Número 18
Premio Nobel de Medicina 2012 otorgado a científicos que lograron la reprogramación de las células madre organismo adulto. Tales células se denominan células madre pluripotentes.
especialización de las células era reversible. En un experimento clásico,
Medicina 2012fue otrogado a los científicos John B. Gurdon (UK) y Shinya Yamanaka (Japón) por su descubrimiento de que las células
Con un mayor desarrollo del embrión, estas células dan lugar a las células nerviosas, células musculares, células de hígado y todos los otros tipos de
reemplazó el núcleo de la célula inmadura en una célula del óvulo de una rana con el núcleo de una célula intestinal madura. Este óvulo modificado
adultas ya diferenciadas pueden ser reprogramadas para convertirse en células madre pluripotentes. Un
células – cada uno de ellos especializado para llevar a cabo una tarea específica en el cuerpo adulto.
se convirtió en un renacuajo normal. Es decir, el ADN de la célula madura todavía tenía toda la información
descubrimiento que ha sido fundamental para los estudios con células madre y las aplicaciones en el
Este viaje de inmaduro a célula especializada se consideraban hasta entonces unidireccional. Se pensaba
necesaria para desarrollar todas las células de la rana. Pero los experimentos de Gurdon
campo de la medicina regenerativa. Todos nosotros nos desarrollamos a partir de óvulos fertilizados. Durante los primeros días después de la
que los cambios en las células eran de tal manera durante la maduración que ya no sería posible volverlas a un estado inmaduro, pluripotente. Esto hasta que
implicaban la extracción de los núcleos celulares con pipetas seguido de su introducción en otras células. La pregunta entonces era ¿Sería posible
concepción, el embrión se compone de células inmaduras, cada uno de los cuales es capaz de desarrollarse en
los experimentos de John Gurdon en ranas. Fue John B. Gurdon quien
volver a convertir una célula intacta en una célula madre pluripotente?
todos los tipos celulares que forman el
descubrió en el año 1962 que la
El Premio Nobel de Fisiología y
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Shinya Yamanaka fue capaz de responder a esta pregunta en un
del tejido conectivo (fibroblastos), y se examinaron los resultados bajo el
Los descubrimientos de Gurdon y Yamanaka han demostrado que las
avance científico más de 40 años después del descubrimiento de Gurdon. Yamanaka descubrió en el año 2006, cómo las células adultas intactas
microscopio. Finalmente encontraron una combinación que funcionaba y la receta era sorprendentemente simple. Mediante la introducción de solo cuatro
células especializadas pueden dar marcha atrás al reloj del desarrollo en determinadas circunstancias. A pesar de que su genoma sufre
en los ratones podrían ser reprogramadas para convertirlas en células madre inmaduras.
genes juntos, podrían reprogramar los fibroblastos en células madre pluripotentes inducidas (llamadas
modificaciones durante el desarrollo, estas modificaciones no son irreversibles.
Sorprendentemente, mediante la introducción de sólo unos pocos genes, se podían reprogramar las
células iPS) que podían convertirse en muchos tipos de células maduras tales como los fibroblastos, las células
Las investigaciones durante los últimos años han demostrado que las células iPS pueden dar lugar a todos
células adultas para convertirlas en células madre pluripotentes, es decir, las células inmaduras que son capaces de convertirse en cualquier tipo de
nerviosas y las células intestinales. El descubrimiento de que las células adultas diferenciadas podían ser reprogramadas en células madre
los tipos de células diferentes del cuerpo. Estos descubrimientos han proporcionado nuevas herramientas para que los científicos de todo el
células en el cuerpo. Su investigación comenzó en las células madre embrionarias, es decir,
pluripotentes se publicó en la revista Cell en el año 2006 y fue considerado inmediatamente un gran avance.
mundo y dio lugar a un notable progreso en muchas áreas de la medicina, particularmente la medicina
las células madre pluripotentes que Estos descubrimientos regenerativa. están aisladas del embrión y se cultivan revolucionarios han cambiado por Por ejemplo, las células de la piel en el laboratorio. Estas células madre completo nuestra visión del desarrollo y pueden ser obtenidos de pacientes con fueron aisladas de los ratones inicialmente por Martin Evans (Premio Nobel 2007) y Yamanaka trató de encontrar los genes que mantenían a
la especialización celular. Ahora sabemos que la célula madura no tiene que limitarse siempre a su estado especializado. Los libros de texto han
diversas enfermedades, reprogramadas, y se examina en el laboratorio para determinar cómo se diferencian de las células de individuos
las células madre en ese estado inmaduro. Cuando varios de estos genes fueron identificados, probó si
sido reescritos y nuevos campos de la investigación científica han sido establecidos. Mediante la
sanos. Estas células constituyen herramientas muy valiosas para la comprensión de los mecanismos de las
alguno de ellos era capaz de reprogramar las células adultas en células madre pluripotentes.
reprogramación de las células humanas, los científicos han creado nuevas oportunidades para estudiar
enfermedades y así ofrecer nuevas oportunidades para el desarrollo de terapias médicas.
Yamanaka y sus colaboradores introdujeron estos genes, en diferentes combinaciones, en las células adultas
enfermedades y desarrollar métodos para el diagnóstico y la terapia celular.
