Ministerio de Educación. Escuela Secundaria Ángel María Herrera
Revista Virtual.
Alumnos: Martha Tuñón María Peñaloza Víctor Oses. Cecibel Grueso.
Nivel: XI M Humanidades.
A consideración de la profesora: Paulina Núñez Celizbeth Martínez
Año 2015
Índice. HISTORIA DE LA BIOTECNOLOGÌA. ..................................................................................................... 5 BIOTECNOLOGÍA................................................................................................................................ 11 Biotecnología Vegetal ................................................................................................................... 12 LA CLONACIÓN .................................................................................................................................. 14 ........................................................................................................................................................... 16 , .......................................................................................................................................................... 16 ........................................................................................................................................................... 17 Clones verdaderos ......................................................................................................................... 18 EL ADN RECOMBINANTE ............................................................................................................... 20 Procedimientos y sus aplicaciones................................................................................................ 21 ADN COPIA .................................................................................................................................... 25 Propiedades físicas y químicas. ..................................................................................................... 26 Estructura. ..................................................................................................................................... 27 ADN Y PCR ......................................................................................................................................... 30 LOS ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS ....................................................................... 32 ACTIVIDAD TRANSGÉNICA................................................................................................................. 32 ACTIVIDAD TRANSGÉNICA............................................................................................................. 34 CLONACIÒN HUMANA....................................................................................................................... 35 Aplicaciones de la Biotecnología. .................................................................................................. 35
LA BIOTECNOLOGÍA
HISTORIA DE LA BIOTECNOLOGÌA.
IMPORTANCIA.
Biotecnología implica una serie de desarrollos en técnicas de laboratorio que, durante las últimas décadas, han sido responsables del tremendo interés científico y comercial en biotecnología, la creación de nuevas empresas y la orientación de investigaciones y de inversiones
en
compañías
establecidas y en Universidades
ya
La biotecnología moderna está compuesta por una variedad de técnicas derivadas de la investigación en biología celular y molecular, las cuales pueden ser utilizadas en cualquier industria que utilice microorganismos o células vegetales y animales. Esta tecnología permite la transformación de la agricultura. También tiene importancia para otras industrias basadas en el carbono, como energía, productos químicos y farmacéuticos y manejo de residuos o desechos. Tiene un enorme impacto potencial, porque la investigación en ciencias biológicas está efectuando avances vertiginosos y los resultados no solamente afectan una amplitud de sectores sino que también facilitan enlace entre ellos.
Fermentaciones de desechos agrícolas, podrían afectar tanto la economía del sector energético como la de agroindustria y adicionalmente ejercer un efecto ambiental favorable. Una definición más exacta y específica de la biotecnología "moderna" es "la aplicación comercial de organismos vivos o sus productos, la cual involucra la manipulación deliberada de sus moléculas de DNA". Esta definición implica una serie de desarrollos en técnicas de laboratorio que, durante las últimas décadas, han sido responsables del tremendo interés científico y comercial en biotecnología, la creación de nuevas empresas y la orientación de investigaciones Universidades.
y de
inversiones
en
compañías
ya
establecidas
y en
BIOTECNOLOGÍA.
La biotecnología es una disciplina que dispone de un origen multidisciplinario y cuyo trabajo y conclusiones se aplican normalmente a instancias de procesos tecnológicos e industriales. Es decir, la biotecnología implica una aplicación de origen tecnológico que usa organismos vivos o sistemas biológicos para así poder crear procesos y productos que dispondrán de un uso específico. Por ejemplo, la incursión de la biotecnología en materia agrícola
está
demostrado
que
ha
conseguido importantes y muy positivos resultados en este campo. · Técnicas para el cultivo de células y tejidos. ·
Procesos
biotecnológicos,
fundamentalmente de fermentación, y que incluyen la técnica de inmovilización de enzimas. · Técnicas que aplican la microbiología a la selección y cultivo de células y microorganismos. ·
Técnicas
modificación materiales genética).
para y
la
manipulación,
transferencia
genéticos
de
(ingeniería
Biotecnología Vegetal
Con las técnicas de la biotecnología moderna, es posible producir más rápidamente que antes, nuevas variedades de plantas con características mejoradas, produciendo en mayores cantidades, con tolerancia a condiciones adversas, resistencia a herbicidas específicos, control de plagas, cultivo durante todo el año. Problemas de enfermedades y control de malezas ahora pueden ser tratados genéticamente en vez de con químicos. La ingeniería genética (proceso de transferir ADN de un organismo a otro) aporta grandes beneficios a la agricultura a través de la manipulación genética de microorganismos, plantas y animales. Una planta modificada por ingeniería genética, que contiene ADN de una fuente externa, es un organismo transgénico.
