NOMBRE:
PAOLA ANABEL GUANO QUIMBIULCO
DOCENTE: MARIAL.RUEDAMANZANO
Nombre Comercial:
Cardiotenol, Beloc, Tenormin
Agonista parcial
Absorción: el 50% de una dosis oral se absorbe por el tracto gastrointestinal
Distribución: Se distribuye a los tejidos extravasculares, pero sólo una fracción pasa al sistema nervioso central. Metabolismo y eliminación: Se elimina sin metabolizar por la orina. El material recuperado tiene una 10% de la actividad farmacológica. La vida media plasmática es de 6 a 7 horas.
Agentes β-bloqueantes selectivos, actúa sobre los receptores adrenérgicos β1 del corazón. carece de actividad simpaticomimética intrínseca.
Hipertensión arterial esencial.
Angina de pecho.
Arritmias cardiacas.
Infarto agudo de miocardio.
Frecuentes: Bradicardia, frialdad en las extremidades, hipotensión ortostática, mareo, vértigo, cansancio, fatiga, letargo, diarrea, náuseas y disnea
Pocofrecuentes: Trastornos del sueño
Raros: Trombocitopenia, Cambios de humor
Hipertensión arterial esencial: Dosis inicial de 50 mg al día. El efecto se establecerá después de 1 a 2 semanas.
Angina de pecho: dosis única de 100 mg o en dos dosis de 50 mg al día
Arritmias cardiacas: 50 a 100 mg/día, administrada en una dosis única
Infarto agudo de miocardio: 5 a 10 mg en IV lenta seguidos de 50 mg por vía oral.
Diluir con suero fisiológico (SF) 0,9% o suero glucosado (SG) 5%.
Antiarrítmicos: puede ocasionar una bradicardia y paro sinusal.
Alcaloides pueden acentuar la hipotensión ortostática.
Precaución en la administración de agentes anestésicos.
Administrar a la misma hora.
Chequear, de manera regular la presión arterial y ritmo cardíaco. Vigilar posibles efectos secundarios.
Nombre Comercial: Adrenalina
agonista de los alfa y betareceptores
Absorción: inyección, por inhalación, o tópicamente en el ojo.
Distribución: llega a rodos los tejidos, como corazón, hígado, riñón y bazo, escasas cantidades llegan al cerebro.
Metabolismo y eliminación: metabolismo hepático y en terminaciones nerviosas, eliminación renal y gastrointestinal.
Estimula el SNS (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria.
Broncoespasmo agudo.
Shock
anafiláctico.
Angioedema. Exacerbación
grave del asma. Reanimación cardiopulmonar.
Frecuentes: miedo, ansiedad, cefalea, disnea, náuseas, vómitos, temblores, mareos, taquicardia, palpitaciones, palidez.
Poco frecuentes: Hipertensión arterial, arritmias ventriculares, taquicardia y fibrilación ventricular.
Se ha observado dificultad en la micción, necrosis en el lugar de inyección, acidosis metabólica y fallo renal.
Broncoespasmo: 1-3 inhalaciones de adrenalina al 1% cada 3 horas
Shock anafiláctico / reacciones alérgicas: en adultos es de 0,30,5 mg por vía IM (más rápida y efectiva) o SC.
Angioedema: Administración parenteral en adultos es 0,3 -0,5 ml SC o IM cada 1-2 horas.
Infartoagudodemiocardio: 5
RCP: dosis de 1 mg por vía IV
1ml(1000 mcg) de epinefrina + 9 ml de agua destilada = 100mcg/ml.
En caso de ser necesario necesario: 1ml de la nueva solución de 100 mcg/ml + 9 ml de agua destilada = 10 mcg/ml
Bloqueadores α-β adrenérgicos, haloperidol, diuréticos y antihipertensivos disminuyen eficacia.
Uso simultáneo con oxitócicos puede causar hipertensión. Uso con anestésicos puede resultar en la aparición de arritmias y taquicardia.
Chequear, de manera regular los signos vitales.
Vigilar posibles
efectos secundarios. Buscar presencia de dolor precordial o arritmias.
Nombre Comercial: Tamsulon, Tamsupros.
antagonista de receptores alfa adrenérgicos
Absorción: se absorbe en el intestino y su biodisponibilidad es casi completa, puede ser favorecida si se toma después del desayuno.
Distribución: Se une aproximadamente en un 99% a proteínas plasmáticas y el volumen de distribución es pequeño.
Metabolismo y eliminación: El fármaco se metaboliza en el hígado y se excretan principalmente en la orina
Se une selectiva y competitivamente a los receptores α1A postsinápticos, produciéndose la relajación del músculo liso de la próstata y de la uretra.
Tratamiento de los signos y síntomas de hiperplasia prostática benigna (BPH), es el agrandamiento de la próstata que puede provocar dificultad al orinar.
Frecuentes: hipotensión ortostática, mareos y vértigo.
Poco frecuentes: Cefalea, taquicardia, rinitis, Estreñimiento, diarrea, nauseas y vómitos
Raros:Sincope y Priapismo. Se han reportado reacciones de tipo alérgico: erupciones cutáneas, urticaria, prurito, y angioedema.
