Proyecto final farmacología y terapéutica veterinaria by Miriaam1702

PRONTUARIO DE ESPECIALIDADES FARMACOLÓGICAS VETERINARIAS

BELTRÁN GARCÍA MILDRED ALEJANDRA CABALLEROS DE COLOMBRES ILSE NATALIA GARCÍA GARCÍA MARÍA ELENA MONTES JUÁREZ MIRIAM OLARTE PONCE HUMBERTO CESAR

1ra edición. Otoño 2018

Índice INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................................... 5 FÁRMACOS DEL SISTEMA NERVIOSO ............................................................................................... 6 PARASIMPATICOMIMÉTICOS .......................................................................................................................... 6 Edrofoni ..................................................................................................................................................... 6 Carbamilcolina clorhidrato........................................................................................................................ 7 Metacolina ................................................................................................................................................ 8 PARASIMPATICOLÍTICOS ................................................................................................................................ 8 Galamina ................................................................................................................................................... 8 Pilocarpina ................................................................................................................................................ 9 Betanecol ................................................................................................................................................ 10 SIMPATICOMIMÉTICOS ................................................................................................................................. 11 Dopamina................................................................................................................................................ 11 Adrenalina/Epinefrina ............................................................................................................................. 13 Clorhidrato de Metoxamina .................................................................................................................... 14 Sulfato de anfetamina racémica ............................................................................................................. 14 SIMPATICOLÍTICOS ....................................................................................................................................... 16 Fenoxibenzamina .................................................................................................................................... 16 BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES ........................................................................................ 17 Bromuro de pancuronio .......................................................................................................................... 17 Atracurio ................................................................................................................................................. 18 Alcuronio ................................................................................................................................................. 19 ANTIBIÓTICOS ............................................................................................................................................ 20 SULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIM ................................................................................................................. 20 Sulfaguanidina ........................................................................................................................................ 20 Sulfatiazol ............................................................................................................................................... 21 Sulfadimetoxina ...................................................................................................................................... 22 Sulfametazina ......................................................................................................................................... 23 AMINOGLUCÓSIDOS ..................................................................................................................................... 24 Neomicina ............................................................................................................................................... 24 Sulfato de gentamicina ........................................................................................................................... 25 Amikacina ............................................................................................................................................... 27 Estreptomicina ........................................................................................................................................ 28 Tobramicina ............................................................................................................................................ 29 MACROLIDOS ............................................................................................................................................... 31 Miocamicina............................................................................................................................................ 31 Azitromicina ............................................................................................................................................ 32 Espiramicina ............................................................................................................................................ 33 ANTIMICOBACTERIANOS .............................................................................................................................. 34 Fosfomicina ............................................................................................................................................. 34 Nitrofurazona (del grupo de los Nitrofuranos) ........................................................................................ 35 Furazolidona (familia de los nitrofuranos) .............................................................................................. 36 Nitrofurantoína ....................................................................................................................................... 38 (infecc. urinarias no complicadas) .......................................................................................................... 38 DESINFECTANTES Y ANTISÉPTICOS............................................................................................................. 39 Povidona yodada (antiséptico) ............................................................................................................... 39

Gluconato de clorhexidina ...................................................................................................................... 39 Alcohol .................................................................................................................................................... 40 Tintura de yodo ....................................................................................................................................... 42 Triclosan .................................................................................................................................................. 43 ANTIPROTOZOOARIOS ANTIHELMÍNTICOS ................................................................................................... 44 Salicilanilidas (Closantel) ......................................................................................................................... 44 Benzimidazoles (Triclabendazol) ............................................................................................................. 45 Sulfonamidas (Clorsulón) ........................................................................................................................ 46 ANTIINFLAMATORIOS .......................................................................................................................... 48 GLUCOCORTICOIDES ................................................................................................................................... 48 Metilprednisolona ................................................................................................................................... 48 Succinato Sódico de Metilprednisolona .................................................................................................. 50 Acetato Sódico de Metilprednisolona ..................................................................................................... 51 Betametasona ......................................................................................................................................... 52 Fosfato sódico de betametasona ............................................................................................................ 53 Hidrocortisona ........................................................................................................................................ 54 Fosfato Sódico de Dexametasona ........................................................................................................... 56 Prednisona .............................................................................................................................................. 57 Prednisolona, acetato de prednisolona o prednisolona succinato sódico. ............................................. 59 AINES.......................................................................................................................................................... 62 Ibuprofeno............................................................................................................................................... 62 Naproxeno............................................................................................................................................... 62 Carprofeno .............................................................................................................................................. 64 Ketoprofeno ............................................................................................................................................ 65 Clonixina.................................................................................................................................................. 67 Piroxicam ................................................................................................................................................ 68 PIROXICAM-80, DOLVET® 20mg .................................................................................................... 69 Indometacina .......................................................................................................................................... 70 Acido Tolfenamico................................................................................................................................... 71 Ácido Acetilsalicílico (aspirina) ................................................................................................................ 72 Paracetamol (Acetaminofén) .................................................................................................................. 73 Meloxicam............................................................................................................................................... 74 Piroxicam ................................................................................................................................................ 75 Etodolaco ................................................................................................................................................ 75 Diclofenaco ............................................................................................................................................. 77 Meglumina de flunixina .......................................................................................................................... 78 Fenilbutazona.......................................................................................................................................... 79 Dipirona .................................................................................................................................................. 80 FÁRMACOS CON ACCIÓN EN EL SISTEMA HEMATOPOYÉTICO ................................................ 81 FÁRMACOS PARA ANEMIA ............................................................................................................................ 81 Hierro ...................................................................................................................................................... 81 SULFATO FERROSO .................................................................................................................................. 82 COBRE ..................................................................................................................................................... 83 Ácido meclofenámico .............................................................................................................................. 85 EMPLEADOS EN TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA, COAGULACIÓN Y FIBRINÓLISIS ................................... 88 Warfarina sódica..................................................................................................................................... 88 Heparina sódica ...................................................................................................................................... 92 Eritropoyetina ......................................................................................................................................... 93 Vitamina B12 o cianocobalamina ........................................................................................................... 94 Vitamina B9, Ácido fólico o Folato .......................................................................................................... 95

VITAMINAS ............................................................................................................................................. 97 VITAMINAS LIPOSOLUBLES .......................................................................................................................... 97 Vitamina K1 o fitomenadiona ................................................................................................................. 97 Vitamina K3 o menadiona....................................................................................................................... 99 GLOSARIO ................................................................................................................................................ 100 REFERENCIAS ..................................................................................................................................... 102

Introducción Recientemente la evolución de los fármacos en medicina veterinaria ha ido en incremento ya que se ha tratado de entender las necesidades primordiales a partí de la exploración de la naturaleza para satisfacer la necesidad de los animales y los humanos. En la antigüedad diferentes civilizaciones poseían compendios a partir de plantas creando un tratamiento contra enfermedades que eran administradas solas o en mezclas sirviendo como base de los principios de los fármacos. La búsqueda de nuevos fármacos data aproximadamente en los años treinta del siglo XX teniendo innovaciones y descubrimientos de nuevos fármacos teniendo como principal pauta la síntesis química y no las naturales, pero sin dejar de un lado estos componentes teniendo un valor biológico importante. Estos fármacos necesitan la ayuda de una buena administración en los animales para crear las concentraciones con efecto terapéutico deseado sin llegar a estándares que puedan provocar con intoxicación en el individuo. Los estudios que se han desarrollado conociendo la liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos con cuantificación matemática para crear criterios adecuados en la acción de los farmacológica y toxica de los fármacos al igual este proceso va a depender en la fisiología de las diversas especies. En el siguiente trabajo se presentarán diferentes fármacos con acciones contra bacterias, hongos, neoplasias, anticoagulantes, etc. Con información de dosificación en especies comunes como el perro, gato, equino, bovinos y aves dependiendo las concentraciones de los fármacos establecidos. También se podrá encontrar la descripción del mecanismo de acción que tiene la familia de fármacos hablada con interacción y antagonismos farmacológicos que pueden llegar a presentar, teniendo presente los efectos adversos que pueden llegar a presentar los animales al igual los tiempos de retiro en animales de producción de leche o carne.

Fármacos del sistema Nervioso Parasimpaticomiméticos Nombre del principio activo

Edrofoni

Mecanismo de acción

Se une a la acetilcolinesterasa por muy poco tiempo. La acumulacion de acetilcolina produce miosis, incremento del tono muscular esquelético e intestinal, broncoconstricción, salivación, debilidad y bradicardia.

Nombres comerciales

Tensilon, Enlon, Reversol.

Dosis y vías de administración Caninos: 0.1-0.2mg/kg, Vía IV en Caninos y felinos. Felinos: 0.5-2.5mg/kg, Vía IV lenta Dosisy vía de administración 0.5-1mg/kg, Vía IV en Equinos Dosis y vías de administración 0.5-1mg/kg, Vía IV lenta y repetir a los 5 min si es en Bovinos necesario. Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Al administrar digitálicos los efectos cardiacos son más evidentes. Los aminoglucósidos y algunos antiarrítmicos interfieren en el Dx de la miastenia grave.

Antagonistas farmacológicos

Atropina

Efectos adversos

Está contraindicado en pacientes asmáticos y en obstrucciones GI y urinarias. Precaución en pacientes con bradicardia o bloqueo atrioventricular. Sobredosificación: vómito, diarrea, náuseas, salivación, debilidad, aumento secreciones bronquiales, edema pulmonar, parálisis respiratoria, miosis, visión borrosa, lagrimeo, bradicardia o taquicardia e hipotensión.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre del principio activo

Carbamilcolina clorhidrato

Mecanismo de acción

Es un agente parasimpaticomimético de doble acción: muscarínica, con mayor intensidad en los receptores M2 y M3 y acción nicotínica a nivel central y de la placa motora muscular como lo hacen los ésteres de la colina, además inhibe parcialmente la colinesterasa. Tienen la capacidad de combinarse con los receptores muscarínicos de acetilcolina.

Nombres comerciales

Carbachol solución iny. Colisan iny. Carbachol

Dosis y vías de administración IV 10-20 microgramos/kg en Caninos y felinos. Dosisy vía de administración SC 0.4 – 0.6 ml cada 100 kg en Equinos Dosis y vías de administración SC 0.4 – 0.6 ml cada 100 kg. en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Rivastigmina.

Antagonistas farmacológicos

Atropina, Escopolamina, Homatropina

Efectos adversos

Aumentan el tonus de los músculos de la vejiga urinaria (micción). Relajan los esfínteres y estimulan la contracción de los uréteres. Aumentan la motilidad y las secreciones del árbol respiratorio. Estimulan las secreciones de las glándulas salivales, lacrimales y sudoríparas, elevan el tono de la musculatura lisa intestinal y estimulan sus contracciones. Estimulación del músculo uterino (sobre todo al final de la preñez). Aumenta la motilidad y la secreción del tubo digestivo. Sudoración profusa en el caballo y contracciones uterinas en la vaca y la cerda.

Tiempo de consumo

retiro

para Cada 30-60 min. Comienzo de la acción: plazo de 10 a 20 minutos. Duración de la acción: Alrededor de 4 a 8 hora.

Nombre del principio activo

Metacolina

Mecanismo de acción

Tiene efectos muscarínicos y nicotínicos, ejerce sus acciones predominantes a nivel del sistema cardiovascular. La acetilcolinesterasa la destruye más lento que a la acetilcolina.

Nombres comerciales

Dosis y vías de administración Caninos: Vía SC, dosis: 10 - 30 mg. en Caninos y felinos. Dosisy vía de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Agentes bloqueantes beta-adrenérgicos

Antagonistas farmacológicos

Atropina

Efectos adversos

Bradicardia, hipotensión, cefalea, irritación faríngea

Tiempo de consumo

retiro

para -

Parasimpaticolíticos Nombre del principio activo

Galamina

Mecanismo de acción

La acción de la galamina termina en la redistribución de los sitios de bloqueo en la placa neuromuscular a otros sitios receptores inespecíficos. Se elimina vía renal.

Nombres comerciales

Flaxedil

Dosis y vías de administración En perros: 1 mg/kg, con la cual se produce una en Caninos y felinos. relajación de 30 minutos. En gatos: dosis inicial 1 mg/kg, con un efecto de 1520 min; puede incrementarse en 0.2 mg/kg.

Dosis y vía de administración Dosis inicial es de 1mg/kg, la cual tiene un efecto de en Equinos 20-25 minutos Dosis y vías de administración 0.4 mg/kg, para una duración inicial de 2 horas. en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

en perros: al combinar la administración de galamina con halotano se compensa con el efecto bradicárdico del anestésico con el taquicárdico de la galamina.

Antagonistas farmacológicos

Edrofonio, Neostigmina, Piridostigmina

Efectos adversos

La acción neta es un incremento de la presión arterial, que combinado con la taquicardia, induce notable aumento del sangrado. En caballos: los cambios cardiovasculares son muy graves.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre del principio activo

Pilocarpina

Mecanismo de acción

Agonista de los receptores colinérgicos: M1, M2, M3, M4, M5. Alcaloide con efectos parasimpaticomiméticos, estimula la actividad del SN autónomo en su porción parasimpática, produce el incremento del tono y amplitud de las contracciones peristálticas gastrointestinales, estimula la secreción de jugo gástrico, de saliva y de jugo pancreático; también produce gran sudoración (diaforesis). Atraviesa la barrera hematoencefálica.

Nombres comerciales

Peristaltina, pirogel, pilocarpine hydrochloride, pilocarpine nitrate (presentación oftálmica de soluciones al 0.5%, 1%, 2%, 3%, 4%, gel 4%.)

Dosis y vías de administración Caninos: 1 gota de solución al 1% en cada ojo en Caninos y felinos. (tratamiento para glaucoma de ángulo abierto) 1 gota de la solución al 1-2% por cada 10kg p.o. cada 12h con el alimento como dosis inicial, aumentar lentamente la dosis en 1 gota cada vez hasta que se observen signos de toxicidad sistémica y luego

disminuir hasta a dosis previa tolerada. (tratamiento de KCS neurogénica) Dosis y vía de administración 10-20 ml IV e IM en Equinos Dosis y vías de administración 10-20 ml IV e IM en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Bromhidrato de arecolina Sulfato de eserina

Antagonistas farmacológicos

Atropina Escopolamina Homatropina

Efectos adversos

Tremor, hipotermia, diarrea, dolor abdominal, náuseas, lagrimeo, salivación, hipotensión, bradicardia y disnea

Tiempo de consumo

retiro

para 96 horas después del último tratamiento

Nombre del principio activo

Betanecol

Mecanismo de acción

Agonista muscarínico (colinérgico o parasimpaticomimético) que aumenta el tono y la contracción muscular del músculo detrusor de la vejiga urinaria.

Nombres comerciales

Urivoid, Myotonine oral comprimido de 10, 25 o 30 mg. y Bethanechol spray 30 ml.

Dosis y vías de administración Canino:2.5-10 mg/perro de talla mediana q8h por vía en Caninos y felinos. subcutánea, o 5-25 mg/8h por vo. (Tratamiento de retención urinaria y distensión vesical posoperatorias). Felino: 1mg/animal/día vía subcutánea o 2.55mg/animal/8-12 h por vía oral. (Tratamiento de urolitiasis y la atonía intestinal). Dosis y vía de administración Dosis en y vías de administración en Equinos en Equinos 7mg/animal vía subcutánea (tratamiento de retención urinaria y distensión vesical posoperatorias). Dosis y vías de administración 0.07 mg/kg SC tres veces al día por 2 días.

en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

El antídoto en caso de sobredosis es la atropina, debido a que actúan antagónicamente. En casos de broncoaspiración se puede administrar, además, adrenalina.

Antagonistas farmacológicos

Atropina, escopolamina y homatropina

Efectos adversos

Cuando se administra por VO en pequeñas especies son posibles los vómitos, diarrea, salivación y anorexia. Por vía SC o con una sobredosis, se producen arritmias e hipotensión. No se recomiendan las vías IV e IM, excepto en casos de urgencias en los que incluso se puede usar la vía intravenosa.

Tiempo de consumo

retiro

para Los efectos comienzan entre los 30 a 90 minutos después de la administración oral y persisten por 6 horas.

Simpaticomiméticos Nombre del principio activo

Dopamina

Mecanismo de acción

Catecolamina simpaticomimética precursora de la norepinefrina que actúa como un neurotransmisor en el sistema nervioso central estimulando directamente los receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e indirectamente, provocando la liberación de norepinefrina. A diferencia de la epinefrina y la norepinefrina, también actúa estimulando los receptores dopaminérgicos. Sus efectos principales se localizan a nivel cardiovascular y renal.

Nombres comerciales

Dopamina dopamina

genérica,

Miosina,

Clorhidrato

Dosis y vías de administración En medicina veterinaria, la dopamina en infusión se en Caninos y felinos. usa actualmente para el tratamiento de 55 trastornos renales a baja dosis ( o = 5 mcg/kg/min) IV.

Dosisy vía de administración 0.5, 2.5 y 5.0 mcg/kg/min. en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración 5-10 mcg/kg/min. en Aves Interacciones farmacológicas

-Acción potenciada por: IMAO, metildopa, entacapona. -Potenciación de los efectos cardiovasculares con: antidepresivos tricíclicos. -Potenciación del efecto vasopresor con: agentes vasopresores o vasoconstrictores como los alcaloides del cornezuelo del centeno (ergometrina) u otros fármacos oxitócicos. -Riesgo de hipotensión y bradicardia con: fenitoína. -Debido al potencial arritmogénico, la dopamina se debe emplear con extrema precaución en pacientes sometidos a inhalación de ciclopropano o de hidrocarburos halogenados. -Adición de efectos diuréticos con: agentes diuréticos (como furosemida).

Antagonistas farmacológicos

Los efectos cardíacos son antagonizados por agentes bloqueadores beta-adrenér-gicos, como propranolol y metoprolol , mientras que la vasoconstricción periférica causada por dosis altas es antagonizada por agentes bloqueadores alfaadrenérgicos. La vasodilatación renal y mesentérica inducida por dopamnia a bajas dosis puede ser antagonizada por las butirofenonas (como haloperidol) y fenotiazinas.

Efectos adversos

Situaciones de hipoxia, hipercapnia o acidosis que deben ser identificadas y corregidas antes o simultáneamente a la administración de dopamina; shock debido a infarto de miocardio, insuf. cardíaca aguda, así como en arritmias y cardiopatía isquémica. Debido a que debe diluirse antes de su administración hay riesgo de una sobrecarga de líquidos y/o solutos, provocando una dilución de las concentraciones

séricas de electrolitos, hiperhidratación, situaciones de congestión o edema pulmonar. También causa náusea , vómito , taquicardia, hipertensión, hipotensión y disnea. Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre del principio activo

Adrenalina/Epinefrina

Mecanismo de acción

Fármaco que estimula el Sistema Nervioso Simpático (simpaticomimético) a nivel de los receptores alfa y beta, provocando un aumento en la frecuencia cardiaca y mejorando la presión sanguínea y el retorno venoso. A nivel gastrointestinal actúa como antihistamínico. Se considera como una terapia de soporte, ya que su periodo de acción es corto.

