFLyQ Como fuentes de informaciĂłn primaria podemos seĂąalar: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
Libros: Enciclopedias, Manuales, MonografĂas. Actas de Congresos. Tesis doctorales. Patentes. Informes y estudios de Asociaciones, Grupos e Instituciones. Memorias. Documentos de Organismos Internacionales. Documentos legislativos y gubernamentales. 3XEOLFDFLRQHV 3HULyGLFDV 3HULyGLFRV %ROHWLQHV 2Ă&#x20AC;FLDOHV 5HYLVWDV &LHQWtĂ&#x20AC;FDV
/DV UHYLVWDV FLHQWtĂ&#x20AC;FDV VRQ VLQ GXGD OD IXHQWH SULPDULD GH GRFXPHQWDFLyQ SRU H[FHOHQFLD SDUD OD LQYHVWLJDFLyQ aunque las tesis y las actas de congresos constituyen tambiĂŠn una buena fuente para localizar datos de nuestro interĂŠs. El valor de estas fuentes radica en el aporte de la informaciĂłn mĂĄs actualizada en materia de salud, a lo que hay que aĂąadir la informaciĂłn complementaria proporcionada por las citas y la bibliografĂa que acompaĂąan al artĂculo, tesis, ponencia o comunicaciĂłn. Sin embargo, el gran crecimiento de las fuentes primarias hace imposible su total revisiĂłn de forma sistematizada y periĂłdica, y nos conduce a la consulta obligada e indispensable de las fuentes de informaciĂłn secundaria para la realizaciĂłn de cualquier trabajo riguroso de investigaciĂłn. Las fuentes de informaciĂłn secundaria mĂĄs relevantes son: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
Diversos recursos en internet. Revisiones SistemĂĄticas. %DVHV GH GDWRV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV
,QWHUQHW QRV RIUHFH XQ VLQItQ GH SRVLELOLGDGHV /RV UHFXUVRV D QXHVWUD GLVSRVLFLyQ VRQ LQĂ&#x20AC;QLWRV SiJLQDV :HE %ORJVÂŤ WDQ VyOR KD\ TXH VDEHU HOHJLU ELHQ SDUD JDUDQWL]DU OD Ă&#x20AC;DELOLGDG \ YDOLGH] GH OD LQIRUPDFLyQ TXH QRV SURSRUFLRQDQ 8Q FULWHULR SRGUtD VHU HO UHFRQRFLPLHQWR VRFLDO \ FLHQWtĂ&#x20AC;FR GHO DXWRU D \ R LQVWLWXFLyQ TXH DYDOD GLFKR recurso. Sin ĂĄnimo de ser exhaustivas, estas son algunas direcciones de interĂŠs para la bĂşsqueda de informaciĂłn en EnfermerĂa: www.isciii.es/htdocs/redes/investen/investen_presentacion.jsp ZZZ Ă&#x20AC;VWHUUD FRP www.index-f.com www.easp.es/exploraevidencia/ www.isciii.es/htdocs/redes/biblioteca/biblioteca_presentacion.jsp www.enfersalud.com/ www.guiasalud.es www.guidelines.gov Los Portales virtuales de las diferentes ConsejerĂas de Salud tambiĂŠn son un buen recurso para la obtenciĂłn y ORFDOL]DFLyQ GH LQIRUPDFLyQ FLHQWtĂ&#x20AC;FD \ SRU VXSXHVWR ODV ELEOLRWHFDV GH WRGDV ODV XQLYHUVLGDGHV HVSDxRODV LQFRUporan una biblioteca electrĂłnica con gran cantidad de recursos para la investigaciĂłn. Valga el ejemplo de dos pĂĄginas de instituciones andaluzas:
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Â&#x2021;
Portal de la Biblioteca Virtual del Sistema Sanitario PĂşblico de AndalucĂa BV-SSPA www.juntadeandalucia.es/salud/bibliotecavirtual
Â&#x2021;
Biblioteca de la Universidad de Huelva www.uhu.es/biblioteca
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
'HO PLVPR PRGR ODV SiJLQDV GH ODV GLIHUHQWHV DVRFLDFLRQHV FLHQWtĂ&#x20AC;FDV HGLWRULDOHV GH HQIHUPHUtDÂŤ RIUHFHQ GLIHrentes recursos, algunos de acceso libre y otros, previo pago. $GHPiV ,QWHUQHW QRV DSRUWD RWUDV SRVLELOLGDGHV GH E~VTXHGD ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FD TXH WLHQHQ OD SULQFLSDO GHVYHQWDMD GH ofrecernos una gran cantidad de resultados dispersos y sin orden, como: ',5(&725,26 :(%*8,'(6 Son guĂas o listas agrupadas y ordenadas sistemĂĄticamente por categorĂas y subcategorĂas, que registran las direcciones y una pequeĂąa descripciĂłn de los diferentes sitios o recursos disponibles en Internet, indexados bajo esos conceptos. Los propios buscadores suelen tener directorios como el caso de Google: www.google.es/dirhp?hl=es&tab=wd&ie=UTF-8&oe=UTF-8 Su principal desventaja es que sus bases de datos son mĂĄs pequeĂąas que las de los motores de bĂşsqueda y, generalmente, no se actualizan rĂĄpidamente. MOTORES DE BĂ&#x161;SQUEDA (SEARCH ENGINES): 6RQ EXVFDGRUHV TXH H[DPLQDQ VXV SURSLDV EDVH GH GDWRV 5HVXOWDQ DSURSLDGRV SDUD E~VTXHGDV PiV HVSHFtĂ&#x20AC;FDV \ complejas y las consultas se pueden realizar con distintas alternativas. Entre sus principales desventajas, destacar que retornan muchos resultados irrelevantes y no son muy precisos. Diferentes motores de bĂşsqueda pueden entregar distintos resultados: $OO WKH :HE www.alltheweb.com Altavista: www.altavista.com Google: www.google.com Tiscali: www.tiscali.es Terra: www.terra.es Hotbot: www.hotbot.com Lycos: www.lycos.com Scirus: www.scirus.com Search Engine Colossus: www.searchenginecolossus.com METABUSCADORES (METASEARCH ENGINES): Para CarriĂłn y Alvarado (2002), el notable aumento de las bases de datos desemboca en la necesidad de realizar consultas simultĂĄneas y con una sola estrategia, por lo que es necesario recurrir a los metabuscadores. Los deĂ&#x20AC;QHQ FRPR LQVWUXPHQWRV TXH SHUPLWHQ UHDOL]DU XQD SULPHUD H[SORUDFLyQ VREUH XQ WHPD \ ORFDOL]DU UiSLGDPHQWH OD LQIRUPDFLyQ GH LQWHUpV GLVSRQLEOH HQ GLIHUHQWHV EDVHV GH GDWRV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV &DUULyQ DGYLHUWH TXH ORV PHWDbuscadores ofrecen resultados muy diferentes ante una misma cuestiĂłn inicial; este hecho demuestra la poca H[KDXVWLYLGDG \ SRQH GH PDQLĂ&#x20AC;HVWR ORV SUREOHPDV GHULYDGRV GH OD HVFDVH] GH FRQWURO OLQJÂ tVWLFR Copernic Basics: www.copernic.com Ixquick: www.ixquick.com Metacrawler: www.metacrawler.com Profusion: profusion.com 6XUI:D[ www.surfwax.com Vivisimo: www.vivisimo.com BUSCADORES ESPECIALIZADOS: 6RQ GLUHFWRULRV R PRWRUHV GH E~VTXHGD R XQD FRPELQDFLyQ GH DPERV TXH VROR DERUGDQ XQ iUHD HVSHFtĂ&#x20AC;FD GHO conocimiento. Son apropiados para conocer los principales recursos existentes en Internet en un ĂĄrea temĂĄtica especializada. LAS REVISIONES SISTEMĂ TICAS: FRQVLVWHQ HQ HO DQiOLVLV FUtWLFR GH WRGRV ORV DUWtFXORV FLHQWtĂ&#x20AC;FRV R GHO PD\RU Q~PHUR SRVLEOH TXH WUDWDQ GH UHVponder a una misma cuestiĂłn (GarcĂa y Urrutia, 2004), con el objeto de encontrar las conclusiones coincidentes HQ WRUQR D ODV FXDOHV H[WUDHU DOJXQD HYLGHQFLD FLHQWtĂ&#x20AC;FD TXH FRQWULEX\D D OD PHMRUD GH OD DWHQFLyQ VDQLWDULD /D LGHQWLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH HVWDV UHYLVLRQHV VLVWHPiWLFDV HFRQRPL]D OD OHFWXUD GH ORV GRFXPHQWRV HQ ORV TXH HVWiQ EDVDGDV a la vez que aporta la perspectiva analĂtica de diversos autores. El desarrollo tan avanzado de esta fuente de informaciĂłn secundaria, ha motivado la creaciĂłn de base de datos de revisiones sistemĂĄticas que, sin duda, habrĂa TXH FRQVXOWDU LQFOXVR DQWHV GH OD E~VTXHGD GH GRFXPHQWRV SULPDULRV HQ ODV EDVHV GH GDWRV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV $OJXQDV de las bases de datos sobre revisiones sistemĂĄticas y sus direcciones electrĂłnicas son:
FAECAP
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Joanna Briggs: http://es.jbiconnect.org The Cochrane Library: www.cochrane.es/ Evidence Based Nursing: http://ebn.bmj.com/ Acp Journal Club: www.acpjc.org/ Evidence Based Medicine: http://ebm.bmj.com/ www.excelenciaclinica.net /DV GRV SULPHUDV VRQ HQ FDVWHOODQR \ ODV WUHV VLJXLHQWHV HQ LQJOpV VRQ VREUH HYLGHQFLD HVSHFtĂ&#x20AC;FD GH (QIHUPHUtD y de Salud en general. La base del Instituto Joanna Briggs es fruto de la creaciĂłn del Centro colaborador EspaĂąol del Instituto Joanna Briggs para los cuidados de salud basados en la evidencia, promovido por el Ministerio de Sanidad y Consumo, a travĂŠs de INVESTĂ&#x2030;N (Unidad de coordinaciĂłn y desarrollo de la InvestigaciĂłn en EnfermerĂa del Instituto de Salud Carlos III, (www.isciii.es/investĂŠn) y constituye un valioso recurso para la profesiĂłn enfermera. La Cochrane Library es una organizaciĂłn internacional, independiente y sin ĂĄnimo de lucro, establecida en el Reino Unido que publica las revisiones sistemĂĄticas en el campo de las ciencias de la salud periĂłdicamente y de forma electrĂłnica a travĂŠs de The Cochrane Library. La versiĂłn en espaĂąol de esta base es la Biblioteca Cochrane Plus, cuya direcciĂłn electrĂłnica es www.bibliotecacochrane.net/Clibplus/ClibPlus.asp. El centro Cochrane Iberoamericano tiene su sede en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona. Esta Ăşltima direcciĂłn electrĂłnica es la vĂa recomendada por el Ministerio de Sanidad y Consumo espaĂąol para la E~VTXHGD GH HYLGHQFLD FLHQWtĂ&#x20AC;FD HQ HO FDPSR GH OD VDOXG /DV EDVHV GH GDWRV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV son fuentes de informaciĂłn secundaria. 5HFRJHQ \ DOPDFHQDQ OD LQIRUPDFLyQ FRQWHQLGD HQ ODV IXHQWHV SULPDULDV SUHYLD VHOHFFLyQ GH ODV PLVPDV OD VRPHWHQ D DOJ~Q SURFHVR GH DQiOLVLV GRFXPHQWDO LQGL]DFLyQ \ UHVXPHQ \ OD KDFHQ DFFHVLEOH D WUDYpV GH DOJ~Q VLVWHPD GH UHFXSHUDFLyQ GH OD LQIRUPDFLyQ OHQJXDMHV GH LQWHUURJDFLyQ R YRFDEXODULRV FRQWURODGRV PiV R PHQRV HODERUDGR \ YHUViWLO $UUDQ] Una EDVH GH GDWRV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FD HV XQ DUFKLYR GH RUGHQDGRU TXH DOPDFHQD ODV UHIHUHQFLDV GH PXFKRV GRFXPHQWRV (artĂculo de revista, capĂtulo de libro, resumen de comunicaciĂłnâ&#x20AC;Ś) segĂşn una estructura regular formada por registros que, a su vez, contienen campos que varĂan con la base de datos. En casi todas las bases de datos biEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV ORV UHJLVWURV WLHQHQ ORV VLJXLHQWHV FDPSRV Ă&#x20AC;MRV WtWXOR GHO GRFXPHQWR DXWRUHV IXHQWH GyQGH HVWi publicada, nombre de revista, libro o congreso, fecha de publicaciĂłn, nÂş de publicaciĂłn, pĂĄginasâ&#x20AC;Ś Algunas bases de datos te ofrecen ademĂĄs el resumen del documento, lo que facilita enormemente la decisiĂłn sobre el interĂŠs por el documento completo. Este serĂa un ejemplo de un registro localizado en la base de datos CUIDEN: GarcĂa Padilla, Francisca M LĂłpez Santos, M del Valle Contreras MartĂn, Ă ngela Toscano MĂĄrquez, T y Toronjo GĂłmez, Ă ngela M. Test de conocimientos sobre el climaterio: proceso de construcciĂłn y validaciĂłn. Aten Primaria. 2000 oct. 26(7):472-475. Original, artĂculo. Si pulsamos el ratĂłn sobre dicho registro, podemos ampliar la informaciĂłn:
20
$XWRU
GarcĂa Padilla, Francisca M; LĂłpez Santos, M del Valle; Contreras MartĂn, Ă ngela; Toscano MĂĄrquez, T y Toronjo GĂłmez, Ă ngela M.
,QVWLWXFLyQ
Departamento de EnfermerĂa, Medicina Preventiva y Salud PĂşblica. Universidad (Huelva)1, 2, 5 / Centro de Salud Molino de la Vega. Distrito Sanitario de Huelva (Huelva)3, 4.
7tWXOR
Test de conocimientos sobre el climaterio: proceso de construcciĂłn y validaciĂłn.
Revista:
Aten Primaria.
'HVFULSFLyQ ItVLFD
26(7):472-475.
)HFKD
2000 oct.
,GLRPD
EspaĂąol.
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
7LSR GRFXPHQWR 'HVFULSWRUHV ,6%1 ,661
Original, artĂculo. Climaterio; Salud; Salud de la mujer; Mujer. 0212-6567.
5HVXPHQ Objetivo: (PSOD]DPLHQWR
MĂŠtodos:
3DUWLFLSDQWHV
0HGLFLRQHV \ UHVXOWDGRV
&RQFOXVLRQHV
Construir y validar un test de conocimientos sobre el climaterio. El ĂĄmbito de aplicaciĂłn de este instrumento es la Comunidad AutĂłnoma de AndalucĂa. 1. ConstrucciĂłn del universo teĂłrico mediante tĂŠcnica Delphi. 2. PonderaciĂłn de cada una de las dimensiones del universo teĂłrico. 3. FormulaciĂłn y selecciĂłn de los elementos conceptuales a introducir en el cuestionario y formulaciĂłn de sus correspondientes Ătems. 4. SelecciĂłn de Ătems y anĂĄlisis de la consistencia interna, homogeneidad, estabilidad y equivalencia tras pilotaje. El pilotaje del cuestionario se ha realizado en 150 mujeres andaluzas seleccionadas a travĂŠs de un muestreo por cuotas de edad, hĂĄbitat y nivel de instrucciĂłn. ObtenciĂłn de un cuestionario de 56 Ătems de verdadero y falso (V/F) agrupados en 4 dimensiones: aspectos biolĂłgicos (14 Ătems), aspectos psicosociales (14), riesgos de salud asociados al FOLPDWHULR (6), cuidados y actividades preventivas y de mejora de la salud en el FOLPDWHULR 6X YDOLGH] \ Ă&#x20AC;DELOLGDG YLHQHQ determinadas por los siguientes resultados: nivel de consistencia interna y homogeneidad global: alfa de Cronbach, 0,86 estabilidad o ausencia de GLIHUHQFLDV VLJQLĂ&#x20AC;FDWLYDV UHVSHFWR DO PRPHQWR HQ TXH VH UHDOL]D OD HQFXHVWD W GH 6WXGHQW S FRHĂ&#x20AC;FLHQWH GH FRUUHODFLyQ LQWUDFODVH &&, HTXLYDOHQFLD R DXVHQFLD GH LQĂ XHQFLD GH ORV HQFXHVWDGRUHV W GH 6WXGHQW S = 0,28), CCI = 0,761. A tenor de los resultados, podemos concluir que se ha obtenido un instrumento estable teniendo en cuenta la independencia de la variable tiempo y la variable encuestador, un buen nivel de consistencia interna y una buena representatividad de los elementos conceptuales que conforman el universo teĂłrico
ÂżCĂ&#x201C;MO PODEMOS ACCEDER A ESTAS BASES DE DATOS? De diferentes formas: a travĂŠs de cualquier buscador de internet, a travĂŠs de algunas direcciones de interĂŠs para la enfermerĂa antes seĂąaladas, a travĂŠs de la pĂĄgina de InvestĂŠn o los portales virtuales de algunas consejerĂas, etc. Algunas son previo pago y la gran mayorĂa son gratuitas. %DVHV GH GDWRV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV GH iPELWR QDFLRQDO H LQWHUQDFLRQDO GHO FDPSR GH OD HQIHUPHUtD \ GH ODV &LHQFLDV GH la Salud en general: %$6(6 '( '$726 %,%/,2*5Ă&#x2030;),&$6 HQ (VSDxRO CUIDEN: www.index-f.com/busquedas.php CUIDATGE: http://teledoc.urv.es/cuidatge ENFISPO: KWWS DOIDPD VLP XFP HV LVLVKWP HQĂ&#x20AC;VSR KWP IME: http://bddoc.csic.es:8080/inicioBuscarSimple.html?tabla=docu&bd=IME&estado_formulario=show LILACS: http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/ online/?IsisScript=iah/iah.xis&base=LILACS&lang=e&form=F %$6(6 '( 275$6 Ă&#x2030;5($6 ('8&$&,Ă?1 36,&2/2*Ă&#x152;$ÂŤ 38('(1 6(5 7$0%,e1 '( 18(6752 ,17(5e6 REDINED (EducaciĂłn): www.redined.mec.es PSICODOC (PsicologĂa): http://psicodoc.copmadrid.org/psicodoc.htm
FAECAP
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%$6(6 '( '$726 %,%/,2*5Ă&#x2030;),&$6 HQ LQJOpV CINHAL: www.ebscohost.com/cinahl MEDLINE: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed De otras ĂĄreas: ERIC (EducaciĂłn): www.eric.ed.gov ÂżCUĂ L ES LA MEJOR FUENTE A LA QUE EL INVESTIGADOR/A PUEDE ACCEDER PARA HACER LA BĂ&#x161;SQUEDA? 6LQ PHQRVSUHFLDU ODV IXHQWHV HVSDxRODV ODV EDVHV LQWHUQDFLRQDOHV &,1+$/ HVSHFtĂ&#x20AC;FD GHO iUHD GH (QIHUPHUtD \ MEDLINE (la mĂĄs potente del ĂĄmbito de las ciencias de la salud) son imprescindibles para mejorar el resultado GH OD E~VTXHGD /R LGHDO SDUD OD LQYHVWLJDFLyQ HQ (QIHUPHUtD HV UHDOL]DU E~VTXHGDV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV HQ WRGDV HVWDV EDVHV GH GDWRV HVSHFtĂ&#x20AC;FDV R QR GHO iUHD GH (QIHUPHUtD /D H[KDXVWLYLGDG GH OD E~VTXHGD GHSHQGHUi GH OD disponibilidad de tiempo para realizarla y del dominio del inglĂŠs para ampliar la bĂşsqueda a la bases de ĂĄmbito internacional. Subirana y cols. (2002) advierten de la necesidad de complementar las bĂşsquedas que se realizan en CINHAL con MEDLINE para una revisiĂłn completa, dado que la recuperaciĂłn de referencias se acerca al 50% en ambas bases de datos sin que exista solapamientos entre ellas, es decir, que la mitad de los registros recuperados en una de estas bases de datos, no se repite en la bĂşsqueda realizada en la otra. Por lo tanto, ambas bĂşsquedas serĂĄn complementarias. No se dispone de un estudio similar en la comparaciĂłn de las otras bases de datos mencionadas. Una vez presentadas las diferentes fuentes de documentaciĂłn, convendrĂa indicar cĂłmo realizar una bĂşsqueda ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FD
ÂżCĂ&#x201C;MO REALIZAR UNA BĂ&#x161;SQUEDA BIBLIOGRĂ FICA INFORMATIZADA? /D E~VTXHGD ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FD LQIRUPDWL]DGD KD VXSXHVWR XQ JUDQ FDPELR FXDOLWDWLYR HQ HO PDQHMR ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FR QR VyOR SRU OD UDSLGH] \ HĂ&#x20AC;FDFLD TXH LQWURGXFH OD WHFQRORJtD LQIRUPiWLFD VLQR WDPELpQ SRU HO FDPELR GH FRQFHSWR OD bĂşsqueda se realiza mediante descriptores (tĂŠrminos o palabras clave de un repertorio controlado) que pueden cruzarse entre sĂ, pudiendo aplicarse a otras variables, como autores, revistas, aĂąo de publicaciĂłn o idioma. Por lo general, todas las bases de datos funcionan de forma similar y posibilitan la realizaciĂłn de una bĂşsqueda VLPSOH R XQD E~VTXHGD DYDQ]DGD 6X PDQHMR H[LJH OD GHĂ&#x20AC;QLFLyQ GH XQD (VWUDWHJLD GH %~VTXHGD DGHFXDGD (VWD estrategia de bĂşsqueda es la traducciĂłn de la pregunta de investigaciĂłn a un lenguaje documental. Una bĂşsqueda PiV Ă&#x20AC;QD \ FHUWHUD GH ELEOLRJUDItD H[LJLUi SRU WDQWR VLWXDUQRV HQ OD VHJXQGD RSFLyQ GH ODV SODQWHDGDV DO LQLFLR GH este capĂtulo: tener planteado nuestro problema de investigaciĂłn en forma interrogativa. Para MuĂąoz Izquierdo \ 3HLUy $QGUpV OD HVWUDWHJLD GH OD %~VTXHGD %LEOLRJUiĂ&#x20AC;FD FRQVWD GH FLQFR SDVRV 1. 2. 3. 4. 5.
'HĂ&#x20AC;QLFLyQ GH OD FRQVXOWD LQLFLDO PreparaciĂłn de la bĂşsqueda. SelecciĂłn de las fuentes. TraducciĂłn de la consulta al lenguaje documental. RecuperaciĂłn de la informaciĂłn.
Desde nuestro punto de vista, la estrategia de bĂşsqueda consta de los siguientes nueve pasos (Figura1):
22
1.
'HĂ&#x20AC;QLU D SULRUL HO SHUĂ&#x20AC;O GH E~VTXHGD 3DUD HOOR HV QHFHVDULR LGHQWLĂ&#x20AC;FDU XQ OLVWDGR GH GHVFULSWRUHV R palabras clave, extraĂdos de la pregunta de investigaciĂłn que dirige nuestro estudio. Hay que tener cuidado con la formulaciĂłn del gĂŠnero (femenino/ masculino), nĂşmero (singular/plural) de estas palaEUDV SRUTXH QRV SXHGHQ LGHQWLĂ&#x20AC;FDU PiV R PHQRV R LQFOXVR OOHYDUQRV D GLVWLQWRV UHJLVWURV ,JXDOPHQWH habrĂĄ que prever sinĂłnimos de estas palabras claves que puedan corresponderse con los tĂŠrminos indexados en cada base de datos.
2.
ElecciĂłn de las bases de datos de salud y/u otras disciplinas en las que vayamos a ejecutar la bĂşsqueGD (Q JHQHUDO SDUD JDUDQWL]DU OD HĂ&#x20AC;FDFLD GH OD E~VTXHGD HOHFWUyQLFD GHEHUtDPRV WHQHU HQ FXHQWD ODV siguientes recomendaciones: a.
&RQVXOWDU LQLFLDOPHQWH IXHQWHV GRFXPHQWDOHV HVSHFtĂ&#x20AC;FDV GH HYLGHQFLD FLHQWtĂ&#x20AC;FD
b.
Utilizar mĂĄs de una base de datos, ya que la mayorĂa de ellas tienen coberturas distintas.
c.
Acceder a la base de datos TESEO: www.micinn.es/teseo/login.jsp, que recopila todas las tesis doctorales leĂdas en la diferentes Universidades espaĂąolas.
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3.
&RPSUREDU ODV SDODEUDV FODYHV LGHQWLĂ&#x20AC;FDGRV LQLFLDOPHQWH FRQ HO 7HVDXUXV GH FDGD EDVH GH GDWRV (O Tesaurus o diccionario de palabras de cada base de datos, ayuda al usuario porque reduce las posibles DPELJÂ HGDGHV HQWUH WpUPLQRV LQGLFDQGR FyPR VH KD LQGL]DGR FDGD GRFXPHQWR VREUH XQ WHPD GHWHUPLnado. Por lo general, casi todas las bases de datos proporcionan su Tesaurus. No obstante, la mayorĂa de las bases de datos permiten hacer dos tipos de consultas: en lenguaje natural (consulta libre) y en lenguaje controlado (consulta por tesauro). Es recomendable atenerse al tesauro ya que la utilizaciĂłn de otros tĂŠrminos sinĂłnimos puede dar lugar a una bĂşsqueda infructuosa.
4.
Ejecutar la bĂşsqueda con cada una de las palabras clave. En funciĂłn del resultado de la bĂşsqueda LGHQWLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH PXFKRV R SRFRV UHJLVWURV XWLOL]DU ORV GLIHUHQWHV OLPLWDGRUHV TXH VH H[SRQHQ HQ HO siguiente punto.
5.
5HĂ&#x20AC;QDU OD E~VTXHGD XWLOL]DQGR ORV 2SHUDGRUHV %RROHDQRV $1' 25 127 (VWRV RSHUDGRUHV VRQ VHJ~Q Guinchat y Menos (1992), enlaces lĂłgicos usadosâ&#x20AC;Ś para establecer relaciones entre las palabras clave de la bĂşsqueda:
AND Ă&#x20AC;JXUD 2SHUDGRU OyJLFR %RROHDQR < 5HFXSHUD UHJLVWURV TXH FRQWLHQHQ DPEDV SDODEUDV (M (QIHUPHUtD AND climaterio. LocalizarĂa referencias en las que aparecieran los descriptores enfermerĂa y climaterio, ambos a la vez. Se utiliza cuando hemos obtenidos muchos registros con alguno de los dos tĂŠrminos.
)LJXUD 2SHUDGRU $1'
OR Ă&#x20AC;JXUD 2SHUDGRU OyJLFR %RROHDQR 2 5HFXSHUD UHJLVWURV TXH FRQWLHQHQ FXDOTXLHUD GH ODV IUDVHV R SDODbras ingresadas. Ej. Climaterio OR EnfermerĂa OR investigaciĂłn. LocalizarĂa referencias en las que aparecieran, al menos, alguno de los descriptores o los tres. Este operador es el mĂĄs indicado cuando la bĂşsqueda inicial ha localizado escasos documentos.
)LJXUD 2SHUDGRU 25
FAECAP
23
127 Ă&#x20AC;JXUD 2SHUDGRU OyJLFR %RROHDQR 127 ([FOX\H ODV SDODEUDV R IUDVHV VLJXLHQWHV DO RSHUDGRU (M &OLPDWHrio NOT EnfermerĂa. LocalizarĂa referencias en las que apareciera el descriptor climaterio pero no apareciera el GHVFULSWRU HQIHUPHUtD /D UHSUHVHQWDFLyQ JUiĂ&#x20AC;FD GH HVWDV UHODFLRQHV D\XGDUi D VX PiV IiFLO FRPSUHQVLyQ
)LJXUD 2SHUDGRU 127
En una bĂşsqueda avanzada pueden utilizarse ademĂĄs otros limitadores relativos a fechas de publicaciĂłn de los artĂculos, idioma del documento, autoresâ&#x20AC;Ś Por ejemplo, podemos solicitar a la base de datos que nos localice documentos que contengan tal palabra clave, pero que se hayan publicado a partir del aĂąo 2000. Otro procedimiento usado cuando se realiza la bĂşsqueda con el lenguaje libre y no de tesaurus, es el Truncamiento. Se realiza para no perder todos aquellos tĂŠrminos derivados de una misma raĂz y las formas gramaticales en que se pudieran presentar. El truncamiento se realiza colocando un asterisco (*) despuĂŠs de la secuencia de letras. Por ej. Met* recuperarĂa las referencias que albergaran los tĂŠrminos: metodologĂa, mĂŠtodo, etc.
24
6.
6HUtD EXHQR GHFLGLU SUHYLDPHQWH HO JUDGR GH VHQVLELOLGDG WDVD GH UHFXSHUDFLyQ \ HVSHFLĂ&#x20AC;FLGDG WDVD de precisiĂłn) que nos interesa alcanzar con la bĂşsqueda. Una alta sensibilidad proporciona mĂşltiples artĂculos que, en un porcentaje muy elevado, son poco relevantes o tienen una relaciĂłn marginal con HO WHPD TXH QRV LQWHUHVD 8QD DOWD HVSHFLĂ&#x20AC;FLGDG VXSRQH OD VHOHFFLyQ GH DUWtFXORV DOWDPHQWH UHOHYDQWHV y de obligada consulta. La primera es Ăştil para preparar, por ejemplo, artĂculos de revisiĂłn, mientras TXH OD VHJXQGD HV SUHIHULEOH SDUD HGLWRULDOHV FLHQWtĂ&#x20AC;FRV /D E~VTXHGD VH GHWHQGUi FXDQGR ORV QXHYRV GRFXPHQWRV UHSLWHQ OR VDELGR \ VH UHĂ&#x20AC;HUHQ D DXWRUHV \D FRQRFLGRV OR TXH VH FRQRFH FRPR SULQFLSLR de saturaciĂłn.
7.
Revisar los registros obtenidos. El resultado idĂłneo es aquel en el que se localizan todos y solo aquellos registros que son adecuados y pertinentes a los objetivos de nuestra investigaciĂłn. En este momento es cuando se agradece que la bĂşsqueda te proporcione el resumen del documento, porque ĂŠste te ofrece informaciĂłn sobre si es interesante o no para tu investigaciĂłn, la recuperaciĂłn del documento completo. Puede ser que se nos presenten documentos que, aun incluyendo en su campo el descriptor que nosotros hemos utilizado, no son relevantes o no aportan valor aĂąadido a la investigaciĂłn pretendida. (VWRV UHJLVWURV VH GHQRPLQDQ 5XLGRV \ KDEUtD TXH GHVHVWLPDUORV /D VHOHFFLyQ GHĂ&#x20AC;QLWLYD GH ORV UHJLVWURV nos conducirĂĄ a las Ăşltimas etapas de la bĂşsqueda.
8.
Localizar los documentos completos. Esta fase puede ser mĂĄs o menos tediosa y costosa, en funciĂłn de la posibilidad de recuperaciĂłn vĂa digital y/o la cercanĂa de instituciones que nos faciliten su acceso de forma manual. Son varias las posibilidades. Agotaremos inicialmente la localizaciĂłn vĂa digital, antes de tener que ir a alguna hemeroteca a fotocopiar el contenido del artĂculo. La localizaciĂłn digital se podrĂĄ realizar: a.
En la misma base de datos. Algunas ubican vĂnculos en el mismo registro, que conectan directamente con el artĂculo completo.
b.
A travĂŠs de directorios de instituciones, universidades, centros de investigaciĂłn, de documentaciĂłn, etc. que facilitan el acceso a las revistas electrĂłnicas.
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9.
c.
Directamente en la revista dĂłnde estĂĄ publicada el artĂculo o el documento. Algunas revistas tan sĂłlo con el registro como usuario permiten el acceso on line al texto completo; otras, en cambio, exigen prepago.
d.
Utilizando el recurso electrĂłnico de Dialnet, http://dialnet.unirioja.es
e.
SolicitĂĄndolos a los autores directamente (algunas revistas suelen anotar a pie de pĂĄgina de sus artĂculos la direcciĂłn para correspondencia con los autores, dato que es incluido tambiĂŠn en algunas bases de datos).
/HFWXUD FUtWLFD GH ORV GRFXPHQWRV REWHQLGRV FRQ HO Ă&#x20AC;Q GH H[WUDHU OD LQIRUPDFLyQ ~WLO SDUD HO SODQWHDmiento de nuestra investigaciĂłn y cumplir con las funciones de la bĂşsqueda planteadas al inicio de este capĂtulo.
0HPRULD GH VROLFLWXG GH XQ 3UR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ Pilar Elena Sinobas Coordinadora de InvestigaciĂłn. FAECAP
La elaboraciĂłn de un proyecto de investigaciĂłn, para su presentaciĂłn a los diversos organismos o instituciones SDUD VX SRVLEOH Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ SRVWHULRU UHTXLHUH OD FXPSOLPHQWDFLyQ GH XQ GRFXPHQWR WLSR PHPRULD R SURWRFROR riguroso y exhaustivo. Los tres objetivos fundamentales de dicha memoria son: Â&#x2021;
Ofrecer la informaciĂłn necesaria para que un comitĂŠ o tribunal pueda tomar una decisiĂłn respecto a dicho proyecto.