La biotecnología es un área multidisciplinaria, que emplea la biología, química y procesos, con gran uso en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, ciencias forestales y medicina. Probablemente el primero que usó este término fue el ingeniero húngaro Karl Ereky, en 1919.
Una definición de biotecnología aceptada internacionalmente es la siguiente: La biotecnología se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos.
La biotecnología es el empleo de organismos vivos para la obtención de un bien o servicio útil para el hombre. Así, la biotecnología tiene una larga historia, que se remonta a la fabricación del vino, el pan, el queso y el yogurt. El descubrimiento de que el jugo de uva fermentado se convierte en vino, que la leche puede convertirse en queso o yogurt, o que se puede hacer cerveza fermentando soluciones de malta y lúpulo fue el comienzo de la biotecnología, hace miles de años.
.
LA CLONACIÓN
En el Instituto Roslin, en Escocia, en 1998 se logró la clonación de las ovejas "Megan y Moran" idénticas genéticamente
y
además
transgénicas. En el mismo año, en la Universidad de Massachussets, el argentino José Cibelli produce los primeros
terneros
transgénicos, mismo
pues
clonados
y
provenían
del
tejido
embrionario.
En consecuencia, lo extraordinario de este descubrimiento permite poder reproducir copias genéticamente idénticas de cualquier ser vivo, sea estéril o no, ya que para la reproducción, como se ha visto en
este
caso,
se
necesita
de
células
somáticas.
Después del nacimiento de Dolly se informó del nacimiento de un mono en Estados Unidos también por el procedimiento de la clonación. En Enero del 2000 el Doctor Schatten y su equipo obtuvieron en el Centro de Investigación de Primates de Oregón (EEUU) el primer mono clónico. Se obtuvo mediante manipulación de embriones que estaban en fase de 8 células. Las células embrionarias se separaron y sus núcleos se inyectaron en óvulos enucleizados. Estos óvulos se implantaron en el útero de una madre de alquiler. Sólo uno de ellos llegó a término. Dominko, una de los investigadores, hace público en Diciembre de 2001 que un alto porcentaje de embriones de monos obtenidos por el mismo método de clonación que la oveja Dolly son defectuosos.
Esto indica que desde el punto de vista m茅dico la clonaci贸n en primates incluidos los humanos es desaconsejable.
,
Clones verdaderos El
avance
tecnologĂa
de
la se
ciencia
y
la
produce
constantemente y sin embargo pasa inadvertido para la mayorĂa de los
EL ADN RECOMBINANTE
El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos distintos que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificación genética que permite la adición de una nueva secuencia de ADN al organismo, conllevando a la modificación de
rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos.
La producción
de
una
proteína no presente en un organismo determinado y producidas a partir de
ADN
recombinante,
se
llaman
proteínas recombinantes.
El ADN recombinante es resultado los biólogos moleculares utilizan para difiere de la recombinación genética
del uso de diversas técnicas que manipular las moléculas de ADN y que
ocurre
sin
intervención dentro de la célula. El proceso consiste en tomar una molécula de ADN de un organismo, sea virus, planta o una bacteria y en el laboratorio
manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo.
Procedimientos y sus aplicaciones
1. Localización de genes y sus funciones.
4.Utilización de vectores de expresión.
aplicacion #3 se ha logrado obtener plantas transgénicas resistentes a insectos, hongos, bacterias, con mejores características de calidad
2. Clonación del ADN, y su posterior almacenamiento en genes. aplicacion. #1El vector contiene secuencias de ADN que al ser replicadas confieren resistencia a antibióticos específicos.
aplicacion#4 ha permitido la clonación, expresión y producción mediante esta técnica de diversos antígenos,
3. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
aplicacion #2 además la posibilidad de utilizar plantas y alimentos transgénicos para mejores beneficios.
Las proteínas recombinantes son aquellas que se producen
mediante
la
técnica
del
ADN
recombinante, es decir, expresando un gen de un organismo en otro organismo distinto. Para que estas proteínas sean útiles desde el punto de vista terapéutico tienen que conservar su actividad. Además, se debe evitar que sean inmunogénicas para el ser humano. Para ello es importante decidir para cada proteína recombinante cual es el organismo
de
expresión
más adecuado.
