M贸nica Gonz谩lez Aramendi
La visión del color es una respuesta psicológica y fisiológica al estímulo de la radiación que incide en los ojos.
El color es la forma en que las personas interpretan las diferentes frecuencias que forman parte de la luz.
El color de un cuerpo depende de la luz que incide sobre él y de la naturaleza del propio objeto.
El color que se observa es el resultado de la absorción selectiva de algunas frecuencias que pertenecen al espectro visible. El resto de las frecuencias llegan a nuestros ojos después de haber sido reflejadas o transmitidas por el cuerpo.
Una característica de la vision de los seres humanos es la capacidad de discriminar colores y tambien para igualar cualquier color a partir de una determinada cantidad de los llamados colores primarios.
Es
una enfermedad genética, congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión a consecuencia de la cual solo son percibidos los colores blanco y negro. La enfermedad esta producida por una alteración en las células fotorreceptoras de la retina sensibles al color que son los conos. La llamada acromatopsia parcial se refiere al concepto de daltonismo
Consiste
en que el individuo que la padece solo tiene dos de los tres tipos de receptores del color. Un dicrómata solo necesita utilizar dos luces primarias para igualar una luz de prueba en un experimento de igualación de colores.
Protanopía: carecen de receptores de onda larga, con lo que no tienen sensibilidad al color rojo. Si una luz roja se hace mas brillante que una luz verde, el protanopa confundirá estos colores.
Deuteranopía: no tienen receptores de onda media, con lo que carecen de sensibilidad al color verde. Es más común que la protanopsia y también afecta a la discriminación entre el color verde y el rojo (daltonismo). Las ondas cortas tienden a azules y las largas a amarillo. Tritanopía: carecen de receptores de onda corta, no poseen sensibilidad al color azul. Las ondas cortas son verdes y las largas, rojas.
No
aceptan las igualaciones hechas por un observador normal, y se caracterizan por utilizar cantidades desproporcionadas de uno de los primarios para hacer igualaciones.
Protanomalía: Poseen una percepción débil del rojo como consecuencia de una deficiente actividad funcional de los protoconos, utilizan una cantidad desproporcionada de rojo para que al mezclar con el verde nos de un estimulo amarillo.
Deuteranomalía: Poseen una percepción débil del verde como consecuencia de una deficiente actividad funcional de los deutoconos, utilizan una cantidad desproporcionada de verde para que al mezclar con rojo conseguir un estimulo amarillo. Tritanomalía: Como hemos visto anteriormente confunden amarillo y azul, debemos utilizar una enorme cantidad de azul para que al mezclar con verde obtengamos un estimulo verde azulado.
Ha dos tipos de deficiencias según las causas a las que son debidos los defectos visuales del color Deficiencias congénitas: la mayoría de los daltonismos y monocromatismos son de origen genético. Este tipo de anomalías afectan más a los varones que a las mujeres. Afectan a los dos ojos.
Modelo primario de transmisión: el defecto se encuentra en el cromosoma X, pero al ser un gen recesivo predomina en los varones.
Modelo de Piantanida: En el individuo se unen genes marcados con distintos tipos de anomalías. Esto explica la hipótesis que deficiencias tipo protan y deutan se encuentren en distintos locis dentro del cromosoma X. Aportaciones de Nathans: Deficiencias tipo tritan están relacionadas con deficiencias en el cromosoma 7, deficiencias tipo protan y deutan están relacionadas con anomalías en el cromosoma X.
Deficiencias adquiridas: son muchas las causas que pueden generar ceguera cromática adquirida. Afecta tanto a hombres como a mujeres. Normalmente afecta a un solo ojo. Las anomalías de tipo tritan son fundamentalmente de tipo adquirido. Hay dos grupos de población que son los más afectados: los ancianos y los niños. Los ancianos, por la edad, tienen un progresivo amarillamiento del cristalino por la acumulación excesiva de pigmento macular en la fovea, o cambios degerativos en los conos y en el nervio óptico. Y los niños por el retraso madurativo relativo de los conos responsables del amarillo y el azul.
Enfermedades infecciosas: este tipo no afecta siempre a toda la retina, a veces es solo una pequeña área la afectada por la tritanopía. Para corregir este tipo de anomalía habrá que curar la enfermedad y, en algunos casos, no será posible la recuperación. Las causas pueden ser: consumo de alcohol y tabaco, ingesta de fármacos, alteraciones producidas por la exposición a laser o productos químicos, exposiciones prolongadas al ordenador. Enfermedades no infecciosas: afecciones oculares, como por ejemplo: cataratas, retinopatía diabética, glaucoma, degeneración macular senil, desprendimiento de retina. Afecciones de tipo nervioso como la esclerosis múltiple. Traumatismos craneoencefálicos. Enfermedades sanguíneas.
Pseudoisocromáticas:
sobre un color de fondo se coloca una figura con el mismo tono pero de distinto color.
De
ordenación: clasifican secuencialmente sus elementos constituyentes en función de su tono o de su saturación.
Anomaloscopias:
con este tipo de test se establecen igualaciones colorimétricas.
Test de Nagel: igualación de una luz amarilla a partir de una mezcla de rojo y verde. Test de Pickford-Nicolson: se pueden realizar tres tipos de igualaciones para estudiar y detectar las anomalías en los mecanismos rojoverde y azul-amarillo.