UNID_2_CAP_1_SARDELLA_3 by Henrique Litaiff

funcõeso, CopíIulol

Funçõesquímicos Conceito Funçòoquimka è o conjunrode compostosque aprese,it?mcompoflamento ouimico semernante, hsrasemelhânça no comporratÌìento qulmicoè reconhecida na" fórmulãsaLra. ve( oe atgumaparticulajidade comum.ObseÌtc: Suponhamosirês compostoscujas fórmulasestruruÍaissejamas seguintes: H 3 C - C-

-- o -H

(c,l{10)

H,C_C_Cí H,

-o -H

H,c- c- c

tcaH.o)

" - a-Ho

t[4H'0)

Note que!nessas fórmulasestruturais,a particularìdade comumé a exisrência do grupo

-C H,Enráo,essescompostosrèmcomporramenroquimicosemelhantee.porLanto. fazempartede uma mesmafunçàoquimica. As fünçòe5quÍmicasinorgánicasvocèjà conhece I sàoacido. base,sate òxdo. vamos.agora.ver as Íunçõesoreânicas.

Asprincipois Íunções oÍgonioos 05 compo\tosorgànicos. de acordocom a suaeslruLura e, conseqüentemenre. o j€u componamento quimico.sàoagrupados em muilastunçõe5. Denrreel;s. rocêorecisa co nneceragola as mâjs comunr: hìdrccaúone!os,halercsorgànico5,òtcoo^. tcnots.atdei-" dos,.cetona!.àcidosca.bo\ tttcos.amìna., amidas orgoni.",oiiior. velamos,emão. cada uma d€lâs: "

HidrocoÍbonetos Hidrccarbonetos.ào bdot os compo\bs lomadoç unrcanenrcpor eúono e hi-

Èsratunçáoè considemda. na euÍmicaOrgánica. a Íunçãofundamenral. , , Doisa Darrir oeiasao teoncamente deri!adar Lodasas ourras funçõe),

j I

l' capnub 1

Funçõ* qlinicas

Costuma-sesubdividir a furção hidÍocarboreroem ourros conjuntos,dos qüais os principais sâo: a/cdro.r, alcenos,alcadienos,alcinos, ciclanos, ciclenose aromátícos. Os alcdros, também denomìnadoshidtocdtboneíosparuíínicos or paruíin s, são os hidrocârbonetos que apreser|.Íamcadeìaaberta e sdtuÍadal CH. HìC -

CHr

ou C,H6

Hr C-C-CHr

ou CrHs

H,C

[.-

H C - CHr ou CaHú I CH,

Note que a quaÍtidâde de hidÌogênioé sempreo dobroda quanlidade de carbono,majr2. q,,im: CH. +2.

C,H' 1 2 . 3 +2

| + 2

C,H, 12

CoH, ç2.1+ 2

2 + 2

Logo, a fórmula geÉl dos alcanos C^H-,

2) Alcenosl Os a/ceror, tambêm chamadoshidrccaúonetos etilênicos ott olefinas. são oshjdíocarbonelos que apresenramcadeìaaberta e insaturuda, com uma única duplíligação: HIC :

ou crH4

CH'

HrC - C : H

CH,

ou CrH6

Nore quea quanridadede hidrogênioé sempre o dobro da quanridadede carbono.Assim:

ou c4Hs

CoH,

CH, C,H. Hr C -

CH, ou CrHú

Logo, a fórmula geral dos alcenos é: C,H.

