Vademecum by Web Master

Pรกgina - 1

INDICE 3

PLANTEL EJECUTIVO

INFORMACIÓN DEL LABORATORIO

HISTORIA ORIGEN Y OBJETIVOS

NUESTRAS OFICINAS (DIRECCIONES)

MISIÓN - VISIÓN

FOTOS DE ALMACENES

FOTOS DEL LABORATORIO Y CORREDORES

CONTAMOS CON LOS SIGUIENTES CERTIFICADOS

PREMIOS OBTENIDOS SON VARIADOS

PRODUCTOS DE LA LÍNEA QUÍMICA Y LINEA DE INYECTABLES ESTERILES

PRODUCTOS DE LA LÍNEA NATURAL

108

PRODUCTOS DE LA LÍNEA HOMEOPÁTICA

131

BOTIQUÍN HOMEOPÁTICO

Línea Química Línea Química

Línea Química

Línea Química 2011 PÁG

LÍNEA

NOMBRE

PRESENTACIÓN

ÉTICA

ALERHAN 10 mg

COMPRIMIDOS X 100

ÉTICA

ALERHAN 5 mg / 5mL

JARABE X 100 mL

GENÉRICO

ALOPURINOL 300 mg

COMPRIMIDOS X 250

ÉTICA

AMOXICRIS 250 mg / 5 mL

SUSPENSIÓN X 60 mL

ÉTICA

AMOXICRIS 500 mg / 5 mL

SUSPENSIÓN X 60 mL

ÉTICA

AMOXICRIS 500 mg

CÁPSULAS X 250

ÉTICA

AMOXICRIS 1 g

COMPRIMIDOS X 200

ÉTICA

AMOXICRIS DUO 500 / 125 mg

COMPRIMIDOS X 14

ÉTICA

AMOXICRIS DUO 250 / 62.5 mg /5mL

SUSPENSIÓN X 70 mL

ÉTICA

AMOXICRIS DUO 500 / 125 mg / 5mL

SUSPENSIÓN X 70 mL

ÉTICA

AMPICRIS 250 mg / 5 mL

SUSPENSIÓN X 60 mL

ÉTICA

AMPICRIS 500 mg

CÁPSULAS X 500

ÉTICA

AMPICRIS 1 g

COMPRIMIDOS X 200

ÉTICA

ASCORBIN 100 mg / mL

GOTAS X 30 mL

PEDIÁTRICO

AZITROHAN 200 mg / 5 mL (FRUTILLA)

SUSPENSIÓN X 30 mL

ÉTICA

AZITROHAN 500 mg

COMPRIMIDOS X 10

ÉTICA

AZITROHAN 1 g

COMPRIMIDOS X 10

GENÉRICO

BRONCOTOS 8 mg

COMPRIMIDOS X 500

PEDIÁTRICO

BRONCOTOS NIÑOS 2 mg / 5mL

JARABE X 100 mL

ÉTICA

BRONCOTOS ADULTOS 4 mg / 5mL

JARABE X 100 mL

PEDIÁTRICO

CALENDOL (REGENERADOR DE LA PIEL)

CREMA X 30 g

ÉTICA

CARDIOTENOL 100 mg

COMPRIMIDOS X 100

ÉTICA

CEFACRIS 250 mg / 5 mL (CEFALEXINA)

SUSPENSIÓN X 60 mL

ÉTICA

CEFACRIS 500 mg / 5 mL ( CEFALEXINA)

SUSPENSIÓN X 60 mL

ÉTICA

CEFACRIS 500 mg (CEFALEXINA)

CÁPSULAS X 14

ÉTICA

CEFIXCRIS 100 mg / 5mL (CEFIXCIMA)

SUSPENSIÓN X 50 mL

ÉTICA

CEFIXCRIS 400 mg 400 (CEFIXCIMA)

CÁPSULAS X 7

ÉTICA

CEFRADINCRIS 250 mg / 5 mL (CEFRADINA)

SUSPENSIÓN X 60 mL

ÉTICA

CEFRADINCRIS 500 mg

CÁPSULAS X 7

GENÉRICO

CIPROFLOXACINA 500 mg

COMPRIMIDOS X 200

GENÉRICO

CLORANFENICOL 500 mg

CÁPSULAS X 200

GENÉRICO

CLORFENIRAMINA 2 mg / 5mL

JARABE X 60 mL

GENÉRICO

CLORFENIRAMINA 4 mg

COMPRIMIDOS X 500

ÉTICA

CLOXACRIS 250 mg / 5 mL (CLOXACILINA)

SUSPENSIÓN X 60 mL

ÉTICA

CLOXACRIS 500 mg

CÁPSULAS X 20

GENÉRICO

CLOXACILINA 500 mg

CÁPSULAS X 250

GENÉRICO

COTRIMOXAZOL 200 /40 mg / 5 mL

SUSPENSIÓN X 60 mL

GENÉRICO

COTRIMOXAZOL FORTE 800 / 160 mg

COMPRIMIDOS X 200

ODONTOLÓGICO

DENTOCAINA 2 % (LIDOCAINA)

GEL X 20 g

ÉTICA

DERMOHAN

CREMA X 20 g

ÉTICA

DEXTOTOS (DEXTROMETORFANO)

JARABE X 100 mL

ÉTICA

DICLOHAN GEL (DICLOFENACO)

GEL X 30 g

ÉTICA

DICLOHAN GEL

GEL X 50 g

ÉTICA

DICLOHAN 15 mg / mL (DICLOFENACO RESINATO)

GOTAS X 30 mL

ÉTICA

DICLOHAN 50 mg

COMPRIMIDOS X 100

GENÉRICO

DICLOFENACO 50 mg

COMPRIMIDOS X 500

ÉTICA

DICLOHAN 75 mg

COMPRIMIDOS X 100

GENÉRICO

DICLOFENACO 75 mg

COMPRIMIDOS X 500

ÉTICA

DICLOHAN RETARD 100 mg

COMPRIMIDOS X 100

GENÉRICO

DICLOXACILINA 500 mg

CÁPSULAS X 200

ÉTICA

DICLOXACRIS 250 mg / 5 mL

SUSPENSIÓN X 60 mL

ÉTICA

DICLOXACRIS 500 mg

CÁPSULAS X 14

ÉTICA

DIURIL 50 mg (HIDROCLOROTIAZIDA)

COMPRIMIDOS X 100

ÉTICA

DIURIL AMILO 50 / 5 mg (HIDROCLOROTIAZIDA - AMILORIDA)

COMPRIMIDOS X 20

ÉTICA

DOLOLACO 2 % (KETOROLACO)

GEL X 20 g

ÉTICA

DOLOLACO 10 (KETOROLACO)

COMPRIMIDOS X 100

ÉTICA

DOLOLACO 20 (KETOROLACO)

COMPRIMIDOS X 100

GENÉRICO

ENALAPRIL M. 10 mg

COMPRIMIDOS X 500

ÉTICA

ERITROCRIS 250 mg/5 mL (ERITROMICINA)

SUSPENSIÓN X 60 mL

ÉTICA

ERITROCRIS 500 mg

COMPRIMIDOS X 250

GENÉRICO

SULFATO FERROSO/AC.FÓLICO (FERROHAN AF)

COMPRIMIDOS X 500

ÉTICA

FERROHAN C

COMPRIMIDOS X 100

ODONTOLÓGICO

FLUOHAN 1mg / 5 mL (FLUORURO DE SODIO)

SOLUCION ORAL X 100 mL

GENÉRICO

FUROSEMIDA 40 mg

COMPRIMIDOS X 500

ÉTICA

GASTROPRAMIDA 10 mg (METOCLOPRAMIDA)

COMPRIMIDOS X 100

ÉTICA

GASTROZOL R 40 mg (ESOMEPRAZOL RETARD)

CÁPSULAS X 30

ÉTICA

HEPATOL

GOTAS X 60 mL

ÉTICA

HEPATOL

COMPRIMIDOS X 30

ÉTICA

IBUFEMENINA

COMPRIMIDOS X 18

ÉTICA

IBUMIGRAM

COMPRIMIDOS X 30

PEDIÁTRICO

IBUHAN

JARABE X 100 mL

ÉTICA

IBUHAN 400 mg

COMPRIMIDOS X 100

GENÉRICO

IBUPROFENO 400 mg

COMPRIMIDOS X 250

ODONTOLÓGICO

IBUDENT 400 mg

COMPRIMIDOS X 30

ÉTICA

IBUHAN 600 mg

COMPRIMIDOS X 100

Línea Química

GENÉRICO

IBUPROFENO 600 mg

COMPRIMIDOS X 200

PEDIÁTRICO

IBUFORT DUO 100mg/ 125 mg /5mL

JARABE X 100 mL

ÉTICA

IBUFORT 800 mg

COMPRIMIDOS X 50

ODONTOLÓGICO

IBUFORT DUO 325 /400 mg (PARACETAMOL IBUPROFENO)

COMPRIMIDOS X 30

GENÉRICO

INDOMETACINA 25 mg

COMPRIMIDOS X 500

GENÉRICO

KETOCONAZOL 200 mg

COMPRIMIDOS X 100

ODONTOLÓGICO

KETOGESIC 20 mg (KETOROLACO)

COMPRIMIDOS X 20

ÉTICA

KETOMICOTICO 2 %

CREMA X 30 g

ÉTICA

LIPOHAN 10 ( ATORVASTATINA)

COMPRIMIDOS X 20

ÉTICA

LIPOHAN 20 ( ATORVASTATINA)

COMPRIMIDOS X 20

ODONTOLÓGICO

MELOXIHAN 15 mg

COMPRIMIDOS X 20

GENÉRICO

METRONIDAZOL 250mg / 5 mL

JARABE X 60 mL

GENÉRICO

METRONIDAZOL 500mg

COMPRIMIDOS X 250

PEDIÁTRICO

MUELITA PEDIÁTRICA

GEL X 10 g

ÉTICA

NATURAL TOS 35mg / 5mL (EXT.DE HEDERA HELIX )

JARABE X 100 mL

GENÉRICO

OMEPRAZOL 20 mg

CÁPSULAS X 250

GENÉRICO

OMEPRAZOL 40 mg

CÁPSULAS X 100

PEDIÁTRICO

PARACETAMOL

GOTAS X 15 mL

PEDIÁTRICO

PARACETAMOL 125 mg / 5 mL)

JARABE X 60 mL

GENÉRICO

RANITIDINA 150 mg

COMPRIMIDOS X 500

GENÉRICO

RANITIDINA 300 mg

COMPRIMIDOS X 250

ÉTICA

SEDANEURIN 100 / 150 mg (VALERIANA PASIFLORA )

COMPRIMIDOS X 50

ÉTICA

ST. JOHN'S WORT 300 mg ( HIERBA DE SAN JUAN)

COMPRIMIDOS X 50

ÉTICA

ST. JOHN'S WORT COMPLEX 300 / 200 mg ( HIERBA DE SAN JUAN /VALERIANA)

COMPRIMIDOS X 50

100

ÉTICA

SULFERIN 125 MG/ML (SULFATO FERROSO)

GOTAS x 30 mL

101

ÉTICA

SULFERIN C

GOTAS x 30 mL

102

ÉTICA

TETRACRIS 500 mg

CÁPSULAS X 250

103

ÉTICA

THERMOENERGY 400 mg (GUARANA)

CÁPSULAS X 30

104

ÉTICA

THERMOENERGY POLVO X 45 (GUARANA)

POLVO X 45 G

105

ÉTICA

UROHAN 100 mg (ESPIRONOLACTONA)

COMPRIMIDOS X 20

106

ÉTICA

VENOHAN 250 mg (EXT. DE CASTAÑO DE INDIAS)

CÁPSULAS X 30

107

ÉTICA

VENOHAN

GEL x 50 g

108

ÉTICA

VENOHAN FORTE (EXT. DE CASTAÑO DE INDIAS / EXT. DE HAMAMELIS)

CÁPSULAS X 30

ÉTICA

VENOHAN FORTE

GEL x 50 g

110

ÉTICA

ZASS 18g /4g/3g %(SALICILATO DE METILO / MENTOL/ ALCANFOR)

UNGUENTO x 30 g

111

ODONTOLÓGICO

ZETAMOL GESIC 500/ 50 mg (PARACETAMOL / DICLOFENACO)

CÁPSULAS X 30

Próximamente Productos Inyectables Estériles AMOXICILINA+INHIB. BETALACTAMASA 1 g + 500 mg

AMOXILINA 1 g

AMPICILINA 1 g

BENCILPENICILINA 12 - 6 - 6 U.I.

BENCILPENICILINA 6 - 3 - 3 U.I.

BENCILPENICILINA BENZATÍNICA 600,000 U.I.

BENCILPENICILINA BENZATÍNICA 1,200,000 U.I.

BENCILPENICILINA BENZATÍNICA 2,400,000 U.I.

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA 400,000 U.I.

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA 800,000 U.I.

BENCILPENICILINA SÓDICA 1,000,000 U.I.

BENCILPENICILINA SÓDICA 30,000,000 U.I.

CEFAZOLINA 1 g

CEFOTAXIMA 1 g

CEFTAZIDIMA 1 g

CEFTRIAXONA 1 g

CLOXACILINA 1 g

CLOXACILINA 500 mg

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

QUÍMICOS ÉTICOS ALERHAN

ALERHAN 10 mg - Cada comprimido contiene: Loratadina 10 mg, excipientes c.s. ALERHAN 5 mg / 5mL - Cada 5 mL de jarabe contiene: Loratadina 5 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIHISITAMÍNICO - ANTIALÉRGICO

La loratadina está indicada para el alivio de los síntomas alérgicos en general; rinitis alérgicas (rinitis alérgicas estaciónales, rinitis alérgica crónica, fiebre del heno), conjuntivitis alérgica. Los signos y síntomas oculares y nasales son aliviados rápidamente después de su administración oral. Tratamiento de la urticaria crónica y otras afecciones dermatológicas.

EFECTOS SECUNDARIOS Solo en casos de dosis superiores a las terapéuticas, puede presentarse: fatiga, cefalea, sequedad de boca, hipotensión o hipertensión.

CONTRAINDICACIONES La loratadina está contraindicada en individuos que tengan hipersensibilidad al fármaco. Niños menores de 2 años. En mujeres que están dando de lactar.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Durante el embarazo, solo debe ser usada si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial del feto, no usar durante el periodo de lactancia. La seguridad y eficacia de este medicamento no ha sido establecida en niños menores de 12 años. La loratadina puede ocasionar somnolencia, se deberá tener precaución al conducir o utilizar maquinaria. El alcohol puede potenciar este efecto. Debe tenerse en cuenta la existencia de sensibilidad cruzada entre antihistamínicos.

DOSIFICACIÓN Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada es una tableta de 10 mg. o 10 mL de jarabe una vez por día. Niños menores de 12 años: con peso superior a 30 kg medio comprimido o 5 ml de jarabe, una vez por día.

PRESENTACIÓN ALERHAN comprimidos: Caja por 100 comprimidos. ALERHAN jarabe: Frasco por 100 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS ALOPURINOL 300 mg

ALOPURINOL 300 mg - Cada comprimido contiene: Alopurinol 300 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

HIPOURICEMICO, ANTIGOTOSO

Tratamiento de la gota de origen primario o secundario. Valores elevados de ácido úrico, hiperuricemias asociadas a discrasias sanguíneas, a nefropatías primarias y secundarias, artritis, profilaxis y disolución de cálculos de ácido úrico.

EFECTOS SECUNDARIOS Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, urticaria, fiebre artralgia, síndrome de Stevens- Jhonson, síndrome de Lyell, vasculitis, nefritis, vértigo, somnolencia, cefalea, aumento transitorio de la enzimas hepáticas, neuritis periférica, hepatitis, alopecia, formación de cálculos de xantina. Puede presentarse un ataque de gota aguda durante la primera etapa del tratamiento.

CONTRAINDICACIONES El alopurinol no debería ser tomado durante el embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Deben evitarse los alimentos con alto contenido en purinas y cantidades elevadas de alcohol.

DOSIFICACIÓN Adultos: Casos leves: 200 a 300 mg/día Casos moderados: 400 a 600 mg/día. Casos graves: hasta 800 mg/día.

PRESENTACIÓN Alopurinol 300 mg comprimidos: Caja por 250 comprimidos. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

QUÍMICOS GENÉRICOS AMOXICRIS

AMOXICRIS 500 mg - Cada cápsula contiene: Amoxicilina 500 mg, excipientes c.s. AMOXICRIS 1 g - Cada comprimido contiene: Amoxicilina 1 g, excipientes c.s. AMOXICILINA 250 mg / 5 mL - Cada 5 mL de suspensión reconstituida contienen: Amoxicilina 250 mg, Excipientes c.s. AMOXICRIS 500 mg / 5 mL - Cada 5 mL de suspensión reconstituida contienen: Amoxicilina 500 mg, Excipientes. c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO BETALACTÁMICO

Infecciones de las vías respiratorias altas (otitis media y sinusitis), bajas (bronquios, pulmones, pleura, neumonía intrahospitalaria, exacerbación de bronquitis crónica, infecciones del tracto urinario causadas por cepas sensibles de entero bacterias, infecciones de la piel y tejidos blandos (abscesos, erisipela), gonorrea, profilaxis de la endocarditis, shigelosis, profilaxis antimicrobiana en odontología.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: Malestar estomacal, vómitos, diarrea, salpullido severo (erupciones en la piel), urticarias. Ocasionales colitis pseudomembranosa; en estos casos el tratamiento debe discontinuarse, anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, púrpuras, y crisis convulsiva.

CONTRAINDICACIONES La amoxicilina está contraindicada en pacientes con alergias conocidas a las penicilinas, cefalosporinas o al imipenem. La incidencia de hipersensibilidad cruzada es del 3 al 5%. Los pacientes con alergias, asma o fiebre del heno son más susceptibles a reacciones alérgicas a las penicilinas.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: administrarse con precaución. Categoría de riesgo: B. Lactancia materna: se excreta en la leche materna, su uso en madres lactantes puede dar lugar a sensibilización, diarrea, candidiasis y rash cutáneo en el lactante. Niños: su uso en lactantes y niños puede provocar los mismos efectos. Insuficiencia renal. Alergia general (asma, eczema, fiebre del heno y urticaria). Enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada con antibióticos). Mononucleosis infecciosa.

DOSIFICACIÓN Adultos: 250 a 500 mg cada 8 horas. En infecciones severas, la dosis se puede doblar. Niños: 40 mg/kg diarios fraccionado cada 8 horas (máx. 3 g diarios)

PRESENTACIÓN AMOXICRIS 500 mg cápsulas: caja de 250 cápsulas AMOXICRIS 1 g comprimidos: caja de 200 comprimidos AMOXICILINA 250 mg / 5 mL suspensión oral: Caja con un frasco por 60 mL AMOXICRIS 500 mg / 5 mL suspensión oral: Caja con un frasco por 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS AMOXICRIS DUO

AMOXICRIS DUO comprimidos - Cada comprimido contiene: Amoxicilina 500 mg, ácido clavulánico 125 mg,excipientes c.s. AMOXICRIS DUO 250 polvo para suspensión oral - Cada 5 mL contiene: Amoxicilina 250 mg, ácido clavulánico 62,5 mg, excipientes c.s. AMOXICRIS DUO 500 polvo para suspensión oral - Cada 5 mL contiene: Amoxicilina 500 mg, ácido clavulánico 125 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO BETALACTÁMICO CON INHIBIDOR BETALACTAMASA

Infecciones debidas a cepas productoras de beta-lactamasas (donde la amoxicilina sola no es apropiada) incluyendo infecciones del tracto respiratorio, infecciones genitourinarias y abdominales, celulitis, mordeduras de animales, infecciones dentales severas resistentes a otros antibióticos.

EFECTOS SECUNDARIOS Reacciones de hipersensibilidad: Erupción eritematosa maculopapular, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos respiratorios, muy excepcionalmente shock anafiláctico, necrólisis tóxica epidérmica. Aparato digestivo: Náuseas, vómitos, diarrea, candidiasis. Raramente, elevación moderada y transitoria de las transaminasas. Se han comunicado casos aislados de enterocolitis pseudomembranosa. Hematológicas y linfáticas: anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopenica , eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles. Psiconeurológicas: Raramente, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios en la conducta.

CONTRAINDICACIONES En individuos con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas; infecciones por herpes virus, mononucleosis infecciosa, historia de ictericia colestática asociada a la administración de amoxicilina/ ác. clavulánico.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Debe tenerse en cuenta la posibilidad de superinfección por otras bacterias u hongos resistentes a la amoxicilina. Embarazo y lactancia: La administración simultánea de alopurinol está desaconsejada por aumentar el riesgo de reacciones cutáneas. En tratamientos prolongados, se recomienda realizar controles periódicos de las funciones hepática, renal y hematopoyética.

DOSIFICACIÓN Adultos: neumonía y otras infecciones severas: 500 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico c/8h. Otras infecciones: 500 mg de amoxicilina y 125 mg de acido clavulánico c/12h o 250 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico c/8h. Niños: la dosificación es basada en la concentración de amoxicilina. Neonatos e infantes menor de 3 meses: 15 mg /kg c/12h, mayor de 3 meses y menor de 40 kg en: otitis media, neumonía, sinusitis y otras infecciones severas: 22,5 mg/kg c /12h. Infecciones leve y moderada: 12,5 mg/kg c /12h. Niños mayores de 40 kg igual a la dosis de un adulto. En pacientes con insuficiencia renal: depuración de creatinina > 30 mL/min, modificación de la dosis innecesaria; depuración de cretinina entre: 15 - 30 mL/min, administrar la dosis convencional cada 12-18 h; depuración de cretinina entre: 5-15 mL/min, administrar la dosis usual cada 20-36 h; depuración de cretinina < 5 mL/min debe recibir la dosis cada 48 h.

PRESENTACIÓN AMOXICRIS DUO 500 / 125 mg comprimidos: caja por 14 comprimidos recubiertos. AMOXICRIS DUO 250/62.5 mg polvo para suspensión oral: caja con un frasco por 70 mL. AMOXICRIS DUO 500/125 mg polvo para suspensión oral: caja con un frasco por 70 mL. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

QUÍMICOS ÉTICOS AMPICRIS

AMPICRIS 500 mg - Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg, Excipientes c.s. AMPICRIS 1 g - Cada comprimido contiene: Ampicilina 1 g, Excipientes c.s. AMPICILINA 250 mg / 5mL - Cada 5 mL de suspensión contiene: Ampicilina 250 mg, Excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO BETALACTAMICO

Tratamiento de infecciones respiratorias, gastrointestinales, y genitourinarias y de tejidos blandos, meningitis bacteriana y endocarditis por enterococos, septicemia e infecciones gonocócicas causadas por microorganismos susceptibles.

EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad pueden ir desde rash leve a serias reacciones anafilácticas, dermatitis exfoliativa, rash maculopapular con eritema, necrólisis, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis y urticaria. Los efectos asociados al tracto digestivo son similares a los otros antibióticos y se deben a la reducción de la flora: nauseas/vómitos, anorexia, diarrea, gastritis y dolor abdominal.

CONTRAINDICACIONES La ampicilina está contraindicada en pacientes con alergias conocidas a las penicilinas, cefalosporinas o al imipenem. Los pacientes con alergias, asma o fiebre del heno son más susceptibles a reacciones alérgicas a las penicilinas.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: El uso prolongado de antibióticos puede provocar la proliferación de organismos no susceptibles incluyendo hongos, en terapias prolongadas o con dosis elevadas se recomienda la evaluación periódica de la función renal, hepática, y del sistema hematopoyético. Embarazo y lactancia.

DOSIFICACIÓN Adultos: de 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo al tipo de infección y la severidad del cuadro. Niños: hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en cuatro tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor a 7 días. Ingerir la dosis con un vaso lleno de agua una media hora antes o dos horas después de las comidas.

PRESENTACIÓN AMPICRIS 500 mg cápsulas: Caja por 500 cápsulas. AMPICRIS 1g comprimidos: Caja por 200 comprimidos. AMPICILINA 250 mg/ 5 mL polvo para suspensión oral: Caja con un frasco por 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS ASCORBIN

ASCORBIN Gotas - Cada mL (20 gotas) contiene: VITAMINA C100 mg. excipientes c.s.

INDICACIONES

VITAMINA C

Para la deficiencia de la vitamina C (escorbuto). Auxiliar en la prevención y tratamiento de la gripe y resfriado común, en la curación y cicatrización de heridas, fracturas y quemaduras. Favorece la absorción intestinal de hierro. Participa en la defensa antioxidante del organismo.

EFECTOS SECUNDARIOS En pacientes susceptibles, se ha reportado la aparición de litiasis renal por oxalato de calcio cuando se consumen dosis muy elevadas de la misma (mayores a 9 g diarios). El consumo de vitamina C debe ser restringido en pacientes con insuficiencia renal crónica tratados bajo hemodiálisis y en aquellos pacientes con litiasis renal recurrente. En algunos casos la vitamina C puede provocar gastritis, náusea, vómito, cefalea y diarrea de tipo osmótico.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, insuficiencia renal y pacientes diabéticos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En el embarazo y período de lactancia la vitamina C deberá ser administrada bajo la vigilancia y responsabilidad del médico. La vitamina C puede interferir con el resultado de algunas pruebas de laboratorio, por ejemplo: la determinación de glucosa, ácido úrico, creatinina y fosfato inorgánico y la detección de sangre oculta en heces.

DOSIFICACIÓN Adultos: Profilaxis 20-25 gotas al día. Recién nacidos a 1 año: 3 gotas, una vez al día Niños de 1 a 3 años: 3 a 4 gotas, una vez al día Niños de 4 años en adelante:10 a 20 gotas, una vez al día Pueden ser tomadas preferentemente combinadas con algún alimento o bebida.

PRESENTACIÓN ASCORBIN Gotas: Caja con un frasco gotero por 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

QUÍMICOS GENÉRICOS AZITROHAN (AZITROMICINA)

Azitrohan (Azitromicina) 500 mg - Cada cápsula o comprimido contiene: Azitromicina 500 mg, excipientes c.s. Azitrohan (Azitromicina) 1 g - Cada comprimido contiene: Azitromicina 1 g, excipientes c.s. Azitrohan polvo para Suspensión - Cada 5 mL contiene: Azitromicina 200 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIOTICO MACROLIDO

Infecciones causadas por microorganismos susceptibles, infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis y neumonía), infecciones de la piel y tejidos blandos, en otitis media e infecciones del tracto respiratorio superior (sinusitis y faringitis/amigdalitis). En enfermedades de transmisión sexual, tratamiento de infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae no multirresistente.

EFECTOS SECUNDARIOS La mayoría de los efectos secundarios fueron de tipo gastrointestinal, observándose ocasionalmente (no más del 3%) pacientes con diarrea y heces sueltas, molestias abdominales (dolor/retortijones), náuseas, vómitos y flatulencia.

CONTRAINDICACIONES El uso de este fármaco está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la azitromicina, eritromicina o cualquier antibiótico macrólido.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo y Lactancia. Insuficiencia renal y hepática.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: La dosis total es de 1,5 g, la cual debe ser administrada en forma de 500 mg (en una sola toma) al día durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg el primer día, seguidos de 250 mg diarios del día 2 al 5. NIÑOS: En general, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en una sola toma, durante 3 días consecutivos.

PRESENTACIÓN AZITROHAN (Azitromicina) 500 mg: Caja por 10 cápsulas o comprimidos. AZITROHAN (Azitromicina) 1g: Caja por 10 comprimidos. AZITROHAN (Azitromicina) Suspensión oral: Caja por 1 frasco x 15 mL. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS BRONCOTOS ADULTOS /PEDIÁTRICO

BRONCOTOS 8 mg - Cada comprimido contiene: Bromexina clorhidrato 8 mg, excipientes c.s. BRONCOTOS Jarabe - Cada 5 mL de jarabe contienen: Bromexina clorhidrato 4 mg, excipientes c.s. BRONCOTOS Jarabe Pediátrico - Cada 5 mL de jarabe contienen: Bromexina clorhidrato 2 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

SECRETOLÍTICO - BRONCOPULMONAR

Esta Indicado en todas las enfermedades de las vías respiratorias que cursan con secreción bronquial patológica como: Bronquitis crónica y aguda, traqueó bronquitis, bronquitis enfisematosa, bronquitis espasmódica y afecciones pulmonares inflamatorias crónicas y bronquiectasias. Indicado en tratamientos de las situaciones bronquiales en las que sea necesario fluidificar las secreciones del árbol bronquial y ayudar de esta forma la expectoración.

EFECTOS SECUNDARIOS Ocasionalmente puede ocurrir nauseas, dolor epigástrico, diarreas, dolor de cabeza, que desaparecen al interrumpir el tratamiento.

CONTRAINDICACIONES Personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación, en pacientes ulcerosos debe tener presente su acción irritante de la mucosa gástrica.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Debe administrarse con precaución en pacientes con úlcera gástrica, durante el embarazo y en periodo de lactancia.

DOSIFICACIÓN Se sugiere la siguiente dosificación: Comprimidos: Adultos y niños con más de 10 años: 1 comprimido tres veces al día. Niños de 5 a 10 años 1 comprimido 4 veces al día Jarabe: Adultos y niños con más de 10 años: 10 mL (4 mg) tres veces al día. Niños de 5 a 10 años: 5 mL (2 mg) tres veces al día. Lactantes de 1 a 2 años: 2.5 mL (1 mg) tres veces al día.

PRESENTACIÓN BRONCOTOS 8 mg: Caja por 200 y 500 comprimidos BRONCOTOS Jarabe Adultos: Caja por 1 frasco x 100 mL BRONCOTOS Jarabe Pediátrico: Caja por 1 frasco x 100 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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INFANTIL CALENDOL CREMA DÉRMICA

CALENDOL - Cada 100 g de crema dérmica contienen: Tintura de Calendula officinalis 14 mL, Tintura de Árnica Montana 10 mL, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO-CICATRIZANTE NATURAL

Indicado como antiinflamatorio y cicatrizante natural para lesiones o escoriaciones en la piel, como dermatitis de pañal (escaldaduras), quemaduras, úlceras cutáneas, pezones agrietados, golpes, hematomas, torceduras y dolores musculares y reumáticos.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Uso externo

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Mantener fuera del alcance de los niños

DOSIFICACIÓN Aplicar 2 a 3 veces al día en el lugar afectado, con fricciones suaves.

PRESENTACIÓN CALENDOL crema: caja con un tubo colapsible por 30 g VENTA BAJO RECETA MÉDICA USO EXTERNO MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS CARDIOTENOL

CARDIOTENOL - Cada comprimido contiene: Atenolol 100 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

BLOQUEADOR – CARDIOSELECTIVO

Todo tipo de hipertensión arterial: angina de pecho. Tratamiento post infarto. Síndromes cardiovasculares funcionales.

EFECTOS SECUNDARIOS Bloqueo A.V. bradicardia severa, hipotensión arterial, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia circulatoria periférica. Extremidades frías. Fatiga muscular. Neutropenia. Crisis asmática. Disnea. Hipoglucemia. Impotencia.

CONTRAINDICACIONES En bradicardia sinusal. Bloqueo A.V. mayor de primer grado. Shock cardiogénico. Insuficiencia cardiaca manifiesta. No debe administrarse durante embarazo y lactancia. Hipersensibilidad al beta bloqueador.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: El atenolol reduce la frecuencia cardiaca. Si esta desciende de 45 por minuto debe reducirse la dosis diaria o suspenderse el medicamento y reiniciar el tratamiento con una dosis menor. No debe usarse en el embarazo. En algunos enfermos asmáticos puede provocarse un aumento en la bronco constricción. Cuando un paciente debe someterse a anestesia general y está bajo tratamiento con Atenolol, esto se debe advertir al anestesista. Enfermedad vascular periférica: Puede precipitar o agravar los síntomas de insuficiencia arterial. Insuficiencia Renal o Hepática: Reducir la dosificación.

DOSIFICACIÓN Adultos: Hipertensión: 50 – 100 mg al día. Angina: La mayoría de los pacientes responden a 100 mg al día como dosis única o dividida.

PRESENTACIÓN CARDIOTENOL 100 mg: Caja por 100 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS CEFACRIS

CEFACRIS cápsulas - Cada cápsula contiene: Cefalexina 500 mg CEFACRIS Suspensión oral - Cada 5 mL de polvo para suspensión reconstituido contiene: Cefalexina 250 mg CEFACRIS 500 Suspensión oral - Cada 5 mL de polvo para suspensión reconstituido contiene: Cefalexina 500 mg

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO CEFALOSPORINICO

Infecciones respiratorias y del tracto urinario debido a bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, cefalea, hipersensibilidad, rash, prurito, urticaria. Ocasionales: eosinofilia, fiebre, dolores articulares, mialgia, angioedema, edema y eritema, enfermedad del suero y anafilaxia, neutropenia, afectación de las enzimas hepáticas, hepatitis transitoria, ictericia por colestásis, depresión de la médula ósea, nefritis intersticial reversible, nerviosismo, insomnio, confusión mental, hipertonía y mareos, sobre infección con microorganismos resistentes especialmente Cándida.

CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica anafiláctica a las penicilinas , a derivados penicilínicos, penicilaminas, cefalexinas y a otras cefalosporinas

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: adminístrese con precaución. Categoría de riesgo en el embarazo: B. Lactancia materna: debe administrarse con cuidado. Insuficiencia hepática: evaluar la relación beneficio-riesgo. Insuficiencia renal: se recomiendan dosis reducidas. Pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y pacientes con antecedentes de alergia. Debe evaluarse la relación beneficio-riesgo en caso de enfermedades hemorrágicas y enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enteritis regional).

DOSIFICACIÓN Adultos: 250 mg c/6 h o 500 mg c/8 h. Incrementar hasta 1-1,5 g c/6-8 h en infecciones severas. Niños: 25 mg/kg/día (c/6 h), se puede duplicar en infecciones severas hasta un máximo de 100 mg/kg/día.

PRESENTACIÓN CEFACRIS cápsulas por 500 mg: Caja x 14 cápsulas. CEFACRIS polvo para suspensión oral 250 mg / 5 mL: Frasco x 60 mL CEFACRIS polvo para suspensión oral 500 mg / 5 mL: Frasco x 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS CEFRADIN CRIS

CEFRADINCRIS cápsulas - Cada cápsula contiene: Cefradina 500 mg CEFRADINCRIS suspensión oral - Cada 5 mL de suspensión contiene: Cefradina 250 mg,excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO CEFALOSPORÍNICO

Enfermedades infecciosas bacterianas ocasionadas por gérmenes sensibles a la cefradina, sean estos grampositivos o gramnegativos, estafilococos inclusive cepas productoras de penicilinasa, y en general infecciones respiratorias, infecciones de la piel y tejidos subcutáneos, del sistema osteomuscular, gastrointestinal y del aparato genitourinario.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, cefalea, hipersensibilidad, rash, prurito, urticaria. Ocasionales: eosinofilia, fiebre, dolores articulares, mialgia, angioedema, edema y eritema, enfermedad del suero y anafilaxia, neutropenia, afectación de las enzimas hepáticas, hepatitis transitoria, ictericia por colestásis, depresión de la médula ósea, nefritis intersticial reversible, nerviosismo, insomnio, confusión mental, hipertonía y mareos, superinfección con microorganismos resistentes especialmente cándida y colitis pseudomembranosa. Raras: náuseas, vómitos, diarrea, anemia hemolítica, sangramientos por hipoprotrombinemia y neurotoxicidad.

CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica previa (anafiláctica) a las penicilinas, derivados penicilínicos, penicilaminas, cefalexina y a otras cefalosporinas.

DOSIFICACIÓN Adultos; 250–500 mg cada 6 horas o 0.5–1 g cada 12 horas; hasta 1 g cada 6 horas en infecciones severas; Niños, 25–50 mg/kg por día en 2–4 dosis divididas.

PRESENTACIÓN CEFRADINCRIS cápsulas: Caja por 500 mg, caja x 14 cápsulas. CEFRADINCRIS 250 mg/5 mL polvo para suspensión oral: Caja por un frasco x 60.ml VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS GENÉRICOS CIPROFLOXACINA 500 mg

CIPROFLOXACINA comprimidos - Cada comprimido contiene: Ciprofloxacina 500 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO QUINOLONICO

Infecciones de las vías respiratorias: bronconeumonía y neumonía lobar, bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del tracto genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea. Infecciones osteoarticulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones gastrointestinales: diarrea, septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y otorrinolaringológicas causadas por cepas sensibles.

EFECTOS SECUNDARIOS En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos, dispepsia, alteraciones del SNC como vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor, foto sensibilidad.

CONTRAINDICACIONES Embarazo, lactancia, niños, pacientes con hipersensibilidad a la droga y a otras quinolonas

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Debido a los efectos secundarios sobre el SNC deberá tenerse precaución en pacientes con antecedentes de crisis epilépticas u otros trastornos del SNC.

DOSIFICACIÓN Adultos: 500-750 mg cada 12 horas. El tratamiento usual es de 7-14 días para las infecciones respiratorias y de la piel y puede ser hasta 4-6 semanas o más en el caso de las infecciones óseas. Evitar la administración conjunta con antiácidos y multivitamínicos conteniendo hierro o zinc.

PRESENTACIÓN CIPROFLOXACINA 500 mg: Caja por 200 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS CLORANFENICOL 500 mg

CLORANFENICOL cápsulas - Cada cápsula contiene: Cloranfenicol 500 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO DE ACCIÓN SISTÉMICA

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antibiótico bacteriostático de amplio espectro. Tratamiento de meningitis por Haemophilus influenzae, infecciones por Rickettsia, septicemias bacterianas, fiebre tifoidea producida por Salmonella typhi. En general debe reservarse para infecciones graves en las que otros antibióticos menos tóxicos sean ineficaces o estén contraindicados.

EFECTOS SECUNDARIOS Intolerancia digestiva, hipersensibilidad, discrasias sanguíneas (piel pálida, dolor de garganta, fiebre, hemorragias o hematomas no habituales, cansancio, debilidad), anemia aplásica (con dependencia de la dosis), aplasia medular idiosincrásica.

CONTRAINDICACIONES Debido a las reacciones tóxicas que produce, su uso debe ser debidamente controlado por especialista de la medicina, nunca debe ser usado en infecciones leves. Embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Durante el tratamiento se deben realizar con periodicidad recuentos sanguíneos completos, para detectar depresión de la médula ósea reversible. En pacientes con insuficiencia hepática deben monitorearse los niveles plasmáticos.

DOSIFICACIÓN Adultos: 50 mg por kg de peso corporal por día, fraccionados cada 6 horas. DOSIS MÁXIMA : 4 g /día

PRESENTACIÓN CLORANFENICOL 500 mg: Cajas por 200 cápsulas VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS GENÉRICOS CLORFENIRAMINA

CLORFENIRAMINA jarabe - Cada 5 mL de jarabe contienen: Clorfeniramina maleato 2 mg, excipientes c.s. CLORFENIRAMINA comprimidos - Cada comprimido contiene: Clorfeniramina maleato 4 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIHISTAMÍNICO

Por su acción antihistamínica H1, está indicado en el alivio de los síntomas y manifestaciones asociadas con afecciones de origen alérgico como urticaria, angioedema, manifestaciones cutáneas no complicadas, eccema alérgico, dermatitis atípica, picadura de insectos, dermografismos, reacciones alérgicas a sangre o plasma, adyuvantes en el tratamiento de reacciones anafilácticas, rinitis alérgica estacional y perenne, conjuntivitis alérgica, reacciones a alimentos o medicamentos. La clorfeniramina maleato por su acción antihistamínica H1, produce efectos analgésicos, antipiréticos y descongestionantes. También está indicado en la otitis media y en el tratamiento de la sinusitis aguda y crónica.

EFECTOS SECUNDARIOS Somnolencia. Signos por sobredosis: torpeza, sequedad de boca o nariz, sofoco, enrojecimiento de la cara, alucinaciones.

CONTRAINDICACIONES La relación riesgo – beneficio debe evaluarse en presencia de asma agudo, obstrucción del cuello vesical, hipertrofia prostática sintomática, predisposición a retención urinaria, glaucoma.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Pueden causar mareos y somnolencia. Evítese ingerir bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC durante el tratamiento.

DOSIFICACIÓN JARABE: Adultos: 4 mg ( 10 mL) 3 a 4 veces por día Niños: de 6 a 12 años: 2 mg (5 mL) 3 veces al día, no exceder los 12 mg diarios. COMPRIMIDOS: Adultos: 4 mg 3 a 4 veces por día Niños: de 6 a 12 años: 2 mg 3 veces al día, no exceder los 12 mg diarios

PRESENTACIÓN CLORFENIRAMINA 2 mg/ 5 mL jarabe: Caja con un frasco por 100 mL CLORFENIRAMINA 4 mg comprimidos: Caja por 500 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS CLOXACILINA

CLOXACILINA cápsulas - Cada cápsula contiene: Cloxacilina 500 mg ,excipientes c.s.p. 1 cápsula

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO PENICILINASA RESISTENTE

Infecciones causadas por estafilococos, en especial manifestaciones cutáneas, óseas (osteomielitis artritis séptica), bronquitis, endocarditis, faringitis, neumonía, septicemia, sinusitis, infecciones en la piel y tejidos blandos ocasionadas por bacterias sensibles.

EFECTOS SECUNDARIOS Pacientes con hipersensibilidad conocida al antibiótico o a otros betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas).

CONTRAINDICACIONES Reacciones de hipersensibilidad, alteraciones del tracto gastrointestinal, reacciones hematológicas, alteraciones del SNC, alteraciones en las pruebas de función hepática.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Existe hipersensibilidad cruzada con otros betalactámicos, granulocitopenia, Anemia hemolítica, hepatotoxicidad. Dosis masivas de sodio (cloxacilina sódica) pueden causar hipernatremia. Si la función renal es insuficiente las dosis elevadas pueden causar irritación meníngea y convulsiones. Deben investigarse antecedentes alérgicos antes de indicarla. Se recomienda administrarla con el estómago vació y aproximadamente una hora después de las comidas.

DOSIFICACIÓN Adultos: 500 mg cada 6 u 8 horas, 1 hora antes de los alimentos, para una óptima absorción. Niños: 50 mg/kg/día cada 6 horas En infecciones graves puede duplicarse la dosis. En osteomielitis crónica se obtienen buenos resultados con 1 g cada 4 horas por periodos prolongados.

PRESENTACIÓN CLOXACILINA 500 mg cápsulas: Caja por 250 cápsulas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS CLOXACRIS

CLOXACRIS cápsula - Cada cápsula contiene: Cloxacilina 500 mg, excipientes c.s. CLOXACRIS suspensión oral - Cada 5 mL de polvo para suspensión contiene: Cloxacilina 250 mg , excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO PENICILINASA RESISTENTE

Infección sistémica o localizada por estafilococos penicilina-resistentes: septicemia, sinusitis, otitis, forunculosis, heridas y quemaduras infectadas, celulitis, piomiositis, mastitis, artritis séptica, osteomielitis, osteítis, empiema pleural, absceso pulmonar, sepsis, endocarditis, meningitis.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: prurito, urticaria, rash, fiebre medicamentosa, reacción anafiláctica, náuseas, eosinofilia, proliferación excesiva de microorganismos no susceptibles, lengua oscurecida o decolorada (sobre crecimiento fúngico; hipertrofia de papilas), cansancio o debilidad no habituales.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a las penicilinas y cefalosporinas. No utilizar en recién nacidos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: no ha sido establecida su seguridad. Categoría de riesgo: B. Lactancia materna: se excreta en la leche materna, su uso puede dar lugar a sensibilización, diarrea, candidiasis y rash cutáneo en el lactante. Niños: puede provocar los mismos efectos que en el lactante. Adulto mayor insuficiencia renal: requieren ajuste en la dosificación. Alergia, asma, eccema, fiebre del heno y urticaria. Enfermedad gastrointestinal (especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada con antibióticos).

PRESENTACIÓN CLOXACRIS cápsula: Caja x 20 cápsulas CLOXACRIS polvo para suspensión oral : Caja con un frasco por 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS COTRIMOXAZOL: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA

COTRIMOXAZOL comprimidos - Cada comprimido contiene: Sulfametoxazol 800 mg, Trimetoprima 160 mg, excipientes c.s. COTRIMOXAZOL suspensión oral - Cada 5 mL contienen: Sulfametoxazol 200 mg, Trimetoprima 40 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

QUIMIOTERÁPICO BACTERICIDA

Infecciones de las vías aéreas superiores e inferiores. Bronquitis aguda o crónica. Infecciones del tracto urinario: píelocistitis, píelo nefritis, uretritis. Infecciones del aparato digestivo: enteritis, tifoidea, paratifoidea, diarrea de los viajeros. Infecciones de la piel: píodermitis, forúnculos, abscesos y heridas infectadas, septicemias y otras infecciones provocadas por gérmenes sensibles.

EFECTOS SECUNDARIOS Eventualmente en personas sensibles pueden presentarse leves trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos o reacciones cutáneas.

CONTRAINDICACIONES Embarazo y lactancia. En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la trimetoprima y a las sulfonamidas, en pacientes con anemia megaloblástica. Lactantes menores de dos meses de edad, pacientes con disfunción hepática o renal.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Debe tenerse especial cuidado al administrarlo a pacientes con trastornos renales o hepáticos, a los pacientes con posibles deficiencias de ácido fólico y a los pacientes con alergia grave y asma bronquial.