Â&#x2021;
'HĂ&#x20AC;QLU OD RUJDQL]DFLyQ GHO WUDEDMR GHO HVWXGLR LQYHVWLJDGRU
Â&#x2021;
6ROLFLWDU Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ
Su elaboraciĂłn requiere de rigor metodolĂłgico para cumplimentar de manera exquisita cada capĂtulo, de forma TXH HO FRPLWp GH OD LQVWLWXFLyQ TXH OR UHYLVH \ HYDO~H HQWLHQGD FODUDPHQWH FXiO HV HO LQWHUpV FLHQWtĂ&#x20AC;FR GHO SUR\HFWR \ OD UHSHUFXVLyQ TXH VREUH OD SREODFLyQ VREUH OD VRFLHGDG HQ VX FRQMXQWR \ VREUH OD FRPXQLGDG FLHQWtĂ&#x20AC;FD WHQGUiQ ORV KDOOD]JRV FLHQWtĂ&#x20AC;FRV HVSHUDGRV Se describen a continuaciĂłn, a modo de ejemplo, los capĂtulos que se acostumbran a incluir en las memorias de los distintos proyectos de investigaciĂłn y que solicitan la mayor parte de las instituciones u organismos que ofreFHQ Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ HFRQyPLFD 1R REVWDQWH VLHPSUH KD\ TXH DMXVWDUVH DO IRUPDWR HVWDEOHFLGR SRU ODV LQVWLWXFLRQHV Ă&#x20AC;QDQFLDGRUDV 1.
TĂtulo.
2.
DuraciĂłn de proyecto.
3.
Resumen. Debe contener en unas 200-250 palabras y de forma concisa lo mĂĄs relevante de antecedentes y estado actual del tema, los objetivos, la metodologĂa y la repercusiĂłn de los resultados tanto si resultan los esperados como si la hipĂłtesis resulta nula.
4.
TĂtulo y resumen en inglĂŠs.
5.
BibliografĂa.
FAECAP
25
6.
Antecedentes y estado actual del tema.
7.
Hipรณtesis.
8.
Objetivos. Se formularรกn correctamente y recogerรกn lo que se pretende conseguir con el proyecto. Los objetivos van a guiar dicho proyecto.
9.
Metodologรญa. Deberรก recoger detalladamente: el diseรฑo del proyecto, las variables a estudio, la recogida y anรกlisis de los datos, asรญ como las limitaciones del propio estudio.
10. Plan de trabajo. Debe detallar quien se ocuparรก de cada tema o actividad para el logro de los objetivos. 11. Experiencia del equipo investigador. 12. +LVWRULDO FLHQWtร FR GHO JUXSR LQYHVWLJDGRU HQ UHODFLyQ FRQ ODV UHGHV WHPiWLFDV GH LQYHVWLJDFLyQ FRRSHrativas. 13. Utilidad prรกctica de los resultados en relaciรณn con la salud. Posibilidad de patentes u otros resultados explotables comercialmente. 14. Medios disponibles para la realizaciรณn del proyecto. 15. -XVWLร FDFLyQ GH OD D\XGD VROLFLWDGD 16. Presupuesto solicitado: ย Gastos de personal. ย Gastos de adquisiciรณn de bienes y contrataciรณn de servicios. ย Viajes y dietas. 17. Anexos.
6H GHEH VHU PX\ HVFUXSXORVR FRQ HO FDStWXOR FRUUHVSRQGLHQWH D ORV UHFXUVRV HFRQyPLFRV VROLFLWDGRV MXVWLร FDQGR cada apartado detalladamente, con facturas y otros documentos. El capรญtulo de los anexos deberรก recoger todo lo que sea preciso aรฑadir al texto y que no haya sido posible incluir por razones de espacio u otras. La presentaciรณn del proyecto se acompaรฑarรก con una carta formal que contenga los datos del investigador/a principal, quien serรก la referencia para cualquier tema.
,QWURGXFFLyQ DQWHFHGHQWHV \ HVWDGR DFWXDO GHO WHPD Pilar Elena Sinobas Coordinadora de Investigaciรณn. FAECAP
Este capรญtulo se corresponde con la ambientaciรณn y contextualizaciรณn del tema fruto de la investigaciรณn. Por lo WDQWR IRUPD SDUWH GHO FDStWXOR GH SODQLร FDFLyQ GH GLFKR SUR\HFWR GH LQYHVWLJDFLyQ Una vez planteada la pregunta de investigaciรณn, que darรก lugar a la hipรณtesis de trabajo, llega el momento de introducir el tema.
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Manual de Investigaciรณn Cuantitativa para Enfermerรญa
6H HQWLHQGH TXH SUHYLDPHQWH VH KD UHDOL]DGR XQD H[KDXVWLYD UHYLVLyQ ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FD GH OD FXDO VH KDQ H[WUDtGR FRQFHSWRV FULWHULRV LGHDV GDWRV FRQRFLPLHQWR FLHQWtĂ&#x20AC;FR \ VLWXDFLyQ GHO HVWXGLR GHQWUR GHO iUHD GH FRQRFLPLHQto propio, asĂ como la actual situaciĂłn del tema a investigar. En este sentido, podrĂa darse la circunstancia de TXH HQ HVWD IDVH GH SODQLĂ&#x20AC;FDFLyQ HQ OD TXH HVWi HO SUR\HFWR VH KD\DQ SXEOLFDGR UHVXOWDGRV TXH GHQ UHVSXHVWD D la pregunta investigadora de dicho proyecto en cuestiĂłn. En este caso, se debe abandonar esta idea investigadora aunque inicialmente fuera original. Si se avanza en el proyecto, la introducciĂłn del tema se harĂĄ de forma resumida, empezando por la idea mĂĄs JHQHUDO SDUD Ă&#x20AC;QDOL]DU HQ OR PiV FRQFUHWR \ HVSHFtĂ&#x20AC;FR \ OR KLOYDQDUHPRV FRQ HO HVWDGR DFWXDO GHO WHPD UHODFLRnĂĄndolo con la idea o pregunta investigadora. Conviene comenzar con conceptos muy generales, normativas, ideas... de ĂĄmbito o implicaciĂłn superior o universal. Se pasarĂĄ a continuaciĂłn, a exponer el conocimiento ya existente sobre el tema, lo que falta por hacer, para H[SOLFDU DUJXPHQWDOPHQWH OD LPSRUWDQFLD GHO WUDEDMR \ Ă&#x20AC;QDOL]DU LQGLFDQGR FRQ pQIDVLV OR TXH HO SUR\HFWR DSRUWDUi DO FRQRFLPLHQWR FLHQWtĂ&#x20AC;FR \ D OD VRFLHGDG HQ VX FRQMXQWR Se puede, incluso se debe, hacer una crĂtica a lo revisado en la literatura. AdemĂĄs, podremos no solo comentar, sino tambiĂŠn discutir los resultados de otras investigaciones. Se debe constatar, en todo momento, el conocimiento que el investigador tiene sobre el tema, con continuas reIHUHQFLDV D OD ELEOLRJUDItD 1R VH GHEH UHĂ HMDU QXQFD XQD DĂ&#x20AC;UPDFLyQ R DVHYHUDFLyQ VLQ OD FRQVLJXLHQWH UHIHUHQFLD al documento o publicaciĂłn correspondiente. 'HO PLVPR PRGR VH GHEHQ H[SOLFDU ODV OLPLWDFLRQHV GHO HVWXGLR FRQ OD VXĂ&#x20AC;FLHQWH PRGHVWLD \ KXPLOGDG TambiĂŠn se deben exponer otras preguntas, dudas o aspectos que queden por responder para estudios posteriores. La redacciĂłn del texto debe hacerse con un leguaje no excesivamente tĂŠcnico. No perderse en la historia ni explicando generalidades. Se debe ser exhaustivo, riguroso, claro, conciso y concreto. Los objetivos fundamentales de los â&#x20AC;&#x153;Antecedentes y estado actual del temaâ&#x20AC;? son: Â&#x2021; Â&#x2021;
Argumentar la necesidad de realizar el estudio. Demostrar el conocimiento que, sobre el tema, tiene el investigador.
0DUFR WHyULFR UHYLVLyQ GH OD OLWHUDWXUD \ FRQVWUXFFLyQ GH XQD SHUVSHFWLYD WHyULFD Sheila SĂĄnchez GĂłmez EFEKEZE
´(V LPSRUWDQWH YHU HO SDVDGR SDUD FRQVWUXLU HO SUHVHQWH \ PLUDU KDFLD HO IXWXUR¾
INTRODUCCIĂ&#x201C;N: Uno de los mayores problemas a los que se enfrenta el investigador, consiste en poder saber con precisiĂłn cuales VRQ ORV DSRUWHV DQWHULRUHV TXH VH KDQ KHFKR VREUH OD GLVFLSOLQD HQ OD TXH WUDEDMD QR VyOR FRQ HO Ă&#x20AC;Q GH FRQVXOWDUORV y poder aumentar su conocimiento, sino tambiĂŠn con el propĂłsito de no duplicar una tarea lograda. Por ello, es GH JUDQ LPSRUWDQFLD JHQHUDU HO PDUFR WHyULFR TXH SXHGH GHĂ&#x20AC;QLUVH FRPR HO RUGHQDPLHQWR OyJLFR \ VHFXHQFLDO GH HOHPHQWRV WHyULFRV SURFHGHQWHV GH OD LQIRUPDFLyQ REWHQLGD GH IXHQWHV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV Ă&#x20AC;GHGLJQDV TXH JLUDQ DOUHGHdor del planteamiento del problema y que sirven de base y fundamentaciĂłn para proponer soluciones.
FAECAP
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Una vez planteado el problema de estudio, cuando ya se analizado su relevancia y factibilidad, el siguiente paso consiste en sustentar teĂłricamente el estudio, etapa en la cual se elabora el marco teĂłrico. Hay que tener en cuenta que el investigador que se plantea un problema, no lo hace en el vacĂo, como si no tuviese la menor idea del mismo, sino que siempre parte de algunas ideas o informaciones previas, de algunos referentes teĂłricos y conceptuales, por mĂĄs que ĂŠstos no tengan todavĂa un carĂĄcter preciso y sistemĂĄtico. Para darle un sustento teĂłrico describiendo y analizando las investigaciones previas y los antecedentes teĂłricos, UHVXOWD FRQYHQLHQWH ORFDOL]DU REWHQHU \ FRQVXOWDU HVWXGLRV DQWHFHGHQWHV OLEURV UHYLVWDV FLHQWtĂ&#x20AC;FDV HQVD\RV tesis, foros y pĂĄginas de Internet, material audiovisual, testimonios de expertos y toda aquella fuente que se relacione con nuestro problema o tema de investigaciĂłn. SeĂąalar que el marco teĂłrico tiene dos aspectos diferentes. Por una parte, permite ubicar el tema objeto de investigaciĂłn dentro del conjunto de las teorĂas existentes con el propĂłsito de precisar en quĂŠ corriente de penVDPLHQWR VH LQVFULEH \ HQ TXp PHGLGD VLJQLĂ&#x20AC;FD DOJR QXHYR R FRPSOHPHQWDULR Por otro lado, el marco teĂłrico es una descripciĂłn detallada de cada uno de los elementos de la teorĂa que serĂĄn GLUHFWDPHQWH XWLOL]DGRV HQ HO GHVDUUROOR GH OD LQYHVWLJDFLyQ 7DPELpQ LQFOX\H ODV UHODFLRQHV PiV VLJQLĂ&#x20AC;FDWLYDV TXH se dan entre esos elementos teĂłricos. De esta manera, el marco teĂłrico estĂĄ determinado por las caracterĂsticas y necesidades de la investigaciĂłn.
Veamos ahora cuales son las funciones principales del marco teĂłrico: Â&#x2021;
Ayuda a prevenir errores que se han cometido en otros estudios.
Â&#x2021;
Inspira nuevas lĂneas y aĂŠreas de investigaciĂłn. Es decir, evita que el investigador aborde temĂĄticas TXH \D KDQ VLGR LQYHVWLJDGDV R FDUHFHQ GH LPSRUWDQFLD FLHQWtĂ&#x20AC;FD *XtD DO LQYHVWLJDGRU SDUD TXH UHDOLFH un estudio mĂĄs completo.
Â&#x2021;
Orienta sobre cĂłmo se habrĂĄ de realizar el estudio.
Â&#x2021;
&RQGXFH DO HVWDEOHFLPLHQWR GH KLSyWHVLV R DĂ&#x20AC;UPDFLRQHV 2 ELHQ QRV D\XGD D QR HVWDEOHFHUODV SRU razones bien fundamentadas.
Â&#x2021;
GuĂa en la selecciĂłn de los factores, variables y datos que serĂĄn estudiados en la investigaciĂłn, asĂ FRPR VXV HVWUDWHJLDV GH PHGLFLyQ \ UHFROHFFLyQ VX YDOLGH] \ FRQĂ&#x20AC;DELOLGDG
Â&#x2021;
Previene sobre los posibles factores de confusiĂłn o variables extraĂąas que potencialmente podrĂan generar sesgos no deseados.
Â&#x2021;
Orienta en la descripciĂłn de la realidad observada y su anĂĄlisis. Provee de un marco de referencia para interpretar los resultados del estudio.
Â&#x2021;
2ULHQWD KDFLD OD RUJDQL]DFLyQ GH GDWRV \ KHFKRV VLJQLĂ&#x20AC;FDWLYRV SDUD GHVFXEULU ODV UHODFLRQHV GH XQ SURblema con las teorĂas ya existentes.
Â&#x2021;
+DFH PiV KRPRJpQHR HO OHQJXDMH HPSOHDGR \ XQLĂ&#x20AC;FD ORV FULWHULRV \ FRQFHSWRV EiVLFRV GH TXLHQHV SDUticipan en la investigaciĂłn.
Comprende usualmente de dos etapas: La revisiĂłn de la literatura correspondiente (explicado en anterior capĂtulo) La adopciĂłn de una teorĂa o desarrollo de una perspectiva teĂłrica de referencia.
ÂżCĂłmo se construye el Marco TeĂłrico? Bajo el enfoque cuantitativo, uno de los propĂłsitos de la revisiĂłn de la literatura es analizar y discernir si la teorĂa existente y la investigaciĂłn anterior, sugieren una respuesta a la pregunta o las preguntas de investigaciĂłn o bien provee una direcciĂłn a seguir dentro del tema de nuestro estudio. Los pasos a seguir para la construcciĂłn de un Marco TeĂłrico serĂĄn los siguientes:
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
1.
Revise la bibliografĂa necesaria. Ă&#x2030;sta puede hacer referencia a autores de nuestro ĂĄmbito disciplinar y de fuera de ĂŠste (psicologĂa, sociologĂa, antropologĂa,â&#x20AC;Ś) que sean referentes del ĂĄrea a investigar.
2.
Seleccione la bibliografĂa mĂĄs importante e inicie un proceso de lectura crĂtica que se traduzca en Ă&#x20AC;FKDV GH OHFWXUD GH WUDEDMR \ R GH UHV~PHQHV HQ ORV FXDOHV VH LQFOX\DQ ORV DVSHFWRV PiV UHOHYDQWHV que tienen relaciĂłn con nuestro objetivo de investigaciĂłn.
3.
&ODVLĂ&#x20AC;TXH \ RUGHQH ODV Ă&#x20AC;FKDV GH DFXHUGR D OD LQWHJUDFLyQ GH OD LQIRUPDFLyQ TXH HVWi GHWHUPLQDGD SRU los objetivos de nuestro Marco TeĂłrico y del problema.
4.
Seleccione aquellos tĂŠrminos que va a emplear y aquellos que puedan crear confusiĂłn por su empleo en el trabajo de investigaciĂłn.
5.
+DJD XQD OLVWD GH ORV WpUPLQRV H LQLFLH XQD GHĂ&#x20AC;QLFLyQ GH ORV PLVPRV
6.
Incorpore sus propias ideas, crĂticas y conclusiones tanto con respecto al problema como al material recopilado.
7.
Relacione las cuestiones mĂĄs sobresalientes partiendo de lo general a lo concreto.
$OJXQRV DXWRUHV GHVWDFDQ OD QHFHVLGDG GH H[SOLFLWDU HO 0DUFR 7HyULFR )LORVyĂ&#x20AC;FR GHVGH HO FXiO SDUWH HO LQYHVWLJDdor, lo que tambiĂŠn argumentarĂĄ el porquĂŠ de la elecciĂłn de un tipo de diseĂąo de investigaciĂłn. En algunos casos, serĂĄ necesario tambiĂŠn explicitar si se ha adoptado una TeorĂa conocida concreta como estructura misma del marco teĂłrico.
Informe escrito del Marco TeĂłrico. Aspectos prĂĄcticos: Â&#x2021;
6H GHEHQ RUJDQL]DU \ UHVXPLU ODV UHIHUHQFLDV REWHQLGDV HQ OD E~VTXHGD ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FD TXH VH FRQVLGHUHQ pertinentes para nuestro estudio, de tal modo que revelen el estado actual del conocimiento sobre el tema elegido.
Â&#x2021;
SeĂąalar los puntos congruentes y las contradicciones encontradas en la literatura.
Â&#x2021;
Describir con detalle los estudios importantes para la investigaciĂłn.
Â&#x2021;
Concluir la revisiĂłn con un resumen del estado general del conocimiento del problema, seĂąalando lo que se ha estudiado de ese problema, la adecuaciĂłn de las investigaciones y el ĂĄrea de investigaciĂłn LQH[SORUDGD OR FXDO MXVWLĂ&#x20AC;FDUi OD SHUWLQHQFLD GH QXHVWUR HVWXGLR
Â&#x2021;
No introducir opiniones personales o generalizaciones que puedan no ser del todo ciertas: "Se sabe que...", Los estudios han probado que..."
Â&#x2021;
(Q RFDVLRQHV HV UHFRPHQGDEOH OD GHĂ&#x20AC;QLFLyQ GH ORV WpUPLQRV EiVLFRV TXH XVDUHPRV HQ OD LQYHVWLJDFLyQ Esta aclaraciĂłn de los tĂŠrminos a manejar durante el estudio harĂĄ referencia al Marco Conceptual.
Â&#x2021;
6X IXQFLyQ HV GHĂ&#x20AC;QLU HO VLJQLĂ&#x20AC;FDGR GH ORV WpUPLQRV HV GHFLU HO OHQJXDMH WpFQLFR TXH YDQ D VHU HPSOHDGRV FRQ PD\RU IUHFXHQFLD \ VREUH ORV FXDOHV FRQYHUJHQ ODV IDVHV GHO FRQRFLPLHQWR FLHQWtĂ&#x20AC;FR &RQ EDVH HQ OD WHRUtD SUHVHQWDGD \ HO HQIRTXH LQGLYLGXDO GHO LQYHVWLJDGRU pVWH GHĂ&#x20AC;QH \ GHOLPLWD FRQFHSWXDOPHQte los tĂŠrminos que pueden aparecer involucrados en las variables de investigaciĂłn (sĂntomas y causas del problema), en los objetivos planteados o en el marco teĂłrico.
Â&#x2021;
/DV GHĂ&#x20AC;QLFLRQHV RSHUDFLRQDOHV FRQVWLWX\HQ XQ PDQXDO GH LQVWUXFFLRQHV SDUD HO LQYHVWLJDGRU 3UHVHQWDQ los rasgos principales de la estructura de un concepto para hacerlo mĂĄs preciso, delimitĂĄndolo de otros FRQFHSWRV D Ă&#x20AC;Q GH KDFHU SRVLEOH XQD H[SORUDFLyQ VLVWHPiWLFD GHO REMHWLYR TXH UHSUHVHQWD 3DUD HOOR es necesario tener en cuenta: D 9DOLGH] VLJQLĂ&#x20AC;FD TXH QXHVWUD GHĂ&#x20AC;QLFLyQ VH DMXVWH DO FRQFHSWR 6L QXHVWUD GHĂ&#x20AC;QLFLyQ HV YiOLda, estamos midiendo justamente lo que pretendemos medir y no otra cosa. E )LDELOLGDG R UHSURGXFWLELOLGDG VLJQLĂ&#x20AC;FD TXH VL UHSHWLPRV QXHVWUD PHGLFLyQ R UHJLVWUR HO resultado serĂĄ siempre el mismo.
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F (PSOHR GH XQ OHQJXDMH FODUR Debe expresarse en palabras precisas y asequibles, no debe FRQWHQHU PHWiIRUDV R Ă&#x20AC;JXUDV OLWHUDULDV G 6LJQLĂ&#x20AC;FDGR SUHFLVR \ XQLWDULR
El orden que llevarĂĄ la redacciĂłn del texto estarĂĄ determinado por el objetivo del marco teĂłrico. Si, por ejemplo, es de tipo histĂłrico, resulta recomendable establecer un orden cronolĂłgico de las teorĂas y/o de los hallazgos empĂricos. Si la investigaciĂłn se relaciona con una serie de variables y tenemos informaciĂłn de teorĂa, asĂ como de estudios previos de cada una de esas variables y de la relaciĂłn entre ellas, serĂa conveniente limitar secciones TXH DEDUFDUDQ FDGD XQR GH ORV DVSHFWRV UHOHYDQWHV D Ă&#x20AC;Q GH LQWHJUDU DTXHOORV GDWRV SHUWLQHQWHV D QXHVWUR HVWXGLR De todos modos, es fundamental en toda investigaciĂłn que el autor incorpore sus propias ideas, crĂticas o conclusiones con respecto tanto al problema como al material recopilado. TambiĂŠn es importante que se relacionen las cuestiones mĂĄs sobresalientes, yendo de lo general a lo concreto, es decir, mencionando primero generalidades GHO WHPD KDVWD OOHJDU D OR TXH HVSHFtĂ&#x20AC;FDPHQWH HVWi UHODFLRQDGR FRQ QXHVWUD LQYHVWLJDFLyQ
Recomendaciones Finales: Construir el marco teĂłrico referencial es todo un arte, en el cual no debe realizarse un cortaâ&#x20AC;&#x201C;pega de cada cita o UHVXPHQ GH FDGD IXHQWH ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FD VLQR XQD UHĂ H[LyQ SURIXQGD GH ODV IXHQWHV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV UHYLVDGDV VREUH HO problema planteado, sus hipĂłtesis y mĂŠtodos, para asĂ ver el apoyo que da a nuestra investigaciĂłn .
6H WUDWD GH LQWHJUDU HO SUREOHPD GHQWUR GH XQ iPELWR GRQGH pVWH FREUH VHQWLGR LQFRUSRUDQGR ORV FRQRFLPLHQWRV SUHYLRV UHODWLYRV DO PLVPR \ RUGHQiQGRORV GH PRGR WDO TXH UHVXOWHQ ~WLO D QXHVWUD WDUHD
+LSyWHVLV 2EMHWLYRV Ana GonzĂĄlez Pisano SEAPA
CONCEPTO Y CARACTERĂ?STICAS En el capĂtulo anterior se veĂa que un mismo problema se puede enunciar en forma de pregunta o de objetivo. La SUHJXQWD PDQLĂ&#x20AC;HVWD GHVFRQRFLPLHQWR DQWH XQD VLWXDFLyQ R IHQyPHQR OD KLSyWHVLV DGHODQWD OD UHVSXHVWD \ FRPR WDO VH IRUPXODUi HQ WRQR DĂ&#x20AC;UPDWLYR Un objetivo analĂtico indica la intenciĂłn de averiguar si existe una relaciĂłn entre al menos dos variables; la hipĂłtesis anticipa las caracterĂsticas de esta relaciĂłn. (Q HVWH VHQWLGR OD KLSyWHVLV VH SXHGH GHĂ&#x20AC;QLU FRPR XQD H[SOLFDFLyQ R SUHGLFFLyQ GH OD UHODFLyQ HQWUH GRV R PiV variables. Por lo tanto, si la pregunta expresa incertidumbre, la hipĂłtesis anticipa la respuesta, que tiene carĂĄcter provisional hasta el momento en que los resultados de las pruebas estadĂsticas seĂąalen la probabilidad de su veracidad. (VWD KLSyWHVLV VH IRUPXOD D SULRUL PHGLWDGD \ IXQGDPHQWDGD FRQ GDWRV ELHQ GHĂ&#x20AC;QLGRV En una misma investigaciĂłn pueden coexistir objetivos exploratorios y analĂticos. Si los objetivos son exploraWRULRV SXHGHQ GHVFXEULUQRV R JHQHUDU KLSyWHVLV HQ HO FDVR GH ORV DQDOtWLFRV OD Ă&#x20AC;QDOLGDG GHO HVWXGLR VHUi OD GH contrastar la hipĂłtesis. Es recomendable centrar el diseĂąo en un Ăşnico objetivo analĂtico.
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
FORMULACIĂ&#x201C;N DE HIPĂ&#x201C;TESIS Una hipĂłtesis bien formulada cuenta con: unidades de observaciĂłn (sujetos y objetos), variables (atributos medibles) y direccionalidad de la relaciĂłn. La direccionalidad traduce las expectativas del investigador, la idea, intuiciĂłn, que tiene en el momento en que elige el problema de estudio. Una misma hipĂłtesis se puede formular de tres maneras: conceptual, operativa y estadĂstica (hipĂłtesis nula o alternativa). Â&#x2021;
+LSyWHVLV &RQFHSWXDO VH UHGDFWD FRPR XQD DĂ&#x20AC;UPDFLyQ GLUHFWD \ GH IiFLO FRPSUHQVLyQ 1R VH SXHGH YHULĂ&#x20AC;FDU GLUHFWDPHQWH H[LJH TXH SUHYLDPHQWH VXV YDULDEOHV VHDQ FXDQWLĂ&#x20AC;FDGDV
Â&#x2021;
+LSyWHVLV RSHUDWLYD HVSHFLĂ&#x20AC;FD FyPR VH PHGLUiQ ODV YDULDEOHV FRQGLFLRQHV GH OD PHGLFLyQ \ HPSOHR GH LQVWUXPHQWRV \ HVFDODV GH PHGLGD (V LPSUHVFLQGLEOH OD IRUPXODFLyQ HVWDGtVWLFD SDUD FRQĂ&#x20AC;UPDU OD VXSXHVWD UHODFLyQ PHGLDQWH ODV SUXHEDV GH VLJQLĂ&#x20AC;FDFLyQ HVWDGtVWLFD
Â&#x2021;
+LSyWHVLV HVWDGtVWLFD D +LSyWHVLV QXOD +R anticipa la no diferencia (no existen diferencias estadĂsticamente signiĂ&#x20AC;FDWLYDV HQWUHÂŤ\ÂŤ HV GHFLU QLHJD TXH H[LVWD UHODFLyQ HQWUH ODV YDULDEOHV 6H IRUPXOD FRQ el propĂłsito expreso de ser rechazada, la hipĂłtesis nula es la que se pretende contrastar y OD GHFLVLyQ Ă&#x20AC;QDO VHUi VL OD UHFKD]DPRV R QR E +LSyWHVLV DOWHUQDWLYD + DĂ&#x20AC;UPD OD H[LVWHQFLD GH GLIHUHQFLDV UHDOHV 3XHGH VHU XQD + Bilateral (de dos colas) en que la relaciĂłn puede darse en cualquier sentido (la dieta vegetariana puede aumentar o disminuir la incidencia de infarto de miocardio), o una H1 UniODWHUDO GH XQD FROD FXDQGR VH DĂ&#x20AC;UPD TXH OD UHODFLyQ VH GD VROR HQ XQD GLUHFFLyQ OD GLHWD vegetariana puede disminuye la incidencia de infarto de miocardio).
La formulaciĂłn de hipĂłtesis en enfermerĂa debe derivarse de las TeorĂas propias enfermeras, de modo que la investigaciĂłn no termine por convertirse en un estudio sobre un problema o tema de otra disciplina. El contraste de hipĂłtesis es el conjunto de procedimientos estadĂsticos que permite decidir si los resultados de una investigaciĂłn son el producto de efectos aleatorios (pueden ser explicados por el azar) o son reales. Esta deFLVLyQ QR HVWi H[HQWD GH HUURUHV \ ODV SUXHEDV HVWDGtVWLFDV SHUPLWHQ HVSHFLĂ&#x20AC;FDU HO QLYHO GH SUREDELOLGDG R ULHVJR de equivocarse que el investigador estĂĄ dispuesto a asumir. Mediante los contraste de hipĂłtesis tambiĂŠn se pretende realizar inferencias sobre la poblaciĂłn objeto de estudio cuando Ăşnicamente se dispone de una muestra observada en dicha poblaciĂłn.
OBJETIVOS La elaboraciĂłn de los objetivos del estudio, encaminada a responder a la pregunta de investigaciĂłn, requiere un trabajo previo, ya que muchos aspectos del diseĂąo dependen de lo que se enuncie en los objetivos. La pregunta de investigaciĂłn se expresa en tĂŠrminos generales (objetivo general), se sustenta en un marco teĂłriFR KLSyWHVLV FRQFHSWXDO \ VH UHVSRQGH D WUDYpV KLSyWHVLV RSHUDWLYDV REMHWLYRV HVSHFtĂ&#x20AC;FRV FRQFUHWDV \ PHGLEOHV Lo mĂĄs adecuado es plantear un estudio para responder a una ~QLFD SUHJXQWD SULQFLSDO que contemple, en todo caso, respuestas a otras preguntas secundarias o complementarias. La razĂłn estriba en la complejidad del diseĂąo de un estudio que se enfoca para responder a mĂĄs de una pregunta principal. En general, el nĂşmero de objetivos de un proyecto debe ser limitado (dos o tres de generales, cuatro o cinco de HVSHFtĂ&#x20AC;FRV DXQTXH SUR\HFWRV FRPSOHMRV PXOWLGLVFLSOLQDUHV R PXOWLFpQWULFRV SXHGHQ SUHVHQWDU REMHWLYRV PiV ambiciosos, y deben estar organizados segĂşn la prioridad en su logro. (MHPSOR VL OD SUHJXQWD GHO HVWXGLR HV ¢GyQGH IDOOHFH HO HQIHUPR WHUPLQDO" HO REMHWLYR JHQHUDO VHUtD ´,GHQWLĂ&#x20AC;FDU los lugares donde fallece el enfermo terminalâ&#x20AC;?.
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En la formulaciĂłn de los REMHWLYRV JHQHUDOHV VH HVSHFLĂ&#x20AC;FD HO IHQyPHQR VXFHVR R LQWHUYHQFLyQ TXH VH TXLHUH HVWXdiar y en quĂŠ poblaciĂłn. AdemĂĄs se puede incluir cĂłmo se harĂĄ el estudio (diseĂąo) y dĂłnde y cuĂĄndo tendrĂĄ lugar la investigaciĂłn. El lugar y el periodo de tiempo se consignarĂĄn cuando se estime que son aspectos que pueden LQĂ XLU R DOWHUDU ORV UHVXOWDGRV R ODV FRQFOXVLRQHV Ă&#x20AC;QDOHV FRPR PHVHV GH YHUDQR R LQYLHUQR PHGLR UXUDO R XUEDQR Se enuncian con verbos de acciĂłn concretos, evaluables, viables y relevante y se deben establecer criterios claros SDUD GHWHUPLQDU VLQ DPELJÂ HGDG VL ORV REMHWLYRV GHO HVWXGLR VH KDQ DOFDQ]DGR Los REMHWLYRV HVSHFtĂ&#x20AC;FRV se dirigen a conocer las caracterĂsticas de un problema, explicar las posibles relaciones entre variables y anticipar fenĂłmenos en las que estas intervienen. Ejemplo: â&#x20AC;&#x153;Medir el nĂşmero de intervenciones comunitarias que las enfermeras de los Centros de Salud de la Comunidad AutĂłnoma de Madrid en el aĂąo 2009â&#x20AC;?. Consta de los siguientes componentes: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
¢4Xp TXLHUR HVWXGLDU" Corresponde a la caracterĂstica del estudio (intervenciones comunitarias). ¢&yPR OR YR\ D PHGLU" Medida de frecuencia. ¢4XLpQHV YDQ D VHU ORV VXMHWRV GH HVWXGLR" PoblaciĂłn de estudio, conjunto de sujetos en los que se realizan las mediciones (enfermeras de los Centros de Salud de la Comunidad AutĂłnoma de Madrid). ¢&XiQGR ORV YR\ D PHGLU" Periodo de tiempo, momento en que se recogen las observaciones (aĂąo 2009).
Cuando tienen carĂĄcter descriptivo o exploratorio nos acercan a problemas poco conocidos e implican: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
,GHQWLĂ&#x20AC;FDU \ GHVFULELU FDUDFWHUtVWLFDV R DWULEXWRV LJQRUDGRV KDVWD HVH PRPHQWR &XDQWLĂ&#x20AC;FDU OD IUHFXHQFLD GH DOJ~Q IHQyPHQR VRFLRVDQLWDULR Seleccionar problemas y ĂĄreas de interĂŠs para la investigaciĂłn. 2UGHQDU \ FODVLĂ&#x20AC;FDU ODV YDULDEOHV HQ FDWHJRUtDV
Son objetivos que no requieren la formulaciĂłn de hipĂłtesis, ya que se limitan a abordar los problemas en un primer nivel. Responden a preguntas del tipo: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
ÂżCĂłmo es queâ&#x20AC;Ś? ÂżCon quĂŠ frecuencia ocurreâ&#x20AC;Ś? ÂżQuĂŠ caracterĂsticas tieneâ&#x20AC;Ś? ÂżCuĂĄles sonâ&#x20AC;Ś?
Cuando tienen carĂĄcter analĂtico estudian la relaciĂłn entre la posible causa (factor de estudio) y efecto (criterio de evaluaciĂłn). La dimensiĂłn de esta relaciĂłn se anticipa a travĂŠs de las hipĂłtesis, que son imprescindibles para este tipo de objetivos. Pueden ser explicativos, la causa o factor de estudio se produce sin intervenciĂłn del investigador, o predictivos donde la causa es controlada, administrada o provocada por el investigador. En general, permiten: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
&RQWUDVWDU R YHULĂ&#x20AC;FDU KLSyWHVLV &RQĂ&#x20AC;UPDU UHODFLRQHV HQWUH YDULDEOHV FDXVD HIHFWR Comparar la efectividad de al menos dos intervenciones. Comprender las causas o factores subyacentes. Anticipar o prever fenĂłmenos.
Responden a preguntas del tipo: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
32
ÂżCuĂĄles son las causas o factores queâ&#x20AC;Ś? ÂżPor quĂŠ ocurreâ&#x20AC;Ś? ÂżQuĂŠ ocurrirĂa si se realizaraâ&#x20AC;Ś? ÂżQuĂŠ pasarĂa si adoptara tal decisiĂłn.