CH,

Os alcadienos,tambémchamadosdioleÍìnasor d&ror, sâo os hidrocarbonetosque apresentaÍncadeia abeúa e insaturada, com duas líEaçõesduplas, H:C : I

,ì L,-

CH!

ou CrH{

HrC:C-C:CH, HH

H)C : C- C: CH? H CH,

ou C5Hs

Nore que a quântidadede hidrogênioé sempre o dobro da quantjdadede carbono, menos2. AsLogo, a fóF mula geraÌdos aÌcadìenos é: CnHo L2

4 2

C.H,

u.idõdô2

as runçõesorcãnicas

4) Alcinos. Os alciror, também chamadoshidÌocoÌbonetos etínicos ou hìdrocaúonetos acetítêni_ co.r,.sãoos hidrocarbonerosqÌre alres€ntaú crderlaaberta e insaturada, com "ÃrJiiiïiit HC=CH

ou CrH,

HrC-C=CH

ou car{1

HC=C-C-CHl

ou CaH6

H HrC-C-C=CH

NoLeque a quanridâdede hidrogènioe sempreo , . soDrooa quanlrdacle de carbono,menos2, Asjim: CoH. l 2.4-2

C'Hr 12.5

Logo, a fórmula geml dos aÌcinos é: 2

CH,

5) Ciclanosl . Os cicldr?os,também chamadoscicloalcanosor cícloparufìnas, são oshjdrocarbonetos que apresentamcadeia cíclíca oü misto e satutuda: CH' HIC -

CH,

"'ï ï"' H,C - CH,

,r"ï H1C_c_c_cH3 HH,

ou caH6

\ole que a quanridadede hidrogènioé (empreo dobroda quanlidade de carbono.As_

ou Cy'Ìs

crH{ CrHr

Logo, â fórmula geml dos cjclanos é: C.Hr,

ou C,H-

6) Ciclenos: O, ciclenos.Lambèmchamadoscrclodlc

queapresen,am cadpi' c,r/i,, ", ^^," " i,,o:::à:.",:fi":ii,Tì;,iT";ì"i,,!liìïÌ!iï:fì CH ,/ \\ H?C - CH H,C -

ou CrHl

H,C _ CH

ou CaHó C:Hr

CH HC-C_C_CH3 HH'

Note quea quantidadede hidrogênioé sempre o dobro da quantidadede carbono,menos2. As-

ou C5Hs

C'H, L2.s-2

Logo, a fórmula geral dos ciclenos é: C"H. ,

côpítuo r

qulmic* Funçõês

Os arcmátícos sãoos hidÍocarbonetos que apresentam\a caàeiaum anel benzênicoou

t6r'",

í6ì-'",

YCH,

(o>-c<o)

Não é possiveÌestâbelecer uma fórmula geral qu€ englobetodos os hidrocarbonetos aromátìcos.Entretanto,considerandoapenasaqueìesqüe apresentam um único anelbenzênico € cadeiâÌateraÌ satuÍada, a quanlidade de hidrogênio é igüal ao doàlo da quantidade de caúono, nenos 6. Obsetve:

c6IIó

L- 2- 6

CH3

C'H'

CHr

CoH"

c"lt, 6

C'H'r 12.9-6

Logo, a fómula geral é:

H,C - CHr

,iÉtrExercíciosresorvdos

i,1l tr'iìffiffi,mïfffil|/ÍLïÌ,Éii,

rr,i'ill.rij1'Ì',rÍ,t

nessaíólmula,quinzeátomos ER1) Escrevera fórmulamoleculãídê um alcanoqueapresenta, Rssolução: A fôímulagoraldos alcanoÊ 6 C,Hr., ,. Entào: n=15=2n,2=2.15-2=32 Logo,Cj5H3r . Ros pos t a:Cr 5 H 3 r. EF2l

Escrcvêr3 Íómulâ molêculsrde um slcino que possua,nessafórmula, quatorzeátomos de hìdrogènio. A f óÍ m ulas er a l d o sa l c i n o sé ç " H ," -,. E n tã o l 2^- 2= t 4- 2n= 1 6 + n = 8 Logo,Cs Hla. Rosposts: CsH14.

