PARACETAMOL

Nombre Comercial: Analgan, Finalin, Tempra.

analgésico y antipirético - AINEs

Farmacocinetica

Liberación: Sólido oral 500 mg, Líquido oral 120 mg/5 ml - 160 mg/5 ml, Líquido oral (gotas) 100 mg/ml, Líquido parenteral 10 mg/ml

Absorción: biodisponibilidad oral: 60-70%. Y su biodisponibilidad IV: 100%.

Distribución:Se une en 30% a proteínas plasmáticas.

Metabolismo:25% del medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso en el hígado.

Eliminación: En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2% de la dosis

Mecanismo De Accion

Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.

Indicaciones

Fiebre, dolor leve a moderado.

Efectossecundarios

Frecuentes: Exantemas, urticaria, prurito, náusea.

Poco frecuentes: Fiebre medicamentosa, lesiones de mucosas.

Raros: Hepatotoxicidad, necrosis hepática, alteraciones hematológicas.

CATEGORIA "B" DE RIESGO EN EL EMBARAZO PARACETAMOL

Posologia

Fiebre,dolorleveamoderado.

Adultos:

VO: Dosis usual de 500 – 1000 mg VO cada 4 – 6 horas.

Vía Parenteral: Administrar lentamente, en al menos 15 minutos.

Niños:

<12 años: 10-15 mg/ kg/dosis VO cada 6 a 8h.

>12 años: 40-60 mg/ kg día VO divida cada 6 horas

Vía Parenteral: Administrar lentamente, en al menos 15 minutos.

Disoluci N Intravenosa

Pacientes con ≤ 10 kg no se perfundirá el medicamento directamente. El volumen a administrar se diluirá hasta 1/10 en una solución de cloruro sódico al 0,9% o de glucosa al 5%.

Interaccion Medicamentosa

Disminuyen la eficacia: carbamazepina, fenitoína, Gabapentina.

Aumentan los efectos adversos: Warfarina, Heparina, isoniazida, rifampicina, naproxeno y demás AINE.

Cuidados De Enfermeria

Vía parenteral administrar lentamente, en al menos 15 minutos.

Intervalo mínimo entre cada administración de IV debe ser de al menos 4 horas. No deben administrarse más de 4 dosis en 24 horas.