Antiarrítmicos

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FÁRMACOS ANTIARRÍTMICOS


EL CORAZÓN  Músculo liso especializado encargado de impulsar la sangre a todo el cuerpo.  Tiene 4 propiedades básicas:    

Automatismo Conductibilidad Excitabilidad Contractibilidad

 Dos tipos de tejido: contráctil y de conducción especializado.


TEJIDO DE CONDUCCIÓN ESPECIALIZADO Nodo SA Fibras internodales Nodo AV Haz de His Red de Purkinje



AUTOMATISMO Y ELECTROFISIOLOGÍA  Automatismo: Capacidad del corazón para generar su propio impulso.  Centro de primer orden  Nodo SA  FC: 60-80 lat/min.

 Centro de segundo orden  Nodo AV  FC: 40-60 lat/min.

 Centro de tercer orden  Fibras de Purkinje  (FC: 20-40 lat/min).


FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN  Fase 0: Despolarización.    

Entrada de altas cantidades de Sodio Corriente rápida de Sodio (I Na ) Salida lenta de Potasio 1-2 mseg

 Pendiente ascendente del potencial de acción


FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

 Fase 1: Repolarización    

Apertura de canales de Potasio Inactivación de canales de Sodio Salida de Potasio al exterior Repolarización rápida y corta

 Muesca que precede la meseta del voltaje


FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN  FASE II: - Se conoce como fase de meseta, originada por entrada de Ca2+ a través de canales tipo L. - Se inactivan los canales de Na+. - Ca2+ que ingresa origina la liberación de más iones intracelulares necesarios para la contracción. - Luego Ca2+ es secuestrado y des- plazado por Bomba Na+/Ca2+.


FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN  FASE III: - Una corriente de salida de potasio para la repolarización celular. - Da lugar a pendiente de caída rápida.  FASE IV: - estado de reposo para luego poder descargar si se estimulan.



ARRITMIAS CARDIACAS


ARRITMIAS CARDIACAS  Son trastornos del ritmo cardiaco originados por anomalías en la generación del impulso cardiaco o la conducción del mismo.  Los mecanismos de producción están catalogados como del automatismo y la conducción o una combinación de ambos.




IDENTIFICACIร N DE ARRITMIAS

1. Frecuencia de la arritmia. 2. Regularidad de la arritmia 3. Si un complejo QRS tiene conducciรณn normal o anormal. 4. Si se observa actividad auricular ( ondas P) 5. Que tipo de actividad se observa. 6. Que relaciรณn existe entre la actividad auricular y ventricular





 Objetivo del tratamiento: disminuir la actividad del marcapasos ectópico y modificar la conducción o el periodo refractario.  Se logra:    

Bloqueando los conductos de Sodio Bloqueando los conductos de Calcio Bloqueando el SNA simpático Prolongando el periodo refractario eficaz

En células despolarizadas

 El bloqueo se logra con la activación de los mismos.


 a) terminar o controlar un episodio de arritmia,  b) prevenir la recurrencia de una arritmia y  c) prevenir la aparición de arritmias graves, en situaciones específicas. 1. La supresión de una actividad automática anormal o 2. La abolición de un circuito de reentrada, mediante la modificación de períodos refractarios o de velocidades de conducción.

Clase I: inhiben el canal sódico Clase II: Betabloqueadores Clase III: clase prolongan la duración del potencial de acción, sin efectos sobre el canal sódico Clase IV: Corresponde a los Bloqueadores de Calcio



SITIO DE ACCIÓN ANTIARRÍTMICOS



FÁRMACOS BLOQUEADORES DE CANALES DE SODIO (CLASE 1)    

Bloquean el canal encargado de la corriente rápida de Sodio Disminuye la entrada de sodio Disminuye la velocidad de despolarización Disminuye la amplitud del potencial de acción

 Hay varias subclases:  Subgrupo 1 A: Bloquean los canales de Sodio  Subgrupo 1 B: Disminuyen el periodo refractario y la duración del potencial de acción  Subgrupo 1 C: Bloquean los canales de sodio y prolongan los periodos refractarios


Lentifica Lentifica la la conducción conducción Prolonga Prolonga el el QRS QRS Prolonga Prolonga la la duración duración del del potencial potencial de de acción acción Ejerce Ejerce acciones acciones depresoras depresoras directas directas en en nodo nodo SA y AV* SA y AV*

Es Es más más eficaz eficaz que que la la quinidina quinidina para para el el bloqueo bloqueo de de Na NaChan Chan..