DOSIFICACIÓN COMPRIMIDOS: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido cada 12 horas. En tratamientos prolongados, la dosis es de medio comprimido cada 12 horas. Casos graves 1 comprimido y medio cada 12 horas. SUSPENSIÓN: Adultos y niños de más de 12 años de edad: Dosis usual; 20 mL de suspensión 2 veces por día. Niños: mayores de 2 meses hasta 40 kg de peso: dosis usual 40 a 60 mg/kg/día de sulfametoxazol y 8 a12 mg/kg/día de trimetoprima, c/12 h, se sugiere: Niños de 10 kg de peso : 5 mL de suspensión, 2 veces por día; Niños de 20 kg de peso: 10 mL de suspensión, 2 veces por día. Niños de 30 kg de peso: 15 mL de suspensión, 2 veces por día Niños de 40 kg de peso: 20 mL de suspensión , 2 veces por día

PRESENTACIÓN COTRIMOXAZOL 800/160 mg comprimidos: Caja por 200 comprimidos COTRIMOXAZOL 200/40 mg suspensión oral: Caja con un frasco de suspensión oral x 60 mL. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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ODONTOLÓGICA DENTOCAINA

DENTOCAINA Gel - Cada 100 g de gel contiene: Lidocaína 2 g, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANESTÉSICO LOCAL DE USO TÓPICO

Anestesia local: está indicada para proporcionar anestesia tópica en membranas mucosas accesibles antes de un examen, endoscopia o manipulación con instrumentos, u otras exploraciones de: faringe o garganta, tracto respiratorio o tráquea, tracto urinario. Se indica para aliviar o controlar el dolor en el tratamiento de la uretritis.

EFECTOS SECUNDARIOS Ocasionales: reacciones alérgicas con dificultad respiratoria, prurito, erupción cutánea

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la lidocaína o anestésicos de tipo amida. Los pacientes que no toleran el PABA, los parabenos o la parafenilendiamina.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: atraviesa la barrera placentaria. Categoría de riesgo: C. Lactancia materna: en los estudios realizados no se han descrito problemas en humanos.

DOSIFICACIÓN Adultos: anestesia de la membrana mucosa: esófago, laringe, tráquea: de forma tópica aplicar sobre el área afectada

PRESENTACIÓN DENTOCAINA Gel: Caja con un tubo colapsible por 20 g VENTA BAJO RECETA MÉDICA USO EXTERNO MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS DERMOHAN CREMA

DERMOHAN crema - Cada 100 g contiene: Betametasona base 0.05 g, Clotrimazol 1 g, Gentamicina 0.1 g, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO - ANTIMICÓTICO - ANTIBACTERIANO

Procesos dermatológicos inflamatorios de origen infeccioso provocados por gérmenes sensibles al antibiótico y antimicótico.

EFECTOS SECUNDARIOS En raras ocasiones se puede presentar rash cutáneo, irritación transitoria, prurito, atrofia de la piel, púrpura, estrías atróficas, fragilidad capilar, telangiectasias, despigmentación cutánea, hipertricosis, foliculitis, píodermitis, hiperestesia.

CONTRAINDICACIONES Antecedentes de alergia a los principios activos. Infecciones cutáneas tuberculosas y herpéticas. Varicela.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Cumplir con la totalidad del tratamiento. Debe evitarse el contacto con los ojos No se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia, se debe tener precaución en aplicaciones extensas.

DOSIFICACIÓN Aplicar cubriendo el área afectada y la piel circundante dos veces al día (mañana y noche). La duración del tratamiento es variable y depende de la extensión y localización de la enfermedad.

PRESENTACIÓN DERMOHAN crema: Caja con un tubo colapsible x 20 g. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS DEXTOTOS

DEXTOTOS jarabe - Cada 5 mL de jarabe contienen: Dextrometorfano bromhidrato 10 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTITUSIVO

Tratamiento sintomático de todas aquellas afecciones respiratorias que cursen con tos seca o improductiva, como son: traqueítis, bronquitis, tosferina, sarampión, tuberculosis, edema pulmonar de origen cardiaco, tos del fumador, neoplasias pulmonares y cuando desea suprimirse la tos en post-operados.

EFECTOS SECUNDARIOS Somnolencia, vértigo, excitación, trastornos gastrointestinales. Estos efectos secundarios rara vez pueden presentarse a las dosis recomendadas y remiten rápidamente al suspender la administración del medicamento.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento, embarazo. Niños menores de 2 años. Alergia al principio activo. Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en casos de: asma e insuficiencia hepática.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Pacientes con riesgo de fallo respiratorio y/o insuficiencia hepática. Si la tos persiste después de haber usado el medicamento durante 7 días deberá consultarse con el médico.

DOSIFICACIÓN Adultos: 30 mg (15 mL) cada 6-8 horas, hasta máximo de 120 mg/24 horas. Niños de 6 a 12 años: 5- 15 mg (2,5 – 7,5 mL) cada 6 horas, hasta un máximo de 60 mg/24 horas. Niños de 2 a 6 años: 2.5 a 5 mg (1.25 a 2.5 mL) cada 4 horas. Dosis máxima de 30 mg /día (15 mL).

PRESENTACIÓN DEXTOTOS jarabe: Caja con un frasco por 100 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS DICLOFENACO

DICLOFENACO SÓDICO 50 mg - Cada comprimido contiene: Diclofenaco sódico 50 mg, excipientes c.s. DICLOFENACO SÓDICO 75 mg - Cada comprimido contiene: Diclofenaco sódico 75 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO ANALGÉSICO

Indicado en aquellas condiciones con dolor e inflamación tal como: Desórdenes articulares músculo esqueléticos tales como espondilitis anquilosante, osteoartritis, y artritis reumatoide, desórdenes periarticulares tales como bursitis y tendosinovitis y desórdenes de los tejidos blandos como esguinces y otras condiciones dolorosas como gota, dismenorrea o cólico renal. Cirugía dental y maxilar de ortopedia. Estados dolorosos o inflamatorios en ginecología.

EFECTOS SECUNDARIOS En algunos casos pueden presentarse efectos gastrointestinales (falta de apetito, náuseas, molestias epigástricas, diarrea) y efectos sobre el sistema nervioso (cefaleas, vértigos, somnolencia, agitación). Solo en raras ocasiones se pueden presentar úlceras gastrointestinales con hemorragia oculta.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica activa, depresión de la médula ósea. En personas con antecedentes de ataque de asma, urticaria o rinitis aguda.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Debe advertirse al paciente que el uso de alcohol puede incrementar el riesgo de aparición de efectos gastrointestinales diversos, entre los que destaca la gastritis o la ulceración, debe tomarse en cuenta el riesgo potencial de incrementar el sangrado en pacientes que son sometidos a intervenciones quirúrgicas.

DOSIFICACIÓN Adultos: Dosis máxima diaria; 150 mg en forma fraccionada. Duración del tratamiento: Según criterio médico.

PRESENTACIÓN DICLOFENACO SÓDICO 50 mg: Caja por 500 comprimidos. DICLOFENACO SÓDICO 75mg: Caja por 500 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS DICLOHAN

DICLOHAN 50 mg - Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenaco sódico 50 mg, excipientes c.s. DICLOHAN 75 mg - Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenaco sódico 75 mg, excipientes c.s. DICLOHAN RETARD 100 mg - Cada comprimido recubierto contiene : Diclofenaco sódico 100 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO ANALGÉSICO

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Debe advertirse al paciente que el uso de alcohol puede incrementar el riesgo de aparición de efectos gastrointestinales adversos, entre los que destaca la gastritis o la ulceración, debe tomarse en cuenta el riesgo potencial de incrementar el sangrado en pacientes que son sometidos a intervención quirúrgica.

DOSIFICACIÓN Adultos; 1 comprimido una vez por día.

PRESENTACIÓN DICLOHAN 50 mg: Caja por 100 comprimidos recubiertos. DICLOHAN 75 mg: Caja por 100 comprimidos recubiertos. DICLOHAN RETARD 100 mg: Caja por 100 comprimidos recubiertos. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS DICLOHAN GEL

DICLOHAN GEL - Cada 100 g de gel contiene: Diclofenaco dietilamina 1.16 g equivalentes a 1 g de sal sódica, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANALGÉSICO ANTIINFLAMATORIO

Gel para el tratamiento local del dolor e inflamación de origen traumático de ligamentos, músculos y articulaciones: traumatismos musculares, desgarros, esguinces, contusiones, luxaciones, torceduras, tendinitis, bursitis, síndrome hombro-mano, accidentes del deporte, periartropatías formas localizadas de enfermedades reumáticas degenerativas. Por ejemplo. Artrosis de columna y articulaciones.

EFECTOS SECUNDARIOS Reacciones locales, ocasionales: dermatitis de contacto con alérgica o no alérgica (con síntomas y signos como picor, rubor, edema, pápulas, vesículas, ampollas o descamación de la piel). Reacciones sistémicas, en casos aislados.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al diclofenaco, u otros componentes de la formulación. También está contraindicado en pacientes hipersensibles al acido acetilsalicilico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides pueden provocarles ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No debe ser aplicado sobre superficies en los cuales haya pérdida de la integridad de la piel ya que uno de los componentes que lleva es el propilenglicol y puede provocar mucho ardor o escozor. Para uso tópico únicamente. No debe aplicarse directamente a los ojos, heridas abiertas (zonas lesionadas). No debe ser ingerido.

DOSIFICACIÓN Adultos: se aplica localmente, sobre la piel 3-4 veces al día friccionando suavemente. La cantidad necesaria depende de la extensión de la zona dolorosa. Tras la aplicación debe lavarse las manos, salvo que estas sean la zona tratada. La duración del tratamiento dependerá de la indicación y respuesta obtenida. Se recomienda revisar el tratamiento al cabo de 2 semanas. No se ha establecido recomendaciones posológicas ni indicaciones para su empleo en niños.

PRESENTACIÓN DICLOHAN GEL: Caja con un tubo colapsible por 30 g y 50 g VENTA BAJO RECETA MÉDICA USO EXTERNO MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS DICLOHAN GOTAS

DICLOHAN gotas - Cada mL de suspensión en gotas contiene: Diclofenaco resinato potásico equivalente a 15 mg de diclofenaco potásico, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO ANALGÉSICO

Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica, indicado como coadyuvante en procesos dolorosos o inflamatorios de las vías respiratorias superiores (oído, nariz o garganta, por ejemplo, faringoamigdalitis, otitis). En el tratamiento de condiciones inflamatorias postraumáticas, en el control del dolor e inflamación de las cirugías dentales y ortopédicas, en el dolor postoperatorio.

EFECTOS SECUNDARIOS En algunos casos pueden presentarse efectos gastrointestinales (falta de apetito, náuseas, molestias epigástricas, diarrea), y efectos del sistema nervioso (cefaleas, vértigos, somnolencia, agitación). Sólo en raras ocasiones puede presentar úlceras gastrointestinales con hemorragia oculta, erupciones cutáneas, fenómenos de hipersensibilidad, fotosensibilización, ligera elevación de transaminasas, hepatitis en casos muy aislados se han descrito panmielopatías.

CONTRAINDICACIONES El uso de diclofenaco está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa o sospecha de ella; hemorragia gastrointestinal, hipersensibilidad al diclofenaco o a los excipientes y en pacientes cuyos episodios de urticaria, rinitis aguda o asma se relacionen con el antecedente de administración de otros agentes antiinflamatorios no esteroideos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Durante tratamientos prolongados se recomienda controlar el cuadro hemático, así como la función hepática y renal. En pacientes con trastornos gastrointestinales, colitis ulcerativa, con alteraciones previas de la hematopoyesis y coagulación, cardiópatas, nefropatías y ancianos. En embarazadas debe ser prescrito en caso de extrema necesidad y en especial no administrar durante los tres últimos meses de embarazo, por la posible alteración de la motilidad uterina y el cierre prematuro del conducto arterioso. Por la pequeña cantidad que se elimina de diclofenaco en la leche, debe evitarse su administración durante el período de lactancia. Debe ser usado con precaución en afecciones de origen infeccioso o que impliquen riesgo de infección.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral, se aconseja administrarlo con los alimentos

DOSIFICACIÓN El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es de 1 a 4 gotas por kilo de peso al día (0.5 a 2.0 mg/kg/día) en 2 ó 3 dosis. Cada gota equivale a 0.5 mg de diclofenaco potásico. No se recomienda su uso por más de 1 semana a menos que su médico lo indique.

PRESENTACIÓN DICLOHAN gotas: Caja con un frasco gotero por 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS DICLOXACILINA

DICLOXACILINA suspensión oral - Cada 5 mL de suspensión oral reconstituida contienen: Dicloxacilina 250 mg, excipientes c.s. DICLOXACILINA cápsulas - Cada cápsula contiene: Dicloxacilina 500 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO PENICILINASA RESISTENTE

Infecciones causadas por estafilococos resistentes a la penicilina (productores de penicilinasa). Neumonía. Infecciones de piel, osteomelitis. Espectro: son sensibles Gram (+): Strept. Grupo A, B, C, G, Strept. Pneumoniae, Strept. milleri, Estafilococos aureus (meticil sensibles) y Anaerobios: Peptostreptococos sp. Pueden ser sensibles: Viridans estrep.y Estaf. epidermidis.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: reacciones alérgicas, eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), diarrea, náusea, vómito, cefalea, dolor abdominal. Poco frecuente: anemia hemolítica, colitis pseudomembranosa, neutropenia, necrólisis epidérmica tóxica, reacción tipo enfermedad del suero (eritema, artralgia y fiebre).Raras: hepatotoxicidad, candidiasis oral y vaginal, nefritis intersticial, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, convulsiones y hepatotoxicidad (hepatitis colestásica).

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la dicloxacilina, penicilina o a sus componentes.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: cruza la barrera placentaria; los estudios realizados no han demostrado problemas. Lactancia: se distribuye en leche materna, los estudios realizados no han documentado problemas. Los neonatos y lactantes, tienes una eliminación renal retardada, considerar para su dosificación. Pediatría: los estudios realizados no han documentado problemas, monitorizar por evidencias de toxicidad y efectos adversos. Geriatría: el tiempo de vida media puede prolongarse. Insuficiencia renal: no requiere reajuste de dosis. Insuficiencia hepática: reducción de la dosis o prolongación del intérvalo puede ser requerida en enfermedad hepática severa. Fibrosis quística: incrementar la dosis. Hipersensibilidad: es más frecuente si hay historia de alergia, asma, rinitis alérgica o urticaria, asociada a alopurinol. Reacción de hipersensibilidad cruzada con cefalosporinas.

DOSIFICACIÓN Adultos: infecciones leves y moderadas: 125 - 250 mg VO c/6 horas; Inf. Severa: 250 a 500 mg VO c/6 horas: dosis máxima: 6 g/día. Niños: uso en neonatos no es recomendado. Menores de 40 kg: Infecciones leve a moderada: 12,5 a 25 mg/kg/día c/6 horas; Infec. Severas: 50 a 100 mg/kg/día c/6 horas. Mayores de 40 kg: dosis semejante a un adulto.

PRESENTACIÓN DICLOXACILINA 500 mg cápsulas: caja por 200 cápsulas. DICLOXACILINA 250 mg / 5 mL Polvo para suspensión oral: caja con un frasco por 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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ODONTOLÓGICA DICLOXACRIS

DICLOXACRIS cápsula - Cada cápsula contiene: Dicloxacilina 500 mg,excipientes c.s. DICLOXACRIS polvo para suspensión oral - Cada 5 mL de suspensión reconstituida contienen: Dicloxacilina 250 mg,excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO PENICILINASA RESISTENTE

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la dicloxacilina, penicilina o a sus componentes.

DOSIFICACIÓN Adultos: infecciones leve y moderada: 125 - 250 mg VO c/6 horas; Infección Severa: 250 a 500 mg VO C/6 horas: Dosis máxima: 6 g/día. Niños: uso en neonatos no es recomendado. Menores de 40 kg: Infecciones leve a moderada: 12,5 a 25 mg/kg/día c/6 horas; Infecciones Severas: 50 a 100 mg/kg/día c/6 horas. Mayores de 40 kg: dosis semejante a un adulto.

PRESENTACIÓN DICLOXACRIS cápsula: Caja por 14 cápsulas DICLOXACRIS polvo para suspensión oral: Caja con un frasco por 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS DIURIL

DIURIL comprimidos - Cada comprimido contiene: Hidroclorotiazida 50 mg, excipientes, c.s.

INDICACIONES

DIURÉTICO

Edema. Hipertensión.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: hipotensión, vasculitis, vértigo, cefalea, parestesia, anorexia, constipación, diarrea, náusea, vómitos, desbalance electrolítico, hiperglicemia, hiperuricemia, visión borrosa, xantopsia, impotencia, foto sensibilidad, foto toxicidad, espasmo muscular. Poco frecuente: arritmia, discrasia sanguínea, dermatitis exfoliativa, hepatotoxicidad, pancreatitis, Síndrome Stevens Johnson, edema pulmonar, LES, necrólisis epidérmica tóxica.

CONTRAINDICACIONES Hipokalemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia, insuficiencia hepática y renal severa, hiperuricemia sintomática, enfermedad de Addison, anuria, e hipersensibilidad al medicamento y derivados de la sulfonamida.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo (las tiazidas atraviesan la placenta), lactancia (se excreta en leche materna en bajas concentraciones, no se ha establecido su seguridad y eficacia en niños), insuficiencia renal, insuficiencia hepática (evitar si fuera severa), geriatría, porfiria, hipokalemia, diabetes agravada, gota y trombocitopenia neonatal

DOSIFICACIÓN Adultos: edema: inicialmente 25 a 50 mg/día reducir dosis de mantenimiento si es posible; edema severo en pacientes inestables que toleran diuréticos de asa inicialmente 75 mg/ día. Hipertensión, 25 mg/día incrementarlo a 50 mg/día si es necesario; geriatría en algunos pacientes una dosis inicial de 12,5 mg/día puede ser suficiente, son más sensibles a los efectos hipotensores y electrolíticos, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal media a moderada, prescribir con cautela en pacientes con enfermedad renal avanzada, en insuficiencia hepática pacientes susceptibles pueden producir pre-coma o coma hepático.

PRESENTACIÓN DIURIL comprimidos: Caja por 100 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS DIURIL-AMILO

DIURIL-AMILO - Cada comprimido recubierto contiene: Amilorida clorhidrato 5 mg, Hidroclorotiazida 50 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

DIURÉTICO AHORRADOR DE POTASIO

DIURIL-AMILO es un diurético en el que se asocia a la hidroclorotiazida y el clorhidrato de amilorida, que tiene la propiedad de evitar la eliminación del potasio. Edemas de origen cardíaco. Cirrosis hepática con ascitis y edema. Hipertensión arterial, en especial en pacientes en los que pueda preverse una pérdida de potasio.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: hipotensión, vasculitis, vértigo, cefalea, parestesia, anorexia, constipación, diarrea, náusea, vómitos, desbalance electrolítico, hiperglicemia, hiperuricemia, visión borrosa, xantopsia, impotencia, foto sensibilidad, foto toxicidad, espasmo muscular. Poco frecuente: sequedad de boca,arritmia, discrasia sanguínea, dermatitis exfoliativa, hepatotoxicidad, pancreatitis, Síndrome Stevens Johnson, edema pulmonar, LES, necrólisis epidérmica tóxica. Durante el tratamiento con clorhidrato de amilorida, también se han descrito casos de exantemas, prurito y trastornos psiquiátricos de poca importancia que son reversibles.

CONTRAINDICACIONES Hipokalemia refractaria, hiponatremia, hiperkalemia, insuficiencia hepática y renal severa, hiperuricemia sintomática, enfermedad de Addison, anuria, e hipersensibilidad al medicamento y derivados de la sulfonamida.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo (las tiazidas atraviesan la placenta),lactancia (se excreta en leche materna en bajas concentraciones, no se ha establecido su seguridad y eficacia en niños), insuficiencia renal, insuficiencia hepática (evitar si fuera severa), geriatría, porfiria, hipokalemia, diabetes agravada, gota y trombocitopenia neonatal

DOSIFICACIÓN Habitualmente, 1-2 comprimidos al día. Como en toda terapéutica diurética, la dosis debe establecerse de acuerdo con la pérdida de peso y los niveles séricos de electrolitos. La posología debe adaptarse según las indicaciones clínicas y la respuesta del paciente. En cualquier caso no debe sobrepasarse la dosis máxima de 4 comprimidos al día.

PRESENTACIÓN DIURIL-AMILO comprimidos: Caja por 20 comprimidos recubiertos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS DOLOLACO

DOLOLACO 10 mg - Cada comprimido recubierto contiene: Ketorolaco trometamina 10 mg, excipientes c.s. DOLOLACO 20 mg - Cada comprimido recubierto contiene: Ketorolaco trometamina 20 mg, excipientes c.s. DOLOLACO GEL - Cada 100 g de gel contienen: Ketorolaco trometamina 2 g, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANALGÉSICO

Por ser un potente analgésico está indicado como tratamiento a corto plazo para el alivio del dolor moderado a grave en las siguientes indicaciones: dolor post operatorio en cirugía mayor y menor. Oncología ortopédica. Politraumatismo. Medicina interna: dolor precordial, dolor pleurítico, dolor lumbociático, dolores cólicos. Cirugía odontomaxilar.

EFECTOS SECUNDARIOS Dolor abdominal, molestias abdominales, estreñimiento, gastritis, hemorragia digestiva, úlcera gastroduodenal, perforación gástrica o intestinal, estomatitis, vómitos. Sueños anormales, ansiedad, meningitis aséptica, convulsiones, mareo, somnolencia, cefalea, insuficiencia renal aguda, bradicardia, sofocos, hipertensión arterial, asma bronquial, disnea, edema pulmonar.

CONTRAINDICACIONES Sangrado cerebro vascular, sospechado o confirmado, hemofilia u otros problemas de sangre, reciente sangrado gastrointestinal activo o su antecedente; perforación gastrointestinal reciente; úlcera péptica, colitis ulcerativa u otra enfermedad gastrointestinal ulcerativa, activas o sus antecedentes; antecedentes de pólipos nasales asociados con bronco espasmo inducidos por la aspirina, angioedema, anafilaxia u otras reacciones alérgicas severa, inducidas por la aspirina, ketorolaco u otro AINE; deterioro severo de la función renal.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Los pacientes sensibles a las aspirinas u otros antiinflamatorios no esteroides, pueden ser sensibles al ketorolaco, segundo y tercer trimestre del embarazo, labor y parto. Tampoco se recomienda durante la lactancia. Tomar los comprimidos con los alimentos o con un antiácido, para reducir la irritación gastrointestinal. No usar paracetamol concomitantemente por más de unos cuantos días, y no usar aspirina, otros salicilatos u otros AINES, a menos que sea prescrito y monitoreado por el médico o dentista. Tener cuidado si ocurre mareo o vértigo; no conducir, no manejar máquinas, no realizar ningún trabajo que requiera estar alerta.

