Muco Contact Novembre 2022

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MUCO CONTACT

Novembre 2022 - Mucoweek Bulletin trimestriel P509705 – Bureau de dépôt Bruxelles X

Paul Magnette, bourgmestre de Charleroi, enfila également nos jolies #mucosocks

Gardez les pieds au chaud cet hiver ! Achetez nos #mucosocks et soutenez ainsi la recherche médicale. Impliquer les bourgmestres dans notre campagne « Mucoweek » était un véritable défi et nous n’avons pas été déçus ! Nombre d’entre eux ne connaissaient la maladie que de nom et ne savaient pas qu’un (ou plusieurs) habitant de leur commune était atteint de mucoviscidose. Il faut dire que la muco est une maladie ‘invisible’. En général, on ne voit pas à l’œil nu qu’une personne est atteinte de mucoviscidose. C’est ce que nous avons voulu illustrer

avec nos #mucosocks. Les petits personnages sur les chaussettes représentent les habitants d’une localité et n’importe lequel d’entre eux pourrait être atteint de muco.

l’ombre, de sensibiliser le grand public à la réalité quotidienne de personnes courageuses comme Sonia, Jessica, Jules et June et de récolter un maximum de dons pour la recherche médicale.

Ce sont des gens comme vous et moi. La maladie frappe aveuglément. Tous les 10 jours, un enfant atteint de mucoviscidose naît en Belgique. Et à chaque fois, c’est tout son entourage qui s’écroule.

Comment nous aider concrètement?

La campagne cette année a pour but de sortir cette maladie incurable de

En achetant des #mucosocks ! Rendez-vous sur www.mucoweek.be.

Stefan Joris

Directeur Association Muco

Cher.e bourgmestre, vous chaussez du combien ? La « Semaine européenne de la Mucoviscidose » bat son plein. Son but : sensibiliser le grand public à la mucoviscidose et récolter des fonds pour poursuivre la lutte contre cette maladie génétique grave et qui est encore toujours incurable. Cette année, nous avons axé notre campagne sur « les bourgmestres et leur commune ». Cela se reflète dans nos nouvelles #mucosocks qui sont à l’effigie des « villes et villages ». Malgré le combat quotidien que les personnes atteintes de mucoviscidose mènent contre cette terrible maladie, elles veulent mener une vie


aussi normale que possible et faire partie de la société comme tout le monde. Etant donné que les bourgmestres représentent la ville ou le village où elles se sentent chez elles, nous avons invité tous les bourgmestres belges à porter les #mucosocks durant la Semaine Muco et bien sûr, à capturer ce moment ! Près de 180 bourgmestres à travers toute la Belgique ont joué le jeu ! Bon nombre d’entre eux ont même posé ensemble avec une personne atteinte de mucoviscidose de leur commune, ce qui a donné lieu à des photos bien sympas mais surtout, à de belles rencontres. Découvrez le « mur de solidarité belge contre la muco » sur www.mucoweek.be. Et surtout, n’hésitez pas à partager cette action dont les bénéfices vont directement à la recherche scientifique en Belgique.

Beaucoup de belles rencontres entre des personnes atteintes de muco et leur bourgmestre. Ici, Sonia et Paul Magnette sur le sommet d’un terril.

Vous aussi, devenez notre ambassadeur ou ambassadrice, tout comme nos bourgmestres!

Plus d’info sur www.mucoweek.be

CARTES DE VŒUX Parlez-en autour de vous également, car en achetant nos cartes de vœux, vous faites une réelle différence pour les personnes atteintes de mucoviscidose. Pour chaque carte vendue, nous investissons 1 euro dans le combat contre la muco.

E.R. Stefan Joris, Rue des Trois Ponts 124, 1160 Bruxelles

Commandez nos cartes via www.muco.be/cartes ou en contactant Christelle (christelle@muco.be ou 02/613.27.18)

Chaque souffle compte !

IBAN BE62 5230 8010 1261 Pour les dons de 40 euro ou plus par an, vous recevez une attestation fiscale et récupérez 45 % de la somme versée via votre déclaration fiscale.

L’Association Muco est membre de Donorinfo.be, une instance indépendante qui garantit la transparence des comptes et du fonctionnement des associations. Nous respectons votre vie privée. Vous pouvez consulter l’intégralité de notre déclaration sur le respect de la vie privée sur www.muco.be/fr/privacy.

Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose asbl Rue des Trois Ponts 124, 1160 Bruxelles www.muco.be | info@muco.be RPM Bruxelles | BE0408938142


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