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
Es importante distinguir entre los objetivos de planes de salud, programas, etc. de los objetivos de una investigaciรณn. Un ejercicio รบtil para valorar si un objetivo es realmente de investigaciรณn, consiste en preguntarse si HQ HO PRPHQWR GH ร QDOL]DU OD LQYHVWLJDFLyQ \ D OD OX] GH ORV UHVXOWDGRV REWHQLGRV \D VH KD ORJUDGR HO REMHWLYR Si la respuesta es: โ No, para conseguirlo harรญa falta un programa de educaciรณn sanitaria o la aplicaciรณn de otras medidasโ , serรก evidente que el objetivo propuesto trasciende la intenciรณn o el objetivo propio de una investigaciรณn.
2EMHWLYRV &DStWXOR FRPSOHPHQWDULR
Joana Maria Taltavull Aparicio ABIC
/RV REMHWLYRV SUHJXQWDV H KLSyWHVLV GH LQYHVWLJDFLyQ VXUJHQ GHO SUREOHPD R IHQyPHQR OD ร QDOLGDG \ HO PDUFR GHO HVWXGLR /RV REMHWLYRV VH IRUPXODQ SDUD WUD]DU XQ SXHQWH HQWUH HO SUREOHPD \ OD ร QDOLGDG \ HO GLVHxR GH LQvestigaciรณn. Tal y como se ha venido describiendo, la pregunta de investigaciรณn es una declaraciรณn interrogativa concisa en presente y que incluye los conceptos clave del fenรณmeno de estudio. ร sta deriva directamente de la ร QDOLGDG GHO HVWXGLR \ HVSHFLร FD ORV DVSHFWRV TXH VH TXLHUHQ FRQRFHU VREUH XQ WHPD GHWHUPLQDGR HQ XQD SREODciรณn y รกmbito concretos. El enunciado de la pregunta e hipรณtesis deja paso a la determinaciรณn de los objetivos TXH LQKHUHQWHV D OD GHร QLFLyQ \ GHOLPLWDFLyQ GHO SUREOHPD R IHQyPHQR GH HVWXGLR VH FRQVWUX\HQ WRPDQGR FRPR base la operatividad de la pregunta de investigaciรณn y el alcance de la investigaciรณn. Por tanto, los objetivos que se erigen en la producciรณn de un nuevo conocimiento con mรฉtodos que aseguren la garantรญa de obtenciรณn de ese FRQRFLPLHQWR FRQWUDVWDEOH SRU OD FRPXQLGDG FLHQWtร FD VRQ HO HMH HQ WRUQR DO FXDO VH GLVHxD HO HVWXGLR (Q OD IRUPXODFLyQ GH ORV REMHWLYRV VH GHร QH HQ SULPHU OXJDU OD ร QDOLGDG X REMHWLYR JHQHUDO GH OD LQYHVWLJDFLyQ eVWH VH LUi GHVJORVDQGR HQ REMHWLYRV HVSHFtร FRV SDUD GDUOH PD\RU SUHFLVLyQ DO HVWXGLR GH PDQHUD TXH VH DGTXLHUD progresivamente mayor precisiรณn en los objetivos a alcanzar. El objetivo general indica la razรณn por la cual se quiere desarrollar una investigaciรณn y enuncia, de manera clara, el objeto de estudio con una intenciรณn global no medible a corto plazo. Por tanto, este objetivo general estรก situado en un plano abstracto, a diferencia de los REMHWLYRV HVSHFtร FRV TXH VH VLW~DQ HQ XQ SODQR PiV RSHUDWLYR PHVXUDEOH \ FRQFUHWR /RV REMHWLYRV HVSHFtร FRV HVWDEOHFHQ XQD LQWHQFLyQ PiV FRQFUHWD \ VXVFHSWLEOH GH FXDQWLร FDU DO ORJUDUORV HVWDUHmos alcanzando el objetivo general. Se observa entonces que el objetivo general es uno solo y expresa de forma UHVXPLGD OD ร QDOLGDG GHO SURFHVR GH LQYHVWLJDFLyQ (Q FDPELR ORV REMHWLYRV HVSHFtร FRV VRQ DTXHOORV GRQGH VH concreta la intenciรณn de la investigaciรณn, es decir, el resultado concreto previsto que se quiere obtener mediante GLFKD LQYHVWLJDFLyQ (VWRV REMHWLYRV HVSHFtร FRV VH FRQVWUX\HQ HQXQFLDQGR XQ UHVXOWDGR REVHUYDEOH \ PHGLEOH HQ un lugar y en un tiempo determinado y deben contener de manera explรญcita el objeto de estudio. Los objetivos, segรบn el grado de desarrollo de los conocimientos que se pretenden, se expresan en tรฉrminos que indican el tipo de investigaciรณn que debe emprenderse y por tanto, determinan el desarrollo del diseรฑo y el anรกlisis e interpretaciรณn de los resultados en el proceso de investigaciรณn. El propรณsito de los objetivos consiste en LGHQWLร FDU \ GHVFULELU ODV YDULDEOHV \ ODV UHODFLRQHV H[LVWHQWHV HQWUH HOODV R GHWHUPLQDU ODV GLIHUHQFLDV HQWUH GRV grupos relacionados con variables seleccionadas.
El enunciado de los objetivos debe cumplir los siguientes requisitos: ย
0DQWHQHU OD FRQJUXHQFLD \ HVWDU DFRUGHV FRQ OD MXVWLร FDFLyQ GHO HVWXGLR \ ORV HOHPHQWRV TXH FRQIRUPDQ la problemรกtica que se investiga.
ย
Plantearse de manera ordenada de acuerdo a su importancia.
ย
Ser asumibles, es decir, con posibilidades de alcanzar tanto por el nรบmero como por su dimensiรณn.
ย
(QXQFLDUVH FRQ YHUERV HQ LQร QLWLYR \ HQ IRUPD FODUD VHQFLOOD \ SUHFLVD (Q HO FDVR SDUWLFXODU GH ORV REMHWLYRV HVSHFtร FRV VX IRUPXODFLyQ FRUUHFWD GHSHQGHUi GHO JUDGR GH FODULGDG DOFDQ]DGR HQ OD GHOLPLWDFLyQ \ GHร QLFLyQ GHO SUREOHPD
ย
Formularse en tรฉrminos operativos para poder ser medibles.
FAECAP
33
A continuaciรณn, se describen los diferentes tipos de objetivos que pueden guiar una investigaciรณn en funciรณn de OD ร QDOLGDG GHO HVWXGLR \ HO PDUFR WHyULFR PHWRGROyJLFR GHO PLVPR
34
1.
Objetivos que pretenden explorar y describir un fenรณmeno en una poblaciรณn y รกmbito determinado. El estudio tratarรก de explorar detenidamente todos los conceptos que describan el fenรณmeno y estรฉn relacionados con el mismo.
2.
Objetivos que pretenden descubrir la existencia de relaciones entre las variables y describir dicha relaciรณn.
3.
Objetivos que pretenden examinar la naturaleza de las relaciones entre variables, la fuerza y la direcFLyQ GH GLFKDV UHODFLRQHV 6H WUDWDUi GH GHWHUPLQDU TXp JUDGR GH LQร XHQFLD WLHQH XQD YDULDEOH VREUH OD RWUD \ FyPR HVWD LQร XHQFLD FRQWULEX\H D H[SOLFDU OD YDULDFLyQ GH HVWD YDULDEOH /D ร QDOLGDG VHUi YHULร FDU OD QDWXUDOH]D GH OD UHODFLyQ HQWUH ODV YDULDEOHV GH PDQHUD TXH VH SXHGD H[SOLFDU HVWD UHODFLyQ
4.
2EMHWLYRV TXH SUHWHQGHQ HO GHVDUUROOR R OD YHULร FDFLyQ GH XQD WHRUtD IXQGDPHQWiQGRVH HQ ORV FRQRcimientos ya establecidos que predicen las relaciones entre las variables. En este caso, se formula una hipรณtesis a partir de una proposiciรณn teรณrica donde se conjetura que una variable independiente, introducida en una situaciรณn de investigaciรณn, producirรก un efecto sobre la variable dependiente. Esta KLSyWHVLV VH YHULร FDUi FRQ OD FRQร UPDFLyQ R UHFKD]R GH OD PLVPD HQ IXQFLyQ GH ORV UHVXOWDGRV VXUJLGRV de aplicar determinados test estadรญsticos en el anรกlisis.
Manual de Investigaciรณn Cuantitativa para Enfermerรญa
2.1. BĂ&#x161;SQUEDA BIBLIOGRĂ FICA Â&#x2021;
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FAECAP
35
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BÚSQUEDA BIBLIOGRÁFICA
Johanna Briggs, evidence based nursing, The cochrane library, ACP journal Club, Evidence based medicine
Revisiones sistemáticas
DEFINIR LA ESTRATEGIA DE BÚSQUEDA Base de datos de Tesis Doctorales ,GHQWLÀFDU SDODEUDV FODYHV relacionadas con la pregunta o tema de investigación
CUIDEN, CUIDATGE, ENFISPO, IME, ERIC (Educación), OTRAS
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Limitadores
EDAD IDIOMA FEHA DE PUBLICACIÓN ETC.
PDQXDO ! $FFHVR DO IRUPDWR SDSHO
2.2. MEMORIA DE SOLICITUD DE UN PROYECTO DE INVESTIGACIÓN
36
Curso de elaboración de un protocolo de investigación. IFIMAV (Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla. Santander; 2007.
Manual de Investigación Cuantitativa para Enfermería
2.3. INTRODUCCIร N, ANTECEDENTES Y ESTADO ACTUAL DEL TEMA ย
0DKPRXG ) 0RKDPHG ) *XtD SUiFWLFD GH LQYHVWLJDFLyQ HQ VDOXG 3XEOLFDFLyQ &LHQWtร FD \ 7pFQLFD 1R 2UJDQL]DFLyQ 3DQDPHULFDQD GH 6DOXG 2ร FLQD UHJLRQDO GH OD 2UJDQL]DFLyQ 0XQGLDO GH OD 6DOXG 2008.
ย
Santos Herrero F X, Rodrรญguez Arias CA, Rodrรญguez Ballestero R. Metodologรญa bรกsica de investigaciรณn en enfermerรญa. Ed. Dรญaz de Santos. Madrid; 2003.
ย
Curso de elaboraciรณn de un protocolo de investigaciรณn. IFIMAV (Instituto de Formaciรณn e Investigaciรณn Marquรฉs de Valdecilla. Santander; 2007.
2.4. MARCO TEร RICO: REVISIร N DE LA LITERATURA Y CONSTRUCCIร N DE UNA PERSPECTIVA TEร RICA ย
Sabino C. El proceso de investigaciรณn. Lumen-humanitas; 1996.
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Ander-egg E. Tรฉcnicas de investigaciรณn social. Humanitas; 1990.
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Hernรกndez Sampieri R, Fernรกndez Collado C, Baptista Lucio P. Metodologรญa de la investigaciรณn. Mรฉxico. Mcgraw Hill; 2000.
ย
%RUVRWWL & $SXQWHV VREUH ORV FRQFHSWRV FLHQWtร FRV \ VX FRQVWUXFFLyQ ERUUDGRU SDUD GLVFXVLyQ Universidad Nacional de Lujรกn, Departamento de educaciรณn, ร rea metodologรญa de la investigaciรณn.
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Pick S, Lรณpez A. Cรณmo investigar en ciencias sociales. Trillas. Mรฉxico; 1994.
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7DPD\R / 7DPD\R 0 (O SURFHVR GH OD LQYHVWLJDFLyQ FLHQWtร FD 0p[LFR (G /LPXVD
ย
5LYHUD *DUFtD 3 0DUFR 7HyULFR (OHPHQWR )XQGDPHQWDO HQ HO 3URFHVR GH ,QYHVWLJDFLyQ &LHQWtร FD /DE de Aplicaciones Computacionales, FES Zaragoza, UNAM http://produceideas.googlepages.com/Marco_Terico_Referencial.pdf
ย
Sautu R, Boniolo P, Dalle P, Elbert R. La construcciรณn del marco teรณrico en la investigaciรณn social. En publicaciรณn: Manual de metodologรญa. Construcciรณn del marco teรณrico, formulaciรณn de los objetivos y elecciรณn de la metodologรญa Ruth Sautu, Paula Boniolo, Pablo Dalle y Rodolfo Elbert. 2005 ISBN 9871183-32-1 Acceso al texto completo: http://bibliotecavirtual.clacso.org.ar/ar/libros/campus/metodo/RSCapitulo 1.pdf
2.6. OBJETIVOS (CAPร TULO COMPLEMENTARIO). ย
Argimon Pallรกs JM, Jimรฉnez Villa J. Mรฉtodos de investigaciรณn aplicados a la atenciรณn primaria de salud. Ed Doyma, 1991.
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Burns N, Grove SK. Investigaciรณn en enfermerรญa. 3ยช Ed. Elsevier, 2004.
ย
Fortin MF. El proceso de investigaciรณn: de la conceptualizaciรณn a la realizaciรณn. Ed McGraw-Hill Interamericana, 1999.
FAECAP
37
)DVH 0HWRGROyJLFD
'LVHxR 7LSRV GH HVWXGLRV GH LQYHVWLJDFLyQ Ana González Pisano SEAPA
La elección de un diseño debe responder a un plan estructurado de trabajo que tiene en cuenta los objetivos del estudio y está orientado a la obtención de datos que permitan abordar el problema planteado al inicio del mismo. Estará en consonancia con la investigación previa (desarrollo disciplinar), la teoría escogida y la hipótesis planteada. ([LVWHQ GLVWLQWDV FODVLÀFDFLRQHV GH ORV WLSRV GH HVWXGLRV DWHQGLHQGR D
Los objetivos: exploratorios, descriptivos, explicativos, predictivos y evaluativos. La manipulación activa del investigador sobre las variables: experimentales, cuasiexperimentales y preexperimentales o correlacionales. El desarrollo en el tiempo: transversales y longitudinales. /D ÀQDOLGDG GHVFULSWLYRV \ DQDOtWLFRV La orientación del proceso: prospectivos y retrospectivos.
9DPRV D GHVDUUROODU OD FODVLÀFDFLyQ DWHQGLHQGR D OD ÀQDOLGDG
7,326 '( (678',2 DESCRIPTIVOS (fotogr. de la realidad) Poblaciones como unidades de estudio
Estudios correlacionales o ecológicos
ANALÍTICOS (Analizan la realidad)
Individuos como unidades de estudio
Estudios transversales
Casos-control
Series de casos
Observacionales (probar hipótesis)
Cohortes
Prospectivos
Retrospectivos
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Manual de Investigación Cuantitativa para Enfermería
Experimentales (el investigador asigna el factor de estudio)
Ensayos clínicos
ESTUDIOS CORRELACIONALES Y ECOLร GICOS: Describen una enfermedad en relaciรณn con algรบn factor de interรฉs, por lo suponen el primer paso para la investigaciรณn de una posible relaciรณn entre una exposiciรณn y una enfermedad. Toman medidas que representan FDUDFWHUtVWLFDV GH SREODFLRQHV HQWHUDV /D PHGLGD GH DVRFLDFLyQ TXH VH XWLOL]D HV HO FRHร FLHQWH GH FRUUHODFLyQ U Los estudios ecolรณgicos son aquellos en los cuรกles la unidad de anรกlisis corresponde a poblaciones o comunidades JHRJUiร FDPHQWH ELHQ GHOLPLWDGDV 3RVLELOLWDQ DQDOL]DU XQ SUREOHPD HQ XQD SHUVSHFWLYD FROHFWLYR HVSDFLDO PX\ ELHQ GHร QLGD 8WLOL]DQ GDWRV DJUHJDGRV GH WRGD OD SREODFLyQ HVWDGtVWLFDV GH PRUELPRUWDOLGDG GDWRV GH ORV VHUvicios de salud, mediciones ambientalesโ ฆ).
ESTUDIOS TRANSVERSALES: Estos estudios dan informaciรณn sobre las caracterรญsticas y la frecuencia de un suceso en un momento determinado (un dรญa, un mes, un aรฑoโ ฆ) sin que exista un seguimiento temporal. Consideran la prevalencia (mรกs que la incidencia). Entre las ventajas destaca que se pueden estudiar varios factores de riesgo y estimar la prevalencia de enfermedades y exposiciones, lo que facilita la generaciรณn de hipรณtesis. Como se pueden realizar en perรญodos cortos de tiempo son mรกs econรณmicos y รบtiles para estudiar enfermedades frecuentes y de larga duraciรณn. Entre las OLPLWDFLRQHV cabe resaltar la falta de secuencia temporal (no permite diferenciar causa-efecto) y puede existir un sesgo de supervivencia (porque los casos de corta duraciรณn pudieron evolucionar o hacia la curaciรณn o hacia el fallecimiento). A menudo, el sesgo de no respuesta puede producir una subestimaciรณn o sobreestimaciรณn de la prevalencia.
SERIES DE CASOS Y CASOS CLร NICOS: Describen la experiencia de un individuo o un grupo de individuos con una caracterรญstica similar. Son estudios REVHUYDFLRQDOHV TXH SHUPLWHQ LGHQWLร FDU QXHYDV SDWRORJtDV \ DOHUWDU VREUH SURFHVRV SRFR IUHFXHQWHV TXH SXHGHQ conducir al descubrimiento de nuevas enfermedades o sรญndromes. Describen de forma detallada las caracterรญstiFDV VRFLRGHPRJUiร FDV \ FOtQLFDV GH XQ JUXSR GH HQIHUPRV (QWUH VXV YHQWDMDV VH HQFXHQWUD OD SRVLELOLGDG GH LGHQWLร FDU HO FRPLHQ]R R OD SUHVHQFLD GH XQ IHQyPHQR \ SXHGHQ dar lugar a la generaciรณn de hipรณtesis. Ademรกs son rรกpidos, fรกciles y econรณmicos. Una de sus limitaciones mรกs importantes es no cuentan con un grupo control, por lo que cualquier factor de riesgo puede ser un hallazgo casual.
ESTUDIOS CASOS-CONTROL: Se seleccionan dos grupos de individuos, casos y controles, segรบn tengan o no la enfermedad o condiciรณn objeto GH HVWXGLR DPERV JUXSRV VH FRPSDUDQ UHWURVSHFWLYDPHQWH SDUD YHULร FDU VL KD H[LVWLGR OD H[SRVLFLyQ D XQ IDFWRU GH ULHVJR TXH KD\D SRGLGR LQร XLU HQ HO GHVDUUROOR GH OD HQIHUPHGDG DFWXDO 6H KD GH GHร QLU FODUDPHQWH OD HQIHUPHGDG R FRQGLFLyQ TXH VH TXLHUH HVWXGLDU \ ORV VXMHWRV ยดFDVRยต VHOHFFLRQDGRV para el estudio han de ser representativos de todos los casos existentes incluyendo preferentemente los casos incidentes (a los que se les ha diagnosticado la enfermedad recientemente). La selecciรณn de los participantes en el grupo control serรก en aquellos que no padezcan la enfermedad de interรฉs, han de ser comparables con los casos (edad, sexo, nivel socioeconรณmicoโ ฆ) y tienen que representar la poblaciรณn base en la que aparecieron los casos por lo que tienen la misma oportunidad de exposiciรณn al factor de riesgo, en el pasado, que los casos. Para estimar la asociaciรณn entre la exposiciรณn a un factor de riesgo, en el pasado, y la frecuencia de una enfermedad, se utiliza la razรณn del producto cruzado conocida como odds ratio (OR) o razรณn de probabilidades. Las principales ventajas de estos estudios es su utilidad para enfermedades raras o poco frecuentes, permiten valorar diferentes factores de exposiciรณn, son rรกpidos y relativamente econรณmicos y no necesitan mucha poblaciรณn muestral. 3UHVHQWDQ FRPR OLPLWDFLyQ OD GLร FXOWDG GH IRUPDU XQ JUXSR FRQWURO DGHFXDGR SXGLHQGR LQWURGXFLU VHVJRV GH informaciรณn en relaciรณn a la exposiciรณn en el pasado por falta de memoria en los participantes o registros incompletos.
FAECAP
39
El esquema de un estudio casos-control es el siguiente:
(;38(6726 CASOS (ENFERMOS)
12 (;38(6726
(;38(6726 CONTROLES (NO ENFERMOS)
12 (;38(6726
Direcciรณn del estudio )LJ &DVRV FRQWURO )XHQWH (ODERUDFLyQ \ SUHVHQWDFLyQ GH XQ SUR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ \ XQD WHVLQD
ESTUDIOS DE COHORTES: Un grupo de individuos con un factor de riesgo o cohorte expuesta, se compara con otro grupo sin factor de riesgo o FRKRUWH QR H[SXHVWD R FRQ XQ IDFWRU PHQRU GH H[SRVLFLyQ FRQ HO ร Q GH REVHUYDU HQ FDGD XQD GH HOODV OD DSDriciรณn y evoluciรณn de la enfermedad o del efecto que se investiga, y la relaciรณn de la diferencia de su frecuencia. Se eligen los individuos en funciรณn de la exposiciรณn a un determinado IDFWRU GH ULHVJR )5 /RV HVWXGLRV GH FRKRUWHV SXHGHQ VHU SURVSHFWLYRV R UHWURVSHFWLYRV HQ FX\R FDVR OD FODVLร FDFLyQ DO IDFWRU GH ULHVJR tiene que estar previamente recogida y ser muy clara. Entre sus ventajas se encuentran el que permite calcular medidas de incidencia y riesgo relativo (medidas de asociaciรณn o de efecto), se pueden estudiar varios resultados para cada factor de exposiciรณn, establecen la secuencia de eventos y permiten el registro de la evoluciรณn de las variables propias de una enfermedad. Tiene como OLPLWDFLyQ que debido a su larga evoluciรณn son mรกs costosos y su organizaciรณn mรกs compleja, no son de utilidad para eventos raros, el gran tamaรฑo de la muestra impide recoger muchos datos para cada sujeto, se producen pรฉrdidas muestrales y hay que esperar largo tiempo para obtener los resultados. El esquema de un diseรฑo de cohortes es el siguiente:
(1)(5026 EXPUESTOS FR
12 (1)(5026
(1)(5026 NO EXPUESTOS FR
12 (1)(5026
Direcciรณn del estudio
)LJ &RKRUWHV )XHQWH (ODERUDFLyQ \ SUHVHQWDFLyQ GH XQ SUR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ \ XQD WHVLQD
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Manual de Investigaciรณn Cuantitativa para Enfermerรญa
ENSAYOS CLร NICOS: Los estudios experimentales son los que aportan mayor evidencia de causalidad entre una exposiciรณn y un efecto. (O LQYHVWLJDGRU FRQWUROD FRPR PtQLPR HO YDORU GH XQD YDULDEOH Y LQGHSHQGLHQWH \ YHULร FD XQD KLSyWHVLV GH WUDbajo, quiere conocer un efecto (v. dependiente) que produce su intervenciรณn en los sujetos de estudio. 3RU OR WDQWR HO REMHWLYR HV HYDOXDU OD Hร FDFLD GH FXDOTXLHU LQWHUYHQFLyQ SUHYHQWLYD FXUDWLYD R UHKDELOLWDGRUD Las tรฉcnicas de control utilizadas son la PDQLSXODFLyQ (posibilidad que tiene el investigador de controlar y manejar las variables independientes) y la DOHDWRUL]DFLyQ (procedimiento de control que garantiza la igualdad en todas aquellas variables que pudieran tener una presencia diferencial en correspondencia con los niveles de la v. independiente). En un ensayo clรญnico aleatorio (ECA) la selecciรณn de los participantes o SREODFLyQ GH HVWXGLR se realizarรก sobre la poblaciรณn de referencia, sobre la que se quiere aplicar los resultados obtenidos. Deberรกn aplicarse los criterios de inclusiรณn y exclusiรณn a todos los participantes, para asegurar que los que SUHVHQWDQ DOJXQD FRQWUDLQGLFDFLyQ VHDQ H[FOXLGRV \ SDUD HVSHFLร FDU TXp VXMHWRV SRGUtDQ EHQHร FLDUVH GH OD LQtervenciรณn. El siguiente paso es obtener el consentimiento informado o acuerdo de los sujetos para participar en el estudio VLHQGR LQIRUPDGRV GH VXV SRVLEOHV ULHVJRV R EHQHร FLRV GH OD DVLJQDFLyQ DOHDWRULD y del tipo de intervenciรณn. A continuaciรณn se procede a la DVLJQDFLyQ DOHDWRULD (mediante una tabla de nรบmeros aleatorios) de los sujetos que han aceptado participar. Con esta tรฉcnica se pretende que los grupos sean lo mรกs comparables posible para que las diferencias halladas sean atribuibles a la intervenciรณn. El grupo experimental es el que recibe la intervenciรณn, y el grupo control puede ser observado y no recibir ninguna intervenciรณn o ser tratado por procedimientos habituales o un placebo. Durante el seguimiento es recomendable utilizar WpFQLFDV GH HQPDVFDUDPLHQWR para impedir la introducciรณn de sesgos durante la observaciรณn o la interpretaciรณn de los efectos, entre las que se encuentran: ย
6LPSOH FLHJR los participantes no reciben ninguna indicaciรณn respecto al grupo al que han sido asignados.
ย
'REOH FLHJR los participantes y el observador o investigador desconocen el grupo al que pertenecen y el tratamiento utilizado.
ย
7ULSOH FLHJR los participantes, el investigador y las personas que analizan los resultados del ensayo ignoran el grupo que ha recibido el tratamiento.
$O ร QDOL]DU HO HQVD\R FOtQLFR GHEHQ HYDOXDUVH ORV UHVXOWDGRV YHULร FDU OD FRPSDUDELOLGDG GH ORV JUXSRV \ PHGLU H interpretar las diferencias observadas en cada uno de ellos.
La necesidad de encontrar la causa a ciertos fenรณmenos o comportamientos ha hecho que se produzcan investigaciones experimentales adaptadas, que permiten interpretar algunos fenรณmenos relacionados con la conducta R OD HGXFDFLyQ WDO FRPR VH PXHVWUD HQ OD ร JXUD
',6(f2 (;3(5,0(17$/(6 (1 ,19(67,*$&,ร 1 36,&23('$*ร *,&$ ([SHULPHQWDOHV SXURV (Randomizaciรณn Grupo control)
&DVL H[SHULPHQWDOHV (No random. Grupo control)
Grupo control pretest-postest
Grupo control no equivalente
Series de casos
Series temporales
3UHH[SHULPHQWDOHV (No random. No grupo control) Postest de un solo grupo Pretest-postest de un solo grupo
Cuatro grupos de Solomon )LJXUD 'LVHxR GH HVWXGLRV H[SHULPHQWDOHV 5 5DQGRPL]DFLyQ $OHDWRUL]DFLyQ
FAECAP
41
ย
*UXSR FRQWURO SUHWHVW SRVWHVW ร J en este diseรฑo los sujetos han sido asignados aleatoriamente al grupo experimental (GE) y al grupo control (GC). En ambos grupos se realizan dos observaciones o medidas: antes que el grupo experimental reciba la intervenciรณn (O1 y O3) y despuรฉs de la intervenciรณn (O2 y O4).
Observaciรณn
Intervenciรณn
Observaciรณn
R (GE)
01
X
02
R (GC)
03
04
)LJ *UXSR FRQWURO SUHWHVW SRVWHVW )XHQWH (ODERUDFLyQ \ SUHVHQWDFLyQ GH XQ SUR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ \ XQD WHVLQD
ย
*UXSR FRQWURO SRVWHVW ร J en este diseรฑo no se realiza ninguna mediciรณn antes de la intervenciรณn, por lo que es รบtil cuando la mediciรณn previa no es posible o ya se conozcan los factores que puedan LQร XLU HQ HO HIHFWR GH OD PHGLFLyQ La diferencia entre O1 y O2 puede atribuirse a la intervenciรณn, pero para ello es necesario asegurarse que la randomizaciรณn o aleatorizaciรณn haya sido perfecta, ya que las diferencias de los grupos iniciales serรกn difรญciles de controlar.
Observaciรณn
Intervenciรณn
X
01
R (GE) R (GC)
02
)LJ *UXSR FRQWURO SRVWHVW )XHQWH (ODERUDFLyQ \ SUHVHQWDFLyQ GH XQ SUR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ \ XQD WHVLQD
ย
&XDWUR JUXSRV GH 6RORPRQ ร J los sujetos que participan en este estudio se seleccionan y se distribuyen al azar entre los cuatro grupos de la investigaciรณn. Los resultados de este diseรฑo pueden generalizarse ya que el efecto de la intervenciรณn se demuestra de cuatro formas distintas. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que cuando se realizan mediciones antes y despuรฉs de la interYHQFLyQ ODV REVHUYDFLRQHV SUHYLDV SXHGHQ GLVWRUVLRQDU ORV UHVXOWDGRV ร QDOHV 22 y O4). La observaciรณn previa O1 y O3 SXHGHQ FDXVDU VHQVLELOL]DFLyQ GH ORV VXMHWRV SDUD LGHQWLร FDU HVWD VHQVLELOL]DFLyQ HO diseรฑo de cuatro grupos de Solomon es el mejor, ya que al comparar O2 y O5 (ambos grupos con la misma intervenciรณn) y O4 y O6 (grupos sin intervenciรณn) las diferencias pueden imputarse al aprendizaje producido por las mediciones previas.
R (GE) R (GC)
Observaciรณn
Intervenciรณn
Observaciรณn
01 03
X
02 04
X
05 06
R (GE) R (GC)
)LJ &XDWUR JUXSRV GH 6RORPRQ )XHQWH (ODERUDFLyQ \ SUHVHQWDFLyQ GH XQ SUR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ \ XQD WHVLQD
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Manual de Investigaciรณn Cuantitativa para Enfermerรญa
Â&#x2021;
*UXSR FRQWURO QR HTXLYDOHQWH Ă&#x20AC;J la falta de aleatorizaciĂłn no permite saber si los dos grupos que intervienen en el estudio son comparables entre sĂ, aunque se puede tener una idea por la mediciĂłn que se realiza antes de la intervenciĂłn (O1 y O3). DespuĂŠs de la intervenciĂłn se repiten las mediciones y se comparan los resultados. Los resultados no se pueden generalizar porque no hay randomizaciĂłn, pero los datos obtenidos en la mediciĂłn previa permiten saber si los grupos son similares entre ellos o hay diferencias importantes. Este diseĂąo es Ăştil para generar hipĂłtesis.
Pretest
IntervenciĂłn
Postest
(GE)
01
X
02
(GC)
03
04
)LJ *UXSR FRQWURO QR HTXLYDOHQWH )XHQWH (ODERUDFLyQ \ SUHVHQWDFLyQ GH XQ SUR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ \ XQD WHVLQD
Â&#x2021;
6HULHV WHPSRUDOHV Ă&#x20AC;J en este diseĂąo se realizan varias observaciones antes y despuĂŠs de la intervenciĂłn, teniendo en cuenta que las observaciones deben realizarse en perĂodos de tiempo equidistantes respecto a la intervenciĂłn.
Observaciones
IntervenciĂłn
Observaciones
0 1 0 2 03 0 4
X
0 5 06 0 7 08
)LJ 'LVHxR GH VHULHV WHPSRUDOHV )XHQWH (ODERUDFLyQ \ SUHVHQWDFLyQ GH XQ SUR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ \ XQD WHVLQD
Â&#x2021;
3RVWHVW GH XQ VROR JUXSR Ă&#x20AC;J en este diseĂąo no hay una mediciĂłn previa a la intervenciĂłn ni existe un grupo de comparaciĂłn, por lo que los resultados no se pueden generalizar y no se deben interpretar como conclusiones, sino como indicaciones. Es Ăştil para generar ideas que requieran la aplicaciĂłn de otros diseĂąos.
IntervenciĂłn
Postest
X
01
)LJ 'LVHxR SRVWHVW GH XQ VROR JUXSR )XHQWH (ODERUDFLyQ \ SUHVHQWDFLyQ GH XQ SUR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ \ XQD WHVLQD
Â&#x2021;
3UHWHVW SRVWHVW GH XQ VROR JUXSR Ă&#x20AC;J en este diseĂąo se aplica una mediciĂłn antes de la intervenFLyQ \ Ă&#x20AC;QDOPHQWH VH YXHOYH D UHDOL]DU RWUD PHGLFLyQ SDUD REVHUYDU ODV GLIHUHQFLDV 1R SXHGH DĂ&#x20AC;UPDUVH que las diferencias sean debidas a la intervenciĂłn ya que otros acontecimientos paralelos pueden KDEHU LQĂ XLGR HQ HO UHVXOWDGR Pretest
IntervenciĂłn
Postest
01
X
02
)LJ 'LVHxR SUHWHVW SRVWHVW GH XQ VROR JUXSR )XHQWH (ODERUDFLyQ \ SUHVHQWDFLyQ GH XQ SUR\HFWR GH ,QYHVWLJDFLyQ \ XQD WHVLQD
FAECAP
43
Tras la exposiciĂłn de los distintos diseĂąos que se pueden utilizar para realizar un estudio de investigaciĂłn, se presenta la tabla 1 que puede ser Ăştil para elegir el diseĂąo adecuado atendiendo al tipo de pregunta, a los coQRFLPLHQWRV SUHYLRV \ D OD Ă&#x20AC;QDOLGDG
1LYHO
7LSR GH FXHVWLyQ
&RQRFLPLHQWRV SUHYLRV
)LQDOLGDG
7LSR GH HVWXGLR
I
ÂżQuĂŠ? ÂżQuiĂŠn? ÂżCuĂĄl?
Ninguno o pocos escritos en el campo de estudio
Reconocer Nombrar Describir Descubrir
Descriptivos
II
ÂżExisten relaciones entre los factores? ÂżQuĂŠ factores estĂĄn vinculados aâ&#x20AC;Ś?
Estudios previos 9DULDEOHV GHĂ&#x20AC;QLGDV Marco conceptual
III
ÂżQuĂŠ sucede si tal relaciĂłn existe?
Escritos que dan a entender una asociaciĂłn entre variables
,9
ÂżPor quĂŠ? ÂżQuĂŠ sucede si se aplicaâ&#x20AC;Ś?
