«Антикризове управління»
Як продавати БІЛЬШЕ з БАЙЄР
L.UA.MKT.CH.02.2018.0082
Учасник тренінга
Science for a better life
Досліджувати процеси і бути ексклюзивним
Не є лікарським засобом.
// Інформація про лікарський засіб для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. // Інформація для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Дієтична добавка.
Бути міцним, рухливим та гнучким
Уникати гострих кутів та бути ефективним Бути м’яким та в делікатних зберігати свою ситуаціях натуральність
Залучатись до народження нових ідей і проектів!
Справлятись з багатьм задачами і економно використовувати ресурс
Вміти бути зрозумілим навіть дитині!
Рецепт роботи в кризу від Байєр
Бути енергійним та активним
//////// 2
3
Цілі та очікувані результати // Що у Вас змінилося з попереднього тренінгу? __________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ // Чого Ви досягли за цей час в управлінні персоналом? ____________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ // Що спричиняло складності? ________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ // Над чим хочете попрацювати сьогодні? _________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ // Як Ви дізнаєтесь (побачите, почуєте, відчуєте) сьогодні, що Ви досягли мети? ____________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________
//////// 4
Згадати всі 7 секретів Став завдання по SMART
Мотивуй
Уточнюй вигоди
Внось ясність
Працюй зі страхами
Контролюй
Давай зворотній зв’язок
5
Види зворотнього зв’язку // // // // // // //
Демотивуюча Неконкретна, розмита Оціночна («+» не згадуються) Заснована на узагальненні Містить звинувачення (фокус на негативі) Відстрочена Критика-публічна. Похвала-приватна
// ЗЗ - знання, вміння («не вмієш») // ЗЗ - ставлення до роботи («не хочеш») // ЗЗ - особистісні прояви («не можеш»)
Мотивуюча // Заснована на фактах // Підтримуюча, віра в можливості людини // Збалансована (спочатку «+», потім зони розвитку) // Своєчасна (відразу після події) // Сфокусована // Критика - наодинці // Заохочення - публічне
//////// 6
Надання та прийняття зворотнього зв’язку
Корисно
Марно // // // // // // //
Фокусуватися на людині; Виходити з умовиводів; Давати оцінку; Давати раду/вказівку; Узагальнювати; Реагувати з затримкою; Фокусувати на факторах непідконтрольних тому, хто отримує; // Фокусуватися тільки на позитивному або на негативному; // Контекст «Погано»
// // // //
// Захищатися
// Сприймати
// Перебивати / заперечувати
// Уважно слухати
// Нехтувати
// Визнавати
// Шукати прихований сенс
// Уточнювати
// Відмовляти у відповіді
// Обговорювати
// // // // //
Фокусуватися на поведінці; Виходити зі спостережень; Давати опис; Ділитися інформацією, ідеями; Говорити конкретно; Реагувати негайно; Фокусувати на аспектах, які піддаються змінам; Поєднувати позитивне і негативне; Контекст «Посилити, поліпшити»
при необхідності
7
Техніки зворотнього зв’язку
Модель «Бутерброд»
Модель S.O.R.
Модель BOFF
Позитив розвиваючий ЗЗ позитив
Стандарт спостереження результат усвідомлення
Поведінка результат почуття майбутнє
//////// 8
Бланк зворотного зв’язку _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________
9
4-крокова методика зворотного зв’язку, BOFF Почуття, відчуття (FEELINGS) // Що відчуваєш? // що відчуваєш? // як налаштовувався? // що думаєш?
Майбутнє (FUTURE) // Що робитимеш, щоб досягти більшого? // що готовий робити? // як зараз би вчинив? // що будеш робити по іншому?
Результат (OUTCOM) // Які результати отримав? // якого результату досягнув? // оціни результат від 1 до 10? // чого навчився?
Дії (BEHAVIORS) // Що зробив, щоб досягти більшого? // що зробив? // на що витратив час більше? // які дії привели до такого результату?
//////// 10
4-крокова методика зворотного зв’язку, BOFF КРОК 1 Behaviors
Дія Визначте факт/подію та/або поведінку. Не узагальнюйте (завжди/постійно/часто), говоріть без емоціонального забарвлення. Наприклад: Ти сьогодні не надав звіту.