Exercíciosdeoprendizogem,ffi##trffiffiffi4$.+!--Ël.riiï l,{1) Dâda aslóftulas roleculares, dassifrqÌre or lrguinteshidrocarborìet$ en âlcaior,alcmosou alchos: a) crHú c) C6H! e) C'ÌHI c) CiHn b) clHj: d) cúHú CuHr h) cü6 I

a' rìÍìçõêr orsànic€s

unidãde2

biduâòonetos: E"|?Ì Da&só lóÌnulÀs,indiqueqüú repÌ€sentan a) Hr C- C- CÌ HI

d)cdrn

cH, b) íÂÌ \:/ CHr

e) ctrHlp,l

0 Hr c- c- cHr o [À]ì

hd-

õ fó.brb.erúEi!

II3C C -H

o H rC C ,O -C H r H,

H,C- CH, /:\ f) H ,c r /c -c Hr c_ H H,

H H rC C - C :C H t /{H

(o,

dási&E 6 sgriÍÌ6 hi'rÌocaôoútlos:

cHt

a)HrC C-ctrl

cì Hrcí^-c-cHr

V 1",

CHr

t ,i.

b) H,ç - çHl

0H rC -C = C

H C -C H r CH:

d) H3c- C: C: CH,

HC: C - C H r E{1) EscÌwaâ fóírnulanol4ular deuÍÌ: a) âlcanocon doE caÌbonos b) alcenocon qüdora carbonos

CHr

d âlcinocomúrle üÍboms d) cidanocon seisca'bon6

e) alqdieoomÌn dezoiloca.bonos l) ciclenomn dezess€ìs caÌbonos

EÂ9 EsÌem a íómìla noleolar d. un: d) alcanocon l1 átomosdehidrogênio e) ciclanocon deassisátonG dehidlogêDio dehìdosenio í) al.rdjenocomd.z á1omos

a) âlcenocon ü e átonord. bidosênio b) alcinocomúnle átomosdehidÌogênio dchidmsênìo c) ciclenocoÍndezojloá1omos

úovetuomos decaÍbonoEscreva, e queaDresenta aoÍÌáticolom ÉdeialatetaÌsalulada E ó) TeÍnos umhidÌoqÌbonêto a oanirdsss dados.a íóÍÌnulamoìecüÌde umaposivelfórmulas1Ì!lüÍd des$hidÍoc!Íbonelo.

HoleïGoÍgônicos Considerandoum hidÌocaÍboneto,vaÍnossubstituirum átoúo de hidrogêniopor üm HH

HH H_

tl c-c HH

-I"-t't _iH) -

ll H-C-C

- cl

EsteconpoÍo perteocc à funÇãohaÌetoorgânico.

Então: queaprcsentamum ou naisarcmoscteht!' HaletosoÌgãnicos sào Iodosot compostos logênio (F, Cl, Br ou I) substituindo icüal númerc de átomos de hidrogênío, de um

capítuìo1

35 FunÇõesquÍmicas

os haletos orgânicos se classílic ín em monoaletos, dialetos, tr'ial€tos etc., conforme l, 2, 3 etc. átomosde halogênio. âpresentemr Íespectivamente, Assim: 1) Monoaleíost HrC -

HzC :

t' "-J-. -CH, ,

2\ Dialeíos: H,C -

Í6r'

CI Br

H,C

CH,

É.

CH,

c- l

í^ tU

3, Ttìaletos.

c] I

H H,C-C-CH,

CÌ

H _C

CÌ

BÍ

comorestodo hidrocarbonetoligadoao halo_ os monoaletosmaiscomunsapresentam gênio um râdicaÌ aÌquila ou ariÌa. Assim, Íepresentandoo radical alquila por R, o radical arila por AÍ e o halogêoiopoÍ X. podemosÍepre\enlaÍessesmonoalelospor:

A r-X

R-X

Ãlcoois ÁIcooís sõo íoitos os composíos oryânícos que apresentamum ou maís radicaìs oxi' dritas ( OH) ligados a átomot d? carbono çatutudo.

r--:-

t .H

-oH

tlì' ./ \ H,C-C

' siúado ..-OH

-l

H C

-o H

H H Costuma-seclassificar os áicoois de acordo com dois critêíios: posíção do mdical oi' dila e quantidade de radicais oxid las.