Numerosos escritos en el campo de estudio
Escribir las variables y las relaciones descubiertas
Descriptivos Correlacionales
Explicar la fuerza y la direcciĂłn de las relaciones
Casos-controles Cohortes
Predecir una relaciĂłn causal Explicar
Experimental Quasiexperimental
7DEOD &ULWHULRV GH VHOHFFLyQ GH XQ GLVHxR GH LQYHVWLJDFLyQ )XHQWH 0pWRGRV GH LQYHVWLJDFLyQ FOtQLFD \ HSLGHPLROyJLFD
3REODFLyQ \ PXHVWUD 6XMHWRV D HVWXGLR Ana GonzĂĄlez Pisano SEAPA
8QD YH] GHĂ&#x20AC;QLGR HO SUREOHPD GHO HVWXGLR \ FRQFUHWDGRV ORV REMHWLYRV VH KD GH GHFLGLU TXLpQHV VRQ ORV VXMHWRV X REMHWRV GH HVWXGLR \D VHDQ SHUVRQDV KLVWRULDV FOtQLFDV PXHVWUDV GH VDQJUH HWF +DQ GH TXHGDU ELHQ GHĂ&#x20AC;QLGRV los criterios que se utilizarĂĄn para elegir estos sujetos y, en caso de no poder seleccionarlos a todos, se deberĂĄ HVSHFLĂ&#x20AC;FDU FRQ FXiQWRV VH YD D WUDEDMDU UHDOPHQWH \ GH TXp IRUPD VHUiQ VHOHFFLRQDGRV Trabajar con toda la poblaciĂłn es prĂĄcticamente imposible (falta de tiempo, de recursos econĂłmicos o humanos, GLĂ&#x20AC;FXOWDG SDUD DFFHGHU D WRGRV ORV VXMHWRVÂŤ SRU OR TXH VH WHUPLQD HVWXGLDQGR VROR D XQD SDUWH GH HOORV SDUD posteriormente generalizar o inferir los resultados a todo el grupo. En consecuencia, la selecciĂłn de la muestra VH KD GH KDFHU HQ EDVH D XQRV FULWHULRV SUHHVWDEOHFLGRV TXH SHUPLWDQ REWHQHU UHVXOWDGRV TXH UHĂ HMHQ OR TXH realmente sucede en el gran grupo que no se ha podido estudiar. Mediante el muestreo se podrĂĄ determinar el nĂşmero de elementos a estudiar, establecer la forma en que se realizarĂĄ la selecciĂłn y calcular el error que se puede cometer al estimar los valores de un grupo grande a otro mĂĄs pequeĂąo. 'HĂ&#x20AC;QLPRV DKRUD FXDWUR FRQFHSWRV IXQGDPHQWDOHV SDUD OD FRPSUHQVLyQ GH HVWH FDStWXOR SREODFLyQ GLDQD SREODciĂłn a estudio, muestra e individuo.
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
Â&#x2021;
3REODFLyQ GLDQD HV HO FRQMXQWR GH LQGLYLGXRV TXH WLHQH ODV FDUDFWHUtVWLFDV D HVWXGLDU GHĂ&#x20AC;QLGDV HQ ORV objetivos del estudio, a los que se desea generalizar los resultados obtenidos y que generalmente son inaccesibles; por ejemplo, todos los diabĂŠticos de Asturias.
Â&#x2021;
3REODFLyQ GHO HVWXGLR es la poblaciĂłn accesible, que se puede estudiar. Es un subconjunto de la SREODFLyQ GLDQD TXH HVWi GHĂ&#x20AC;QLGD SRU XQRV FULWHULRV GH VHOHFFLyQ TXH VRQ ORV FULWHULRV GH LQFOXVLyQ \ los criterios de exclusiĂłn. La poblaciĂłn de los diabĂŠticos de Asturias podrĂa ser, los diabĂŠticos con un determinado tipo de insulina, fechas de diagnĂłstico, etc.
Â&#x2021;
0XHVWUD cuando no se puede estudiar a toda la poblaciĂłn se selecciona una parte. La muestra es el grupo de individuos que realmente se estudiarĂĄn. Para que se puedan generalizar los resultados esa PXHVWUD KD GH VHU UHSUHVHQWDWLYD GH OD SREODFLyQ 3DUD TXH VHD UHSUHVHQWDWLYD VH KDQ GH GHĂ&#x20AC;QLU PX\ bien los criterios de inclusiĂłn y exclusiĂłn y utilizar tĂŠcnicas de muestreo apropiadas.
Â&#x2021;
,QGLYLGXRV es cada uno de los integrantes de la muestra. Son los elementos en los que se estudiarĂĄn determinadas caracterĂsticas (variables). El nĂşmero de individuos de la muestra normalmente se representa por n, y el nĂşmero de individuos de la poblaciĂłn por 1
POBLACIĂ&#x201C;N DIANA
9DOLGH] H[WHUQD
DiabĂŠticos de Asturias &ULWHULRV 6HOHFFLyQ
DiabĂŠticos de Asturias que cumplan los criterios de inclusiĂłn/exclusiĂłn
POBLACIĂ&#x201C;N DE ESTUDIO 9DOLGH] LQWHUQD
MUESTRA
&ULWHULRV 0XHVWUHR
Muestra de los diabĂŠticos de Asturias que cumplan los criterios de inclusiĂłn/exclusiĂłn, que cumplan los criterios de selecciĂłn y acepten participar en el estudio.
La poblaciĂłn que realmente vamos a estudiar responde a las siguientes preguntas: ÂżA quiĂŠn estudiaremos? 4XHGDUi GHĂ&#x20AC;QLGD SRU ORV FULWHULRV GH VHOHFFLyQ ÂżCuĂĄntos individuos necesitaremos? Es decir, el WDPDxR GH OD PXHVWUD ÂżCĂłmo obtendremos la muestra? Es decir, quĂŠ VLVWHPD GH PXHVWUHR utilizaremos. ÂżDĂłnde incluimos a cada individuo? Es la DVLJQDFLyQ D ORV JUXSRV GH HVWXGLR
CRITERIOS DE SELECCIĂ&#x201C;N /D GHĂ&#x20AC;QLFLyQ GH ORV FULWHULRV GH LQFOXVLyQ \ H[FOXVLyQ KD GH HVWDU FODUDPHQWH HVSHFLĂ&#x20AC;FDGD QR VyOR SDUD SRGHU UHDlizar claramente y sin dudas la inclusiĂłn de los sujetos en el caso que la selecciĂłn la haga mĂĄs de un investigador, sino tambiĂŠn para saber las caracterĂsticas de los elementos estudiados. Por ejemplo, si se va a hacer un estudio HQ KLSHUWHQVRV KDEUi TXH GHĂ&#x20AC;QLU FULWHULRV FRPR OD HGDG OXJDU JHRJUiĂ&#x20AC;FR OtPLWHV GH SUHVLyQ DUWHULDO VLVWyOLFD \ diastĂłlica, consentimiento informado, etc. TambiĂŠn se tendrĂĄn en cuenta los conceptos de YDOLGH] LQWHUQD \ YDOLGH] H[WHUQD pues de lo contrario queda comprometido el desarrollo del estudio. La validez interna es la validez del propio estudio: hace referencia a que pVWH QR SUHVHQWH HUURUHV \ VHD GHVDUUROODGR FRQ HO ULJRU FLHQWtĂ&#x20AC;FR QHFHVDULR TXH OD PXHVWUD VHD HOHJLGD FRUUHFWDPHQWH TXH ORV FULWHULRV GH VHOHFFLyQ VH GHĂ&#x20AC;QDQ ELHQ TXH OD PXHVWUD VHD UHSUHVHQWDWLYD GH OD SREODFLyQ TXH el diseĂąo es apropiado, etc. La validez externa estĂĄ relacionada con la generalizaciĂłn de los resultados, es decir, con la extrapolaciĂłn de los resultados de la muestra a la poblaciĂłn diana (la muestra debe, para ello, tener las mismas caracterĂsticas que la poblaciĂłn de origen).
FAECAP
45
TAMAĂ&#x2018;O DE LA MUESTRA Hay numerosas fĂłrmulas para calcular el nĂşmero de sujetos necesarios para realizar un estudio; la elecciĂłn GHSHQGHUi GH OD Ă&#x20AC;QDOLGDG TXH YHQGUi GHWHUPLQDGD SRU ORV REMHWLYRV 6H XWLOL]DUiQ GLIHUHQWHV IyUPXODV VL VH pretende estimar una proporciĂłn, estimar una media, comparar dos proporciones, comparar dos mediasâ&#x20AC;Ś $TXt VH H[SRQGUi XQD GH ODV IyUPXODV PiV XWLOL]DGDV SDUD HVWLPDU XQD SURSRUFLyQ HQ SREODFLRQHV LQĂ&#x20AC;QLWDV \ Ă&#x20AC;QLWDV Ejemplo: Âża cuĂĄntas personas tendrĂamos que estudiar para conocer la prevalencia de diabetes? (Q HO LQWHUYDOR GH FRQĂ&#x20AC;DQ]D SDUD HVWLPDU XQD SURSRUFLyQ KD\ TXH WHQHU HQ FXHQWD OD FRQĂ&#x20AC;DQ]D R VHJXULGDG HVWDblecida (1-_) y su amplitud o anchura, denominada precisiĂłn (d). En el ejemplo, determinamos una seguridad del 95%, una precisiĂłn (d) del 3%, y una proporciĂłn esperada del 5%. Asumimos que puede ser prĂłxima al 5%, si no tuviĂŠsemos ninguna idea utilizarĂamos el valor de p=0,5 (50%) que maximiza el tamaĂąo muestral:
n=
Z2 x p x q d2
Donde: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
Z2 = 1,962 (ya que la seguridad es del 95%). p = proporciĂłn esperada (en este caso 5% = 0,05). q = 1-p (en este caso 1-0,05=0,95). d = precisiĂłn (en este caso deseamos un 3%).
n=
1,962 x 0,05 x 0,95 0,032
6L OD SREODFLyQ HV Ă&#x20AC;QLWD HV GHFLU VL FRQRFHPRV HO WRWDO GH OD SREODFLyQ \ GHVHDPRV VDEHU FXiQWRV GHO WRWDO WHQdremos que estudiar, utilizaremos la siguiente fĂłrmula:
n=
N x Z2 x p x q d
2
x
(N-1) x Z2 x p x q
Donde: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
N= Total de toda la poblaciĂłn Z2_ = 1,962 (ya que la seguridad es del 95%). p = proporciĂłn esperada (en este caso 5% = 0,05). q = 1-p (en este caso 1-0,05=0,95). d = precisiĂłn (en este caso deseamos un 3%).
ÂżA cuĂĄntas personas tendrĂa que estudiar de una poblaciĂłn de 15.000 habitantes para conocer la prevalencia de diabetes?
n=
15.000 x 1,962 x 0,05 x 0,95 0,03
2
x
(15.000-1) x 1,962 x 0,05 x 0,95
= 200
La siguiente tabla muestra los valores de Z segĂşn _:
46
_
0,10
Z_
1,645
0,05
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
0,01 1,96
0,001 2,576
3,291
SISTEMAS DE MUESTRO El muestreo es el procedimiento mediante el cual se obtiene una muestra de la poblaciĂłn. El muestreo probabilĂstico es aquel en el que todos los sujetos tienen la misma probabilidad de entrar a formar parte del estudio, la elecciĂłn se hace al azar. El no probabilĂstico es aquel en el que no todos los sujetos tienen la misma probabilidad de entrar a formar parte del estudio. No ha de confundirse PXHVWUD UHSUHVHQWDWLYD FRQ PXHVWUD SUREDELOtVWLFD /D SULPHUD VH UHĂ&#x20AC;HUH D TXH OD PXHVWUD ha de tener las mismas caracterĂsticas que la poblaciĂłn de estudio y la segunda, indica que la selecciĂłn de sus integrantes se ha realizado al azar. Los tipos de muestreo mĂĄs utilizados son:
7,32 '( 08(675(2
1R 3UREDELOtVWLFR
3UREDELOtVWLFR
Aleatorio simple
Accidental
Aleatorio sistemĂĄtico
Conveniencia
$OHDWRULR HVWUDWLĂ&#x20AC;FDGR
Cuotas
Por conglomerados
Bola de nieve
MUESTREO ALEATORIO SIMPLE Para poder realizar este muestreo es necesario tener un listado con todos los individuos de la poblaciĂłn a estudio. Tras calcular el nĂşmero de sujetos necesarios, por ejemplo 200 de una poblaciĂłn de 5.000, se elegirĂĄn al azar esos 200. Normalmente, se hace partiendo de un listado de nĂşmeros aleatorios disponible en todos los libros de estadĂstica o con un programa estadĂstico que genere nĂşmeros aleatorios y se van seleccionando por orden segĂşn el listado disponible.
MUESTREO ALEATORIO SISTEMĂ TICO $O LJXDO TXH HO DQWHULRU ORV VXMHWRV KDQ GH HVWDU LGHQWLĂ&#x20AC;FDGRV OD GLIHUHQFLD HV TXH OD VHOHFFLyQ GH ORV VXMHWRV se hace de forma sistemĂĄtica cada cierto nĂşmero de sujetos, partiendo de una fracciĂłn de muestreo (K) que se calcula dividiendo el total de la poblaciĂłn (N) por la muestra necesaria (n) calculada previamente. En el ejemplo:
K=
N =5 n
x
000 = 25 200
Por lo tanto, la fracciĂłn de muestreo serĂa 25 y se seleccionarĂa a un individuo de cada 25. Para decidir por cuĂĄl se ha de comenzar se selecciona aleatoriamente, o por sorteo, un nĂşmero del 1 al 25, y a partir de dicho nĂşmero se va seleccionando uno cada 25. Por ejemplo si el nĂşmero que resulta es el 3, el prĂłximo serĂa el 28 y asĂ sucesivamente.
FAECAP
47
MUESTREO ALEATORIO ESTRATIFICADO Este muestreo se caracteriza por la divisiĂłn de la poblaciĂłn en subgrupos o estratos que tienen alguna caracterĂstica comĂşn y, ademĂĄs, interesa mantener estos estratos en la muestra para que mantenga la misma composiciĂłn TXH OD SREODFLyQ /D VHOHFFLyQ GH ORV VXMHWRV GHQWUR GH FDGD HVWUDWR VH UHDOL]DUi DO D]DU /D HVWUDWLĂ&#x20AC;FDFLyQ VH puede hacer en base a diferentes variables o caracterĂsticas de interĂŠs: sexo, edad, nivel socioeconĂłmico, etc. 3RU HMHPSOR VL VH TXLHUH HVWUDWLĂ&#x20AC;FDU SRU HO VH[R \ VH VDEH TXH HQ OD SREODFLyQ VX GLVWULEXFLyQ HV GH PXMHUHV y 45% hombre, la muestra ha de mantener esta misma proporciĂłn y se han de elegir aleatoriamente 110 mujeres y 90 hombres, si el nĂşmero de sujetos es 200.
MUESTREO POR CONGLOMERADOS Este tipo de muestro se denomina tambiĂŠn en HWDSDV P~OWLSOHV similar al anterior, se utiliza cuando se desea estudiar una poblaciĂłn grande y dispersa y no se dispone de ningĂşn listado para poder aplicar las tĂŠcnicas anteriores. En lugar de seleccionar individuos, se empieza por seleccionar subgrupos o conglomerados a los que se les da el nombre de XQLGDGHV GH SULPHUD HWDSD R XQLGDGHV SULPDULDV Los conglomerados ya estĂĄn agrupados de forma natural (grupos de casas, hospitales, escuelas, etc.). En la segunda etapa se seleccionan de manera aleatoria las XQLGDGHV GH VHJXQGD HWDSD R XQLGDGHV VHFXQGDULDV a partir de las primarias. Y asĂ sucesivamente hasta llegar a las unidades de anĂĄlisis que serĂĄn los individuos que compongan la muestra del estudio.
MUESTREO NO PROBABILĂ?STICO ACCIDENTAL TambiĂŠn se denomina FRQVHFXWLYR ya que la selecciĂłn de los sujetos se hace en base a su presencia o no en el lugar y en el momento determinado. Es el caso de la selecciĂłn de sujetos a medida que van pasando a la consulta o que van ingresando en un hospital. Aunque pueda parecer similar al muestreo probabilĂstico, estĂĄ claro que no todas las personas tienen la misma probabilidad de estar en el momento y en el lugar donde se seleccionan los sujetos.
MUESTREO NO PROBABILĂ?STICO DE CONVENIENCIA Es similar al accidental pero la selecciĂłn de los sujetos se hace en base a unos criterios de inclusiĂłn y exclusiĂłn TXH KDQ GH HVWDU FODUDPHQWH GHĂ&#x20AC;QLGRV \ FXPSOLUVH ULJXURVDPHQWH
MUESTREO NO PROBABILĂ?STICO POR CUOTAS (VWD WpFQLFD GH PXHVWUHR FRQVLVWH HQ VHOHFFLRQDU OD PXHVWUD FRQVLGHUDQGR XQD VHULH GH FDUDFWHUtVWLFDV HVSHFtĂ&#x20AC;FDV presentes en la poblaciĂłn y que la muestra ha de tener en la misma proporciĂłn (edad, sexo, categorĂa laboral, etc.). La selecciĂłn dentro de cada cuota se hace de manera accidental. Esta tĂŠcnica se utiliza frecuentemente para realizar encuestas de opiniĂłn y de mercado.
MUESTREO NO PROBABILĂ?STICO POR BOLA DE NIEVE 6H XWLOL]D FXDQGR OD SREODFLyQ HV GH GLItFLO LGHQWLĂ&#x20AC;FDFLyQ R DFFHVR \ GH OD TXH QR FRQVWD UHJLVWUR DGLFFLRQHV WUDQseĂşntes, etc.). La tĂŠcnica consiste en ir seleccionando individuos a partir de un solo sujeto o un grupo reducido, que van conduciendo a otros individuos que reĂşnen las caracterĂsticas del estudio, estosCATEGĂ&#x201C;RICOS conducen a otros y asĂ se va consiguiendo llegar al nĂşmero necesario.
ASIGNACIĂ&#x201C;N A LOS GRUPOS DE ESTUDIO La asignaciĂłn de los individuos a los diferentes grupos debe asegurar la comparabilidad de los grupos, es decir, que no haya diferencias entre las variables generales. Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
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Estudios de casos y controles: la asignaciĂłn se realiza en funciĂłn de la existencia o no de enfermedad. Estudios de cohortes: la asignaciĂłn se realiza en funciĂłn de la presencia o no de exposiciĂłn. Estudios experimentales: la mĂĄs utilizada es la asignaciĂłn aleatoria o randomizaciĂłn.
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
3.3. Variables Ana GonzĂĄlez Pisano SEAPA
/DV YDULDEOHV VRQ FRQVWUXFFLRQHV KLSRWpWLFDV R SURSLHGDGHV TXH SXHGHQ DGTXLULU GLVWLQWRV YDORUHV VH GHEHQ GHĂ&#x20AC;QLU conceptual y operativamente. La GHĂ&#x20AC;QLFLyQ FRQFHSWXDO exige de otras palabras que expresen conductas o funciones que se pueden observar y que estĂĄn asociadas a estas variables. La GHĂ&#x20AC;QLFLyQ RSHUDWLYD DVLJQD VLJQLĂ&#x20AC;FDGR D XQD YDULDEOH PHGLDQWH OD HVSHFLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH DFWLYLGDGHV X RSHUDFLRQHV QHFHVDULDV SDUD PHGLUOD 1R KD\ LQYHVWLJDFLyQ FLHQWtĂ&#x20AC;FD VLQ REVHUYDFLyQ \ pVWD GHEH UHVSRQGHU D LQVWUXFFLRQHV claras y precisas sobre quĂŠ y cĂłmo medir. El nĂşmero de variables observadas y registradas debe reducirse a las estrictamente necesarias, evitando la tentaciĂłn de obtener el mayor nĂşmero posible pensando que podrĂa sernos Ăştiles en el anĂĄlisis posterior. ([LVWHQ GLIHUHQWHV FULWHULRV SDUD FODVLĂ&#x20AC;FDU ODV YDULDEOHV HQWUH RWURV VHxDODPRV
Â&#x2021;
SegĂşn la relaciĂłn que formula la hipĂłtesis: diferencia las variables LQGHSHQGLHQWHV (causa, factor de exposiciĂłn, factor desencadenante, pre disponente, estĂmuloâ&#x20AC;Ś) de las variables GHSHQGLHQWHV (efecto, consecuencia, enfermedad, respuesta). El factor desencadenante (v. independiente) se produce espontĂĄneamente o es manipulado por el investigador en los estudios experimentales, mientras que el efecto (v. dependiente) varĂa con los FDPELRV R PRGLĂ&#x20AC;FDFLRQHV GH OD Y LQGHSHQGLHQWH La forma en que se relacionan ambas variables se anticipa en la hipĂłtesis, no obstante la mayorĂa de ODV YDULDEOHV QR VRQ HQ Vt PLVPDV LQGHSHQGLHQWHV R GHSHQGLHQWHV HVWD FODVLĂ&#x20AC;FDFLyQ HVWDUi HQ IXQFLyQ de su papel en una situaciĂłn concreta.
Â&#x2021;
SegĂşn la posibilidad de manipularlas: distingue las variables DFWLYDV que son manipulables (programas de educaciĂłn sanitaria, modelos de gestiĂłn, procedimientos diagnĂłsticos,â&#x20AC;Ś) de las DWULEXWLYDV, o no manipulables (sexo, edad, caracteres genĂŠticosâ&#x20AC;Ś).
Â&#x2021;
SegĂşn su naturaleza: diferencia entre las variables FXDOLWDWLYDV R FDWHJyULFDV y las variables FXDQWL tativas. (VWD FODVLĂ&#x20AC;FDFLyQ Ă&#x20AC;JXUD HV HVSHFLDOPHQWH ~WLO SDUD HO DQiOLVLV HVWDGtVWLFR SRU OR TXH QRV vamos a detener en su descripciĂłn.
'$726 CUALITATIVOS CATEGĂ&#x201C;RICOS
CUANTITATIVOS
Discretos Contables
ContĂnuos
Nominales
Ordinales
Binarios
)LJ &ODVLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH ORV GDWRV )XHQWH HODERUDFLyQ SURSLD
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Â&#x2021;
Datos cuantitativos discretos: sĂłlo pueden representarse por nĂşmeros enteros (nĂşmero de niĂąos, nĂşmero de visitas a la enfermeraâ&#x20AC;Ś).
Â&#x2021;
Datos cuantitativos continuos: se pueden medir y pueden tomar cualquier valor de la escala de mediciĂłn con la que son medidos (altura, peso, tensiĂłn arterialâ&#x20AC;Ś).
Â&#x2021;
Datos cualitativos nominales: no tienen un orden natural (color del pelo, estado civilâ&#x20AC;Ś). Existe un subgrupo, los datos binarios, para los que sĂłlo existen dos valores posibles (hombre/mujer, si/no, tratados/no tratadosâ&#x20AC;Ś).
Â&#x2021;
Datos cualitativos ordinales: su valor tiene un orden natural (grados de un cĂĄncer, clase social, mejorĂa/sin cambios/empeoramientoâ&#x20AC;Ś).
Para poder analizar los datos cualitativos se les asigna un valor numĂŠrico, por ejemplo se puede asignar el nĂşmero 1 a los hombres y el nĂşmero 2 a las mujeres, pero dichos cĂłdigos no tienen un valor numĂŠrico intrĂnseco.
,QVWUXPHQWRV GH UHFRJLGD GH GDWRV FXHVWLRQDULRV \ HQFXHVWDV Ana GonzĂĄlez Pisano SEAPA
RECOGIDA DE DATOS Todos los instrumentos y procedimientos empleados en la mediciĂłn de variables deben proporcionar valores homogĂŠneos repetibles siempre que el objeto, la caracterĂstica o el atributo medidos no hayan experimentado cambios o variaciones; este es el requisito de la Ă&#x20AC;DELOLGDG R SUHFLVLyQ AdemĂĄs, el instrumento debe medir exactamente aquello para lo que ha sido diseĂąado y no otros aspectos que pudieran confundir los valores de la variable de interĂŠs, este es el requisito de YDOLGH] Para la mediciĂłn de las variables existen mĂşltiples procedimientos, en esencia se distinguen entre los datos primarios (recogidos directamente para el estudio) y los datos secundarios (recogidos con anterioridad y con otro propĂłsito). Se recomienda tener en cuenta una serie de elementos que son bĂĄsicos para asegurar que la recogida y proceso de los datos se haga de forma uniforme y estandarizada, y que son: Â&#x2021; Â&#x2021; Â&#x2021;
Manual de Procedimientos Hojas de Recogida de Datos Prueba piloto
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Todo protocolo de estudio deberĂa acompaĂąarse de un manual de procedimientos sonde se aclare detalladamente cĂłmo debe recogerse la informaciĂłn, cuĂĄndo y quiĂŠn la recogerĂĄ. Resulta esencial cuando la investigaciĂłn es llevada a cabo por varios individuos. Incluso cuando el investigador realice todo el trabajo ĂŠl mismo, las especiĂ&#x20AC;FDFLRQHV SRU HVFULWR UHGXFHQ OD YDULDELOLGDG \ ORV FDPELRV HQ OD WpFQLFD GH PHGLFLyQ D OR ODUJR GHO WLHPSR HV GHFLU DXPHQWDUi OD Ă&#x20AC;DELOLGDG En el manual constarĂĄn todos los instrumentos e impresos usados en el estudio, con instrucciones sobre aspectos como la forma de ponerse en contacto con los sujetos, las consideraciones ĂŠticas, la realizaciĂłn de entrevistas, HO OOHQDGR OD FRGLĂ&#x20AC;FDFLyQ \ HGLFLyQ GH ORV LPSUHVRV OD UHFRJLGD \ HO SURFHVDPLHQWR GH ODV PXHVWUDV \ OD JHVWLyQ y el anĂĄlisis de los datos.
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
7DPELpQ GHEH KDEHU XQD VHFFLyQ HVSHFtร FD TXH VH RFXSH GH ORV PpWRGRV SDUD DVHJXUDU OD FDOLGDG GH ORV GDWRV ย
Organizaciรณn y funciones del equipo investigador.
ย
Relaciรณn de los centros participantes.
ย
'Hร QLFLRQHV RSHUDFLRQDOHV GH ORV SURFHGLPLHQWRV GH UHFOXWDPLHQWR \ PHGLFLyQ FULWHULRV GH LQFOXVLyQ fuentes de informaciรณn, conformidad de los sujetos a participar en el estudio, diseรฑo de la hoja de recogida).
ย
'Hร QLFLRQHV RSHUDWLYDV GH ODV YDULDEOHV \ FRGLร FDFLyQ
ย
Sistemas de control de calidad (establecer y examinar previamente el sistema de tratamiento de los datos).
Puede ocurrir que una vez comenzado el estudio aparezcan problemas en el diseรฑo, en la captaciรณn, en la mediciรณn, etc. Pero si se trata de problemas que no tienen un peso importante en la interpretaciรณn del estudio es mejor resistirse a cambiar el protocolo, cuantos menos cambios se hagan una vez comenzado el estudio mejor.
HOJA DE RECOGIDA DE DATOS /D KRMD GH UHFRJLGD GH GDWRV GHEH HVWDU HVSHFtร FDPHQWH GLVHxDGD SDUD HO HVWXGLR \ VX REMHWLYR HV FRQVHJXLU TXH toda la informaciรณn relevante de cada participante quede registrada de la forma mรกs clara posible. Su diseรฑo ha de facilitar la recogida y el procesamiento de los datos, por lo que debe seguir la secuencia en que los datos serรกn recogidos. (V FRQYHQLHQWH TXH HO GRFXPHQWR HVSHFLร TXH WRGDV ODV LQVWUXFFLRQHV \ FRGLร FDFLRQHV QHFHVDULDV SDUD VX FXPSOLmentaciรณn. 'DGR TXH HQ PXFKRV HVWXGLRV HV IXQGDPHQWDO OD FRQร GHQFLDOLGDG HV SUHFLVR PDQWHQHU XQ ร FKHUR GLVWLQWR D OD EDVH GH GDWRV FRQ ORV GDWRV GH LGHQWLร FDFLyQ GHO FyGLJR GH FDGD LQGLYLGXR (Q FDGD XQD GH ODV KRMDV GH UHFRJLGD de datos constarรก el cรณdigo asignado a cada uno.
PRUEBA PILOTO Es algo parecido a un ยดHQVD\R JHQHUDOยต para poner a prueba todos los mรฉtodos de captaciรณn y recogida de los datos que sirve para detectar errores que puedan alterar la obtenciรณn y calidad de los datos (preguntas mal IRUPXODGDV R GH GLItFLO LQWHUSUHWDFLyQ UHFKD]R D SDUWLFLSDU HQ FLHUWRV JUXSRV GLร FXOWDG SDUD DFFHGHU D GHWHUminados sitios, etc. Hay que procurar que la prueba piloto se haga con sujetos de caracterรญsticas similares a la muestra del estudio. No existe un nรบmero de cuestionarios necesarios para hacer la prueba piloto, pero las respuestas de entre 10 a 20 sujetos, parece un nรบmero razonable. Estas respuestas no se sumarรกn a las del estudio principal, ya que su REMHWLYR HV GHWHFWDU \ FRUUHJLU ORV HUURUHV DQWHV GH OD LPSUHVLyQ GHO FXHVWLRQDULR GHร QLWLYR &RQ ODV UHSXHVWDV REWHQLGDV HQ OD SUXHED SLORWR VH LQWURGXFLUiQ ODV FRUUHVSRQGLHQWHV UHFWLร FDFLRQHV DVt QR VH malversarรกn energรญas y recursos en la realizaciรณn de un estudio en el que se acaben acumulando datos de calidad dudosa.
RECOGIDA DE DATOS La selecciรณn del instrumento para la mediciรณn de variables estรก condicionada por su adecuaciรณn a los objetivos y a los participantes. 3RU HMHPSOR VL TXHUHPRV PHGLU UHVSXHVWDV ร VLROyJLFDV GH DQVLHGDG QR VHUtD DGHFXDGR XWLOL]DU HO 67$, FXHVWLRQDrio que valora manifestaciones psicolรณgicas). Habrรก que tener en cuenta caracterรญsticas de los encuestados que puedan condicionar su respuesta (edad, sexo, nivel social...). Si es autoadministado exige capacidades de lectura y comprensiรณn, si es telefรณnica que el oรญdo estรฉ bien conservado, etc.
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De entre los distintos procedimientos que existen para la obtenciĂłn de los datos se describen los mĂĄs frecuentes:
1. Entrevista Es un mĂŠtodo muy utilizado en investigaciĂłn cualitativa, aunque tambiĂŠn se puede utilizar para recopilar datos cuantitativos y varĂan en el grado de estructuraciĂłn. Entre las claves para realizar entrevistas rigurosas, se incluye el desarrollo de una herramienta para la recopilaciĂłn de datos bien diseĂąada, seleccionando un ambiente apropiado, estableciendo la compenetraciĂłn y equiliEUDQGR OD GLUHFFLyQ \ Ă H[LELOLGDG GH ODV SUHJXQWDV /DV HQWUHYLVWDV SXHGHQ DSRUWDU GDWRV PX\ YDOLRVRV TXH UHĂ HMDQ OD SHUVSHFWLYD GH ORV SDUWLFLSDQWHV HQ ODV PLVPDV por lo que son particularmente valiosas cuando las ĂĄreas son sensibles como experiencias relacionadas con enfermerĂa, conocer la mentalidad/predisposiciĂłn de los participantes... Existe un continuo desde entrevistas completamente estructuradas hasta aquellas que carecen de estructura:
Estructurada
Semiestructurada
Sin estructurar
Cuestionario
Programa de la entrevista
GuĂa para la entrevista
En las entrevistas estructuradas el equilibrio de control depende del entrevistador, serĂa el enfoque que se adopta en las encuestas. En las semiestructuradas se contemplaran temas predeterminados y preguntas abiertas. Las entrevistas sin estructura son mĂĄs profundas y a la vez, las menos controladas. El orden de preguntas en una entrevista serĂa, segĂşn el modelo de Robson y Legard: INTRODUCCIĂ&#x201C;N Â&#x2021; Presenta el estudio. Â&#x2021; Explica el propĂłsito de la entrevista. Â&#x2021; Comprueba que el participante entiende el propĂłsito y la naturaleza del estudio. Â&#x2021; 2EWLHQH \ FRQĂ&#x20AC;UPD HO FRQVHQWLPLHQWR Â&#x2021; Promueve una atmĂłsfera relajada entablando conversaciĂłn. ENTRAR EN CALOR Â&#x2021; Realiza preguntas neutrales y no amenazadoras. Â&#x2021; Pregunta por informaciĂłn de trasfondo basada en hechos (edad, niĂąos, trabajo...). Â&#x2021; %XVFD FODULĂ&#x20AC;FDFLyQ R H[WHQVLyQ VL HV QHFHVDULR PREGUNTAS PRINCIPALES Â&#x2021; Realiza preguntas relacionadas con el objetivo principal de la entrevista. Â&#x2021; Empieza por preguntas de ĂĄmbito amplio seguidas por otras mĂĄs pertinentes. Â&#x2021; 'HMD ODV SUHJXQWDV PiV GLItFLOHV R VHQVLEOHV SDUD HO Ă&#x20AC;QDO Â&#x2021; Utiliza provocaciones y sondeos para generar datos mĂĄs profundos y ricos. RELAJACIĂ&#x201C;N Â&#x2021; Concluye con preguntas simples, esencialmente si la entrevista ha sido tensa, emocional o sensible. Â&#x2021; Permite al entrevistador saber que la entrevista estĂĄ terminando, por ejemplo diciendo â&#x20AC;&#x153;para terminar con...â&#x20AC;? Â&#x2021; Pregunta si hay algo mĂĄs que le gustarĂa aĂąadir.