DOSIFICACIÓN Adultos y niños mayores de 16 años, vía oral, 10 mg cada 4–6 horas (adultos mayores cada 6–8 horas); dosis máxima. 40 mg diarios. Duración máxima del tratamiento 7 días.

PRESENTACIÓN DOLOLACO 10 mg caja por 100 comprimidos recubiertos. DOLOLACO 20 mg caja por 100 comprimidos recubiertos DOLOLACO GEL caja por un tubo colapsible x 20 g VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL- GEL USO EXTERNO MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS GENÉRICOS ENALAPRIL MALEATO

ENALAPRIL MALEATO - Cada comprimido contiene: Enalapril maleato 10 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIHIPERTENSIVO, INHIBIDOR DE LA ECA

El enfoque principal de la acción del Enalapril es la hipertensión arterial esencial y la insuficiencia cardiaca congestiva. Está indicada además en la hipertensión reno vascular.

EFECTOS SECUNDARIOS Profunda hipotensión, insuficiencia renal, angioedema (el inicio puede ser retardado), salpullido (puede estar asociado con prurito y urticaria), tos seca persistente, pancreatitis, síntomas semejantes a sinusitis, rinitis y malestar en la garganta, náusea, vómito, dispepsia, diarrea, constipación, pruebas de función hepática alteradas, ictericia colestásica, hepatitis, trastornos sanguíneos, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia y anemia hemolítica, cefalea, vértigo, fatiga, malasia, trastornos del gusto, parestesia y bronco espasmo, fiebre, serositis, vasculitis, mialgia, artralgia, anticuerpo antinuclear positivo, valores de sedimentación de eritrocitos elevada, eosinofilia, leucocitosis y foto sensibilidad.

CONTRAINDICACIONES Historia de relación previa a terapia con inhibidores ACE o angioedema. Angioedema hereditario o angioedema idiopático. Enfermedad autoinmune severa, especialmente lupus erimatoso sistémico (LES) o escleroderma, depresión de la medula ósea, insuficiencia cerebro vascular, insuficiencia coronaria, diabetes mellitus, hipercalcemia, estenosis arterial en un riñón o en ambos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Usar con precaución en personas con deterioro renal o con enfermedad vascular del colágeno. Si el paciente toma algún diurético, debe suspenderlo 2 o 3 días antes de comenzar la terapia con enalapril. Esto reducirá el riesgo de hipotensión. Si el fármaco no llegara a controlar la presión arterial, puede agregarse el diurético.

DOSIFICACIÓN Hipertensión arterial: al inicio 5 mg por vía oral, una vez al día; luego ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta. Los límites habituales son de 10 a 40 mg diarios como dosis única o repartida en dos tomas. Insuficiencia cardiaca: se inicia el tratamiento con 2,5 mg por vía oral, si no ocurre hipotensión sintomática, puede aumentar la dosis en forma gradual hasta 20 mg diarios divididos en una o dos tomas.

PRESENTACIÓN ENALAPRIL MALEATO: Cajas por 500 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS ERITROCRIS

ERITROCRIS comprimidos - Cada comprimido contiene: Eritromicina estearato equivalente a 500 mg de Eritromicina base, excipientes c.s. ERITROCRIS suspensión oral - Cada 5 mL de suspensión oral reconstituida contiene: Eritromicina etilsuccinato equivalente a 250 mg de Eritromicina base, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO DE USO SISTEMICO

La Eritromicina está indicada en infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, infecciones de la piel y de los tejidos blandos de leve a moderada gravedad provocadas por gérmenes sensibles. Prevención de la angina estreptocócica y profilaxis prolongada de la fiebre reumática.

EFECTOS SECUNDARIOS El uso concomitante con antihistamínicos como astemizol y terfenadina puede causar eventos serios cardiovasculares incluyendo arritmias ventriculares y muerte. La administración conjunta con carbamezepina o digoxina produce una elevación de los niveles plasmáticos de estas drogas, lo que en algunos pacientes ocasiona toxicidad. En algunos casos se observan reacciones isquémicas cuando se administra con ergotamina o fármacos que la contengan. Aumenta las concentraciones séricas de ciclosporina lo que acrecienta el riesgo de nefrotoxicidad.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la eritromicina. Uso concomitante de astemizol, terfenadina, cisaprida (cardiotoxicidad): arritmias que pueden ser fatales.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: cruza la barrera placentaria. Lactancia: se distribuye en leche materna; sin embargo los estudios realizados no han documentado problemas. Geriatría: estudios realizados no han demostrado problemas, sin embargo, pueden tener un riesgo incrementado de hipoacusia (usualmente reversible), en caso de insuficiencia renal o hepática y en altas dosis. Insuficiencia renal: con depuración de creatinina menor de 10 mL/min administrar 75 a 50 % de la dosis usual, sin exceder de 2 g/día. Insuficiencia hepática. Hipoacusia: riesgo de incrementar la especialmente en casos de insuficiencia renal, hepática, edad avanzada, dosis altas de eritromicina (mayor o igual a 4 g/d). Porfiria: considerado inseguro.

DOSIFICACIÓN Comprimidos: Adultos: 1 a 2 g por día fraccionados cada 6 horas. Niños: 30 a 50 mg /kg de peso corporal / por día fraccionados cada 6 horas. Polvo para suspensión oral: adultos; una cucharilla cada 6 horas. Niños: 30- 50 mg/kg en 3 – 4 dosis al día.

PRESENTACIÓN ERITROCRIS comprimidos: Cajas por 250 comprimidos. ERITROCRIS suspensión oral: Caja con un frasco por 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS GENÉRICOS FERROHAN C

FERROHAN C - Cada comprimido recubierto contiene: Sulfato ferroso 200 mg, Ácido fólico 0.5 mg, Vitamina C 150 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIANÉMICO, SUPLEMENTO NUTRICIONAL

Este medicamento está indicado en el tratamiento y prevención de deficiencia de ácido fólico, hierro en gestación, lactancia y puerperio. El ácido ascórbico aumenta la absorción del hierro.

EFECTOS SECUNDARIOS No se recomienda cantidades superiores a 1 comprimido diario, tales dosis altas pueden llevar a malestar estomacal y diarrea. La administración continua de sales de hierro puede producir estreñimiento, las heces de los pacientes que toman preparados de hierro pueden colorearse de negro.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ácido fólico, al hierro, a la vitamina C y/o alguno de los excipientes. Hemocromatosis, hemosiderosis, anemias hemolíticas, úlcera péptica, enteritis regional, hipersensibilidad al medicamento. Pacientes sometidos a transfusiones sanguíneas repetidas. Anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12. Terapia parenteral concomitante con hierro.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Las mega dosis de Vitamina C pueden provocar hemólisis en pacientes con déficit de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenada, así mismo se ha descrito alteraciones de los resultados de laboratorio para determinación de glucosuria y sangre ocultas en heces. Una vez alcanzados los niveles normales de hemoglobina al cabo de unas 10 semanas, es necesario mantener el tratamiento con la mitad de la dosis de ataque durante 6 meses, con la finalidad de que el hierro pueda almacenarse en el organismo.

DOSIFICACIÓN La posología recomendada es de 1 comprimido al día. El comprimido debe ser ingerido entero, de preferencia entre las comidas. No obstante, en caso de observar intolerancia gástrica, se recomienda la ingesta después de las comidas (almuerzo o cena). La duración del tratamiento será establecida por el médico.

PRESENTACIÓN FERROHAN C comprimidos recubiertos: Caja por 500 y 250 comprimidos comprimidos. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS SULFATO FERROSO /AC. FÓLICO - FERROHAN AF

SULFATO FERROSO / AC. FÓLICO - sulfato ferrosso 200 mg, Ácido Fólico 0.25 mg excipientes c.s FERROHAN AF - Cada comprimido recubierto contiene: Sulfato ferroso 200 mg, Ácido fólico 0.25 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIANÉMICO, SUPLEMENTO NUTRICIONAL

Anemia ferropénica (tratamiento y profilaxis), suplemento durante el embarazo, deficiencia de hierro.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, acidez de estómago, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea. Heces de coloración oscura .Raros: Reacciones alérgicas, específicamente bronco espasmo, eritema rash cutáneo y prurito.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ácido fólico o al hierro y/o alguno de los excipientes. Sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis).Pacientes sometidos a transfusiones sanguíneas repetidas. Anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12. Terapia parenteral concomitante con hierro.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: La posibilidad de desarrollar reacciones de hipersensibilidad al ácido fólico, aunque rara, es posible. Utilizar con precaución en caso de afecciones agudas del tracto digestivo. Esta asociación no debe ser utilizada para la profilaxis de las malformaciones del tubo neural en mujeres que planean una gestación. Tampoco debe ser utilizada como tratamiento de las anemias megaloblásticas: en el caso de deficiencia de ácido fólico las dosis reducidas de este micronutriente en la asociación no son suficientes para el tratamiento; en caso de anemia perniciosa, el ácido fólico presente en este medicamento puede enmascarar el diagnóstico al mejorar las manifestaciones hematológicas mientras que se agravan las manifestaciones neurológicas de déficit de Vitamina B12. Es frecuente la aparición de heces de coloración verde oscura o negras cuando se toman oralmente preparaciones con hierro. Esto es debido a la presencia de hierro no absorbido y es inofensivo.

DOSIFICACIÓN Adultos: dosis usual 1 comprimido por día. El comprimido debe ser ingerido entero, de preferencia entre las comidas. No obstante, en caso de observar intolerancia gástrica, se recomienda la ingesta después de las comidas (almuerzo o cena). La duración del tratamiento será establecida por el médico.

PRESENTACIÓN SULFATO FERROSO/ÁCIDO FÓLICO comprimidos recubiertos: Caja por 500 comprimidos recubiertos. FERROHAN AF comprimidos recubiertos: Caja por 100 y 500 comprimidos recubiertos. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS GENÉRICOS FUROSEMIDA 40 mg

FUROSEMIDA - Cada comprimido contiene: Furosemida 40 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

DIURÉTICO

Edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedad renal. Coadyuvante en el tratamiento del edema agudo de pulmón. Hipertensión ligera a moderada, generalmente asociada con antihipertensivos.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: hiponatremia, hipokalemia e hipomagnesemia, alcalosis hipoclorémica, excreción de calcio incrementado, hipotensión. Poco frecuentes: náusea, trastorno gastrointestinal, hiperuricemia y gota, hiperglicemia menos común con tiazidas, incremento temporal en concentraciones plasmáticas de colesterol y triglicéridos. Raras: eritemas, fotosensibilidad, xantopsia, y depresión de médula ósea (suspender el tratamiento), tinnitus.

CONTRAINDICACIONES Estados precomatosos asociados con cirrosis hepática, insuficiencia renal con anuria.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: atraviesa la placenta. Lactancia: se excreta en leche materna. Puede causar hipokalemia e hiponatremia. Corregir hipovolemia antes de usarlo en adultos mayores. Corregir hipovolemia antes de usarlo en niños. Corregir hipovolemia antes de usarlo en oliguria, diabetes mellitus agravada y gota, insuficiencia hepática, hipertrofia prostática, porfiria.

DOSIFICACIÓN Adultos: VO, edema, inicialmente 40 mg en las mañanas, mantenimiento: 20 mg/día ó 40 mg en días alternados. Niños: VO 0,5-1,5 mg/kg hasta una dosis diaria máxima de 20 mg.

PRESENTACIÓN FUROSEMIDA 40 mg: Caja por 500 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS GASTROPRAMIDA 10 mg

GASTROPRAMIDA - Cada comprimido contiene: Metoclopramida 10 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIEMETICO - PROCINÉTICO INTESTINAL

Desórdenes causados por la disminución de la motilidad gastrointestinal, como gastroparesias o íleo, reflujo gastroesofágico y dispepsia, profilaxis de náuseas y vómitos.

EFECTOS SECUNDARIOS Son de incidencia rara la aparición de signos por sobredosis: confusión, somnolencia severa, espasmos musculares, tic, efectos extra piramidales (temblores y sacudidas de las manos). Estos últimos se producen en forma más frecuente en niños y adultos jóvenes. Puede aparecer constipación, mareos, cefaleas, rash cutáneo, irritabilidad no habitual.

CONTRAINDICACIONES Epilepsia, hemorragia, obstrucción mecánica o perforación a nivel gastrointestinal, feocromocitoma, insuficiencia hepática, enfermedad de Parkinson e insuficiencia renal crónica severa.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Se deberá tener cuidado si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC, no conducir, En los ancianos es más frecuente la aparición de efectos extrapiramidales, lactancia. INTERACCIONES: El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina; acelera el vaciado gástrico de la levodopa.

DOSIFICACIÓN Adultos: 1 comprimido de 10 mg 15 a 30 minutos antes de cada comida. Niños: Tomar 2.5 a 5 mg 15 a 30 minutos antes de cada comida.

PRESENTACIÓN GASTROPRAMIDA 10 mg: Caja por 100 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

QUÍMICOS ÉTICOS GASTROZOL R

GASTROZOL R - Cada cápsula contiene: Esomeprazol magnésico trihidrato equivalente a esomeprazol 40 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIULCEROSO INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES

El Esomeprazol está indicado para: enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): Tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo. Tratamiento prolongado de pacientes con esofagitis curada para prevenir recidivas. Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). En combinación con un régimen terapéutico antibacteriano adecuado para la erradicación de Helicobacter pylori: Tratamiento de la úlcera duodenal asociada a Helicobacter pylori. Prevención de recidiva de úlceras pépticas en pacientes con úlceras asociadas a Helicobacter pylori. Pacientes que requieren una terapia continúa con AINE: Tratamiento de úlceras gástricas asociadas con la administración de AINE. Tratamiento del Síndrome de Zollinger-Ellison.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor de cabeza, dolor abdominal, constipación, diarrea, flatulencia, náuseas / vómitos. Raras: mareos, parestesia, somnolencia, insomnio. Poco frecuentes: leucopenia, trombocitopenia, reacciones de hipersensibilidad, por ejemplo, angioedema y reacción anafiláctica / shock.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al esomeprazol, benzimidazoles sustituidos o cualquier otro componente de la formulación. esomeprazol al igual que otros inhibidores de la bomba de protones no deben administrarse con atazanavir

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En presencia de cualquier síntoma de alarma (por ejemplo una significativa pérdida de peso involuntaria, vómitos recurrentes, disfagia, hematemesis o melena) y cuando se sospeche o exista úlcera gástrica, se debe descartar la posibilidad de un proceso maligno, debido a que el tratamiento con esomeprazol puede aliviar los síntomas y demorar el diagnóstico. Los pacientes bajo un tratamiento a largo plazo (en especial aquellos tratados durante más de un año) deben mantenerse bajo vigilancia regular.

DOSIFICACIÓN Adultos y adolescentes desde los 12 años de edad: Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo 40 mg una vez al día durante 4 semanas. Prevención de la recidiva de úlceras pépticas en pacientes con úlceras asociadas con Helicobacter pylori 20 mg de esomeprazol con 1 g de amoxicilina y 500 mg de claritromicina, todos dos veces al día durante 7 días. Tratamiento de úlceras gástricas asociadas con la administración AINE la dosis habitual es de 20 mg una vez al día. La duración del tratamiento es de 4-8 semanas. Tratamiento del Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis inicial recomendada es esomeprazol 40 mg dos veces al día.

PRESENTACIÓN GASTROZOL R 40 mg: Caja por 30 cápsulas VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS HEPATOL

HEPATOL comprimidos - Cada comprimido contiene: Extracto seco de alcachofa (Cynara scolimus L.) 100 mg; extracto seco de Boldo (Peamus boldus M.)100 mg; extracto seco de Carqueja (Bacharis spp,) 100 mg, excipientes c.s. HEPATOL Gotas - Cada mL contiene: Tintura de alcachofa (Cynara scolimus L.) 0.40 mL; Tintura de Boldo ( Peamus boldus M.) 0.20 mL; Tintura de Carqueja ( Bacharis spp,) 0.25 mL, excipientes c.s.

INDICACIONES

COLERÉTICO- COLAGOGO

Indicado para trastornos digestivos, hepáticos y alteraciones a nivel de vesícula biliar y vías biliares por su acción colagoga, laxante y estimulante hepático.

EFECTOS SECUNDARIOS Una dosis excesiva de Boldo puede causar irritación renal; Carqueja: puede disminuir la presión arterial; Alcachofa: puede producir dermatitis alérgica.

CONTRAINDICACIONES Por su acción colerética no debe prescribirse en casos de obstrucción de las vías biliares ni en patologías hepáticas severas. Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a los componentes de la formulación.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No administrar por periodos prolongados. No se recomienda su uso en niños.

DOSIFICACIÓN Comprimidos: 1 comprimido de preferencia después de las principales comidas Gotas: 20 a 30 gotas de preferencia después de las principales comidas

PRESENTACIÓN HEPATOL comprimidos: Caja por 40 comprimidos. HEPATOL Gotas: Caja con un frasco por 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

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QUÍMICOS ÉTICOS IBUHAN

IBUHAN 400 - Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 400 mg, excipientes c.s. IBUHAN 600 - Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 600 mg, excipientes c.s. IBUHAN jarabe - Cada 5 ml de jarabe contiene: Ibuprofeno 100 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO-ANALGÉSICO

Tratamiento sintomático del dolor, de intensidad leve a moderada y de procesos inflamatorios no crónicos, como cefalea, odontalgia, dolor posoperatorio, dolor musculosquelético, dismenorrea, también es útil en la artritis gotosa y en el ataque agudo de gota. Fiebre. Enfermedad inflamatoria no reumática (osteoartritis, bursitis, tendinitis). Artritis reumatoidea.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, dolor y sensación de quemazón epigástrica, náusea; rash cutáneo. Poco frecuentes: vómito, diarrea, constipación, disminución o pérdida del apetito, indigestión, cefalea leve o moderada, vértigo, zumbidos, nerviosismo o irritabilidad, retención de líquidos. Raras: estomatitis o ulceración gingival, sequedad de la boca, gastritis, sangrado o hemorragia, perforación o ulceración gastrointestinal, pancreatitis, confusión, depresión mental, meningitis aséptica, flushing, erupciones bulosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia o reacciones anafilactoides, reacciones alérgicas bronco espásticas, rinitis alérgica, poliuria, hematuria, cistitis, insuficiencia renal, ICC, hipertensión arterial, agrunolocitosis, trombocitopenia, disminución de la audición, ambliopía tóxica, diplopía o visión borrosa, sequedad o irritación de los ojos, cambios de la visión.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ibuprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de los excipientes del producto. Reacción alérgica severa como ataques de asma, broncospasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico inducido por ácido acetilsalicílico u otros AINE, úlcera gastrointestinal activa o sospechada.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Ancianos, retención hídrica, asma, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, embarazo y lactancia.

DOSIFICACIÓN Comprimidos: Adultos y niños mayores de 12 años, por vía oral: dolor y fiebre: 200 mg/4-6 h, si fuera necesario aumentar a 400 mg/6-8 h, hasta un máximo de 1,6 g/d. Dismenorrea: 400 mg/4-6 h. Enfermedad reumática: 1 200-3 200 mg divididos cada 6-8 h. Suspensión oral: Para la reducción de la fiebre en niños, de 6 meses a 12 años, la dosis debiera ajustarse sobre la base de la temperatura inicial. La dosis recomendada es 5 mg/ kg si la temperatura basal es menor a 39.1°C o 10 mg/kg si la temperatura basal es 39.1°C o mayor. La duración de la reducción de la fiebre es generalmente 4 a 8 horas. La dosis diaria máxima recomendada es 40 mg/kg

PRESENTACIÓN IBUHAN 400 mg: Caja por 100 comprimidos. IBUHAN 600 mg: Caja por 100 comprimidos. IBUHAN jarabe: Caja con un frasco por 100 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS IBUFORT 800 mg COMPRIMIDOS

IBUFORT - Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 800 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO –ANALGÉSICO

Indicado en aquellas condiciones con dolor e inflamación tal como dismenorrea, cefalea incluyendo migraña, dolor postoperatorio, dolor de dientes, desórdenes articulares músculo esquelético tales como espondilitis anquilosante, osteoartritis, y artritis reumatoide, desórdenes peri-articulares tales como bursitis y tendosinovitis y desórdenes de los tejidos blandos como esguinces.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, dolor y sensación de quemazón epigástrica, náusea; rash cutáneo. Poco frecuentes: vómito, diarrea, constipación, disminución o pérdida del apetito, indigestión; cefalea leve o moderada, vértigo, zumbidos, nerviosismo o irritabilidad, retención de líquidos. Raras: estomatitis o ulceración gingival, sequedad de la boca; gastritis, sangrado o hemorragia, perforación o ulceración gastrointestinal, pancreatitis; confusión, depresión mental, meningitis aséptica; flushing, erupciones bulosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia o reacciones anafilactoides, reacciones alérgicas bronco espásticas, rinitis alérgica; poliuria, hematuria, cistitis, insuficiencia renal; ICC, hipertensión arterial, agrunolocitosis, trombocitopenia; disminución de la audición, ambliopía tóxica, diplopía o visión borrosa, sequedad o irritación de los ojos, cambios de la visión.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica activa, depresión de la médula ósea.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: atraviesa la barrera placentaria. En el tercer trimestre (Categoría D), puede prolongar el trabajo de parto y producir el cierre prematuro del ductus arterioso fetal. Lactancia: los estudios no han demostrado la eliminación de ibuprofeno en leche materna ni la presentación de problemas en el lactante Pediatría: su uso debe limitarse a niños mayores de 6 meses, debido a que la seguridad y eficacia no han sido establecidas en menores. Geriatría: los gerontes son más sensibles a los efectos adversos gastrointestinales; algunos autores recomiendan iniciar con la mitad de la dosis usual de adultos. Insuficiencia renal severa, insuficiencia hepática: la monitorización y el ajuste de dosis pueden ser necesarios. Enfermedad ulcerativa o inflamatoria del tracto gastrointestinal: incluyendo enfermedad de Crohn, diverticulitis, úlcera péptica o colitis ulcerativa, uso de tabaco; es esencial instaurar simultáneamente un régimen antiulceroso. Hemofilia u otros desórdenes hemorrágicos. Estomatitis.

DOSIFICACIÓN Adultos; un comprimido cada 12 horas.