Producción en proteínas
• Estas proteínas recombinantes han intentado expresarse en bacterias como E. coli, ya que son fáciles de mantener, crecen rápido y se conoce bien su genoma.
Producción en bacterias
• Las levaduras constituyen otro grupo de organismos susceptibles de producir proteínas recombinantes para uso humano. Producción en levaduras
Producción en células de insecto
• Más cercanas aún a las células humanas que las levaduras son las de insecto, como las de Psocóptera frugiperda (una polilla parásito del maíz y del algodón), que se cultivan fácilmente in Vitro, aunque el medio de cultivo es caro.
• Los inconvenientes de este método es que el crecimiento celular es más lento, tardando de 6 a 24 horas. Producción en células de mamífero
ADN COPIA
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética. Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un poli nucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adenina A, timina, citosina o guanina) y un grupo fosfato que actúa como enganche de cada vagón con el siguiente. Lo que distingue a un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases.
Propiedades físicas y químicas.
Componentes
1. ácido fosforico: Su fórmula química es H3PO4.
5. guanina y adenina son derivados de la purina con un grupo amino en la posición 6.
4.Timina y la citosina: son derivados pirimidínicos con un grupos oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posición 5.
2.Desoxirribosa: Es un monosacárido de 5 átomos de carbono.
3.Bases nitrogenadas:son la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T).
Estructura.
El
ADN
es
una
molĂŠcula
bicatenaria, es decir, estĂĄ formada por dos cadenas dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura
tridimensional,
distinguen distintos niveles: 34 35
se
Estructura primaria: Secuencia de nucleótidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la información genética, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la información radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas. Esta secuencia presenta un código, que determina una información u otra, según el orden de las bases.
Estructura secundaria: Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de duplicación del ADN. Fue postulada por Watson y Crick, basándose en la difracción de rayos X que habían realizado Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff, según la cual la suma de adeninas más guaninas es igual a la suma de timinas más citosinas. Es una cadena doble, dextrógira o levógira, según el tipo de ADN. Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se unen, respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3´ de una se enfrenta al extremo 5´ de la homóloga. Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el más abundante y es el que tiene la estructura descrita por Watson y Crick.
Estructura terciaria: Se refiere a cómo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los cromosomas. Varía según se trate de organismos procariotas o eucariotas: En procariotas el ADN se pliega como una súper-hélice, generalmente en forma circular y asociada a una pequeña cantidad de proteínas. Lo mismo ocurre en orgánulos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos. En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto; para ello se necesita la presencia de proteínas, como las histonas y otras proteínas de naturaleza no histórica (en los espermatozoides estas proteínas son las portaminas).34 Estructura cuaternaria: La cromatina presente en el núcleo tiene un grosor de 300 Å, pues la fibra de cromatina de 100 Å se enrolla formando una fibra de cromatina de 300 Å. El enrollamiento de los nucleásemos
recibe
el
nombre
de
solenoide. Dichos solenoides se enrollan formando la cromatina del núcleo interfásico de la célula eucariota. Cuando la célula entra en división, el ADN se compacta más, formando así los cromosomas.
ADN Y PCR La técnica de amplificación de ADN mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que consiste en la amplificación in vitro de un fragmento de ADN específico. Para llevar a cabo el experimento de amplificación es necesario conocer, al menos parcialmente, la secuencia del fragmento a
amplificar (un gen, una parte de un gen, una región no codificadora,...). Básicamente, se trata de replicar una y otra vez un mismo fragmento de ADN y, para ello, debemos realizar in vitro lo que hacen las células in vivo para replicar su ADN. Así, se trata de disponer en un tubo de ensayo el ADN de la especie objeto de estudio. Además debemos añadir en dicho
tubo un
par de
oligonucleótidos que actúen como cebadores para la
ADN
polimerasa.
La
elección
de
estos
oligonucleótidos (cebadores o primeros) es crucial dado que han de delimitar la región a amplificar.