Efectos extracardíacos

Efectos Efectos en en el el corazón corazón

PROCAINAMIDA (SUBGRUPO 1 A)

Bloqueo ganglionar Disminución de resistencia vascular periférica Hipotensión si se usa por vía IV Efectos vasculares periféricos menores a quinidina


FARMACOCINÉTICA  Se administra por vías IV, IM e incluso por vía oral.  Biodisponibilidad oral de 75-95%  Unión a proteínas 20%  t½ procainamida: 3 a 4 horas  t½ NAPA: 6 a 8 horas

Indicaciones Indicaciones

Arritmias supraventriculares

Taquicardia

ContraContraindicaciones indicaciones

Bloqueo AV

Insuficiencia cardíaca grave Miastenia Grave

Insuficiencia renal


REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES  Interacciones  Potencia acción de hipotensores

 Reacciones adversas:  Oral     

Anorexia Náuseas Vómitos Dolor abdominal Diarrea

 Tratamientos prolongados    

Síndrome similar a lupus Neutropenia Trombocitopenia Anemia hemolítica

 Compatible con lactancia


QUINIDINA (SUBGRUPO 1 A)


FARMACOCINÉTICA  Se absorbe el 70% por vía oral.  Se elimina por metabolismo hepático.  t½: 6 horas  Se administra por vía oral  La intoxicación puede tratarse con lactato sódico IV, puede ser necesaria la administración de lidocaína.


REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES  Interacciones  Reacciones adversas:  Oral  Náuseas  Vómitos  Diarreas

 Otras  Bloqueo AV  Paro sinusal  Síncope quinídico

 Concentración plasmática aumentada por acetazolamida o bicarbonato sódico  Alteración en contractibilidad con βbloqueadores  Trastornos de la conducción AV: Digoxina

 Evitar con lactancia y con embarazo


DISOPIRAMIDA (SUBGRUPO 1 A)


FARMACOCINÉTICA  Se absorbe el 70% por vía oral.  Se elimina por metabolismo hepático.  t½: 6 a 8 horas  Se administra por vía oral  Dosis: 100 mg cada 6 horas  Dosis de mantenimiento: 300 a 400mg/día en 3 o 4 tomas  En insuficiencia renal se debe ajustar según aclaramiento de creatinina


REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES  Interacciones  Reacciones adversas:  Gastrointestinales  Náuseas  Vómitos  Dolor abdominal

 Atropínicas    

Xerostomía Visión borrosa Retención urinaria Agravamiento de un glaucoma preexistente

 Riesgo de hipotensión con β-bloqueadores o Verapamil  Efectos atropínicos potenciados con atropina y anticolinérgicos  Aumenta niveles en suero de: teofilina, warfarina, ciclosporina A y cualquier antiretroviral

 Evitar con lactancia


LIDOCAINA (SUBGRUPO 1 B)


FARMACOCINÉTICA  Biodisponibilidad por vía oral: 3%  Se administra por vía parenteral  t½: 6 a 8 horas  Pacientes con IAM requieren y toleran dosis más altas.


REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES

 Reacciones adversas:

 Evaluar en estado de embarazo o con lactancia

 Cardiovasculares  Depresión del miocardio  Bradicardia  Hipotensión

 Neurológicos  Parestesias  Visión borrosa  Convulsiones

 Nombres farmacéuticos (INVIMA)  Roxicard ampolla 10%  Lidocaína E-80 solución 2%


MEXILETINA (SUBGRUPO 1 B)


FARMACOCINÉTICA  Biodisponibilidad por vía oral alta  Se administra por vía IV y oral  t½: 8 a 20 horas  También tiene efecto para aliviar dolores crónicos.


REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES

 Reacciones adversas:

 Evaluar en estado de embarazo o con lactancia

 Neurológicos     

Visión borrosa Convulsiones Temblores Letargo Mareos

 Nombres farmacéuticos (INVIMA)  Novalon cápsulas 200 mg


PROPAFENONA (SUBGRUPO 1 B)


FARMACOCINÉTICA  Biodisponibilidad por vía oral alta  Se administra por vía oral  t½: 5 a 7 horas  Administrar después de cada comida


REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES  Interacciones:  Reacciones adversas:  Neurológicos     

Visión borrosa Convulsiones Temblores Letargo Mareos

 Potenciador de efecto de antidepresivos tricíclicos y β-bloqueadores  Potencia acción de anticoagulantes orales.