PRESENTACIÓN IBUFORT 800 mg comprimidos: Caja por 50 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

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QUÍMICOS GENÉRICOS IBUPROFENO 400/ 600

IBUPROFENO 400 - Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 400 mg, excipientes c.s. IBUPROFENO 600 - Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 600 mg, excipientes c.s. IBUPROFENO 100 mg / 5 mL - Cada 5 mL de suspensión oral contienen: Ibuprofeno 100 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO-ANALGÉSICO

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, dolor y sensación de quemazón epigástrica, náusea; rash cutáneo. Poco frecuentes: vómito, diarrea, constipación, disminución o pérdida del apetito, indigestión; cefalea leve o moderada, vértigo, zumbidos, nerviosismo o irritabilidad, retención de líquidos. Raras: estomatitis o ulceración gingival, sequedad de la boca; gastritis, sangrado o hemorragia, perforación o ulceración gastrointestinal, pancreatitis; confusión, depresión mental, meningitis aséptica; flushing, erupciones bulosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia o reacciones anafilactoides, reacciones alérgicas bronco espásticas, rinitis alérgica, poliuria, hematuria, cistitis, insuficiencia renal, ICC, hipertensión arterial, agrunolocitosis, trombocitopenia; disminución de la audición, ambliopía tóxica, diplopía o visión borrosa, sequedad o irritación de los ojos, cambios de la visión.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ibuprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de los excipientes del producto. Reacción alérgica severa como ataques de asma, broncospasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico inducido por ácido acetilsalicilico u otros AINE. Úlcera gastrointestinal activa o sospechada.

PRESENTACIÓN IBUPROFENO 400 mg: Caja por 250 comprimidos. IBUPROFENO 600 mg: Caja por 200 comprimidos. IBUPROFENO 100 mg / 5 mL : Caja por un frasco 100 mL. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

ODONTOLÓGICA IBUFORT DUO

IBUFORT DUO - Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 400 mg , Paracetamol 325 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANALGÉSICO –ANTIINFLAMATORIO-ANTIPIRÉTICO

Manifestaciones inflamatorias. Traumatismos musculo esqueléticos. Profilaxis y tratamiento de inflamaciones post-operatorias y consecutivas a intervenciones dentales y maxilofaciales. Asociado a antibióticos en procesos inflamatorios. Afecciones reumáticas, mialgias y neuritis. Dismenorrea. Cefalea.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, dolor y sensación de quemazón epigástrica, náusea, rash cutáneo. Poco frecuentes: vómito, diarrea, constipación, disminución o pérdida del apetito, indigestión, cefalea leve o moderada, vértigo, zumbidos, nerviosismo o irritabilidad, retención de líquidos. Raras: estomatitis o ulceración gingival, sequedad de la boca,gastritis, sangrado o hemorragia, perforación o ulceración gastrointestinal, pancreatitis, confusión, depresión mental, meningitis aséptica, flushing, erupciones bulosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia o reacciones anafilactoides, reacciones alérgicas bronco espásticas, rinitis alérgica,poliuria, hematuria, cistitis, insuficiencia renal, ICC, hipertensión arterial, agrunolocitosis, trombocitopenia, disminución de la audición, ambliopía tóxica, diplopía o visión borrosa, sequedad o irritación de los ojos, cambios de la visión.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ibuprofeno y/o paracetamol, reacción alérgica severa como anafilaxia o angioedema, o bronco espasmo inducido por aspirina u otros AINE.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: atraviesa la barrera placentaria. En el tercer trimestre (Categoría D), puede prolongar el trabajo de parto y producir el cierre prematuro del ductus arterioso fetal. Lactancia: los estudios no han demostrado la eliminación de ibuprofeno en leche materna ni la presentación de problemas en el lactante Pediatría: su uso debe limitarse a niños mayores de 6 meses, debido a que la seguridad y eficacia no han sido establecidas en menores. Geriatría: los gerontes son más sensibles a los efectos adversos gastrointestinales; algunos autores recomiendan iniciar con la mitad de la dosis usual de adultos. Insuficiencia renal severa. Insuficiencia hepática: la monitorización y el ajuste de dosis pueden ser necesarios. Enfermedad ulcerativa o inflamatoria del tracto gastrointestinal: incluyendo enfermedad de Crohn, diverticulitis, úlcera péptica o colitis ulcerativa, uso de tabaco; es esencial instaurar simultáneamente un régimen antiulceroso. Hemofilia u otros desórdenes hemorrágicos. Estomatitis.

DOSIFICACIÓN Oral. La dosis está relacionada con la patología a tratar, inflamación, dolor, la dosis recomendada es 1 tableta 2 a 3 veces al día.

PRESENTACIÓN IBUFORT DUO: Caja por 30 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

QUÍMICOS ÉTICOS IBUFORT DUO SUSPENSIÓN ORAL

IBUFORT DUO suspensión oral - Cada 5 mL contiene: Ibuprofeno 100 mg, Paracetamol 125 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANALGÉSICO - ANTIFEBRIL - ANTIINFLAMATORIO

Tratamiento sintomático de la fiebre, inflamación y dolor.

EFECTOS SECUNDARIOS Reacciones de hipersensibilidad como urticaria, fiebre, angioedema, bronco espasmo, en estos casos se debe suspender el medicamento, algunos metabolitos del paracetamol pueden producir metahemoglobinemia, otras reacciones son epigastralgia, mareos, diarreas, cefalea, la administración junto con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales secundarios.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica activa, depresión de la médula ósea.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No administrar en pacientes alérgicos, asma, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo.

DOSIFICACIÓN Para la reducción de la fiebre en niños, de 6 meses a 12 años, la dosis debiera ajustarse sobre la base de la temperatura inicial. La dosis recomendada es 5 mg/kg de ibuprofeno si la temperatura basal es menor a 39.1°C o 10 mg/kg de ibuprofeno si la temperatura basal es 39.1°C o mayor. La duración de la reducción de la fiebre es generalmente 4 a 8 horas. La dosis diaria máxima recomendada es 40 mg/kg de ibuprofeno y 60 mg/kg de paracetamol.

PRESENTACIÓN IBUFORT DUO suspensión oral: Caja con un frasco por 100 mL. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

ODONTOLÓGICA IBUDENT

IBUDENT - Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 400 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO -ANALGÉSICO

Enfermedades inflamatorias no reumáticas. Alivio del dolor leve ha moderado. Fiebre. Dismenorrea. Enfermedades reumáticas (incluyendo artritis reumatoide juvenil).Artritis golosa, gota aguda, depósito de cristales de pirofosfato de calcio (analgésico y antiinflamatorio).Cefalea de origen vascular.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, dolor y sensación de quemazón epigástrica, náusea, rash cutáneo. Poco frecuentes: vómito, diarrea, constipación, disminución o pérdida del apetito, indigestión,cefalea leve o moderada, vértigo, zumbidos, nerviosismo o irritabilidad, retención de líquidos. Raras: estomatitis o ulceración gingival, sequedad de la boca, gastritis, sangrado o hemorragia, perforación o ulceración gastrointestinal, pancreatitis, confusión, depresión mental, meningitis aséptica, flushing, erupciones bulosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia o reacciones anafilactoides, reacciones alérgicas bronco espásticas, rinitis alérgica, poliuria, hematuria, cistitis, insuficiencia renal, ICC, hipertensión arterial, agrunolocitosis, trombocitopenia, disminución de la audición, ambliopía tóxica, diplopía o visión borrosa, sequedad o irritación de los ojos, cambios de la visión.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a ibuprofeno, reacción alérgica severa como anafilaxia o angioedema, o bronco espasmo inducido por aspirina u otros AINE.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: atraviesa la barrera placentaria. En el tercer trimestre (Categoría D), puede prolongar el trabajo de parto y producir el cierre prematuro del ductos arterioso fetal. Lactancia: los estudios no han demostrado la eliminación de ibuprofeno en leche materna ni la presentación de problemas en el lactante Pediatría: su uso debe limitarse a niños mayores de 6 meses, debido a que la seguridad y eficacia no han sido establecidas en menores. Geriatría: los gerontes son más sensibles a los efectos adversos gastrointestinales; algunos autores recomiendan iniciar con la mitad de la dosis usual de adultos. Insuficiencia renal severa. Insuficiencia hepática: la monitorización y el ajuste de dosis pueden ser necesarios. Enfermedad ulcerativa o inflamatoria del tracto gastrointestinal: incluyendo enfermedad de Crohn, diverticulitis, úlcera péptica o colitis ulcerativa, uso de tabaco; es esencial instaurar simultáneamente un régimen anti ulceroso. Hemofilia u otros desórdenes hemorrágicos. Estomatitis.

DOSIFICACIÓN Adultos: Enfermedades inflamatorias (no reumatoides), analgesia, antipiresis y dismenorrea: 200 a 400 mg. VO c/4 a 6 h, según necesidad. Enfermedades reumáticas 1 200 a 3 200 mg VO, divididos c/6 a 8 h, hasta respuesta satisfactoria, luego reducir hasta la dosis de mantenimiento que controle los síntomas. Niños (de 6 meses a 12 años): Enfermedades inflamatorias (no reumatoides), analgesia y antipiresis: 5mg/kg ó 10 mg/kg (en fiebres altas) VO, c/4 a 6 h, según necesidad. Enfermedades reumáticas: inicialmente 30 a 40 mg/kg VO, c/6 a 8 h.

PRESENTACIÓN IBUDENT: Caja por 30 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS IBUFEMENINA

IBUFEMENINA - Cada comprimido recubierto contiene: Bromuro de N-butilhioscina 10 mg, Ibuprofeno 400 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANALGÉSICO - ANTIESPASMÓDICO

Antiespasmódico-analgésico. Dolor espasmódico, i.e. cólico del tracto biliar y del tracto urogenital, dolor menstrual (dismenorrea primaria). No administrar este medicamento por más de 3 a 5 días.

EFECTOS SECUNDARIOS Ocasionalmente puede producir alteraciones gastrointestinales (náuseas), mareos, cefaleas (dolor de cabeza), erupciones en la piel, picazón. Raramente: alteraciones a nivel de la sangre, reacciones alérgicas y bronco espasmo en personas con antecedentes de asma producida por aspirina. Por contener hioscina también se puede observar sequedad de boca, constipación gastrointestinal. Dificultad para orinar. Sequedad de piel y rubor. Dilatación de pupilas y fotofobia. Edema y retención de líquidos.

CONTRAINDICACIONES IBUFEMENINA está contraindicado en pacientes con: alergia al ibuprofeno o al bromuro de N-butilhioscina, úlcera gástrica o duodenal, historia de pólipos nasales, angioedema y bronco espasmo inducido por el ácido acetilsalicilico y otros antiinflamatorios no esteroides, miastenia grave, megacolon y en mujeres lactando.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Se recomienda tener precaución en caso de asma, fiebre del heno, infecciones crónicas de las vías respiratorias, pacientes con tratamiento crónico con antiinflamatorios, úlcera péptica, ancianos, porfirias, trastornos de la función hepática o renal, enfermedades cardíacas e hipertensión, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y pacientes propensos a taquiarritmia. Embarazo y lactancia.

DOSIFICACIÓN Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido, 3 a 4 veces al día. Los comprimidos no deberían masticarse y deberían tomarse durante o después de la comida con cantidad abundante de líquido. Los comprimidos no son adecuados para niños menores de 12 años.

PRESENTACIÓN IBUFEMENINA: Caja por 18 comprimidos recubiertos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ETICOS IBUMIGRAM

IBUMIGRAM - Cada comprimido recubierto contiene: Ibuprofeno 400 mg, Cafeína 100 mg, Ergotamina tartrato 1 mg, excipientes c. s

INDICACIONES

ANALGÉSICO VASOCONSTRICTOR

Migraña

EFECTOS SECUNDARIOS Ocasionalmente pueden ocurrir disturbios a nivel gastrointestinal tales como: náuseas, ligera dispepsia, dolor epigástrico, diarrea, vómitos, pirosis. Además se puede observar debilidad, dolor precordial, prurito y parestesias. Raramente se han informado mareos, cefalea, alteración de la visión, híperexcitabilidad, taquicardia, arritmias y alteraciones hepáticas. Se han descrito reacciones de hipersensibilidad, desde rash cutáneo hasta, excepcionalmente, vasculitis alérgica.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Lactantes y niños. Insuficiencia vascular periférica. Enfermedad coronaria. Hipertensión arterial. En individuos con antecedentes de síndrome de poliposis nasal o hipersensibilidad (por ejemplo bronco espasmo, rash cutáneo o angioedema) inducida por aspirina u otros antiinflamatorios no esteroides. No utilizar en pacientes con prurito severo. No debe ser utilizado durante el embarazo ni en la lactancia.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Se aconseja no administrar a pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia digestiva. Se aconseja no administrar a pacientes con antecedentes de asma o síndrome de poliposis nasal. Debido a su vía de excreción se recomienda administrar con precaución a pacientes con insuficiencia hepática y/o renal. Si bien su efecto antiagregante plaquetario es menor que el de la aspirina, debe ser utilizado con precaución en pacientes con alteraciones en la coagulación o bajo tratamiento anticoagulante. Puede producir retención de líquido y edemas, por ende deberá utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión o descompensación cardiaca. Dado que IBUMIGRAM contiene ergotamina y cafeína, no debe administrarse a pacientes vasculares, coronarios, cardiópatas o hipertensos. Al igual que con otros fármacos anti jaquecosos, con la ergotamina se han reportado casos de cefalea de rebote por el abuso crónico de medicación. Es por este motivo que se recomienda no consumir más de 10 comprimidos semanales.

DOSIFICACIÓN Comenzar con 1 a 2 comprimidos al iniciarse los primeros síntomas del ataque agudo de migraña; si fuera necesario puede continuar con 1 comprimido más por hora hasta un total de 6 comprimidos al día. Dosis mínimas-máximas= 1 a 6 comprimidos por día. No se debe consumir más de 10 comprimidos semanales (10 mg de ergotamina).

PRESENTACIÓN IBUMIGRAM: Caja por 30 comprimidos recubiertos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

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QUÍMICOS GENÉRICOS INDOMETACINA

INDOMETACINA - Cada comprimido contiene: Indometacina 25 mg , excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE

Inflamación moderada a severa en enfermedades reumáticas (fármaco de primera elección en espondilitis anquilosante). Artritis gotosa, gota aguda y depósitos de cristales de pirofosfato de calcio (analgésico y antiinflamatorio). Fiebre debido a neoplasias resistentes a paracetamol y aspirina.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: indigestión, náusea, dolor, calambres y molestias gastrointestinales, cefalea severa en la mañana, vértigo, edema. Poco frecuentes: depresión mental, zumbido, somnolencia, constipación, diarrea, vómito, incremento de sudoración, malestar general. Raras: distensión abdominal, colitis, esofagitis, gastroenteritis, hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal, disminución del apetito, irritación y sequedad bucal, estomatitis, confusión, nerviosismo, irritabilidad, convulsiones, disartria, alucinaciones, reacción psicótica, neuropatía periférica, anemia, anemia aplásica, depresión de médula ósea, leucopenia, trombocitopenia, petequias, sangrado nasal o sangrado vaginal inusual, reacciones de hipersensibilidad que incluyen rash cutáneo, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, eritema nodoso, síndrome de Stevens-Johnson, foto sensibilidad, necrólisis epidérmica tóxica, arritmias cardíacas, dolor torácico, ICC o exacerbación, hipertensión arterial, síncope, hematuria, nefritis, nefrosis, síndrome nefrótico, proteinuria, hepatitis tóxica, fiebre, disturbios oculares, disminución de la audición.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la indometacina, reacción alérgica severa como anafilaxia o angioedema inducido por aspirina u otros AINE, bronco espasmo inducido por aspirina.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Puede ocurrir cefalea, a veces acompañada de vértigo o sensación de aturdimiento con indometacina. Si el tratamiento se inicia con dosis bajas, aumentándolas gradualmente, se reducirá al mínimo la incidencia de cefalea. Los pacientes deberán ser advertidos de la posibilidad que existe de experimentar vértigos y en caso de que suceda, no debe manejar vehículos de motor, procurando evitar actividades potencialmente peligrosas que requieran de un estado de alerta constante.

DOSIFICACIÓN Adultos: Enfermedades reumáticas: 25 a 50 mg VO c/6 a 12 h. Gota aguda: inicialmente 100 mg VO, luego 50 mg c/8 h, hasta reversión del dolor. Enfermedades inflamatorias (no reumatoides), antipiresis (secundaria a neoplasias): 25 a 50 mg VO c/6 a 8 h, Según necesidad. Niños: Enfermedades reumáticas: 1,5 a 2,5 mg/kg/día VO dividido en cuatro dosis; máximo 4 mg/kg/día.

PRESENTACIÓN INDOMETACINA: Cajas por 500 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS KETOCONAZOL 200 mg

KETOCONAZOL - Cada comprimido contiene: Ketoconazol 200 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIMICÓTICO

Tratamiento de infecciones micóticas susceptibles tanto sistémicas como cutáneas.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: intolerancia (náuseas y vómitos).Poco frecuente: disminución de la síntesis de testosterona, ginecomastia, disminución de la líbido, dolor abdominal, rash, hepatitis, constipación, diarrea, fiebre, escalofríos y fotofobia. Raras: necrosis hepática, ictericia, ardor, dolor epigástrico y anafilaxia.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ketoconazol. Enfermedad hepática, embarazo, lactancia, evitar la ingestión de bebidas alcohólicas.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: embriotóxico en animales, evitar el uso en gestantes. Lactancia: puede ser distribuido en la leche materna. Pediatría: el uso en niños menores de 2 años no ha sido establecido. Debería ser usado en niños solo cuando el beneficio justifique el riesgo. Geriatría: no se han registrado problemas. Insuficiencia hepática: es hepatotóxico por lo que se debería evitar su uso. Insuficiencia renal: no se han reportado problemas. Insuficiencia suprarrenal: el ketoconazol puede inducir o exacerbar una insuficiencia suprarrenal. Usar con precaución.

DOSIFICACIÓN Adultos: micosis sistémicas: 200 a 400 mg 1 vez por día. Pityriasis versicolor y dermatofitos: 200 mg 1 vez por día. Niños: Niños > 2 años de edad 3,3 a 6,6 mg/kg/día dosis única, para candidiasis vulvo vaginal de 5 a 10 mg/kg/día. La duración del tratamiento depende del organismo infeccioso, del sitio y la gravedad de la infección. Generalmente el tratamiento debería durar hasta que los análisis indiquen que la infección ha desaparecido. Candidiasis vulvo vaginal: 5 días. Micosis sistémicas no complicada 1 a 4 semanas y crónica 6 a 12 meses. Dermatofitos: 1 a 2 meses, Pitiriasis versicolor y tinea unguium (onicomicosis) de 6 a 12 meses.

PRESENTACIÓN KETOCONAZOL: Caja por 100 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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ODONTOLÓGICA KETOGESIC

KETOGESIC 20 mg - Cada comprimido recubierto contiene: Ketorolaco trometamina 20 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANALGÉSICO

Por ser un potente analgésico está indicado para el alivio del dolor moderado a grave a corto plazo en las siguientes indicaciones: dolor post operatorio en cirugía mayor y menor. Oncología ortopédica. Politraumatismo. Medicina interna: dolor precordial, dolor pleurítico, dolor lumbociático, dolores cólicos. Cirugía odontomaxilar.

CONTRAINDICACIONES Sangrado cerebrovascular, sospechado o confirmado; hemofilia y otros problemas de la sangre, reciente sangrado gastrointestinal activo o su antecedente; perforación gastrointestinal reciente; úlcera péptica, colitis ulcerativa u otra enfermedad gastrointestinal ulcerativa, activas o sus antecedentes; antecedentes de pólipos nasales asociados con bronco espasmo inducidos por la aspirina, angioedema, anafilaxia u otras reacciones alérgicas severa, inducidas por la aspirina, ketorolaco u otro AINE; deterioro severo de la función renal.

DOSIFICACIÓN Adultos; 16 – 64 años con un peso no menor de 50 kg y con una función renal normal: 20 mg inicial, seguido de 10 mg hasta 4 veces al día, intervalos de 4 a 6 horas, con las comidas. Pacientes que pesan menos de 50 kg y/o deterioro renal: 10 mg hasta 4 veces al día, intervalos de 4-6 horas si fuera necesario.

PRESENTACIÓN KETOGESIC 20 mg: Caja por 20 comprimidos recubiertos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS KETOMICÓTICO CREMA

KETOMICÓTICO crema - Cada 100 g de crema contiene: Ketoconazol 2 g, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIMICÓTICO

La crema de Ketoconazol está indicada para infecciones micóticas en la piel (dermatomicosis) como: Candidiasis cutánea o moniliasis, tiña del cuerpo (Tinea corporis), tiña de la ingle (Tinea cruris), pie de atleta (Tinea pedís), pitiriasis versicolor (Tinea versicolor), onicomicosis.

EFECTOS SECUNDARIOS Prurito o irritación no presente antes de la terapia

CONTRAINDICACIONES Antecedentes de alergia al principio activo.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Para reducir la posibilidad de recidivas usar por lo menos durante 2 a 4 semanas. Debe evitarse el contacto con los ojos. INTERACCIONES: No se conocen por esta vía de aplicación.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Aplicar localmente en la piel afectada y áreas alrededor

DOSIFICACIÓN 1 a 3 veces al día o según criterio médico

PRESENTACIÓN KETOMICÓTICO crema: Caja con un tubo colapsible por 30 g. VENTA BAJO RECETA MÉDICA USO EXTERNO MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ETICOS LIPOHAN

LIPOHAN 10 mg - Cada comprimido contiene: Atorvastatina 10 mg, excipientes c.s. LIPOHAN 20 mg - Cada comprimido contiene: Atorvastatina 20 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

HIPOLIPEMIANTE

Está indicado como un adjunto a la dieta para reducir los niveles elevados de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteínas B y triglicéridos, en los pacientes con hipercolesterolemia primaria, hiperlipidemia combinada (mixta) e hipercolesterolemia familiar heterocigota y homocigota, cuando la respuesta a la dieta sola y otras medidas no farmacológicas han sido inadecuadas.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor precordial, angina, insomnio, vértigo, hipostesia, dolor de espalda. Poco frecuente: anorexia, pérdida de peso, amnesia, impotencia, trombocitopenia, tinnitus, alopecia. Raras: pancreatitis, neuropatía periférica, edema periférico, ictericia colestática hipoglicemia, hiperglicemia, síndrome Stevens-Johnson.

CONTRAINDICACIONES Enfermedad hepática activa, alcoholismo activo o en remisión o historia de enfermedad hepática, trasplante de órgano con terapia inmunosupresora, sensibilidad a la atorvastatina.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: se han reportado anormalidades congénitas, la disminución de síntesis de colesterol posiblemente afecta el desarrollo fetal. Lactancia: no se ha demostrado presencia del medicamento en la leche materna. Insuficiencia hepática: activa o en elevaciones persistentes inexplicadas de transaminasa sérica.

DOSIFICACIÓN Adultos: hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada usualmente 10 mg 1 vez/día, si es necesario puede ser incrementada en intervalos de hasta 4 semanas hasta un máximo de 80 mg 1 vez/día. Niños: 10 - 17 años usualmente 10 mg 1 vez/día. Adultos: hipercolesterolemia familiar inicialmente 10 mg/día si es necesario puede ser incrementada en Intérvalos de hasta 4 semanas hasta 40 mg 1 vez/día, se puede incrementar máximo hasta 80 mg 1 vez/día. Niños: 10 - 17 años usualmente 20 mg 1 vez/día.