Además del ADN y de los primeros, es necesario añadir al tubo de reacción los 4 tipos de desoxirribonucleótidos trifosfatos (dNTPs) que componen el ADN (dATP, dGTP, dTTP y dCTP, en una mezcla equimolar de cada uno de ellos). Por supuesto, añadiremos por último también la ADN polimerasa que, en este caso, ha de ser una polimerasa especial capaz de resistir las elevadas temperaturas a la que vamos a someter a nuestro tubo de reacción. Dicha ADN polimerasa es la llamada Taq-polimerasa, aislada de la bacteria Thermus aquaticus. Una vez tenemos todos los componentes en nuestro tubo de reacción (Figura 1), tenemos que favorecer de alguna forma que ocurra la síntesis de ADN. Para ello, lo
primero
hacer
es
que
debemos
facilitar
la
desnaturalización del ADN. A continuación, permitir el alineamiento de los primeros (apareamiento con su región complementaria)
y,
por
último, facilitar que la polimerasa lleve a cabo la síntesis de ADN utilizando como cebadores los extremos 3´ de los primeros utilizados. Así, nuestra reacción constaría de 3 pasos: 1. Desnaturalización. Se conseguiría elevando la temperatura del tubo de reacción hasta 94oC, durante, por ejemplo, un minuto (este tiempo puede variar entre ½ minuto y 2 minutos) 2. Alineamiento. Se desciende la temperatura hasta una temperatura que puede oscilar entre 40 oC y 60 oC (dependiendo de diversos parámetros como la secuencia de los primeros, su especificidad,...). La duración de este paso puede oscilar entre ½ minuto y 2 minutos.
3. Extensión. Se vuelve a aumentar la temperatura hasta los 72 oC y se deja actuar a la Taq polimerasa durante 1 ó 2 minutos.
LOS ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMG u OGM) es un organismo cuyo material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética.1 2 El término OGM está muy asociado al término técnico legal, «organismo viviente modificado», definido en el Protocolo de Cartagena en Bioseguridad, que regula internacionalmente el comercio de los OGM
vivientes
(especialmente,
"cualquier
organismo viviente que posee una combinación de material genético obtenida mediante el uso de biotecnologías modernas").
ACTIVIDAD TRANSGÉNICA.
.
Las posibles modificaciones genéticas que se pueden usar incluyen la mutación, inserción y delación de genes. Cuando se inserta material genético éste suele provenir de otra especie, de forma parecida a la transferencia horizontal que se produce en la naturaleza. Para producir de forma artificial esta transferencia suele ser necesario recurrir a diferentes técnicas. La aplicación de la transgénesis permite transferir genes heredables entre especies más o menos separadas entre sí (por ejemplo, un gen presente en las luciérnagas puede ser transferido
a un toro),7 pero también las transferencias de genes pueden darse entre especies más próximas cuando las técnicas de entrecruzamiento clásicas fracasan (tal es el caso de la patata Fortuna, una variedad de patata genéticamente modificada, mezcla de la variedad Agria y la patata originaria de Sudamérica Solanum bulbocastanum). El aspecto innovador de estas nuevas técnicas recae en sus potenciales aplicaciones, beneficios económicos inmediatos, principalmente para los sectores médicos y de los alimentos. Los OGM han provocado controversias, y también una reflexión ética8 además una disputa comercial concerniente a la comercialización de organismos genéticamente modificados en la UE,9 y su reglamentación en Europa.
ACTIVIDAD TRANSGÉNICA ¿Qué son los transgénicos y cómo se hacen?
Los transgénicos son organismos que han sido modificados genéticamente, intercambiando genes con otras especies, la mayor parte son plantas destinadas a la alimentación.
Los transgénicos se dividen en dos grandes grupos:
1.Resistentes al herbicida glifosato
2.Tolerantes a insectos
Resistentes al herbicida glifosato: Desarrollan una planta que es resistente al herbicida de la propia compañía que vende las semillas. Generalmente es en la soja. El herbicida rociado acaba con toda brizna de cualquier hierba, excepto con estas plantas. Este herbicida se llama Roundup Ready o Glifosato.
Tolerantes a insectos: Desarrollan una planta con un gen tóxico, insecticida, basados en la utilización de la toxina del Bacillus Thuringiensis, a la que ni las hormigas se acercan. poco a poco, dosis a dosis, acumulando los efectos en tu organismo. (Ver caso de Putzsai.)
. La ingeniería genética o tecnología del ADN recombinante es la ciencia que manipula secuencias de ADN (que normalmente codifican genes) de forma directa, posibilitando su extracción de un taxón biológico dado y su inclusión en otro, así como la modificación o eliminación de estos genes.