Nombres comerciales

Adrena-Vida, Adrenalina Braun, Adrenalina.

Dosis y vías de administración 0.01-0.02 mg/Kg. IV en Caninos y felinos. Dosisy vía de administración 4 a 8 ml por cada 450 kg. IV en Equinos Dosis y vías de administración 4 a 8 ml por cada 450 kg. IV. en Bovinos Dosis y vías de administración 0.05 – 0.5 mg/kg. IV/IC en Aves Interacciones farmacológicas

Amikacina, Clorhidrato de Verapamil, Clorhidrato de Cimetidina.

Antagonistas farmacológicos

La fentolamina y el propranolol neutralizan sus efectos terapéuticos

Efectos adversos

Vómito, hipertensión y arritmias. Necrosis en sitios de inyección, muerte por sobredosis.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre del principio activo

Clorhidrato de Metoxamina

Mecanismo de acción

Es una amina simpaticomimética de acción directa. Actúa sobre los receptores vasculares periféricos alfa adrenérgicos para producir vasoconstricción con un incremento de la presión arterial sistólica y diastólica.

Nombres comerciales

Vasoxyl, Vasylox, Vasoxine

Dosis y vías de administración Caninos: 0.12 mg/kg I.V. en Caninos y felinos. Felinos: 200-250 mcg/kg IM o 40-80 mcg/kg IV. Dosisy vía de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Con anestésicos inhalados o digoxina aumenta el riesgo de arritmias ventriculares.

Antagonistas farmacológicos

Si se usa con betabloqueadores , se pierde el efecto de ambos. Con agonistas alfa-adrenérgicos y fenotiazinas se puede perder el efecto vasoconstrictor y con fenoxibenzamina puede provocar una hipotensión excesiva. Los diuréticos reducen su efecto antihipertensivo.

Efectos adversos

Cefalea, vómitos, prurito, mareos, cianosis, bradicardia, vasoconstricción placentaria, hipoxia fetal.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre del principio activo

Sulfato de anfetamina racémica

Mecanismo de acción

Antagonista adrenérgico mayormente selectivo para los receptores a1, donde forma un enlace permanente con los receptores adrenérgicos , previniendo que la

adrenalina o noradrenalina se unan a sus receptores , lo que produce vasodilatación. Es usado para el tratamiento sintomático de feocromocitoma , crisis hipertensivas por simpaticomiméticos , problemas urinarios y laminitis en estadios iniciales. Nombres comerciales

Clorhidrato de fenoxibenzamina, Fenoxne, DPI (no en México)

Dibenzyline,

Dosis y vías de administración Enperros,5a20mgentotal, víaoral,de 12 a 24 horas en Caninos y felinos. durante 2 semanas. En gatos para relajación uretral : 2.5-7.5 mg/gato vía oral, cada 12-24 horas, por 3 a 5 días en problemas urinarios. 4 En hipertensión : 0.5mg/kg vía oral cada 12 hrs. Dosisy vía de administración 0,5 - 1 mg / kg vía oral en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

-Aumenta el efecto hipotensor antihipertensivos y vasodilatadores. -Acción hipotensora y aumentada por adrenalina

aceleradora

otros

cardiaca

Antagonistas farmacológicos

Disminuye los efectos de: alfa- simpaticomiméticos.

Efectos adversos

Hipersensibilidad, hipotensión, hipertensión de rebote, mareos, vómitos, somnolencia, pérdida del apetito, sarcomas peritoneales. No usar en animales con cólicos , diabetes mellitus y glaucoma. Administrar con precaución en cardiópatas.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Simpaticolíticos Nombre del principio activo

Fenoxibenzamina

Mecanismo de acción

Es un agente adrenérgico simpaticomimético cuya acción consiste en aumentar los niveles sinápticos de monoaminas por varios mecanismos. 1. Incremento de la liberación de dopamina 2. Inhibición en la recaptación de serotonina 3. Aumento de la liberación de noradrenalina 4. Invertir el flujo del transportador vesicular de monoaminas (VMAT2).

Nombres comerciales

Benzedrina

Dosis y vías de administración en Caninos y felinos. Dosisy vía de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Antagonistas farmacológicos

Efectos adversos

A nivel periférico: vasoconstricción periférica, aumento en la presión arterial, incremento de la frecuencia cardiaca por acción beta adrenérgica,midriasis, aumento de la presión intraocular, disminución del peristaltismo y una relajación del músculo bronquial. A nivel del SNC: produce sensación de alerta, disminución del cansancio,del sueño y del hambre

Tiempo de consumo

retiro

para -

Bloqueadores neuromusculares Nombre del principio activo

Bromuro de pancuronio

Mecanismo de acción

Es un agente bloqueante neuromuscular no despolarizante que actúa compitiendo por los receptores colinérgicos de la placa motora. El antagonismo a la acetilcolina es inhibido y el bloqueo neuromuscular se invierte por agentes anticolinesterásicos como la piridostigmina, neostigmina, y el edrofonio.

Nombres comerciales

Bromurex, Pavulon y Norcuron.

Dosis y vías de administración Caninos: 0.06 mg/kg IV en Caninos y felinos. Felinos: 0.044 - 0.11 mg/kg IV Dosis y vía de administración 0.12 - 0.18 mg/kg IV en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

No debe mezclarse en una misma jeringa con barbitúricos, ya que forma precipitados. Los aminoglucósidos, lincomicina, clindamicina, bacitracina, sulfato de magnesio, polimixina B, enflurano, isoflurano y halotano aumentan la actividad de los bloqueadores neuromusculares. La succinilcolina acelera su reacción.

Antagonistas farmacológicos

La teofilina y azatioprina inhiben o revierten los efectos del pancuronio.

Efectos adversos

Liberación moderada de histamina con pocas consecuencias clínicas. Efecto vagolítico sobre el sistema cardiovascular con incremento de presión y pulso. En pacientes con miastenia grave produce hipersalivación, debilidad muscular y depresión respiratoria.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre del principio activo

Atracurio

Mecanismo de acción

Es un bloqueador neuromuscular que produce una parálisis al competir con la acetilcolina en los receptores musculares. Se emplea como adyuvante para la anestesia general para facilitar la intubación traqueal y para relajar los músculos esqueléticos durante la cirugía o durante la ventilación controlada, y para facilitar la ventilación mecánica de pacientes en UCI. Esta droga debe ser manejadas con suma precaución, ya que paralizan incluso el diafragma, generando como consecuencia el cese de la actividad ventilatoria

Nombres comerciales

Tracrium, Atracurio, Besilato de atracurio

Dosis y vías de administración En caninos: 0,15-0,4 mg/kg I.V. En felinos: 0.25 mg/kg en Caninos y felinos. I.V.En bolos únicos o repetidos Dosis y vía de administración 0.055 mg/kg I.V. en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración En loros: 0.01mg intracameral. en Aves En búho real: 0.05 microL intracameral. Aplicada en casos de midriasis para cirugía de cataratas. Interacciones farmacológicas

Bloqueo neuromuscular intensificado por: anestésicos por inhalación, tales como el halotano, el isoflurano, enflurano. Intensidad y/o duración del bloqueo aumentado por: antibióticos, incluyendo aminoglucósidos, polimixinas, espectinomicina, tetraciclinas, lincomicina, clindamicina y vancomicina, lidocaína, procainamida, quinidina, propranolol, agentes bloqueadores de los canales cálcicos, furosemida y posiblemente manitol, diuréticos tiazídicos, acetazolamida, sulfato de magnesio, ketamina, sales de litio, dantroleno, trimetafán, hexametonio.

Antagonistas farmacológicos

Los inhibidores de la colinesterasa (neostigmina o piridostigmina) pueden antagonizar los efectos del

atracurio. El atracurio aumenta la incidencia y la severidad de la bradicardia e hipotensión producida por los opiáceos. Si se administra un fármaco bloqueante neuromuscular despolarizante antes de usar el atracurio (por ejemplo, la succinilcolina), se debe dejar transcurrir un tiempo adecuado para la recuperación del bloqueo, ya que de otra forma, el inicio y la profundidad del bloqueo inducido por al atracurio pueden aumentar. Los antiepilépticos como carbamazepina y fenitoína pueden disminuir el efecto y la duración del bloqueo neuromuscular Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Taquicardia; hipotensión transitoria; broncoespasmo, respiración sibilante; enrojecimiento cutáneo, urticaria. Aumenta la presión intraocular, pero no la presión intracraneal. Libera histamina pero en menor cantidad que la metocurina. para -

Nombre del principio activo

Alcuronio

Mecanismo de acción

Relajante muscular no despolarizante, actúa sobre el receptor nicotínico, tiene un efecto antagonista a la acetilcolina produciendo una parálisis flácida. Duración de 30 minutos.

Nombres comerciales

Uso humano

Dosis y vías de administración en Caninos y felinos. Dosisy vía de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves

Interacciones farmacológicas

Anestésicos generales.

Antagonistas farmacológicos

Benzodiacepinas.

Efectos adversos

Hipotensión, broncoespasmos, arritmias cardiacas, reacciones cutáneas, liberación de histamina, efecto vagolítico, bloqueo gangliónico

Tiempo de consumo

retiro

para -

Antibióticos Sulfonamidas y trimetoprim Nombre de principio activo

Sulfaguanidina

Mecanismo de acción

Bacteriostático de amplio espectro (Gram + y Gram , anaerobias facultativas), inhibe la síntesis de ácidos nucleicos ya que es antagonista del ácido paraminobenzoico (PABA), necesario para la síntesis del ácido fólico bacteriano. Los microorganismos que son susceptibles a las sulfamidas requieren del PABA extracelular para la producción del ácido dihidrofólico, un paso esencial en la producción de las purinas y la síntesis de ácidos nucleicos. Las sulfamidas actúan como análogos estructurales del PABA, inhibiendo competitivamente a la enzima dihidropteroato sintasa, al bloquear la síntesis del ácido fólico, se inhibe el crecimiento y reproducción del germen. Acción como coccidicida se realiza a nivel de los esquizontes de primera generación y merozoitos resultantes de la segunda generación.

Nombres comerciales

Keosul, Neo-suplec, Cocciplus

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Dosis y vías de administración en equinos Dosis y vías de administración en bovinos Dosis y vías de administración en aves Interacciones farmacológicas

Neomicina sulfato, Caolín, Pectina, Sulfatiazol, Sulfamerazina, Subcarbonato de bismuto

Antagonismos farmacológicos Quimioterápicos, anticoagulantes, uricosúricos, antiácidos. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

diuréticos,

Cristaluria, oliguria y anuria. Anemia hemolítica. Hepatitis neutrofílica aguda con ictericia. Queratoconjuntivitis sicca para Carne: 10 días Leche: 4 días

Nombre de principio activo

Sulfatiazol

Mecanismo de acción

Tiene acción bacteriostática sobre bacterias Grampositivas y Gramnegativas (Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus ssp, Actinomyces Boris, Klebsiella ssp, Pasteurella ssp, Escherichia colí). Su actividad se ve afectada en presencia de pus, sangre y restos necróticos.

Nombres comerciales

Sufatiazol en polvo (10g) Sulfatiazol ungüento (25g) 3 sulfa

Dosis y vías de administración 50mg/kg VI en caninos y felinos Dosis y vías de administración 66 mg /kg/ día VO en equinos Dosis y vías de administración 66 mg /kg/ día VO en bovinos

Dosis y vías de administración en aves Interacciones farmacológicas

Sulfatiazol con clortetraciclina, no se recomienda su combinación con betalctamicos, metotrexato y ciclosporinas. Hay bolos orales de sulfatiazoltrimetoprim para el uso en becerros prerrumiantes. Se usan como profilácticos o metafilácticos en diarreas y neumonías.

Antagonismos farmacológicos Precursores del PABA Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Toxicidad renal, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, agranulocitosis y anemia hemolítica, además de daño hepático para -

Nombre de principio activo

Sulfadimetoxina

Mecanismo de acción

Posee un efecto inhibidor y letal sobre los esquizontes debido a una inhibición competitiva por interferencia con el ácido paraaminobenzoico (PABA) en la vía del ácido fólico, importante en la síntesis de material nuclear de los coccidios.

Nombres comerciales

SULFADIM 250 mg/ml solución para administración en agua

Dosis y vías de administración 25 mg/kg/día oral IV, IM en caninos y felinos Dosis y vías de administración en equinos Dosis y vías de administración 55 mg de sulfadimetoxina/kg p.v. (equivalente a 0.22 en bovinos ml de medicamento /kg p.v.) después de 24 horas de 27,5 mg/kg de sulfadimetoxina/kg p.v./día. (equivalente a 0.11 ml de medicamento/kg p.v./día) durante 4 – 5 días consecutivos como máximo. Dosis y vías de administración Pollos de engorde: 500 mg de sulfadimetoxina/l de en aves agua (equivalente a 2 ml de medicamento/lde agua) durante 6 días consecutivos. Pavos de engorde: 250 mg de sulfadimetoxina/l de agua en pavos

(equivalente a 1 ml de medicamento/l de agua) durante 6 días consecutivos. Contra coriza infecciosa (Avibacterium paragallinarum), cólera aviar (Pasteurella multocida) y coccidiosis. Interacciones farmacológicas

La sulfadimetoxina potencia el efecto de los anticoagulantes, hipoglucemiantes y anticonvulsivos. La administración de metenamina y acidificantes urinarios conjuntamente con sulfadimetoxina aumentan mucho el riesgo de insuficiencia renal. La administración simultánea con antiácidos disminuye la biodisponibilidad de sulfamidas.

Antagonismos farmacológicos Sustancias que aporten o liberen PABA y antibióticos bactericidas junto con sulfadimetoxina disminuye la actividad antibacteriana de esta última. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Pueden producirse trastornos gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad y alteraciones del sistema hematopoyético (trombocitopenia, anemia aplásica y discrasias sanguíneas). Pueden aparecer, sobre todo si el pH urinario es muy ácido, alteraciones en el tracto urinario y en el riñón, tales como cristaluria, hematuria y obstrucción tubular. Disminución de la ingesta de agua en pollos para Aves: Carne: Pollos (de engorde): 8 días Pavos (de engorde): 28 días Página 4 de 6 Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. Terneros y conejos: Carne 28 días.

Nombre de principio activo

Sulfametazina

Mecanismo de acción

Antibiótico de actividad de tipo bacteriostática. Antagonista de tipo competitivo sobre el ácido para aminobenzoico (PABA) de la bacteria, importante en la síntesis de ácido fólico..

Nombres comerciales

*Sultrivet * Sustain III *Sulfametazina

Dosis y vías de administración Dia 1 = 200 mg/kg Siguientes días = 100 mg/kg en caninos y felinos

Dosis y vías de administración Dia 1 = 200 mg/kg Siguientes días = 100 mg/kg en equinos Dosis y vías de administración Dia 1 = 200 mg/kg Siguientes días = 100 mg/kg en bovinos Dosis y vías de administración Dia 1 = 200 mg/kg Siguientes días = 100 mg/kg en aves Interacciones farmacológicas

Otras Sulfas, Trimetoprima

Antagonismos farmacológicos Metenamina y acidificantes urinarios. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Cristalización de túbulos renales , Hepatitis, Dermatitis, Vómito, Salivación, Anemia Hemolítica, Agranulocitosis para Carne = 10 días Leche = 4 días

Aminoglucósidos Nombre de principio activo

Neomicina

Mecanismo de acción

Es un antibiótico (Se obtiene del microorganismoStreptomyces fradiae) Inhibe las bacterias mediante la supresión de crecimiento y la síntesis de proteínas a nivel de la subunidad 30S de los ribosomas. A través de este mecanismo, la neomicina mata las bacterias rápidamente. Es más eficaz sobre las bacterias en el tracto intestinal y en la piel. Útil contra Klebsiella, Pseudomona, E Coli.

Nombres comerciales

NeoMed 325, Necain, Neo-Pen RTU.

Dosis y vías de administración -10 a 20 mg / kg cada 6 a 12 horas durante 3 a 5 días. en caninos y felinos -Tratamiento de infecciones en ojos y oídos: Una o dos gotas en la parte afectada, dos o tres veces al día, durante un periodo no menor a 7 días.

Dosis y vías de administración 5-15 mg//kg al día. VO. Por 3-5 días en equinos Dosis y vías de administración 22 mg/kg. VO. Durante un máximo de 14 días. en bovinos Dosis y vías de administración La mayoría de las especies: 10 mg/kg. VO cada 8-12 en aves hr. Interacciones farmacológicas

Doxiciclina. Dexametasona. Amikacina. Bacitracina. Cefalexina. Polimixina B.

Antagonismos farmacológicos Ácido etacrínico, Furosemida. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Nefrotoxicidad. Ototoxicidad. Hepatotóxicos

para Bovinos: 1 día. -Ovinos: 2 días. -Porcinos: 3 días. -Pavos: 0 días.

Nombre de principio activo

Sulfato de gentamicina

Mecanismo de acción

Es un fármaco aminoglucósido bactericida de amplio espectro que se une a la subunidad ribosomal 305 , provocando la inhibición de la síntesis de proteínas. Efectivo contra Gram- E.colli , Klebsiella , Proteus , Pseudomonas , Salmonella , Enterobacter , Serratia , Shigella , Mycoplasma y Staphylococcus. Muchas cepas de Pseudomonas aeruginosa, Proteus y Serratia son resistentes a gentamicina pero pueden ser tratadas con amikacina. Son ineficientes contra virus , hongos y la mayoría de bacterias anaerobias. Es usado en el tratamiento de enfermedades respiratorias , gastrointestinales , urogenitales e infecciones oculares. Se considera como un bactericida dependiente de concentración , y su actividad antimicrobiana es aumentada con un ambiente alcalino.