PRESENTACIÓN LIPOHAN 10 mg comprimidos: Cajas por 20 comprimidos recubiertos LIPOHAN 20 mg comprimidos: Cajas por 20 comprimidos recubiertos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

ODONTOLÓGICA MELOXIHAN

MELOXIHAN - Cada comprimido contiene: Meloxicam 15 mg , excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO -ANALGÉSICO

Meloxicam es una droga antiinflamatoria no esteroide que muestra actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Meloxicam está indicado para el alivio de los signos y síntomas de la osteoartritis.

EFECTOS SECUNDARIOS Estas indicaciones necesitan de atención médica; incidencia más frecuente: diarrea, dispepsia, flatulencia. Incidencia menos frecuente o rara: dolor abdominal, ansiedad, confusión, constipación, náuseas y/o vómitos, nerviosismo, somnolencia. Incidencia rara: reacción anafilactoide, anemia, hemorragia o sangrado gastrointestinal.

CONTRAINDICACIONES Excepto bajo circunstancias especiales, esta medicación no deberá ser usada cuando existan los siguientes problemas médicos: • Pólipos nasales asociados con broncoespasmos, inducidos por ácido acetilsalicílico (alto riesgo de reacción alérgica severa). • Reacciones anafilácticas o previa alergia al ácido acetilsalicílico u otros AINEs. El riesgo-beneficio debe ser considerado cuando existan los siguientes problemas médicos: • Alcoholismo activo, sangrado gastrointestinal activo o preexistente. • Enfermedad úlcero-péptica activa. • Uso de tabaco, asma, depresión del volumen extracelular. • Función cardíaca congestiva, edema preexistente, hipertensión, daño de la función renal y severa, sensibilidad al meloxicam.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Pacientes que tienen asma, urticaria o reacciones tipo alérgica después de tomar ácido acetilsalicílico u otras drogas AINE no deben recibir meloxicam; anafilaxis severa se ha reportado en tales pacientes. Embarazo y lactancia.

DOSIFICACIÓN Este producto puede ser administrado en dosis de 7.5 o 15 mg 1 vez al día, dependiendo de la severidad de la patología y de las enfermedades concomitantes. Los pacientes deben recibir la menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg. Puede requerirse de una dosis de carga de 30 mg durante 1 día para casos muy severos. No se requiere la reducción de la dosis en pacientes con cirrosis hepática estable ni en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (con un aclaramiento de creatinina mayor de 25 mL/min.). Los comprimidos deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes, durante o después de las comidas.

PRESENTACIÓN MELOXIHAN 15 mg : Caja por 20 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS GENÉRICOS METRONIDAZOL

METRONIDAZOL comprimidos - Cada comprimido contiene: Metronidazol 500 mg, excipientes c.s. METRONIDAZOL suspensión - Cada mL contiene: Metronidazol 250 mg/ 5 mL , excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIBACTERIANO - ANTIPARASITARIO

Infección causada por microorganismos anaeróbicos e infección mixta aeróbicos-anaeróbicos (infecciones intrabdominales, ginecológicas, piel y estructuras, tracto respiratorio bajo, septicemia, endocarditis e infecciones del SNC). Vaginosis bacteriana. Balantidiasis. Uretritis no gonocócica. Enfermedad inflamatoria pélvica. Trichomoniasis. Diarrea y colitis asociada a Clostridium difficile .Enfermedad de Crohn. Dracunculosis. Giardiasis. Ulcera péptica por Helicobacter pylori. Profilaxis perioperatoria.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: Intolerancia gastrointestinal, diarrea; mareos; sequedad de boca, pérdida de apetito, sensación de sabor metálico; náuseas, vómitos, cefalea. Oscurecimiento de la orina. Poco frecuentes: sequedad de la piel, enrojecimiento u otros signos de irritación en la piel, lagrimeo; reacción con alcohol de tipo disulfiran, insomnio, estomatitis. Quemazón e incomodidad uretral, disuria, poliuria, disminución de la libido, sequedad de vagina y vulva, candidiasis vaginal. Raras: Neuropatía periférica (uso prolongado, reversible), convulsiones, vértigo, incoordinación, confusión, leucopenia,trombocitopenia, pancreatitis, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los derivados del nitroimidazol; primer trimestre del embarazo en pacientes con tricomoniasis.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: cruza la barrera placentaria, su efecto sobre la organogénesis fetal humana no está establecido, su uso durante el segundo y tercer trimestre debe restringirse únicamente a casos especiales, no se recomienda en el primer trimestre del embarazo por probable efecto teratógeno y carcinógeno. Lactancia: se distribuye en leche materna, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento y reanudar después de 24 a 48 horas determinado el mismo. Pediatría: los neonatos pueden eliminar el medicamento más lentamente que infantes y niños. Geriatría: considerar el ajuste de dosis, por la disminución de la función hepática. Insuficiencia renal: puede requerir ajuste de dosis. Insuficiencia hepática: reducir la dosis y monitorizar la concentración plasmática en pacientes con daño hepático severo. Antecedentes de convulsiones: riesgo de convulsiones o neuropatía periférica (usualmente con dosis alta). Discrasias sanguíneas: el conteo diferencial de leucocitos debe realizarse antes y después del tratamiento.

DOSIFICACIÓN Adultos; Amebiasis: 500 – 750 mg fraccionados cada 8 horas. Giardiasis: 250 mg fraccionados cada 8 horas. Tricomoniasis: 250 mg fraccionados cada 8 horas. Niños; Amebiasis: 35-50 mg por kg de peso corporal por día fraccionados cada 8 horas .Giardiasis: 15 mg por kg de peso corporal por día fraccionados cada 8 horas.

PRESENTACIÓN METRONIDAZOL comprimidos: Caja por 250 comprimidos. METRONIDAZOL suspensión: Caja con un frasco por 60 mL. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS MUELITA PEDIÁTRICA

BEBE DENT Gel - Cada g de GEL contiene: Tintura de manzanilla 150 mg, Lidocaína clorhidrato 3.4 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANESTÉSICO LOCAL DE APLICACIÓN TÓPICA

Anestésico local y analgésico de aplicación tópica, auxiliar en el tratamiento de la inflamación y comezón de las encías durante la fase de erupción de la primera dentición del niño.

EFECTOS SECUNDARIOS BEBE DENT Gel tiene una vía de administración y de acción local, por lo que carece de efectos sistémicos.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30 °C. Consérvese el tubo bien tapado.

DOSIFICACIÓN Local, de aplicación tópica. Aplicar en la superficie de las encías de 3 a 4 veces al día y en la noche antes de acostar al niño.

PRESENTACIÓN BEBE DENT Gel: Caja con un tubo con 10 g. VENTA BAJO RECETA MÉDICA USO EXTERNO MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS NATURAL TOS

NATURAL TOS - Cada 5 mL contiene: Extracto de hojas de hiedra desecadas (Hedera hélix L.) 35 mg (0.7 %), otros excipientes c.s.

INDICACIONES

MUCOLÍTICO - BRONCOESPASMOLÍTICO

Tratamiento sintomático de enfermedades bronquiales inflamatorias agudas y crónicas. Seda la tos sin inhibirla.

EFECTOS SECUNDARIOS No se conocen a las dosis usuales recomendadas.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo y lactancia. Este medicamento contiene sorbitol. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la fructosa.

DOSIFICACIÓN Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 5 a 7,5 mL de jarabe, 3 veces al día. Niños entre 4 y 12 años de edad: 5 mL de jarabe, 3 veces al día. Niños de 2 a 4 años: 2,5 mL de jarabe, 3 veces al día. Estas dosis pueden ser modificadas según criterio médico.

PRESENTACIÓN NATURAL TOS: Caja con un frasco x 100 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS OMEPRAZOL

OMEPRAZOL - Cada cápsula contiene: Omeprazol 20 mg, excipientes c.s. OMEPRAZOL - Cada cápsula contiene: Omeprazol 40 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIULCEROSO, BLOQUEANTE SELECTIVO DE LA BOMBA DE PROTONES

Esta indicado en toda aquellas enfermedades acido-pépticas y muy especialmente: en úlceras gástricas, úlceras duodenales y úlceras esofágicas, úlcera péptica, gastritis erosiva, úlceras por stress, esofagitis erosiva y hemorrágica, prevención de esófago de Barret. Síndrome de Zollinger- Ellison. Resistencia a bloqueadores H2 u otra terapia antiulcerosa convencional. Profilaxis gástricas en tratamientos con antiinflamatorios no esteroides.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, cólicos, astenia, dolor de espalda, trastornos del SNC, vértigo, cefalea, somnolencia, cansancio, dolor de pecho, trastornos gastrointestinales, regurgitación, constipación, diarrea o heces sueltas, flatulencia, vómitos, náusea, escozor. Poco frecuente: reacciones dérmicas generalizadas incluyendo necrólisis dérmica tóxica, eritema multiforme, trastornos hematológicos (especialmente anemia), agranulocitosis, leucocitosis, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia, hematuria, proteinuria.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al omeprazol o alguno de sus componentes.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: no se conocen efectos perjudiciales. Lactancia materna: presente en la leche pero no se conocen efectos perjudiciales. Pediatría: no se ha establecido la seguridad en esta población. Geriatría: es probable que se aumente su biodisponibilidad y disminuya su excreción, insuficiencia hepática: no más de 20 mg/día Insuficiencia renal: no es necesario ajustar la dosis.

DOSIFICACIÓN Ulcera duodenal: adultos: dosis usual 20 mg /día, durante un máximo de 4 semanas. Ulcera gástrica: 20 mg una vez por día durante 4-8 semanas Esofagitis erosiva por reflujo: 20 mg diario por 4 semanas Síndrome de Zollinger- Ellison: dosis diaria de 60 mg realizando ajustes posteriores de acuerdo a la respuesta individual.

PRESENTACIÓN OMEPRAZOL 20 mg: Caja por 100 Y 250 cápsulas OMEPRAZOL 40 mg: Caja por 100 cápsulas VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS GENÉRICOS PARACETAMOL

PARACETAMOL jarabe - Cada 5 mL de jarabe contiene: Paracetamol 125 mg, excipientes c.s. PARACETAMOL gotas - Cada mL de gotas contiene: Paracetamol 100 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANALGÉSICO-ANTIPIRÉTICO

Dolor leve ha moderado. Fiebre.

EFECTOS SECUNDARIOS Con sobredosis puede producirse daño hepático y renal. Raras: hepatitis, cólico renal (con dosis altas o uso prolongado en pacientes con insuficiencia renal severa), insuficiencia renal (disminución súbita del volumen urinario); agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, dermatitis alérgica.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la droga.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: cruza la barrera placentaria; los estudios realizados no han demostrado problemas. Categoría de riesgo para el embarazo: B. Lactancia: se excreta en leche materna, los estudios no han demostrado problemas Pediatría y geriatría: los estudios realizados no demuestran problemas Insuficiencia renal: puede incrementar el riesgo de nefrotoxicidad. Insuficiencia hepática: puede incrementar el riesgo de hepatotoxidad y nefrotoxicidad. Alcoholismo activo, hepatitis viral: incrementan el riesgo de hepatoxicidad.

DOSIFICACIÓN Adultos: 500 mg (20 mL jarabe) cada 4 a 6 horas. Niños y Lactantes: Salvo otra indicación se puede suministrar una dosis de 30 – 40 mg/kg fraccionada cada 4 a 6 horas mientras los síntomas persistan. Se sugiere la siguiente dosificación : Infantes por encima de 3 meses de edad 40 mg cada 4 horas si es necesario Infantes de 4 a 12 meses de edad , 80 mg cada 4 horas si es necesario Niños de 1 a 2 años de edad, 120 mg cada cuatro horas si es necesario Niños de 2 a 4 años de edad, 160 mg cada 4 horas si es necesario Niños de 4 a 6 años de edad, 240 mg cada 4 horas si es necesario Niños de 6 a 9 años de edad, 320 mg cada 4 horas si es necesario. Niños de 9 a 11 años de edad, 320 a 400 mg cada 4 horas si es necesario Niños de 11 a 12 años de edad, 320 a 480 mg cada 4 horas si es necesario.

PRESENTACIÓN PARACETAMOL jarabe: Caja con un frasco por 100 mL. PARACETAMOL gotas: Caja con un frasco gotero por 15 mL. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS GENÉRICOS RANITIDINA

RANITIDINA - Cada comprimido contiene: Ranitidina 150 mg, excipientes c.s. RANITIDINA - Cada comprimido contiene: Ranitidina 300 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIULCEROSO. ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA

Úlcera duodenal a gástrica benigna. Episodios de dispepsia crónica. Úlcera asociada a AINES. Úlcera duodenal. Úlcera péptica. Profilaxis de úlcera duodenal o úlcera gástrica asociada con AINES. Reflujo gastro esofágico. Síndrome Ellison-Zollinger. Reducción de acidez gástrica (profilaxis de aspiración ácida). Procedimientos quirúrgicos. Profilaxis de ulceración de stress.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: latidos cardíacos lentos, rápidos e irregulares, dolor de garganta y fiebre, hematomas no habituales, cansancio o debilidad no habituales, estreñimiento, mareos o cefalea, náuseas, eritema cutáneo, dolor de estómago, agitación, trastornos visuales, alopecia. Raras: nefritis intersticial.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la ranitidina.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: no se conocen. Lactancia: se excreta en la leche materna, no se ha descrito problemas con su uso, considerar riesgo beneficio. Pediatría: no se ha establecido la seguridad de su uso. Geriatría: no se han descrito problemas con su uso, pacientes con disfunción hepática o renal tienen mayor tendencia a presentar confusión. Insuficiencia hepática: reajustar la dosis. Insuficiencia renal severa: usar la mitad de la dosis, ocasionalmente puede presentar riesgo de confusión. Puede enmascarar los síntomas de un cáncer gástrico. Porfiria evitar su uso.

DOSIFICACIÓN Adultos: úlcera duodenal o gástrica benigna 150 mg 2 v/día o 300 en las noches por 4 - 8 semanas, episodios de dispepsia crónica 150 mg 2 v/día o 300 en las noches por más de 6 semanas, úlcera asociada a AINES 150 mg 2 v/día o 300 en las noches por más de 8 semanas, úlcera duodenal 300 mg 2 v/día por 4 semanas para lograr una tasa curativa más alta.

PRESENTACIÓN RANITIDINA 150 mg comprimidos: Caja por 500 comprimidos RANITIDINA 300 mg comprimidos: Caja por 250 comprimidos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS SEDANEURIN

SEDANEURIN - Cada comprimido recubierto contiene: Valeriana Officinalis 150 mg, Passiflora 100 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

SEDANTE NATURAL CON VALERIANA OFFICINALIS CALMA LA AGITACIÓN - STRESS - ANSIEDAD - TENSIÓN NERVIOSA

Indicado en el agotamiento mental, irritabilidad, depresión, stress, ansiedad, también nos permite una mejor calidad de vida con total salud, ya que un gran porcentaje de enfermedades se originan por el sistema nervioso, por stress emocional y agotamiento. Potente regulador del sistema nervioso, sedante, relajante, eficaz en el tratamiento de hipertensión. NO PRODUCE DEPENDENCIA.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos con medio vaso de agua o jugo.

CONTRAINDICACIONES Por la naturaleza de los principios activos, no presenta ninguna contraindicación, ni efecto secundario que se asocia a su uso. En caso de intolerancia al producto consulte a su médico de cabecera.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En caso de embarazo y lactancia se recomienda consultar con su médico.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA o se sugiere tomar de 1 a 2 comprimidos por la mañana, repitiendo a la noche, con un poco de jugo o agua. NO PRODUCE SUEÑO NI DEPENDENCIA.

PRESENTACIÓN SEDANEURIN: Caja por 50 comprimidos recubiertos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS ST. JOHN’S WORT COMPLEX

ST. JOHN’S WORT COMPLEX - Cada comprimido recubierto contiene: Hypericum Perforatum 300 mg, Valeriana Officinalis 200 mg,excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIDEPRESIVO SEDANTE PROMUEVE EL BUEN ESTADO DE ÁNIMO

Antidepresivo por excelencia, promueve una actitud mental positiva, el buen estado de ánimo, se constituye en el mejor tratamiento natural para la depresión. Se ha demostrado por estudios clínicos con 600 pacientes que el uso del Hypericum Perforatum (hipericina en dosis de 70 a 300 mg) su efectividad para el tratamiento de la depresión leve a moderada, sin efectos colaterales como dolores de cabeza y desorientación. La combinación de Hypericum Perforatum y Valeriana Officinalis está indicada en el tratamiento de estados depresivos leves y moderados, trastornos psicovegetativos como la ansiedad, irritabilidad e insomnio.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos con medio vaso de agua o jugo.

CONTRAINDICACIONES Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Menores de 16 años. Se debe prevenir la posible fototoxicidad con medidas que protejan la piel de la luz solar y de los rayos U.V. Pacientes en tratamiento con medicamentos antirretrovirales

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En caso de embarazo y lactancia se recomienda consultar con su médico.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA O tomar de 1 a 2 comprimidos 3 veces por día, con un poco de jugo o agua.

PRESENTACIÓN ST. JOHN’S WORT COMPLEX : Caja por 50 comprimidos recubiertos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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QUÍMICOS ÉTICOS ST. JOHN’S WORT

ST. JOHN’S WORT - Cada comprimido recubierto contiene: Hypericum Perforatum 300 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIDEPRESIVO PROMUEVE EL BUEN ESTADO DE ÁNIMO

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos con medio vaso de agua o jugo.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En caso de embarazo y lactancia se recomienda consultar con su médico.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: según indicación médica. Se sugiere tomar de 1 a 2 comprimidos 3 veces por día, con un poco de jugo o agua.

PRESENTACIÓN ST. JOHN’S WORT : Caja por 50 comprimidos recubiertos. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS SULFERIN

SULFERIN gotas - Cada mL (20 gotas) contiene: Sulfato ferroso 125 mg equivale a 25 mg de hierro elemental, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIANÉMICO

Anemia ferropénica. Deficiencia de hierro por pobre ingesta o requerimientos incrementados. Suplementación en grupos de riesgo.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: náusea, estreñimiento, pirosis, heces oscuras, sabor metálico. Poco frecuente: vómito, edema, diarrea.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al sulfato ferroso. Anemia no ferropénica. Hemosiderosis, hemocromatosis.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo: se recomienda administrarlo durante el segundo y tercer trimestre, pues se necesitan 500 mg de hierro en reserva para balancear los requerimientos de la gestación. Lactancia: se recomienda administrarlo desde el sexto mes hasta el primer año de vida a niños a término con lactancia materna exclusiva, en niños prematuros, desde el tercer mes; incluir en la lactancia alimentos sólidos fortificados con hierro. Pediatría: los estudios realizados no han demostrado problemas. Geriatría: los gerontes pueden requerir dosis mayores pues responden pobremente a dosis convencionales. Insuficiencia renal: la causa de anemia es la deficiencia de eritropoyetina, requiere suplementación VO y, en casos especiales, por vía IV. Insuficiencia hepática: sin indicación de reajuste de dosis. úlcera péptica, enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa: pueden agravarse.

TRATAMIENTO DE SOBREDOSIS Y DE EFECTOS ADVERSOS GRAVES Medidas generales. Una sobre dosis puede ser mortal sobre todo en niños. Deferoxamina para quelar el hierro en pacientes sintomáticos o en pacientes con hierro sérico mayor a 350 ug/dL.

DOSIFICACIÓN El tratamiento debe ser por 4 a 6 meses. Debe diagnosticarse y tratarse la causa de deficiencia de hierro. Los mg de hierro elemental se refieren a la sal heptahidratada. Niños: Anemia ferropénica: de 2 a 12 años: 3 mg/kg/día de hierro elemental en 3 dosis divididas; de 6 meses a 2 años: 6 mg/kg/día de hierro elemental en 3 dosis divididas. Suplementación: nacidos a término (6 meses a 1 año); prematuros (3 meses a 1 año): 1 mg/kg/día de hierro elemental.

PRESENTACIÓN SULFERIN gotas: Caja con un frasco gotero por 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

QUÍMICOS ÉTICOS SULFERIN C

SULFERIN C gotas - Cada mL (20 gotas) contiene: Sulfato ferroso 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental, ácido fólico 0.25 mg, ácido ascórbico 30 mg , excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTIANÉMICO

Es el tratamiento de elección para casos de anemia hipocrómica y como profiláctico en niños prematuros, niños en época de crecimiento, niños con dietas especiales, embarazo, etc. Estimula la producción de hemoglobina.

EFECTOS SECUNDARIOS Frecuentes: dolor abdominal, acidez de estómago, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea. Heces de coloración oscura. Raras: Reacciones alérgicas, específicamente broncoespasmo, eritema rash cutáneo y prurito.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo. Hepatitis aguda. Hemosiderosis o hemocromatosis. Anemias no ferroprivas. Úlcera péptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, gastritis. Terapia parenteral concomitante con hierro.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: El envenenamiento agudo ocurre raramente en adultos, sin embargo esto puede suceder en niños. La sobredosis accidental de productos que contienen hierro es una causa principal de envenenamiento en niños menores de seis años. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños. En caso de sobredosis accidental, llame al médico. El ácido ascórbico es esencialmente no tóxico para el hombre, aunque dosis excepcionalmente altas pueden causar efectos secundarios. El ácido fólico sólo es una terapia inapropiada para el tratamiento de anemia perniciosa u otros tipos de anemia megaloblástica donde hay deficiencia de vitamina B12.

DOSIFICACIÓN Es administrado oralmente. Niños: Anemia ferropénica: de 2 a 12 años: 3 mg/kg/día de hierro elemental en 3 dosis divididas; de 6 meses a 2 años: 6 mg/kg/día de hierro elemental en 3 dosis divididas. Suplementación: nacidos a término (6 meses a 1 año); prematuros (3 meses a 1 año): 1 mg/kg/día de hierro elemental. Uso profiláctico en niños: 0.3 a 0.6 mL (6-12 gotas) al día (solución oral). Administrarlo con los alimentos. Se recomienda su ingestión después de las comidas e iniciar el tratamiento con dosis pequeñas. La efectividad que la terapia de hierro debe ser monitoreada vía test hematológicos estándar.

PRESENTACIÓN SULFERIN C gotas: Caja con un frasco gotero por 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS TETRACRIS 500 mg

TETRACRIS - Cada cápsula contiene: Tetraciclina clorhidrato 500 mg

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO SISTÉMICO

Actinomicosis, infecciones del tracto genitourinario causadas por B. gonorrhoeae, faringitis, neumonía, otitis media aguda y sinusitis causada por H. influenzae; infecciones de piel y tejidos blandos causadas por S.aureus, sífilis, uretritis no gonocócica, infecciones del tracto urinario causadas por Klebsiella y Escherichia coli.