La mejora de las especies que serán usadas como alimento ha sido un motivo común en la historia de la Humanidad. Entre el 12.000 y 4.000 a. de C. ya se realizaba una mejora por selección artificial de plantas.
.
En el año 2007, los cultivos de transgénicos se extienden en 114,3 millones de hectáreas de 23 países, de los cuales 12 son países en vías de desarrollo.4 En el año 2006 en Estados Unidos el 89% de plantaciones de soja lo eran de variedades transgénicas, así como el 83% del algodón y el 61% del maíz.
.
Las plagas de insectos son uno de los elementos más devastadores en agricultura.Por esta razón, la introducción de genes que provocan el desarrollo de resistentes a uno o varios órdenes de insectos ha sido un elemento común a muchas de las variedades patentadas. Las ventajas de este método suponen un menor uso de insecticidas en los campos sembrados con estas variedades, lo que redunda en un menor impacto en el ecosistema que alberga al cultivo y por la salud de los trabajadores que manipulan los fitosanitarios. Uno de los factores que suelen mencionarse respecto a la prohibición de cultivos transgénicos
es
la
imposibilidad
de
la
coexistencia
entre
los
cultivos
convencionales y los genéticamente modificados, debido a la entrecruza del polen llevada a cabo por el viento o los insectos polinizadores. Sin embargo, el gobierno de Cataluña demostró que con el aislamiento de los cultivos, estableciendo una distancia de 30 metros entre uno y otro, así como un retraso de 11 días en las fechas de siembra, se ha logrado en España la existencia simultánea de las dos alternativas en el cultivo de maíz.
CLONACIÒN HUMANA
Investigaciónes y sus Objetos
. La gran mayoría de los intentos de clonación de un animal dieron como resultado embriones deformados o abortos tras la implantación. D
El objetivo de la investigación de la clonación humana nunca ha sido el de clonar personas o crear bebés de reserva.
En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer animal clonado a partir del ADN derivado de una oveja adulta en vez de ser utilizado el ADN de un embrión.
"Someterse a la clonación por parte de los humanos no significa asumir un riesgo desconocido, sino perjudicar a las personas conscientemente", afirma Kilner
La investigación tiene como objetivo obtener células madre para curar enfermedades.
Los médicos evalúan los riesgos de la clonación humana como muy elevados.
Aplicaciones de la Biotecnología.
Protección del medio ambiente.
Salud Animal
La biotecnológia
Producción de energía
aplica Agroalimentación
, Suministros industriales
El desarrollo a la biotecnología aplicada a la sanidad humana ha sido el más rápido, tanto en l campo de la terapéutica, como en le diagnóstico de enfermedades. Desde que en 1978 se demostró que mediante la modificación genética de E. coli se puede obtener grandes
cantidades
de
insulina
humana, se han probado más de cincuenta fármacos o vacunas de origen recombinante y hay en fase avanzada de estudio o pendiente de su aprobación, más de un centenar de productos. Dentro
de
los
suministros
industriales, el desarrollo de las técnicas de fermentación, la utilización y diseño de nuevos biorreactores, conjuntamente con las técnicas de ingeniería genética, han permitido la obtención de productos de gran interés económico para la industria alimentaria, química y farmaceútica, cuya preparación por síntesis química es más costoso y menos limpia desde el punto de vista mediambiental. Los principales productos en el mercado son antibióticos y péptidos de interés terapeútico, aditivos alimentarios (aromas, saborizantes, colorantes, aminoácidos esenciales
La biotecnologia vegetal
es una extensión de la tradición de modificar las plantas, con una diferencia muy importante: la biotecnología vegetal permite la transferencia de una mayor variedad de información genética de una manera más precisa y controlada.
de la manera tradicional de modificar las plantas que incluía el cruce incontrolado de cientos o miles de genes, la biotecnología vegetal permite la transferencia selectiva de un gen o unos pocos genes deseables.
Muchos de estos caracteres desarrollados en las nuevas variedades defienden a las plantas de insectos, enfermedades y malas hierbas que pueden devastar el cultivo. Otros incorporan mejoras de calidad, tales como frutas y legumbres más sabrosas; ventajas para su procesado
En la base de las nuevas biotecnologías desarrolladas están las técnicas de aislamiento de células, tejidos y órganos de plantas y el crecimiento de estos bajo condiciones controladas (in vitro).