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
CONCLUSIĂ&#x201C;N Â&#x2021; Comprueba de nuevo si hay algo mĂĄs que le gustarĂa aĂąadir. Â&#x2021; Comprueba que conoce y recuerda lo que ocurrirĂĄ con los datos. Â&#x2021; Se agradece la participaciĂłn. Dirigir correctamente una entrevista es una tarea difĂcil y necesita prĂĄctica, por lo que es recomendable que las primeras se realicen con una buena supervisiĂłn. La entrevista puede tener carĂĄcter grupal y reunir a varios participantes que expresen opiniones, experiencias y sentimientos en relaciĂłn al tema estudiado, al igual que en la anterior, se permiten varios grados de estructuraciĂłn. En relaciĂłn al mĂŠtodo de JUXSR GH GLVFXVLyQ serĂa muy extenso desarrollarlo en esta guĂa, pero se recomienda revisar la bibliografĂa para profundizar en su desarrollo.
2. Los cuestionarios Los cuestionarios se utilizan principalmente en investigaciĂłn con encuestas, son el principal instrumento de recogida de datos a travĂŠs del correo postal, on-line, del telĂŠfono o entrevistas cara a cara. Se diseĂąan con un SURSyVLWR HVSHFtĂ&#x20AC;FR \ VX HODERUDFLyQ \ OD FRPSUREDFLyQ GH VX YDOLGH] \ Ă&#x20AC;DELOLGDG FRQVWLWX\HQ XQD GH ODV SDUWHV mĂĄs importantes de su preparaciĂłn. &XDQGR VH XWLOLFHQ HVFDODV \D H[LVWHQWHV OD YDOLGH] \ Ă&#x20AC;DELOLGDG GH ODV PLVPDV GHEHQ VHU FRQĂ&#x20AC;UPDGDV PHGLDQWH VX comprobaciĂłn en distintos tipos de poblaciĂłn o en otras circunstancias. (V QHFHVDULR TXH VHDQ GLVHxDGRV FRQ HO SURSyVLWR GH UHFRSLODU OD LQIRUPDFLyQ HVSHFtĂ&#x20AC;FD TXH SURSRUFLRQDUi UHVpuestas a la pregunta de investigaciĂłn, y evitar la tentaciĂłn de recoger informaciĂłn que no es necesaria ni HVSHFtĂ&#x20AC;FD SDUD OD LQYHVWLJDFLyQ /RV FXHVWLRQDULRV DGHFXDGDPHQWH IRUPXODGRV JDUDQWL]DUiQ HO ULJRU GH ORV GDWRV obtenidos. Por eso, la fase mĂĄs importante es su elaboraciĂłn y su diseĂąo. Se pueden encontrar numerosos materiales de ayuda en el diseĂąo de cuestionarios, introduciendo estos tĂŠrminos en internet el buscador recupera miles de sitios. Algunas de las consideraciones mĂĄs importantes para su elaboraciĂłn podrĂan ser: Â&#x2021;
,GHQWLĂ&#x20AC;FDU OD LQIRUPDFLyQ TXH VH GHVHD REWHQHU \ FODVLĂ&#x20AC;FDUOD SRU iUHDV R VXEiUHDV
Â&#x2021;
Elegir la vĂa o medio de administraciĂłn del cuestionario segĂşn las caracterĂsticas del tema y de los participantes, recursos y tiempo disponible.
Â&#x2021;
PreparaciĂłn de las preguntas.
Â&#x2021;
Elaborar el primer borrador.
Â&#x2021;
Entrenamiento de los encuestadores, si procede.
Â&#x2021;
RealizaciĂłn de la prueba piloto.
Â&#x2021;
RevisiĂłn y correcciĂłn si procede.
Â&#x2021;
3UHSDUDFLyQ GHO FXHVWLRQDULR GHĂ&#x20AC;QLWLYR
Respecto a las LQVWUXFFLRQHV para responder destacan las recomendaciones introductorias, los ejemplos y las directrices. RECOMENDACIONES INTRODUCTORIAS: $QWHV GH FRQWHVWDU HO FXHVWLRQDULR OHH DWHQWDPHQWH ODV LQVWUXFFLRQHV UHĂ H[LRQH VREUH ODV SHJXQWDV \ ODV UHVSXHVWDV TXH VH OH RIUHFHQ H LGHQWLĂ&#x20AC;TXH ODV RSFLRQHV TXH PiV VH DSUR[LPHQ D VXV SUHIHUHQFLDV 1R HVFULED HQ ORV espacios sombreados.
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DIRECTRICES: Â&#x2021;
)RUPD JUiĂ&#x20AC;FD SDUD ODV VLJXLHQWHV SUHJXQWDV VyOR XQD UHVSXHVWD HV FRUUHFWD 0iUTXHOD UHOOHQDQGR OD casilla correspondiente con un cĂrculo.
Â&#x2021;
OrdenaciĂłn jerĂĄrquica: Ordene del 1 al 5 las siguientes respuestas segĂşn su orden de preferencia (1=menor y 5=mayor).
Â&#x2021;
NĂşmero de respuestas requeridas: marque con una X todas las....
Â&#x2021;
3UHJXQWD Ă&#x20AC;OWUR VHJ~Q OD UHVSXHVWD D XQD SUHJXQWD OH HQOD]D FRQ XQD SDUWH GHO FXHVWLRQDULR X RWUD
En cuanto al orden se recomienda: Â&#x2021;
,U GH ORV DVSHFWRV PiV JHQHUDOHV D ORV PiV HVSHFtĂ&#x20AC;FRV
Â&#x2021;
Si las preguntas guardan relaciĂłn con el tiempo se respetarĂĄ la secuencia: pasado, presente y futuro.
Â&#x2021;
Si se trata de un cuestionario mixto es conveniente formular las preguntas abiertas en primer lugar, DVt VH HYLWD TXH ODV UHVSXHVWDV TXH DFRPSDxDQ D ODV FHUUDGDV LQĂ X\DQ HQ OD UHVSXHVWD GH ODV DELHUWDV
Â&#x2021;
6L XQ FXHVWLRQDULR LQFOX\H SUHJXQWDV FRPSURPHWLGDV HV SUHIHULEOH IRUPXODUODV DO Ă&#x20AC;QDO
Por Ăşltimo se recomiendan algunos consejos prĂĄcticos para su redacciĂłn: Â&#x2021;
Evitar tĂŠrminos ambiguos en relaciĂłn a aspectos cuantitativos (a menudo, frecuente, abundante...)
Â&#x2021;
Evitar abreviaturas y acrĂłnimos poco comunes, tecnicismo o tĂŠrminos eruditos.
Â&#x2021;
No exigir demasiada precisiĂłn ni sobrevalorar la memoria de los encuestados
Â&#x2021;
No preguntar por mĂĄs de un concepto en la misma pregunta.
Â&#x2021;
Evitar preguntas con forma negativa Âżno cree que...?
Â&#x2021;
Evitar preguntas sugerentes Âżcree que se deberĂa hacer...?
Â&#x2021;
Evitar preguntas de respuesta obvia, que no aportan nada importante al estudio.
Â&#x2021;
Evitar preguntas muy directas y con respuesta socialmente inaceptable Âżes Ud. alcohĂłlico?
Se aconseja destinar un pĂĄrrafo o una carta breve para presentar el cuestionario, sobre todo si es autoadminisWUDGR LQGLFDQGR OD LPSRUWDQFLD \ Ă&#x20AC;QDOLGDG GHO HVWXGLR HQ TXp FRQVLVWH OD SDUWLFLSDFLyQ R VHJXLPLHQWR IXWXUR GHO HQFXHVWDGR \ VH DVHJXUDUi OD FRQĂ&#x20AC;GHQFLDOLGDG \ DQRQLPDWR FXDQGR SURFHGD 6H LQGLFDUi OXJDU \ IHFKD OtPLWH SDUD OD GHYROXFLyQ \ Ă&#x20AC;QDOPHQWH VH DJUDGHFHUi OD SDUWLFLSDFLyQ HQ HO HVWXGLR
3. La observaciĂłn En investigaciĂłn en enfermerĂa, la observaciĂłn constituye un proceso activo en el que se recuperan datos sobre personas, comportamientos, interacciones o acontecimientos, con el objetivo de obtener informaciĂłn detallada que pueda ayudar a comprender los fenĂłmenos objeto de estudio. Los datos obtenidos en la observaciĂłn proporcionan informaciĂłn de primera mano de los comportamientos o acontecimientos presenciados, y se recopilan a travĂŠs de un proceso sistemĂĄtico que facilita el desarrollo y la comprobaciĂłn de teorĂas. /RV FULWHULRV HPSOHDGRV HQ OD FODVLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH OD REVHUYDFLyQ VRQ
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Â&#x2021;
ImplicaciĂłn del observador en la experiencia del grupo. Puede ser mĂĄxima (observaciĂłn participante) o mĂnima (observaciĂłn no participativa)
Â&#x2021;
ExplicitaciĂłn del propĂłsito de la observaciĂłn. Puede conocerse total o parcialmente.
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
Â&#x2021;
Ocultamiento de la observaciĂłn. Puede que los participantes no sepan que son observados (ocultaciĂłn) o por el contrario ser conocedores (no ocultaciĂłn).
Â&#x2021;
NĂşmero. Puede haber una o mĂşltiples sesiones de observaciĂłn.
Â&#x2021;
EstructuraciĂłn. Al igual que la entrevista puede ser estructurada o no estructurada.
7RGRV HVWRV FULWHULRV VRQ QHFHVDULRV SDUD SODQLĂ&#x20AC;FDU OD REVHUYDFLyQ GHVSXpV VH VHJXLUiQ ODV VLJXLHQWHV HWDSDV Â&#x2021;
'HĂ&#x20AC;QLFLyQ GH ORV REMHWLYRV
Â&#x2021;
Acceso al escenario o lugar donde se realizarĂĄ la observaciĂłn, contactando con las personas implicadas.
Â&#x2021;
9DJDEXQGHR XQ FRQWDFWR FRQ HO HVFHQDULR \ ORV SDUWLFLSDQWHV SDUD JDQDU FRQĂ&#x20AC;DQ]D \ DFHSWDFLyQ GRQGH se pueden seleccionar las unidades de observaciĂłn: personas, periodos de tiempo y lugares. TambiĂŠn VH SXHGHQ LGHQWLĂ&#x20AC;FDU D ORV LQIRUPDQWHV FODYH \ TXLpQ HVWi GLVSXHVWR D FRODERUDU
Â&#x2021;
Desarrollo de la observaciĂłn propiamente dicha, que se inicia con una IDVH GHVFULSWLYD que recoge aspectos generales de las personas, espacios, acontecimientos, dinĂĄmica de grupo...; le sigue una IDVH IRFDOL]DGD HQ DVSHFWRV FRQFUHWRV \ Ă&#x20AC;QDOPHQWH VH OOHJD D XQD IDVH VHOHFWLYD que comprende la observaciĂłn de detalles muy concretos o referidos a situaciones especiales.
Para registrar la observaciĂłn se pueden utilizar notas o diarios de campo, grabaciones, videos, fotografĂas, etc.
4. Las mediciones fisiolĂłgicas Aunque gran parte de la investigaciĂłn que realizan los profesionales de enfermerĂa utiliza mĂŠtodos de las ciencias VRFLDOHV \ SVLFROyJLFDV RWUD SDUWH HPSOHD PHGLFLRQHV Ă&#x20AC;VLROyJLFDV HQ OD SUiFWLFD FOtQLFD /DV YDULDEOHV Ă&#x20AC;VLROyJLFDV SUHVHQWDQ XQ DEDQLFR GH FDUDFWHUtVWLFDV GLIHUHQWHV \ GHEHQ PHGLUVH FRQ LQVWUXPHQWRV H[DFWRV \ DSURSLDGRV (V PX\ LPSRUWDQWH HYDOXDU OD YDOLGH] \ Ă&#x20AC;DELOLGDG GH OD PHGLFLyQ DVt FRPR UHVSHWDU WRGDV las consideraciones ĂŠticas. En cualquier tipo de investigaciĂłn es importante tener claro lo que debe medirse, por quĂŠ debe medirse y como puede hacerse de la mejor manera posible.
FAECAP
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$QiOLVLV HVWDGtVWLFR \ WUDWDPLHQWR GH ORV GDWRV 5HSUHVHQWDFLRQHV JUiÂżFDV Jorge Luis GĂłmez GonzĂĄlez. SEMAP JosĂŠ MarĂa SantamarĂa GarcĂa. SEMAP
Con la metodologĂa cuantitativa, una vez obtenidos los datos de la investigaciĂłn, procederemos al anĂĄlisis estadĂstico de los mismos. Podemos considerar la estadĂstica como un mĂŠtodo de razonamiento que nos va a permitir el trabajo con variables. Estas han sido descritas en apartados anteriores y condicionarĂĄn las tĂŠcnicas estadĂsticas a utilizar. Cuando el contexto de estudio es la salud, los fenĂłmenos se caracterizan por su variabilidad. La EstadĂstica es una disciplina que se encarga, fundamentalmente, de tres aspectos: descriptivo, probabilĂstico e inferencial. El primero de ellos estĂĄ relacionado con la recogida sistemĂĄtica y ordenada asĂ como la presentaciĂłn de los datos relacionados con un fenĂłmeno que presenta variabilidad. El siguiente aspecto, el probabilĂstico, tiene como REMHWLYR GHGXFLU ODV OH\HV TXH ULJHQ HVRV IHQyPHQRV SDUD Ă&#x20AC;QDOPHQWH SRGHU KDFHU SUHYLVLRQHV VREUH ORV PLVPRV y obtener conclusiones que nos permitan tomar asĂ las decisiones pertinentes. De esto Ăşltimo se encarga la estadĂstica inferencial.
ESTADĂ?STICA DESCRIPTIVA &RPR VH KD FRPHQWDGR FRQ DQWHULRULGDG HO WLSR GH YDULDEOH LQĂ X\H HQ HO DQiOLVLV HQ HO WUDWDPLHQWR \ HQ OD UHpresentaciĂłn de los datos tras su estudio. En el caso de las YDULDEOHV FXDOLWDWLYDV tenemos varias posibilidades para expresar los resultados obtenidos. Podemos presentarlos como frecuencia absoluta, que expresa mediante un nĂşmero entero positivo el total de casos de las distintas categorĂas de una variable, como proporciĂłn o como porcentaje. Ante un hipotĂŠtico estudio sobre la percepciĂłn que tienen los usuarios acerca del cansancio sentido en el desempeĂąo del rol de cuidador, podemos obtener los siguientes resultados:
7DEOD , )UHFXHQFLD DEVROXWD \ UHODWLYD GH OD SHUFHSFLyQ GHO FDQVDQFLR GHO URO GH FXLGDGRU *5$'2 '( &$16$1&,2 (1 (/ '(6(03(f2 '(/ 52/ '( &8,'$'25
56
)5(&8(1&,$ $%62/87$
)5(&8(1&,$ 5(/$7,9$
EXTREMADAMENTE ALTO
6
4
MUY ALTO
21
14
ALTO
60
40
MEDIO
45
30
BAJO
9
6
MUY BAJO
6
4
PRĂ CTICAMENTE NULO
3
2
150
100
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
Si la expresiĂłn a utilizar es en forma de proporciĂłn, pero ademĂĄs tenemos en cuenta un periodo de tiempo, estaremos hablando de tasas (incidencia de 'HVHTXLOLEULR QXWULFLRQDO por defecto en el aĂąo 2008 por cada 1000 sujetos en una poblaciĂłn determinada). TambiĂŠn podemos acudir a las razones (o ratios) para expresar ciertos datos (p.ej., enfermeras por cada 100.000 habitantes). /DV UHSUHVHQWDFLRQHV JUiĂ&#x20AC;FDV WDPELpQ SXHGHQ VHU YDULDGDV HO GLDJUDPD GH EDUUDV Ă&#x20AC;JXUD QRV PXHVWUD OD frecuencia absoluta anteriormente incluida en la tabla I. AdemĂĄs de disponerlas en sentido vertical y horizontal, las distintas aplicaciones informĂĄticas permiten mostrarlas en forma de barras apiladas o presentar distintas variables mediante un diagrama de barras acumuladas. Estas posibilidades pueden ampliarse con diagramas de sectores o circulares, ĂĄreas, polĂgonos de frecuencia, etc.
80 60 40 20 0
Extremadamente alto
Alto
Pr ĂĄc tic a.
M uy
ba jo
jo Ba
M ed io
Al to
Ex tr em ad . M uy al to
Muy alto
)LJXUD 5HSUHVHQWDFLyQ JUiĂ&#x20AC;FD PHGLDQWH XQ GLDJUDPD GH EDUUDV \ GLDJUDPD FLUFXODU R GH VHFWRUHV
En el caso de las variables cuantitativas se recurre a las medidas de SRVLFLyQ FHQWUDO y a las PHGLGDV GH GLVSHU VLyQ Las primeras sitĂşan un valor mĂĄs o menos alejado de algunos valores que, de alguna manera, representan a toda la muestra. Los mĂĄs frecuentes son la media, la moda y la mediana. La media aritmĂŠtica se calcula usando todos los valores y dividiendo ese resultado por el nĂşmero de observaciones. Aunque es una de las medidas de posiciĂłn central mĂĄs utilizadas, los valores extremos pueden hacer que se desplace. De esta manera, si observamos la glucemia en ayunas de veinte personas adultas podemos encontrar datos distribuidos siguiendo una curva normal. Ahora bien, si algunos de los resultados son muy extremos (por HMHPSOR XQ SDU GH SHUVRQDV FRQ PiV GH PJ GO OD PHGLD VH GHVSOD]DUi KDFLD HVRV YDORUHV GH PDQHUD VLJQLĂ&#x20AC;cativa cuando en realidad eso no serĂa del todo representativo. En las tablas incluidas a continuaciĂłn podemos ver la diferencia de la media solo introduciendo un dato extremo entre los veinte:
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0
Medida muestra A: 101,50
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0
Medida muestra B: 80,95
La mediana, o valor que deja la mitad de las observaciones ordenadas por encima y la otra mitad por debajo, nos darĂa el mismo valor: 78mg/dl. Aunque esta menor sensibilidad a los valores extremos y la posibilidad de utilizarla con valores ordinales son claras ventajas, las limitaciones en su uso matemĂĄtico son muchas. La moda se corresponde con el valor observado de manera mĂĄs frecuente. En el ejemplo propuesto anteriormente son dos los valores mĂĄs frecuentes: 67 y 78 mg/dl. No siempre existe una moda y, al igual que sucedĂa con las mediana, la posibilidades matemĂĄticas son muy limitadas.
FAECAP
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En la prĂĄctica clĂnica, al menos para aquellas personas que trabajen en la atenciĂłn a niĂąos, es muy habitual la utilizaciĂłn de los percentiles. No tenemos mĂĄs que recordar las tablas de crecimiento de niĂąos de 0 a 2 aĂąos y de 2 a 14 aĂąos segĂşn sexo, donde se valoran la variable peso y estatura respecto a la edad. Esta medida de posiciĂłn consiste en dividir la muestra observada en 100 partes iguales, de tal manera que si uno de los casos estĂĄ en el SHUFHQWLO VLJQLĂ&#x20AC;FD TXH HO GH ORV GDWRV REWHQLGRV HVWi SRU GHEDMR GH HVWH FDVR \ HO SRU HQFLPD 7DPELpQ es frecuente en estadĂstica la utilizaciĂłn de los cuartiles, o lo que es lo mismo, la divisiĂłn en cuatro partes de la muestra (primer, segundo, tercer y cuarto cuartil). Otras veces nos interesarĂĄ conocer, ante una distribuciĂłn determinada de una muestra de un fenĂłmeno concreto, no solo las medias de posiciĂłn, sino tambiĂŠn lo dispersa que estĂĄ la muestra respecto a esas medidas. Ese cĂĄlculo lo haremos con las medidas de dispersiĂłn. Una de las mĂĄs sencillas es el rango o recorrido. En el ejemplo de las medias de glucemia, el rango estarĂa comprendido entre 59 y 130 en la muestra A y entre 59 y 470 en la muestra B. Como podemos observar, de esta manera se hace patentes los valores extremos de las muestras tomadas. Conceptualmente muy cercana a esta medida encontramos el rango intercuartĂlico que incluye el 50% de las observaciones, concretamente aquellas comprendidas entre el percentil 25 y el 75. Otras medidas de dispersiĂłn posibles son la desviaciĂłn media, la variancia y la desviaciĂłn estĂĄndar, siendo esta Ăşltima una de las de mayor relevancia en los cĂĄlculos estadĂsticos. La desviaciĂłn media se calcula realizando la diferencia de cada uno de los valores absolutos respecto a la media. LĂłgicamente la suma de estas desviaciones es cero, pero obviando el signo, nos puede orientar acerca a de la dispersiĂłn de la distribuciĂłn. Para evitar los problemas derivados del signo, utilizaremos la variancia que eleva los YDORUHV DO FXDGUDGR &XDQGR VH UHĂ&#x20AC;HUH D XQD PXHVWUD GH YDORUHV VH UHSUHVHQWD SRU V \ VH FDOFXOD GLYLGLHQGR OD suma de las desviaciones al cuadrado entre (n-1), cantidad a la que se denomina grados de libertad. Las unidades en la que se expresa la variancia estĂĄn elevadas al cuadrado. Para evitar manejar unidades de este tipo, se utiliza la desviaciĂłn estĂĄndar o desviaciĂłn tĂpica, que es la raĂz cuadrada de la varianza. Esta medida es interesante por su utilizaciĂłn en cĂĄlculos estadĂsticos. Si lo que queremos calcular es la variaciĂłn entre dos distribuciones, no podemos comparar sus Desviaciones EstĂĄndar ya que pueden tener unidades diferentes o se haberse calculado respecto a medias diferentes. Para UHDOL]DU GLFKD FRPSDUDFLyQ HV QHFHVDULR DFXGLU DO FRHĂ&#x20AC;FLHQWH GH YDULDFLyQ GH 3HDUVRQ TXH VH FDOFXOD GLYLGLHQGR la DesviaciĂłn EstĂĄndar entre la media y se multiplica por 100. En este caso hemos resulto los dos problemas PHQFLRQDGRV DQWHULRUPHQWH VH KDQ VLPSOLĂ&#x20AC;FDGR ODV XQLGDGHV \ VH KD WHQLGR HQ FXHQWD ODV PHGLDV D SDUWLU GH ODV cuales se ha calculado cada una de las desviaciones. /DV UHSUHVHQWDFLRQHV JUiĂ&#x20AC;FDV GH ORV GDWRV FXDQWLWDWLYRV VRQ YDULDGDV (O KLVWRJUDPD HV XQD GH ODV PiV XWLOL]DGDV (Q OD Ă&#x20AC;JXUD LQFOXLPRV XQ JUiĂ&#x20AC;FR GH HVWH WLSR DSOLFDGR D ORV GRV HMHPSORV DQWHULRUHV
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)LJXUD 5HSUHVHQWDFLyQ JUiĂ&#x20AC;FD PHGLDQWH XQ KLVWRJUDPD
6L FRQWDPRV FRQ HO DSR\R GH XQD DSOLFDFLyQ LQIRUPiWLFD SDUD OD UHSUHVHQWDFLyQ JUiĂ&#x20AC;FD ODV SRVLELOLGDGHV GH RSWDU SRU XQ WLSR GH JUiĂ&#x20AC;FR \ RWUR VHUiQ PiV R PHQRV DPSOLDV (QWUH ODV PiV FRPXQHV HVWiQ DGHPiV GHO KLVWRJUDPD mencionado anteriormente (en dos o tres dimensiones), el polĂgono de frecuencias (o lĂneas), ĂĄreas, sectores, mĂĄximos y mĂnimos, pirĂĄmides de poblaciĂłn, diagramas de caja. Este Ăşltimo tambiĂŠn es muy utilizado y representa un rectĂĄngulo cuyos lĂmites son el percentil 25 y el 75 (los cuartiles primero y tercero). En el interior de OD FDMD VH VHxDOD OD PHGLDQD FRQ XQD OtQHD TXH OD GLYLGH (Q OD Ă&#x20AC;JXUD HQ OD PXHVWUD HQ OD TXH HQFRQWUDPRV XQ YDORU H[WUHPR PX\ GLIHUHQWH DO UHVWR GH YDORUHV OR VDFD IXHUD GHO JUiĂ&#x20AC;FR \ OR LQGLFD FRQ HO Q~PHUR GH PHGLFLyQ (20). De la caja sobresalen unas lĂneas hacia abajo y hacia arriba indicando el mĂĄximo y mĂnimo de los valores de la variable.
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
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GLUCEMIA 2
GLUCEMIA
)LJXUD 5HSUHVHQWDFLyQ JUiĂ&#x20AC;FD PHGLDQWH XQ JUiĂ&#x20AC;FR GH FDMDV
ESTADĂ?STICA PROBABILĂ?STICA Como hemos expresado con anterioridad, las situaciones presentes en ciencias de la salud son de carĂĄcter aleatorio y no determinista. AsĂ, en disciplinas como la fĂsica o la quĂmica, al repetir un experimento bajo las mismas condiciones, los resultados son iguales; no sucede asĂ en las ciencias de la salud donde las situaciones son aleatorias y, a pesar de repetir un fenĂłmeno bajo circunstancias iguales, no da los mismos resultados. Aunque esto es XQD GLĂ&#x20AC;FXOWDG VL HQFRQWUDPRV FLHUWD UHJXODULGDG HVWDGtVWLFD DO UHSHWLU HO H[SHULPHQWR HQ ODV PLVPDV FRQGLFLRQHV sĂ podremos predecir el resultado de un conjunto de experimentos aunque no de situaciones individuales. En el caso de las variables biolĂłgicas continuas, es muy frecuente que la distribuciĂłn de la probabilidad siga una FXUYD GH WLSR QRUPDO R JDXVVLDQD 6X IRUPD FRPR VH SXHGH DSUHFLDU HQ OD Ă&#x20AC;JXUD HV DFDPSDQDGD \ HV XQLPRGDO (y el valor mĂĄs repetido coincide con la media y mediana) y simĂŠtrica. Esta curva no llega nunca a cortar el eje XX´ y se extiende desde +Â&#x2019; hasta -Â&#x2019;. (Q OD GLVWULEXFLyQ QRUPDO FX\D GHVYLDFLyQ HVWiQGDU GHQRPLQDUHPRV ĹŽ \ Â&#x2014; D OD PHGLD XQ GHO iUHD HVWi HQ FRPSUHQGLGD HQWUH Â&#x201C;ĹŽ PiV PHQRV XQD GHVYLDFLyQ HVWiQGDU \ HO HQ Â&#x201C; ĹŽ
95%
68%
)LJXUD &XUYD QRUPDO R FXUYD GH JDXVV
Para manejar las distribuciones normales, ya que cada una puede tener su media y su DE, se procede a realizar XQD WLSLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH WDO PDQHUD TXH OD GLVWULEXFLyQ QRUPDO WLSR WLHQH GH PHGLD \ GH '( UHSUHVHQWDGD KDELWXDOmente por la letra Z. De esta manera, el valor de Z asociado a un valor concreto de una variable nos va a indicar cuantas Desviaciones EstĂĄndar se aleja de la media de la distribuciĂłn. Esta transformaciĂłn se realiza a travĂŠs de OD IRUPXOD ] [ Â&#x2014; '([ Si estamos analizando una muestra de 100 personas que tienen una edad media de 50 aĂąos y una desviaciĂłn estĂĄndar de 5 aĂąos y queremos conocer quĂŠ proporciĂłn de individuos tienen un valor superior a 60 aĂąos, el cĂĄlculo VHUi YDORU WLSLĂ&#x20AC;FDGR Z= (60-50) / 5 = 2. Para un valor de z=2, el valor es 0.0228 o del 2.28%. Este cĂĄlculo se puede realizar a travĂŠs de diversas tablas en las que, a partir de un valor de z, indican el ĂĄrea incluida desde 0 a z en una curva normal WLSLĂ&#x20AC;FDGD
FAECAP
59
ESTADĂ?STICA INFERENCIAL (Q OD UHDOL]DFLyQ GH HVWXGLRV GH FDUiFWHU FXDQWLWDWLYR \ DQWH OD GLĂ&#x20AC;FXOWDG SDUD DQDOL]DU OD GLVWULEXFLyQ GH XQD variable en la poblaciĂłn y calcular asĂ parĂĄmetros como media, mediana, etc., se suele recurrir a la toma de muestras, lo mĂĄs representativas posibles, de dicha poblaciĂłn. A las cantidades obtenidas mediante este cĂĄlculo se les denomina estadĂsticos y nos van a permitir estimar el parĂĄmetro de la poblaciĂłn total. De alguna manera, el dato conseguido en la muestra lo inferimos al conjunto de la comunidad y las conclusiones extraĂdas para dicha muestra serĂĄn validas para el total de la poblaciĂłn. El tamaĂąo y la representatividad de la muestra es otro de los aspectos relevantes en la estimaciĂłn de parĂĄmetros. El muestreo tiene por objeto estimar el valor de una determinada variable (parĂĄmetro) en una poblaciĂłn utilizanGR HO PHQRU Q~PHUR SRVLEOH GH REVHUYDFLRQHV HVWR ~OWLPR SRU PRWLYRV GH HĂ&#x20AC;FLHQFLD 6H HVWXGLD VROR XQD GH ODV SRVLEOHV \ SUiFWLFDPHQWH LQĂ&#x20AC;QLWDV PXHVWUDV TXH SXHGHQ REWHQHUVH HQ OD SREODFLyQ GH UHIHUHQFLD (Q FDGD XQD de ellas, la variable que interesa medir puede presentar valores diferentes simplemente por el azar. Las distintas tĂŠcnicas de la estadĂstica inferencial se basan en esta variabilidad inherente al muestreo; dicha variabilidad UHVSRQGH D OH\HV FRQRFLGDV \ SXHGH VHU FXDQWLĂ&#x20AC;FDGD Para continuar la explicaciĂłn de la estadĂstica inferencial vamos a partir de un ejemplo: Ante el diagnĂłstico enfermero &DQVDQFLR HQ HO GHVHPSHxR GHO URO GH FXLGDGRU queremos estimar la edad media de edad de las personas con este problema en una comunidad autĂłnoma. Tomamos una muestra de 49 individuos donde la edad media es 53 aĂąos y la desviaciĂłn tĂpica es 7 aĂąos. Como hemos comentado anteriormente, esta es una muestra de las muchas posibles. De hecho si siguiĂŠramos tomando muestras al azar (de forma aleatoria) las medias de esas muestras seguirĂan una distribuciĂłn normal si la variable sigue una distribuciĂłn normal en la poblaciĂłn de origen o si, teniendo en cuenta la teorĂa central de lĂmite, el tamaĂąo de las muestras supere los 30 individuos.
Siguiendo el caso planteado podremos tener una cantidad muy elevada de muestras de 49 individuos (cada una con su media X ). La distribuciĂłn de las medias muestrales tiene dos caracterĂsticas principales: Â&#x2021;
6X PHGLD HV LJXDO D OD PHGLD GH OD SREODFLyQ Â&#x2014; GH OD TXH SURFHGHQ ODV PXHVWUDV
Â&#x2021;
En el caso de la distribuciĂłn normal de medias, la DE (DesviaciĂłn EstĂĄndar propia de la distribuciĂłn una muestra de valores individuales) se corresponde con el concepto de Error EstĂĄndar de la Media (EEM). Esta caracterĂstica, de la misma manera que sucedĂa con la DE, tiene la propiedad de mantener el 95% GH ODV PHGLDV HQWUH GRV ((0 (O YDORU GH ((0 HV ĹŽ ÂĽQ
8Q FRQFHSWR EiVLFR UHODFLRQDGR FRQ OD HVWDGtVWLFD LQIHUHQFLDO HV HO LQWHUYDOR GH FRQĂ&#x20AC;DQ]D 3DUD UHDOL]DU XQD HVtimaciĂłn de los parĂĄmetros poblacionales a partir de los valores de la variable de interĂŠs (la edad en el ejemplo incluido anteriormente) se deberĂĄn realizar dos tipos de estimaciones: Â&#x2021;
EstimaciĂłn puntual de los parĂĄmetros poblaciones a partir de la media y de la desviaciĂłn estĂĄndar de la muestra. En ejemplo en el que tenĂamos una muestra de 49 personas con una edad media de 53 aĂąos \ XQD '( GH DxRV HV HVWD ~OWLPD OD PHMRU HVWLPDFLyQ SRVLEOH GH ĹŽ SRU OR TXH HO ((0 HV ÂĽ DxR
Â&#x2021;
/D VHJXQGD HVWLPDFLyQ HV OD PHGLGD GH OD SUHFLVLyQ PHGLDQWH HO FiOFXOR GHO LQWHUYDOR GH FRQĂ&#x20AC;DQ]D Para ello y, teniendo en cuenta que en el intervalo comprendido entre 2 EEM (recordemos que sigue una distribuciĂłn normal) se encuentran el 95% de las medias de las muestras (y por lo tanto de la media SREODFLRQDO SRGHPRV DĂ&#x20AC;UPDU TXH Â&#x2014; X ÂąZĹ&#x17E; ((0 GHĂ&#x20AC;QH ORV OtPLWHV HQWUH ORV TXH VH HQFXHQWUD OD PHGLD GH OD SREODFLyQ FRQ XQ LQWHUYDOR GH FRQĂ&#x20AC;DQ]D GHO 7HQLHQGR HQ FXHQWD TXH HO YDORU GH = QR HV sino 1.96, el intervalo quedarĂa de la siguiente manera: 53Âą1.96*1 con el lĂmite inferior en 51,04 y el superior en 54,96.