Nombres comerciales

Gentamicina. Gentacol 100. Gentocin

Dosis y vías de administración Caninos: en caninos y felinos -10-14 mg/kg IV, SC e IM cada 24 hrs. - En infecciones urinarias localizadas: Primera dosis de 4.4 mg/kg IM o SC y la segunda dosis 2.2 mg/kg IM o SC cada 24 hrs por 7-10 días. -Sepsis o bacteremia: 6.6 mg/kg IV, IM , SC cada 24 hrs por menos de 7 días. En los Lebreles/Greyhounds se requiere reducir la dosis, ya que su volumen de distribución pequeño. Dosis : 6 mg/kg IV cada 24 hr o 9 mg/kg SC e IM cada 24 hr. Felinos: -2-4 mg/kg cada 8 hr IM,IV o SC. -9 mg/kg cada 24 hr IV , IM o SC. Sepsis o bacteremia: 4.4 mg/kg IV , IM o SC cada 24 hr durante 7 días Dosis y vías de administración Potrillos: 10-15 mg/kg IV cada 24 hr. en equinos Adultos: 6.6 mg/kg IV o IM cada 24 hr. Para infecciones del aparato reproductivo: 6.6 mg/kg IV (infusión lenta) cada 24 hr. Para infusión intrauterina: Diluir 2 ml/50 ml de solución salina , a través de una pipeta en el cérvix. Dosis y vías de administración 0.3 ml/10 kg de peso (4 mg/kg) cada 12-24 hr. Para en bovinos infusión intrauterina: Diluir 2 ml/50 ml de solución salina , a través de una pipeta en el cérvix Dosis y vías de administración Rapaces: 2.5 mg/kg IM cada 8 hrs. en aves Cacatúas: 5-10 mg/kg IM cada 8-12 hrs. Mayoria de las especies: 2-3 gotas oftalmicas via intranasal cada 8 hr Interacciones farmacológicas

La furosemida , torasemida y manitol aumentan el potencial nefrotóxico y ototóxico. La cisplatino , amfotericina b , y vancomicina elevan el riesgo de nefrotoxicidad. Los bloqueadores neuromusculares y los anestésicos pueden potenciar el bloqueo neuromuscular

Antagonismos farmacológicos Los beta lactámicos la inactivan al administrarse simultáneamente Efectos adversos

Hipersensibilidad , nefrotoxicidad , ototoxicidad , bloqueo neuromuscular , edema facial , inflamación en la zona de inyección y colitis. Los gatos pueden ser más susceptibles a los efectos tóxicos.

T ener precaución en neonatos , pacientes geriátricos , con deshidratación o con enfermedad renal y/o muscular Tiempo de consumo

retiro

para Aves: 35 días. Bovinos de leche: 72 horas (6 ordeñas). Bovinos de carne: 49 días. Equinos: No administrar a equinos destinados al consumo humano

Nombre de principio activo

Amikacina

Mecanismo de acción

Es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, semisintético, derivado de la kanamicina. Su acción es bactericida , principalmente contra bacterias Gram negativas. Para llegar al sitio de acción el fármaco atraviesa la membrana externa de las bacterias difundiendose por las porinas hasta llegar a la membrana citoplasmática que también atraviesa para actuar finalmente en el interior de la bacteria, inhibiendo la síntesis de proteínas, uniéndose a la subunidad 30S de los ribosomas y alterando su código genético. Gram-negativos: Pseudomonas sp., Escherichia coli, especies de Proteus sp., Klebsiella- EnterobacterSerratia sp., Acinetobacter sp. (Mima- Herellea) y Citrobacter freundii. Gram-positivos: Staphylococcus sp. productores y no productores de penicilasa, incluyendo cepas resistentes a la meticilina

Nombres comerciales

Amikavet Amikin Biclin

Dosis y vías de administración Caninos: 10 mg/kg por vía SC cada 24 horas durante en caninos y felinos 5 días. Felinos: 20 mg/Kg cada 24 h, IV , IM o SC . Dosis y vías de administración Jóvenes y adultos: 6 mg/Kg p.v. EV o IM en equinos en una dosis diaria (alrededor de 3 ml/100 Kg p.v.). Dosis y vías de administración 2 - 4 mg/kg cada 12 horas o algo mayores, 5 a 7mg/kg en bovinos cada 24 horas. Dosis y vías de administración La mayoría de las especies: 10-15 mg/kg IM e IV cada en aves 8-12 h.

Interacciones farmacológicas

Furosemida, vancomicina, cisplatino, (no en gatos). Sinergia con relajantes musculares periféricos

Antagonismos farmacológicos Los antibióticos cloranfenicol, clindamicina tetraciclina inactivan los aminoglucósidos con el antagonismo farmacológ Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Ototoxicidad , nefrotoxicidad , miositis. Se debe evitar el uso de amikacina tanto conjuntamente como en forma secuencial con medicamentos neuro o nefrotóxicos, tales como bacitracina, cisplatino, polimixina B, colistina, cefaloridina, kanamicina, neomicina, estreptomicina, tobramicina, gentamicina, paromomicina, viomicina y vancomicina para No deberá usarse este producto 14 días antes del sacrificio. La leche procedente de animales tratados con este producto no deberá utilizarse 48 horas después de la última aplicación.

Nombre de principio activo

Estreptomicina

Mecanismo de acción

La estreptomicina está incluida dentro de los aminoglucósidos, un tipo de antibiótico que actúa a nivel ribosomal inhibiendo la síntesis proteica en la subunidad pequeña del ribosoma (subunidad 30S) de forma que impide que se forme el complejo de iniciación de la síntesis proteica. Atacan Bacilos Mycobacterium tuberculosis, Salmonellas, enterococos, estreptococos, neumococos y algunos gramnegativos como Haemophilus influenzae; es eficaz en infecciones del tracto respiratorio.Afecta la integridad de la membrana plasmática y el metabolismo del RNA

Nombres comerciales

Estreptovec, Estreptogen, Shotapen

Dosis y vías de administración Parenteral de 50-100 mg/Kg de estreptomicina en caninos y felinos cada 12 horas en perros durante 20 días. Dosis y vías de administración 10-20 mg./ kg. de peso vivo en equinos

Dosis y vías de administración 10-20 mg./ kg. de peso vivo. en bovinos Dosis y vías de administración Dosis única de 50-100 mg/kg de peso vivo , vía IM. en aves Interacciones farmacológicas

La sinergia con el betalactámico le brinda un amplio espectro. Se utiliza en conjunto con tetraciclinas para el tratamiento contra Brucella abortus en el estado de portador. También con Penicilinas

Antagonismos farmacológicos Evitar su administración con fármacos neuro/nefrotóxicos como cisplatino, ciclosporina, polimixina , colistina y diuréticos. Efectos adversos Tiempo de consumo

retiro

Implica severos daños renales.Nefrotóxica y ototóxica. para Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse para consumo humano.

Nombre de principio activo

Tobramicina

Mecanismo de acción

Es un antibiótico bactericida aminoglucósido. Actúa contra las bacterias gramnegativas, aunque su espectro de acción se considera amplio; sin embargo no es eficaz contra Streptococcus spp. y anaerobios. Es menos activo que la gentamicina contra gramnegativos, pero es más activo contra Pseudomonas aeruginosa. Indicada para infecciones genitourinarias, de aparato respiratorio,hueso, intraabdominales, de tejido blando, piel y septicemias, causadas por Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter y Salmonella. Atraviesa membrana externa de las bacterias difundiendose por las porinas hasta llegar a la membrana citoplasmática, la que también atraviesa para actuar finalmente en el interior de la bacteria inhibiendo la síntesis de proteínas por unión a la subunidad 30s de los ribosomas.

Nombres comerciales

Pisaliv Vet ,Tobra-Pet’s , Tobraci

Dosis y vías de administración Caninos: 2 a 4 mg/kg IV,IM o SC c/8 a 24 horas. en caninos y felinos Felinos: 2 a 4 mg/kg c/8h IV,IM o SC. Infecciones oftálmicas moderadas: 1-2 gotas c/4 a 6 h durante las primeras 24 a 48 h, después disminuir hasta 2 gotas c/8 horas. Infecciones oftálmicas severas: 2 gotas vía oftálmica c/h hasta ver mejoría, después 2 gotas c/3 a 4 horas. Dosis y vías de administración en equinos Dosis y vías de administración en bovinos Dosis y vías de administración 5 mg/kg IM cada 12 hr. en aves 2.5-5 mg/kg SC , IV o IM, cada 24 hr Interacciones farmacológicas

Efecto sinérgico con penicilinas o cefalosporinas, sin embargo el uso conjunto con cefalosporinas puede generar nefrotoxicidad aditiva. Los diuréticos como furosemida o manitol pueden incrementar los efectos nefrotóxicos u ototóxicos de los aminoglucósidos. La anfotericina B o vancomicina también incrementa el riesgo de nefrotoxicidad. Los agentes bloqueadores neuromusculares o anestésicos generales potencializa el bloqueo neuromuscular.

Antagonismos farmacológicos Antibióticos B-lactámicos. Efectos adversos Tiempo de consumo

retiro

Ototoxicidad , neuromuscular. para -

nefrotoxicidad

bloqueo

Macrolidos Principio Activo

Miocamicina

Mecanismo de acción

Macrólido semisintético, Es un antibiótico. Tiene efectos bacteriostáticos y bactericidas dependiendo de la dosis, es decir, tiene mayor afinidad por el ribosoma y actúa adicionalmente en la síntesis de la pared. Gram - (Bordetella sp., Haemophilus sp. Neisseria sp.) y Gram + (streptococos,estafilococos, clostridios, Corynebacterium sp.) , algunas bacterias anaerobias, es inactiva contra enterobacterias pero es activa contra especies de estafilococos y estreptococos resistentes a la eritromicina. Se usa en amigdalitis, faringitis, rinofaringitis, sinusitis, otitis, escarlatina, bronquitis, neumonía, piodermitis, absceso cutáneo, forunculosis, odontoestomatológica y urogenital.

Nombres comerciales (3)

Dosis y vías de administración en caninos y felinos Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina ( fam. metilxantina) y ciclosporina.

Antagonismos farmacológicos ß-lactámicos Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática. Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, erupción cutánea, urticaria. para Se absorbe bien cuando se administra V.O. y se distribuye adecuadamente logrando concentraciones

tisulares más altas que en el plasma. Se metaboliza por vía hepática. Principio Activo

Azitromicina

Mecanismo de acción

Unión a la subunidad 50s ribosomal inhibiendo síntesis proteica->bacteriostático. Recomendado contra Gram+ (strept. Pneumoniae, staphy aureus) Gram- (haemophilus influenze, bordetella spp. Y mycoplasma pneumoniae. Activa contra toxoplasma spp. Principalmente gatos y perros contra infecciones respiratorias. Contra rhodococcus equi en potros.

Nombres comerciales (3)

koptin S (perro y gato) suspensión, kroptin T(perro) tab, Azitromicina-pet’s NRV (gato y perro),azitrovet 30 ml (perro y gato). Azitromicin (porcinos, bovinos, ovinos y caprinos). Azitromicina Pro-Ser potros. Azitrox (aves)

Dosis y vías de administración canino 10 mg/kg mínimo 5dias 24hrsvs coccidiosis en caninos y felinos hasta 30mg/kg Felino 5mg/kg mínimo 5días 24hrs vs clamidiosis repetir otros 5dias cada 72 has VO Dosis en y vías de 10 mg/kg 5 día24 hrs VO administración en Equinos Dosis y de administración en 5-10 mg/kg por 3dias IM retiró 12 días en carne, leche Bovinos no usar Dosis y vías de administración 10 mg/kg VO 3-5 días retiro dos días notes de en Aves sacrifcio Interacciones farmacológicas

Ciclosporina (eleva niveles servicios de esta) y antiácidos (reducen absorción)

Antagonismos farmacológicos ampicilina, amoxicilina Ac. Clavulánico. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Vómito a perros, alteraciones hepáticas, reacciones de fotosensibilidad, no para lactantes y gestantes (transplacentario),Anorexia, diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia para Carne 12 días Leche no usar Aves dos días antes de sacrificio

Principio Activo

Espiramicina

Mecanismo de acción

De origen natural, producto de la fermentación de Streptomyces ambofaciens. La unión reversible a la enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S del ribosoma, interfiriendo la síntesis proteica a nivel translocación. La inhibición reversible hace que el efecto de los macrólidos sea bacteriostático, aunque a concentraciones elevadas presenta efecto bactericida. Además son antibióticos de tiempo-dependientes. Grampositivos y rickettsias.

Nombres comerciales (3)

Espiranide (Tabletas) PiSA. caja con 10 tabletas. Mycogal (Sol. inyectable) Sanfer. Frasco de 100 ml. SPIR (Sol. inyectable) Internacional Prode. Frascos de 100 y 250 ml

Dosis y vías de administración Flagyl: 15-25 mg/kg o 10mg/kg IV por infusión lenta en caninos y felinos c/12h, utilizar infusiones más altas, para infecciones de protozoarios. 8-10 mg/kg IV, VO c/12h. Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y de administración en Pleuroneumonía: 25mg/kg IM Bovinos Aborto por toxoplasma spp: 200 mg/kg VO Queratoconjuntivitis (ovinos): 20-30 mg/kg IM. Dosis y vías de administración Útil contra infecciones de Mycoplasma Sp. y en Aves espiroquetosis. 100-200 mg/kg. VO, al aplicarse por más de 30 días abate drásticamente al micoplasma, aunque por regla se recomienda administrar 25- 50mg/kg cada 12-24h por VO o IM Interacciones farmacológicas

El adipato de espiramicina se encuentra en combinación con Flumetasona, neomicina, cloxacilina, etc.

Antagonismos farmacológicos Amoxicilina con ácido clavulánico, ampicilina Efectos adversos

Se limitan a vómitos, toxicidad en el SNC (por terapia prolongada o presencia de enfermedad hepática preexistente), (nistagmo, ataxia, síndrome vestibular, ladeo de la cabeza y convulsiones) hepatotoxicidad y

hematuria. en algunos gatos puede haber salivación excesiva/espuma. Usarlo en el primer trimestre de gestación puede ser teratogénico. Tiempo de consumo

retiro

para -

Antimicobacterianos Principio Activo

Fosfomicina

Mecanismo de acción

Es un fármaco bactericida del grupo de los fosfonatos que interrumpe la síntesis de la pared celular mediante la inhibición de la fosfoenolpiruvato sintetasa, y por lo tanto interfiere con la producción de peptidoglucano. La fosfomicina tiene un amplio espectro de actividad

frente

microorganismos

tanto

grampositivos como gramnegativos, incluyendo muchos

microorganismos

resistentes

los

antibióticos como: ●

Staphylococcus aureus, incluso S. aureus resistente a la meticilina (MRSA) +

●

Especies Enterococcus, incluso enterococos resistentes a la vancomicina (VRE) +

●

Enterobacteriaceae, incluso K. pneumoniae y Escherichia

coli

productoras

betalactamasas de espectro extendido (ESBL) ●

Pseudomonas aeruginosa, que tiene tasas variables de resistencia intrínseca -

La fosfomicina se utiliza principalmente para infecciones urinarias no complicadas causadas por E. coli o E. faecalis. Nombres comerciales (3)

FOSFOTRIM, FOSFOTRIM INYECTABLE

Dosis y vías de administración -

en caninos y felinos Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y de administración en DOSIS: 10 mg/kg de peso vivo por vía intramuscular Bovinos profunda cada 12-24 horas durante 3-4 días, según la severidad del caso. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular profunda. Dosis y vías de administración DOSIS: 1 a 2 mL por litro de agua de bebida durante en Aves 3-5 días según la severidad del caso. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral disuelto en el agua de bebida. Interacciones farmacológicas

Acción sinérgica con: ß-lactámicos, aminoglucósidos, vancomicina, colistina, cloranfenicol, tetraciclina, eritromicina, trimetoprima.

Antagonismos farmacológicos Absorción alimentos. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

disminuida

por:

metoclopramida,

Exantema, urticaria, angioedema, reacción de hipersensibilidad grave, aumento de transaminasas y fosfatasa alcalina, alteración visual, inapetencia, disnea, broncoespasmo, cefalea, náuseas, pirosis, diarrea, vómitos, dispepsia, sobreinfección. para ADVERTENCIAS: No utilizar el producto 8 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano. No utilizar para consumo humano los huevos de las aves tratadas con el producto hasta 24 horas después del tratamiento. ADVERTENCIAS: Consumir la carne de los animales tratados hasta las 72 horas después del tratamiento. No se deje al alcance de los niños y animales domésticos. Consérvese en lugar seco, fresco y limpio.

Nombre de principio activo

Nitrofurazona (del grupo de los Nitrofuranos)

Mecanismo de acción

Bactericida tópico hidrosoluble que actúa inhibiendo enzimas bacterianas involucradas en la degradación aerobia y anaerobia de la glucosa y el piruvato. Amplio espectro de acción prolongada.

Indicaciones

Pomada antiséptica, indicado en heridas, quemaduras, excoriaciones, infecciones cutáneas y de vías urogenitales y úlceras cutáneas.

Bacterias que afecta

Staphylococcus spp., streptococcus spp., E. coli, Salmonella app., Pseudomonas spp. Vibrio fetus (Gram + y Gram -; anaerobias y aerobias)

Nombres comerciales

Furacine (200mg/100g) uso en perros y gatos Fura-zone (0,2% Nitrofurazona en una base hidrosoluble de polietilenglicol) uso más en caballos

Dosis y vías de administración en caninos y felinos Dosis y vías de administración Ungüento en quemaduras y úlceras cutáneas en equinos Dosis y vías de administración Para mastitis con penicilinas vía intramamaria. en bovinos Dosis y vías de administración para enteritis bacteriana 80 ppm en agua de bebida en aves por 7 días o en alimento 300ppm por 7 dias. Interacciones farmacológicas

Penicilina (para tx de mastitis), ampicilina, ácido acetilsalicílico

Antagonismos farmacológicos

Ácido nalidíxico

Efectos adversos

Reacciones alérgicas, en algunos casos impide la cicatrización. Por oral o I.V.: lesiones hepatorrenales; lagrimación, emesis, diarrea, excitación, debilidad, ataxia

Tiempo de consumo

retiro

Principio Activo

para Pollo de 10-14 días.

Furazolidona (familia de los nitrofuranos)

Mecanismo de acción

Su mecanismo de acción consiste en interferir con los sistemas enzimáticos bacterianos, principalmente a nivel del ciclo de Krebs. También se une al ADN bacteriano que conduce a la inhibición progresiva de la monoaminooxidasa

Nombres comerciales (3)

Topazone, FURAZOLIDONA 99%

Dosis y vías de administración Agite bien el envase antes de usarlo, aplique a una en caninos y felinos distancia de 15 a 30 cm del área afectada hasta cubrirla totalmente, se recomienda 1 a 2 aplicaciones al día, repitiendo el tratamiento hasta la completa recuperación. vía tópica Vía Oral: 8 a 10 mg por kilo cada 12 a 24 horas por 7 ó 10 días. Dosis en y vías de 5 mg por kilo cada 8 a 24 horas por 5 dias via oral administración en Equinos Dosis y de administración en Bovinos 3-20 mg por kilo cada 8 a 24 horas por 3 dias via oral Dosis y vías de administración 16 mg por kilo cada 24 horas por 3 dias via oral en Aves Interacciones farmacológicas

loperamida

Antagonismos farmacológicos Está contraindicada la administración con IMAO, aminas simpaticomiméticas tales como las que se encuentran en los descongestionantes nasales, Reacciones de hipersensibilidad (rash cutáneo o enrojecimiento, picazón, fiebre, dolor articular), leucopenia (dolor de garganta y fiebre). Molestias gastrointestinales (dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos), dolor de cabeza. Coloración amarillo oscuro a marrón de la orina. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

actividad tumorigénica en varios estudios con administración oral crónica de altas dosis a los roedores, neoplasias mamarias para 10 días en aves

Principio Activo

Nitrofurantoína (infecc. urinarias no complicadas)

Mecanismo de acción

Antibiótico que ataca bacterias gram + (Corynebacterium, Streptococcus) y gram (E.coli, Staphylococcus aureus, Salmonella, Shigella, Neisseria). Inhibe la acetil coenzima A bacteriana, interfiriendo con el metabolismo de carbohidratos: impidiendo la formación de la pared celular

Nombres comerciales (3)

Macrodantina, macrosan, Nitrofurantoína

Dosis y vías de administración 3-4 mg/kg. intervalo: 8-12 hrs. durante 5 días en caninos y felinos Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y de administración en Bovinos Dosis y vías de en Aves

Interacciones farmacológicas

Anticolinérgicos no muscarínicos= retrasan el vaciado gástrico= aumentan la biodisponibilidad

Antagonismos farmacológicos antiácidos: retrasan la absorción del fármaco Quinolonas Efectos adversos Tiempo de consumo

retiro

mareos, neuropatías,angioedema para -

Desinfectantes y antisépticos Principio activo

Povidona yodada (antiséptico)

Mecanismo de Acción

Antiséptico y desinfectante que actúa sobre las proteínas estructurales y enzimáticas de las células microbianas, destruyendolas por oxidación. Activa contra bacterias Gram + y Gram -, hongos, virus, protozoos y esporas. Conteniendo de 2-10% de Yodo.

