JIRD Programme 2014 by Performances Medicales

10 JI RD es

Journées Interactives de Réalités thérapeutiques en Dermatologie

Programme déﬁnitif

18 et 19 septembre 2014 Palais des congrès – versailles

JIRD

- C17107 - Avril 2014

Offrir à la dermatologie notre sens de l’ innovation

Des solutions pour répondre aux besoins des patients

RECHERCHE EN DERMATOLOGIE

10es JIRD Palais des Congrès – Versailles

Jeudi 18 septembre 2014

Peau et endocrinopathies Sous la présidence de M. Rybojad

Peau et gynécologie

Sous la présidence de P. Berbis

vendredi 19 septembre 2014

Peau de l’enfant et du nourrisson Sous la présidence de F. Boralevi

Un site dédié aux 10 es JIRD Pour nous retrouver, vous pouvez : l l

soit inscrire l’adresse suivante dans votre navigateur : www.jird.info soit utiliser, à partir de votre smartphone, le flashcode* imprimé sur la couverture de ce programme et ci-contre.

* Pour utiliser le flashcode, il vous faut télécharger une application flashcode sur votre smartphone, puis tout simplement photographier notre flashcode. L’accès au site est immédiat.

gélules

Faire peau neuve NOUVELLES MODALITÉS DE PRESCRIPTION DE SORIATANE® (acitrétine) : • prescription initiale annuelle réservée aux dermatologues ; • renouvellement de la prescription par tout médecin dans la limite d’un an au terme duquel une nouvelle prescription par un dermatologue est requise. Forme sévère de psoriasis en monothérapie ou associé à la puvathérapie. Dermatoses liées à des troubles sévères de la kératinisation (telle que les ichtyoses graves, certaines kératodermies palmoplantaires, la maladie de Darier…).