Si hablamos de variables cualitativas (no cuantitativas como era el caso anterior de la edad) el cĂĄlculo del IC deberĂa basarse en la distribuciĂłn binomial. Ahora bien, en el caso en el que el resultado de multiplicar de n (nĂşmero de individuos de la muestra) por p (proporciĂłn observada en la muestra) sea superior a 5, se puede hacer una aproximaciĂłn a la normal, aunque en lugar de utilizar el tĂŠrmino EEM, la denominaciĂłn serĂĄ EEP (Error EsWiQGDU GH OD 3URSRUFLyQ \ VX FiOFXOR VH REWLHQH GH OD VLJXLHQWH PDQHUD ((3 ÂĽ S S
Q 5HWRPDQGR HO HMHPSOR anterior de personas diagnosticadas de &DQVDQFLR HQ HO GHVHPSHxR GHO URO GH FXLGDGRU encontramos que hay 35 personas (70%) como Ăşnicas persona cuidadoras del dependiente, de las 50 presentes en la muestra. En este caso el producto n*p es 50*0.70 y 50*0.30, superior a 5 en cualquiera de las dos situaciones. En este caso la fĂłrmula que nos permite hallar el IC es p Âą ZĹ&#x17E; ((3 TXH DSOLFDGR DO FDVR VH REWLHQH Â&#x201C; ÂĽ
FRQ XQ UHVXOWDGR Ă&#x20AC;QDO GH XQ ,&
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
2WUR GH ORV DVSHFWRV UHOHYDQWHV PX\ UHODFLRQDGR FRQ HO LQWHUYDOR GH FRQĂ&#x20AC;DQ]D HV HO FRQWUDVWH GH KLSyWHVLV. En los estudios realizados en ĂĄmbito de la salud es muy habitual el establecimiento de KLSyWHVLV (o predicciones a priori) sobre cuĂĄl serĂĄ el resultado al aplicar una medida terapĂŠutica o preventiva sobre un grupo de sujetos. 3RVWHULRUPHQWH \ FRQ OD LQWHQFLyQ GH FRQWUDVWDU ORV GDWRV SRGUHPRV UHDOL]DU XQDV SUXHEDV GH VLJQLĂ&#x20AC;FDFLyQ HVtadĂstica. /DV SUXHEDV HVWDGtVWLFDV HVWiQ RULHQWDGDV D YHULĂ&#x20AC;FDU OD IDOVHGDG R YHUDFLGDG GH OD KLSyWHVLV HVWDGtVWLFD (VWD hipĂłtesis que vamos a contrastar se denomina hipĂłtesis nula (H0 'H IRUPD VLPXOWiQHD GHĂ&#x20AC;QLPRV OD KLSyWHVLV complementaria a la anterior, denominada hipĂłtesis alternativa (H1 Ăł Ha). Como tal no estĂĄ sometida a prueba, pero resultarĂĄ la mĂĄs verosĂmil en caso de rechazar la hipĂłtesis nula. El contraste de hipĂłtesis, despuĂŠs de plantear H0, se calcularĂĄ mediante la prueba estadĂstica mĂĄs adecuada al WLSR GH YDULDEOH \ VLWXDFLyQ SDUD FDOFXODU OD SUREDELOLGDG JUDGR GH VLJQLĂ&#x20AC;FDFLyQ HVWDGtVWLFD GH TXH ORV UHVXOWDdos observados puedan ser debidos al azar, partiendo de que H0 fuera cierta. Si dicha probabilidad es menor de 0,05, consideramos que la hipĂłtesis nula es muy probablemente falsa ya que se ha encontrado una diferencia HVWDGtVWLFDPHQWH VLJQLĂ&#x20AC;FDWLYD
7DO \ FRPR YLHQH GHVFULWR HQ ORV PDQXDOHV VRQ YDULRV ORV VLJQLĂ&#x20AC;FDGRV TXH SXHGH WHQHU OD H[SUHVLyQ ´UHVXOWDGR HVWDGtVWLFDPHQWH VLJQLĂ&#x20AC;FDWLYRÂľ 1.
Rechazo de la H0 (o expresado de otra manera, se rechaza la H0 de que no existe diferencia).
2.
AceptaciĂłn de H1 (se acepta la H1 de que existe diferencia).
3.
([LVWH VXĂ&#x20AC;FLHQWH HYLGHQFLD SDUD GXGDU GH OD +
4.
El resultado obtenido no es compatible con H0.
5.
Es improbable que el resultado obtenido sea debido al azar.
6.
Las variaciones debidas al muestreo no bastan para explicar el resultado obtenido.
Para ilustrar estos conceptos vamos a recurrir nuevamente a los ejemplos. Partimos de un ensayo de tipo preventivo en el que vamos a aplicar dos medidas diferentes para disminuir el nivel de ansiedad ante una intervenciĂłn quirĂşrgica programada. El grupo A va a tener dos sesiones grupales dirigidas por una enfermera y el grupo B tendrĂĄ dos sesiones de carĂĄcter individual dirigidas tambiĂŠn por una enfermera. En ambos casos se pretende ofrecer informaciĂłn sobre la operaciĂłn, resolver dudas y proponer tĂŠcnicas de relajaciĂłn. Dividimos al azar a los 80 pacientes participantes en el estudio en dos grupos de 40 individuos. Tras la intervenFLyQ TXLU~UJLFD OD FDQWLGDG GH SHUVRQDV GHO JUXSR $ TXH FDOLĂ&#x20AC;FDURQ VX QLYHO GH DQVLHGDG FRPR EDMR R PX\ EDMR fue de 28 personas (70%), mientras que en el grupo A, el resultado fue de 18 personas (45%). La aplicaciĂłn de la prueba estadĂstica adecuada nos da valores de p LQIHULRUHV D (VWR VLJQLĂ&#x20AC;FD TXH HV LPSUREDEOH REWHQHU HVWRV resultados en el caso de que no haya diferencia. Expresado de otra manera, es muy improbable que la medida SUHYHQWLYD DSOLFDGD DO JUXSR $ KD\D VLGR PHMRU SRU D]DU TXH OD GHO JUXSR % SHUR QR VLJQLĂ&#x20AC;FD TXH QHFHVDULDPHQWH VHD PHMRU VROR VLJQLĂ&#x20AC;FD TXH HQ HVWH FDVR SDUWLFXODU DPERV JUXSRV KDQ REWHQLGR UHVXOWDGRV VLJQLĂ&#x20AC;FDWLYDPHQWH diferentes. ÂżQuĂŠ hubiese pasado si los resultados hubiesen sido en el grupo A 22 personas (55%) y el grupo B se hubiese mantenido con el mismo porcentaje? Que la p REWHQLGD VHULD PXFKR PD\RU GH \ SRGUtDPRV DĂ&#x20AC;UPDU TXH HQ XQ porcentaje elevado, un resultado diferente entre ambos grupos se podrĂa deber al azar. ¢48e 48(5(026 '(&,5 &8$1'2 +$%/$026 '( (5525 Ĺ < (5525 Ĺ&#x201A;" (O HUURU Ĺ&#x17E; HV WDPELpQ GHQRPLQDGR HUURU WLSR , \ FRQVLVWH HQ FRQFOXLU TXH KD\ GLIHUHQFLDV HQ XQ HVWXGLR FXDQGR HQ realidad no las hay (rechazar H0 cuando es cierta). Este error es medido por p, de tal manera que cuando decimos que p es igual a 0.05 estamos diciendo que hay una probabilidad del 5% de cometer este error (y que por lo tanto las diferencias hayan sido debidas al azar). (Q HO FDVR GH TXH QR VH HQFXHQWUHQ GLIHUHQFLDV HVWDGtVWLFDPHQWH VLJQLĂ&#x20AC;FDWLYDV \ SRU OR WDQWR QR VH UHFKDFH +0) SHUR HQ UHDOLGDG VL ODV KD\ VH OH GHQRPLQD HUURU Ĺ&#x; R HUURU WLSR ,, (O YDORU FRPSOHPHQWDULR GH HVWH HUURU R OR TXH HV OR PLVPR Ĺ&#x; VH OH GHQRPLQD SRWHQFLD R SRGHU HVWDGtVWLFR (VWD PHGLGD HV LQWHUHVDQWH \D TXH QRV LQGLFD OD capacidad que tiene la prueba para detectar una diferencia cuando ĂŠsta existe en realidad. Cuanto mayor es la muestra y mayor es la diferencia entre muestras comparadas, menor es este tipo de error.
FAECAP
61
ÂżCUĂ LES SON LAS PRUEBAS ESTADĂ?STICAS A APLICAR EN CADA CASO? Son varias las posibilidades desarrolladas en los distintos manuales pero, las mĂĄs habituales son: (Q HO FDVR GH ODV SURSRUFLRQHV WHQHPRV GRV SRVLELOLGDGHV Dos grupos: Â&#x2021;
Independientes: &KL FXDGUDGR, = GH FRPSDUDFLyQ GH SURSRUFLRQHV o 3UXHED GH )LVKHU (frecuencias pequeĂąas).
Â&#x2021;
Apareados: 3UXHED GH 0F1HPDU
Tres grupos o mĂĄs: Â&#x2021;
Independientes: &KL FXDGUDGR
Â&#x2021;
Apareados 4 GH &RFKUDQ
(Q OD FRPSDUDFLyQ GH PHGLDV \ GDWRV RUGLQDOHV Dos grupos: Â&#x2021;
Independientes con mĂĄs de 30 individuos (paramĂŠtrico): W GH VWXGHQW. En caso de ser menor o igual a 30 (no paramĂŠtrico), W GH 6WXGHQW si la distribuciĂłn es normal y 8 GH 0DQQ :KLWQH\ si no es normal.
Â&#x2021;
Apareados: MĂĄs de 30 individuos (paramĂŠtrico) W GH 6WXGHQW DSDUHDGD y si es menor o igual a 30 (no paramĂŠtrico), W DSDUHDGD si la distribuciĂłn es normal y 6LJQR 5DQJR GH :LOFR[RQ si no lo es.
Tres o mĂĄs grupos: Â&#x2021;
Independientes: Si la distribuciĂłn es normal (paramĂŠtrico) $129$ y si no lo es (no paramĂŠtrico) .UXVNDO :DOOLV
Â&#x2021;
Apareados: Si la distribuciĂłn es normal $129$ GH PHGLGDV UHSHWLGDV (paramĂŠtrico) y si no lo es (no paramĂŠtrico) )ULHGPDQ
Las p obtenidas tras realizar los cĂĄlculos anteriormente mencionados son relevantes especialmente desde el SXQWR GH YLVWD HVWDGtVWLFR SHUR KD\ TXH VHU SUXGHQWHV HQ VX PDQHMR LQWHUSUHWDFLyQ \ WRPD GH GHFLVLRQHV Ă&#x20AC;QDOHV Probablemente el hecho de obtener una p de 0.055 respecto a una de 0,045 no deberĂa tampoco hacernos rechazar o aceptar determinados tratamientos. No hemos de olvidar que, especialmente en el caso de comparaciones GH PXHVWUDV SHTXHxDV UHVXOWDGRV TXH HQ SULPHUD LQVWDQFLD QR VRQ VLJQLĂ&#x20AC;FDWLYRV DO DXPHQWDU OD PXHVWUD Vt DFDEDQ VLpQGROR (VWDV VLWXDFLRQHV QRV GHEHQ KDFHU UHĂ H[LRQDU DFHUFD GH OD LQIDOLELOLGDG GH ORV FiOFXORV HVWDGtVWLFRV y sobre lo imprescindible que es tener en cuenta otros factores en la toma de decisiones clĂnicas o preventivas.
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
3.3. VARIABLES Â&#x2021;
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3.4. INSTRUMENTOS DE RECOGIDA DE DATOS: CUESTIONARIOS Y ENCUESTAS Â&#x2021;
Abraira V. Material docente de la unidad de la unidad de bioestadĂstica clĂnica. Hospital Universitario RamĂłn y Cajal. Comunidad de Madrid. Disponible en: www.hrc.es/investigacion/bioest/M_docente. html ArgimĂłn PallĂĄs JM, JimĂŠnez Villa J. MĂŠtodos de InvestigaciĂłn clĂnica y epidemiolĂłgica. Ed. Elsevier (3ÂŞ ediciĂłn). Barcelona, 2009. Bisquerra R. IntroducciĂłn a la estadĂstica aplicada en la investigaciĂłn educativa. Ed. PPU (Promociones Publicaciones Universitarias). Barcelona, 1987.
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FAECAP
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3.5. ANĂ LISIS ESTADĂ?STICO Y TRATAMIENTO DE LOS DATOS. REPRESENTACIONES GRĂ FICAS.
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JarrĂn Vera I, HernĂĄndez-Aguado I. IntroducciĂłn a los mĂŠtodos estadĂsticos. EstadĂstica Descriptiva. Probabilidad. En: HernĂĄndez-Aguado I, Gil de Miguel A, Delgado RodrĂguez M, Bolumar Montrull F. Manual de epidemiologĂa y salud pĂşblica: para licenciaturas y diplomaturas en ciencias de la salud. Madrid: MĂŠdica-panamericana; 2005.
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JarrĂn Vera I, HernĂĄndez-Aguado I. Inferencia estadĂstica. Medias y proporciones. EstadĂstica Descriptiva. Probabilidad. En: HernĂĄndez-Aguado I, Gil de Miguel A, Delgado RodrĂguez M, Bolumar Montrull F. Manual de epidemiologĂa y salud pĂşblica: para licenciaturas y diplomaturas en ciencias de la salud. Madrid: MĂŠdica-panamericana; 2005.
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
5HVXOWDGRV 'LVFXVLyQ \ FRQFOXVLRQHV 'LIXVLyQ DRA. Mยช DOLORES GONZร LEZ DE HARO. PROFESORA TITULAR DE UNIVERSIDAD. DEPARTAMENTO DE ENFERMERร A. UNIVERSIDAD DE HUELVA.
โ El estilo de nuestro trabajo serรก genuinamente didรกctico: sobrio, sencillo, sin afectaciรณn y sin acusar otras preocupaciones que el orden y la claridadโ (Santiago Ramรณn y Cajal (1852-1934): discurso de ingreso n la Real Academia de las Ciencias Exactas, Fรญsicas y Naturales en 1897)
Los apartados correspondientes a los resultados, discusiรณn y conclusiones de una investigaciรณn deben estar bien cohesionados y estar basados en los objetivos y/o hipรณtesis que se han formulado.
OBJETIVOS
HIPร TESIS
RESULTADOS
DISCUSIร N
CONCLUSIONES
LOS RESULTADOS Los resultados constituyen uno de los apartados fundamentales del informe de investigaciรณn. Representan el resumen de la autรฉntica contribuciรณn del estudio. Responde a las preguntas ยฟquรฉ se encontrรณ en el estudio realizado y cuรกles son los hallazgos principales? En este sentido, hay que presentar dichos hallazgos en funciรณn de los objetivos y/o las hipรณtesis que se formularon, de una forma ordenada, siguiendo la misma secuencia que en el apartado de material y mรฉtodos. ยข4Xp FRQWHQLGRV GH OD LQYHVWLJDFLyQ VH UHร HMDUiQ HQ HO DSDUWDGR GH UHVXOWDGRV" ย
Se presentarรกn todos los hallazgos relevantes y pertinentes a los objetivos y/o hipรณtesis del estudio con un orden lรณgico.
ย
6X FRQWHQLGR KD GH VHU H[KDXVWLYR FDSD] GH MXVWLร FDU \ VXVWHQWDU VXร FLHQWHPHQWH ODV FRQFOXVLRQHV
ย
6H SUHVHQWDUiQ ORV GDWRV UHFRSLODGRV \ DQDOL]DGRV HVSHFLร FDQGR ODV SUXHEDV HVWDGtVWLFDV XWLOL]DGDV VX YDORU JUDGRV GH OLEHUWDG \ QLYHO GH VLJQLร FDFLyQ
ยฟCร MO SE ESTRUCTURAN Y REDACTAN LOS RESULTADOS? La estructuraciรณn y la redacciรณn de los resultados estarรกn caracterizadas por el orden y la claridad. Si se trata de una investigaciรณn con estrategia metodolรณgica cuantitativa, se presentarรกn los hechos observados sin introducir las opiniones sobre los mismos. En aquellos estudios realizados bajo el paradigma cualitativo, los resultados tendrรกn carรกcter interpretativo, lo que no excluye el orden y la claridad.
FAECAP
65
En lĂneas generales se tendrĂĄn en cuenta los siguientes aspectos: Â&#x2021;
Preferentemente, se presentarĂĄ en forma de WH[WR \D TXH HV OD PDQHUD SULQFLSDO \ PiV HĂ&#x20AC;FLHQWH WHniendo en cuenta todas las variables seleccionadas. El estilo estarĂĄ caracterizado por la brevedad, la claridad, la precisiĂłn y el orden, evitando la redundancia, expresĂĄndose en tiempo pasado y citando WRGDV ODV WDEODV \ JUiĂ&#x20AC;FRV DVt FRPR VXV FRUUHVSRQGLHQWHV UHIHUHQFLDV ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FDV
Â&#x2021;
Las WDEODV \ JUiĂ&#x20AC;FRV se utilizarĂĄn como auxiliares del texto y deben reunir las siguientes condiciones: a. b. c. d. e. f.
CarĂĄcter autoexplicativo, es decir, no se requiere explicaciĂłn adicional para facilitar la comprensiĂłn de su contenido. Sencillez y fĂĄcil comprensiĂłn. TĂtulo breve y claro. Indicar fuente de origen de la informaciĂłn Las unidades de medida se situarĂĄn en el encabezamiento de las columnas. Deben permitir agregar informaciĂłn, no duplicarla ni ser redundantes.
LA DISCUSIĂ&#x201C;N (O DSDUWDGR GH GLVFXVLyQ UHVSRQGH D OD SUHJXQWD ¢FXiO HV HO VLJQLĂ&#x20AC;FDGR GH ORV KDOOD]JRV GH OD LQYHVWLJDFLyQ" (V una etapa especulativa y, por consiguiente, despuĂŠs de haber mostrado los hallazgos en el apartado de resultados, hay que GHVDJUHJDU esta informaciĂłn mediante un anĂĄlisis y reconstruirla como una entidad conceptual independiente a travĂŠs de la elaboraciĂłn de una sĂntesis y evaluaciĂłn que permita formular conclusiones (Burgos 5RGUtJXH] \ FRO SS (Q OD GLVFXVLyQ VH SRQHQ GH PDQLĂ&#x20AC;HVWR OD YDOLGH] LQWHUQD GLIHUHQFLDV REVHUvadas debidas a la intervenciĂłn de la variable independiente) y la validez externa o grado de generalizaciĂłn de los resultados de la investigaciĂłn. ÂżQUĂ&#x2030; SE PRETENDE CONSEGUIR EN EL CAPĂ?TULO DEDICADO A LA DISCUSIĂ&#x201C;N? Â&#x2021;
Interpretar los resultados de la investigaciĂłn.
Â&#x2021;
Mostrar claramente la validez interna y externa del estudio.
Â&#x2021;
Destacar las consecuencias teĂłricas y prĂĄcticas de los resultados.
Â&#x2021;
Proponer lĂneas o aspectos del tema estudiado en las que habrĂa que profundizar y seguir investigando.
Â&#x2021;
3RQHU GH PDQLĂ&#x20AC;HVWR ODV VLPLOLWXGHV \ GLIHUHQFLDV HQWUH ORV UHVXOWDGRV REWHQLGRV \ ORV GH RWUDV LQYHVWLJDFLRQHV DĂ&#x20AC;QHV
ÂżCĂ&#x201C;MO SE ELABORA LA DISCUSIĂ&#x201C;N?
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Â&#x2021;
El estilo serĂĄ DUJXPHQWDWLYR exponiendo de manera breve y clara el debate correspondiente y la conWURYHUVLD TXH SRQGUi GH PDQLĂ&#x20AC;HVWR OD YDOLGH] GH ORV UHVXOWDGRV OD LQQRYDFLyQ \ VX XWLOLGDG 6H UHGDFWDrĂĄ diferenciando lo que parece cierto, probable o tentativo, con un tono seguro pero sin triunfalismos.
Â&#x2021;
Se analizarĂĄn las evidencias mĂĄs relevantes sin reproducir nuevamente los hallazgos expuestos en el apartado de resultados.
Â&#x2021;
Se realizarĂĄ una ponderaciĂłn de las evidencias y los argumentos proponiendo una explicaciĂłn fundamentada.
Â&#x2021;
Se establecerĂĄ una relaciĂłn entre los resultados con las teorĂas subyacentes y con los hallazgos de HVWXGLRV DĂ&#x20AC;QHV (VWH DVSHFWR SXHGH FRQVLGHUDUVH FRPR OD VHJXQGD UHYLVLyQ ELEOLRJUiĂ&#x20AC;FD \D TXH OD SULmera se realizĂł en la introducciĂłn y en la elaboraciĂłn del marco teĂłrico de la investigaciĂłn (Burgos RodrĂguez, 1994, p. 331).
Â&#x2021;
Se valorarĂĄ el alcance de la investigaciĂłn en funciĂłn de las limitaciones de la misma.
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
LAS CONCLUSIONES Representa la respuesta a la pregunta inicial formulada en la investigaciĂłn y se apoya Ăntegramente en los resultados por lo que no es pertinente realizar juicios de valor que no estĂŠn apoyados en los hallazgos. 3XHGH FRQVWLWXLU XQ DSDUWDGR LQGHSHQGLHQWH R XQ DSDUWDGR Ă&#x20AC;QDO HQ HO FDStWXOR GH OD GLVFXVLyQ ÂżCĂ&#x201C;MO SE REDACTARĂ N LAS CONCLUSIONES? Â&#x2021;
Se basarĂĄn en los objetivos del estudio.
Â&#x2021;
6H H[SUHVDUiQ HQ WRQR DĂ&#x20AC;UPDWLYR FODUR GLUHFWR \ FRQFLVR VLQ UHGXQGDQFLDV QL UHSHWLFLRQHV
Â&#x2021;
(V LPSRUWDQWH FRQVWUXLU XQD UHGDFFLyQ FUHDWLYD TXH SRQJD GH PDQLĂ&#x20AC;HVWR OD REMHWLYLGDG GH ORV KHFKRV de la investigaciĂłn y que despierte el interĂŠs por los mismos.
LA DIFUSIĂ&#x201C;N DE LA INVESTIGACIĂ&#x201C;N /D FLHQFLD HQ JHQHUDO \ HVSHFtĂ&#x20AC;FDPHQWH HQ HO iPELWR GH (QIHUPHUtD WLHQH FRPR PHWD PHMRUDU OD 6DOXG GH ODV SHUVRQDV LQGLYLGXDO \ FROHFWLYDPHQWH D WUDYpV GH OD LQYHVWLJDFLyQ SXUD \ DSOLFDGD /D LGHQWLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH WHPDV R problemas de investigaciĂłn, la elecciĂłn de la estrategia metodolĂłgica y la manera en que se elaborarĂĄ el informe Ă&#x20AC;QDO FRQIRUPDQ ORV SLODUHV EiVLFRV GHO SURFHVR GH LQYHVWLJDFLyQ /D FRPXQLFDFLyQ FLHQWtĂ&#x20AC;FD HQ VX IRUPD RUDO \ HVFULWD FRQVWLWX\H XQD GH ODV HWDSDV IXQGDPHQWDOHV GH HVWH SURFHVR ¢3RU TXp HV WDQ LPSRUWDQWH HVWD HWDSD" (Q SULPHU OXJDU SRUTXH OD SURGXFFLyQ GHO FRQRFLPLHQWR FLHQWtĂ&#x20AC;FR SHUGHUtD VX HVHQFLD IXQGDPHQWDO HO VHUYLFLR D OD KXPDQLGDG (Q VHJXQGR OXJDU SRUTXH OD FRQWULEXFLyQ HVSHFtĂ&#x20AC;FD D OD FRPXQLGDG FLHQWtĂ&#x20AC;FD UHTXLHUH QHFHVDULDPHQWH GH XQD FRPXQLFDFLyQ HVFULWD FODUD \ YHUD] FDSD] GH SUHVHQWDU inequĂvocamente las evidencias o las dudas respecto a determinados temas relacionados con la praxis enfermera. Y, por Ăşltimo, seĂąalar que la investigaciĂłn implica un compromiso social que nos lleva a buscar la manera de hacer llegar al conjunto de la sociedad los resultados de nuestras investigaciones. Por consiguiente, presentar y difundir los resultados, hallazgos, conclusiones asĂ como el planteamiento de nuevas investigaciones, representa para el investigador y la investigadora uno de los retos mĂĄs importantes al que, necesariamente, hay que dar XQD UHVSXHVWD VDWLVIDFWRULD WDQWR HQ HO iPELWR GH OD FRPXQLGDG FLHQWtĂ&#x20AC;FD \ SURIHVLRQDO FRPR HQ HO FRQMXQWR GH la sociedad. Existen diversas formas de difundir la informaciĂłn procedente de la investigaciĂłn:
PUBLICACIONES 5HYLVWDV FLHQWtĂ&#x20AC;FDV Libros MonografĂas Informes tĂŠcnicos Actas de Congreso
INFORME DE INVESTIGACIĂ&#x201C;N ArtĂculo original ArtĂculo de revisiĂłn
COMUNICACIONES CIENTĂ?FICAS ComunicaciĂłn oral PĂłster
El ,QIRUPH GH ,QYHVWLJDFLyQ FRQVWLWX\H HO GRFXPHQWR Ă&#x20AC;QDO GRQGH VH H[SRQH H[KDXVWLYDPHQWH WRGR OR FRQFHUQLHQte al estudio realizado: el objeto de estudio (quĂŠ se ha investigado), la estrategia metodolĂłgica utilizada (cĂłmo se ha realizado la investigaciĂłn) y los hallazgos de la misma. La estructura del informe se resume en el siguiente esquema:
FAECAP
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ย Tรญtulo de la investigaciรณn ย Autorรญa INFORMACIร N PRELIMINAR
ย Instituciรณn ย Fecha ย ร ndice ย Agradecimientos
CUERPO DEL TRABAJO
PARTE FINAL
INTRODUCCIร N
ETAPA CONCEPTUAL
MATERIAL Y Mร TODO
ETAPA DE PLANIFICACIร N
RESULTADOS
ETAPA EMPร RICA
DISCUSIร N CONCLUSIONES
ETAPA INTERPRETATIVA
BIBLIOGRAFร A ANEXOS
/$6 38%/,&$&,21(6 constituyen la fuente de informaciรณn principal y de mayor proporciรณn en la literatura cienWtร FD /DV UHYLVWDV FLHQWtร FDV VRQ SXEOLFDFLRQHV SHULyGLFDV TXH VH FODVLร FDQ HQ IXQFLyQ GH iUHDV GH FRQRFLPLHQWR R disciplinas, especialidades, profesiones. Su estructura varรญa en funciรณn de sus objetivos de difusiรณn. Asรญ pueden incluir secciones dedicadas a los artรญculos originales, artรญculos de revisiรณn, artรญculos de opiniรณn, experienciasโ ฆ El DUWtFXOR RULJLQDO es la forma predominante de publicaciรณn en la mayorรญa de las revistas dedicadas a las ciencias de la salud. Su contenido hace referencia a informaciรณn de carรกcter SULPDULR o primera divulgaciรณn de los resultados de una investigaciรณn. Aunque existe un referente comรบn en cuanto a la estructura de este tipo de comuniFDFLyQ FLHQWtร FD SDUDGLJPD FXDQWLWDWLYR: introducciรณn, material y mรฉtodo, resultados, discusiรณn-conclusiones. 3DUDGLJPD FXDOLWDWLYR introducciรณn, objetivos-hipรณtesis, metodologรญa, anรกlisis-discusiรณn), la elaboraciรณn de la PLVPD KD GH DMXVWDUVH D ODV QRUPDV GH SXEOLFDFLyQ HVSHFtร FD GH OD UHYLVWD HQ OD TXH VH SUHWHQGH SXEOLFDU (Q OD FRPXQLGDG FLHQWtร FD HV OD SXEOLFDFLyQ TXH WLHQH PD\RU UHOHYDQFLD \ FRQVLGHUDFLyQ FLHQWtร FD El DUWtFXOR GH UHYLVLyQ tiene como objetivo facilitar informaciรณn sobre los avances experimentados en un tema FRQFUHWR R XQ iUHD HVSHFtร FD 6X HODERUDFLyQ LPSOLFD XQD UHYLVLyQ GLUHFWD H[KDXVWLYD \ ULJXURVD GH WRGDV ODV fuentes de informaciรณn sobre la cuestiรณn con un profundo anรกlisis de carรกcter explicativo, una sรญntesis bien construida asรญ como una crรญtica fundamentada.
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Manual de Investigaciรณn Cuantitativa para Enfermerรญa
/RV OLEURV de autorรญa รบnica o mรบltiple constituyen un buen referente sintetizado en un solo volumen que, segรบn su rigurosidad, contiene informaciรณn relevante sobre uno o mรกs temas; sin embargo, se ve sometido a una desactualizaciรณn relativamente rรกpida. Sus formas mรกs usuales son los manuales, compendios, libros de referencia, de texto, guรญasโ ฆ /DV PRQRJUDItDV son publicaciones mรกs breves que los libros, se centran en un tema concreto y son exhaustivas. Frecuentemente, las monografรญas se integran en series con producciรณn periรณdica. /RV LQIRUPHV WpFQLFRV VRQ SXEOLFDFLRQHV EUHYHV FLUFXQVFULWDV D WHPDV HVSHFtร FRV 6RQ XQ EXHQ UHIHUHQWH GH puesta al dรญa en aspectos concretos. /DV DFWDV GH FRQJUHVR son publicaciones que contienen ponencias, conferencias y comunicaciones en el รกmbito GH XQ FRQJUHVR 7LHQHQ HVFDVD FRQVLGHUDFLyQ HQ HO iPELWR GH ODV SXEOLFDFLRQHV FLHQWtร FDV
/$ &2081,&$&,ร 1 &,(17ร ),&$ constituye la forma principal de difusiรณn en congresos, jornadas y otras reuniones FLHQWtร FDV 6X FRQWHQLGR KDFH UHIHUHQFLD D LQIRUPDFLyQ GH FDUiFWHU SULPDULR SURFHGHQWH GH XQD LQYHVWLJDFLyQ /D FRPXQLFDFLyQ RUDO HV XQD GH ODV IRUPDV PHMRU YDORUDGDV SRU OD FRPXQLGDG FLHQWtร FD \D TXH VXSRQH XQD H[posiciรณn oral sintetizada del proceso de la investigaciรณn y los resultados con la posibilidad de poder preguntar, sugerir o cuestionar la misma por parte de las personas presentes en la exposiciรณn. En este sentido y al objeto de JDUDQWL]DU HO FDUiFWHU FLHQWtร FR H LQQRYDGRU ORV FRPLWpV FLHQWtร FRV GH ORV FRQJUHVRV R MRUQDGDV GHEHQ VHOHFFLRQDU cuidadosamente las comunicaciones no sรณlo en funciรณn del objeto de estudio y su relaciรณn con la temรกtica central GHO HYHQWR VLQR GH OD ULJXURVLGDG FRQ OD TXH VH KD SURFHGLGR \ HO JUDGR GH LQWHUpV FLHQWtร FR La comunicaciรณn en formato SyVWHU consiste en presentar tambiรฉn informaciรณn primaria procedente de una investigaciรณn, pero presentada de forma sintรฉtica e ilustrada en un pรณster. Su elaboraciรณn ha de ser extremadamente precisa y clara, ya que, verbalmente, no hay oportunidad de aclarar o ampliar la informaciรณn (excepto en las franjas horarias dedicadas a la defensa del pรณster).
ย
%XUJRV 5RGUtJXH] 5 0HWRGRORJtD GH OD LQYHVWLJDFLyQ \ HVFULWXUD FLHQWtร FD (VFXHOD DQGDOX]D GH 6DOXG Pรบblica. Granada; 1994.
ย
'D\ 5 &yPR HVFULELU \ SXEOLFDU WUDEDMRV FLHQWtร FRV
ย
5DPyQ \ &DMDO V 5HJODV \ FRQVHMRV VREUH LQYHVWLJDFLyQ FLHQWtร FD 0DGULG &ROHFFLyQ $XVWUDO
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6LHUUD %UDYR 5 7HVLV GRFWRUDOHV \ WUDEDMRV GH LQYHVWLJDFLyQ FLHQWtร FD 0DGULG (G 3DUDQLQIR
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69
&DOLGDG GH OD ,QYHVWLJDFLyQ YDOLGH] GH ORV HVWXGLRV DRA. MÂŞ DOLORES GONZĂ LEZ DE HARO. PROFESORA TITULAR DE UNIVERSIDAD. DEPARTAMENTO DE ENFERMERĂ?A. UNIVERSIDAD DE HUELVA.