Nombres Comerciales

Povidona Yodada al 10% Yodi cura 7,5% Desinpov

Dosis y Vias de administracion en caninos y felinos Dosis y Vias de administracion en Equinos Dosis en Bovinos

Dosis en aves

Interacciones y Antagonismos No combinar con derivados mercuriales (riesgo de Farmacológicos necrosis), ni con clorhexidina.

Efectos Adversos Tiempo de consumo

retiro

Hipersensibilidad al yodo o medicamentos iodados. Irritación local, prurito y quemazón. para -

Nombre de principio activo

Gluconato de clorhexidina

Mecanismo de acción

Amplio espectro, bactericida eficaz contra gérmenes Gram positivos y Gram negativos, también contra hongos y virus. De acción baja contra Mycobacterium tuberculosis

Nombres comerciales

Administración

Antiséptico (desinfección de la piel y lavado de manos preoperatorios), úsese una solución al 0,5% en alcohol (70%) Desinfección de instrumentos limpios, inmersión durante 30 minutos como mínimo en una solución al 0,05% que contiene nitrito sódico al 0,1% (para evitar la corrosión metálica) Desinfección de urgencia de instrumentos limpios, inmersión durante 2 minutos en una solución al 0,5% en alcohol (70%)

Dosis y vías de administración en caninos y felinos Dosis y vías de administración en equinos Dosis y vías de administración en bovinos Dosis y vías de administración en aves Interacciones farmacológicas

Alcohol 70%

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos Tiempo de consumo

retiro

Sensibilidad cutánea e irritación ocasional para

Principio activo

Alcohol

Mecanismo de Acción

Ambos alcoholes son bactericidas rápidos, más que bacteriostáticos , contra formas vegetativas de bacterias. También son tuberculicidas , fungicidas y virucidas , pero no destruyen las esporas bacterianas. El alcohol isopropilico es incapaz de actuar frente a los virus hidrófilos (Echo, Cocksackie). Su actividad destructiva disminuye notablemente cuando se lo diluye por debajo del 50% . La concentración optima esta en un rango entre 60 y 90%.

Ambos alcoholes resecan la piel , lesionan el epitelio y provocan ardor cuando se aplican sobre heridas abiertas . La concentración recomendable es al 70 % debido a que produce menos sequedad en la piel y menor dermatitis química . El alcohol al 70% con el agregado de emolientes en forma de gel , puede utilizarse con lavado antiséptico (VER RECOMENDACIONES PARA LAVADO DE MANOS). No tiene efecto residual pero varios estudios demostraron que es capaz de reducir el 99.7% la concentración microbiana de la piel de las manos . Actúa desnaturalizando las proteinas .Este efecto se consigue al reducir el alcohol con agua ( 70 % ). Se recomienda para termómetros , estetoscopios y superficies externas de terapia respiratoria. Nombres Comerciales

Alcohol etílico al 70 % ( etanol) es mas frecuente en el ambiente hospitalario. El alcohol isopropilico al 70 / 90 % ( isopropanol) es algo mas potente que el etílico .

Dosis y Vias de administracion en caninos y felinos Dosis y Vias de administracion en Equinos Dosis en Bovinos

Dosis en aves

Interacciones y Antagonismos Farmacológicos

Efectos Adversos

Tiempo de consumo

retiro

Son inflamables y deben ser guardados en un lugar limpio , fresco , bien ventilados y herméticamente cerrados. para -

Principio activo

Tintura de yodo

Mecanismo de Acción

La ‘tintura de yodo’ ha sido, durante mucho tiempo y para la mayoría de los médicos, el mejor antiséptico cutáneo. Es una mezcla que contiene 2% de yodo más 2 % de yoduro potásico. Se usa diluido al menos diez veces su volumen en alcohol de 70º para evitar su efecto irritante. Su máximo efecto bactericida lo tiene a pH menor de 6. Tiene una acción muy rápida y bastante duradera. Su acción se produce por oxidación e inactivación de los componentes celulares. Tiene un amplio espectro de acción, incluyendo bacterias grampositivas, gramnegativas, hongos, micobacterias, virus e incluso esporas, su concentración habitual de uso es entre 1% a 2% de yodo y yoduro de potasio en 70% de alcohol.

Nombres Comerciales

tintura de yodo, Jaloma

Dosis y Vias de administracion vía de administración cutánea. en caninos y felinos Dosis y Vias de administracion vía de administración cutánea. en Equinos Dosis en Bovinos

vía de administración cutánea.

Dosis en aves

vía de administración cutánea.

Interacciones y Antagonismos Farmacológicos

Efectos Adversos

Tiempo de consumo

retiro

La tintura de yodo tiene como principal desventaja la irritación de la piel y quemaduras tipo químico, especialmente cuando se deja por muchas horas sin retirar el producto. Puede producir sensibilización. Las severas reacciones de hipersensibilidad que pueden desencadenar limitan su uso. para -

Principio activo

Triclosan

Bacterias que ataca

Amplio espectro. Efectiva frente a bacterias gram positivas y negativas: Stphulococcus, Streptococcus, E. coli, Salmonella, Klebsiella. Baja afinidad a Pseudomonas y hongos. Destruye la membrana bacteriana= bloquea la síntesis de lípidos. Bloquea el sitio activo de una enzima llamada proteína reductasa transportadora de enoil-acil= construye la membrana celular. También actúa sobre la síntesis de ARN, ác. nucleícos y proteínas

Mecanismo de Acción

concentración

0.3% al 2% la mayoría: 1%

Nombres Comerciales

Lavamant, Dermatryl (shampoo), PetShine (jabón)

Dosis y Vias de administracion Vía tópica en caninos y felinos Dosis y Vias de administracion Vía tópica en Equinos Dosis en Bovinos

Dosis en aves

Interacciones y Antagonismos yodopovidona, alcohol Farmacológicos

Efectos Adversos Tiempo de consumo

retiro

para -

Antiprotozooarios Antihelmínticos Nombre del principio activo

Salicilanilidas (Closantel)

Mecanismo de acción

Daña el tegumento del trematodo, causando erosiones en las fasciolas adultas. Bloquea las rutas energéticas, en especial la fosforilación oxidativa, inhibiendo síntesis de ATP provocando graves trastornos en el metabolismo del parásito, que muere en uno o dos días. En las fasciolas sobrevivientes maduras o inmaduras produce un efecto atrófico que imposibilita sus funciones de crecimiento y reproducción. Amplio espectro, también tiene efecto contra nematodos (haemonchus sp., Chabertia sp.), trematodos, varias miasis (Oestrus ovis) y acaricida. Puede ser administrado por via VO, SC, topico (bovinos) e intrarruminal. No debe ser administrado por IM ni IV por que causa necrosis.

Nombres mínimo)

comerciales

(3 Iverfull, Closantel Panavet 5%

Dosis y vías de administración 10 a 15 mg/kg Vía Oral en caninos y felinos Dosis en y vías de 10 mg/kg Vía Oral. administración en Equinos Dosis y vías de administración 5-15 mg/kg Vía Oral o Intrarruminal. en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Ivermectina, niacinamida, levamisol y vitaminas del complejo B

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

Con una dosis 5 veces mayor que la terapéutica se observan signos de toxicosis. No afecta los parámetros productivos. Puede causar hipersensibilidad. En casos de sobredosis puede provocar reducción de la visión o ceguera, anorexia, falta de coordinación y debilidad generalizada.

Tiempo de retiro para consumo No menor a 40 días, no se recomienda administrar en vacas lecheras, 56 días. Carne: 77 días. Nombre del principio activo

Benzimidazoles (Triclabendazol)

Mecanismo de acción

Los benzimidazoles se acoplan a la tubulina, una proteína estructural de los microtúbulos celulares que son organelos celulares esenciales en todo tipo de organismos. Evitando la captación y utilización de la glucosa, principal sustrato energético del nematodo. Se dividen en Bencimidazoles tiazoles (tiabendazol); metilcarbamatos (mebendazol, albendazol, oxibendazol, fenbendazol, oxfendazol); tioles halogenados (triclabendazol) y probenzoimidazoles (Febantel, Netobimina). Triclabendazol Infestaciones de fasciola hepática y fasciola gigántica en ovinos y bovinos. Es eficaz contra todos los estadios, incluyendo tempranos e inmaduros, de los trematodos. Útil para el tratamiento de brotes de las infestaciones producidas por Fasciola spp. Albendazol El albendazol es un antihelmíntico de amplio espectro eficaz contra nematodos y, según la dosis, también contra cestodos (p.ej. Moniezia spp) y algunos trematodos (p.ej. adultos de Fasciola hepatica). Se administra exclusivamente por vía oral (suspensión).

Nombres mínimo)

comerciales

(3 TRICLABENDAZOL 10% (Ganafort) TRICLABENDAZOL 5% (Ganafort) ALBENDAZOL Pro agro. PARACAN.

Dosis y vías de administración Albendazol: en caninos y felinos Caninos: 25-50 mg/Kg/12 horas vía oral durante 5 días con repetición a los 21 días. Felinos: 25-50 mg/Kg/12 horas vía oral durante 5 días con repetición a los 21 días. Dosis en y vías de Triclabendazol: administración en Equinos 10-12 mg/kg, Vía Oral

(útil contra Fasciola hepatica) Albendazol: Larvas migratorias: 50mg / kg BID por dos días Dosis y vías de administración Triclabendazol: en Bovinos vía oral, dosis de 12ml/100kg de peso vivo. Esto asegura una dosis de 12 mg/kg de triclabendazol. Repetir a las 8-10 semanas en épocas de mayor incidencia o a las 5-6 semanas en casos agudos y subagudos. Albendazol: 10-15 mg/Kg vía oral. Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Febandel, Netobimina, tiofanato.

Antagonismos farmacológicos No administrar el producto junto con morantel, levamisol, organofosforados, dietilcarbamicina ni piperazina. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Vértigo, cefaleas, fiebre, náuseas, vómitos, o alopecia temporal. En raras ocasiones puede causar dolor faríngeo persistente, cefalea severa, convulsiones, problemas visuales, ictericia, orina oscura, dolor abdominal, problemas de coagulación, cambios de humor, rigidez cervical, cambio en el volumen urinario. También son factibles las reacciones alérgicas. para Carne: 30 días Leche: 28 días (en dosis altas no está permitido el consumo de su leche).

Nombre del principio activo

Sulfonamidas (Clorsulón)

Mecanismo de acción

Es un derivado sulfonamídico de amplio uso como antiparasitario interno fasciolicida en el ganado. Es muy eficaz contra los adultos de Fasciola hepatica y contra algunos de sus estadios inmaduros, y también actúa contra otros gusanos trematodos como Fascioloides magna y Fasciola gigantica. El clorsulón inhibe varias enzimas (ej. fosfoglicerato-cinasa) involucradas en el proceso glicolítico de las células de

los trematodos, lo que bloquea su mecanismo para obtener energía. Nombres mínimo)

comerciales

(3 Virbamec, Bovifort

Dosis y vías de administración 7 mg/kg VO, SC (dosis única) en Caprinos 2 - 4 mg/kg VO, SC (dosis única) Dosis en y vías administración en Ovinos

de 2 - 8 mg/kg VO, SC (dosis única)

Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Se utiliza mucho junto con la ivermectina por su acción nematicida y ectoparasiticida.

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Puede darse hinchazón pasajera en el lugar de la inyección. Es tóxico para peces y otras especies acuáticas. para El tiempo de espera para leche destinada al consumo humano 3 días y una semana para carne.

Antiinflamatorios Glucocorticoides Nombre del principio activo Metilprednisolona Mecanismo de acción

Nombres mínimo)

comerciales

Interacciona con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos, inhibiendo la formación del ácido araquidónico. Una vez formado el complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde interactúa con secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del corticoide. También inhibe la vasodilatación, reduciendo la transudación de líquido y la formación de edema, disminuyen la exudación celular y reducen los depósitos de fibrina alrededor del área de inflamación. Tiene mayor acción antiinflamatoria que la prednisolona y presenta la ventaja de poseer una mejor actividad mineralocorticoide, resultante en una menor tendencia a inducir retención de sodio y agua. (3 Depo-medrol, Solu-moderín, Solu-medrol

Dosis y vías de Gatos y Perros administración en caninos y Insuficiencia Corticosuprarrenal: felinos 0.1-0.25 mg/kg/día VO Alergias, dermatosis e inflamaciones musculoesqueléticas y oculares. Padecimientos de discos intervertebrales 0.05-0.45 mg/kg/12 h VO Como inmunodepresor 2-4 mg/kg/día VO Gatos Asma 0.05-0.45 mg/kg/12 h VO Perros Colitis ulcerosa 0.05-0.45 mg/kg/12 h/ 2-7 días (reducir la dosis en el plazo) VO Inflamaciones articulares

20 mg (dosis total) VO Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves

de -

Interacciones farmacológicas

Anfotericina B: posible aumento de la hipokalemia, con riesgo de toxicidad. Anticoagulantes orales: posible aumento o reducción del efecto anticoagulante, haciéndose necesario un control de los índices de coagulación. Antidiabéticos: los glucocorticoides pueden aumentar los niveles de glucosa. Bloqueantes neuromuscular no despolarizantes: antagoniza el bloqueo neuromuscular. Ciclosporina: Se ha comunicado posible reducción del metabolismo hepático del corticoide. Claritromicina, eritromicina: se ha observado un considerable aumento de las concentraciones plasmáticas de metilprednisolona. Diuréticos eliminadores de potasio: posible potenciación de la toxicidad por aumento de la hipokalemia. Estrógenos: posible potenciación del efecto y/o toxicidad de los corticoides por una inhibición de su metabolismo hepático. Rifampicina: algunos corticoides son metabolizados por el CYP3A4, por lo que los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de corticoide. Ketoconazol: posible aumento de las concentraciones plasmáticas de corticoide. Teofilina: posible alteración de la acción farmacológica de ambos fármacos. Vacunas: los corticoides disminuyen la respuesta inmunológica a vacunas y toxoides, también promueven la replicación de los gérmenes de las vacunas vivas atenuadas. La vacunación rutinaria debiera ser diferida en pacientes tratados con corticoides.

Antagonismos farmacológicos

Anticolinesterasa (neostigmina, piridostigmina)

Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

La terapia prolongada con metilprednisolona puede ocasionar un aumento del catabolismo protéico con la consecuente pérdida de masa muscular. Así mismo, puede retrasar el crecimiento en animales jóvenes y producir osteoporosis. Aunque la retención de agua y sodio y la pérdida de potasio es menor que la producida por la cortisona y la hidrocortisona estos efectos deben tenerse siempre presentes y emplear las medidas reguladoras usuales. para -

Nombre del principio activo Succinato Sódico de Metilprednisolona Mecanismo de acción

Nombres mínimo)

comerciales

Utilizado en pequeñas especies principalmente para: ->Insuficiencia adrenal (síndrome de Adisson). ->enfermedades autoinmunes como lupus y pénfigo ->Estados alérgicos que no responden a ningún medicamento antihistamínico ->Anemia hemolítica autoinmune ->Neoplasias (3 Solu-Medrol

Dosis y vías de administración en caninos y felinos Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves

Interacciones farmacológicas

Antagonismos

farmacológicos Efectos adversos Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre del principio activo Acetato Sódico de Metilprednisolona Mecanismo de acción Nombres mínimo)

comerciales

Igual que metilprednisolona. (3 Depo-Moderin

Dosis y vías de Felinos: 1 a 2 mg/kg IM administración en caninos y Caninos: 1 a 2 mg/kg IM o 20 mg intra articular felinos Dosis en y vías de Máximo 120 mg intra atricular administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves

Interacciones farmacológicas

El uso concomitante con barbitúricos puede dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides. El uso concomitante de metilprednisolona con antiinflamatorios no esteroideos puede exacerbar las úlceras gastrointestinales. Dado que los corticosteroides pueden reducir la respuesta inmunitaria a las vacunas, no debe utilizarse la metilprednisolona al mismo tiempo que se administran vacunas o en las dos semanas siguientes a dicha administración. La administración de metilprednisolona podría dar lugar a hipopotasemia y, por tanto, se podría incrementar el riesgo de toxicidad a los glucósidos cardiacos. El riesgo de hipopotasemia aumenta en administración conjunta de la metilprednisolona y los diuréticos que favorecen la excreción de potasio.

Antagonismos farmacológicos

Los glucocorticoides antagonizan los efectos de la insulina.

Efectos adversos

Tiempo de consumo Nombre activo

del

retiro

principio Betametasona

Mecanismo de acción

Nombres (mínimo 3)

para -

Glucocorticoide sintético inmunosupresor y antiinflamatorio, es un análogo de la prednisona, tiene un alto grado de actividad corticosteroide y un ligero grado de actividad mineralocorticoide. Tiene efecto sobre las anexinas las cuales inhiben la fosfolipasa A2 por lo que inhibe la formación de leucotrienos y prostaglandinas. Actúa específicamente en los leucocitos inhibiendo la liberación de sus hidrolasas ácidas evitando la acumulación de macrófagos en el área y reduce la adhesión de leucocitos a la pared capilar. Es inmunosupresor porque reduce las concentraciones de inmunoglobulinas y del complemento.

comerciales Otomax, Soldrin plus

Dosis y vías de Perros: administración en caninos y Otica 4 gotas de polifarmacéutico en el oído afectado felinos q12h. Ocular: 1 gota de solución oftálmica en el ojo afectado q68h. Piel: Aplicar la crema sobre la zona afectada q8-12h. Antiinflamatorio: 0.04mg/kg por vía intravenosa, intramuscular cada 3 semanas, según sea necesario. Hasta un máx. de 4 inyecciones de 0.025 mg/kg por v.o. q 24h. Gatos: Ocular: 1 gota de solución oftálmica en el ojo afectado q68h. Piel: Aplicar la crema sobre la zona afectada q8-12h. Antiinflamatorio: 0.04mg/kg por vía intravenosa, cada 3 semanas, según sea necesario. Hasta un máx. de 4 inyecciones de 0.025 mg/kg por v.o. q 24h.