КРОК 2 Outcome
Результат/ефект від цих дій Повідомте природні наслідки, до яких призвела та/або може призвести зазначена подія/поведінка. Наприклад: Це призвело/може призвести до…
КРОК 3 Feelings
Почуття Опишіть свої почуття, емоції, ставлення до того, що відбувається. Наприклад: Я засмучений, оскільки не можу вчасно отримати дані тощо.
КРОК 4 Future
Майбутнє* ** Спитайте, що працівник готовий зробити/здійснити для того, щоб у майбутньому ця подія/поведінка не повторилася. Наприклад: Що ти будеш робити в майбутньому, щоб вчасно надавати звіт?
__________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________
// Якою фразою порекомендуєте тренінг від Байєр?
// Чим наповнили вітрила? (Що викликало найбільші емоції?)
// Що будете використовувати одразу після тренінгу?
// Складнощі, з якими стикаєтеся в роботі?
11
4-крокова методика зворотного зв’язку, BOFF * Якщо домовленості не виконуються, необхідно наступного разу переходити до логічних наслідків:
Логічні наслідки Future
Майбутнє Домовтесь про те, що буде, якщо працівник порушить обов’язки? Працівник має запропонувати сам. Наприклад: Керівник: У нас уже були домовленості і при цьому ти їх не виконав. Тому давай домовимося, що буде, якщо ти не надаси звіту в установлені терміни в майбутньому?
__________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________ ** Якщо логічні наслідки не працюють, необхідно переходити до адміністративних наслідків:
Адміністративні наслідки Future
Майбутнє Повідомте працівникові про адміністративні наслідки (штраф/ догана/попередження/звільнення) у разі невиконання домовленостей. Повідомляє безпосередній керівник
__________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________
//////// 12
Рамка проблеми М’яке рішення гострих проблем
Інформація про лікарський засіб для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України №UA/10318/02/01 від 26.01.2015, №UA/10318/01/01 від 25.12.2014 , №UA/3173/02/01 від 15.03.2013, №UA/3173/01/01 від 24.09.2014, №UA/1953/01/01 від 31.10.2014, №UA/7089/01/01 від 25.07.2017, №UA/1954/01/01 від 31.10.2014
13
Рамка проблеми // Що це за проблема?
// Чому вона з’явилась?
// Хто та що заважає мені досягнути того, чого я хочу?
// Хто винний у тому, що ця проблема існує?
Рівень
Оптимізм
1
10
Ясність дій
1
10
Впевненість в успіху
1
10
//////// 14
Рамка результату Працює, енергію дарує
Інформація для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Дієтична добавка. Не є лікарським засобом. Віта-Супрадин® Актив №10 та №30. Віта-Супрадин Лецитин Гель: Висновок ДСЕЕ №05.03.02-03/28869 від 02.07.2015.Віта-Cупрадин Ведмежуйки: Висновок ДСЕЕ №05.03.02-03/28868 від 02.07.2015
15
Рамка результату // Який Ваш бажаний результат? Чого Ви хочете досягти?
// Як Ви це можете досягнути (Які можливості можуть допомогти Вам ?)
// Як Ви дізнаєтесь, що досягли бажаного результату?
// Чого Ви можете навчитись з цієї ситуації?
