Une si longue attente

Le dépistage néonatal a été instauré en Flandre en janvier dernier. Hélas, en Belgique francophone, ce ne sera pas le cas avant septembre 2019. Il reste donc encore un peu de chemin à parcourir avant que chaque enfant atteint de mucoviscidose dans notre pays puisse bénéficier immédiatement des soins adaptés qu’offrent nos centres muco. Pour l’Association Muco, cela demeure donc un défi. La Belgique est un état fédéral et il existera toujours des divergences entre les différentes entités du pays.

Reste que d’un point de vue humain, nous ne pouvons pas accepter des soins muco à deux vitesses. La mucoviscidose a beau être une maladie rare, elle reste la plus courante des maladies génétiques graves. C’est pourquoi il est essentiel que tout le monde travaille de concert et contribue à ce que chaque personne touchée par la mucoviscidose puisse évoluer de manière positive.

Ken De Marie - Association Muco, service famille et adultes atteints de mucoviscidose