EFECTOS SECUNDARIOS Decoloración permanente en los dientes en lactantes o niños, calambres con gastritis, decoloración u oscurecimiento de la lengua, diarrea, aumentando la foto sensibilidad cutánea, inflamación de boca o lengua, náuseas o vómitos.

CONTRAINDICACIONES Embarazo, lactancia, niños menores de 11 años. La relación riesgo-beneficio deberá evaluarse en presencia de diabetes insípida, disfunción hepática y disfunción renal.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: INTERACCIONES: La administración simultanea con medicación que disminuye la secreción gástrica o su acidez (anticolinérgicas, antiácidos, bloqueantes H2), disminuye su absorción. Aumenta las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y su nefrotoxicidad.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Debe tomarse con un vaso lleno de agua para evitar la ulceración esofágica y disminuir la irritación gastrointestinal, preferiblemente con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas, y nunca con leche o algún producto lácteo.

DOSIFICACIÓN Adultos; dosis usual 1-2 g por día fraccionados cada 6 horas Niños mayores de 11 años: Dosis usual: 25 -50 mg por kg de peso corporal por día fraccionados cada 6 horas

PRESENTACIÓN TETRACRIS: Cajas por 250 cápsulas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

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QUÍMICOS ÉTICOS THERMOENERGY

THERMOENERGY - Cada cápsula contiene: Extracto estandarizado de Guaraná (Paullinia cupana) 400 mg, excipientes: Lactosa, otros c.s.

INDICACIONES

ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Astenia, fatiga y estados de convalecencia. Frecuentemente se asocia a otras drogas como coadyuvante en regímenes de adelgazamiento.

EFECTOS SECUNDARIOS Puede producir insomnio y nerviosismo, si bien las diferencias en las reacciones individuales pueden ser notables. El uso prolongado puede producir adicción en algunos casos. No asociar a drogas vegetales con efecto tranquilizante ni a otros estimulantes (ginseng, nuez de cola, café, mate, efedra, etc.). El etinilestradiol y mestranol pueden potenciar el efecto de la cafeína. La cimetidina potencia el efecto y la toxicidad de la cafeína.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al preparado, así como en pacientes con alteraciones cardiovasculares graves (insuficiencia cardiaca, insuficiencia coronaria, arritmias) hipertensión arterial, úlcera gastroduodenal, hipertiroidismo, epilepsia, insomnio, embarazo, lactancia, niños menores de 12 años.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No administrar por la noche, por su alto contenido en cafeína: gastritis, embarazo y lactancia, niños consultar con su médico, si la fatiga y somnolencia persiste durante más de 2 semanas, suspender la toma si aparece taquicardia, mareos y palpitaciones.

DOSIFICACIÓN 1 cápsula de preferencia antes del desayuno

PRESENTACIÓN THERMOENERGY: Caja por 30 cápsulas VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS UROHAN

UROHAN - Cada comprimido recubierto contiene: Espironolactona 100 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANTAGONISTA ESPECÍFICO DE LA ALDOSTERONA, DIURÉTICO, ANTIHIPERTENSIVO.

Diurético, útil en el tratamiento de edema asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis y síndrome nefrótico. Hiperaldosteronismo primario. Hipertensión arterial.

EFECTOS SECUNDARIOS Puede desarrollarse ginecomastia. Otros efectos adversos: Síntomas gastrointestinales, calambres y diarrea, somnolencia, cefalea, erupciones cutáneas, urticaria, confusión mental, fiebre medicamentosa, ataxia, irregularidades menstruales o amenorrea, hemorragia pos menopáusica. Se han reportado casos de agranulocitosis.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento, hiperkalemia severa. Adminístrese con precaución a pacientes con daño en la función renal o hepática.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda la administración de suplementos de potasio o de otros fármacos ahorradores de potasio, ya que podrían inducir hiperkalemia. Ancianos. Embarazo y lactancia. En algunos pacientes se reporta somnolencia y mareo. se debe tener precaución al conducir u operar maquinaria.

DOSIFICACIÓN Edema debido a falla cardiaca congestiva, cirrosis hepática, o síndrome nefrótico: Inicial: 25 a 200 mg por día en dos a cuatro dosis divididas por al menos cinco días, cuando es usada como monoterapia para la diuresis. Antihipertensivo: Inicial; 50 a 100 mg por día como una sola dosis o en dos a cuatro dosis divididas por al menos dos semanas, seguidas por un ajuste gradual en la dosificación cada dos semanas si es necesario por encima de 200 mg por día. Hiperaldosteronismo primario

PRESENTACIÓN UROHAN: Caja por 20 comprimidos recubiertos VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

QUÍMICOS ÉTICOS VENOHANN

VENOHANN cápsulas - Cada cápsula contiene: Extracto estandarizado de semillas de Castaño de Indias (Aesculus hippocastanum L.) 250 mg equivalente a 50 mg de glucósidos triterpénicos, calculados como escina. excipientes c.s. VENOHANN FORTE :Extracto estandarizado de semillas de Castaño de Indias (Aesculus hippocastanum L.) 250 mg equivalente a 50 mg de glucosidos triterpénicos , calculados como escina / extracto de Hamamelis( Hamamelis virginiana L. )100mg, excipientes c.s. VENOHANN gel, cada 100 g de gel contienen: Extracto estandarizado de semillas de Castaño de Indias 7.5 g (Aesculus hippocastanum L.) equivalente a 1,5 % de glucósidos triterpénicos, calculados como escina. Excipientes : Alcohol isopropilico, propilenglicol, otros c.s.

INDICACIONES

VENOTERAPÉUTICO

Indicado en el tratamiento de la insuficiencia crónica venosa (sensación de cansancio, pesadez, dolor e hinchazón en las piernas, calambres nocturnos), varices, edemas, hemorroides y flebitis.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Cápsulas: Vía oral Gel: Uso externo

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Niños. El gel debido a su contenido de alcohol no aplicar sobre úlceras, heridas o eczemas. En estos casos aplíquese sobre la piel sana alrededor de la lesión. Su seguridad no ha sido probada en el embarazo o lactancia.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Paciente con trastornos gastrointestinales, pacientes con deterioro de la función renal y hepática, en caso de embarazo o lactancia consultar con el médico antes de ingerir este medicamento, alteraciones de la coagulación.

DOSIFICACIÓN Adultos: Una cápsula por la mañana y por la noche, la cápsula debe ser ingerida antes de las comidas, con abundante cantidad de líquido y sin masticar.

PRESENTACIÓN VENOHANN cápsulas: Caja por 30 cápsulas. VENOHANN FORTE cápsulas : Caja por 30 cápsulas. VENOHANN gel: Caja con un tubo colapsible por 50 g. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

QUÍMICOS ÉTICOS ZASS

ZASS - Cada 100 g de unguento contiene: Salicilato de metilo 18%, mentol 4%, alcanfor 3 % excipientes c.s.

INDICACIONES

RUBEFACIENTE

Pomada para el tratamiento local del dolor de origen traumático de ligamentos, músculos y articulaciones: traumatismos musculares, desgarros, esguinces, contusiones, luxaciones, torceduras, tendinitis, bursitis, síndrome hombro-mano, accidentes del deporte, enfermedades reumáticas. Favorece el calentamiento muscular, por la acción rubefaciente del salicilato de metilo.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Exclusivamente uso externo

CONTRAINDICACIONES Antecedentes de alergia a los principios activos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Este Producto debe ser aplicado sobre zonas de piel intacta. Debe evitarse el contacto con los ojos y mucosas.

DOSIFICACIÓN Cubrir la zona afectada con una capa delgada, friccionando suavemente, 2 a 3 veces al día.

PRESENTACIÓN ZASS ungüento: Caja con un tubo colapsible por 30 g. VENTA BAJO RECETA MÉDICA USO EXTERNO MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

Línea Química

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

ODONTOLÓGICA ZETAMOLGESIC

ZETAMOLGESIC - Cada cápsula contiene: Diclofenaco sódico 50 mg , Paracetamol 500 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ANALGÉSICO - ANTIINFLAMATORIO - ANTIPIRÉTICO

Indicado como: antiinflamatorio, analgésico, antipirético, en afecciones músculo-esqueléticas, trauma-ortopédicas, ginecológicas y otorrinolaringológicas, que manifiestan inflamación, dolor y/o fiebre.

EFECTOS SECUNDARIOS Diclofenaco: gastrointestinales: pueden presentarse al inicio del tratamiento, como náusea, diarrea, eructos, dolor epigástrico; en casos raros úlcera gastroduodenal, sangrado digestivo o perforación, cólico, sangrado inespecífico y exacerbación de colitis ulcerosa. Reacciones cutáneas: exantema, como rash y eccema, reacciones de foto sensibilidad y caída del cabello. Respiratorios: broncoespasmo, excepcionalmente reacciones anafilácticas/anafilactoides, particularmente en sujetos con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicilico. Sobre el sistema nervioso central: En casos raros, astenia, insomnio o irritabilidad; trastornos de la visión (visión borrosa y diplopía), acufenos, obnubilación y convulsiones. Otras reacciones adversas: Edema periférico (raro), insuficiencia renal aguda, anomalías urinarias (por ejemplo, hematuria), nefritis intersticial, hipotensión. Pueden presentarse: elevación de las transaminasas, ictericia, hepatitis (excepcional) con ictericia o sin ella. Raramente: leucopenia, agranulocitis, trombopenia, aplasia medular y anemia hemolítica. Paracetamol: raramente se han observado erupciones cutáneas y alteraciones hematológicas como neutropenia, leucopenia y trombocitopenia. La hepatotoxicidad y nefrotoxicidad con sobredosis muy altas (10-15 g/día) o en tratamientos prolongados con dosis mayores a 4 g/día.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a cualquiera de los componentes de la fórmula, alteración de la función hepática, trastornos de la coagulación, úlcera péptica activa, embarazo y lactancia. Por su contenido de diclofenaco, esta combinación está contraindicada en personas con asma y/o como antecedentes alérgicos; urticaria o rinitis alérgica. Menores de 2 años. Embarazo, puntualmente en el último trimestre del embarazo y en el periodo de lactancia.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: El diclofenaco, al igual que otros AINES, deberá ser utilizado con precaución en pacientes con historia de descompensación cardiaca, hipertensión o cualquier otra condición que predisponga a la retención de líquidos. Los pacientes y los ancianos con función renal disminuida y/o falla hepática, a quienes se administran diuréticos, componen el grupo de mayor riesgo. Generalmente, el proceso se revierte con la suspensión de la droga. Puesto que los metabolitos del diclofenaco se eliminan por vía renal, los pacientes con función renal disminuida deberán ser controlados cuidadosamente.

DOSIFICACIÓN Oral. La dosis está relacionada con la patología a tratar dependiendo de la severidad de la sintomatología, inflamación, dolor, la dosis recomendada es 1 tableta 2 a 3 veces al día.

PRESENTACIÓN ZETAMOLGESIC: Caja por 20 ó 30 cápsulas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LĂnea Natural

Línea Natural

Línea Natural 1

ECHINACEA COMPLEX

COMPRIMIDOS X 30

ECHINACEA COMPLEX

GOTAS X 60 mL

ECHINACEA COMPLEX

SPRAY X 60 mL

LAXAN FORTE

COMPRIMIDOS X 20

MACA REAL 500 mg

COMPRIMIDOS X 60

MACA REAL FOR MAN 800 mg

COMPRIMIDOS X 100

MACA REAL FOR WOMAN 750 mg

COMPRIMIDOS X 100

RENOLIT FORTE

COMPRIMIDOS X 60

SEDATIVOL

COMPRIMIDOS X 40

SEDATIVOL

GOTAS X 30 mL

SEDATIVOL

GOTAS X 60 mL

SEDATIVOL FORTE

COMPRIMIDOS X 20

SEDATIVOL FORTE

COMPRIMIDOS X 250

SILUETIN

GOTAS X 60 mL

SILUETIN FORTE

COMPRIMIDOS X 60

SILUETIN GEL

GEL X 150 g

SWEET & SLIM

COMPRIMIDOS X 150

SWEET & SLIM

GOTAS X 180 mL

SWEET & SLIM SOBRES X 50

SOBRES X 50

SWEET & SLIM SOBRES X 500

SOBRES X 150

TOTAL DIGEST

COMPRIMIDOS X 20

TOTAL DIGEST

GOTAS X 30 mL

UÑA DE GATO 300 mg

COMPRIMIDOS X 60

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL ECHINACEA COMPLEX

ECHINACEA COMPLEX Comprimidos - Cada Comprimido contiene: Echinacea Purpúrea 500 mg, Vitamina C 125 mg, excipientes c.s. ECHINACEA COMPLEX Gotas - Cada 2 mL contiene: Echinacea Purpúrea 200 mg, excipientes c.s. ECHINACEA COMPLEX Spray - Cada mL contiene: extracto de Echinacea Purpúrea 45,5 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

PROMUEVE LA FUNCIÓN INMUNOLÓGICA

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En caso de embarazo y lactancia se recomienda consultar con su médico.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua o jugo.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA O tomar 2 comprimidos 2 veces por día; de 20 a 40 gotas 3 veces por día; 2 pulverizaciones 6 a 10 veces al día con un poco de jugo o agua. NIÑOS (de 2 a 12 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA O tomar 10 gotas 3 veces por día con un poco de jugo, leche o agua. Spray; 1 pulverización 6 a 10 veces al día

PRESENTACIÓN ECHINACEA COMPLEX COMPRIMIDOS: Cajas x 30 comprimidos. ECHINACEA COMPLEX GOTAS: Frasco gotero de vidrio de 60 mL ECHINACEA COMPLEX SPRAY: Frasco de vidrio con atomizador de 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Natural

ECHINACEA COMPLEX está indicada como un agente inmuno modulador e inmuno estimulante del organismo. Además de ser un poderoso antioxidante. Echinacea es el mejor antibiótico natural y muy eficaz. Activa el sistema inmunológico del cuerpo incrementando las oportunidades de luchar contra cualquier enfermedad. Esta hierba popular ha sido utilizada para ayudar a prevenir el resfriado común y aliviar los síntomas de la fiebre alta.

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL LAXAN FORTE

LAXAN FORTE, cada comprimido contiene: Cáscara sagrada 0.3 g, Cassia angustifolia 0.2 g, excipientes c.s.

INDICACIONES

LAXANTE

Constipación crónica y aguda, afecciones anales en las que se debe evitar esfuerzos

Línea Natural

CONTRAINDICACIONES Embarazo, lactancia. Hipersensibilidad a algún componente de la formulación

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No administras por más de una semana salvo indicación médica.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos de preferencia antes de acostarse con abundante líquido.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: Tomar de 1 a 2 comprimidos antes de dormir.

PRESENTACIÓN LAXAN FORTE: Caja por 20 comprimidos. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL MACA REAL

MACA REAL - Cada comprimido contiene: Lepidium meyenii 500 mg, excipientes c.s. MACA FOR MAN - Cada comprimido contiene: Lepidium meyenii 800 mg, excipientes c.s. MACA FOR WOMAN - Cada comprimido contiene: Lepidium meyenii 750 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

ENERGÉTICO - INFERTILIDAD - FÍSICO SEXUAL - NUTRICIONAL - HORMONAL RECONSTITUYENTE - ANTIOXIDANTE -ANTIANÉMICO - OSTEOPOROSIS

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En dos estudios clínicos reportados en humanos, el uso de la MACA no conllevó a ningún efecto adverso grave. Sin embargo, éste no ha sido sometido a pruebas extensas de seguridad. No se ha establecido la seguridad en niños pequeños, mujeres embarazadas o en lactancia, o personas con enfermedad hepática o renal severa.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos con medio vaso de agua o jugo.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACION MÉDICA O tomar de 1 a 4 comprimidos por día.

PRESENTACIÓN MACA REAL 500 mg X 60 Comprimidos en blíster. MACA REAL FOR MAN 800 mg X 100 Comprimidos en frasco a prueba de niños. MACA REAL FOR WOMAN 750 mg X 100 Comprimidos en frasco a prueba de niños. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Natural

MACA REAL es un excelente reconstituyente, tonifica y fortalece todas las funciones del organismo, antioxidante, nutritivo y energético. Fortalece el sistema nervioso y muscular, mejora la actividad cerebral y la memoria. Efectivo en la menopausia, infertilidad: aumenta la fertilidad en ambos sexos, alivia las molestias de la menopausia, físico-sexual, antianémico. • Complemento dietético para mujeres, hombres y para deportistas de alto rendimiento. • Combate afecciones reumáticas, artritis y la pérdida de calcio en los huesos. • En geriatría se usa en los síntomas de involución senil, nerviosismo y déficit mental.

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL RENOLIT FORTE

RENOLIT FORTE - Cada comprimido contiene: Extracto estandarizado de Uva ursi 100 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

DIURETICO

Diurético y antiséptico urinario.

Línea Natural

CONTRAINDICACIONES Úlcera péptica, gastritis. Embarazo y lactancia. Niños menores de 12 años. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Insuficiencia hepática. Insuficiencia renal. Insuficiencia cardíaca.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Se aconseja aportar una ingesta adecuada de líquido (hasta 2 litros diarios). La uva ursi es eficaz si se mantiene el pH alcalino, lo que requiere una dieta adecuada (frutas, patatas) o bien la administración de bicarbonato.

DOSIFICACIÓN Uno o dos comprimidos antes de cada comida y uno o dos comprimidos antes de acostarse.

PRESENTACIÓN RENOLIT FORTE: Caja por 60 comprimidos. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL SEDATIVOL

SEDATIVOL Gotas - Cada 100 mL contienen: T.M. Chamomilla 33,33 mL, T.M. Valeriana Officinalis 33,33 mL, T.M. Passiflora 33,33 mL, excipientes c.s. SEDATIVOL Comprimidos - Cada comprimido contiene: Chamomilla 50 mg, Valeriana 50 mg, Passiflora 50 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES

SEDANTE NATURAL RELAJANTE Y TRANQUILIZANTE

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En caso de embarazo y lactancia se recomienda consultar con su médico.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos con medio vaso de agua o jugo.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA O tomar de 1 comprimido 2 a 3 veces al día, según necesidad. O tomar de 30 a 40 gotas 3 a 4 veces al día, según necesidad. NO PRODUCE SUEÑO NI DEPENDENCIA.

PRESENTACIÓN SEDATIVOL COMPRIMIDOS: Caja de 40 comprimidos recubiertos en blisters. SEDATIVOL GOTAS: Frasco gotero de 30 mL y 60 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Natural

Sedante natural hecho a base de: Chamomilla: antiinflamatorio, indicado en la histeria e hipersensibilidad al dolor. Su acción más notable es sobre el sistema nervioso periférico. Passiflora: indicado en el insomnio, como sedante, relajante muscular, irritaciones nerviosas y angustias en niños hiperquinéticos y después de trabajos que exigen gran esfuerzo físico y mental. Valeriana: Utilizado como sedante nervioso, antiespasmódico, en excitación nerviosa, inquietud, insomnio, histerismo, epilepsia, asma nervioso, etc. Sedante 100% natural, especial para la preparación de exámenes, oratorias, pues no produce sueño, relaja y tranquiliza. Calma la agitación nerviosa, regulando el sistema neurovegetativo, útil en el tratamiento sintomático de afecciones y síndromes psicosomáticos, ansiedad, tensión, agitación, e irritabilidad. Neurosis con ansiedad y síntomas depresivos. Síntomas de cefaleas. No provoca ningún tipo de adicción.

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL SEDATIVOL FORTE

SEDATIVOL FORTE COMPRIMIDOS - Cada comprimido contiene: Chamomilla 100 mg, Valeriana 100 mg, Passiflora 100 mg, excipientes c.s.

Línea Natural

INDICACIONES

SEDANTE NATURAL RELAJANTE Y TRANQUILIZANTE

Sedante natural hecho a base de: Chamomilla antiinflamatorio, indicado en la histeria e hipersensibilidad al dolor. Su acción más notable es sobre el sistema nervioso periférico. Passiflora indicado en el insomnio, como sedante, relajante muscular, irritaciones nerviosas, y angustias en niños hiperquinéticos y después de trabajos que exigen gran esfuerzo físico y mental. Valeriana Utilizado como sedante nervioso, antiespasmódico, en excitación nerviosa, inquietud, insomnio, histerismo, epilepsia, asma nervioso, etc. Sedante 100% natural, especial para la preparación de exámenes, oratorias, pues no produce sueño, relaja y tranquiliza. Calma la agitación nerviosa, regulando el sistema neurovegetativo, útil en el tratamiento sintomático de afecciones y síndromes psicosomáticos, ansiedad, tensión, agitación, e irritabilidad. Neurosis con ansiedad y síntomas depresivos. Síntomas de cefaleas. No provoca ningún tipo de adicción.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En caso de embarazo y lactancia se recomienda consultar con su médico.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos con medio vaso de agua o jugo.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA O tomar de 1 a 2 comprimidos por la mañana, repitiendo a la noche, con un poco de jugo o agua. NO PRODUCE SUEÑO NI DEPENDENCIA.

PRESENTACIÓN SEDATIVOL FORTE Caja de 20 Y 250 comprimidos recubiertos en blisters. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL SILUETIN COMPRIMIDOS / GEL / GOTAS

SILUETIN FORTE - Cada Comprimido contiene: Extracto de Fucus vesiculosus 0.060 g, Extracto de Centella Asiática 0.050 g, Extracto de Cassia Angustifolia 0.060 g, Extracto de Fraxinus Excélsior 0.050 g, Extracto de Passiflora 0.025 g, excipientes c.s. SILUETIN GOTAS - Cada mL contiene: Tintura de Fucus vesiculosus 0.15 mL; Tintura de Equisetum arvense 0.25 mL, tintura de Cássia angustifólia 0.20 mL, tintura de Matricaria chamomilla 0.15 mL, tintura de Pimpinella anisum 0.10 mL, tintura de Tília platyphyllos 0.08 mL. SILUETIN GEL - Cada 100 g contiene: T.M. de Fucus vesiculosus 3.50 g, T.M. de Centella Asiática 5 g, T.M. de Manzanilla 1 g

INDICACIONES

ADELGAZANTE NATURAL CON ALGAS Y CENTELLA

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En caso de embarazo y lactancia se recomienda consultar con su médico.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos y las gotas con medio vaso de agua o jugo. Colocar el Gel dando un masaje corporal extenso, para lograr una mejor penetración de los compuestos y repetir esta operación la mayor cantidad de veces posible.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA O tomar de 1 a 2 comprimidos; 1 a 2 mL antes de las comidas principales Gotas: 1 a 2 mL (20 a 40 gotas) antes de las comidas principales. NO PRODUCE SUEÑO NI DEPENDENCIA.