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SORIATANE® 10 mg, gélule - SORIATANE® 25 mg, gélule COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : SORIATANE® 10 mg : poudre pulvérisée sèche titrant 25% d’acitrétine : 40,0 mg. SORIATANE® 25 mg : poudre pulvérisée sèche titrant 25% d’acitrétine 100,0 mg. INDICATIONS THERAPEUTIQUES : • Formes sévères de psoriasis en monothérapie ou associé à la puvathérapie. • Dermatoses liées à des troubles sévères de la kératinisation (telles que les ichtyoses graves, certaines kératodermies palmoplantaires, la maladie de Darier...). • Formes sévères de lichen-plan en cas d’échec des thérapeutiques habituelles. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION* : La prescription initiale de SORIATANE est réservée aux spécialistes en dermatologie. La prescription peut être renouvelée par tout médecin dans la limite d’un an, au terme duquel une nouvelle prescription par un spécialiste en dermatologie est requise. L’acitrétine doit être uniquement prescrite par ou sous la surveillance de médecins ayant l’expérience de l’utilisation des rétinoïdes systémiques ainsi qu’une parfaite connaissance du risque tératogène lié au traitement par l’acitrétine et de la surveillance qu’elle impose. La réponse au traitement et sa tolérance variant d’un sujet à l’autre, la posologie sera adaptée à chaque cas particulier. Contre-indications : • Hypersensibilité à l’acitrétine ou à l’un des excipients ou aux autre rétinoïdes. • Femmes enceintes ou qui allaitent. • Femmes en âge de procréer sauf si toutes les conditions requises par le « Programme de Prévention de la Grossesse » sont remplies. • Insuffisance hépatique sévère. • Insuffisance rénale sévère. • Hypervitaminose A. • Hyperlipidémie. • Association avec les tétracyclines : risque d’hypertension intracrânienne. • Association avec le méthotrexate : risque de majoration de l’hépatotoxicité du méthotrexate. • Association avec la vitamine A : Risque de symptômes évocateur d’une hypervitaminose. • Consommation d’alcool (boissons, aliments, médicaments) chez la femme en âge de procréer pendant toute la durée de traitement et pendant 2 mois qui suivent son arrêt, en raison du risque malformatif. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi* : Effets tératogènes : L’acitrétine est un tératogène puissant. Il ne doit en aucun cas être utilisé : - Chez la femme enceinte - Chez la femme en âge de procréer sauf si toutes les conditions du programme de prévention des grossesses sont remplies. INTERACTIONS* : l’association avec le méthotrexate, les cyclines, la vitamine A ou d’autres rétinoïdes est contre-indiquée. Une étude sur des volontaires sains a montré que la prise concomitante d’acitrétine avec de l’alcool formait de l’étrétinate ; cette substance est également tératogène.Cela doit être pris en considération lors du traitement des femmes en âge de procréer chez qui la prise d’alcool (boissons, aliments, médicaments) est contre-indiquée pendant le traitement et les 2 mois qui suivent son arrêt. Grossesse et allaitement* : La grossesse est une contre-indication absolue au traitement par acitrétine (voir rubrique « Contre-indications »). La survenue, en dépit des mesures contraceptives, d’une grossesse au cours d’un traitement par acitrétine ou dans les 2 ans qui suivent son arrêt, comporte un risque très élevé de malformations majeures chez le fœtus. Déclaration des grossesses survenant au cours d’un traitement par Soriatane et dans les deux ans suivant son arrêt. La déclaration des grossesses survenant au cours d’un traitement par Soriatane et dans les deux ans suivant son arrêt est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent toute grossesse survenant au cours d’un traitement par Soriatane et dans les deux ans suivant son arrêt via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr. Allaitement : en cas d’allaitement, le traitement par acitrétine est contre-indiqué. EFFETS SUR L’APTITUDE A CONDUIRE DES VEHICULES ET A UTILISER DES MACHINES. EFFETS INDESIRABLES* : a) Effets indésirables cliniques : Infections et Infestations : Fréquence indéterminée : Vulvo-vaginite due à Candida albicans. Troubles du système immunitaire : Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité incluant des angio-oedèmes. Troubles du système nerveux central : Fréquent : Céphalées. Peu fréquent : Vertiges. Rare : Neuropathie périphérique. Très rare : Hypertension intracrânienne bénigne. Fréquence indéterminée : Dysgueusie. Troubles oculaires : Très fréquent : Sécheresse et inflammation des muqueuses (par exemple conjonctivite, xérophtalmie) pouvant entrainer une intolérance au port des lentilles de contact. Peu fréquent: vision floue. Très rare : Baisse de la vision nocturne (voir rubrique « Mises en garde spéciales et précautions d’emploi »), kératite ulcéreuse. Troubles de l’oreille et du conduit auditif : Fréquence indéterminée : Baisse de l’acuité auditive, acouphène. Troubles vasculaires : Fréquence inconnue: Bouffée congestive. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : Fréquence indéterminée : Sécheresse et inflammation des muqueuses (épistaxis et rhinites). Troubles gastro-intestinaux : Très fréquent : Sécheresse buccale, sensation de soif. Fréquent : Stomatite, troubles gastro-intestinaux : par exemple douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements. Peu fréquent: Gingivite. Fréquence indéterminée : Hémorragie rectale. Troubles hépatobiliaires : Peu fréquent : Hépatite. Très rare: Ictère. Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés : Très fréquent: Chéilite, prurit, alopécie, desquamation cutanée (sur tout le corps et en particulier, paume des mains et plantes des pieds). Fréquent : Fragilité cutanée, peau moite, dermatite, anomalies de la texture des cheveux, fragilité des ongles, paronychie, érythème. Peu fréquent : Rhagades, dermatose bulleuse, réaction de photosensibilité. Fréquence indéterminée : Granulome pyogénique, madarose, urticaire. Effets musculo-squelettiques et systémiques : Fréquent: Arthralgie, myalgie. Peu fréquent : Douleur osseuse, exostose (le traitement peut entrainer la progression d’une hyperostose existante, l’apparition de nouvelles lésions hyperostosantes ou des calcifications ligamentaires) . Troubles généraux et accidents liés au site d’administration : Fréquent: Œdème périphérique. Investigations : Très fréquent: Elévation transitoire et réversible des transaminases et des phosphatases alcalines, hypertriglycéridémie réversible, hypercholestérolémie. Enfants : des troubles osseux ont été rapportés chez l’enfant, incluant des soudures prématurées des cartilages épiphysaires, hyperostoses squelettiques, et des calcifications extra-osseuses après un traitement à long terme avec étrétinate. Ces effets peuvent être attendus avec l’acitrétine. L’évolution de la croissance et le développement osseux doivent être étroitement surveillés. Patients diabétiques : les rétinoïdes peuvent améliorer ou aggraver la tolérance au glucose. Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : ANSM et réseau des CRPV. www.ansm.sante.fr. SURDOSAGE*. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES* : Propriétés pharmacodynamiques : ATC: KERATOLYTIQUE (D: Dermatologie). Propriétés pharmacocinétiques*. Données de sécurité préclinique*. DONNEES PHARMACEUTIQUES*. EXPLOITANT DE L’AMM : ACTAVIS France - CENTRE D’AFFAIRES LA BOURSIDIERE - 92357 LE PLESSIS- ROBINSON CEDEX – France. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : SORIATANE® 10 mg, gélule : 34009 331 263 9 1 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium). Prix : 25,01. Remb. Séc. Soc. : 65 %. Agr. coll. SORIATANE® 25 mg, gélule : 34009 331 267 4 2 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium). Prix : 51,36 . Remb. Séc. Soc. : 65 %. Agréée coll. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : Février 2014. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE* : Liste I. Prescription initiale annuelle réservée aux spécialistes en dermatologie. Renouvellement non restreint. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement. Pour les femmes en âge de procréer voir Programme de Prévention de la Grossesse. Pour une information plus complète, consulter le RCP disponible sur le site Internet de l’ANSM.