P meirc üìtátrc: potiçap do mdical oxid la De acordocom a posiçãodo grupo - OH, os álcooispodemser: . primáios: o gÍtrpo- OH se liga a carbonoprimário; . secundários.o g(,rpo - OH se liga a carbono secundáÍio; . terciáríos: o gÍtìpo - OH se liga a carbono terciário.

u";d.a. z - es tr'çae

",g:.i.as

Obsdi-e: .-

o'i'-i' i 7--b*

H.c- c5 H -I

""i--';;l Ì--r rc'"dúi' l

H,c- c í'òri,""-* I

^,. i;;;;t Lsmrcl

ì"t

H.c- cía H. I

Segundoctitérío: qúa tidade de rudicais oxidtilas De acordocom a quantidadede radicais- oH, os áÌcooispodemseÌ: . monoálcooís o\ monóls: apresentamuma oxiddla; . di,álcooison dióisi apresentamduas oxidrilas; . triálcooìs ot trióis apresentamtrês oxidriÌas. Observ€: H H.C

H H]C-C_CH,

OH OH

OH OH OIi

Fenóis Fe óis são todos os compostos orgAnìcosque apresentamuma ou mais oxidrìlas ou hìdroxilas (- OH) licados dhelamente a anel benzêníco.

fiì-ou

H,c {y,)

'.,-1õ\\:./

o*,

ConfoÌmea quantidadede radicais- OH, os fenóispodemser: monoÍenóis: apÍesentamuma hidroxila; drÊnóts:apresentamduashidroxilas; t/enór:r: apresentam três hidroxilas. Observe:

@""

/-^\

Ho-srFoH

Observâções: 1) QuandooÌadical - OH estáligadoa caÌbonoinsaturado,comumaligaçãodupla,o compostoemquestão pertencea uma função ch^mada enol. Vejaao lado.

-o H

H .C :C -OH

Lrr''4el

capíturo1

Funçõ* qu|mic$

2) Muito cuidadopara não confundir as funçõesálcool,enol e fenol. Observe: H3C -

C - OH

éum álcool,poiso - OHestáÌigadoa carbonosaturâdo.

HrC -

é um €nol, pois o - OH estáligadoa carbonocom dupla ligação

CH,

u,c

éum fenol,poiso - oH estâligadodirctamenteaoaneìbenzênico.

@ou

3) E costumerepÍesentaros monoálcooispor R

OH e os monofenóispor AÌ -

OH.

Aldeidos ,o

4ldaldo\ sào todot os conpostos orgànicos qi? apresenlam o radicítl -- C ' \u

Veja:

"-.<:

.-,o -H

CH,

@.<:

O O radical

o,, -

CttO consLiluio gÍupo funciotraldosaldeidose recebeo

nome de metanoíla oo ío*t'" Os aÌdeídos podem ser representadospor R - CHo (monoaldeido alifáÍico) Ar - CHO (monoald€ídoaromático).

e,€bnos Cetonas úo lodo\ os compostos oryànicos que aprcsenlan o radìcal

-C -

a dob átomos clecarbono. Veja:

,_\ , HjCrcïcHl I

1ô\-c -c tt, \:-/

Oradical-C-ou

o nome òe carbonìla.

CO -

constituio grupo funcionaÌdas cetonase recebeo

ì! unidadq2

asrúnçòêsoÍ€ànicas

:};;8"t5ÍTtï"ji "*#;'nY33ïi"?,,'iy$'l*i.""9J""ff (monocetona Íústa)' oucoÍboxilõcidos olboxlllcos Ãclrtos que aqeseníqm o radical Cüboxílácidos sfto rcdos os compostosoBiúicos

---o "

Vejai

H,C-c1

,,,o

ô-.<:"