 Evaluar en estado de embarazo o con lactancia  Nombres farmacéuticos (INVIMA)  Novalon cápsulas 200 mg


FLECAINIDA (SUBGRUPO 1 B)


FARMACOCINÉTICA  Se administra por vía oral  t½: 20 horas  Se elimina por metabolismo hepático y depuración renal


REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES

 Reacciones adversas:  Hipersensibilidad al medicamento  Exacerbaciones graves de arritmias

 No administrar en estado de embarazo o de lactancia  Nombres farmacéuticos (INVIMA)  Finec 40 mg inyectable  Finec 100 mg tableta  Fleca-vent comprimidos


FÁRMACOS BETA-BLOQUEADORES (CLASE 2)  Efectos antiarrítmicos por bloqueo de receptores B y su acción directa en la membrana  Ayudan a suprimir extrasístoles ventriculares.  Son menos efectivos que los de clase 1  Se utiliza para evitar el infarto recurrente.* Esmolol Más utilizados Sotalol



FÁRMACOS ANTI ARRÍTMICOS DE TIPO III  Disminuyen frecuencia de descarga de nodo SA, prolongando tiempo de conducción nodal AV, y prolonga período refractario efectivo a nivel auricular y ventricular.  Dianas ikr e iks - Arritmias graves ventriculares


ď‚Ą Las dianas son los canales de I k r e iks



AMIODARONA Arritmias graves Wolff-Parkinson-White. Prevención recidiva: FA y Flutter auricular. TSV y FV. Es un análogo estructural de la hormona tiroidea, y algunas de sus reacciones antiarrítmicas y su t o x i c i d a d son atribuibles a interacción con receptores de hormona tiroidea.  Con frecuencia produce alargamiento del PR, QRS y QT con bradicardia sinusal. A dosis elevadas tiene efecto bloqueador beta.     



POSOLOGÍA Oral:  600 mg/día 8-10 días.  Tto. mantenimiento:  reducir en función de respuesta a 100-400 mg/día

Indovenoso A) Perfusión  FA rapida Dosis inicial  5 mg/kg (en 250 ml de dextrosa al 5 %) en un periodo de 20 min a 2 h. Repetible de 2 a 3 veces en 24 h  ajustar velocidad según respuesta.

B) Inyección E.V  en fibrilación ventricular resistente a la desfibrilación Dosis inicial IV 300 mg (o 5 mg/kg) diluidos en 20 ml de dextrosa al 5% en < 3 min Dosis IV adicional de 150 mg (o 2,5 mg/kg) si la fibrilación ventricular persiste.


CONTRAINDICACIONES

 Hipersensibilidad al yodo  Bradicardias (Bradicardia Sinusal, bloqueo sino-auricular; bloqueo AV)  Trastornos de función tiroidea  Embarazo y lactancia

 Por vía E.V contraindic. en: hipotensión arterial grave, colapso cardiovascular,insuf. respiratoria grave, miocardiopatía o insuf. cardiaca.


ADVERTENCIAS  Ancianos  iniciar con dosis más baja  Hipocalemia  modifica efectos e incrementa prolongación del QT y riesgo de "torsades de pointes"


REACCIONES ADVERSAS  micro-depósitos cornéales  náuseas, vómitos, alteraciones del gusto  elevación de transaminasas al inicio del tto. y alt. hepáticas agudas con hipertransaminasemia y/o ictericia  alteraciones del sueño  toxicidad pulmonar  fotosensibilización, pigmentaciones cutáneas


INTERACCIONES  T o x i c i d a d p o t e n c i a d a p o r : quinidina, hidroquinidina, disopiramida, sotalol, bepridi l, vincamina, clorpromazina, levomepromazina, tioridazina, trifluoperazina, haloperidol, amisulprida, sulpirida, tiaprida, pimozida , cisaprida, eritromicina , pentamidina  Posibilidad de alteraciones del automatismo y la conducción por : ß-bloqueantes, verapamilo, diltiazem.  R i e s g o d e t o r s a d e d e p o i n t e s a u m e n t a d o p o r: laxantes estimulantes, diuréticos hipocaliemiantes solos o asociados, corticosteroides sistémicos, tetracosactida, amfotericina B  A u m e n t a n i v e l e s p l a s m á t i c o s d e : warfarina, digoxina, flecainida, ciclosporina.  A u m e n t a t o x i c i d a d d e : fentanilo, lidocaína, tacrolimús, sildenafilo, midazolam, triazolam, dihidroergotamina, ergotamina, simvastatina y otras estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4.



