ΘΕΜΑ Α Α1-β Α2-β Α3-δ Α4-γ Α5-γ ΘΕΜΑ Β Β1: 1-Α 2-Γ 3-Α 4-Β 5-Α 6-Α 7-Γ Β2: σελ.24 “Κάθε φυσιολογικό μεταφασικό χρωμόσωμα...καρυότυπο”. Μπορούμε να διεξάγουμε συμπεράσματα για το φύλο του ατόμου καθώς και για το αν φέρει αριθμητικές ή/και δομικές χρωμοσωμικές μεταλλάξεις. Β3: α) σελ.125 “ Κάθε είδος αντισώματος...μονοκλωνικά” β) σελ.61 “Οι τεχνικές...Μηχανική” Β4: σελ.141 “Τα διαγονιδιακά ζώα...από διαγονιδιακά ζώα” Να προστεθεί ότι δεν προτιμούμε την παραγωγή πρωτεινών από όργανα ζώων καθώς η απομόνωσή τους θα ήταν μια δύσκολη και δαπανηρή διαδικασία που πιθανότατα θα απαιτούσε τη θανάτωση του ζώου λόγω αφαίρεσης του συγκεκριμένου οργάνου. ΘΕΜΑ Γ Γ1: ΙΑi ή ΙΑΙΒ, καθώς πρέπει να υπάρχει ένα ΙΑ αλληλόμορφο προκειμένου, από τη διασταύρωση, να προκύψουν τα άτομα ΙΙ3 και ΙΙ4 και ένα i ή ΙΒ αλληλόμορφο για τα άτομα ΙΙ1 και ΙΙ2. Γ2: Γενεαλογικό δέντρο 2: αιμορροφιλία Α Γενεαλογικό δέντρο 3: αλφισμός Γενεαλογικό δέντρο 4: οικογενής υπερχοληστερολαιμία Γ3: Δεδομένου ότι ο τύπος κληρονομικότητας της αιμορροφιλίας Α είναι φυλοσύνδετος υπολειπόμενος, του αλφισμού αυτοσωμικός υπολειπόμενος και της οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας αυτοσωμικός επικρατής αντίστοιχα διαπιστώνουμε, κάνοντας τις διασταυρώσεις, ότι το Γδ3 δεν θα μπορούσε να ταιριάζει σε επικρατή ιδιότητα γιατί όλα τα άτομα της ΙΙ γενιάς θα έπρεπε να είναι υγιή καθώς και στο Γδ4 δεν θα μπορούσε να ταιριάζει υπολειπόμενη ιδιότητα γιατί, αντίθετα, όλα τα άτομα της ΙΙ γενιάς θα έπρεπε να πάσχουν. Γ4: β) 4x105 Λόγω ημισυντηρητικού τρόπου αντιγραφής του DNA, ο συνολικός αριθμός μη ραδιενεργών νουκλεοτιδίων παραμένει σταθερός. Γ5: Μετάλλαξη μπορεί να συμβεί στον υποκινητή του οπερονίου, με αποτέλεσμα την αδυναμία σύνδεσης της RNA πολυμεράσης για τη μεταγραφή των δομικών γονιδίων, καθώς και στο ρυθμιστικό γονίδιο, οδηγώντας στην παραγωγή Καταστολέα που δεν μπορεί να συνδεθεί με τη λακτόζη κι ως εκ τούτου ο ίδιος θα συνδέεται με τον Χειριστή. ΘΕΜΑ Δ Δ1: Κωδική αλυσίδα: Α, Σημείο Ι: 5', Σημείο ΙΙ: 3', Σημείο ΙΙΙ: 3', Σημείο IV: 5' Η κωδική αλυσίδα έχει τα κωδικόνια έναρξης 5'-ATG-3' και λήξης 5'-ΤΑΑ-3'
Δ2: 5'-ΑΑΤCΑΤΑ-3' 3'-TTAGTAT-5' Δ3: 5'-[ACAGU...]AUGUGGUUUCCUAUGUGGGUUUAAGCAU-3' Να διευκρινιστεί ότι αν και η 3' αμετάφραστη περιοχή δεν χρησιμοποιείται άμεσα κατα τη μετάφραση της πληροφορίας του m-RNA, ωστόσο συμμετέχει στη γονιδιακή ρύθμιση στο επίπεδο της μετάφρασης ρυθμίζοντας το χρόνο ζωής του στο κυταρόπλασμα. Δ4: Η αλυσίδα Γ μεταγράφεται, με προσανατολισμό 5'-...ACAGT...-3', καθώς το m-RNA πρέπει να είναι συμπληρωματικό του r-RNA. Δ5: i) ...TAGCTTCCTATG... ...ATCGAAGGATAC... προκαλώντας τη δημιουργία κωδικονίου λήξης ή ...GTGCT TTCCT ATG... ...CACGAAAGGATAC... προκαλώντας την προσθήκη ενός επιπλέον αμινοξέος ii) ...TTT CCTAGCATG... ...AAAGGATCGTAC... προκαλώντας τη δημιουργία κωδικονίου λήξης ή ...TTT CCT GCTATG... ...AAAGGACGAAAC... προκαλώντας την προσθήκη ενός επιπλέον αμινοξέος