DEMANERAGENERAL,NOSEADMINISTRAAMUJERES,SIN
EMBARGOSEGUNLOSESTUDIOSHECHOSESANIMALESSE
CLASIFICAENLACATEGORIA"B"DERIESGOENELEMBARAZO
Una cápsula al día, administrada después del desayuno o de la primera comida del día.
Hiperplasia prostática benigna (BPH): En adultos se recomiendan las dosis de 0.4 mg una vez al día. Para pacientes que no responden a la dosis después de 2 a 4 semanas de tratamiento aumentar la dosis a 0.8 mg.
INTERACCION
MEDICAMENTOSA
Administración con otros antagonistas adrenérgicos puede dar efectos hipotensores. No se han descrito interacciones con amitriptilina, salbutamo o glibenclamida. No se han determinado las interacciones con otros agentes bloqueantes alfa.
Indicar al paciente que la cápsula no debe masticarse ya que esto interferiría en la liberación del principio activo
Vigilar posibles efectos secundarios.
Administrar aproximadamente media hora después de la comida cada día.
Nombre Comercial: Ventolin, Bemín.
agonista beta-adrenérgico
Absorción: menos del 20% de la dosis se absorbe después de una inhalación.
Distribución: la dosis alcanza las vías espiratorias inferiores. La fracción ingerida se absorbe en el tracto GI y sufre metabolismo de primer paso Metabolismo y eliminación: Mínima excreción en heces. Se elimina, principalmente en orina
Actúa sobre receptores β-adrenérgicos del músculo bronquial generando broncodilatación (4 - 6 horas) con un rápido comienzo de acción (5 minutos) en la obstrucción reversible de las vías respiratorias.
Asma bronquial, broncoespasmo reversible, bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.
Frecuentes: temblor, taquicardias y cefaleas.
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, hipopotasemia, vasodilatación periférica e : irritación de boca y garganta
Raros: Calambres musculares transitorios, hiperactividad, taquicardia, nerviosismo e insomnio.
En el tratamiento de:
Tratamiento del broncoespasmo inducido por el ejercicio: 1 inhalacion en dosis unica.
Prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio: Administración por inhalación 2 inhalaciones 15 a 30 minutos antes del ejercicio.
Administraciónoral(Jarabeocomprimidos): 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día
Diluir de 0,5 ml a 1,0 ml (2,5 mg a 5,0 mg de salbutamol) hasta un volumen final de 2,0 ml a 2,5 ml utilizando una solución salina normal estéril como diluyente
No utilizar de forma con otros aerosoles o epinefrina.
No administrar con fármacos β-bloqueantes no selectivos, como propranolol.
Puede ser administrado en con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs).
Control de signos vitales.
Vigilar posibles efectos adversos.
Control de patrón respiratorio.
Educar e informar al paciente sobre la técnica de inhalación.
Nombre Comercial: Lanoxin, Lanacordin.
Absorción: IV produce un efecto en 5 a 30 minutos. VO: se absorbe en el estómago y el intestino delgado. La biodisponibilidad es de un 63%.
Distribución: en los tejidos corporales, encontrándose en el corazón, riñones, intestino, hígado, estómago y tejido esquelético.
Metabolismo y eliminación: Se metaboliza parcialmente en el hígado. La principal vía de eliminación es la excreción renal
Incrementa la contractibilidad del miocardio por actividad directa.
Efectos vasoconstrictores.
Aumenta la resistencia periférica.
Efectos directos sobre las propiedades eléctricas del corazón.
Las dosis debe ser establecidas en un medio hospitalario donde sea posible determinar las concentraciones plasmáticas del fármaco, estas deben ser medidas antes de las dosis.
Arritmias
supraventriculares, especialmente aleteo y fibrilación auriculares
Las reacciones adversas ocurren a dosis elevadas.
Sobredosis: anorexia, náuseas, vómitos y diarrea, normalmente desaparecen a las pocas horas de haber ingerido el fármaco.
Frecuentes: debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de cabeza, alteraciones en la visión
Raros:trombocitopenia
La dosis para cada paciente debe establecerse de forma individual de acuerdo a la edad, peso corporal neto, función renal, objetivos terapéuticos y respuesta al tratamiento. Se debe tener en cuenta la diferencia de biodisponibilidad entre solución inyectable y las formas orales al cambiar de una forma farmacéutica a otra.
Este medicamento se puede administrar sin diluir o diluido con un volumen de diluyente 4 veces mayor o más.
Farmacos como el hidróxido de aluminio o magnesio, el caolín y la sulfasalazina reducen su absorción intestinal.
Una cantidad de digoxina es metabolizada por la flora intestinal. La administración de antibióticos puede aumentar la cantidad de digoxina biodisponible.
Control de signos vitales, sobre todo la presión arterial y ritmo cardíaco.
Vigilar posibles efectos adversos.
Control de los niveles séricos de digoxina
Pacientecorrecto
Medicacióncorrecta
Dosiscorrecta
Víacorrecta
Horacorrecta
Verificarfechadevencimiento
Registrocorrecto
EDUCAREInformaralpacientesobreel
medicamento
Valorarposiblesreaccionesalérgicas
Los4yo:
Yopreparo
Yoadministro
Yoregistro
Galiano, A. (2009) ATENOLOR, Atenolol en Vademecum. Disponible en:
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