14/04/60292349/PM001

Formes sévères de lichen-plan en cas d’échec des thérapeutiques habituelles.

Jeudi 18 septembre 2014 Sous la présidence de M. Rybojad

Peau et endocrinopathies 9 h 30

Allocution d’ouverture

9 h 40 – 10 h 40

Mises au Point Interactives Modérateur : M. Rybojad

9 h 40

Peau et diabète : a-t-on vraiment avancé ? C. Francès

10 h 10

Peau et thyroïde : de la physiopathologie à la clinique P. Berbis

10 h 40 – 11 h 10

Pause

11 h 10 – 12 h 30

Questions flash Modérateur : M. Rybojad Syndrome des ovaires polykystiques : que doit savoir le dermatologue ? Le retour des états carentiels : principales situations cliniques M. Dandurand Petits signes cliniques orientant vers une endocrinopathie Devant un trouble de la pigmentation, quels signes doivent faire évoquer une endocrinopathie ? M. Rybojad

12 h 30 – 14 h 00

Déjeuner-Débat – Salle Lulli

Du partage d’expériences à la prise en charge : un nouveau regard sur les dermatoses inflammatoires Avec la participation de H. Bachelez, G. Badot et M.A. Richard

Déjeuner-débat organisé avec le soutien des laboratoires

Jeudi 18 septembre 2014 Sous la présidence de P. Berbis

Peau et gynécologie Mises au Point Interactives

14 h 00 – 15 h 15 Modérateur : P. Berbis 14 h 00

Polémique autour de Diane 35 : actualités sur la contraception de la femme acnéique M. Faure

14 h 30

HPV et muqueuse génitale féminine F. Aubin

Questions flash

15 h 15 – 16 h 15 Modérateur : P. Berbis

Que rechercher chez une patiente avant de prescrire de l’acétate de cyprotérone ? M. Faure Pemphigoïde gravidique : les clés du diagnostic et du traitement P. Berbis Conduite à tenir face à une leucoplasie vulvaire C. Vilmer Paget du sein : actualités M. Rybojad Lichen scléreux vulvaire C. de Belilovsky 16 h 15 – 16 h 45

Discussion générale

16 h 45 – 17 h 30

Pause – Fêtons les 10es JIRD

17 h 30 – 18 h 15

Cas Cliniques Modérateur : M. Rybojad Une image… un diagnostic

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Vendredi 19 septembre 2014 Sous la présidence de F. Boralevi

Peau de l’enfant et du nourrisson Allocution d’ouverture

9 h 30 F. Boralevi

Mises au Point Interactives

9 h 40 – 11 h 10 Modérateur : D. Bessis 9 h 40

Psoriasis de l’enfant : a-t-on révolutionné la prise en charge ? A. Phan

10 h 10

Doit-on réviser le diagnostic des pyodermites de l’enfant et difficultés de prise en charge ? T. Hubiche

10 h 40 – 11 h 10

Pause

11 h 10

Hémangiomes infantiles de l’enfant : bêtabloquants. So what ? O. Boccara

11 h 40

Microbiome et dermatite atopique : un second génome ? O. Dereure

Déjeuner-Débat – Salle Lulli

12 h 30 – 14 h 00

Nouveautés dans l’urticaire chronique en 2014

Déjeuner-débat organisé avec le soutien des laboratoires

Questions flash

14 h 00 – 17 h 00 Modérateur : S. Barbarot

Les exanthèmes que l’on sait reconnaître T. Hubiche Dermatoses néonatales : les formes bénignes et transitoires Acné du nourrisson S. Barbarot

