Reporter sur place

Elise Lammertyn est collaboratrice scientifique au sein de l’Association Muco. Elle suit de près les chercheurs et supervise les projets de recherche soutenus par l’Association Muco.

La mucoviscidose m’a toujours intéressée. J’ai d’ailleurs choisi de faire de la recherche fondamentale sur la mucoviscidose en vue d’obtenir mon doctorat à la KU Leuven. Mon travail de chercheuse était particulièrement intéressant, mais il ne m’offrait pas la possibilité de faire véritablement la différence pour les personnes atteintes de mucoviscidose. Il y a un peu plus d’un an, j’ai eu la possibilité d’entrer en tant que collaboratrice scientifique à l’Association Muco. Je n’ai pas hésité et c’est remplie d’ambition et d’enthousiasme que j’ai relevé le défi ! Je considère le fait d’informer les personnes atteintes de mucoviscidose et leur famille sur les développements scientifiques les plus récents comme l’une des missions centrales de l’Association Muco. Vulgariser, traduire et publier les résultats de la recherche représente à cet égard un pas important.

Le site de l’Association Muco propose régulièrement une nouvelle moisson d’articles scientifiques dans ce sens. Cela bouge (heureusement) beaucoup dans le domaine de la recherche. Dans le choix des études que nous mettons en évidence, nous essayons toujours de garder à l’esprit l’intérêt des personnes atteintes de mucoviscidose et de leur famille. Nous avons déjà parlé d’une étude sur les souris, relative à la mise au point d’un vaccin contre le Pseudomonas. Ou encore des résultats d’une étude clinique en lien avec un inhibiteur du canal sodique. Sur le site web, vous pouvez également retrouver des articles sur une thérapie bactériophage et les complications neurologiques après transplantation pulmonaire. Passionnant, mais à vous de juger ! Une grande partie du budget de l’Association Muco est consacrée au soutien des projets de menés dans nos universités belges. La recherche scientifique représente la seule voie à suivre et notre plus grand espoir pour guérir un jour définitivement la mucoviscidose. C’est donc avec conviction que l’Association Muco investit pleinement dans ce domaine ! Et je vous tiens étroitement au courant des moindres résultats. Il est aussi très important pour moi de développer une bonne relation et des échanges fructueux avec les chercheurs belges auprès desquels l’Association Muco s’engage en tant que partenaire actif. Elle donne volontiers un petit coup de pouce aux jeunes chercheurs en particulier.

C’est ainsi que chaque année, ensemble avec quatre autres associations de patients européennes, l’Association Muco organise le ‘European CF Young Investigators Meeting’ (EYIM) au sein du fameux Institut Pasteur à Paris. Cette réunion offre aux jeunes chercheurs la chance de présenter les résultats de leur travail et de développer leur réseau de contacts. Pour qu’ils soient en mesure de se frayer un chemin dans le monde de la recherche. Il se passe beaucoup de choses au niveau de la recherche scientifique en matière de mucoviscidose dans notre pays. Je vous rends compte de son évolution, avec beaucoup de passion, un œil critique et toute l’expertise nécessaire. Considérez-moi dès lors comme votre reporter sur place.

Vous désirez en savoir plus concernant les projets de recherche soutenus par l’Association Muco ? Surfez sur www.muco.be/fr/mucoviscidose/news

Elise Lammertyn, collaboratrice scientifique Association Muco