Dosis en y vías de 6-15 mg/kg administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves

de -

Interacciones farmacológicas

Gentamicina, clotrimazol. El fenobarbital y la primidona pueden acelerar el metabolismo de los corticosteroides.

Antagonismos farmacológicos

Los glucocorticoides antagonizan los efectos de la insulina.

Efectos adversos

Pérdida de peso y atrofia cutánea. Se puede desarrollar hiperadrenocorticismo iatrogénico, ulceraciones GI, vómitos y diarreas. Puede ocasionar alteración en la cicatrización y retraso en la recuperación de infecciones. En aves puede causar efectos inmunosupresores.

Tiempo de consumo Nombre activo

del

retiro

principio Fosfato sódico de betametasona

Mecanismo de acción

Nombres (mínimo 3)

para -

Glucocorticoide sintético inmunosupresor y antiinflamatorio. Inhibición de la concentración de leucocitos en el área de la inflamación; estabilización de las membranas celulares y subcelulares impidiendo la liberación de enzimas lisosomales que contribuyen a la inflamación y a la formación de edema; inmunosupresión (Cuando se administra dosis por largo tiempo); inhibición de la síntesis de prostaglandinas, al inhibir la fosfolipasa A2. Estas diferentes propiedades son el resultado de una actividad fundamentalmente anti-inflamatoria. Fuerte efecto sobre la vía de la lipooxigenasa en la cascada prostaglandinica, donde se generan los leucotrienos o sustancias de reacción lenta anafiláctica. Estas sustancias son las encargadas del proceso de quimiotaxis.

comerciales Desinflamon Sol. Iny, BETAMETASONA DEPOT, Inflacor Iny

Dosis y vías de Perro 0.25-1 mg/kg IM, IV o SC administración en caninos y Gatos 0.25.0.5 mg/kg IM, IV o SC felinos Dosis en y vías de 2.5-5 mg/kg IM, IV, SC administración en Equinos Dosis y vías de 5-20 mg/kg IM,IV, SC administración en Bovinos En la cetosis : 10 mg/kg IM o IV. Dosis y vías de 2.5-5 mg/kg IM,I V, SC administración en Cerdos Interacciones farmacológicas

No con antiinflamatorios. Barbitúricos, drogas antiepilépticas o rifampicina dado que disminuyen la acción de la betametasona. No estrógenos, aumentan la acción de los corticoesteroides. No con furosemida, tiazidas o anfotericina B porque exagera pérdida de potasio debido a los corticosteroides.

Antagonismos farmacológicos

Los glucocorticoides antagonizan los efectos de la insulina. Hipoglucemiantes y anticoagulantes orales antagonizados por betametasona

Efectos adversos

Poliuria, polidipsia, hiperglucemia, glucosuria, pérdida de masa muscular, retraso en la cicatrización de heridas, redistribución de grasa. Osteoporosis, úlceras gastrointestinales, aumento en el riesgo de infecciones, hepatomegalia reversible, hipertensión, cataratas, interrupción del crecimiento y alteración en la conducta. Efectos teratogénicos en tratamientos en hembras con gestación temprana.

Tiempo de consumo

Nombre activo

del

retiro

para

Carne 7 días, leche 72 horas

principio Hidrocortisona

Mecanismo de acción

Es el glucocorticoide con propiedades mineralocorticoides y glucocorticoides se usa en insuficiencia suprarrenal. Acción antiinflamatoria, tiene efecto sobre las anexinas las cuales inhiben la fosfolipasa A2 por lo que inhibe la formación de leucotrienos y prostaglandinas.

Nombres (mínimo 3)

comerciales Efcortesol, Hydrocortisone y Solu-Cortef

Dosis y vías de Perros: administración en caninos y Tópica: Aplicar una capa fina de crema sobre la zona felinos afectada 16-12h. Hipoadrenocorticismo: 2-4 mg/kg i.v., i.m. q4-6h en crisis aguda de Addison y 0.125 mg/kg p.o. q12h para el mantenimiento. Antiinflamatorio: 0.5 mg/kg p.o. q12h. Gatos: Tópica: Aplicar una capa fina de crema sobre la zona afectada 16-12h. Dosis en y vías de 5-20 mg/kg IM Reducción de dosis paulatinamente administración en Equinos Enf. pulmonar obstructiva crónica 10-14 mg/kg/24hrs/6 días IM Dosis y vías de 10-20 mg/kg IM Reducción de dosis paulatinamente administración en Bovinos Dosis y vías de 0.036 mg/kg IM administración en Cerdos Interacciones farmacológicas

Los fármacos antiepilépticos (fenobarbital, primidona) pueden acelerar el metabolismo de los corticosteroides. Cuando los corticosteroides se usan con acetazolamida, anfotericina o diuréticos que disminuyen el potasio (furosemida, tiazidas), existe un mayor riesgo de hipopotasemia.

Antagonismos farmacológicos

Los glucocorticoides antagonizan los efectos de la insulina.

Efectos adversos

Pérdida de peso y atrofia cutánea. Puede desarrollarse hiperadrenocorticismo iatrogénico. Puede producir diarreas y vómitos o úlceras GI. También pueden aumentar los niveles de glucosa en la orina y disminuir valores séricos de T3 y T4. Su uso prolongado puede llegar a suprimir el eje hipotálamo-hipofisario y provoca atrofia renal. Puede ocasionar alteración en la cicatrización y retraso en la recuperación de infecciones.

Tiempo de consumo

retiro

para Bovinos carne 5 días, leche 72 horas, cerdos 7 días

Nombre del principio activo Fosfato Sódico de Dexametasona Mecanismo de acción

La dexametasona es un antiinflamatorio esteroideo eficaz, un agente glucogénico, inductor del parto y capaz de producirlo, además de que sirve para realizar pruebas diagnósticas. Ejerce sus efectos antiinflamatorios por inhibición de las células inflamatorias y supresión de mediadores de la respuesta inflamatoria. Tiene potencia 25-30 mayor que el cortisol y seis o siete veces mayor que la prednisolona. Potencia glucocorticoide: 30 Potencia mineralocorticoide: 0 Nombres comerciales Dexa 20, Devan, Dexametasona, Dexafort, FlorNova Dosis y vías de Caninos: IM, IV o VO: 0.07-0.15 mg/kg/día/3-5 días. administración en caninos y Felinos: IM: 0.04-0.15 mg/kg/día felinos Dosis en y vías de IV: 0.07-0.15 mg/kg/día. administración en Equinos Dosis y vías de VO: 0.04-0.15 mg/kg/día. administración en Bovinos IM o IV: 0.04 mg/kg/día. Dosis y vías de Tx.para shock,trauma o endotoxemia por gram-: administración en Aves 2-4 mg/kg IM o IV , 8,12 o 24 hrs. Dosis y vías de IM: 0.5-5 mg/kg/día. administración en Cerdos Interacciones farmacológicas Ácido acetilsalicílico disminuye la vida media de la dexametasona. El uso de dexametasona y antiinflamatorios conjuntamente aumenta las posibilidades de que se presenten gastritis irritativa y úlceras gástricas graves. Antagonismos La fenilbutazona suprime por completo su metabolismo. farmacológicos Efectos adversos La administración IM de dexametasona disminuye en 80% el metabolismo oxidativo de los neutrófilos. El uso de glucocorticoides como la dexametasona reduce la producción de adhesinas de los leucocitos, reduciendo así la migración de éstos a sitios problema. Se ha relacionado a los corticosteroides y en particular a la dexametasona con el hígado graso de bovinos. Tiempo de retiro para No se tienen datos del tiempo de retiro en vacas consumo lecheras o ganado de engorda. No se debe utilizar en caballos para consumo. Se requieren al menos tres semanas para eliminarla de riñón e hígado y hasta seis días para eliminarla del sitio de inyección.

Nombre del principio activo Prednisona Mecanismo de acción

Prednisona es un fármaco corticosteroide sintético que se toma usualmente en forma oral, pero puede ser administrado por vía intramuscular y es usado para un gran número de afecciones. Tiene principalmente un efecto glucocorticoide. La prednisona es un profármaco que es convertido por el hígado en prednisolona, la cual es la forma esteroide activa. Potencia glucocorticoide: 3.5 Potencia mineralocorticoide: 1+ Usada principalmente en pequeñas especies en casos de insuficiencia adrenal (síndrome de Addison), artritis, enfermedades autoinmunes como lupus y pénfigo, estados alérgicos que no responden a ningún medicamento antihistamínico (utilizar siempre en primera instancia bloqueadores H1 como la hidroxicina), enfermedades respiratorias alérgicas, anemia hemolítica autoinmune, neoplasias, lesiones neurológicas producidas por trauma craneoencefálico, trauma medular, colitis ulcerativa, síndrome nefrótico, entre otros Enf. hematológicas/ tto. tumoral incluyendo pero sin limitarse a anemia hemolítica autoinmune. Nombres comerciales Equisolon Prednisona Calox 50 mg Dosis y vías de Perros: en casos de shock endotóxico o séptico: 5-11 administración en caninos y mg/Kg IV con repetición a la hora, tres, seis o diez horas. felinos Gatos: En caso de ser requerida como anti-inflamatorio se recomienda; 0,2 mg/Kg vía oral cada 24 horas durante máximo 7 días con terapia de retiro. Como agente inmunosupresor: 2-4 mg/Kg cada 24 horas (dividir la dosis y administrar vía oral cada 12 horas). Con terapia de reducción En condiciones alérgicas cutáneas que no responden a antihistamínicos bloqueadores H1 se puede utilizar en perros y gatos: de 1 mg/Kg vía oral cada 12 horas por hasta 7 días con terapia de reducción. En una Perros y gatos:

presentación

Terapia de sustitución: 0,25 mg/kg/día. En estados de estrés, aumentar la dosis 2-5 veces. Enfermedades autoinmunes y como coadyuvante de la terapéutica antineoplásica: 2-4 mg/kg/día. En procesos inflamatorios: 0,5-1 mg/kg/día. Para un tratamiento prolongado se debe realizar la terapia a días alternos. Este esquema evita la supresión del eje Hipotálamo-hipófisis-adrenal permitiendo la recuperación del mismo en los días que no se administra la Prednisolona. Esquema terapéutico: 1) Dosis de inducción 0,5-1 mg/kg/12 hs por 5-7 días. 2) Continuar con 1-2 mg/kg 1 vez al día cada 48 hs durante 7 días. 3) Seguir con el mismo régimen de administración (cada 48 hs) pero bajar la dosis un 50% por 7 días. 4) Ir reduciendo semanalmente la cantidad de Prednisolona (pero siempre a días alternos) hasta llegar a una dosis mínima de mantenimiento pero de efecto terapéutico buscado. 5) No interrumpir en forma súbita la administración sino gradualmente. Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Antagonismos farmacológicos

100mg /100 kg de peso. En bovinos es usada la prednisolona. Aumenta efecto de: relajantes musculares. Riesgo de hipocaliemia con aumento de toxicidad cardiaca con: glucósidos cardiotónicos. Aumento de hipocaliemia con riesgo de toxicidad con: diuréticos hipopotasémicos solos o en combinación, laxantes estimulantes, anfotericina B. Disminuyen la respuesta inmunológica a: vacunas y toxoides.Reduce efecto de: antidiabéticos (insulina, metformina y sulfonamidas)Aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal con: AINE, alcohol, salicilatos. -Ciclosporinas: Inhibe el metabolismo hepático de ambos.

Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

-Ketoconazol: Disminuye el metabolismo de los glucocorticoides. Hipersensibilidad; osteomalacia y osteoporosis; diabetes grave.; úlcera péptica, gastritis, esofagitis; tuberculosis activa (a menos que se utilicen simultáneamente drogas quimioterapéuticas); estados infecciosos, incluyendo los indicados en este apartado; enf. víricas progresivas (hepatitis, herpes, herpes simple ocular, herpes zoster, varicela), antes e inmediatamente después de una vacunación preventiva. Evitar uso con insuficiencia hepática y renal. para -

Nombre del principio activo Prednisolona, acetato de prednisolona o prednisolona succinato sódico. Mecanismo de acción La prednisolona es un metabolito activo de la prednisona y es un potente antiinflamatorio esteroide. Mecanismo de acción: Penetra a través de las membranas celulares forma complejos con receptores intracelulares específicos, los cuales llegan al núcleo celular y se unen al ADN, estimulando de ARNm y la síntesis de varias enzimas. Disminuye la respuesta tisulares de los procesos inflamatorios,inhibe la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosómicas y la síntesis y liberación de mediadores químicos de la inflamación. Su efecto glucocorticoide predomina mientras que su actividad mineralocorticoide es muy baja, lo que resulta en menos retención de sodio y agua por el organismo del animal, minimizando el riesgo de efectos colaterales, como edema e hipertensión, comunes en terapias con esteroide. Potencia glucocorticoide: 4 Potencia mineralocorticoide: 1+ Se utiliza para tratamientos de enfermedades: - Endocrinas: insuficiencia adrenal - Músculo-esqueléticas: miositis, artritis reumatoidea, osteoartritis y bursitis - Autoinmunes: lupus eritematoso sistémico, pénfigo - Alérgicas: urticaria, dermatitis alérgicas

- Oftálmicas: iritis, iridociclitis, glaucomas secundarios, uveítis y coriorretinitis - Otológicas: otitis externas; - Respiratorias: asma - Hematológicas: trombocitopenias, anemias hemolíticas autoinmunes; - Neoplásicas (como terapia adyuvante): tumores cerebrales, linfomas, mielomas - Neurológicas: edema cerebro espinal - Gastrointestinales: colitis ulcerativa -Renales: síndrome nefrótico Nombres comerciales

Prednis-Tab, Prednimax 20, Predicor Vet ,Prednimax 5 y Predicorten. Dosis y vías de DOSIS: 0.5-2.2 mg/kg/día, vía oral (V.O.). administración en caninos y Antiinflamatorio: 0.5-1 mg/kg V.O. cada 12-24 horas al felinos inicio, después disminuir en forma gradual hasta cada 48 horas. Inmunosupresión, quimioterapia y antineoplásica: 2.26.6 mg/kg/día V.O. al inicio, después disminuir en forma gradual hasta 2-4 mg/kg cada 48 h. Reducción de edema cerebro espinal: 15 mg/kg de peso corporal según la necesidad. Dosis en y vías de Caballos: Artritis agudas localizadas, artritis reumatoide, administración en Equinos artritis traumática, osteoartritis, periostitis, tendinitis, sinovitis, bursitis, miositis, dolores musculares generalizados, estados depresivos y anoréxicos, como consecuencia del transporte o ejercicio excesivo. Neoplasias: 1 mg/kg VO cada 3 días. Efecto glucocorticoide: 0.25-1 mg/kg IV,VO, IM; Acetato de prednisolona 10-25 mg subconjuntival. Dosis y vías de Terapia de edema cerebral secundario: administración en Bovinos 1-4 mg/kg IV. Tx. adjuntivo a laminitis aséptica: 100-200 mg IM o IV ; continuar terapia por 2-3 días. Para la actividad glucocorticoide: 0.2-1 mg/kg IV o IM.

Dosis y vías administración en Aves

de Como antiinflamatorio: 0.2 mg/30gr de peso vivo o disolver una tableta de 5mg en 2.5 ml de agua y administrar 2 gotas por VO , cada 12 horas. Tx.para shock prednisolona (10 mg/ml) : 0.1-0.2 ml/100 gr de peso vivo. Repetir cada 15 minutos. En aves de mayor tamaño , aumentar dosis a ½. Dosis y vías de 0.5-2.2 mg/kg IM o SC. administración en Roedores Dosis y vías de Como antiinflamatorio o para el insulinoma: 0.5-2 mg/kg administración en Hurón VO o IM. Interacciones farmacológicas -Anfotericina B : Causa hipocalemia. -Inhibidores de la acetilcolinesterasa: Debilidad muscular profunda-miastenia. -Salicilatos: Reduce los niveles de salicilato en la sangre. -Ciclofosfamida: Inhibe el metabolismo hepático de la ciclofosfamida. -Digoxina: Hipokalemia, aumenta el nivel . -Diuréticos: Hipokalemia. -Efedrina: Aumenta el metabolismo de glucocorticoides. -Estrógenos: Aumentan el efecto de los glucocorticoides. -Insulina: Aumenta los niveles de insulina. -Pentobarbital, fenitoína,organoclorados y fenilbutazona: Aumenta el metabolismo de glucocorticoides. -Rifampicina: Aumenta el metabolismo de glucocorticoides. Antagonismos -Ciclosporinas: Inhibe el metabolismo hepático de farmacológicos ambos. -Ketoconazol: Disminuye el metabolismo de los glucocorticoides. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

No usar en infecciones sistémicas fúngicas. Retiene el crecimiento,polidipsia,polifagia,poliuria,aumento de peso,vómito,pancreatitis,cambios de comportamiento,lipidemias, pelaje seco y efecto hiperglucémico. No utilizar en hembras gestantes. El tratamiento prolongado con dosis altas de corticoides puede inducir la aparición de hiperadrenocorticismo iatrogénico. para Carne: No usar 7 días antes del sacrificio. Leche: 72 horas después de última aplicación.

AINEs Nombre del principio activo

Ibuprofeno

Mecanismo de acción

AINE, derivado del ácido propiónico, con propiedades analgésicas y antipiréticas . Se usa en casos de dolor de artritis degenerativas en humanos y en aves. Inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico. No es selectivo, bloquea cox 1 y cox 2.

Nombres comerciales

Ibuprofeno genérico, Motrin, Ibuprofeno cinfa.

Dosis y vías de administración Contraindicado en perros y gatos. Puede causar en Caninos y felinos. necrosis papilar del riñón, así como perforaciones gástricas. Dosis y vías de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración 5-10 mg/kg VO cada 8-12 horas. en Aves Interacciones farmacológicas

Inhibe la agregación plaquetaria, si se administra con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado. En administración con glucocorticoides se reporta disfunción hepática .

Antagonistas farmacológicos

No encontrados.

Efectos adversos

Úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre del principio activo Naproxeno Mecanismo de acción

El naproxeno pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Perteneciente al grupo del ácido propiónico.

Trabaja inhibiendo la producción de prostaglandinas en el cuerpo, ya que inhibe la ciclooxigenasa COX-1 y con esto la síntesis de prostaglandinas. Actúa como analgésico, antiinflamatorio y antipirético. Nombres comerciales

Equiproxen ® (Fort Dodge) Proxifen 23 L.A. Naproxeno.

Dosis y vías de En perros, este fármaco se elimina en las heces y pasa administración en Caninos y por una recirculación enterohepática importante. Esto felinos. explica la larga vida media de hasta 74 horas en perros. No se recomienda en esta especie por daño a la mucosa gástrica. Dosis y vías de 5 mg/kg/12h por vía IV o 10 mg/kg cada 24 h por VO administración en Equinos para dolores articulares. Dosis y vías de No se usa. administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves

de No se usa.

