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Dans ma valise, j'emporte...

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A l'agenda

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Un tas de choses ! Si Ulrike est atteinte de mucoviscidose, elle est surtout touchée par un virus particulièrement aigu : celui du voyage.

Voyager, c’est l’une de mes plus grandes passions. Voyager, c’est dépasser mes limites. Voyager, c’est déplacer ma ligne d’horizon. Le temps du voyage est un temps qui m’appartient. Pure détente, déconnexion complète. L’occasion de recharger mes batteries !

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Tant que ma santé et mon budget me le permettent, je me focalise sur des voyages intercontinentaux. Je pars en moyenne un mois. Depuis 2 ans, dès que je peux, je m’envole direction l’Équateur : j’y suis déjà allé 5 fois. J’aime les habitants, la culture et la nature magnifique. Je m’y sens partout « chez moi ». Si j’en ai la possibilité, l’automne prochain, j’aimerais découvrir le Pérou et la Bolivie.

Contrairement à la vie très organisée que je mène en Belgique, mon voyage, j’essaye de le planifier le moins possible. Pour saisir la moindre occasion qui s’offre à moi. Je réserve mon ticket d’avion et les premières nuits sur place. Ensuite, je me laisse porter par les conseils des habitants, mes envies, les conditions climatiques et la manière dont je me sens.

Quand on voyage et qu’on a la mucoviscidose, il ne faut rien laisser au hasard. Du choix de la destination et de la longueur du voyage dépendent évidemment la quantité de médicaments et de paperasserie que je dois emporter.

Pour les contrôles de sécurité dans les aéroports, j’ai 2 attestations : l’une qui dit que j’ai la mucoviscidose et qui justifie la grande quantité de médicaments que je transporte avec moi; l’autre qui reprend les médicaments et le matériel médical dans mon bagage à main. J’emporte toujours plus de médicaments que nécessaire, au cas où je devrais augmenter les doses au cours du voyage ou que mon retour devrait être retardé. Pas question de partir sans pièces de réserve pour mon aérosol. Comme je pars souvent seule, à l’aventure, pour des destinations lointaines, je préfère avoir un appareil aérosol de rechange. De préférence le plus léger possible. Quand je me lance dans un trekking, le poids de mon sac à dos est primordial.

En conclusion, j’emporte aussi toute une série d’informations complémentaires, les coordonnées de mon équipe muco et des centres médicaux dans le pays de destination. Je les imprime en plusieurs exemplaires répartis dans mes différents bagages. Je prends également soin de me les envoyer par mail. Ma priorité : profiter, profiter, profiter! Et si vous avez bien préparé votre « trip », c’est gagné.

Ulrike Pypops

Vous désirez savoir ce qu’Ulrike emporte dans sa valise quand elle part en vacances ? Vous cherchez des conseils concernant la mucoviscidose et les vacances ? Vous cherchez de l’information concernant l’impact financier du travail de vacances, par exemple sur les allocations familiales (majorées) ? Surfez sur www.muco.be/fr/vacances

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