Referencia http://www.bioblogia.com/ 2012/10/premio-nobel-demedicina-2012-otorgado-acientificos-que-lograronla-regrogramacion-de-lascelulas-madre/
[2]
Crean nueva técnica para producir células madre a partir de la sangre periférica Las células madre son un recurso valioso para la investigación médica y biológica, pero son difíciles de
Lo curioso del artículo es que, dado el interés en la comunidad en este tema, los autores decidieron publicar en
estudiar debido a las barreras éticas y sociales. Sin embargo, las células adultas genéticamente manipuladas puede proporcionar un camino para estudiar las células madre que eviten cualquier preocupación ética. Un nuevo
una revista como JoVE donde hay algunos detalles técnicos en el protocolo que son mejor transmitidos con un video. Los autores utilizan las células madre pluripotentes inducidas para modelar enfermedades genéticas del
protocolo publicado en el Diario de los experimentos visualizados, se detalla paso a paso la técnica para generar las células madre pluripotentes inducidas (IPSC) a partir de
pulmón, proporcionando una vía rápida para estudiar enfermedades raras en el laboratorio. Esta técnica será un recurso valioso tiempo y ahorro de costos para otros
células en la sangre periférica. La técnica ha sido desarrollada por colegas de la Universidad de Boston. Las células madre son únicas porque pueden
científicos interesados en los trastornos genéticos. La facilidad de obtener la muestra del tejido combinado con el alta eficiencia de reprogramación lograda por el
autorenovarse, diferenciarse en múltiples tipos de células (pluripotencia) y lo más importante: son inmortales. A diferencia de las células madre embrionarias que se originan en los huevos fertilizados, las células madre pluripotentes
vector lentiviral hace que este método sea una herramienta muy valiosa en el campo de la medicina regenerativa. El formato de la revista JoVE sin duda ayudará a la comunidad científica para reproducir con precisión esta metodología.
inducidas humanas pueden ser generadas a partir de cualquier célula, y no existen barreras éticas a esto. Su descubrimiento fue coronado por el Premio Nobel de Medicina este año al Dr. Yamanaka. En este artículo se describe una metodología para obtener líneas de células madre pluripotentes inducidas
Referencia
líneas de alta calidad. El trabajo es particularmente interesante para la comunidad científica con células madre porque la sangre es una muestra de fácil acceso para la mayoría de los laboratorios. El procedimiento utiliza un
http://www.bioblogia.com/ 2012/11/crean-nuevatecnica-para-producircelulas-madre-a-partirde-la-sangre-periferica/
vector creado y producido hace unos años que es muy eficiente.
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FOTO CÉLULA MADRE
Número 18 Células madre inducidas (iPS)
AZUL
ROJO
REFERENCIA
Núcleos
Anticuerpos fluorescentes
Dr. Ole Isacson, McLean Hospital and Harvard Medical School
[4]
Desarrollan nuevo tratamiento para los trastornos vasculares mediante el uso de células madre Un nuevo enfoque para la generación de un gran número
que se extraen durante los procedimientos de amniocentesis
de células del sistema circulatorio, conocidas como células
de rutina y por lo tanto representan una fuente constante de
endoteliales vasculares (VEC), a partir de células madre
células madre. Para reprogramar las células amnióticas en
humanas derivadas del líquido amniótico células derivadas fue
células endoteliales vasculares maduras y funcionales (RAC-
publicado en la prestigiosa revista Cell. La estrategia, que ya
VEC), los investigadores recurrieron a genes específicos.
mostró prometedores resultados en los ratones, abre la puerta
Las células RAC-VEC obtenidas parecían células humanas
para el establecimiento de un amplio inventario de las células
adultas ya que expresaban los genes vasculares específicos.
endoteliales vasculares para promover la regeneración de
Cuando estas células endoteliales vasculares inducidas fueron
órganos y el tratamiento de diversos trastornos vasculares en
trasplantadas en los hígados regenerantes de ratones fueron
humanos.
capaces de formar vasos sanguíneos estables, normales y
Las células endoteliales vasculares conectan a todo el
funcionales. Según los autores este gran avance permitirá el
sistema circulatorio, incluyendo los vasos sanguíneos y el
uso de células endoteliales para el tratamiento de numerosos
corazón, lo que ayuda a controlar la presión arterial, promueve
trastornos vasculares y a futuro podrían beneficiarse un gran
la formación de nuevos vasos sanguíneos, y el apoyo de la
número de pacientes.
regeneración y reparación de los órganos dañados. Una amplia gama de enfermedades vasculares se derivan producto de disfunciones en estas células endoteliales, por lo que la
Referencia
generación de células sanas para el trasplante en los pacientes representaría una estrategia terapéutica atractiva.
http://www.bioblogia.com/ 2012/10/desarrollan-nuevotratamiento-para-lostrastornos-vascularesmediante-el-uso-decelulas-madre/
Para lograr esto el equipo desarrolló un método seguro para la producción de un gran número de las células endoteliales vasculares estables a partir de células amnióticas
VidaMédica
Dr. Francisco P. Chávez
AV. VITACURA 5093, SANTIAGO
Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile
http://facebook.com/Vidacel
Alejandro Guiloff Director Médico VidaCel
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