ANS

Vendredi 19 septembre 2014 Sous la présidence de F. Boralevi

Peau de l’enfant et du nourrisson Questions flash Modérateur : S. Barbarot Mastocytose de l’enfant : de la biologie moléculaire à la pratique quotidienne S. Barete, C. Livideanu La dysmorphologie pour les nuls Quand explorer une hypopigmentation chez l’enfant ? P. Vabres Pelade de l’enfant : comment la prendre en charge ? P. Assouly 16 h 00 – 16 h 30

Pause Gale du nourrisson : actualités diagnostiques et thérapeutiques Ces signes cutanés qui en disent long… F. Boralevi

Questions aux experts

17 h 00 – 17 h 30 Modérateur : F. Boralevi

P. Assouly, S. Barbarot, S. Barete, D. Bessis, O. Boccara, O. Dereure, T. Hubiche, C. Livideanu, A. Phan, P. Vabres N° d’agrément à la Formation Continue : 11752251475

Un site dédié aux 10 es JIRD Pour nous retrouver, vous pouvez : l

oit inscrire l’adresse suivante dans votre navigateur : www. s jird.info oit utiliser, à partir de votre smartphone, s le flashcode* imprimé sur la couverture de ce programme et ci-contre.

* Pour utiliser le flashcode, il vous faut télécharger une application flashcode sur votre smartphone, puis tout simplement photographier notre flashcode. L’accès au site est immédiat.

Pour une

vie sans pause Psoriasis en plaques STELARA® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA). Rhumatisme psoriasique (RP) STELARA®, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate (Indication non remboursée).

Médicament d’exception : prescription en conformité avec la Fiche d’Information Thérapeutique. Indication remboursée : traitement du psoriasis en plaques chronique grave de l’adulte en cas d’échec, de contreindication ou d’intolérance à au moins deux traitements systémiques, parmi la photothérapie, le méthotrexate et la ciclosporine.