Interacciones farmacológicas

Potencia toxicidad de metotrexato. Inhibe efecto natriurético de: furosemida. Reduce efecto antihipertensor de: ß-bloqueantes. Aumenta concentraciones plasmáticas de: litio, hidantoínas, anticoagulantes, sulfonamidas, digoxina. Aumenta riesgo de I.R. con: IECA. Concentración plasmática aumentada por: probenecid. Riesgo de sangrado gastrointestinal con: inhibidores selectivos de la COX-2 e ISRS. Los datos clínicos farmacodinámicos sugieren que el uso concomitante de naproxeno con AAS durante más de un día consecutivo, puede inhibir el efecto antiplaquetario del AAS a bajas dosis y esta inhibición puede persistir durante varios días después de finalizar el tto con naproxeno.

Antagonistas farmacológicos

No asociar con otros antiinflamatorios no esteroideos, ni con diuréticos o anticoagulantes.

Efectos adversos

Hipersensibilidad al naproxeno o a naproxeno sódico, tto. concomitante con otros AINE (incluyendo los

inhibidores de la ciclooxigenasa 2), antecedentes alérgicos graves a otros AINE, insuf. cardiaca grave, antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE, antecedentes de úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante Aunque generalmente es seguro y efectivo cuando es prescrito por un médico veterinario, el naproxeno puede causar efectos secundarios en algunos animales. Debido a que el nivel tóxico está muy cerca del nivel terapéutico en perros y gatos, rara vez se recomienda en estas especies. El naproxeno no debe utilizarse en animales con hipersensibilidad o alergia a la droga. El naproxeno no debe utilizarse en animales con problemas del riñón, sangre o trastornos del hígado. No debe utilizarse en animales con úlceras preexistentes del estómago. Atraviesa barrera placentaria. Tiempo de consumo

retiro

para Para caballos de carreras el tiempo de retiro es de 96 hrs cuando se administra una sola dosis y de 120 h con dosis repetidas.

Nombre del principio activo

Carprofeno

Mecanismo de acción

AINE que inhibe la COX-2 y de este modo limita la producción de prostaglandinas involucradas en el procesos de inflamación. Perteneciente al grupo del ácido propiónico Se utiliza para el control de dolores de leves a moderados y para inflamación asociadas al sistema musculoesquelético.

Nombres comerciales

Carprobay Rimadyl

Dosis y vías de administración Caninos: Como antiinflamatorio y analgesico la dosis en Caninos y felinos. es de 2.2 mg/kg cada 12h VO; para dolores crónicos y posquirúrgicos la dosis es de 4 mg/kg vía IV. Felinos: 2 a 4 mg/kg c/24h IV o SC; administración por un máximo de 3 días. Dosis y vías de administración Una sola dosis de 0.7 mg/kg IV o con un seguimiento en Equinos de 0.7 mg/kg PO mezclado con el alimento durante 49 días.

Dosis y vías de administración Una sola dosis de 1.4 mg/kg IV/SC. en Bovinos Dosis y vías de administración -2 mg/kg VO cada 8-24 horas. en Aves -1-4 mg/kg IV,IM,SC,VO cada 24-72 horas. Dosis y vías de administración 2-3 mg/kg IV,IM,SC,VO cada 12-24 horas. en Roedores Interacciones farmacológicas

No encontrado

Antagonistas farmacológicos

No se recomienda acetilsalicílico.

administrarlo

con

ácido

El probenecid incrementa la concentración sérica y la vida media del carprofeno. Reduce el efecto diurético de la furosemida. Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Puede causar ulceración,sangrado gastrointestinal, necrosis papilar renal,náuseas, diarreas, retención de fluidos y puede llevar a un fallo cardiaco. No administrar en hembras gestantes. para No usar en ganado lechero. Carne: 21 días.

Nombre del principio activo

Ketoprofeno

Mecanismo de acción

Perteneciente al grupo del ácido propiónico. Actúa como doble inhibidor de la inflamación, inhibiendo tanto la vía de la ciclooxigenasa como la de la lipooxigenasa e impidiendo por lo tanto la producción de prostaglandinas y de leucotrienos. Además, el ketoprofeno es un poderoso analgésico con efectos a nivel central y periférico. Tratamiento de los estados inflamatorios y dolorosos de los sistemas osteoarticular y musculoesquelético, en el perro y en el gato; en particular: artrosis, traumatismos, luxaciones, esguinces, hernias discales y artritis. Tratamiento del dolor crónico en perros causado por osteoartritis o afecciones musculoesqueléticas

Indicado para síndrome Metritis-Mastitis-Agalactia en la cerda, cólico equino. Nombres comerciales

Ketofen,Ketoprofeno 10%, Ankofen

Dosis y vías de administración 2 mg/kg IM,IV o SC. Una inyección al día y continuar en Caninos y felinos. con tabletas orales a una dosis de 1mg/kg cada 24 horas por 4 días más. Dolor post-operatorio: 1-2 mg/kg IV,IM una vez al día durante 2-3 días. Dosis y vías de administración 2.2 mg/kg IV , cada 24 horas durante 5 días. en Equinos Dosis y vías de administración 3 mg/kg IV o IM profunda, cada 24 horas durante 3 en Bovinos días. Dosis y vías de administración 2 mg/kg IM/SC , cada 12-24 horas durante 1-10 días. en Aves Dosis y vías de administración 1-3 mg/kg SC/IM cada 12-24 horas. en Roedores Interacciones farmacológicas

Aminoglucósidos - aumenta nefrotoxicidad. Anticoagulantes- aumenta sangrados. Bifosfonatos- aumenta riesgo de ulceración GI. Corticoesteroides- aumenta riesgo de efectos GI. Fluconazole- aumenta nefrotoxicidad. Furosemida- se reduce sus efectos diuréticos por el ketoprofeno.

Antagonistas farmacológicos

No asociar con otros antiinflamatorios no esteroideos, ni con diuréticos o anticoagulantes.

Efectos adversos

No en Animales con úlcera gastroduodenal, síndrome hemorrágico, insuficiencia renal severa, alergia al ketoprofeno. Vómitos, gastritis y falla renal , baja toxicidad.

Tiempo de consumo

retiro

para Carne: 4-7 días. Leche: 24 horas.

PRINCIPIO ACTIVO

Clonixina

Indicaciones

El clonixinato de lisina, también denominado clonixina y lisinato de clonixina es un medicamento perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Este principio activo está indicado para el tratamiento del dolor de intensidad leve o moderada, de cualquier localización y causa, incluyendo el dolor de cabeza, los dolores musculares, articulares o nerviosos, el dolor dentario, de oídos, el dolor de origen ginecológico, incluyendo el dolor menstrual (dismenorrea), el dolor consecutivo a traumatismos o intervenciones quirúrgicas y otros posibles dolores, como el oncológico.

Mecanismo de Acción

La actividad analgésica del clonixinato de lisina se debe fundamentalmente a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima responsable de la producción de prostaglandinas, las que, ya sea por su acción directa sobre las terminaciones nerviosas que transmiten el impulso doloroso o porque modulan la acción de otros mensajeros químicos como bradiquininas, histamina, sistema del complemento, etc., generan la respuesta dolorosa e inflamatoria.

Nombres Comerciales

Dorixina, Nefersil, Doltrix

Dosis y administración en Dosis: Perro grande: 1 comprimido / 12 hrs. caninos Perro pequeño: ½ comprimido / 12 hrs. Dosis y administración en felinos Dosis y administración en Equinos Dosis administración Bovinos

en -

Dosis y administración en aves

Interacciones farmacológicas

Ya que el clonixinato de lisina no altera la coagulación no existe interac-ción con medicamentos anticoagulantes y no se requieren ajustes de las dosis.

Antagonismos Farmacológicos

su efecto analgésico es revertido parcialmente por naloxona (antagonista de las acciones de la morfina y otros opiáceos).

Efectos Adversos

náusea, mareo y somnolencia de carác-ter leve y transitorio

Contraindicaciones

En dosis terapéuticas y por las vías de administración recomendadas CLONIXINATO DE LISINA es un medicamento bien tolerado. Es conveniente abstenerse de su empleo en caso de úlcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal. Administrarlo con precaución en pacientes con antecedentes digestivos como úlcera péptica o gastroduodenal o gastritis.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Desventajas

PRINCIPIO ACTIVO

Piroxicam

Indicaciones

Es un antiinflamatorio, antipirético y analgésico, no esteroidal de acción rápida y de efecto prolongado para uso en bovinos, ovinos, equinos, caprinos y caninos. En inflamaciones causadas por mastitis, lesiones traumáticas e intervenciones quirúrgicas; para contrarrestar inflamaciones agudas y crónicas del sistema óseo muscular, en diversas formas de artritis, osteoporosis, inflamación músculo-esqueléticas, tendinitis, sinovitis y bursitis.

Mecanismo de Acción

inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas secundaria a la inhibición de la ciclooxigenasa. El piroxicam también inhibe la activación de los neutrófilos que también contribuyen a los efectos inflamatorios. Por otra parte, las prostaglandinas sensibilizan los receptores nociceptivos, por lo que la inhibición de su síntesis podría explicar los efectos analgésicos del piroxicam.

Nombres Comerciales PIROXICAM-80, DOLVET® 20mg Dosis y administración en 1.25 mg/Kg de peso corporal cada 24 horas por dos caninos días, Inyectar vía intramuscular profunda Dosis y administración en No es recomendable felinos Dosis y administración en 0.3 mg/kg por VO cada 24 horas Equinos Dosis administración Bovinos

en 1.14 mg/kg IM cada 24 horas por 5 día.

Dosis y administración en 0.25 VO cada 12 horas aves Interacciones farmacológicas

Moclobemida

Antagonismos Farmacológicos

aminoglucósidos, Quinolonas

Efectos Adversos

efectos colaterales más comúnmente encontrados son los síntomas gastrointestinal, estomatitis, anorexia, malestar epigástrico, náuseas, constipación, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal e indigestión

Tiempo de consumo

retiro

para No administrar 24 horas antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano, no consumir la leche de animales tratados hasta después de 48 horas de la última aplicación.

Principio Activo

Indometacina

Mecanismo de acción

Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa para disminuir la formación de precursores de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico

Uso

bursitis, tendi-ni-tis, sino-vitis, tenosinovitis, capsulitis, esguinces, distensiones, contracturas musculares y tendinosas. Enfermedades oculares inmunomediadas. NO en pacientes con úlcera

Nombres comerciales

Caballo de poder, Indovert Pred

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

● Vía oral → artritis degenerativa → no muy recomendable: 5-10mg/kg durante 2-3 días sinergia con protector de mucosa ● tópica: Aplicar de manera local en las regiones afectadas → ligero masaje. En los miembros es aconsejable para una rápida recuperación, cubrir con algodón y poner un vendaje no compresivo cada 24 horas hasta su restablecimiento. (3-5 días) ● gotas: 1 a 2 gotas en el glóbulo ocular de 3 a 4 veces al día.

Dosis en y vías de Tópica administración en Equinos Dosis y de administración en Tópica: Bovinos Dosis y vías administración en Aves

Interacciones farmacológicas Antagonismos farmacológicos

no administrarse con otros inhibidores selectivos de COX-1

Efectos adversos

Inhibe el metabolismo del cartílago, disminuyendo la síntesis de proteoglicanos por los condrocitos. Ulcerogénicos, hepatotoxicidad, neutropenia, trombocitopenia.

Tiempo de consumo

retiro

para

pancreatitis,

Principio Activo

Acido Tolfenamico

Mecanismo de acción

Pertenece al grupo de los fenamatos. Los componentes de este grupo ejercen efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Los fenamatos se clasifican como antiinflamatorios no esteroideos (AINE). La actividad anti-inflamatoria del ácido tolfenámico se debe, fundamentalmente, a la inhibición de la ciclo-oxigenasa, y la consecuente reducción de la síntesis de prostaglandinas, mediadores básicos de la inflamación.

Uso: Para el tratamiento de mastitis bovina aguda (el ácido tolfenámico es el único AINE aprobado para tratar las mastitis con una sola inyección), enfermedades respiratorias bacterianas agudas, síndrome mastitismetritis-agalactia, siempre asociado a una terapia antibiótica. Además es efectivo en cualquier patología que curse con fiebre, inflamación y/o dolor (terapia antiinflamatoria, antitóxica, analgésica y/o antipirética). Nombres comerciales

TOLFEDINE 60 mg TOLFEN L.A. 8%

Dosis y vías de 4 Mg/kg por 3-5 días tanto en felinos como caninos administración en caninos y felinos

Dosis en y vías de 2 mg/kg administración en Equinos Dosis y de administración en 2mg/kg IM dos veces al día por 2 días Bovinos Dosis y vías administración en Aves

Interacciones farmacológicas Antagonismos farmacológicos

Si se aplica este medicamento no administrar ningún AINES en 24 hrs, tampoco combinar con medicamentos con efectos nefrotóxicos

Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Hipersensibilidad, hinchazón en la zona de aplicación

para

Carne: 3 días Leche: 1 ordeña luego de su administración

Nombre del principio activo

Ácido Acetilsalicílico (aspirina)

Mecanismo de acción

Produce inhibición irreversible de la ciclooxigenasa (COX) por acetilación, evitando de este modo la producción tanto de prostaglandinas y tromboxanos como de los fosfolípidos de membrana.

Nombres comerciales (mínimo Algivet, Vetalgie, Termovet 3) Dosis y vías de administración Perros: desde 10 - 20 mg/kg v.o. q12h, con AHIM es 0.5 en caninos y felinos mg/kg v.o. q12h. Gatos: 10-25 mg/kg v.o. q48 h Dosis en y vías de 0.5-1.0 ml/litro de agua por 3-5 días administración en Equinos Dosis y vías de administración 100 mg/kg c/12 hrs. VO en Bovinos

Dosis y vías de administración Pollos de engorde 50 mg/kg c/24 hrs por 5 días en Aves Loros: 5 mg/kg v.o. q8h, 325 mg/250 ml en agua potable. Interacciones farmacológicas

No asociar con corticosteroides, anticoagulantes cumarinicos aminoglucosidos (nefrotoxicidad)

otros AINEs, (hemorragia),

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

Tiempo de consumo

Alteraciones gastrointestinales, detener el tratamiento si la diarrea o náuseas persiste en 1-2 días, suspender por completo si hay hemorragia GI, necrosis papilar renal por disminución de perfusión renal, disminución de agregación plaquetaria, hemorragias. Teratogenico, fetotoxico, embriocida (animales de experimentación)

retiro

para

Carne bovinos 24 hrs, no en lactantes ni aves ponedoras. Cerdos, pollos 24 hrs

Nombre del principio activo

Paracetamol (Acetaminofén)

Mecanismo de acción

Analgésico y antipirético. Inhibe síntesis de prostaglandinas, bloquea la ciclooxigenasas en el SNC, también bloquea el pirógeno endógeno en el centro hipotalámico regulador de la temperatura.

Nombres (mínimo 3)

comerciales Dawes Antiterm, Evitemp

Dosis y vías de administración Perros: 10 mg/kg v.o.q12h en caninos y felinos No utilizar en gatos (enzima glucuronil transferasa) Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración 1 g por cada 2 litros de agua de bebida, durante 3 a 5 en Aves días Interacciones farmacológicas

Metoclopramida, ayuda a la absorción.

Antagonismos farmacológicos Acetilcisteína Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

La sobredosis puede causar daño hepático (a causa de la producción de N- acetil- p- aminobenzoquinonimina, lo que provoca la muerte celular de los hepatocitos y necrosis hepática centrolobulillar) para

Carne: 21 días, huevo: 72 horas

Nombre del principio activo

Meloxicam

Mecanismo de acción

Inhibe enzimas COX-1 y COX-2 (prostaglandinas y tromboxano, receptores de dolor). Está indicado para el alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos, osteoartritis y de tejidos blandos.

Nombres comerciales (mínimo Meloxicam syntex, Metacam, Meloxic, Flaxol. 3) Dosis y vías de administración 0,2 mg/Kg oral, IV, SC el primer día y posteriormente en caninos y felinos 0,1 mg/Kg oral, IV, SC cada 24 horas. Dosis en y vías de 0.6 mg/kg IV dosis única, o si es el caso después de 24 administración en Equinos hrs. Dosis y vías de administración 0.5 mg/kg IV o SC dosis única, o si es el caso después en Bovinos de 24 hrs por 3-5 días Dosis y vías de administración IV 0.5 mg/kg (gallina, loro, avestruz, pavo, pato y en Aves paloma) Interacciones farmacológicas

No administrar con AINEs, diuréticos, anticoagulantes, aminoglucósidos.

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos Tiempo de consumo

retiro

Vómitos, diarrea, heces blandas, sanguinolentas, ictericia, anorexia. para

5 días caballo, bovino 15 días

heces

Nombre del principio activo

Piroxicam

Mecanismo de acción

Inhibición de las enzimas COX, limita la producción de prostaglandinas que participan en la inflamación, también limita el crecimiento de los tumores.

Nombres comerciales (mínimo PIROXICAM-80, Piroxicam 2% Caloxvet, PISAFLAM, 3) Pirodex Dosis y vías de administración Perros: 0.3 mg/kg v.ov q24h en caninos y felinos 1.25 mg/Kg de peso corporal c/24 hrs por dos días Gatos: no se recomienda. Dosis en y vías de 0.5 mg/kg IM o IV cada 24 horas por 3 a 5 días administración en Equinos Dosis y vías de administración 0.5 a 1.5 mg/kg IM c/24 horas, por 3-5 días en Bovinos Dosis y vías de administración 0.25 mg/kg VO c/12 horas en Aves Interacciones farmacológicas

No se administra con anticoagulantes cumarínicos (protrombina), AINEs.

Antagonismos farmacológicos No utilizar con corticosteroides u otro AINEs (aumenta el riesgo de ulceraciones gastrica) Efectos adversos

Tiempo de consumo Nombre activo

del

Toxicidad gastrointestinal, úlceras gástricas, necrosis papilar renal, especialmente si el paciente está deshidratado.

retiro

para

Carne 14 dias, leche 72 horas

principio Etodolaco (es un indol derivado del ácido acético, actúa como antiinflamatorio no esteroideo)

Mecanismo de acción

Tiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Es más selectivo hacia los cox-2 que cox1. Su actividad inhibitoria sobre las prostaglandinas inducidas durante el proceso inflamatorio, se eleva. Inhibe la actividad de macrofagos, por lo que se debe evaluar en infecciones. Se absorbe bien por vía oral en perros sanos, es rápida y completa aunque la presencia de alimento altera esta

velocidad. Se elimina vía biliar en las heces. Nombres mínimo)

comerciales

(3 Etodolaco 150mg, Etogesic, Doloalivio

Dosis y vías de Se utiliza en perros > de un año para el tratamiento del administración en caninos y dolor e inflamación asociada a osteoartritis : Dosis: de 10-15mg/kg/día vía oral. felinos Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves

de -

Interacciones farmacológicas

No administrar con fármacos que se unan en gran porcentaje a proteínas plasmáticas o con otros analgesicos no esteroideos, debido a su potencial ulcerogénico. El ácido acetilsalicílico disminuye la concentración plasmática del etodolaco e incrementa la probabilidad de que se produzcan úlceras gástricas. El probenecid incrementa la concentración sérica de etodolaco. Este reduce el efecto diurético de la furosemida e incrementa la concentración plasmática de digoxina.