SOTALOL  Bloqueante

de receptores ß 1 y ß 2 -adrenérgicos

 Taquiarritmias ventriculares. Pr o f i l a xi s taquicardia auricular paroxística, taquicardia de reentrada nodal A-V paroxística, taquicardia supraventricular paroxística tras cirugía cardiaca  Evitar lactancia


POSOLOGÍA  Oral. Inicial: 80 mg/día dosis única o en 2. Ajustar gradualmente  Absorción: La biodisponibilidad es superior al 90 %  No metaboliza  Elimina por via renal  Semivida 10 a 20 h


 CONTRAINDICACIONES:                

─ Enfermedad del seno ─ Bloqueo cardiaco A-V de 2 y 3er grado ─ Síndromes de QT largo ─ Torsades de pointes ─ Bradicardia sinusal sintomática ─ Insuficiencia cardiaca congestiva no controlada ─ Shock cardiogénico ─ Anestesia que produce depresión miocárdica ─ Feocromocitoma no tratado ─ Hipotensión (excepto la debida a arritmia) ─ Fenómeno de Raynaud ─ Antecedentes de EPOC o asma bronquial ─ Hipersensibilidad al principio activo ─ Acidosis metabólica ─ Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min) ─ Tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT


E f e c t o s s e c u nd a r i o s q u e p o d r í a p r o v o c a r e s te m ed i c a me nto

H e m a t o l ó g i c a s : M e t a b ó l i c a s :  S i s t e m a N e r v i o s o / P s i q u i á t r i c o : fatiga, vértigos, astenia, cefalea, depresión, alteraciones del sueño, parestesias, ansiedad, mareos - C a r d i o v a s c u l a r e s : bradicardia sinusal, trastornos de la conducción atrioventricular, disnea, dolor torácico, palpitaciones, edema, hipotensión, proarritmia, síncope, fallo cardiaco, presíncope; Síndrome de Raynaud - R e s p i r a t o r i a s : bronconconstricción, disnea, especialmente en pacientes con insuficiencia respiratoria obstructiva - G a s t r o i n t e s t i n a l e s : nauseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia,estreñimiento,diarrea. - D e r m a t o l ó g i c a s : erupciones tipo psoriasis, exantema, rash, prurito, fotosensibilidad, diaforesis. - M u s c u l o e s q u e l é t i c a s : calambres musculares, artralgia, mialgia - U r o g e n i t a l e s : alteraciones de la función sexual. - G e n e r a l : fiebre.


Interacciones P e r i o d o r e f r a c t a r i o p r o l o n g a d o c o n : disopiramida, quinidina, procainamida, amiodarona, bepridil. Riesgo de torsades de pointes aumentado con : vincamina, fenoxedil, eritromicina IV, halofantrina, pentamidina, sultoprida, diuréticos eliminadores de potasio, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina, astemizol. R i e s g o d e h i p o c a l i e m i a c o n : amfotericina B , costicosteroides, ciertos laxantes. E f e c t o s a d i t i v o s c o n : otros agentes ß-bloqueantes. Reducción excesiva del tono nervioso simpático con : reserpina, guanetidina, alfametildopa. Modifica concentraciones de glucosa en diabéticos t r a t a d o s c o n : insulina, antidiabéticos orales. P r o l o n g a b l o q u e o n e u r o m u s c u l a r d e : tubocurarina.



FUMARATO DE IBUTILIDA  Promueve

la entrada de sodio a través de los canales. Como resultado de esta acción, la ibutilida prolonga la duración el potencial de acción , causando una ralentización del ritmo sinusal y de la conducción A-V.


E f e c to s a d v e r s os

 la prolongación del QT y las torsade de pointes, bloqueo AV, hipertensión, palpitaciones y taquicardia sinusal, náusea y vómitos y cefaleas. En pacientes post quirúrgicos pacientes pueden desarrollar taquicardia ventricular polimórfica  Puede inducir o empeorar arritmias ventriculares.  La ibutilida no se debe administrar a pacientes con historia de taquicardia ventricular polimórfica, pacientes con historia de insuficiencia cardíaca congestiva o con fracción de eyección del ventrículo izquierdo reducida.



TOSILATO DE BRETILIO  I n c r e m e n t o e n l a d u r a c i ó n d e l p o t e n c i a l de acción y en la refractariedad del músculo ventricular y de las fibras de Purkinje    

Indicaciones Fibrilación ventricular y taquicardia ventricular Efectos secundarios La hipotensión arterial es el efecto adverso cardiovascular más frecuente. También puede aparecer hipertensión bradicardia, dolor precordial y angina. Otros efectos adversos: naúseas, congestión nasal, diarrea, dolor y edema parotídeo.


Contraindicaciones. Precauciones No debe ser usada en pacientes con estenosis aórtica o hipertensión pulmonar, ya que tienen un gasto cardíaco fijo y no son capaces de compensar la hipotensión inducida por el bretilio. Arrítmias inducidas por digoxina ya que puede exacerbar la toxicidad digitálica.