La calidad de una investigaciĂłn viene determinada por la YDOLGH] de la misma. EtimolĂłgicamente la palabra validez, segĂşn el diccionario de la Real Academia hace relaciĂłn con el tĂŠrmino YiOLGR TXH VLJQLĂ&#x20AC;FD ´Uecibido, creĂdo, apreciado o estimadoâ&#x20AC;?. Por consiguiente, la validez en investigaciĂłn estĂĄ vinculada a una cualidad positiva que VLUYH FRPR LQGLFDGRU FLHQWtĂ&#x20AC;FR GH OD Ă&#x20AC;DELOLGDG GH ORV UHVXOWDGRV HV GHFLU OD FDSDFLGDG GHO HVWXGLR SDUD SUHVHQWDU Ă&#x20AC;GHGLJQDPHQWH OD UHDOLGDG D OD TXH KDFH UHIHUHQFLD El concepto de validez tiene diferentes dimensiones o aspectos de la calidad de una investigaciĂłn. Se van a tomar en consideraciĂłn los tres tipos de validez que contienen las condiciones mĂĄs relevantes que ha de cumplir una investigaciĂłn: YDOLGH] LQWHUQD YDOLGH] H[WHUQD \ YDOLGH] GH FRQVWUXFWR
&$/,'$' '( /$ ,19(67,*$&,Ă?1
VALIDEZ INTERNA
VALIDEZ EXTERNA
VALIDEZ DE CONSTRUCTO
Dependiendo del paradigma metodolĂłgico de investigaciĂłn (paradigma cuantitativo/paradigma cualitativo) los criterios y condiciones de la validez varĂan, debido fundamentalmente a la metodologĂa que conlleva diferentes tĂŠcnicas para la observaciĂłn y mediciĂłn de las variables, manteniĂŠndose constante la fundamentaciĂłn y los tipos de validez. La 9$/,'(= ,17(51$ VH UHĂ&#x20AC;HUH D TXH ORV UHVXOWDGRV REWHQLGRV HQ XQD LQYHVWLJDFLyQ VH GHEHQ H[FOXVLYDPHQWH D OD intervenciĂłn de la variable independiente. Es la condiciĂłn indispensable, la mĂnima imprescindible, sin la cual es imposible interpretar el modelo (Campbell y Stanley, 1995, p 16). El cumplimiento de esta condiciĂłn requiere la ausencia de sesgos. Desde el enfoque cualitativo debe garantizarse que lo que se observa o mide es realmente lo que se pretende y ĂŠste constituye uno de los puntos fuertes, ya que este enfoque posee un alto grado de validez interna que viene determinada por las tĂŠcnicas de recogida de informaciĂłn y anĂĄlisis de datos que utiliza (Goetz, 1988, p 244). La 9$/,'(= (;7(51$ implica el grado de generalizaciĂłn de los resultados de la investigaciĂłn a otros grupos o situaciones reales diferentes de los del estudio realizado pero similares. Por consiguiente depende de la representatividad de la poblaciĂłn estudiada. AsĂ como la validez interna es el VLQH TXD QRQ la validez externa nunca va a ser plena. En el enfoque cualitativo, la validez externa trata de alcanzarse mediante la tĂŠcnica de WULDQJXODFLyQ GH VXMHWRV GH PpWRGRV \ GH REVHUYDGRUHV DV La 9$/,'(= '( &216758&72 tratarĂĄ de demostrar que aquello que mide el instrumento es una variable FRQVLVtente, incardinable en una teorĂa determinada, es decir, las variables que se estĂĄn midiendo en un determinado HVWXGLR ¢WLHQHQ UHDOPHQWH HO VLJQLĂ&#x20AC;FDGR TXH OH GDPRV" (VWH WLSR GH YDOLGH] SXHGH LUVH FRQĂ&#x20AC;UPDQGR \ DPSOLDQGR HQ OD PHGLGD HQ TXH GLIHUHQWHV KLSyWHVLV FLHQWtĂ&#x20AC;FDV YD\DQ RIUHFLHQGR UHVXOWDGRV HQ OD OtQHD GH OD WHRUtD TXH
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
sustenta (Lรณpez-Barajas, 1991, pp. 365-367). Desde la perspectiva cualitativa la validez de constructo serรญa la PHGLGD HQ TXH ORV WpUPLQRV JHQHUDOL]DFLRQHV R VLJQLร FDGRV DEVWUDFWRV VRQ FRPSDUWLGRV HQ GLIHUHQWHV WLHPSRV \ escenarios por distintas poblaciones (Goetz, 1988, p 234).
ยฟQUร CONCEPTOS FUNDAMENTALES ESTร N RELACIONADOS CON LA VALIDEZ?
INDEPENDIENTE Y DEPENDIENTE 9$5,$%/(6 EXTRAร AS, CONFUNDENTES O EXTERNAS
Las variables extraรฑas son aquellas que potencialmente pueden producir un efecto constante en el resultado de la variable dependiente o efecto. Estas variables ponen en peligro la validez interna de una investigaciรณn. Por consiguiente, es imprescindible su control mediante su eliminaciรณn, su incorporaciรณn como variable independiente, manteniรฉndola constante, la aleatorizaciรณn y emparejamiento en el anรกlisis.
ERROR ALEATORIO /26 (5525(6 (1 (/ ',6(f2 ERROR SISTEMร TICO
SELECCIร N CLASIFICACIร N CONFUSIร N
El denominado eUURU DOHDWRULR afecta a la precisiรณn de las estimaciones en muestras probabilรญsticas, por lo cual es necesario el control estadรญstico: cรกlculo del tamaรฑo muestral, contraste de hipรณtesis asรญ como el cรกlculo de LQWHUYDORV GH FRQร DQ]D El HUURU VLVWHPiWLFR VH GD FXDQGR VH SURGXFH XQ GHVSOD]DPLHQWR ยดDUWLร FLDOยต GH ODV GLIHUHQFLDV REVHUYDGDV UHVSHFto a las verdaderas. Los tres tipos de errores sistemรกticos mรกs importantes son: ย
Los errores de selecciรณn de sujetos.
ย
/RV HUURUHV GH FODVLร FDFLyQ HQ OD PHGLFLyQ GH ODV YDULDEOHV LQGHSHQGLHQWH \ GHSHQGLHQWH
ย
Los errores de confusiรณn o distorsiรณn de las estimaciones por distribuciรณn desigual en grupos de comparaciรณn.
LA VALIDEZ DE LOS INSTRUMENTOS DE MEDICIร N DE LAS VARIABLES 8Q LQVWUXPHQWR GH PHGLFLyQ HV YiOLGR VL PLGH OR TXH GLFH PHGLU HQ JUDGR VXร FLHQWH \D TXH QLQJ~Q LQVWUXPHQWR es absolutamente vรกlido.
LA VALIDEZ EN LA MEDICIร N DE LAS VARIABLES Los resultados de la mediciรณn estรกn determinados no sรณlo por los instrumentos de medida, sino tambiรฉn por las propias personas y las condiciones ambientales relacionadas con la investigaciรณn, de manera que es mรกs correcto KDEODU GH ร DELOLGDG GH ODV PHGLGDV TXH GH ORV LQVWUXPHQWRV 6H SXHGH LGHQWLร FDU OD ร DELOLGDG HQ OD PHGLFLyQ HQ WUHV VHQWLGRV ย
)LDELOLGDG FRPR HVWDELOLGDG se considera la constancia de las puntuaciones obtenidas en sentido temporal.
FAECAP
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ย
)LDELOLGDG FRPR HTXLYDOHQFLD ORV UHVXOWDGRV GH OD PHGLFLyQ VRQ VXร FLHQWHV \ UHSUHVHQWDWLYRV GH OD poblaciรณn.
ย
)LDELOLGDG FRPR FRQVLVWHQFLD LQWHUQD un rasgo o caracterรญstica estรก representado en los instrumentos de mediciรณn por una serie de elementos, generalmente amplios que miden una porciรณn de la caUDFWHUtVWLFD R UDVJR GH WDO IRUPD TXH GHEH GDUVH WDPELpQ XQD FRKHUHQFLD R FRQVLVWHQFLD VXร FLHQWH HQ las respuestas de las distintas personas que componen la muestra. El valor numรฉrico recibe el nombre GH FRHร FLHQWH GH FRQVLVWHQFLD LQWHUQD
9$/,'(= ,17(51$
9$/,'(= '(/ ,167580(172 9$/,'(= '( /$ 0(',&,ร 1
),$%,/,'$'
PARADIGMA CUANTITATIVO
PARADIGMA CUALITATIVO
EFECTO REACTIVO O DE INTERACCIร N DE LAS PRUEBAS: el pretest puede aumentar/disminuir la sensibilidad o calidad de reacciรณn de las personas participantes a la variable experimental.
EFECTOS DE ESCENARIO: efectos provocados por la persona que investiga.
INTERACCIร N ENTRE LA SELECCIร N DE SUJETOS Y LA VARIABLES EXPERIMENTAL: representatividad de la muestra.
EFECTOS DE LA HISTORIA: la comparaciรณn intergrupal de constructos puede ser invalidada a causa de las experiencias histรณricas รบnicas de grupos y culturas.
EFECTOS REACTIVOS DE LOS DISPOSITIVOS (;3(5,0(17$/(6 QRYHGDG DUWLร FLDOLGDG GH XQ experimento y la conciencia de participaciรณn en el mismo (efecto Hawthorne). INTERFERENCIA DE TRATAMIENTOS Mร LTIPLES EN DISEร OS DE UN SOLO GRUPO.
EFECTOS DE CONSTRUCTO: creaciรณn de constructos LGLRVLQFUiWLFRV R WDQ DMXVWDGRV D XQ JUXSR HVSHFtร FR TXH resultan inรบtiles para el anรกlisis grupal.
FACTORES QUE ATENTAN CONTRA LA VALIDEZ INTERNA PARADIGMA CUANTITATIVO
PARADIGMA CUALITATIVO
HISTORIA: acontecimientos ocurridos entre la primera y segunda mediciรณn.
HISTORIA: cambios en la escena social que no pueden controlarse ya que las observaciones se realizan en el medio natural.
MADURACIร N: procesos internos de las personas participantes.
MADURACIร N: cambios en el desarrollo progresivo de las personas.
ADMINISTRACIร N DE TEST: efecto reactivo por el test previo en resultados posteriores. INSTRUMENTACIร N: cambios en los instrumentos de medida. REGRESIร N ESTADร STICA: regresiรณn hacia la media en grupos seleccionados sobre la base de sus puntajes extremos. SELECCIร N DIFERENCIAL de participantes para los grupos de comparaciรณn.
INFLUENCIA DEL OBSERVADOR/A: observaciรณn participante y credibilidad que ofrecen los datos.
SELECCIร N Y REGRESIร N: deformaciรณn de los datos y conclusiones provocada por la selecciรณn de participantes informantes.
MORTALIDAD EXPERIMENTAL o pรฉrdida de personas participantes en los grupos de control.
MORTALIDAD: cambios producidos en los grupos por disminuciรณn o aumento del nรบmero de sus componentes.
INTERACCIร N ENTRE SELECCIร N Y MADURACIร N.
CONCLUSIONES ESPUREAS: relaciones entre los fenรณmenos que pueden no existir.
FACTORES QUE ATENTAN CONTRA LA VALIDEZ EXTERNA Todas estas amenazas a la validez interna y externa requieren un estricto control de los posibles sesgos, princiSDOPHQWH HQ OD IDVH GH SODQLร FDFLyQ \ GLVHxR GH OD LQYHVWLJDFLyQ 'H QR VHU DVt OD YDOLGH] HVWi VHULDPHQWH FRPprometida y, por consiguiente, sus resultados no son consistentes ni compatibles con la realidad.
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Manual de Investigaciรณn Cuantitativa para Enfermerรญa
Â&#x2021;
CAMPBELL, D. STANLEY, J. (1995) DiseĂąos experimentales y cuasiexperimentales en la investigaciĂłn social. Buenos Aires. Amorrortu editores.
Â&#x2021;
GOETZ, J.P. Y LeCOMPTE M.D. (1988) EtnografĂa y diseĂąo cualitativo en investigaciĂłn educativa. Edit. Morata. Madrid.
Â&#x2021;
LĂ&#x201C;PEZ-BARAJAS ZAYAS, E. Y COL. (1991) PedagogĂa experimental I. Universidad Nacional de EducaciĂłn a Distancia. Madrid.
Â&#x2021;
6,(55$ %5$92 5 7HVLV GRFWRUDOHV \ WUDEDMRV GH LQYHVWLJDFLyQ FLHQWtĂ&#x20AC;FD 3DUDQLQIR 0DGULG
FAECAP
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$VSHFWRV pWLFRV GH OD LQYHVWLJDFLyQ SHEILA SĂ NCHEZ GĂ&#x201C;MEZ EFEKEZE
Para la construcciĂłn de ĂŠste mĂłdulo, nos han servido de guĂa tres documentos que actualmente a nivel Internacional se consideran el Marco Ă&#x2030;tico para las investigaciones (biomĂŠdicas) con Seres Humanos. Estos documentos son: Â&#x2021;
3DXWDV eWLFDV ,QWHUQDFLRQDOHV SDUD OD ,QYHVWLJDFLyQ %LRPpGLFD HQ 6HUHV +XPDQRV Preparadas por el Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias MĂŠdicas (CIOMS) en colaboraciĂłn con la OrganizaciĂłn Mundial de la Salud. *LQHEUD
Â&#x2021;
3DXWDV ,QWHUQDFLRQDOHV SDUD OD (YDOXDFLyQ eWLFD GH ORV (VWXGLRV (SLGHPLROyJLFRV Preparado por el Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias MĂŠdicas (CIOMS) en colaboraciĂłn con la OrganizaciĂłn Mundial de la Salud (OMS), 1991.
Â&#x2021;
3ULQFLSLRV pWLFRV SDUD ODV LQYHVWLJDFLRQHV PpGLFDV HQ VHUHV KXPDQRV Adoptada por la 18ÂŞ Asamblea MĂŠdica Mundial. Helsinki, Finlandia, Junio 1964 y enmendada por la 52ÂŞ Asamblea General. Edimburgo, Escocia, Octubre 2000.
3ULQFLSLRV JHQHUDOHV GH pWLFD
Toda investigaciĂłn en la que participen seres humanos debe realizarse de acuerdo con cuatro principios ĂŠticos bĂĄsicos, a saber, HO UHVSHWR SRU ODV SHUVRQDV OD EHQHĂ&#x20AC;FHQFLD OD QR PDOHĂ&#x20AC;FHQFLD \ OD MXVWLFLD Se da por sentado KDELWXDOPHQWH TXH HVWRV SULQFLSLRV JXtDQ OD SUHSDUDFLyQ FRQFLHQ]XGD GH SURSXHVWDV SDUD ORV HVWXGLR FLHQWtĂ&#x20AC;FRV El respeto por las personas incorpora, al menos, otros dos principios ĂŠticos fundamentales, a saber: a.
/D DXWRQRPtD que exige que a las personas que estĂŠn en condiciones de deliberar acerca de sus metas personales se les respete su capacidad de autodeterminaciĂłn, de decisiĂłn.
b.
/D SURWHFFLyQ GH ODV SHUVRQDV FX\D DXWRQRPtD HVWD PHQRVFDEDGD R GLVPLQXLGD HV GHFLU TXH VH SURWHMD FRQWUD GDxRV R DEXVRV D ODV SHUVRQDV dependientes o vulnerables.
La E~VTXHGD GHO ELHQ HV OD REOLJDFLyQ pWLFD GH ORJUDU ORV Pi[LPRV EHQHĂ&#x20AC;FLRV SRVLEOHV \ GH UHGXFLU DO PtQLPR OD posibilidad de daĂąos e injusticias. Este principio da origen a normas que exigen que los riesgos de la investigaciĂłn VHDQ UD]RQDEOHV IUHQWH D ORV EHQHĂ&#x20AC;FLRV SUHYLVWRV TXH OD LQYHVWLJDFLyQ HVWp ELHQ FRQFHELGD \ TXH ORV LQYHVWLJDdores sean competentes para llevar cabo la investigaciĂłn y para garantizar el bienestar de los que participan en ella.
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
La QR PDOHĂ&#x20AC;FHQFLD ("No hagas daĂąo") ocupa un lugar preponderante en la tradiciĂłn de la ĂŠtica y protege contra daĂąos evitables a los participantes en la investigaciĂłn. La MXVWLFLD exige que los casos considerados similares se traten de manera similar y que los casos considerados GLIHUHQWHV VH WUDWHQ GH WDO IRUPD TXH VH UHFRQR]FD OD GLIHUHQFLD /RV HVWXGLRV GHEHQ SODQLĂ&#x20AC;FDUVH SDUD REWHQHU FRQRFLPLHQWRV TXH EHQHĂ&#x20AC;FLHQ DO JUXSR GH SHUVRQDV GHO FXDO VHDQ UHSUHVHQWDWLYRV ORV SDUWLFLSDQWHV AdemĂĄs de los principios ĂŠticos bĂĄsicos seĂąalados con anterioridad, es deber del profesional proteger la vida, la salud, la intimidad y la dignidad del ser humano. El proyecto y el mĂŠtodo de todo procedimiento experimental, debe formularse claramente en un protocolo o proyecto de investigaciĂłn. Este debe enviarse, para consideraciĂłn, comentario, consejo, y cuando sea oportuno, aprobaciĂłn, a un FRPLWp GH HYDOXDFLyQ pWLFD especialmente designado, que debe ser independiente del LQYHVWLJDGRU GHO SDWURFLQDGRU R GH FXDOTXLHU RWUR WLSR GH LQĂ XHQFLD LQGHELGD 6H VREUHHQWLHQGH TXH HVH FRPLWp debe actuar en conformidad con las leyes y reglamentos vigentes en el paĂs donde se realiza la investigaciĂłn. El investigador tiene la obligaciĂłn de proporcionar informaciĂłn del control al comitĂŠ, en especial sobre todo incidente adverso grave. El investigador tambiĂŠn debe presentar al comitĂŠ, para que la revise, la informaciĂłn sobre Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ SDWURFLQDGRUHV DĂ&#x20AC;OLDFLRQHV LQVWLWXFLRQDOHV \ RWURV SRVLEOHV FRQĂ LFWRV GH LQWHUpV H LQFHQWLYRV SDUD las personas del estudio. El protocolo de la investigaciĂłn debe hacer referencia siempre a las consideraciones ĂŠticas y debe indicar que se han observado los principios ĂŠticos. Para tomar parte en un proyecto de investigaciĂłn, los individuos deben ser participantes voluntarios e informados. Siempre debe respetarse el derecho de los participantes en la investigaciĂłn a proteger su integridad. Deben WRPDUVH WRGD FODVH GH SUHFDXFLRQHV SDUD UHVJXDUGDU OD LQWLPLGDG GH ORV LQGLYLGXRV OD FRQĂ&#x20AC;GHQFLDOLGDG GH OD LQformaciĂłn del paciente y para reducir al mĂnimo las consecuencias de la investigaciĂłn sobre su integridad fĂsica y mental y su personalidad. En toda investigaciĂłn, cada individuo debe recibir informaciĂłn adecuadas acerca de los objetivos, mĂŠtodos, IXHQWHV GH Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ SRVLEOHV FRQĂ LFWRV GH LQWHUHVHV DĂ&#x20AC;OLDFLRQHV LQVWLWXFLRQDOHV GHO LQYHVWLJDGRU EHQHĂ&#x20AC;FLRV calculados, riesgos previsibles e incomodidades derivadas de la investigaciĂłn. La persona debe ser informada del derecho de participar o no en la investigaciĂłn y de retirar su consentimiento en cualquier momento, sin exponerse a represalias. DespuĂŠs de asegurarse de que el individuo ha comprendido la informaciĂłn, se debe obtener entonces, preferiblemente por escrito, el consentimiento informado y voluntario de la persona. Si el consentimiento no se puede obtener por escrito, el proceso para obtenerlo debe ser documentado formalmente ante testigos. Cuando la persona sea legalmente incapaz, o inhĂĄbil fĂsica o mentalmente de otorgar consentimiento, o menor de edad, el investigador debe obtener el consentimiento informado del representante legal de acuerdo con la ley vigente. AdemĂĄs del consentimiento del representante legal, si una persona considerada incompetente por la ley, como es el caso de un menor de edad, es capaz de dar su asentimiento a participar o no en la investigaciĂłn, el investigador estĂĄ obligado a obtenerlo. La investigaciĂłn en individuos de los que no se puede obtener consentimiento, se debe realizar sĂłlo si la condiciĂłn fĂsica/mental que impide obtener el consentimiento informado es una caracterĂstica necesaria de la poblaFLyQ LQYHVWLJDGD /DV UD]RQHV HVSHFtĂ&#x20AC;FDV SRU ODV TXH VH XWLOL]DQ SDUWLFLSDQWHV HQ OD LQYHVWLJDFLyQ TXH QR SXHGHQ otorgar su consentimiento informado deben ser estipuladas en el protocolo que se presenta para consideraciĂłn y aprobaciĂłn del comitĂŠ de evaluaciĂłn. Tanto los autores como los editores tienen obligaciones ĂŠticas. Al publicar los resultados de su investigaciĂłn, se estĂĄ obligado a mantener la exactitud de los datos y resultados. Se deben publicar tanto los resultados negativos como los positivos o de lo contrario deben estar a la disposiciĂłn del pĂşblico. En la publicaciĂłn se debe citar la IXHQWH GH Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ DĂ&#x20AC;OLDFLRQHV LQVWLWXFLRQDOHV \ FXDOTXLHU SRVLEOH FRQĂ LFWR GH LQWHUHVHV
CONSENTIMIENTO INFORMADO CONSENTIMIENTO INDIVIDUAL Cuando van a participar individuos como sujetos en un estudio, se debe procurar obtener su consentimiento informado. Se considera que un consentimiento es informado cuando lo otorga una persona que entiende el propĂłsito y la naturaleza del estudio, lo que debe hacer y quĂŠ riesgos debe afrontar al participar en el estudio y quĂŠ EHQHĂ&#x20AC;FLRV VH GHVHD ORJUDU FRPR UHVXOWDGR GHO HVWXGLR
FAECAP
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Un investigador que propone no solicitar el consentimiento informado tiene la obligaciĂłn de explicar al comitĂŠ de evaluaciĂłn ĂŠtica de quĂŠ manera se ajustarĂĄ el estudio a los principios ĂŠticos sin contar con dicho consentimiento. Se frustrarĂa el objetivo de algunos estudios si, por ejemplo, los posibles participantes, al ser informados, PRGLĂ&#x20AC;FDUDQ HO FRPSRUWDPLHQWR TXH VH LQWHQWD HVWXGLDU R SRGUtD FDXVDUOHV XQD SUHRFXSDFLyQ LQQHFHVDULD DO VDEHU que son participantes en un estudio. El investigador darĂĄ garantĂas de que se mantendrĂĄn estrictas medidas para SURWHJHU OD FRQĂ&#x20AC;GHQFLDOLGDG \ TXH HO HVWXGLR WLHQH FRPR REMHWLYR SURWHJHU R SURPRYHU OD VDOXG Generalmente, a las personas o sus representantes pĂşblicos se les debe comunicar que sus datos podrĂan usarse HQ HVWXGLRV \ VH OHV GHEH LQIRUPDU VREUH ODV PHGLGDV TXH VH WRPDUiQ SDUD SURWHJHU OD FRQĂ&#x20AC;GHQFLDOLGDG 1R VH requiere el consentimiento para la utilizaciĂłn de informaciĂłn de conocimiento pĂşblico, si bien los paĂses y las FRPXQLGDGHV GLĂ&#x20AC;HUHQ HQ FXDQWR D OD GHĂ&#x20AC;QLFLyQ GH TXp WLSR GH LQIRUPDFLyQ VREUH ORV FLXGDGDQRV VH FRQVLGHUD pĂşblica. ANUENCIA DE LA COMUNIDAD Cuando no sea posible solicitar el consentimiento informado de cada persona involucrada en el estudio, puede procurarse la conformidad de un representante de la comunidad o grupo. La aprobaciĂłn dada por un representante de la comunidad debe ser congruente con los principios ĂŠticos generales. Cuando los investigadores trabajan con las comunidades, deberĂĄn tener en cuenta los derechos y la protecciĂłn de la comunidad de la misma forma que lo harĂan en el caso de los derechos y la protecciĂłn de las personas individuales. No obstante, debe respetarse la negativa de las personas a participar en un estudio. DIVULGACIĂ&#x201C;N SELECTIVA DE LA INFORMACIĂ&#x201C;N La GLYXOJDFLyQ VHOHFWLYD puede ser favorable y ĂŠticamente permisible, siempre que no induzca a las personas a hacer lo que de otra forma no consentirĂan en hacer. Un comitĂŠ de evaluaciĂłn ĂŠtica puede permitir que sĂłlo se GLYXOJXH LQIRUPDFLyQ VHOHFFLRQDGD FXDQGR HOOR VHD MXVWLĂ&#x20AC;FDEOH INFLUENCIA INDEBIDA /RV SRVLEOHV SDUWLFLSDQWHV SXHGHQ QR VHQWLUVH OLEUHV GH UHKXVDU VROLFLWXGHV GH TXLHQHV WHQJDQ SRGHU R LQĂ XHQFLD sobre ellos. Por lo tanto, debe revelĂĄrseles la identidad del investigador u otra persona encargada de invitar a las personas a participar. Los investigadores deberĂĄn explicar al comitĂŠ de evaluaciĂłn ĂŠtica la forma en que planean QHXWUDOL]DU HVD DSDUHQWH LQĂ XHQFLD INDUCCIĂ&#x201C;N A PARTICIPAR 1R VH GHEH SUHVLRQDU D ODV SHUVRQDV R FRPXQLGDGHV D SDUWLFLSDU HQ XQ HVWXGLR /RV EHQHĂ&#x20AC;FLRV GH XQ HVWXGLR SRU ejemplo, mayores o nuevos conocimientos, son incentivos apropiados. Los riesgos que entraĂąa la participaciĂłn deben ser aceptables para los participantes. Es aceptable que se reembolsen los gastos en que hayan incurrido, por ejemplo, en viajes. Del mismo modo, las promesas de indemnizaciĂłn y atenciĂłn mĂŠdica por perjuicios, lesiones o pĂŠrdida de ingresos no deben considerarse como inducciĂłn a participar.
PROCURAR EL MĂ XIMO Ă BENEFICIO COMUNICACIĂ&#x201C;N DE LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO 3DUWH GH ORV EHQHĂ&#x20AC;FLRV TXH VH SXHGHQ UD]RQDEOHPHQWH HVSHUDU GH VX SDUWLFLSDFLyQ HQ HVWXGLRV HV TXH VH OHV LQIRUmarĂĄ de las conclusiones o resultados concernientes a su salud. En los casos en que los resultados se traduzcan HQ PHGLGDV GH VDOXG S~EOLFD HQ EHQHĂ&#x20AC;FLR GH OD FRPXQLGDG pVWRV VH GHEHQ FRPXQLFDU D ODV DXWRULGDGHV VDQLWDULDV Los protocolos de investigaciĂłn deben incluir disposiciones para comunicar esa informaciĂłn a las comunidades y a las personas. IMPOSIBILIDAD DE COMUNICAR LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO Se debe hacer saber a los participantes de estudios que es posible que no se les pueda informar acerca de las conclusiones. PUBLICACIĂ&#x201C;N DE LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO Los investigadores, como profesionales de la salud, tienen la obligaciĂłn ĂŠtica de abogar por la divulgaciĂłn de informaciĂłn que sea de interĂŠs pĂşblico.
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
Los patrocinadores pueden ejercer presiĂłn sobre los investigadores para que presenten sus conclusiones en forma que promuevan intereses especiales, como, por ejemplo, demostrar que un producto es o no daĂąino para la salud. Los patrocinadores no deben presentar interpretaciones o teorĂas e hipĂłtesis como si fueran verdades probadas.
REDUCIR EL DAĂ&#x2018;O AL MĂ?NIMO CAUSAR DAĂ&#x2018;O Y HACER ALGO IMPROPIO Los investigadores deben reconocer el riesgo de causar daĂąo, en el sentido de dar origen a una situaciĂłn de desventaja, y el riesgo de hacer el mal, en el sentido de transgredir los valores. La evaluaciĂłn ĂŠtica siempre debe determinar el riesgo de que haya participantes o grupos que sufran estigmatizaciĂłn, prejuicio, pĂŠrdida de prestigio o autoestima o perjuicios econĂłmicos como resultado de tomar parte en un estudio. Los investigadores deberĂĄn informar a los comitĂŠs de evaluaciĂłn ĂŠtica y a los posibles participantes sobre los riesgos que se perciben y las propuestas para evitarlos o mitigarlos. Los investigadores deben estar en FRQGLFLRQHV GH GHPRVWUDU TXH ORV EHQHĂ&#x20AC;FLRV H[FHGHQ HQ LPSRUWDQFLD D ORV ULHVJRV PUBLICIDAD PERJUDICIAL ,QFRPSDWLELOLGDG HQWUH QR FDXVDU GDxR \ GHFLU OD YHUGDG \ GLYXOJDU DELHUWDPHQWH ORV UHVXOWDGRV FLHQWtĂ&#x20AC;FRV (O daĂąo puede mitigarse interpretando los datos en una forma que permita proteger los intereses de quienes estĂĄn HQ XQD VLWXDFLyQ GH ULHVJR \ TXH VHD DO PLVPR WLHPSR FRQVHFXHQWH FRQ OD LQWHJULGDG FLHQWtĂ&#x20AC;FD /RV LQYHVWLJDGRres deben, cuando sea posible, prever y evitar toda mala interpretaciĂłn que pudiese originar un daĂąo. RESPETO POR LAS COSTUMBRES SOCIALES Perturbar las costumbres sociales se considera por lo general perjudicial. Aunque los valores culturales y las FRVWXPEUHV VRFLDOHV GHEHQ UHVSHWDUVH SXHGH VHU XQ REMHWLYR HVSHFtĂ&#x20AC;FR GH XQ HVWXGLR HSLGHPLROyJLFR HVWLPXODU el cambio de ciertas costumbres o conductas convencionales para asĂ culminar en conductas saludables, por ejemplo, con respecto a una dieta o a una ocupaciĂłn riesgosa. Si bien los miembros de las comunidades tienen el derecho a que no vengan otras personas a imponerles un "beneĂ&#x20AC;FLR QR VROLFLWDGR ORV HVWXGLRV FX\RV UHVXOWDGRV VH SUHYpQ SURYHFKRVRV SDUD OD VDOXG VH FRQVLGHUDQ JHQHUDOPHQWH ĂŠticamente aceptables y no perjudiciales. SENSIBILIDAD A LAS DIFERENTES CULTURAS Los investigadores a menudo hacen investigaciĂłn en grupos culturales distintos del suyo, dentro o fuera de sus propios paĂses, y emprenden estudios iniciados desde fuera de la cultura, comunidad o paĂs en que se realizarĂĄ el estudio. Los investigadores deben respetar las normas ĂŠticas de sus propios paĂses y las expectativas culturales de las sociedades en las que se llevan a cabo sus estudios, salvo que ello suponga la violaciĂłn de una regla moral trascendente.
CONFIDENCIALIDAD /RV LQYHVWLJDGRUHV GHEHQ DGRSWDU PHGLGDV SDUD SURWHJHU OD FRQĂ&#x20AC;GHQFLDOLGDG GH ORV GDWRV SRU HMHPSOR RPLWLHQGR LQIRUPDFLyQ TXH SXGLHVH WUDGXFLUVH HQ OD LGHQWLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH SHUVRQDV GHWHUPLQDGDV R OLPLWDQGR HO DFFHVR D ORV GDWRV &XDQGR QR SXHGD PDQWHQHUVH OD FRQĂ&#x20AC;GHQFLDOLGDG GHO JUXSR R pVWD VH YLROH ORV LQYHVWLJDGRUHV GHEHQ WRPDU medidas para mantener o restituir el buen nombre y prestigio de un grupo. &XDQGR VH PDQWLHQHQ ORV GDWRV GH LGHQWLĂ&#x20AC;FDFLyQ SHUVRQDO HQ ORV DUFKLYRV XVDGRV SDUD XQ HVWXGLR ORV LQYHVWLJDGRUHV GHEHQ H[SOLFDU D ORV FRPLWpV GH HYDOXDFLyQ SRU TXp HOOR HV QHFHVDULR \ FyPR VH SURWHJHUi OD FRQĂ&#x20AC;GHQFLDOLGDG DETERMINACIĂ&#x201C;N DE LA INCOMPATIBILIDAD DE INTERESES Los investigadores no deben tener una incompatibilidad no revelada de intereses con sus colaboradores, patrocinadores o participantes en el estudio. Los investigadores deben revelar al comitĂŠ de evaluaciĂłn ĂŠtica toda posible incompatibilidad de intereses. /RV LQYHVWLJDGRUHV \ ORV FRPLWpV GH HYDOXDFLyQ pWLFD GHEHUiQ HVWDU DWHQWRV DO ULHVJR GH TXH VXUMDQ FRQĂ LFWRV /RV comitĂŠs, por regla general, no aprobarĂĄn propuestas en las que sea inherente la incompatibilidad de intereses.
FAECAP
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OBJETIVIDAD CIENTĂ?FICA Y DEFENSA DE INTERESES La honradez y la imparcialidad son fundamentales para formular y llevar a cabo estudios, asĂ como para presentar e interpretar los resultados. No se deben retener, desvirtuar o manipular los datos. Los investigadores pueden descubrir riesgos para la salud que es preciso corregir y abogar por formas de protecciĂłn y reestablecimiento de OD VDOXG (Q HVWH FDVR VX GHIHQVD GHEH EDVDUVH HQ GDWRV REMHWLYRV \ FLHQWtĂ&#x20AC;FRV
NFORMACIĂ&#x201C;N QUE DEBERAN PROPORCIONAR LOS INVESTIGADORES El investigador debe presentar un protocolo detallado que comprenda lo siguiente: Â&#x2021;
Una declaraciĂłn explĂcita de los objetivos, que considere el estado actual de los conocimientos y una MXVWLĂ&#x20AC;FDFLyQ GHO SRUTXp HO SUR\HFWR GH LQYHVWLJDFLyQ VH OOHYDUi D FDER FRQ SHUVRQDV
Â&#x2021;
Una descripciĂłn precisa de todos los procedimientos e intervenciones propuestas y la duraciĂłn proyectada del estudio;
Â&#x2021;
Un plan estadĂstico en que se indique el nĂşmero de personas que participarĂĄn;
Â&#x2021;
Los criterios para no continuar con el estudio y los criterios que determinan la admisiĂłn o no de cada uno de los participantes, asĂ como el procedimiento detallado para obtener el consentimiento informado.
AdemĂĄs, el protocolo debe: Â&#x2021;
Contener informaciĂłn para establecer la seguridad de cada procedimiento e intervenciĂłn propuesta;
Â&#x2021;
(VSHFLĂ&#x20AC;FDU ORV SRVLEOHV EHQHĂ&#x20AC;FLRV \ ORV SRVLEOHV ULHVJRV GH ORV SURFHGLPLHQWRV
Â&#x2021;
Indicar las medidas y documentos que se proponen utilizar para obtener el consentimiento informado, o, cuando dicho consentimiento no se pueda solicitar, indicar quĂŠ otros medidas se usarĂĄn para obtener la conformidad y cĂłmo se propone proteger los derechos y asegurar el bienestar de los participantes;
Â&#x2021;
Demostrar que el investigador tiene la debida capacidad y experiencia o, cuando sea necesario, que trabaja con un supervisor competente y que tiene acceso a recursos adecuados para realizar la invesWLJDFLyQ HQ IRUPD HĂ&#x20AC;FLHQWH \ VLQ ULHVJRV
Â&#x2021;
'HVFULELU ODV PHGLGDV SURSXHVWDV SDUD SURWHJHU OD FRQĂ&#x20AC;GHQFLDOLGDG GXUDQWH HO SURFHVDPLHQWR \ SXEOLcaciĂłn de los resultados del estudio;
Â&#x2021;
Remitirse a toda otra consideraciĂłn ĂŠtica que pueda estar en juego y seĂąalar que se respetarĂĄn las disposiciones de la DeclaraciĂłn de Helsinki.