En el campo de la agricultura las aplicaciones de la biotecnología son innumerables. Algunas de las más importantes son: •El conocimiento del metabolismo de las plantas permite mejorar e introducir algunas características diferentes. En tomate, por ejemplo, se ha logrado mejorar la textura y la consistencia impidiendo el proceso de maduración, al incorporar un gen que inhibe la formación de pectinasa, enzima que se Mejora de las activa en el curso del envejecimiento del fruto y que produce una propiedades nutritivas y degradación de la pared celular y la pérdida de la consistencia del fruto. organolépticas.
Resistencia a plagas y enfermedades.
Resistencia a herbicidas.
•Gracias a la biotecnología ha sido posible obtener cultivos que se autoprotegen en base a la síntesis de proteínas u otras sustancias que tienen carácter insecticida. Este tipo de protección aporta una serie de ventajas muy importantes para el agricultor, consumidores y medio ambiente: •Reducción del consumo de insecticidas para el control de plagas. •Protección duradera y efectiva en las fases críticas del cultivo.
•La resistencia a herbicidas se basa en la transferencia de genes de resistencia a partir de bacterias y algunas especies vegetales, como la petunia.Así se ha conseguido que plantas como la soja sean resistentes al glifosato, a glufosinato en la colza y bromoxinil en algodón.
. Cómo se hace la Fecundación In Vitro?. •Antes de iniciar un ciclo de FIV es necesario recibir una información exhaustiva de todo el proceso, en el plano médico, biológico, legal y psicológico. Además se requieren unas pruebas para conocer a fondo las características de cada pareja, ya que cuanto más se individualicen los casos mejores van a ser los resultados. •La fecundación in vitro es un proceso que se desarrolla por fases; en la primera se estimulan los ovarios, en la segunda se recuperan los ovocitos, en la tercera se hace la inseminación in vitro en laboratorio y finalmente se transfieren los embriones al útero de la paciente fecundación in vitro Fecundación In vitro. •La Fecundación In Vitro (FIV) es una de las técnicas más utilizadas en Reproducción Asistida. Consiste en fecundar en el laboratorio el ovocito con el espermatozoide y transferir después el embrión o los embriones resultantes al útero de la paciente. Cómo es el tratamiento de FIV? •La fecundación in vitro no es un tratamiento doloroso, de hecho la gran mayoría de las pacientes cuando se les pregunta a este respecto coinciden en que lo peor es la ansiedad que se produce a lo largo de las diferentes fases del ciclo, especialmente cuando los embriones ya se han depositado en el útero y se espera el resultado ¿La FIV es un tratamiento doloroso?
•La fertilización in vitro o FIV (IVF por sus siglas en inglés) es un tratamiento de fertilidad en donde los óvulos y el esperma se combinan en un laboratorio. El embrión (o embriones) resultantes se transfieren al útero de una mujer para desarrollarse en un bebé. •La FIV es el más común de los tratamientos de fertilidad de alta tecnología, ya que representa más del 99 por ciento de todos los procedimientos basados en técnicas de reproducción asistida.
¿Es la fertilización in vitro adecuada para ti? •Alrededor de 1 en 100 bebés nacen mediante alguna técnica de reproducción asisitida en los Estados Unidos. •La FIV puede ayudarte a concebir si tienes problemas de ovulación o con la calidad de tus óvulos, si tus trompas de falopio están obstruidas o si tienes endometriosis. •También si tu pareja tiene bajo recuento de espermas o su esperma tiene poca movilidad, si estás usando un donador de óvulos o si no han funcionado otros métodos de tratamiento. También puede ser una opción para las parejas con infertilidad sin causa explicable.
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Fabricación artesanal de la cerveza. El proceso de elaboración de cerveza artesanal, Tipos de Cerveza, Variedades de Maltas, Cerveza Artesanal, Maceración, Fermentación
Formulas y cálculos para elaborar cerveza artesanal y/o casera
Equipos necesarios para la elaboración de cerveza artesanal
Molino a rodillos
4. Olla de maceración (con falso fondo o filtro retención)
Accesorios varios
Tapadora de botellas
Llenadora de botellas
Fermentador
Enfriador contracorriente (Intercambiador de calor)
Bombas de traspaso
Olla de hervor
Olla de agua caliente
Quemadores (adecuados a litrajes en CAL/H)