Posología  F i b ri l a c i ó n v e n t ri c u l a r : 5 mg/kg de peso sin diluir en bolus EV rápido. Si es necesario se puede aumentar a la dosis a 10 mg/kg y repetirse cada 15-30 min hasta un máximo de 30 mg/kg de peso .

 T a q u i c a rd i a v e nt ri c u l a r : 5-10 mg/kg de peso diluidos en 50 ml de SG 5% infundidos en 8 min.



VERNAKALANT -Bloquea el potencial de acción de los canales de Na y K. -Alarga el periodo refractario auricular sin afectar apenas al ventricular.  Indicaciones terapéuticas  Conversión rápida a ritmo sinusal de la fibrilación auricular de inicio reciente en adultos  - En pacientes no quirúrgicos: fibrilación auricular ≤ 7 días de duración  - En pacientes después de cirugía cardiaca: fibrilación auricular ≤ 3 días de duración


POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN • Vida media = 2-3 horas. • Administración I.V: 3 mg/kg durante 10 min En caso de persistencia de la FA: segunda infusión de 2 mg/kg No es necesario el ajuste de dosis en insuficiencia renal, insuficiencia hepática ni en edad avanzada, pero no se recomienda en insuficiencia hepática avanzada por falta de experiencia.  Se requiere control de constantes y monitorización durante dos horas tras iniciar la perfusión y hasta estabilización hemodinámica y eléctrica.     


Contraindicado en: • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. • Estenosis aórtica grave. • Presión arterial sistólica < 100 mm Hg. • Insuficiencia cardiaca • Intervalo QT prolongado • Bradicardia grave, disfunción del nodo sinusal o bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado, en ausencia de marcapasos. • QRS ancho (QRS > 140 ms). • No se debe de administrar ningún medicamento antiarrítmico intravenoso • Síndrome coronario agudo (incluido infarto de miocardio) dentro de los últimos 30 días.



DRONERADONA  fibrilación auricular (FA) paroxística o persistente para mantener el ritmo sinusal después de la cardioversión efectiva.  Inhibe las corrientes de potasio (incluyendo IK , IKur, IKr, IKs) y que por lo tanto prolonga el potencial de acción cardíaco. Reacciones Adversas naturaleza  diarrea, náuseas, vómitos, cansancio,dolor abdominal. Igualmente se han descrito como muy frecuentes bradicardia, prolongación del QT, trastornos del gusto, erupciones exantemáticas, alteraciones de tipo general (astenia), incremento de los valores de creatinina sérica y reacciones de fotosensibilidad.


PosologĂ­a

ď‚Ą Oral. Ads.: 400 mg/2 veces al dĂ­a (desayuno y cena). Si se olvida una dosis, tomar la siguiente dosis en su horario habitual y no doblar la dosis. Evitar zumo de pomelo.


CONTRAINDICACIONES  Bloqueo aurículo-ventricular, o bloqueo completo de rama, bloqueo distal, disfunción del nodo sinusal, defectos de la conducción auricular; FA ,inestabilidad hemodinámica; insuf. Cardiaca.  inhibidores P 450 (CYP) 3A4, medicamentos que pueden inducir torsades y ciertos macrólidos, antiarrítmicos de clases I y III, IR.


Precauciones. No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niĂąos y adolescentes menores de 18 aĂąos y no se sabe si dronedarona se excreta por la leche materna




DOFETILIDA  Indicaciones Dofetilida se ha empleado de forma experimental para suprimir un episodio confirmado de aleteo auricular, de fibrilación u otros tipos de TSV. Su administración oral previene las taquiarritmias supraventriculares, especialmente el aleteo y la FA Biodisponibilidad mayor 90%


 Dosis y administración Dofetilida sólo existe en forma de preparado oral. Su dosis es de 0,125 a 0,5 mg dos veces al día con vigilancia ECG continua para garantizar que no aparece una prolongación excesiva del QT o torsade de pointes  Efectos adversos  El efecto adverso más importante de dofetilida es la prolongación del intervalo QT con torsades de pointes, lo que sucede en el 2% al 4% de los que reciben el fármaco



AZIMILIDA Administración por vía oral Absorción casi del 100%

Efecto adverso: Torsade de pointes menor proporción

Acción fisiológica demostrada es la prolongación del intervalo QT

INDICACIONES: Fibrilación y Flutter auricular

Inhibiendo los canales de K


CLASE IV  Bloqueador de los canales que se manifiesta sobre todo en el NS y Nodulo AV, siendo más prominente el retraso de la conducción AV. Los bloqueantes cálcicos, o bloqueantes de los canales de calcio, se utilizan para controlar  hipertensión  angina de pecho (dolor de pecho)  arritmia.