Рівень
Оптимізм
1
10
Ясність дій
1
10
Впевненість в успіху
1
10
//////// 16
Інформація про лікарський засіб, для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/7749/01/01 від 17.01.2018. ТЕРАФЛЕКС ®. Капсули. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: D-глюкозаміну гідрохлорид та натрію хондроїтину сульфат; 1 капсула містить 500 мг D-глюкозаміну гідрохлориду, 400 мг натрію хондроїтину сульфату. Показання. Первинні та вторинні остеоартрози; остеохондрози; плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі). Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату (алергічні реакції), схильність до кровотеч, тромбофлебіти, порушення функції печінки або нирок у стадії декомпенсації. Не застосовувати пацієнтам з підвищеною чутливістю (алергією) до морепродуктів. Особливості застосування. Не перевищувати рекомендовану добову дозу. Пацієнтам з цукровим діабетом доцільно частіше проводити контроль рівня цукру в крові, особливо на початку лікування. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Побічні реакції. Доступні дані вказують на те, що глюкозамін та хондроїтину сульфат у дозах, що зазвичай призначаються (1500 мг/ добу та 1200 мг/добу відповідно), не токсичні та не спричиняють відомих моделей несприятливих реакцій. Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 17.01.2018. Інформація про лікарський засіб, для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/4157/02/01 від 29.12.2015. БЕПАНТЕН®. Мазь. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діюча речовина: 1 г мазі містить декспантенолу 50 мг. Показання. Бепантен® мазь застосовувати у наступних випадках: для прискорення загоєння та епітелізації шкіри при мікроушкодженнях (нетяжкі опіки та подряпини); при подразненнях шкіри (наприклад, унаслідок радіотерапії, фототерапії або опромінення ультрафіолетовими променями); при хронічних виразках шкіри та пролежнях; анальних тріщинах; ерозіях шийки матки та після пересадки шкіри; для профілактики та лікування потрісканої або шершавої та сухої шкіри; для регулярного профілактичного догляду за молочними залозами у жінок, які годують груддю, та для лікування подразнень та тріщин сосків; для догляду за немовлятами: профілактика та лікування пелюшкового дерматиту; для обробки шкіри пацієнтів під час та після місцевого застосування кортикостероїдів. Протипоказання. Підвищена чутливість до декспантенолу або до інших компонентів препарату. Особливості застосування. При застосуванні препарату слід уникати контакту з очима. Цетиловий спирт, стеариловий спирт, ланолін можуть спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит). Застосування Бепантен® мазі для загоєння та лікування ран у ділянці статевих органів або заднього проходу при одночасному використанні презервативів із латексу призводить до зменшення міцності та надійності презервативів через допоміжну речовину – парафін білий м’який. Побічні реакції. З боку імунної системи, а також шкіри та підшкірних тканин. Повідомлялося про алергічні реакції та алергічні реакції з боку шкіри: контактний дерматит, алергічний дерматит, свербіж, еритема, екзема, висипання, кропив’янка, подразнення шкіри та пухирці. Заявник. Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія, Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 29.12.2015. Інформація про лікарський засіб, для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/9996/01/01 від 01.08.2014 ЕЛЕВІТ® ПРОНАТАЛЬ. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: вітамін А 3600 МО; вітамін В1 1,6 мг; вітамін В2 1,8 мг; вітамін В6 2,6 мг; вітамін В12 4 мкг; вітамін С (у вигляді кальцію аскорбату дигідрату) 100 мг; вітамін D3 500 МО; вітамін E 15 мг; кальцію пантотенат 10 мг; біотин 0,2 мг; нікотинамід 19 мг; фолієва кислота 0,8 мг; кальцій (у вигляді кальцію аскорбату дигідрату, кальцію пантотенату, кальцію гідрофосфату безводного) 125 мг; магній (у вигляді магнію оксиду легкого, магнію гідрофосфату тригідрату, магнію стеарату) 100 мг; фосфор (у вигляді кальцію гідрофосфату безводного, магнію гідрофосфату тригідрату) 125 мг; залізо (у вигляді заліза фумарату) 60 мг; цинк (у вигляді цинку сульфату моногідрату) 7,5 мг; марганець (у вигляді марганцю сульфату моногідрату) 1 мг; мідь (у вигляді міді сульфату безводного) 1 мг. Показання. Для попередження та корекції вітамінної та мінеральної недостатності протягом планування вагітності, у період вагітності та у період годування груддю. Для застосування препарату не менш ніж за 1 місяць до запліднення для зниження ризику виникнення дефектів нервової трубки та інших уроджених вад розвитку. Для попередження розвитку анемії, що пов’язана з дефіцитом заліза та фолієвої кислоти. Для зменшення частоти нудоти та блювання на початкових стадіях вагітності. Протипоказання. Елевіт® Пронаталь не слід застосовувати пацієнтам, які мають реакції гіперчутливості до будь-яких складових препарату, гіпервітаміноз А та/або D, лікування вітаміном А або синтетичними ізомерами ізотретіноїну та етретинату або бета-каротину, бета-каротин розглядається як джерело вітаміну А, одночасний прийом ретиноїдів; порушення функції нирок тяжкого ступеня, порушення обміну заліза та/або міді, гіперкальціємія, гіперкальціурія тяжкого ступеня, саркоїдоз в анамнезі, активні форми туберкульозу легенів, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, гіпервітаміноз Е. Особливості застосування. Не слід перевищувати рекомендовані дози. Дуже високі дози деяких складових, особливо вітаміну А, вітаміну D, заліза, міді можуть бути шкідливими для здоров’я. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування препарату. Побічні реакції. Препарат зазвичай переноситься добре. З боку імунної системи: алергічні реакції. Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія, Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 04.11.2015. Інформація про лікарський засіб, для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України №UA/10318/02/01 від 26.01.2015, №UA/10318/01/01 від 25.12.2014 , №UA/3173/02/01 від 15.03.2013, №UA/3173/01/01 від 24.09.2014, №UA/1953/01/01 від 31.10.2014, №UA/7089/01/01 від 25.07.2017, №UA/1954/01/01 від 31.10.2014. РЕЛІФ® ПРО. Супозиторії ректальні. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: 1 супозиторій містить: 1 мг флуокортолону півалату та 40 мг лідокаїну гідрохлориду (безводного). Показання. Для симптоматичного лікування болю та запалення у разі: геморою; проктитів. Протипоказання. Застосування Реліф® Про протипоказане при місцевих інфекціях у зоні введення, а також у разі наявності у відповідних зонах чітких симптомів таких патологічних станів: специфічних уражень шкіри (сифілісу, туберкульозу); вітряної віспи; реакцій після щеплення; генітального герпесу; натуральної віспи; інших вірусних інфекцій; первинних бактеріальних або грибкових інфекцій; вторинних інфекцій шкіри за відсутності відповідної антибіотикотерапії; пацієнтам із відомою підвищеною чутливістю до іншої місцевої анестезії амідного типу (наприклад, бупівакаїн, мепівакаїн та лідокаїн) Реліф Про не слід застосовувати в разі підвищеної чутливості до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин. Особливості застосування. Необхідно уникати контакту супозиторіїв Реліф® Про з очима. Після їх застосування рекомендовано
17
ретельно вимити руки. При грибкових ураженнях потрібна додаткова спеціальна протигрибкова терапія. Є літературні дані щодо розвитку катаракти у пацієнтів, які використовують кортикостероїди протягом тривалого періоду часу, тому, щоб виключити прояви системної дії кортикостероїдів, слід знати про можливу роль кортикостероїдів у розвитку катаракти. З обережністю застосовувати ослабленим хворим, пацієнтам літнього віку; пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю. Побічні реакції. Випадки виникнення небажаних ефектів підраховані на підставі сукупності даних клінічних досліджень, проведених з участю 367 пацієнтів. З боку шкіри та підшкірної клітковини, включаючи алергічні реакції; часті: біль та відчуття печіння у місці застосування; нечасті: подразнення у місці застосування. Після довготривалої терапії із застосуванням супозиторіїв Реліф® Про, (яка перевищує 4 тижні) виникає ризик розвитку місцевих патологічних станів шкіри, таких як атрофія, стрії або телеангіектазія. Побічні реакції, обумовлені лідокаїну гідрохлоридом: розвиток системних побічних реакцій на лідокаїн малоймовірний, оскільки при належному застосуванні препарату надходження лідокаїну в системний кровообіг є незначним. Заявник. Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія, Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 26.01.2015. РЕЛІФ® ПРО. Крем ректальний. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: 1 г ректального крему містить 1 мг флуокортолону півалату та 20 мг лідокаїну гідрохлориду (безводного). Показання. Для симптоматичного лікування болю та запалення у разі: геморою; проктитів; екземи в ділянці заднього проходу. Протипоказання. Застосування Реліф® Про протипоказане при місцевих інфекціях у ділянці оброблення, а також у разі наявності у відповідних зонах чітких симптомів таких патологічних станів: специфічних уражень шкіри (сифілісу, туберкульозу); вітряної віспи; реакцій після щеплення; генітального герпесу; натуральної віспи; інших вірусних інфекцій; первинних бактеріальних або грибкових інфекцій; вторинних інфекцій шкіри за відсутності відповідної терапії; пацієнтам із відомою підвищеною чутливістю до іншої місцевої анестезії амідного типу (наприклад, бупівакаїн, етідокаїн, мепівакаїн та прилокаїн). Реліф® Про не слід застосовувати в разі підвищеної чутливості до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин, наприклад, до спирту цетостеарилового. Особливості застосування. Використання препаратів для місцевого застосування, особливо впродовж тривалого періоду, може спричинити явища сенсибілізації. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування препарату. Побічні реакції. Випадки виникнення небажаних ефектів підраховані на підставі сукупності даних клінічних досліджень, проведених з участю 661 пацієнта. З боку шкіри та підшкірної клітковини, включаючи алергічні реакції; часто: біль та відчуття печіння у місці застосування; нечасто: подразнення у місці застосування. Після довготривалої терапії із застосуванням крему Реліф® Про (яка перевищує 4 тижні) виникає ризик розвитку місцевих патологічних станів шкіри, таких як атрофія, стриї або телеангіектазія. Побічні реакції, обумовлені лідокаїну гідрохлоридом: анафілактичні реакції. Розвиток системних побічних реакцій малоімовірний, оскільки при застосуванні препарату надходження лідокаїну у системний кровообіг є незначним; системні побічні реакції, пов’язані з лідокаїном, ідентичні за проявами до таких, що пов’язані з місцевими анестетиками амідної групи. Заявник. Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія, Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 17.02.2016. РЕЛІФ®. Супозиторії ректальні. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: 1 супозиторій містить фенілефрину гідрохлориду 5 мг. Показання. Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, значне підвищення артеріального тиску, тахісистолічні порушення серцевого ритму, декомпенсована серцева недостатність, порушення серцевої провідності, тяжка ниркова та печінкова недостатність, тиреотоксикоз, гострий панкреатит, одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази або протягом 15 днів після припинення лікування інгібіторами МАО, тромбоемболічна хвороба, гранулоцитопенія. Особливості застосування. У разі значних кров’янистих виділень із заднього проходу або якщо симптоми хвороби тривають більше 7 днів, необхідно додатково проконсультуватися з лікарем. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування препарату. Побічні реакції. Цей лікарський засіб зазвичай переноситься добре, але у поодиноких випадках можуть спостерігатися побічні реакції, обумовлені фенілефрину гідрохлоридом. Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 04.10.2017. РЕЛІФ ®. Мазь ректальна. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діюча речовина: 1 г мазі містить фенілефрину гідрохлориду 2,5 мг. Показання. Симптоматичне лікування свербежу, печіння і дискомфорту, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також при ерозіях, тріщинах, мікротравмах у ділянці заднього проходу. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату, значне підвищення артеріального тиску, тахісистолічні порушення серцевого ритму, декомпенсована серцева недостатність, порушення серцевої провідності, тяжка ниркова та печінкова недостатність, тиреотоксикоз, гострий панкреатит, одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) або протягом 15 днів після припинення лікування інгібіторами МАО, тромбоемболічна хвороба, гранулоцитопенія. Особливості застосування. У разі значних кров’янистих виділень із заднього проходу або при наявності симптомів захворювання протягом 7 днів лікування необхідно додатково проконсультуватися з проктологом. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування препарату. Побічні реакції. Цей лікарський засіб зазвичай переноситься добре, але у поодиноких випадках можуть спостерігатися побічні реакції, зумовлені фенілефрину гідрохлоридом. Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 17.11.2017. Реліф ® Адванс. Супозиторії ректальні. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: 1 супозиторій містить бензокаїну 206 мг. Показання. Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, ерозія та мікротравми у ділянці ануса, періанальний свербіж з вираженим больовим синдромом. Як анестетик після проктологічних хірургічних втручань. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату та інших амідних місцевоанестезуючих засобів, тромбоемболічна хвороба, гранулоцитопенія. Особливості застосування. У разі рясних кров’янистих виділень із заднього проходу або при наявності симптомів захворювання протягом 7 днів лікування необхідно додатково проконсультуватися з проктологом. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування препарату. Побічні реакції. Рідко можуть виникати контактний дерматит, алергічні реакції, включаючи гіперемію, шкірні висипання, свербіж; зміни в місці введення. При застосуванні препарату можлива метгемоглобінемія (ціаноз шкіри, губ та нігтьових ложе, головний біль, запаморочення, задишка, слабкість, тахікардія). Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 25.07.2017. Реліф ® Адванс. Мазь ректальна. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діюча речовина: бензокаїну 200 мг. Показання. Зовнішній та внутрішній геморой, ерозії, тріщини, захворювання прямої кишки, які супроводжують-
//////// 18