-oH

_o ácidoscarboxi o ndical - C ? -o H ou - CooH constituio grupofuncionaldos li€os € receb€o nom€ de caràotild. COOH (monoácido alifáiico) Os ácidos carboxilicos podem ser representadospor R e Ar - COOH (monoácidoaromático)'

|:::::

Exerc'tctorcsolvido àÊ,,..l]ì1li\Ìül,1[',$!iÌiÌ1ìll1ll1ìììl]lllllÌ1i]\lì1Ì1il pêìaíó|mulaabaixo?

repíessmado o composto ÉR3l A qu€íunçãop€nence H

Hrc - c -c < ^ . . IUF

funções:élcool e ácido cârboxÍli_ Então, o composto peàencs, simultansômente'a duas de funçáo mista' um composto .;.õuu.oo ii"o o.õ"", oizemosque s6 trats ds Ro3poslt: P€Ítêncaà íunção mistâ álcool e c€rboxilácÌdo

\...

bcltc:,ciosde aqrcndizagem

EÀ?) QüeSrupofuncionâl3aobÌénligedo oeÌâdicais'àÈonilae hidro{ìal e t álcôol? EÂt) Quatâ dileÌenç!cntft álcoolterciário

c.prtulo I - Funçó€squÍm(j.!

(tò

o** * ,urarr",,,''lüÉis, ftlonheçâ ! íunÉodocoÌespondmic compoío:

_o c)H ,C :c-C <.H

H a )Hr C- C- c H3 OH

r) H,c-C=CHr IH OH

CH: H

tl @ ! c -r '

o)Hr Ç- Ç- cu: ttÌ

b)H,c: cH I cl

- Hr

o õ)- c

D\AY) ^ì^r_

OH OH OH

p) H0{ô)\:_/

CHr ;

i)H,c-C-oH H

dtH , c - ë - c z i -oH CHr

q)H-c-C=CH I

HrC-c=O

cì

r)l l

.) HrC-C=c-OH HH

HrC - CH,

I!,

D6>c-oH

tcl- c- ct

Dl HrCl ì C-czH -H

" H'

I cl

E r0 Dêa èslÍolulados!.süintisEdiüis:

Â)hidroxna

d) roidla

Ert t) ror quea ÍóÌnú 1-! \y

c - oH RDrc!.a umalcoolenàoun tmol? Hr

EÀrDPorqüea fóníülaHC= C- CH3Í.pmentrüÍnenolc nãoumálmol? ÍH OH Id,ílifqu. a tuÉo doscsujr6 conpoaos:

r ) Hr C- C- O H lH, cl

-H

0(o>ç<o)

qH f-è-c a| CH:

rr6)-c-ox Yx' H ctHlc-c-c(

ooH

'0H

_O òní-=c-c-c< 'o H | | OH OH

CH, ,/i

oHc_c_oH lH Br

H H rC-C - 0H

-oH

r r - ìc- o r , HO-

| OH

ÃtH{-. c - ca Ìl

ì)H C = C -C l t,

tHl

-oH

otuo-Â\Y/

c zo -u

Unldadê2 - As lunçõês oÍsànicas

ou Hrc-NH,

,,1H.C-N-H I f tt-N-tr

primada: (amìna umhidrogtuio substituído)

__l

I ,/4) Lc - \ ' Hl"lH.subsrìruido')

- c

CH,

dois hidrosènio' {amina'ecundaria:

\\" \\ ",..

5ubsÌirIè\ hidroeènios (aminareícìária: ruidoç.)

* -1ô \7 I CH'

prìmária aÌi_ As aminâs primaÍias poalemser Íepresentadâspor R - NHz (monoamina NH, (monoamina primária âromática) fálica) e AÌ

Amidos lnicialmente, você pÌecisa saber o que é um i'od'cal dcilaì de um ácido calboilico pela rctíroda do Èrupo

Hr C- C_

-,.o

ÌoH ,

.o H )

/,o

HrC - c -'\

quÍnicêÊ 41 c.pítulo1 - Funçóos

Observe:

primária: (amida ou A u,c - n'c - c-(o '- - c- -1o \ t+t, umniar-ogênio // - r.t - tt substituido) I ll

I lô

H-N-H I H

!-4;;^,c-cz\ Ì

-NI

C-Ctt, ll

(amida secundária: doisbidrogênios substitúdos)

lH o \

\\ i.