CLASIFICACIÓN DE LOS CALCIOANTAGONISTAS, DOSIS Y DURACIÓN DE LA ACCIÓN.


VERAPAMILO  Usa para el tratamiento de la hipertensión (presión arterial elevada), angina, y algunos trastornos del ritmo cardíaco .  INDICACIONES  Angina de pecho estable crónica o angina de Prinzmetal.  Hipertensión arterial.  Fibrilación auricular.  Taquicardia supraventricular paroxística: tratamiento por vía intravenosa, profilaxis por vía oral.  Prevención secundaria postinfarto de miocardio en pacientes sin insuficiencia cardiaca en la fase aguda.


Tratamiento de la enfermedad isquémica cardíaca, isquemia después de un infarto agudo de miocardio cuando los bbloqueantes son ineficaces o están contraindicados  Administración oral: adultos: inicialmente 80—120 mg por vo cada 8 horas, que pueden aumentarse hasta los 480 mg/día administrados en 3 o 4 dosis, ancianos.  Tratamiento de las taquiarritmias supraventriculares: Administración oral  Adultos : La dosis en adultos oscila entre 240-480 mg/ día  Administración inyectable.  Adultos: Dosis inicial: 5-10 mg (0,075-0,15 mg/kg) en inyección lenta en no menos de dos minutos (tres minutos en caso de pacientes ancianos)


 C o n tr a i n d i c a c i o nes  Bloqueo auriculoventricular de 2º o 3º grado o enfermedad del seno, excepto si el paciente tiene implantado marcapasos.  Fibrilación auricular asociada a síndrome de Wolff-Parkinson-White o de Lown-Ganong-Levine.  Hipotensión sistólica (menos de 90 mmHg) o shock cardiogénico.  Infarto de miocardio en fase aguda.  Bradicardia marcada


Efectos adversos  D i g e s t i v o s : relacionados con su efecto relajante de músculo liso. El más característico y frecuente es el estreñimiento. También náuseas, dispepsia y reflujo gastroesofágico, astenia, sequedad de boca, hiperplasia gingival, alteración del gusto, aumento de transaminasas hepáticas.  C a r d i o v a s c u l a r e s : relacionados con su efecto cardiodepresor y vasodilatador. Edema periférico (sobre todo en tobillos), mareos, cefalea, hipotensión, bradicardia. Raramente arritmia, insuficiencia cardiaca y angor.  C u t á n e o s : erupción y dermatitis que generalmente desaparece con el tiempo. Raramente eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson. Otros: somnolencia o insomnio, depresión, parestesia, acúfenos, congestión nasal, reducción de la libido, ginecomastia.


DILTIAZEM  Limita la entrada de Ca en los canales lentos de Ca del músculo liso vascular y de las fibras musculares miocárdicas de un modo voltaje-dependiente.  INDICACIONES  Prevención de ataques de angina de pecho estable  Angina de pecho  Cardiopatía isquémica  HTA  Profilaxis de insuf. Coronaria  Taquicardia paroxística supraventricular  Fibrilación/flutter auriculaR


INDICACIONES TERAPÉUTICAS Y POSOLOGÍA  Oral. - P r e v e n c i ó n d e a t a qu e s d e a ng i na d e p e c ho e st a b l e : cáps. liberación prolongada: 200-300 mg (dosis única)/día, ingerir enteras, antes o durante la comida. - Angina de pecho: cáps. liberación prolongada: inicial 90 mg/12 h, si es preciso, aumentar hasta 120 mg/12 h, ó 180 mg/12 h, ó 300 mg/día. - Cardiopatía isquémica: comp. liberación inmediata: 60 mg/8 h, antes de las principales comidas. - HTA: cáps. "retard": 120 mg/12 h, puede aumentarse a 360 mg/día ó 240 mg/día. Cáps


 - Profilaxis de insuf. coronaria : comp. liberación prolongada: 240 mg/1 vez al día ó 120 mg/2 veces al día. - Taquicardia paroxística supraventricular : bolo I V inicial de 0,25 mg/kg en 2 min, si no hay respuesta a los 15 min, otro de 0,35 mg/kg en 2 min. - Fibrilación/flutter auricular : bolo I V inicial de 0,25 mg/kg en 2 min, si no hay respuesta a los 15 min, otro de 0,35 mg/kg en 2 min, seguido de perfus. de 10-15 mg/h.