PRESENTACIÓN SILUETIN FORTE: Caja de 60 comprimidos recubiertos en blisters. SILUETIN GOTAS: Caja con un frasco de 60 mL SILUETIN GEL: Caja con un frasco de 150 g VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Natural

Inhibidor natural del apetito, facilita la eliminación de líquidos, depurando el organismo y normalizando el funcionamiento de la vesícula biliar y el intestino. Es por eso que SILUETÍN en todas sus formas farmacéuticas es el método más eficaz para adelgazar. SILUETIN, con una combinación especial de hierbas naturales y algas ayuda a la limpieza del organismo, normalizando el sistema biliar e intestinal. La concentración de Fucus (algas marinas), ayuda a disminuir el apetito, con su aporte de Yodo eliminando la acumulación de adiposidad, modelando la forma del cuerpo gradualmente.

Línea Natural

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL SWEET&SLIM

SWEET&SLIM SOBRES - Cada sobre contiene: Extracto de Stevia rebaudiana 200 mg, excipientes c.s. SWEET&SLIM COMPRIMIDOS - Cada comprimido contiene: Extracto de Stevia rebaudiana 60 mg, excipientes c.s. SWEET&SLIM GOTAS - Cada 100 mL contiene: Extracto de Stevia rebaudiana 25 g, excipientes c.s.

INDICACIONES

EDULCORANTE NATURAL

La estevia es un endulzante natural alternativo al azúcar y a los endulzantes artificiales de bajo contenido calórico. El extracto obtenido de la estevia es usa como edulcorante de mesa y como aditivo para endulzar diversos tipos de preparados tales como bebidas, gaseosas, confituras, repostería, salsas, productos medicinales, gomas de mascar y golosinas.

CONTRAINDICACIONES No se han reportado hasta la fecha. Hipersensibilidad a algún componente de la formulación.

MODO DE USO Disolver el contenido de 1 o 2 sobres; 1 a 5 comprimidos; 5 a 6 gotas en la bebida elegida.

PRESENTACIÓN SWEET&SLIM SOBRES: Cajas por 50 y 500 sobres SWEET&SLIM COMPRIMIDOS: Dispensador de 150 comprimidos SWEET&SLIM GOTAS: Frasco de 180 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL TOTAL DIGEST COMPRIMIDOS Y GOTAS

TOTAL DIGEST Comprimidos - Cada comprimido contiene: Chelidonium Majus 0.030 g, Carqueja 0.030 g, Menta piperita 0.030 g, Boldo 0.030 g, Excipientes c.s. TOTAL DIGEST GOTAS - Cada 30 mL contiene: T.M. Chelidonium Majus 10 mL, T.M. Carqueja 10 mL, T.M. Menta piperita 10 mL, excipientes c.s.

INDICACIONES

DIGESTIVO

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En caso de embarazo y lactancia se recomienda consultar con su médico.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos y las gotas con medio vaso de agua o jugo.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA O tomar de 1 a 2 comprimidos o 30 gotas después de las comidas principales.

PRESENTACIÓN TOTAL DIGEST COMPRIMIDOS: Caja de 20 comprimidos recubiertos en blisters. TOTAL DIGEST GOTAS: Caja con un frasco x 30 mL. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Natural

Indicado en trastornos digestivos, indigestión por padecimientos gastrointestinales, dispepsia, alteraciones hepatobiliares, espasmos de la vesícula biliar, trastornos gastrointestinales, carminativo antiflatulento, cólicos hepáticos, cirrosis hepática, ictericia.

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

NATURAL UÑA DE GATO

UÑA DE GATO - Cada comprimido contiene: Uncaria Tormentosa 0.300 g, excipientes c.s.

Línea Natural

INDICACIONES

ANTIINFLAMATORIO - ANTITUMORAL

Tiene una efectiva acción antiinflamatoria, que ejerce una acción benéfica regulando los mecanismos inmunológicos los mismos que en determinadas circunstancias pueden inhibir el crecimiento de células cancerosas. Complemento Alimentario. Favorece la actividad antiinflamatoria. Previene enfermedades como prostatitis, ulceras, diabetes, diarreas y alivia dolores producidos por la ciática y lumbago. Combate dolencias reumáticas, artríticas y ciertas enfermedades epidérmicas. Fortalece el sistema inmunológico y es antioxidante por lo tanto previene el deterioro orgánico que lleva a una vejez prematura y a muchas enfermedades. Para el tratamiento de asma, alergias, infecciones vírales agudas y crónicas. Tiene propiedades antioxidantes y antimutagénicas (Bloquea la alteración del mensaje genético de las células) y ayuda a prevenir que una célula pueda convertirse en cancerosa. Evita la proliferación “ in vitro” de ciertos tumores malignos como el de mamas. Tiene alcaloides antitumorales que neutralizan en más del 50 % las células leucémicas.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En caso de embarazo y lactancia se recomienda consultar con su médico.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Tomar los comprimidos con medio vaso de agua o jugo.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA O tomar de 1 a 3 comprimidos al día.

PRESENTACIÓN UÑA DE GATO: Caja de 60 comprimidos en blisters. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

Línea Homeopática 1

HEMEOPÁTICO

ALTURAN FORM. Nº 44 (SOROJCHI)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

ALTURAN FORM. Nº 45 (SOROJCHI)

GLÓBULOS X 15 g

HEMEOPÁTICO

BRYONIA FORM. Nº 1 ( EXPECTORANTE)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

CHELIDONIUM FORM. Nº32 (ANTIÁCIDO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

COLITIS FORM. Nº 25 (ANTIDIARREICO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

DIGITALIS FORM. Nº 34 (AFECCIONES CARDIACAS)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

DIURIL FORM. Nº 40 (DIURÉTICO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

DULCAMARA FORM. Nº 36 (DERMATOLÓGICO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

GOTA DRAINOL FORM. Nº 50 (URICOSÚRICO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

HAMAMELIS FORM. Nº 6 (CIRCULATORIO HEMORROIDAL)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

HOMEO GRIP FORM. Nº 27 (ANTIGRIPAL)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

HOMEO GRIP FORM. Nº 28 (ANTIGRIPAL)

GLÓBULOS X 15 g

HEMEOPÁTICO

IRIS FORM. Nº 17 (JAQUECA)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

LACHESIS FORM. Nº 14 (MENOPAUSIA)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

MEMORIUM FORM. Nº 51(CANSANCIO MENTAL)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

NEURO FORM. Nº 46 (SISTEMA NERVIOSO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

PAEONIA CALM FORM. Nº 8 (CIRCULATORIO VENOSO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

PAEONIA FORM. Nº 7 (CIRCULATORIO VENOSO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

RHUS TOX FORM. Nº 30 (ANTIRREUMÁTICO )

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

SARANDI FORM. Nº 24 (ANTIDIABÉTICO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

SEPIA FORM. Nº 13 (GINECOLÓGICO)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

SILICEA FORM. Nº 2 (TOS SECA)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

SENEGA FORM. Nº 11 (CONGESTIÓN NASAL)

GOTAS X 30 mL

HEMEOPÁTICO

BOTIQUÍN HEMEOPÁTICO X 20 FCOS

VARIOS

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO ALTURAN - FÓRMULAS No 44 / 45

ALTURAN GOTAS Formula 44, cada mL contiene: Erytroxylon Coca 6 CH 0.035 g ALTURAN GLÓBULOS Formula 45, cada mL contiene: Erytroxylon Coca 6 CH 0.035 g Glóbulos, de lactosa (azúcar de leche). Donde llevan el compuesto.

INDICACIONES

COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE ALTURA

Para trabajos que reclaman grandes esfuerzos físicos, palpitaciones, reduce la fatiga mental y el vértigo, dolor de cabeza, falta de oxígeno, mareos con malestar estomacal, problemas de altura, estimulante de la respiración en casos de esfuerzo. Hiperventilación. Usado principalmente para el mal de altura. Los atletas y los ancianos con síntomas de jadeo y asma.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicas, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua. Los glóbulos dejar disolver en la boca.

DOSIFICACIÓN

PRESENTACIÓN ALTURAN Frasco de vidrio gotero de 30 mL. ALTURAN Frasco de vidrio de 15 g en glóbulos. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 20 gotas o 10 glóbulos durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. NIÑOS (de 3 a 12 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 15 gotas o 7 glóbulos durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. INFANTES (de 6 meses a 2 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere colocar en el biberón (mamadera), jugo o en una cucharita un poco agua con 5 gotas o 3 glóbulos (dejando disolver completamente) durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia.

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO BRYONIA - FÓRMULA 1

BRYONIA - FÓRMULA 1, Cada mL contiene: Bryonia Alba 6 CH 0.035 g

INDICACIONES

EXPECTORANTE FLUIDIFICANTE

Para todo tipo de tos seca. Expectorante, fluidificante, asma bronquial, catarro bronquial, antipirético, bronco dilatador, antitusígeno, afecciones pulmonares

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

Línea Homeopática

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 20 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. NIÑOS (de 3 a 12 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 15 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. INFANTES (de 6 meses a 2 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere colocar en el biberón (mamadera), jugo o en una cucharita un poco agua con 5 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia.

PRESENTACIÓN BRYONIA - FÓRMULA 1: Caja con un frasco de vidrio de 30 mL en gotas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO CHELIDONIUM - FÓRMULA No 32

CHELIDONIUM - FÓRMULA No. 32, Cada mL contiene: Nux Vómica 6 CH 0.034 g

INDICACIONES

ANTIÁCIDO – GASTRITIS

Coadyuvante en el tratamiento de gastritis crónicas y agudas. Ulceras. Flatulencia y dispepsias. Antiácido, hiperclorhidria, colelitiasis, gastralgias, ulcus, duodenitis, anti ulceroso, úlcera gastroduodenal.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

DOSIFICACIÓN

PRESENTACIÓN CHELIDONIUM - FÓRMULA No. 32: Caja con un frasco de vidrio de 30 mL en gotas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 20 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. NIÑOS (de 3 a 12 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 15 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. INFANTES (de 6 meses a 2 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere colocar en el biberón (mamadera), jugo o en una cucharita un poco agua con 5 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia.

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO COLITIS DRAINOL - FÓRMULA No 25

COLITIS DRAINOL - FÓRMULA No 25, Cada mL contiene: Aloe Vera 6 CH 0.035 g

INDICACIONES

ANTIDIARREICO

Anti-diarreico, litiasis, cólicos hepáticos, diarreas ácidas por alimentos ingeridos, dispepsias, flatulencia estomacal, diarrea en adultos y niños, disentería acompañada de dolores agudos, colitis agudas y crónicas.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN COLITIS DRAINOL - FÓRMULA No 25: Caja con un frasco de vidrio gotero de 30 mL. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO DIGITALIS - FÓRMULA No 34

DIGITALIS - FÓRMULA No 34, Cada mL contiene: Digitalis 3 DH 0.042 g

INDICACIONES

AFECCIONES CARDIACAS

Cardiotónico sedante, indicado en las afecciones del corazón, debilidad cardiaca con arritmias, tendencia a los edemas, miocarditis, palpitaciones, pericarditis. Para personas con tendencia a sufrir trastornos cardíacos y circulatorios. Se utiliza también para los problemas del hígado, particularmente si aparece en conjunción con los síntomas cardíacos.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

DOSIFICACIÓN

PRESENTACIÓN DIGITALIS - FÓRMULA No 34: Caja con un frasco de vidrio de 30 ml en gotas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO DIURIL DRAINOL - FÓRMULA No 40

DIURIL DRAINOL - FÓRMULA No 40, cada mL contiene: Equisetum 6 CH 0.034 g.

INDICACIONES

DIURÉTICO

Diurético, orina sanguinolenta, disuria, estranguria, arenillas en orina, pielitis hematúrica, magnifico diurético muy utilizado en casos de edemas causados por retención de líquido, diurético útil en caso de litiasis renal, antiséptico suave, antiespasmódico renal. Principalmente en la irritación dolorosa de la vejiga, deseo constante de orinar y presencia de sangre o mucosidad en la orina.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN DIURIL DRAINOL - FÓRMULA No 40: Caja con un frasco de vidrio de 30 mL en gotas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO DULCAMARA - FÓRMULA No 36

DULCAMARA - FÓRMULA No 36, cada mL contiene: Sulphur 3 CH 0.022 g

INDICACIONES

DERMATOLÓGICO

Escabicida, anti fúngico y querotolitico. DERMATOLÓGICO GENERAL. Para toda enfermedad de la piel, erisipela, urticaria, edema doloroso ardiente y punzante, rosáceo parcial y general, comezones intensas, forúnculos diversos, acné, antipsórico (Indicado para combatir la psoriasis), dermatitis. El Sulphur se usa para problemas cutáneos, incluido el eritema de pañal, la costra láctea el acné, la psoriasis, el eczema, la tiña y la sarna.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

DOSIFICACIÓN

PRESENTACIÓN DULCAMARA - FÓRMULA No 36: Caja con un frasco de vidrio de 30 mL en gotas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO GOTA DRAINOL - FÓRMULA No 50

GOTA DRAINOL -FÓRMULA No 50, cada mL contiene: Rhus Toxicodendron 6 CH 0.034 g. Rhododendron 6 CH 0.034 g.

INDICACIONES

URICOSURICO

Antiinflamatorio, ataque gotoso, dolores gotosos en el dedo grueso del pie y talones, o en articulaciones en general. Reumatismo crónico, gota, ataque de gota acompañado de dolores agudos. Lesiones mecánicas, para trastornos articulares, dolores reumáticos o artríticos.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN GOTA DRAINOL -FÓRMULA No 50: Caja con un frasco de vidrio de 30 mL en gotas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO HAMAMELIS - FÓRMULA No 6

HAMAMELIS - FÓRMULA No 6, cada mL contiene: Hamamelis 1 DH 0.040 g.

INDICACIONES

CIRCULATORIO GENERAL

Tratamiento sintomático de las hemorroides. Circulatorio general. Antihemorroidal, congestión venosa, flebitis, venas varicosas y hemorragias pasivas, antiinflamatorio, vasoconstrictor, varices y hemorroides. Principalmente para el tratamiento de venas varicosas, inflamadas y débiles.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

DOSIFICACIÓN

PRESENTACIÓN HAMAMELIS - FÓRMULA No 6: Caja con frasco de vidrio de 30 mL en gotas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO HOMEOGRIP - FÓRMULA No 27 / 28

FÓRMULA No 27 Gotas x 30 mL/ FÓRMULA No 28 Glóbulos x 15 g. Gelsemium 6 CH 0.034 g.

INDICACIONES

ANTIGRIPAL GENERAL

Actúa en el tratamiento de infecciones virales, es un potente estimulador del sistema inmunológico elevando las defensas, indicado para combatir las afecciones gripales, en resfrío común con segregación fluida y fuerte, escalofríos, dolores musculares. Antipirético. Expectorante. Diaforético.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua. Los glóbulos dejar disolver en la boca.

Línea Homeopática

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 20 gotas o 10 glóbulos durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. NIÑOS (de 3 a 12 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 15 gotas o 7 glóbulos durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. INFANTES (de 6 meses a 2 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere colocar en el biberón (mamadera), jugo o en una cucharita un poco agua con 5 gotas o 3 glóbulos (dejando disolver completamente) durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia.

PRESENTACIÓN HOMEOGRIP - FÓRMULA No 27: Frasco de vidrio de 30 mL en gotas. HOMEOGRIP - FÓRMULA No 28: Frasco de vidrio de 15 g en glóbulos. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO IRIS - FÓRMULA No 17

IRIS - FÓRMULA No 17 : Cada frasco contiene: Iris Versicolor 6 CH 0.035 g

INDICACIONES

CEFALEAS - DOLORES DE CABEZA

Cefaleas, migrañas, gastritis subaguda, gastralgias acompañadas de flatulencias, dispepsia atónica, dolores de cabeza.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si está ingiriendo otro medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicos, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

DOSIFICACIÓN ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 15 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. NIÑOS (de 3 a 12 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 7 a 10 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia.

IRIS - FÓRMULA No 17: Frasco gotero de vidrio de 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO LACHESIS - FÓRMULA No 14

LACHESIS - FÓRMULA No 14 : Cada frasco contiene: Lachesis 12 CH 0.020 g

INDICACIONES

MENOPAUSIA

Tratamiento sintomático de la menopausia, Pre/ menopausia, y en el tratamiento del síndrome pre/ menstrual. Calores, rubores, trastornos menopáusicos, anti-inflamatorio, analgésico, antipirético, dismenorreas, afecciones ginecológicas en general, antiespasmódico y vasoconstrictor.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si está ingiriendo otro medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicos, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN LACHESIS - FÓRMULA No 14: Frasco gotero de vidrio de 30 mL en gotas. VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO MEMORIUM - FÓRMULA No 51

MEMORIUM - FÓRMULA No 51 : Cada frasco contiene: Anacardium 6 CH 0.035 g

INDICACIONES

FALTA DE MEMORIA

Cansancio mental. Agotamiento nervioso. Falta de concentración. Sensación de fatiga y de motivación.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si está ingiriendo otro medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicos, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

PRESENTACIÓN VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

MEMORIUM - FÓRMULA No 51: Frasco gotero de vidrio de 30 mL en gotas.

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO NEURO - FÓRMULA No 46

NEURO - FÓRMULA No 46: Cada frasco contiene: Ignatia Amara 6 CH 0.022 g

INDICACIONES

SEDANTE - TRANQUILIZANTE NATURAL

En padecimientos nerviosos, excitabilidad nerviosa, histeria, espasmos nerviosos, alucinaciones, neurastenia, sedante tranquilizante general y en especial en casos de emociones fuertes acompañadas de llanto, ansiedad, asociada con depresión. Para tratar enfermedades que se desarrollan a causa del estrés emocional, entre las que se incluye dolores de cabeza, tics nerviosos y contracciones, trastornos digestivos como náuseas, vómitos y garganta inflamada.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si está ingiriendo otro medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicos, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN NEURO - FÓRMULA No 46: Frasco gotero de vidrio de 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO PAEONIA - FÓRMULA No 7

PAEONIA - FÓRMULA No 7: Cada frasco contiene: Aesculus 6 CH 0.035 g

INDICACIONES

SEDANTE - TRANQUILIZANTE NATURAL

Antiinflamatorio y vasoconstrictor, antihemorroidal, congestión venosa, venas varicosas y hemorragias pasivas, enfermedades del recto, fístulas y fisuras anales, circulatorio, hemorroides con dolor, úlceras varicosas. En el tratamiento de hemorroides, al ser internas y están asociadas con estreñimiento y dolor en la parte inferior de la espalda.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si está ingiriendo otro medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicos, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

PAEONIA - FÓRMULA No 7: Frasco gotero de vidrio de 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO PAEONIA CALM FORTE - FÓRMULA No 8

PAEONIA CALM FORTE - FÓRMULA No 8: Cada frasco contiene: Árnica T.M. 10 mL ; Aesculus 6 CH 0.035 g

INDICACIONES

HEMORROIDES CON DOLOR

Antiinflamatorio y vasoconstrictor, antihemorroidal, congestión venosa, venas varicosas y hemorragias pasivas, enfermedades del recto, fístulas y fisuras anales, circulatorio, hemorroides con dolor, úlceras varicosas, contusiones y equimosis. En el tratamiento de hemorroides, sobre todo cuando se nota el recto reseco e incómodo, como si estuviera lleno de pequeñas varillas, o cuando las hemorroides son internas y están asociadas con estreñimiento y dolor en la parte inferior de la espalda.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si está ingiriendo otro medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicos, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

DOSIFICACIÓN

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN PAEONIA CALM FORTE - FÓRMULA No 8: Frasco gotero de vidrio de 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO RHUS TOX - FÓRMULA No 30

RHUS TOX - FÓRMULA No 30: Cada frasco contiene: Rhus Toxicodendrum 6 CH 0.034 g

INDICACIONES

ANTIRREUMÁTICO – ANALGÉSICO - ANTIINFLAMATORIO

Anti-inflamatorio, lesiones mecánicas, torceduras, magulladuras, contusiones y equimosis, articulaciones hinchadas e inflamadas, reumatismo sub-agudo, lumbago, tortícolis, gota, artritis.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si está ingiriendo otro medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicos, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

DOSIFICACIÓN

PRESENTACIÓN RHUS TOX - FÓRMULA No 30: Frasco gotero de vidrio de 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

ADULTOS: SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 15 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia. NIÑOS (de 3 a 12 años): SEGÚN INDICACIÓN MÉDICA Se sugiere tomar 7 a 10 gotas durante las 6 primeras horas, hasta encontrar mejoría, luego continuar con el tratamiento de 2 a 4 veces por día, dependiendo la dolencia.

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO SARANDÍ - FÓRMULA No 24

SARANDÍ - FÓRMULA No 24: Cada frasco contiene: Sarandí Leño 6 CH 0.035 g

INDICACIONES

ANTIDIABÉTICO

Hipoglicemiante, bajando considerablemente los niveles de azúcar en sangre.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si esta ingiriendo otro medicamento.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

PRESENTACIÓN

Línea Homeopática

SARANDÍ - FÓRMULA No 24: Frasco gotero de vidrio de 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO SENEGA - FÓRMULA No 11

SENEGA - FÓRMULA No 11: Cada frasco contiene: Senega 6 CH 0.035 g

INDICACIONES

SINUSITIS - AFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO

Analgésico, antiinflamatorio, rinitis, catarro nasal, coriza aguda, sinusitis, inflamación y exudación de las mucosas, dolores agudos frontales y maxilares, congestión nasal.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si está ingiriendo otro medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicos, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

SENEGA - FÓRMULA No 11: Frasco gotero de vidrio de 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN

LÍNEA NOMBRE COMERCIAL COMPOSICIÓN

HOMEOPÁTICO SEPIA - FÓRMULA No 13

SEPIA - FÓRMULA No 13: Cada frasco contiene: Sepia 6 CH 0.035 g

INDICACIONES

AFECCIONES GINECOLÓGICAS

Síndromes premenstruales, menstruaciones dolorosas, punzantes, abundantes e irregulares, anti-espasmódico, analgésico, antipirético, dismenorreas, afecciones ginecológicas en general, antiespasmódico y vasoconstrictor.

CONTRAINDICACIONES No presenta ninguna contraindicación, no produce dependencia, no presenta interacción medicamentosa si está ingiriendo otro medicamento

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS SECUNDARIOS: El medicamento homeopático se elabora con principios activos en MICRO DOSIS las mismas que son potencializadas energéticamente; por ello no son tóxicos, pudiendo ser utilizados por infantes, niños y adultos en forma repetitiva sin efectos colaterales o secundarios.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las gotas disueltas en medio vaso de agua.

Línea Homeopática

PRESENTACIÓN SEPIA - FÓRMULA No 13: Frasco gotero de vidrio de 30 mL VENTA BAJO RECETA MÉDICA - ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS “Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran” ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C

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