5 fĂŠvrier 2018
Communiqué de presse Toulouse, le 29 janvier 2018
Nateo Healthcare lève 400 000 € pour finaliser la R&D de son dispositif médical innovant de surveillance fœtale Fondée en juillet 2016, la start-up toulousaine Nateo Healthcare annonce une première levée de fonds de 400 000 € auprès de business angels régionaux et d’une société spécialisée dans le domaine de la santé, afin de poursuivre et finaliser la R&D de son produit phare, un dispositif médical innovant connecté de surveillance du fœtus. « Cette levée va permettre d’accélérer le développement de notre programme de R&D grâce au recrutement de 4 ingénieurs et docteurs spécialisés dans les technologies que nous développons. » explique Olivier BEAUDOIN, Directeur des Opérations et cofondateur de la société. « Notre offre apporte une réponse concrète aux enjeux de la médecine de demain : soigner mieux, de manière plus individualisée et à meilleur coût et apporter une réponse concrète aux problématiques de déserts médicaux grâce au développement de la médecine connectée. » ajoute Bénédicte BEJM, Présidente de Nateo Healthcare. Imaginé et conçu par deux gynécologues-obstétriciens et des spécialistes des technologies médicales, le dispositif est compact, léger et adapté à la mesure par la patiente sans compétence médicale, ce qui ouvre notamment des perspectives de développement de la télésurveillance à domicile de certaines grossesses à risques. Il a fait l’objet du dépôt d’un brevet en octobre 2016 et d’une extension internationale en octobre 2017. « Notre solution va faciliter le travail des sages-femmes et des gynécologues-obstétriciens lors des consultations prénatales, des hospitalisations antepartum à la maternité, et permettra le développement de la médecine ambulatoire pour certaines pathologies de grossesse, C’est une vraie avancée dans la prise en charge des grossesses, en particulier certaines grossesses à risques » explique le Docteur Thomas LANDMAN, le gynécologue-obstétricien à l’origine du projet. Les premières études cliniques du dispositif sur patientes démarreront à la fin de l’année 2018. Elles seront menées au CHU de Tours et feront l’objet d’une nouvelle levée de fonds auprès d’investisseurs privés et de fonds d’amorçage au second semestre 2018. La certification CE dispositif médical de la solution et sa commercialisation, sont prévues au début du 2nd semestre 2020.
A propos de Nateo Healthcare NATEO HEALTHCARE est une société basée à Toulouse, spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux connectés de nouvelle génération et logiciels associés dans le domaine de l'obstétrique. Nous développons actuellement un programme de R&D visant à développer un prototype de ceinture multicapteurs innovante, mobile et connectée, de surveillance du bien-être fœtal. Hébergée au sein de la pépinière Toulouse Métropole de Basso Cambo depuis décembre 2017, l’entreprise est portée par un trio composé de Bénédicte BEJM, Présidente de la société, Thomas LANDMAN, gynécologue-obstétricien et Directeur Scientifique et Olivier BEAUDOIN, Directeur des Opérations. Un professeur de gynécologie-obstétrique, des experts des technologies médicales et un spécialiste du business development d’entreprises innovantes complètent l’équipe fondatrice. L’ambition de NATEO HEALTHCARE est de devenir un leader de la conception de logiciels et d’électronique médicale connectée de nouvelle génération dans le domaine de l’obstétrique en développant et commercialisant un portefeuille de solutions innovantes en Europe et plus largement dans le monde. Pour plus d’informations sur Nateo Healthcare : www.nateo-healthcare.com
Contacts Presse Bénédicte BEJM, Présidente NATEO HEALTHCARE 42, avenue du Général de Croutte 31100 Toulouse +32(0)473.622.072 b.bejm-mayer@nateo-healthcare.com
GamaMabs Pharma obtient le statut de médicament orphelin de la FDA pour son produit le plus avancé GM102 Ce statut a été accordé pour le traitement des cancers de l'ovaire exprimant AMHR2, à l'exclusion des cancers des trompes de Fallope et des cancers primitifs du péritoine exprimant AMHR2 Paris et Toulouse, France le 7 février 2018 - GamaMabs Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant le récepteur humain anti-Müller II (AMHR2) pour le traitement du cancer, annonce aujourd'hui que GM102 a reçu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. GM102 est un anticorps monoclonal ‘first-in-class’ ciblant les tumeurs exprimant AMHR2. Il exerce une activité anti-tumorale par l'activation des macrophages qui entraîne une phagocytose de la tumeur. Le premier essai clinique de phase Ia/Ib portant sur GM102 est en cours dans des cancers gynécologiques. Les premiers résultats sont attendus au premier semestre de cette année. « Nous sommes ravis que notre produit le plus avancé, GM102, ait obtenu le statut de médicament orphelin de la part de la FDA », déclare Isabelle TabahFisch, directrice médicale de GamaMabs. « GM102 appartient à une nouvelle génération d'immunothérapies et apporte un espoir à ce groupe particulier de patientes souffrant de cancers de l'ovaire avancés. Nous sommes déterminés à faire progresser rapidement le développement clinique de GM102 et sommes impatients de présenter les premiers résultats de notre étude clinique. » Pour obtenir le statut de médicament orphelin de la FDA, un médicament doit traiter une maladie rare ou une maladie touchant moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Le statut de médicament orphelin par la FDA donne droit à sept ans d'exclusivité commerciale aux États-Unis et à d'autres avantages tels que des crédits d'impôt, une aide à la définition du protocole d’essais cliniques et des subventions pour la recherche. Le cancer de l’ovaire est la cinquième cause de décès liée au cancer chez la femme. Il est responsable de près de 60 000 morts par an en Europe et aux États-Unis1. Selon les estimations, le cancer de l’ovaire exprimant AMHR2 touche 175 000 femmes aux Etats-Unis chaque année. A propos de GamaMabs Pharma GamaMabs Pharma est une société française d’immuno-oncologie, leader dans le développement d’anticorps monoclonaux optimisés ciblant AMHR2 dans le cancer. Les anticorps monoclonaux thérapeutiques ‘first-in-class’ de GamaMabs ont un large potentiel en oncologie. Le projet le plus avancé de GamaMabs est 1
SEER website, EUCAN-IARC-WHO
l’anticorps monoclonal ‘first-in-class’ GM102 qui est en phase d’essai clinique pour les cancers gynécologiques. GamaMabs développe des anticorps low-fucose EMABling®, technologie octroyée en licence par le groupe LFB (Les Ulis, France), dont l’efficacité anti-tumorale est augmentée grâce à l’activation accrue des cellules immunitaires. GamaMabs a également un accord de licence avec MedImmune (USA) pour développer un immunoconjugué (ADC) dirigé contre le cancer. www.gamamabs.com Contacts médias et analystes Andrew Lloyd & Associates Juliette dos Santos - Sandra Régnavaque juliette@ala.com - sandra@ala.com Tel: +33 1 56 54 07 00 @ALA_Group