Advertencias y precauciones  I.H.; I.R.; ancianos; anestesia; pacientes con riesgo de desarrollar una obstrucción intestinal. Vigilar en caso de: insuf ventricular izdo., bradicardia (riesgo de agravamiento) o bloqueo AV de 1 e r grado (riesgo de agravamiento). Monitorización frecuencia cardiaca, hepática y renal. No recomendado en niños.


INTERACCIONES A n e s t é s i c o s : pueden ser potenciados por bloqueadores de los canal es de calcio, por lo que se debe administrar cuidadosamente. B e n z o d i a z e p i n a s : El DILTIAZEM incrementa significativamente l os niveles pico en plasma y la vida media de eliminación de triazolam y mi dazolam. B e t a b l o q u e a d o r e s : Tal asociación puede tener un efecto aditivo en la fuerza cardiaca, en la conducción auriculoventricular, o en la presión sanguínea C a r b a m a z e p i n a : La administración concomitante de DILTIAZEM con carbamazepina aumenta los niveles séricos de ésta (40 a 72% de i ncremento) por lo que resulta tóxico en algunos casos. C i c l o s p o r i n a : La admi nistración concomitante de DILTIAZEM con ciclosporina puede ocasionar aumento en la concentración. Su combinación con ni tratos de acción larga o corta puede utilizarse en el tratamiento de la angina de pecho. D i g i t á l i c o s : El DILTIAZEM y los glucósidos digitálicos pueden tener un efecto aditivo en la prolongación de la conducción auriculoventricular. Digoxina incrementa los niveles séricos de digoxina con prolongación de la conducción auriculoventricular, por lo que es necesario aj ustar l a dosis de digoxina. R i f a m p i c i n a : redujo marcadamente las concentraciones plasmáticas y el efecto terapéutico de DILTIAZEM .


OTROS ANTIARRITMICOS ADENOSINA ADENOSINA Deprime Deprime la la conducción conducción del del nódulo nódulo aurículo-ventricular aurículo-ventricular con con retraso retraso en en la la conducción conducción o o con con bloqueo bloqueo secundario. secundario. P P rr o o vv o o cc a a h h ii p pe e rr p po o rr a a ll ii zz a a cc ii ó ón n d de e ll tt e e jj ii d do o a au u rr ii cc u u ll a a rr cc o on n tt e en nd de en n cc ii a a a a d d ii ss m m ii n nu u ii rr ll a a e e xx cc ii tt a ab b ii ll ii d da a

EV EV en en 1-2 1-2 segundos. segundos. La La dosis dosis recomendada recomendada es es de de 3 3 mg mg yy si si no no cede cede administrar administrar al al cabo cabo de de 1-2 1-2 min. min. una una segunda segunda dosis dosis de de 6 6 mg mg o o una una tercera tercera dosis dosis de de 12 12 mg. mg.

PRESENTACIÓN: PRESENTACIÓN:

Amp Amp de de 6 6 mg/2ml mg/2ml INDICACIONES: INDICACIONES:

•• Taquicardia Taquicardia supraventricular supraventricular que que involucren involucren el el nodo nodo AV AV en en el el circuito circuito de de reentrada. reentrada. •• Util Util si si fracasan fracasan otros otros fármacos fármacos para para esta esta arritmia. arritmia.

 Vida media 10 a 30 sg  Duración de la acción 1 a 2 min.  Inicio de acción inmediato


Efectos secundarios Los más frecuentes son: rubor facial, disnea, broncoespasmo, sensación de opresión torácica, náuseas y sensación de mareo.

Contraindicaciones • Asma • Broncopatia obstructiva cronica

Interacciones  El dipiridamol, que es un inhibidor de la degradación de adenosina, puede potenciar la acción de la adenosina. Si su uso fuera necesario, la posología deberá reducirse.  La teofilina y otras xantinas tales como la cafeína son inhibidores de la adenosina.  La adenosina puede interactuar con medicamentos que tiendan a alterar la conducción cardiaca.


MAGNESIO Presentación: 1 , 5 g /1 0 m l , so l u c i ó n i ny e c t a bl e ( I . V . ) 3 g/ 2 0 m l , s o l u c i ó n i n y e c ta b l e ( I . V . ) INDICACIONES : H i p o m a gn e se m i a se v e ra . Antiarrítmico: Taquicardia ventricular tipo Torsades de Pointes. Arritmias v e nt ri c ul a re s as o c i a d as a h i p o p o ta s em i a e h i p o m a gn es em i a. F V refr a c ta ri as . T r as to rn o s c o nv ul s i v o s : E c l am p si a y pr ee c l a m p s i a . B r o nc o es p a sm o : M a l a s m á ti c o r efr ac t a ri o a l o s ß- a d re n érgi c o s.