Antagonismos farmacológicos

Efectos adversos

Contraindicado en perros con problemas hepáticos, GI o hematológicos. No se ha establecido su seguridad en perras gestantes, en lactación o pies de cría. Provoca en ocasiones vómito, regurgitación, diarrea, letargo, hipoproteinemia, urticaria, cambios de comportamiento e inapetencia. En casos graves produce úlceras GI.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre activo

del

principio Diclofenaco

Mecanismo de acción

Nombres mínimo)

comerciales

El mecanismo de acción consiste en evitar la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa (COX), la cual convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas. Estas se producen en respuesta a una lesión, o a ciertas enfermedades, y provocan inflamación y dolor. (3 Diclofenaco 1%, Diclofenaco 4%

Dosis y vías de 1 mg/kg repetir cada 24 horas durante 2 o 3 días IV o administración en caninos y SC felinos Dosis en y vías de 1 mg/kg repetir cada 24 horas durante 2 o 3 días IV o SC administración en Equinos Dosis y vías de 1 mg/kg repetir cada 24 horas durante 2 o 3 días IV o SC administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves

de -

Interacciones farmacológicas

Aumenta la acción y toxicidad del metotrexato.

Antagonismos farmacológicos

Colestipol

Efectos adversos

La inhibición del COX-1 también disminuye la producción de prostaglandinas en el epitelio del estómago, haciéndolo mucho más vulnerable a la corrosión por los ácidos gástricos., por lo que este es el principal efecto secundario del diclofenaco.

Tiempo de consumo

retiro

para No destinar para consumo humano, leche de animales tratados antes de transcurridos 3 días después de la última aplicación En el caso de la carne esperar por 10 días después de la última aplicación.

Nombre activo

del

principio Meglumina de flunixina El mecanismo de acción consiste en evitar la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa (COX).

Mecanismo de acción

Nombres mínimo)

comerciales

(3 Flinimine, Flunix, Megludyne

Dosis y vías de 1 mg/Kg IV, PO, IM cada 24 horas durante 3 días administración en caninos y felinos Dosis en y vías de 1.1 mg/Kg IV, PO, IM. No exceder los 3 días administración en Equinos Dosis y vías de 1.1 a 2.2 mg/Kg IV, IM, SC cada 24 horas durante 3 días administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves

de -

Interacciones farmacológicas

La ulceración del tracto gastrointestinal puede ser agravada por corticosteroides en animales que han tomado fármacos antiinflamatorios no esteroideos. No deben administrarse otros AINEs o corticosteroides simultáneamente o con menos de 24 horas de intervalo, ya pueden unirse en gran medida a las proteínas plasmáticas y desplazar a otros fármacos con gran afinidad para unirse a las proteínas plasmáticas, lo que puede originar efectos tóxicos. Debe evitarse la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos. No usar simultáneamente con metoxiflurano debido al riesgo de daño renal.

Antagonismos farmacológicos

Efectos adversos

Las dosis tóxicas pueden producir gastritis e incluso falla renal debido a la inhibición de prostaglandinas citoprotectoras gástricas y vasodilatadoras renales.

Tiempo de consumo

retiro

para

4 días en carne, 36 horas en leche si se usa la vía Iv.. 30 días en carne, 72 horas en leche si se usa la vía IM,

Nombre activo

del

principio Fenilbutazona Es la inhibicion de la cicloxigenasa reduciendo, asi, la sintesis de las prostaglandinas. tambien disminuye el flujo sanguineo renal y de la tasa de filtracion glomerular.

Mecanismo de acción

Nombres mínimo)

comerciales

(3 Butazolidin

Dosis y vías de En administración en caninos y Para analgesia: 1-5 mg/kg cada 8 hrs. felinos

perros

Dosis en y vías de 4.4-8.8 mg/kg cada 24 hrs via oral, o 3-6 cada 12 hrs IV. administración en Equinos Dosis y vías de 4 mg/kg IV u oral cada 24 hrs. administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves Interacciones farmacológicas

de Sinergismo con Flunixina.

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

En caballos formacion de erosiones, ulceras orales y gastrointestinales, hipoalbuminemia, diarrea, anorexia, y efectos renales (azotemia). En perros Retencion de sodio y agua, disminucion del flujo sanguineo renal y hepatotoxicidad. *No administrar por via IM o SC porque pueden causar convulsiones.

Tiempo de consumo

Nombre activo

del

retiro

para 13 dias en leche y carne

principio Dipirona (Metamizol) Pertenece al grupo de las pirazolonas Analgésico, antipirético y antiespasmódico. Dosis dependiente. Inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y a nivel periférico por los metabolitos s 4-metilaminoantipirina y la 4aminoantipirina. Indicados para dolor visceral en equinos bovinos, caninos y felinos. Para tratar traumatismos, neuritis, distocias, neuralgia y artritis.

Mecanismo de acción

Nombres mínimo)

comerciales

(3 COLIVET inyectable, DIPIRONA 50 (Virbac), DIPIRONA MICROSULES (Microsules) ALNEX (PiSA) METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA, Drag Pharma)

Dosis y vías de Caninos: 28mg/kg vía IV administración en caninos y felinos Depende de la presentación del fármaco. Ejemplo: Dosis en y vías de VIRBAC 5O Inyectable (500mg c/ml) 4mlx50kg peso vivo. Intravenosa lenta, subcutánea o administración en Equinos intramuscular. Depende de la presentación del fármaco. Ejemplo. Dosis y vías de VIRBAC 5O Inyectable (500mg c/ml) 4mlx50kg peso vivo. Intravenosa lenta, subcutánea o administración en Bovinos intramuscular. -----------------------------Dosis y vías administración en Aves Interacciones farmacológicas

de Hioscina (indicada para equinos y caninos)

Con otros antiinflamatorios como fenilbutazona y ácido acetil salicílico, pues puede ocurrir una suma de las acciones tóxicas. Con clorpromazina, pues puede ocurrir seria hipotermia. No utilizar con barbitúricos.

Antagonismos farmacológicos

Casos de toxicosis sobre la médula ósea. La dipirona tiene una tendencia a aumentar la hemorragia. En tratamientos prolongados, la dipirona puede inducir a la agranulocitosis y leucopenia. La sobredosis puede resultar en convulsiones.

Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

para La leche producida durante el tratamiento y 2 días después de finalizado éste, no debe darse para consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano, hasta 14 días después de finalizado el tratamiento.

Fármacos con acción en el sistema hematopoyético Fármacos para anemia Nombre del principio activo Hierro Indicaciones

El único efecto que se reconoce para hierro, es cuando se aplica con fines terapéuticos en la corrección de anemias.

Mecanismo de acción

se absorbe del GI de acuerdo con la necesidad de a eritropoyesis misma.

Nombres (mínimo 3)

comerciales -

Dosis y vías de administración hierro peptonizado: 100 µg/IM perro adulto o 50-150 en caninos y felinos µg/IM Dosis en y vías de 500-800 µg/IV de hierro peptonizado. administración en Equinos 1.5g/3-5 días/SC de cocodilato de hierro 200 mg/animal/SC de citrato de hierro Dosis y vías de administración 200 mg/animal/SC de citrato de hierro en Bovinos 1.5g/3-5 días/SC de cocodilato de hierro

Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

La sobredosis o administración repetitiva puede causar toxicosis, llamada hemosiderosis y hemocromatosis y conlleva necrosis hepática severa. diarrea sanguinolenta, taquicardia, hipotensión, disnea, postración para -

Tratamiento de la toxicidad

Mesilato de deferoxamina (un agente quelante) 20 mg/kg por VO, repitiendo la dosis a las 4 h si es necesario

Principio activo

SULFATO FERROSO

Indicaciones

Prevención y tratamiento. de las anemias ferropénicas, como las de tipo hipocrómico y las post hemorrágicas, y de los estados carenciales de hierro.

Mecanismo de Acción

El hierro es un componente esencial en la formación fisiológica de hemoglobina de la que son necesarias cantidades adecuadas para la eritropoyesis efectiva y la capacidad resultante de transportar oxígeno de la sangre. El hierro tiene una función similar en la producción de mioglobina. El hierro también sirve como cofactor de varias enzimas esenciales. Cuando se toma por vía oral en alimentos o como suplemento el hierro pasa a través de la células mucosas en estado ferroso y se une a la proteína transferrina. En esta forma el hierro es transportado en la proteína transferrina. En esta forma el hierro es transportado en el organismo a la médula ósea para la producción de glóbulos rojos.

Nombres Comerciales

Canplusvit, super amin

Dosis y administración en 100-300 mg/kg/ 24h/ 10-15 días por VO caninos

Dosis y administración en 50-100 mg/kg/ 1-2 veces por semana por VO. felinos Dosis y administración en 2-8 g/kg/ 1 vez por semana por VO Equinos Dosis administración Bovinos

en 8-15 g/kg/ 1 vez a la semana por VO

Dosis y administración en 0.4 mg /ave/día durante tres semanas aves Interacciones farmacológicas

ác. ascórbico, vitaminas

Antagonismos

tetraciclinas, quinolonas

Efectos Adversos

Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal, cambios en el color de las heces, náuseas.

Tiempo de consumo

retiro

para

Principio activo

COBRE

Mecanismo de acción

El cobre participa en el metabolismo como parte de varias metaloenzimas como la ceruloplasmina, la ferroxidasa II, la lisiloxidasa, la monoaminooxidasa, la zinc-cobre superóxido dismutasa, la tirosina, la dopamino-ß hidroxilasa y la citocromo- C-oxidasa. De igual forma el cobre participa fisiológicamente en la eritropoyesis y en la leucopoyesis, la mineralización ósea y enlaces de la elastina y la colágena, la fosforilación oxidativa, el metabolismo de las catecolaminas, la formación de melanina y mielina, la homeostasis de la glucosa y la protección antioxidante de la célula.

Indicaciones

Para el tratamiento de micosis (infecciones por hongos), en aves, cerdos, ovinos y bovinos. Éste tipo de enfermedad llega a causar grandes problemas digestivos en las aves que han consumido alimento contaminado. En el tratamiento de pododermatitis en cascos y pezuñas, en baño de pediluvio. En heridas para remover el tejido cicatrizal.

Nombres Comerciales

SUCO (Sulfato de Cobre)

Dosis y Administración en canino y felino Dosis y Administración en 0.5 g/kg p.v. a razón de 30 - 40 g/L de agua. bovino Dosis y Administración en equino

0.5 g/kg p.v. a razón de 30 - 40 g/L de agua.

Dosis y Administración en 1 kg/1000 L de agua. aves Interacción farmacológicas

La D-penicilamina tiende a incrementar una excreción renal excesiva de cobre.

Antagonismos Farmacológicos

Efecto adversos

Se sugiere determinación previa de tipo de carencia mineral. No aplicar a animales cansados o agotados. En ese caso dejar descansar y luego aplicar. Evitar aumentar dosificación en animales muy jóvenes.

Tiempo de Retiro

No debe utilizar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano.

Principio activo

Ácido meclofenámico

Indicaciones

Antiinflamatorio y tiene propiedades analgesicas y antipiréricas.

Mecanismo de Acción

Es un fármaco de la familia ácido antranílico. Es mayormente desconocido, pero se sabe que actúa en los leucocitos, ya sea inhibiendo su migración al sitio de inflamación y inhibiendo su actividad leucocitaria de la 5lipooxigenasa. Son inhibidores reversibles y competitivos de la cicloxigenasa, selectivo COX-2

Nombres Comerciales

Dosis y administración en Como analegesio 1.1mg/kg/dia PO tratamiento continúa caninos por 5 días

Dosis y administración en felinos Dosis y administración en 2.2-4 mg/kg/ c12hr por 5 días PO, principalmente para Equinos procesos inflamatorios relacionados con la locomoción. 2-4 mg/kg IV Dosis administración Bovinos

en -

Dosis y administración en aves Interacciones farmacológicas

Fenitina, ácido valproico, anticoagulantes de uso oral, ya que prolonga la vida media del medicamento. Otros agentes antiinflammatorias, salicilatos, sulfonamidas y agente hipoglicemiantes.

Antagonismos Farmacológicos

Ácido acetilsalicílico,ya que disminuye la concentración e incrementa los efectos adversos gastrointestinales.

Efectos Adversos

Vómito, anorexia, úlceras gastroduodenales en administración por vía oral. Suspender terapéutica en caso de cólico, diarrea, disminución de apetito o cambio en la consistencia de excretas.

Contraindicaciones

Contraindicado gastrointestinal, hipersensibles.

Tiempo de consumo

retiro

en renal

pacientes con o hepáticos y

problemas que sean

para

Desventajas

No administrar en el tercer tercio de gestación, ya que se relaciona con retardo del parto.

Principio activo

Clonixina

Indicaciones

Mecanismo de Acción

Nombres Comerciales

Dorixina, Nefersil, Doltrix

en -

Dosis y administración en aves Interacciones farmacológicas

Ya que el clonixinato de lisina no altera la coagulación no existe interacción con medicamentos anticoagulantes y no se requieren ajustes de las dosis.

Antagonismos Farmacológicos

su efecto analgésico es revertido parcialmente por naloxona (antagonista de las acciones de la morfina y otros opiáceos).

Efectos Adversos

náusea, mareo y somnolencia de carácter leve y transitorio.

Contraindicaciones

Tiempo de consumo Desventajas

retiro

para

Empleados en trastornos de la hemostasia, coagulación y fibrinólisis Nombre del principio activo

Warfarina sódica Mecanismo de acción Anticoagulante derivado de la cumarina que inhibe indirectamente la acción de la Vitamina K , específicamente la enzima reductasa de dicha vitamina, en la síntesis de los factores de coagulación (II,VII,IX y X). Su actividad anticoagulante se manifiesta a las 12-24 horas de la administración. La coagulación se normaliza 4-5 días después de interrumpir la administración del compuesto. Se emplea como tratamiento a largo plazo (o para prevenir recurrencias) para condiciones trombóticas en perros , gatos y caballos. En todos los casos se debe de realizar un seguimiento del tiempo de protrombina. Es el más seguro de los anticoagulantes cumarínicos y el más económico. La warfarina sódica es un polvo cristalino con sabor suave , muy soluble en agua y en alcohol. También es usado como rodenticida en dosis simple de 50-100 mg/kg o dosis repetidas de 1 mg/kg/5 días. Nombres comerciales Registrado para uso humano. Coumadin, warfarina sódica , Jantoven, Panwarfin. Dosis y vías de Perros administración en caninos y Tx.tromboembolia pulmonar felinos 0.1 mg/kg/día por VO. Gatos: Tx. tromboembolismo aórtico y pulmonar 0.06-0.1 mg/kg/día por VO. Para el tratamiento de tromboembolia se inicia con 0.5 mg/gato/día por VO y se ajusta conforme a los resultados de las pruebas de coagulación. Dosis en y vías de -Tx. adyuvante de laminitis: 0.0198 mg/kg/día por VO administración en Equinos ;monitorear tiempo de protrombina hasta 2-4 segundos más del valor base. -Iniciar con 0.018 mg/kg VO cada 24 hr y aumentar la dosis al 20% cada día hasta duplicar el valor base de la protrombina.Las dosis finales pueden ser desde 0.012 mg/kg hasta 0.57mg/kg al día. Dosis y vías de Experimento en Costa Rica: Este anticoagulante se administración en Bovinos utilizado como vampiricida. A los bovinos más mordidos

se les administra una solución de warfarina al 10% por vía IM. Todo murciélago hematófago que durante el periodo de hasta 7 días postratamiento se alimenta de este ganado, recibirá junto con la sangre, la cantidad suficiente de anticoagulante que le causará la muerte. Dosis y vías de administración en Aves Dosis y vías de administración en Cerdos Interacciones farmacológicas

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

No administrar en aves. Acetaminofen,alopurinol,esteroides anabólicos, azitromicina, cloraNfenicol, cisapride, sulfatrimetropim,eritromicina,fluroquinolonas,heparina,metron idazol,AINES,sulfonamidas, salicilatos y medicamentos para la tiroides. Barbitúricos, corticoesteroides,estrógenos, griseofulvina,rifampicina, espirolactonas, sucralfato , vitamina K Contraindicado en úlceras viscerales , endocarditis bacterianas,amenaza de aborto y discrasias sanguíneas.

Hemorragia,anemia,trombocitopenia,debilidad,hematom as,epistaxis,hematemesis,hematuria,necrosis de la piel ,melena, hemorragia pericárdica y muerte. para No encontrado.

Nombre del principio Oxalato de sodio/Etanoato de sodio activo Mecanismo de acciona El oxalato de sodio es un polvo blanco, cristalino, y sin olor, que se descompone a 250-270°C. Es ligeramente higroscópico y, por lo tanto, debe usarse con cuidado durante la desecación en el trabajo de laboratorio (química analítica) en la que la absorción de agua es importante. En experimentos biológicos, tanto el oxalato de sodio como los citratos pueden utilizarse para eliminar iones de calcio (Ca2+) a partir de plasma sanguíneo. También previene la coagulación de la sangre, pero no tiene ningún uso por su toxicidad. Nombres comerciales Oxalato de sodio . La forma mineral es natroxalato Dosis y vías de administración en caninos y felinos Dosis en y vías de administración en Equinos

Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Dosis y vías de administración en Cerdos Interacciones farmacológicas Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Se puede usar con sulfuro de manganeso para el ajuste de disoluciones estándar . -

Al eliminar el calcio de la sangre, el oxalato de sodio puede dañar las funciones cerebrales y provocar depósitos de oxalato de calcio (cálculos) en los riñones. Puede causar quemaduras dolorosas en la boca, la garganta y el estómago, vómito sangriento, dolor de cabeza, calambres musculares y convulsiones, caída de la presión sanguínea, fallo cardíaco, choque, coma y posiblemente la muerte. para -

Nombre del principio EDTA-NA activo Mecanismo de acción Sal sódica del ácido etilendiaminotetraacético, es un agente quelante formando complejos de calcio y es recomendado para la hematología de rutina ya que proporciona una buena calidad de tinción de células sanguíneas. Se utiliza para prevenir la coagulación en sangre. Se emplea en la terapia de urgencia de la hipercalcemia, así como en el control de arritmias ventriculares. Está indicado en la reducción de niveles sanguíneos y depósitos almacenados de plomo en pacientes con envenenamiento por este metal. Nombres comerciales EDTA plus, EDTA 10%, Edetal Gel,Calcium Disodium Versenate Dosis y vías de Felinos: Vía Subcutánea: 25 a 75 mg por kilo cada 6 a 24 administración en caninos y horas por 2 a 5 días. Suministrar a concentración de 5 a felinos 10 mg por ml (o,5 a 1 gramo en glucosa al 5%). En caso necesario repetir después de un descanso de 5 días. Caninos Vía Subcutánea: 25 a 75 mg por kilo cada 6 a 24 horas por 2 a 5 días. Suministrar a concentración de 5 a 10 mg por ml (o,5 a 1 gramo en glucosa al 5%). En caso necesario repetir después de un descanso de 5 días. Dosis en y vías de Tx de intoxicación por plomo: administración en Equinos

Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías administración en Aves

Dosis y vías de administración en Roedores

75 mg/kg IV lentamente en dextrosa al 5% o solución salina diariamente por 4 a 5 días. Detener la terapia por 2 dias y volverla a repetir por 4 a 5 días más. Tx de intoxicación por plomo: 67 mg/kg IV lentamente dos veces al dia por 2 días; retener la dosis por 2 dias y luego darla otra vez por 2 dias mas. Tx. de intoxicación por plomo o zinc: 30-35 mg/kg IM c/12 h por 3-5 días , suspender durante otros 3-4 días y repetir si es necesario. Tx. de intoxicación por plomo o zinc: 25-30 mg/kg SC c/6-12 hr, durante 5 días y suspender durante otros 5 días.