",c

_o o ]l /:\ Ì-' 1 \rl I

(anidarerciàrìa: tr èshidr ogènios subsliruidos)

0rgonomotdlicos qrte opfesent4murt 0u inais,ótomosde

defórmulageÌalR-Ìú8X oscompostos têmimportância Dentreosorgânometálicos, (1871-1935) e ho.iecovictoÍ Griandtd qúmico p;lo francês ou 61- 1a!1ç,ãescobertos nh€€idoscomocompottorde 6rignaíd.

I R : = râdical monovalente(alquila, alquemÌaou alquinila) halogênio

údical moÍrovalenE ariÌa haÌogênio

LX : HrC - MsCì

ffi

H3C-C-MsBÍ H,

@'"

Exercício tèsolvido @

ER4) A que função p€rtencêo composto rePrcsantadopsla fólmula abaixoT H

.'^^^/)?

I NH,

r ì n2

ur;dadè2

As lunçôeso'sâ.icas

| ,'-o-

i Ìunçao emro€

J--.'\ - NH,.l l N H,r '----'

Bssposta: Penencêà função mista aminâ e amida. P.

illlíl fxeÍcÍcios de aprendaogem ffiHffiffiHKí{lÍfl|Ìïtffill|Ífit [Al1) Dãtu d fóduld slrütüBis, E$nhEa a funçãoa qüep€íenceo relp.clivomnros!0:

u )6 !c- N H , 1;,2

eJH {, c a -N-C

ct Hrc N

c c-cHl H, H,

ooo"*

i) (+NH, CHr

H rC ,C C C -N H : H: Hz Ìl

" @)r{O

H s) Hjc-c-C-M8Cl lH, CH;

EAls) Reoúry a tui9ãoe esarevâ a fón!ìa noleuÌar decadaun dosconposros abaixol

Resümo: Como você !iu, o reconhecimentode uma função está na dependênciado grupo funcionaÌ.Assim,reconhecemos: l) um alcládopeÌaprcsenç do gropo- CZO . -H 2) umâ celonapelapreseDça do giupo - C : Ol I

3) um álcool.um €Dole um feoolpeiapresençd do Brupo- OH, e assimpor dianre. Além dasfunçõ€sque você€srudou,existemmuitâsoutms que sãoreconhecidas atÍa vé6de um grupo que é caÌacreúsrico a cadauma delas.Vamos,então,mpntar um quadío ondeconstemas funçõesestudadas e mâisalgumas.Vocêdevesempreconsultâressequadro e, na m€dida do possivel,ir memorizandoo gÌupo funcionalcaracteristicode càda função.

1 câphuro

qurrúâs 43 Funçõéà

\:/

",.<l ll

',. .<:"

á B _

..:",

;.;:-l

--.í,,

:,:

.-1:

::ì;

unidâde2

óÍgànicôs as tunÇóss

ÌrI cspúurô1

FunçÕesquhicãs45

rlliÍrlllllllilitlllijriiiÌ.EriïË1ìffisnÍHHlljf.{s

lllllüllExeÍcícios de oprcndizogern

EÂ10 Deleminea qüenúÉo peÍere o conpostocujafónuìa seobtÉnsubsütuindo: da moÉonaH,o Deloradicalhopmpil a) un hidlosênio b) un hidosêDiodanolécülâHro Delorâdicaltenil c) uÌnhidósêniodaÌnolecula NHr peloedicalsúuÌil da noleula NH, peìoÌadicall, 2 plolilero d) doh hidÌogênio! e) doisnidrogênios da molecula NH1p.londrcalisopiopüde.0 8 17)Dadâsasïiirmulaseírulu!âis,fome{ââ fómü-laúolecutar€ a funF, do or6DobdmÌecoÍpos1o:

n@"@

o rQf'ío

@ E"{18)Reconheqa a lunçãonista doscodpoíos: NH:

íì NY

H H ,,O

b)Hrc-c-c

c1 -o -c Hl

OH NH]

EA19)Identifiqüe a quefunçãopedencern 0sconpoÍos: H

al\c-c ,/

Hra

c)HrC-C-C_

c 'a

- NH,

| NH,

'o<o)

dHrc

NHr

b ) Hr c- c- c- o lH,

cHr

H rC -O

H c c=NH lH OH

C C -N H r Hr H r

.ì:"

NHr

f,Â20)DãdasasfómulasestrutuÍais, Ì€{oiheçaa tunÉo:

a)Hrc-C-c: H,

dO-c-Gr

r-o _cl

. g) H3C- C SOrH H1 ã

,,,O_õ'"

n@'o

.,.\ t H, c -c

HrC- CH?

b) HjC- C- C= N H1

H rC -C -N O r H

H c ) Hr c - C- c Hl

I SH

s o rH H

[421) Deteminsâ qre tutçãopeÌteneo conpoío ques obÌqÍ subsliluindo: HrSpeloÍadicalúe1il a) un hidrogênio da molécüla danoleculaHzSpot doisEdicâisn_prcpil b) doir hidr08êíios HcN D€loÉdicaibenzil damolécula O un hidrosênio mmposlos. EA22)ReoÍhqa a quelunçAoÍnisláleÍtencenosseeuinl€s Ht o

a)H i c- c- cl LCl Noz

b)(fìF

so,H c )H rC -C -C

NO:

lH; SH

Í. r4N / d) H rC -S

C -C -Mgl

f 46

LJnidâde2

As íunçôesolgânicâs

Exercíciosde fixoçõo iìlllìlìlflfil|I|rrrMsli|lììlllliltttìluiilli"iiilliiïiiiÌiii

EFl)

Escrevaa fórmula estruturêl de um: a) alcano com oito átomos de hidrogênio o' crclànocom oito átomos de hrdÌogênio c) âlcâdiênocom quaúo átomos de hidrogênio

EF2l

Dadasasfórmulas molecularese ãdmitindoque as mesÍnasapresentâmâlcanos,alcenos e €lcinos,sgrupe-asconv€niementê: al c4oHsz b) CsrHaz c ) C: s Hr z

I Ì

d) CzsH+o el C22H42 fÌ C a o H o o

j l C eH r lÌ C'H,e

s) c15H3? h) Crsll4 ì) c z s H sz

ml ceHl,s

CH,

dt H3c-c

n ' Q L " ío @

NH' !

Br br (ôFc-c I

CH: OH

o@ fi.ï

h) H 3C

"@i @

cHl

dlGt-tzo--,

EF3) Dãdasas fó.mulas esÍuturêis. reconhecâa turcao;

â) HrC=C

I I

n) C rsH gz o) .kiìz\

C -C Hz Hz

MgB r

rr@Oì c

CH:

EF4) Determinea que função pertenceo composto .epresêntâdopor:

, r S c =c

cr.r.

\ = / HH OH

ï EF5l

CH:

cH3 oH cH3

b) H3c-c-c

cH3

CHs

c) H3C-C-c lH, cHa

Dadasas Íómulas estruturais,que reprosontamcompostosde função mista, reconheca em cada um deles ã ÍesDectivãfuncão:

aì (ô)

Hoo c) H3C C c: - NH, I OH

sorH OH

l L

c c cu,

OH cH3

"' fi) \:/

Dados os álcoois,classifique-osem primáios, secundárìosou terciários: HcH a) H3C- C- C -C

EF6l

u,filc=c-cn, ..:/H

bì H 3c- o

c-cH, Hzl OH

HH d) H3c-c-c-cH3 NO?NH,

le) o,Naoh No, -Noz