Antiarrítmico: Antiarrítmico: Dosis Dosis inicio: inicio: 1-2 1-2 g g IV IV lentos; lentos; en en situación situación de de emergencia emergencia en en 1-2 1-2 min, min, es es más más seguro seguro en en 15-20 15-20 min. min. Seguida Seguida de de perfusión. perfusión. Dosis Dosis mantenimiento: mantenimiento: 0,5-1 0,5-1 g/h g/h IV IV durante durante 24 24 h. h. Trastornos Trastornos convulsivos: convulsivos:

CONTRAINDICACIONES: -Bloqueo cardiaco. -Insuficiencia renal. -Su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca, por el riesgo de parálisis respiratoria.


Efectos secundarios         

rubor sofocos sensación de calor, náusea Cefalea sequedad de la boca vómito Palpitaciones dosis altas pueden ocurrir hipotensión, hipotermia, depresión de los reflejos y colapso circulatorio, con paro respiratorio y cardíaco.

Interacciones

Asociación no recomendada: - Derivados de la quinidina: Incremento de las concentraciones plasmáticas de quinidina y riesgo de sobredosis (reducción de la eliminación renal de la quinidina por alcalinización de la orina).


DIGOXINA Mecanismo de acción Inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa de ATPasa Indicaciones Indicaciones terapéuticas terapéuticas ICC. ICC. Fibrilación Fibrilación auricular, auricular, aleteo aleteo auricular, auricular, taquicardia taquicardia paroxística paroxística supraventricular. supraventricular.

POSOLOGIA: Ads. y niños >10 años: Administración rápida (oral): 0,75-1,5 mg como dosis única Administración lenta (oral): 0,25-0,75 mg/día, 1 sem seguida por dosis de mantenimiento adecuada. Mantenimiento: 0,125-0,75 mg/día (para la mayoría). Carga parenteral de emergencia: (sin recibir glucósidos cardiacos en las 2 sem anteriores): 0,5-1,0 mg en dosis divididas.

Contraindicaciones Hipersen. bloqueo cardiaco intermitente o bloqueo auriculoventricular, si hay antecedentes de s. de Stokes- Adams; arritmias por intoxicación de digitálicos; arritmias supraventriculares asociadas con una vía accesoria auriculoventricular, como en el caso del s. de Wolff-Parkinson-White; taquicardia ventricular o en fibrilación ventricular; cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.


TAQUIARRÍTMIAS  Clasificadas por apariencia del complejo QRS:  Complejo QRS angosto: <0,1 seg  Taquicardia supraventricular

 Complejo QRS ancho (Taquicardia de complejo ancho): >0,1 seg  Taquicardia ventricular  Taquicardia supraventricular

 Complejo QRS normal  Taquicardia sinusal  Taquicardia supraventricular



TAQUIARRÍTMIAS DE QRS ANGOSTO REGULAR  Cardioversión sincrónica y asincrónica  Cardioversión sincrónica:    

Taquicardia supraventricular asincrónicas a ↑ dosis Fibrilación auricular 100-200 J Aleteo auricular inestable 50-100 J Taquicardia ventricular monomorfa inestable 100 J

Sedantes: Diazepam, propofol, midazolam Analgésicos: Morfina, meperidina Si persisten después de 3 o 4 descargas más, se requiere RCP y vasoconstrictor + antiarrítmico


TAQUIARRร TMIAS DE QRS ANGOSTO IRREGULAR Fibrilaciรณn y aleteo auricular


TAQUIARRÍTMIAS DE QRS NORMAL

 Taquicardia supraventricular por reentrada  Maniobra de Valsalva  Adenosina  Bolo de 6 mg IV  Luego bolo de 20 mg en solución fisiológica y elevación del brazo  Si no revierte en 2 minutos, nuevo bolo de 12 mg

 Verapamilo o Amiodarona si falla adenosina (↓ resp. Ventricular)


TAQUIARRÍTMIAS DE QRS ANCHO: VENTRICULARES REGULARES  Taquicardia ventricular monomórfica  Taquicardia ventricular fascicular  Taquicardia ventricular del tracto de salida del VD

1) 2) 3) 4)

150 mg/10 min IV 0,5 a 0,75 mg/kg 20 mg/min IV en infusión 1 a 1,5 IV a 10 mg/min


TAQUIARRÍTMIAS DE QRS ANCHO: VENTRICULARES IRREGULARES  Taquicardia ventricular por Torsades de pointes  Taquicardia ventricular polimórfica




BRADIARRITMIAS


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