ся вираженим больовим синдромом, свербежем, печінням в аноректальній ділянці; у післяопераційному періоді у пацієнтів, які перенесли проктологічні операції; для знеболювання при проведенні діагностичних маніпуляцій. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату, включаючи допоміжні речовини, та інших амідних місцевоанестезуючих засобів, тромбоемболічна хвороба, гранулоцитопенія. Особливості застосування. У разі рясних кров’янистих виділень із заднього проходу або при наявності симптомів захворювання протягом 7 днів лікування необхідно додатково проконсультуватися з проктологом. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування препарату. Побічні реакції. З боку крові та лімфатичної системи. При застосуванні препарату можлива метгемоглобінемія (ціаноз шкіри, губ та нігтьових ложе, головний біль, запаморочення, задишка, слабкість, тахікардія). Загальні розлади та зміни у місці застосування: алергічні реакції, включаючи гіперемію, шкірні висипання, свербіж, біль у місці застосування, зміни у місці введення (подразнення, набряк). З боку шкіри та підшкірної клітковини: алергічний дерматит, контактний дерматит. Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 08.11.2017. РЕЛІФ® УЛЬТРА. Супозиторії ректальні. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: 1 супозиторій містить гідрокортизону ацетату 10 мг, цинку сульфату моногідрату 11 мг. Показання. Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, нориці, виразки, ерозії періанальної ділянки та прямої кишки, які супроводжуються вираженими запальними проявами; проктит, анальний свербіж, екзема, дерматит періанальної ділянки. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату (алергічні реакції), специфічні (бактеріальні, грибкові, вірусні, туберкульозні) ураження аноректальної ділянки, новоутворення у ділянці заднього проходу, тромбоемболічна хвороба. Особливості застосування. У разі значних кров’янистих виділень із заднього проходу або при наявності симптомів захворювання протягом 7 днів лікування необхідно додатково проконсультуватися з проктологом. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Побічні реакції. Рідко можуть виникнути алергічні реакції, включаючи гіперемію (почервоніння), набряк, свербіж; сухість слизової оболонки. Хоча при застосуванні препарату Реліф® Ультра про системну дію не повідомлялося, при тривалому застосуванні у високих дозах можливі ендокринні порушення: адренокортикальна супресія, синдром Кушинга, гіперглікемія, глюкозурія, затримка росту, внутрішньочерепна гіпертензія. Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 04.10.2017. Інформація про лікарський засіб, для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/5827/01/01 від 15.02.2017, № UA/5827/02/01 від 29.11.2017. ЕРІУС®. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діюча речовина: 1 таблетка містить 5 мг дезлоратадину. Показання. Усунення симптомів, пов’язаних з: алергічним ринітом (див. розділ «Фармакологічні властивості»); кропив’янкою (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Протипоказання. Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої допоміжної чи до лоратадину. Особливості застосування. У хворих з нирковою недостатністю високого ступеня прийом препарату Еріус® слід здійснювати під контролем лікаря. Пацієнтам з рідкісними спадковими проявами непереносимості галактози, уродженою недостатністю лактози або синдромом мальабсорбції глюкози та галактози не слід приймати цей препарат. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування препарату. Побічні реакції. У клінічних дослідженнях щодо показань, включаючи алергічний риніт та хронічну ідіопатичну кропив’янку, про небажані ефекти у пацієнтів, які отримували дозу 5 мг на добу, повідомлялося на 3 % частіше, ніж у пацієнтів, які отримували плацебо. Найчастіше, порівняно з плацебо, повідомлялося про такі побічні ефекти як підвищена стомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %). Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія, Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 04.10.2017. ЕРІУС®. Сироп. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діюча речовина: дезлоратадин; 1 мл сиропу містить 0,5 мг дезлоратадину; Показання. Для усунення симптомів, пов’язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення із носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель. Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, таких як свербіж та висипання. Протипоказання. Підвищена чутливість до дезлоратадину, до будь-якого допоміжного компонента препарату або до лоратадину. Особливості застосування. У ході клініко-фармакологічних досліджень Еріус® не посилював такі ефекти алкоголю: порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які застосовували Еріус®, і пацієнтів, які приймали плацебо, окремо чи разом з алкоголем. У хворих з нирковою недостатністю тяжкого ступеня прийом препарату Еріус® слід здійснювати під контролем лікаря. Лікарський засіб містить сорбіт, тому його не слід застосовувати пацієнтам із вродженою непереносимістю фруктози. Дезлоратадин слід призначати з обережністю хворим, які мали напад судом в анамнезі. Діти можуть бути більш чутливими до розвитку нового нападу судом під час лікування дезлоратадином. Лікар має ухвалити рішення щодо припинення лікування дезлоратадином хворих, у яких під час застосування препарату спостерігався напад судом. Побічні реакції. Найчастіше, порівняно з плацебо повідомлялося про такі побічні ефекти, як стомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %). Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія, Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 29.11.2017. Інформація про лікарський засіб, для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/4910/02/01 від 19.05.2017, АНТИФЛУ®. Порошок для орального розчину Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: 1 пакет містить парацетамолу (ацетамінофену) 650 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 4 мг. Показання. Симптоматичне лікування грипу, гострих респіраторних вірусних інфекцій та застуди з метою зниження температури, усунення головного болю, болю у м’язах та суглобах, набряку слизової оболонки дихальних шляхів. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до інгредієнтів препарату; виражені порушення функції печінки і нирок; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (про що свідчить гемолітична анемія); синдром Жильбера (переміжна доброякісна жовтяниця, що виникає внаслідок дефіциту глюкуронілтрансферази); порушення кровотворення; захворювання крові; виражена лейкопенія; анемія; тяжкі порушення серцевої провідності; декомпенсована серцева недостатність; виражений атеросклероз вінцевих судин серця; тяжка форма ішемічної хвороби серця; тяжка форма артеріальної гіпертензії; бронхіальна астма; емфізема; хронічні обструктивні захворювання легень; вроджена гіпербілірубінемія; синдром Дубіна-Джонсона; цукровий діабет; гіпертиреоз; закритокутова глаукома; обструкція шийки сечового міхура; пілородуоденальна обструкція; виразкова хвороба шлунка у стадії загострення; алкоголізм; аритмії; аденома передміхурової залози з утрудненим сечовипусканням; гострий панкреатит; підвищена збудливість; порушення сну; феохромоцитома; епілепсія; літній вік; пацієнти з ризиком виникнення дихальної недостатно-
19
сті. Не застосовувати разом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО; з трициклічними антидепресантами, ß-блокаторами. Особливості застосування. Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами, призначеними для симптоматичного лікування застуди та грипу, лікарськими засобами, що містять парацетамол. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування препарату. Побічні реакції. У більшості випадків лікарський засіб переноситься добре. У рідкісних випадках можуть спостерігатися небажані ефекти після тривалого застосування у кількостях, що перевищують рекомендовані добові дози. Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 19.05.2017. Інформація про лікарський засіб, для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/4910/01/01 від 01.09.2016. АНТИФЛУ®. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: ацетамінофен, фенілефрину гідрохлорид, хлорфеніраміну малеат; 1 таблетка містить 325 мг ацетамінофену, 5 мг фенілефрину гідрохлориду та 2 мг хлорфеніраміну малеату. Показання. Симптоматичне лікування грипу, гострих респіраторних вірусних інфекцій та застуди з метою зниження температури, усунення головного болю, болю у м’язах та суглобах, набряку слизової оболонки дихальних шляхів. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до інгредієнтів препарату; виражені порушення функції печінки і нирок; уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (про що свідчить гемолітична анемія); синдром Жильбера (переміжна доброякісна жовтяниця, що виникає внаслідок дефіциту глюкуронілтрансферази); порушення кровотворення; захворювання крові; виражена лейкопенія; анемія; тяжкі порушення серцевої провідності; декомпенсована серцева недостатність; виражений атеросклероз вінцевих судин серця; тяжка форма ішемічної хвороби серця; тяжка форма артеріальної гіпертензії; бронхіальна астма; вроджена гіпербілірубінемія; синдром Дубіна-Джонсона; цукровий діабет; гіпертиреоз; закритокутова глаукома; обструкція шийки сечового міхура; пілородуоденальна обструкція; виразкова хвороба шлунка у стадії загострення; алкоголізм; аритмії; аденома передміхурової залози з утрудненим сечовипусканням; гострий панкреатит; підвищена збудливість; порушення сну; феохромоцитома; епілепсія. Літній вік. Пацієнти з ризиком виникнення дихальної недостатності. Не застосовувати разом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО; з трициклічними антидепресантами, ß-блокаторами. Особливості застосування. Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами, призначеними для симптоматичного лікування застуди та грипу, лікарськими засобами, що містять парацетамол. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Побічні реакції. У більшості випадків лікарський засіб переноситься добре. У рідкісних випадках можуть спостерігатися наступні небажані ефекти після тривалого застосування у кількостях, що перевищують рекомендовані добові дози: з боку гепатобіліарної системи – порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект). Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 01.09.2016. Інформація про лікарський засіб, для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/8974/01/01/від 02.09.13 АНТИФЛУ® КІДС. Порошок для орального розчину Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діючі речовини: 1 пакет містить ацетамінофену 160 мг, аскорбінової кислоти 50 мг, хлорфеніраміну малеату 1 мг. Показання. Призначають дітям віком від 2 до 12 років при грипі, гострих респіраторних вірусних інфекціях і застудних захворюваннях для зниження температури, усунення головного болю, болю в м’язах та суглобах, ринореї, чхання, сльозотечі та інших симптомів запалення слизових оболонок верхніх дихальних шляхів і придаткових пазух носа. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до інгредієнтів препарату або до інших антигістамінних засобів; тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, алкоголізм; уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вроджена гіпербілірубінемія; порушення кровотворення, захворювання крові, виражена лейкопенія, анемія, схильність до тромбозів; тяжкі порушення серцевої провідності, декомпенсована серцева недостатність; гіпертиреоз; обструкція шийки сечового міхура; пілородуоденальна обструкція; тромбоз, тромбофлебіт; тяжкі форми цукрового діабету; закритокутова глаукома; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення; дитячий вік до 2 років. Не застосовувати разом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО. Особливості застосування. Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами, призначеними для симптоматичного лікування застуди та грипу, лікарськими засобами, що містять парацетамол. Не перевищувати зазначеної дози та тривалість курсу лікування. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування препарату. Побічні реакції. У більшості випадків лікарський засіб переноситься добре. Можуть спостерігатися такі небажані ефекти: з боку травного тракту: нудота, блювання, сухість у роті, дискомфорт і біль в епігастральній ділянці, гіперсалівація, зниження апетиту, печія, діарея, порушення функції печінки. Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 04.09.2017. Інформація про лікарський засіб, для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/7397/01/01 від 29.11.2017 ОРАСЕПТ ®. Спрей оральний. Будь ласка, зверніть увагу! Більш детальна інформація викладена в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також її можна отримати у ТОВ «БАЙЄР». Склад: діюча речовина: 1 мл містить фенолу 14 мг. Показання. Як болезаспокійливий та антисептичний засіб: при інфекційно-запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки (ангіна, фарингіт, тонзиліт, стоматит, гінгівіт, пародонтит); після проведених маніпуляцій у порожнині рота та глотки, стоматологічних операцій; при користуванні зубними протезами або ортодонтичними апаратами. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату. Порушення функції печінки або нирок тяжкого ступеня. Не слід застосовувати фенол у вигляді спрею для горла хворим із запаленням надгортанника, при запальних захворюваннях з поширеним ураженням слизових оболонок. Особливості застосування. Спрей призначений для нетривалого застосування. Якщо симптоми хвороби не минають протягом 7 днів, це може свідчити про наявність органічної патології (абсцес, неоплазма), що потребує інших методів лікування. Концентрація фенолу у препараті визнана безпечною щодо токсичності або онкогенності. Орасепт не чинить пошкоджувальної дії на зубну емаль. Детальна інформація про особливості застосування міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Побічні реакції. З боку імунної системи. Алергічні реакції. Детальна інформація про можливі побічні реакції міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Заявник. ТОВ «Байєр», Україна, вул. Верхній Вал, 4-Б, 04071, м. Київ. Категорія відпуску. Без рецепта. Дата останнього перегляду. 29.11.2017.
Де можна почитати і подивитися про інші секрети роботи: Книги: // «Тропа Пастыря » Кевин Леман и Уильям Пентак // «Сначала скажи «Нет» Джим Кэмп // «Переломный момент: как незначительные изменения
приводят к глобальным переменам» Малкольм Гладуэлл // «Не стать заложником. Сохранить самообладание и убедить оппонента» Джордж Колризер
Фільми: // // // // // // // // // // //
Социальная сеть. 2010 С меня хватит. 1993 Переговорщик. 1998 Револьвер. 2005 Безумцы (MadMan). Сериал 2007 Мне бы в небо. 2009 Уолл-Стрит. 1987 Здесь курят. 2005 В погоне за счастьем. 2006 Бойлерная. 1998 Джанго освобожденный. 2012