-Quelación de plomo: 30 mg/kg SC c/12 h. Dosis y vías de No encontrado. administración en Cerdos Interacciones La insulina interactúa con EDTA. farmacológicas EDTA puede disminuir el azúcar en la sangre. La insulina también se usa para disminuir el azúcar en la sangre. Tomar EDTA junto con la insulina puede causar graves disminuciones de glucosa en la sangre. La warfarina (Coumadin) interactúa con EDTA, ya que este disminuye la eficacia de la warfarina (Coumadin). La disminución de la efectividad de la warfarina (Coumadin) podría aumentar el riesgo de coagulación. No está claro por qué puede ocurrir esta interacción. Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

Sensación de ardor cuando está inyectado en una vena Fiebre Náusea y vómito Toxicidad renal Diarrea Convulsiones Caída en la presión arterial Falla respiratoria Hipocalcemia arritmias cardiacas. Las reacciones alérgicas severas pueden ocurrir con el uso de algunos queladores y llevar a la erupción de piel, eczema, exacerbación del asma o de los ataques de asma.

Tiempo de consumo

retiro

Las reacciones de hipersensibilidad severas pueden llevar a la descarga eléctrica anafiláctica e incluso a la muerte. Depresión de la médula que lleva a las cuentas inferiores de glóbulos rojos, de glóbulos blancos y de plaquetas. Esto puede llevar a la anemia, a infecciones y a una tendencia que sangra creciente. para No presenta.

Nombre del principio Heparina sódica activo Mecanismo de acción Neutraliza la trombina evitando la conversión del fibrinógeno a fibrina. Previene la formación de un coágulo estable por inhibición del factor estabilizador de la fibrina. La heparina comercial se obtiene del pulmón bovino y de la mucosa intestinal porcina, aunque también se puede obtener de origen ovino. La heparina actúa de manera directa e instantánea sobre el proceso de coagulación. Al administrarla por vía IV ejerce dos efectos farmacológicos: • Altera la coagulación sanguínea •Reduce la concentración plasmática de triglicéridos. La heparina es inactivada en el hígado por acción de la heparinasa; no se excreta por la leche ni atraviesa la placenta, y su vida media plasmática es de aproximadamente 1 hr y media. Nombres comerciales -Heparina. Dosis y vías de Se administran 100-200 Ul/ kg por vía administración en caninos y IV, y posteriormente 100-300 UI/kg/ 6-8 h por vía SC. felinos Dosis en y vías de Se han recomendado 40 Ul/ kg/ 8 h / 3 administración en Equinos días por vía SC para evitar la coagulación diseminada en el casco en casos de laminitis. Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de Anticoagulante para transfusión de sangre en psitácidos administración en Aves y en cacatúas. 2 U/ml de sangre completa Dosis y vías de Tx. CID. administración en Roedores 5 mg/kg IV , repetir si es necesario. Dosis y vías de administración en Cerdos

Interacciones farmacológicas

Puede interactuar con diversos fármacos, ocasionando aumento de su actividad, como sucede con ácido acetilsalicílico, antihistamínicos y tetraciclinas.

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

-Polimixina B.

Tiempo de consumo Nombre activo

del

La heparina en dosis altas puede inhibir peligrosamente la agregación plaquetaria. Por vía SC puede causar inflamación dolorosa que tiende a desaparecer en dos o tres días.

retiro

para No presenta

principio Eritropoyetina

Mecanismo de acción

Nombres mínimo)

comerciales

La eritropoyetina es sintetizada en el riñón por células especializadas situadas cerca de las células endoteliales en los capilares, tanto en la corteza como en la médula, en perros no existe síntesis extrarrenal de eritropoyetina, como sucede en humanos y roedores. Los principales estímulos que aumentan la síntesis de eritropoyetina son anemia e hipoxia. La eritropoyetina se libera al torrente sanguíneo y estimula la proliferación y maduración de eritrocitos en la médula ósea. Cuando se ha alcanzado un equilibrio en la oxigenación de los tejidos, se deja de sintetizar y secretar. (3 Formulaciones humanas: Epogen, Procrit No existen formulaciones veterinarias

Dosis y vías de 100-150 U/kg administración en caninos y felinos Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos

de -

Dosis y vías administración en Aves Interacciones farmacológicas

No se recomienda administrar esteroides anabólicos. No está contraindicado el uso de cimetidina, ranitidina, famotidina o sucralfato.

Antagonismos farmacológicos

Efectos adversos

Puede inducir reacciones inmunitarias y posteriormente anemias no regenerativas graves. Puede presentarse reacciones alérgicas en el sitio de inyección, como eritemas y artralgias.

Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Nombres mínimo)

comerciales

Vitamina B12 o cianocobalamina ➢ Actúa en la formación de los glóbulos rojos (hematopoyético, factor antianémico). ➢ Asegura el buen funcionamiento de sistema nervioso ➢ Es transformada por el cuerpo en sus formas bioactivas, metilcobalamina y cobalamina, que sirven como cofactores enzimáticos. ➢ ➢ Coadyuva con la producción de material genético. ➢ Acción eficaz contra anemias (macrocíticas nutritivas y perniciosas clásicas). ➢ Ayuda en el tratamiento contra trastornos metabólicos causados por una alimentación inadecuada. ➢ Utilizado en procesos de recuperación postquirúrgica. ➢ Acción protectora del Hígado ( recuperación en caso de intoxicación). ➢ Ayuda en casos de inapetencia, hipocalcemia, trastornos de fertilidad.

(3 Vitamina B12 3000 (TORNEL) Univit B-12 Catosal 10% con Vitamina B-12 (Bayer)

Hematofos B-12 Globulin B Proton 500 (Virbac) Dosis y vías de administración 1ml /5 kg p.v. (5 dosis 1 c/3er dia) en caninos y felinos Deporte 2 veces por semana Potros: 5 - 12 ml Dosis en y vías de Caballos: 5 - 25ml Caballos de deporte: 5 - 10 ml /día administración en Equinos SC, IM, IV (lenta). Terneros: 5 - 12 ml Dosis y vías de administración Bovinos: 5 - 25ml 2/ veces por semana durante 5 días. en Bovinos Proton 500: 10ml c/ 48 - 72 hrs. hata completar 5 aplicaciones, IM. No IV. Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Butaphosphan (mejora la disponibilidad de Vit B-12).

Antagonismos farmacológicos -

Efectos adversos Tiempo de consumo

retiro

para Ocupar carte hasta 10 días después de la última dosis.

Nombre del principio activo

Vitamina B9, Ácido fólico o Folato

Mecanismo de acción

Vitamina hematopoyética. La forma activa del ácido fólico es el tetrahidrofolato y su principal función es transferencia de unidades de carbono para la síntesis de purinas y pirimidinas esenciales para la síntesis de ADN. Mejora la condición de rendimiento por lo que que se recomienda su suplementación en animales con cierto grado de desnutrición o en caballos sujetos a ejercicio y de igual forma en caballos que están estabulados mucho tiempo. También es utilizado para tratar la deficiencia de folato por enfermedades de intestino delgado y por deficiencia secundaria por mala

absorción del folato en insuficiencia pancreatica exocrina. Nombres mínimo)

comerciales

(3 -

Dosis y vías de administración ● Enfermedad intestinal inflamatoria secundaria a deficiencia de folato y cobalamina (perros): 5 mg en caninos y felinos (dosis total) PO q24h de 1-6 meses y cianocobalamina 750 µg (dosis total) VP una vez al mes. ● Tratamiento coadyuvante para enfermedad intestinal inflamatoria (gatos): 0.5-1 mg PO q24h con cobalamina 125-250 µg (dosis total) SC o IM una vez a la semana por 4-6 semanas. Dosis en y vías de Para tratamiento prolongado con fármacos antifolato: 20-40 mg (dosis total) PO q24h. A las yeguas gestantes administración en Equinos se les debe administrar ácido fólico frecuentemente durante un tratamiento con fármacos antifolato. Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Metionina puede suplir las deficiencias de ácido fólico.

La administración crónica de fármacos inhibidores de Antagonismos farmacológicos la dihidrofolato reductasa (trimetoprim, pirimetamina, ormetoprim) pueden conducir a una reducción del ácido fólico activado. Efectos adversos Tiempo de consumo

retiro

No es tóxico y no debe causar efectos significativos. para -

Vitaminas Vitaminas liposolubles Nombre activo

del

principio Vitamina K1 o fitomenadiona

Mecanismo de acción

Nombres (mínimo 3)

Se encuentra en plantas verdes Se usa cuando hay una intoxicación por rodenticidas. Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S.

comerciales Cabatina Iny, Konakion Vitamina K1 Laboratoire TVM, Vitamina k1, Kavitex F-1

Dosis y vías de Perros intoxicados con agentes cumarinicos o administración en caninos anticoagulantes 2.5-5 mg/kg SC, despues misma dosis por y felinos VO 5-7 días Agentes cumarinicos 2a generacion 5mg/kg SC, despues misma dosis por VO/12 hrs/14 días. Rodenticidas 2.5-5 mg/kg SC, despues VO 21-28 días Gatos 15-25 mg/kg VO Dosis en y vías de Intoxicación por warfarina 500 mg/4-6 hrs SC hasta valores administración en Equinos normales de protrombina. Hipoprotrombinemia aguda con hemorragia 0.5-2.5mg/kg IV Dosis y vías de 0.5-2.5 mg/kg IM o IV(diluir con sol. salina) administración en Bovinos Dosis y vías de Warfarina 0.5-2.5 mg/kg IM o IV administración en Cerdos Dosis y vías de 0.5-2.5 mg/kg IM o IV administración en Cabras y Ovinos Dosis y vías de 0.25-0.5 ml/kg IM administración en Aves Interacciones farmacológicas

Fenilbutazona, Ácido acetilsalicílico, cloranfenicol, sulfonamidas, trimetoprimsulfas, eritromicina, ketoconazol, metronidazol (aumentan o disminuye actividad)

Antagonismos farmacológicos

Anticoagulantes

Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

Anemia por cuerpos de Heinz, urticaria y formación de abscesos (SC)

para -

Nombre del principio activo Vitamina K2 o menaquinona Mecanismo de acción

Nombres (mínimo 3)

Producida por bacterias intestinales. La función biológica de la vitamina k2 es ayudar a mover el calcio a las áreas apropiadas en el cuerpo. Ayuda a remover el calcio de las áreas en donde no debería estar, como en arterias y tejidos blandos.

comerciales Vitamina K2

Dosis y vías de administración en caninos y felinos Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Cerdos Interacciones farmacológicas

Vitamina D

Antagonismos farmacológicos

Efectos adversos

Tiempo de consumo

retiro

para -

Nombre activo

del

principio Vitamina K3 o menadiona

Mecanismo de acción

Nombres (mínimo 3)

Precursor de la menaquinona.Papel esencial en la coagulación sanguínea: interviene en la síntesis de la protrombina circulante para la producción de trombina; a su vez, la trombina se convierte en fibrinógeno y finalmente en fibrina que forma la red que constituye el coágulo. También interviene en la síntesis de los factores II, VII, IX y X de la coagulación, procesados en el hígado.

comerciales Hemostop K, Vitamina K3, Vitamina K Vecol

Dosis y vías de 3 mg/kg/12hrs/3-5 dias administración en caninos y felinos Dosis en y vías de Tóxica, ya que causa dolor abdominal, laminitis, valores de administración en Equinos laboratorio compatibles con enf. renal tubular aguda. Dosis y vías de 1.5-4.5 mg/kg/8 hrs/3-5 días administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Dosis y vías de 1.5-4.5 mg/kg/8 hrs/3-5 días administración en Cerdos Interacciones farmacológicas

Anticonvulsivante (disminuye)

Antagonismos farmacológicos

Anticoagulantes, Salicilatos

Efectos adversos

Malestar estomacal, anorexia (rara vez), hipersensibilidad, shock al dar IV.

Tiempo de consumo

retiro

para -

GLOSARIO Farmacología: Ciencia que estudia la composición, las propiedades y la acción terapéutica de los medicamentos. Fármaco: Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para reducir sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor físico. Intoxicación: Reacción fisiológica causada por un veneno, o por la acción de una sustancia tóxica o en mal estado; el tóxico puede introducirse oralmente o a través de los pulmones o la piel. Absorción: Acción de absorber. Distribución: Acción de distribuir o distribuirse. Metabolismo: Conjunto de los cambios químicos y biológicos que se producen continuamente en las células vivas de un organismo. Excreción: Acción por la que el organismo excreta sustancias de desecho. Toxico: Que es venenoso o que puede causar trastornos o la muerte a consecuencia de las lesiones debidas a un efecto químico. Bacteria: Organismo microscópico unicelular, carente de núcleo, que se multiplica por división celular sencilla o por esporas. Hongo: Reino al que pertenecen los organismos sin clorofila, provistos de talo, generalmente filamentoso y ramificado, mediante el cual absorben los principios orgánicos nutritivos del medio, de tamaño muy variado y reproducción preferentemente asexual (por esporas); viven parásitos o sobre materias orgánicas en descomposición o parásitas de vegetales o animales. Neoplasia: Formación anormal en alguna parte del cuerpo de un tejido nuevo de carácter tumoral, benigno o maligno. Interacción: Acción, relación o influencia recíproca entre dos o más personas o cosas. Antagonismo: Incompatibilidad, oposición o rivalidad entre personas, opiniones o ideas. Anticoagulantes: Que sirve para inhibir o retardar la coagulación de la sangre Dosis: Cantidad de algo, especialmente la de un medicamento o una droga que se ingiere en una toma.

Efecto adverso: Problema médico inesperado que sucede durante el tratamiento con un medicamento u otra terapia Tiempo de retiro: Tiempo transcurrido entre la última aplicación de un medicamento veterinario a un animal determinado, en condiciones normales de uso y el momento de sacrificio del mismo para consumo humano (LMR en tejidos comestibles). Parasimpático: Que aminora el ritmo cardíaco y acelera los movimientos del tubo digestivo. Muscarínico: La muscarina (alcaloide responsable de la toxicidad de ciertos hongos) imita las acciones estimuladoras de la acetilcolina sobre la musculatura lisa y glándulas. Nicotínico: De la nicotina o relacionado con ella Taquicardia: Velocidad excesiva del ritmo de los latidos del corazón Antídoto: Sustancia o medicamento que sirve para neutralizar o contrarrestar los efectos de un veneno o de un agente tóxico. Sobredosis: Dosis excesiva de un medicamento o de una droga, que suele causar intoxicación y puede llegar a provocar la muerte. Vasoconstricción: Disminución del calibre de un vaso por contracción de las fibras musculares. Hipoxia: Significa disminución del oxígeno disponible para las células del organismo Acidosis: Estado anormal producido por exceso de ácidos en los tejidos y en la sangre

Referencias 1. Carpenter J. Exotic Animal Formulary. 5th edition.Missouri;USA:ELSEVIER;2018,776p. 2. Prontuario de Especialidades Veterinaria. 37 ed. México: PLM; 2017. 3. Plumb D. Plumb´s Veterinary Drug Handbook.7th edition.Missouri;USA:PharmaVet Inc; 2011, 4053p. 4. Merial Laboratorios.Ketofen 10 mg. Consultado el 05 de Octubre del 2018. Página web:http://www.merial.es/SiteCollectionDocuments/ketofen-10mg.pdf 5. Terapéutica.(2012).Ketoprofeno.Consultado el 06 de Octubre del 2018. Página web: http://www.terapeuticaveterinaria.com/aines/ketoprofeno 6. Valsecia M.AINES.Consultado el 07 de Octubre del 2018. Página web:https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/00 00cap7_aines.pdf 7. Ramsey, I., Vademecum farmacologico de peque√±os animales y exoticos, British small animal veterinary association, 7¬∫ edici√≥n, Barcelona, Espa√±a, 2015. 8. Sumano H. Ocampo, L. Farmacolog√≠a Veterinaria, Tercera edici√≥n: McGraw-Hill Interamericana, Ciudad de M√©xico, M√©xico. 2006. Cap√≠tulo 53 9. Referencias varias, Prontuario de Especialidades Veterinarias (PEV), 37 ¬∞ edici√≥n: PLM, Ciudad de M√©xico, M√©xico. 2017. 753 pp, 872 pp. 10. Carpenter J. Exotic Animal Formulary. 5th edition.Missouri;USA:ELSEVIER;2018,776p. 11. Prontuario de Especialidades Veterinaria. 37 ed. M√©xico: PLM; 2017. 12. Plumb D. Plumb¬¥s Veterinary Drug Handbook.7th edition. Missouri; USA: PharmaVet Inc; 2011, 4053p. 13. Terap√©utica.(2012).Prednisona.Consultado el 12 de Noviembre del 2018. P√°gina web: http://www.terapeuticaveterinaria.com/glucocorticoides/prednisonaprednisolona 14. Wedgewood Pharmacy.(2017).Prednisone.Consultado el 12 de Noviembre del 2018. P√°gina web: https://www.wedgewoodpetrx.com/learningcenter/professional-monographs/prednisone-for-veterinary-use.html 15. Edwards S. (2018).Corticosteroids.Consultado el 12 de Noviembre del 2018. P√°gina web: https://www.msdvetmanual.com/pharmacology/antiinflammatory-agents/corticosteroids 16. IWAMOTO, J., TAKEDA, T., SATO, Y., SHEN, C.-L., & YEH, J. K. (2006). Beneficial effect of pretreatment and treatment continuation with risedronate and vitamin K2 on cancellous bone loss after ovariectomy in rats : A bone histomorphometry study. Journal of Nutritional Science and Vitaminology, (5), 307. Retrieved from http://ezproxy.upaep.mx:2048/login?url=http://search.ebscohost.com/login.a spx?direct=true&db=edscal&AN=edscal.18379072&lang=es&site=eds-live