INTRODUCCIĂ&#x201C;N DE LA PERSPECTIVA DE GĂ&#x2030;NERO EN LA INVESTIGACIĂ&#x201C;N EN CUIDADOS A lo largo de la historia, se ha transmitido un conocimiento androcrĂŠntrico donde la consideraciĂłn del gĂŠnero, como variable de estudio, no ha estado presente en los estudios sobre salud hasta estos Ăşltimos aĂąos. De esta forma, encontramos investigaciones donde los datos de salud todavĂa no se desagregan sistemĂĄticamente por sexo o no se tiene en cuenta los diferentes resultados en funciĂłn del gĂŠnero o simplemente se extrapolan los resultados obtenidos en hombres, a las mujeres. Los problemas de salud que afectan de manera particular o predominante a las mujeres, han recibido menos atenciĂłn y fondos que la investigaciĂłn de los problemas de salud que predominan principalmente entre los hombres. La falta de investigaciĂłn es obvia en las esferas del ciclo menstrual y las enfermedades crĂłnicas no mortales TXH DIHFWDQ GHVSURSRUFLRQDGDPHQWH D ODV PXMHUHV FRPR HO UHXPDWLVPR HO VtQGURPH GH IDWLJD FUyQLFD \ OD Ă&#x20AC;EURmialgia (Doyal, 1995; Goldman y Hatch, 2000). La Ăşnica excepciĂłn a esta tendencia general estĂĄ en el ĂĄmbito de la investigaciĂłn anticonceptiva, que histĂłricamente descuidĂł los mĂŠtodos para los hombres.
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Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
Un problema aĂşn mĂĄs grave con respecto a los ensayos mĂŠdicos y sobre medicamentos, es la exclusiĂłn de los sujetos femeninos. La razĂłn de esa omisiĂłn es que el ciclo menstrual introduce una variable potencial de confusiĂłn (1). Otro ejemplo se encuentra en la investigaciĂłn sobre las diferencias entre los gĂŠneros en la epidemiologĂa cardiovascular, donde se revelan las graves consecuencias de aplicar las tĂŠcnicas de diagnĂłstico y los tratamientos ´EDVDGRV HQ KRPEUHVÂľ HQ SDFLHQWHV PXMHUHV *LMVEHUV YDQ :LMN HW DO AdemĂĄs, no sĂłlo hemos sido infrautilizadas como objetos (investigados) y sujetos de investigaciĂłn (mujeres que investigan), sino que en las fases de anĂĄlisis y resultados de las investigaciones, tambiĂŠn se han detectado sesgos de gĂŠnero. ¢&yPR LQFRUSRUDU OD SHUVSHFWLYD GH JpQHUR HQ OD LQYHVWLJDFLyQ" Sin embargo, es conocido que la experiencia de enfermar, la vivencia de cuidar al otro y a uno mismo, son realidades diferentes que han evolucionado a lo largo de la historia dependiendo de la cultura, el modelo familiar, las creencias, los roles sociales,... Por todo ello, resulta necesario que en la InvestigaciĂłn en Cuidados tengamos en cuenta estos elementos socioculturales y del contexto en el que se da la investigaciĂłn. Incluir el gĂŠnero en la investigaciĂłn en salud tiene diferentes niveles de complejidad que van desde lo mĂĄs sencillo, como lo es desagregar los resultados por sexo, hasta analizar los datos haciĂŠndonos preguntas simples como: â&#x20AC;&#x153;el problema de estudio, Âżse distribuye igual entre hombres y mujeres?, Âżles afecta de la misma forma?, Âżresponden de modo distinto?â&#x20AC;?. Podemos llegar incluso a construir un marco teĂłrico cuyo objetivo de investigaciĂłn sea encontrar diferencias relativas al gĂŠnero, es decir, socioculturales. (2)
RECOMENDACIONES GENERALES PARA INTEGRAR LA PERSPECTIVA DE GĂ&#x2030;NERO: Aparte de cuestionar la PHWRGRORJtD del estudio, que puede tener un sesgo de gĂŠnero, el investigador tambiĂŠn GHEH VHU FXLGDGRVR DFHUFD GH FyPR VH GHĂ&#x20AC;QHQ \ PLGHQ ODV YDULDEOHV. Se recomienda una LQWHUSUHWDFLyQ cautelosa de las estadĂsticas y las variables estĂĄndar utilizadas en la investigaciĂłn en salud. 6H QHFHVLWD SUREOHPDWL]DU \ UHĂ H[LRQDU GHVGH HO GLVHxR de la investigaciĂłn; preguntarse de quĂŠ manera las expeULHQFLDV \ YLYHQFLDV HQ WRUQR D OD VDOXG WLHQHQ XQ VLJQLĂ&#x20AC;FDGR XQD LQWHUSUHWDFLyQ H LPSOLFDFLRQHV GLIHUHQWHV SDUD las mujeres y para los hombres y de quĂŠ manera las diferencias de gĂŠnero explican a su vez las diferencias en las manifestaciones y resultados de salud. Por ejemplo, resultarĂa de interĂŠs para la EnfermerĂa, conocer de quĂŠ IRUPD VH PDQLĂ&#x20AC;HVWD HO ´FDQVDQFLR GHO URO GHO FXLGDGRUÂľ GHSHQGLHQGR GH VL HO FXLGDGRU HV KRPEUH DXQTXH WRGDYtD son los menos, algunos hombres tambiĂŠn desarrollan este rol) frente a las mujeres. Probablemente, el estudio de determinados fenĂłmenos exija elegir PHWRGRORJtDV (cuantitativas y cualitativas) y SHUVSHFWLYDV PiV JOREDOL]DGRUDV \ FUtWLFDV dentro de un marco de estudio PXOWLGLVFLSOLQDU. Los investigadores tienen que establecer mecanismos que aseguren el PDQWHQLPLHQWR GH ORV SULQFLSLRV pWLFRV \ OD FRQĂ&#x20AC;GHQFLDOLGDG durante todo el estudio y a todos los sujetos incluidos en ĂŠste, sin excepciĂłn. Esto debe hacerse, no solo en el momento de interpretar y entender los resultados de la investigaciĂłn, sino desde la fase inicial del diseĂąo del estudio. 3DUD Ă&#x20AC;QDOL]DU UHVDOWDU TXH DFWXDOPHQWH ORV HVWXGLRV TXH LQFOX\HQ OD SHUVSHFWLYD GH JpQHUR HVWiQ SHUPLWLHQGR conocer mejor los procesos de salud-enfermedad-atenciĂłn de las mujeres, de los hombres y de las familias/ comunidades. Han abierto el camino a la combinaciĂłn de metodologĂas (cualitativas y cuantitativas) y a la transdisciplinariedad, con lo que han enriquecido el conocimiento en salud y nos han propuesto alternativas en la elaboraciĂłn de polĂticas de salud tendentes a reducir las inequidades (3).
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1.
Sen G, Asha G, Östlin P. Incorporar la perspectiva de género en la equidad en salud. Organización panamericana de la salud. Harvard Center for Population and Development Studies; 2005. Capitulo de libro.
2.
Pedrosa Islas L. Perspectiva de género en la investigación en salud. 1er. Congreso Nacional “Temas selectos sobre salud: investigación y acción con perspectiva de género”. México; 2008.
3.
Victoria A, Ferrer Pérez, Bosch Fiol E. Introduciendo la perspectiva de género en la investigación psicológica sobre violencia de género. Anales de psicología 2005; 21(1): 1-10.
Manual de Investigación Cuantitativa para Enfermería
$\XGDV S~EOLFDV \ IRQGRV SULYDGRV SDUD OD LQYHVWLJDFLyQ BLANCA URQUIDI SANDOVAL DIRECTORA ADJUNTA DE IFIMAV EN EL Ă REA DE GESTIĂ&#x201C;N I+D+i
LUZCA GARCĂ?A PIQUERAS DIRECTORA ADJUNTA DE IFIMAV EN EL Ă REA DE TRANSFERENCIA DEL CONOCIMIENTO
INTRODUCCIĂ&#x201C;N /D Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ SDUD OD UHDOL]DFLyQ GH SUR\HFWRV GH , ' , HQ &LHQFLDV GH 6DOXG R ,QYHVWLJDFLyQ %LRPpGLFD SXHGH WHner distinto origen, es decir, puede provenir de fondos pĂşblicos (mayoritariamente subvenciones convocadas por varios Ministerios, ConsejerĂas, la ComisiĂłn Europea) o de aportaciones privadas voluntarias reguladas mediante &RQYHQLRV \ R $FXHUGRV GH &RODERUDFLyQ GH WLSR Ă&#x20AC;QDOLVWD R GH DVLJQDFLyQ GLUHFWD (Q IXQFLyQ GH HVWD FODVLĂ&#x20AC;FDFLyQ OD IRUPD HQ OD TXH GHEH HMHFXWDUVH HO JDVWR GHO GLQHUR GLVSRQLEOH HQ HO SUR\HFWR de investigaciĂłn asĂ como el diseĂąo del presupuesto a incluir en la memoria de solicitud del proyecto, varĂan y WDPELpQ SRU WDQWR ODV UHJODV GH MXVWLĂ&#x20AC;FDFLyQ GHO JDVWR HIHFWXDGR DQWH HO 2UJDQLVPR Ă&#x20AC;QDQFLDGRU Por la complejidad y tambiĂŠn por la importancia de la obtenciĂłn de fondos pĂşblicos competitivos para investigaciĂłn, dedicaremos este capĂtulo a la descripciĂłn de los aspectos mĂĄs importantes a considerar en la solicitud, en OD HMHFXFLyQ GHO JDVWR \ MXVWLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH HVWH WLSR GH IRQGRV Sobre los fondos de origen privado diremos, con objeto de aportar algo mĂĄs de informaciĂłn sobre los mismos, que principalmente se gestionan en forma de donaciones (articuladas en su mayorĂa segĂşn lo contemplado en la Ley GH GH GLFLHPEUH GH UpJLPHQ Ă&#x20AC;VFDO GH ODV HQWLGDGHV VLQ Ă&#x20AC;QHV OXFUDWLYRV \ GH ORV LQFHQWLYRV Ă&#x20AC;VFDOHV DO mecenazgo), acuerdos de colaboraciĂłn y/o convenios para establecer las pautas de gestiĂłn relativos a la obtenciĂłn de premios y/o ayudas convocados de forma pĂşblica y competitiva por diferentes Asociaciones, Empresas, Fundaciones Privadas, etcâ&#x20AC;Ś; y contratos de servicios de investigaciĂłn. Los contenidos que se exponen a continuaciĂłn tendrĂĄn aplicaciĂłn exclusiva para la gestiĂłn de los fondos de RULJHQ S~EOLFR GHVWLQDGRV D OD Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ GH SUR\HFWRV GH LQYHVWLJDFLyQ HQ HO iPELWR GH ODV &LHQFLDV GH 6DOXG
CONCEPTOS GENERALES EN LA GESTIĂ&#x201C;N DE FONDOS PĂ&#x161;BLICOS DE I+D+i Tal y como se ha seĂąalado en la introducciĂłn, con marcadas excepciones para actuaciones muy diferenciadas en FRRSHUDFLyQ FRQ RUJDQLVPRV SULYDGRV \ GHQWUR GHO FDPSR GHO GHVDUUROOR WHFQROyJLFR OD Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ FRQ IRQGRV pĂşblicos para la investigaciĂłn biomĂŠdica se convoca por los Organismos Competentes en forma de 6XEYHQFLyQ Por ello en todo momento se deberĂĄn respetar los principios regulados en la Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones, en la que se entiende por subvenciĂłn â&#x20AC;&#x153;toda disposiciĂłn dineraria realizada por las Administraciones PĂşblicas y/o Organismos vinculados o dependientes de las Administraciones pĂşblicas, a favor de personas pĂşblicas o privadas y que cumpla los siguientes requisitos: a.
4XH OD HQWUHJD VH UHDOLFH VLQ FRQWUDSUHVWDFLyQ GLUHFWD GH ORV EHQHĂ&#x20AC;FLDULRV
b.
Que la entrega estĂŠ sujeta al cumplimiento de un determinado objetivo, la ejecuciĂłn de un proyecto, la realizaciĂłn de una actividad, la adopciĂłn de un comportamiento singular, ya realizados o por desaUUROODU R OD FRQFXUUHQFLD GH XQD VLWXDFLyQ GHELHQGR HO EHQHĂ&#x20AC;FLDULR FXPSOLU ODV REOLJDFLRQHV PDWHULDOHV y formales que se hubieran establecido;
c.
4XH HO SUR\HFWR OD DFFLyQ FRQGXFWD R VLWXDFLyQ Ă&#x20AC;QDQFLDGD WHQJD SRU REMHWR HO IRPHQWR GH XQD DFWLYLGDG GH XWLOLGDG S~EOLFD R LQWHUpV VRFLDO R GH SURPRFLyQ GH XQD Ă&#x20AC;QDOLGDG S~EOLFDÂľ
Las obligaciones materiales y formales que se hubieran establecido que condicionan, tal y como hemos leĂdo en OD GHĂ&#x20AC;QLFLyQ OD HQWUHJD GH OD GLVSRVLFLyQ GLQHUDULD TXHGDQ UHFRJLGDV HQ OD 2UGHQ GH %DVHV
FAECAP
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La Orden de Bases tiene por objeto establecer las bases reguladoras de las ayudas de los programas diferentes TXH GHULYDQ GH OtQHDV GH ร QDQFLDFLyQ HVWDEOHFLHQGR HO iPELWR GH DSOLFDFLyQ ORV REMHWLYRV ODV GLIHUHQWHV OtQHDV SURJUDPDV \ PRGDOLGDGHV GH D\XGD ORV EHQHร FLDULRV ORV FRQFHSWRV VXVFHSWLEOHV GH D\XGD yUJDQRV FRPSHWHQWHV HQ HO SURFHGLPLHQWR GH JHVWLyQ GH D\XGDV FyPR VH HPLWH OD UHVROXFLyQ \ QRWLร FDFLyQ FyPR VH SURFHGH DO SDJR HO UpJLPHQ GH FRPSDWLELOLGDG GH OD D\XGD FyPR VH UHDOL]D OD MXVWLร FDFLyQ DFWXDFLRQHV GH FRPSUREDFLyQ LQFXPplimientos, rรฉgimen sancionador, etc. La Orden de Bases por tanto darรก lugar a una o mรกs de una &RQYRFDWRULDV, donde se regulan aspectos mรกs especรญร FRV FRPR VRQ ODV OtQHDV GH LQYHVWLJDFLyQ SULRULWDULDV GH HVH SURJUDPD WySLFRV SULQFLSLRV TXH VH GHEHQ UHVSHWDU y que son obligatorios, la forma y plazo de presentaciรณn de las solicitudes, procedimiento de evaluaciรณn, plazos, contenidos y procedimiento de resoluciรณn de la ayuda, etcโ ฆ Por tanto es buena prรกctica llevar un orden cronolรณgico en la lectura de las disposiciones de regulaciรณn de la solicitud de ayuda para la investigaciรณn, iniciando primero la lectura y estudio de la Orden de Bases y a continuaciรณn, leyendo la convocatoria relativa al instrumento de ayuda que se pretende solicitar. Un aspecto esencial al que se debe prestar especial atenciรณn son los FRQFHSWRV VXEYHQFLRQDEOHV R FRQFHSWRV VXVFHSWLEOHV GH D\XGD. Entendemos por conceptos subvencionables aquellos gastos que: a.
de manera inequรญvoca responden a la naturaleza de la actividad objeto de ayuda ;
b.
son necesarios para la realizaciรณn de la misma;
c.
se efectรบan dentro del periodo de ejecuciรณn de la ayuda;
d.
VH HVSHFLร FDQ GH IRUPD FODUD HQ OD FRQYRFDWRULD
Es muy importante ser conscientes de que todos aquellos gastos contemplados en el presupuesto que no respondan al cumplimiento de los aspectos enumerados anteriormente, no serรกn considerados parte de la subvenciรณn y por tanto no serรก resuelta aportaciรณn dineraria alguna para su ejecuciรณn. (Q ORV SUR\HFWRV GH LQYHVWLJDFLyQ ELRPpGLFD \ HQ XQD SULPHUD FODVLร FDFLyQ VH VXHOHQ GLYLGLU HVWRV JDVWRV HQ *$6TOS DE CONTRATACIร N DE PERSONAL y GASTOS DE EJECUCIร N DE PROYECTO. Tambiรฉn se contemplan COSTES INDIRECTOS DE EJECUCIร N DE PROYECTO.
PARTIDAS PRESUPUESTARIAS A CONSIDERAR EN EL PRESUPUESTO DE UN PROYECTO DE I+D+I Las partidas presupuestarias que se deben considerar en el presupuesto a incluir en la memoria de solicitud de un proyecto de investigaciรณn, y por tanto las partidas presupuestarias que se ejecutarรกn en el proyecto de I+D+I una vez resuelto son: a.
Partida de Bienes y Servicios.
b.
Partida de Contrataciรณn de Personal.
c.
Partida de Gastos para Viajes y Dietas.
d.
Partida de Costes Indirectos.
A continuaciรณn, pasamos a detallar cada una de estas partidas, sus contenidos y conceptos incluidos. 1. PARTIDA DE BIENES Y SERVICIOS En este tipo de gasto se incluye material inventariable, fungible y contrataciรณn de servicios. Se debe atender a ODV VLJXLHQWHV GHร QLFLRQHV D OD KRUD GH FRQVLGHUDU FDGD JDVWR ย
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Material inventariable: se considera material inventariable aquel que no es susceptible de un rรกpido deterioro por su uso. Una vez terminado el plazo de ejecuciรณn del proyecto y en base al periodo establecido en la orden de bases de la convocatoria se incorpora al inventario de la entidad solicitante.
Manual de Investigaciรณn Cuantitativa para Enfermerรญa
SegĂşn los casos, serĂĄ cedido al Hospital, Instituto o Universidad donde se localicen los investigadores que estĂŠn desarrollando las actividades de investigaciĂłn consideradas en el proyecto. Â&#x2021;
Material fungible: es el material que se consume durante la ejecuciĂłn del proyecto.
Â&#x2021;
ContrataciĂłn de servicios: contrataciĂłn de servicios de realizaciĂłn de anĂĄlisis, estudios, encuestas, data manager, gastos de traducciĂłn, gastos de publicaciĂłn, etc.
Â&#x2021;
Otros gastos: gastos de registro, transporte o envĂo, pago de aranceles, etc.
2. CONTRATACIĂ&#x201C;N DE PERSONAL /D FRQWUDWDFLyQ GH SHUVRQDO SDUD XQ SUR\HFWR GH LQYHVWLJDFLyQ Ă&#x20AC;QDQFLDGD SRU VXEYHQFLRQHV S~EOLFDV GHEH GH acogerse a lo regulado en la propia Orden de Bases de la subvenciĂłn. En la Orden de Bases de la subvenciĂłn se regularĂĄ el salario bruto mĂnimo a percibir por la persona a contratar o, en su caso, el coste total del contrato de la persona (salario bruto mĂĄs costes de seguridad social). En el proceso de contrataciĂłn de personal a cargo de Proyectos de InvestigaciĂłn, el Investigador Principal tendrĂĄ OD UHVSRQVDELOLGDG GH GHĂ&#x20AC;QLU ORV UHTXLVLWRV GHO SHUVRQDO TXH YD\D D IRUPDU SDUWH GHO SUR\HFWR GH LQYHVWLJDFLyQ detallar los mĂŠritos mĂĄs acordes a los objetivos del proyecto y la categorĂa segĂşn el tipo de ayuda concedida. /D FRQWUDWDFLyQ GH SHUVRQDO D XQ SUR\HFWR GH LQYHVWLJDFLyQ GHVGH XQD HQWLGDG EHQHĂ&#x20AC;FLDULD GH OD VXEYHQFLyQ GH titularidad pĂşblica siempre serĂĄ un proceso de concurrencia pĂşblica competitiva. 3. PARTIDA DE GASTOS PARA VIAJES Y DIETAS Los gastos de viajes incluyen el pago de los costes de desplazamiento, alojamiento y manutenciĂłn originados por la necesidad de realizaciĂłn de viajes directamente relacionados con las actividades a desarrollar en el proyecto; tambiĂŠn incluirĂĄ el pago de las cuotas de inscripciĂłn a congresos, seminarios, etcâ&#x20AC;Ś 4. PARTIDA DE COSTES INDIRECTOS Costes no relacionados de forma directa con la ejecuciĂłn de las actividades contempladas en proyecto, pero necesarios para la realizaciĂłn del mismo (gasto de luz, agua, telĂŠfono, uso de las instalaciones, etcâ&#x20AC;Ś). Su forma GH FiOFXOR YDUtD HQ IXQFLyQ GHO RUJDQLVPR Ă&#x20AC;QDQFLDGRU VH VXHOH VLPSOLĂ&#x20AC;FDU DSOLFDQGR XQ SRUFHQWDMH VREUH OD VXPD del importe (Subtotal) de las anteriores partidas presupuestarias.
REQUISITOS Y RECOMENDACIONES A CONSIDERAR EN EL ESTABLECIMIENTO DE LOS GASTOS DE CADA UNA DE LAS PARTIDAS PRESUPUESTARIAS DE UN PROYECTO DE I+D+I a.
'H IRUPD H[SUHVD HO ,QVWLWXWR GH 6DOXG &DUORV ,,, FRPR RUJDQLVPR Ă&#x20AC;QDQFLDGRU GH WRGRV ORV LQVWUXPHQWRV de ayuda en forma de subvenciĂłn incluidos en la AcciĂłn EstratĂŠgica en Salud del actual Plan Nacional de I+D+I, no considera subvencionable lo gastos de formaciĂłn (cursos, masters, doctorado, etcâ&#x20AC;Ś) y WDPSRFR ORV JDVWRV GH PDWHULDO GH RĂ&#x20AC;FLQD
b.
Cuando el importe del EQUIPAMIENTO o CONTRATO DE SERVICIOS supere la cuantĂa de 12.000â&#x201A;Ź y en base al artĂculo 31 de la Ley de Subvenciones, el investigador estĂĄ obligado a solicitar como mĂnimo WUHV RIHUWDV GH GLIHUHQWHV SURYHHGRUHV VDOYR TXH QR H[LVWD HQ HO PHUFDGR VXĂ&#x20AC;FLHQWH Q~PHUR GH HQWLGDGHV GHELHQGR GH MXVWLĂ&#x20AC;FDU GLFKR H[WUHPR HQ HVWH ~OWLPR FDVR
c.
Es totalmente incompatible con las bases de las convocatorias que regulan la subvenciĂłn de proyectos de investigaciĂłn biomĂŠdica, la contrataciĂłn de servicios de colaboraciĂłn a personal declarado como miembro del equipo de proyecto.
d.
Recordar que, en los gastos de personal, se debe contemplar el coste total del contrato de la persona (salario bruto mĂĄs costes de seguridad social); se debe tener seguridad sobre los costes totales que contempla la convocatoria para cada categorĂa profesional del contrato.
FAECAP
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CONSIDERACIONES EN LA EJECUCIĂ&#x201C;N Y JUSTIFICACIĂ&#x201C;N DE LOS GASTOS DE UN PROYECTO DE I+D+I 'H IRUPD JHQHUDO ODV FRQVLGHUDFLRQHV HQ OD HMHFXFLyQ \ SRU WDQWR HQ OD SRVWHULRU MXVWLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH ORV JDVWRV incluidos en un proyecto de I+D+I, deben contemplar, sin excepciĂłn, los requisitos de la Orden de Bases, la Convocatoria y la ResoluciĂłn Favorable emitida por el Organismo Financiador de la misma. 'H LJXDO IRUPD \ DVt WDPELpQ DSDUHFHUi UHĂ HMDGR HQ HVWRV GRFXPHQWRV VH GHEHUiQ UHVSHWDU OD REOLJDFLRQHV derivadas una serie de disposiciones legales en cuyo ĂĄmbito de aplicaciĂłn nos introducimos al desarrollar un proyectos de investigaciĂłn en ciencias de salud. Algunas de estas disposiciones tienen ĂĄmbito general y otras regulan aspectos concretos del ĂĄmbito de conocimiento mĂŠdico. Entre estas disposiciones encontramos: Â&#x2021;
Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones.
Â&#x2021;
Ley 30/2007, de 30 de octubre, de Contratos del Sector PĂşblico.
Â&#x2021;
/H\ GH )RPHQWR \ &RRUGLQDFLyQ JHQHUDO GH OD ,QYHVWLJDFLyQ &LHQWtĂ&#x20AC;FD \ 7pFQLFD
Â&#x2021;
Estatuto de los Trabajadores.
Â&#x2021;
Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud.
Â&#x2021;
Ley 53/1984, de 26 de diciembre, de Incompatibilidades el personal al servicio de las Administraciones PĂşblicas.
Â&#x2021;
Ley 14/2007, de 3 de julio, de InvestigaciĂłn BiomĂŠdica.
Las exigencias reguladas en estas disposiciones, que tienen aplicaciĂłn sobre las consideraciones en las normas GH HMHFXFLyQ GHO SUHVXSXHVWR GH XQ SUR\HFWR GH , ' , \ VX SRVWHULRU MXVWLĂ&#x20AC;FDFLyQ VH UHVXPHQ HQ ORV SXQWRV TXH Ă&#x20AC;JXUDQ D FRQWLQXDFLyQ
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a.
Todos los gastos deben coincidir con las necesidades descritas en la Memoria de Solicitud del Proyecto, FXPSOLU ODV ´,QVWUXFFLRQHV SDUD OD -XVWLĂ&#x20AC;FDFLyQ GH 3UR\HFWRV GH ,QYHVWLJDFLyQ GHO ),6Âľ GLVSRQLEOHV SDUD consulta en la pĂĄgina web del Instituto de Salud Carlos III) y ajustarse a las cuantĂas aprobadas por partida de gasto en la ResoluciĂłn del Proyecto.
b.
1R VH SXHGHQ PRGLĂ&#x20AC;FDU ODV SDUWLGDV SUHVXSXHVWDULDV QL VXV FRQFHSWRV VLQ OD SUHYLD VROLFLWXG Ă&#x20AC;UPDGD SRU HO ,QYHVWLJDGRU \ HO UHSUHVHQWDQWH OHJDO GH OD HQWLGDG EHQHĂ&#x20AC;FLDULD GH OD VXEYHQFLyQ D OD DJHQFLD GH Ă&#x20AC;QDQFLDFLyQ H[WHUQD \ OD FRUUHVSRQGLHQWH DXWRUL]DFLyQ HPLWLGD GHVGH OD FLWDGD DJHQFLD
c.
Los proveedores del tipo de equipamiento a adquirir (inventariable), deberĂĄn emitir factura por el VXPLQLVWUR GHO HTXLSR D QRPEUH GH OD HQWLGDG EHQHĂ&#x20AC;FLDULD GH OD VXEYHQFLyQ
d.
(Q ORV FDVRV HQ ORV TXH OD HQWLGDG EHQHĂ&#x20AC;FLDULD DFWXp FRPR SRGHU DGMXGLFDGRU VH GHEHQ UHVSHWDU VLHPpre los requerimientos de la Ley de Contratos del Sector PĂşblico (Ley 30 /2007, de Contratos del Sector PĂşblico), por tanto y en base a los tramos de gasto establecidos en la Ley, solicitarĂĄ al investigador su participaciĂłn en la tramitaciĂłn de los procedimientos administrativos correspondientes de compra pĂşblica; por ello, el investigador principal del proyecto deberĂĄ comunicar a la unidad correspondiente de gestiĂłn del gasto de la ayuda, la necesidad de iniciar la adquisiciĂłn de un inventariable cuyo valor ofertado sea igual o superior a 18.000 â&#x201A;Ź.
e.
De igual forma y en cumplimiento del Art. 31 de la Ley de Subvenciones, siempre que se vaya a adquirir un bien inventariable cuyo valor ofertado (IVA no incluido) sea igual o superior a 12.000 â&#x201A;Ź, se deberĂĄn solicitar tres ofertas y seleccionar para la compra aquella econĂłmicamente mĂĄs favorable. En caso de QR VHU DVt VH GHEHUi MXVWLĂ&#x20AC;FDU PHGLDQWH LQIRUPH GHWDOODGR OD QHFHVLGDG GH HOHJLU FXDOTXLHU RWUD GH las dos ofertas. En caso de proveedor Ăşnico de ese equipamiento, no serĂĄ necesario la solicitud de las tres ofertas, pero de igual forma la exclusividad del proveedor deberĂĄ estar recogida en un informe MXVWLĂ&#x20AC;FDGR UHGDFWDGR \ Ă&#x20AC;UPDGR SRU HO ,QYHVWLJDGRU 3ULQFLSDO GHO SUR\HFWR
f.
Los proveedores de fungible a adquirir, deberĂĄn emitir factura por el suministro del equipo a nombre GH OD HQWLGDG EHQHĂ&#x20AC;FLDULD GH OD VXEYHQFLyQ
g.
Los colaboradores externos que presten servicios de investigaciĂłn (partida de contrataciĂłn de servicios) al investigador principal del proyecto, deberĂĄn emitir factura con aplicaciĂłn de IVA; en el caso de personas fĂsicas se les aplicarĂĄ la correspondiente retenciĂłn del IRPF. Para el pago de la contrataciĂłn
Manual de InvestigaciĂłn Cuantitativa para EnfermerĂa
GH VHUYLFLRV D FRODERUDGRUHV H[WHUQRV VH SUHVHQWDUi IDFWXUD D QRPEUH GH OD HQWLGDG EHQHร FLDULD GH la subvenciรณn; el concepto de la factura debe indicar cuรกl es el servicio contratado y con quiรฉn se ha realizado la citada contrataciรณn (Referencia al Investigador principal del proyecto y al cรณdigo del proyecto). h.
Es totalmente incompatible con las bases de las convocatorias que regulan la subvenciรณn de proyectos de investigaciรณn biomรฉdica, la contrataciรณn de servicios de colaboraciรณn a personal declarado como miembro del equipo de proyecto. Por tanto, no se admitirรกn facturas emitidas a nombre de la entidad EHQHร FLDULD GH OD VXEYHQFLyQ SRU LQYHVWLJDGRUHV TXH ร JXUDQ HQ OD 0HPRULD GH 6ROLFLWXG GH SUR\HFWR como parte del equipo de investigaciรณn.
i.
Los gastos de viajes deben ser efectuados por miembros del equipo de investigaciรณn. Es necesario SUHVHQWDU OD MXVWLร FDFLyQ GHO GHVSOD]DPLHQWR PRWLYR GHO GHVSOD]DPLHQWR ORV FRVWHV GH DORMDPLHQWR y manutenciรณn, que necesariamente deberรกn haberse producido en las fechas de ejecuciรณn de la actividad que da lugar al viaje (congreso, reuniรณn, encuentro, etc...).
j.
3DUD HO SDJR GH ORV JDVWRV IDFWXUDEOHV GH YLDMHV D OD HQWLGDG EHQHร FLDULD GH OD VXEYHQFLyQ YXHORV alojamientos en hotel y cuotas de inscripciรณn en congresos), se procede de igual forma a la descrita para la adquisiciรณn de inventariable y fungible.
k.
Para el resto de gastos (otros tipos gastos de desplazamiento que veremos a continuaciรณn, comidas, HWFยซ VH DGPLWHQ ODV VLJXLHQWHV QRUPDV GH MXVWLร FDFLyQ /D MXVWLร FDFLyQ GH ORV YLDMHV se realizarรก mediante original de los tiques correspondientes al medio de transporte utilizado (bus, metro, y tren). En el caso de taxi se exigirรก recibo Rร FLDO GH WD[L 2.
3DUD OD MXVWLร FDFLyQ GH ORV YXHORV VH UHTXHULUi VLHPSUH ODV WDUMHWDV GH HPEDUTXH /RV YXHORV se habrรกn gestionado a travรฉs de una agencia de viajes y siempre se adjuntarรก la factura HPLWLGD SRU OD FRPSDxtD D QRPEUH GH OD HQWLGDG EHQHร FLDULD GH OD VXEYHQFLyQ
$ORMDPLHQWR (O DORMDPLHQWR VH MXVWLร FD FRQ IDFWXUD GHO KRWHO D QRPEUH GH OD HQWLGDG EHQHร FLDULD GH OD VXEYHQFLyQ /D PDQXWHQFLyQ VH MXVWLร FDUi DGMXQWDQGR HO WLTXH FRUUHVSRQGLHQWH DO JDVWR HIHFWXDGR \ R factura de restaurante a nombre de la Fundaciรณn Marquรฉs de Valdecilla (admisible tambiรฉn tique de gasto en caso de imposibilidad de obtenciรณn de factura). /D MXVWLร FDFLyQ GH ORV JDVWRV GH SHDMH \ DSDUFDPLHQWR se realizarรก mediante la presentaciรณn del tique correspondiente al gasto efectuado. Para considerar un tique vรกlido segรบn legislaciรณn vigente, este tique deberรก cumplir los requisitos del RD 1496/2003 sobre facturaciรณn que se explicarรกn a continuaciรณn: Segรบn el RD 1496/2003, tendrรกn la consideraciรณn de tique aquellos que contengan los siguientes datos: ย ย ย ย
Nรบmero y serie. 1~PHUR GH LGHQWLร FDFLyQ ร VFDO DVt FRPR QRPEUH \ DSHOOLGRV UD]yQ R GHQRPLQDFLyQ VRFLDO Tipo impositivo aplicado o la expresiรณn โ IVA incluidoโ . Contraprestaciรณn total.
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Manual de Investigaci贸n Cuantitativa para Enfermer铆a