JA1406STE4550 13/09/65283311/PM/009

PIH à 1 an : initiation et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, médecine interne ou en rhumatologie. STELARA® 45 mg solution injectable en seringue préremplie - STELARA® 90 mg solution injectable en seringue préremplie - Ustekinumab - FORMES ET PRÉSENTATIONS* COMPOSITION* Excipients* INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES : Psoriasis en plaques : STELARA est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA) (voir rubrique pharmacodynamie). Rhumatisme psoriasique (RP) : STELARA, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate (voir rubrique pharmacodynamie). POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION : STELARA est destiné à une utilisation sous la responsabilité et la surveillance de médecins qualifiés en matière de diagnostic et de traitement du psoriasis ou du rhumatisme psoriasique. Posologie* La posologie recommandée de STELARA est d’une dose initiale de 45 mg administrée en sous-cutanée, suivie d’une dose de 45 mg 4 semaines plus tard, puis ensuite toutes les 12 semaines. L’arrêt du traitement doit être envisagé chez les patients ne présentant pas de réponse après 28 semaines de traitement. Patients de poids > 100 kg* Sujets âgés (≥ 65 ans)* Insuffisance rénale et hépatique* Population pédiatrique* Mode d’administration* : STELARA est destinée à l’injection souscutanée. Lorsque cela est possible, les sites où la peau présente du psoriasis ne doivent pas être utilisés comme sites d’injection. CONTRE-INDICATIONS : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique liste des excipients Infection active et cliniquement importante (par exemple une tuberculose active ; voir rubrique mise en garde spéciales et précautions d’emploi). MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI : Infections* L’ustekinumab peut potentiellement augmenter le risque d’infections et réactiver des infections latentes. Des précautions doivent être prises avant l’utilisation de STELARA chez les patients présentant une infection chronique ou ayant des antécédents d’infections récurrentes (voir rubrique contre-indications). Avant d’initier le traitement par STELARA, les patients doivent être dépistés pour la tuberculose. STELARA ne doit pas être donné à des patients présentant une tuberculose active (voir rubrique contre-indications). Le traitement d’une tuberculose latente doit être initié avant l’administration de STELARA. Un traitement anti-tuberculeux doit également être envisagé avant l’initiation de STELARA chez les patients ayant des antécédents de tuberculose latente ou active et pour lesquels le suivi d’un traitement adapté ne peut être confirmé. Les patients recevant STELARA doivent être étroitement surveillés pour dépister les signes et symptômes de tuberculose active pendant et après traitement. Les patients doivent être informés de la nécessité de consulter un médecin en cas de survenue de signes ou symptômes évocateurs d’une infection. Si un patient développe une infection grave, le patient devra être étroitement surveillé et STELARA ne devra pas être administré avant la guérison de l’infection. Tumeurs malignes* Les immunosuppresseurs comme l’ustekinumab sont susceptibles d’augmenter le risque de malignité. Des précautions doivent être prises lorsqu’on envisage un traitement de ces patients par STELARA. Tous les patients doivent être surveillés pour éviter l’apparition d’un cancer cutané non-mélanome, en particulier ceux âgés de plus de 60 ans, ceux avec des antécédents médicaux de traitements prolongés par immunosuppresseurs ou ceux ayant des antécédents de traitement par puvathérapie (voir rubrique effets indésirables). Réactions d’hypersensibilité* En cas de survenue d’une réaction anaphylactique ou d’une autre réaction d’hypersensibilité grave, l’administration de STELARA doit être immédiatement interrompue et un traitement approprié doit être instauré et l’administration de STELARA doit être immédiatement interrompue (voir rubrique effets indésirables). Hypersensibilité au latex Le protège aiguille de la seringue préremplie est fabriqué à partir de caoutchouc naturel (un dérivé du latex), qui peut provoquer des réactions allergiques chez les personnes allergiques au latex. Vaccinations* Traitement immunosuppresseur concomitant* Des précautions doivent être prises avant l’utilisation concomitante d’autres immunosuppresseurs avec STELARA ou lors du relais après d’autres immunosuppresseurs biologiques (voir rubrique interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions). Immunothérapie* Populations spécifiques* Sujets âgés (≥ 65 ans)* INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS* Les vaccins vivants ne doivent pas être donnés de manière concomitante avec STELARA. FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT* Femmes en âge de procréer Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement et au moins pendant les 15 semaines qui suivent l’arrêt du traitement. Grossesse* Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser STELARA pendant la grossesse. Allaitement* À cause du risque potentiel d’effets délétères de l’ustekinumab chez les enfants allaités, l’arrêt de l’allaitement pendant le traitement et pendant les 15 semaines qui suivent l’arrêt du traitement ou l’arrêt du traitement par STELARA doivent être réévalués, en tenant compte du bénéfice de l’allaitement pour l’enfant et de celui du traitement par STELARA pour la femme. Fertilité* EFFETS SUR L’APTITUDE A CONDUIRE DES VÉHICULES ET A UTILISER DES MACHINES* EFFETS INDÉSIRABLES* : Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables les plus fréquents (> 5%), dans les phases contrôlées des études cliniques conduites chez les patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique, avec l’ustekinumab étaient rhinopharyngite, maux de têtes et infection des voies respiratoires supérieures. La plupart ont été considérés comme étant légers et n’ont pas nécessité d’interruption du traitement étudié. Les effets indésirables les plus graves rapportés avec STELARA sont des réactions d’hypersensibilité sévères incluant l’anaphylaxie (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). Tableau des effets indésirables* Description de certains effets indésirables* Infections*Tumeurs malignes*Réactions d’hypersensi bilité*Immunogénicité* Déclaration des effets indésirables suspectés* SURDOSAGE* PHARMACODYNAMIE* Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, inhibiteurs d’interleukine, code ATC : L04AC05. PHARMACOCINÉTIQUE* DONNÉES DE SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE* INCOMPATIBILITÉ* PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler. Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’ÉLIMINATION ET MANIPULATION* CONDITION DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE : Liste I. Médicament soumis à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie ou en médecine interne ou en rhumatologie. N° AMM ET DATE DE RÉVISION STELARA® 45 mg solution injectable en seringue préremplie boîte de 1 seringue préremplie : 34009 374 848 9 3 - N° d’AMM européenne EU/1/08/494/003 (2009, rév 09/2013) STELARA® 90mg solution injectable en seringue préremplie boîte de 1 seringue préremplie : 34009 374 849 5 4 - N° d’AMM européenne EU/1/08/494/004 (2009, rév 09/2013) CONDITION DE PRISE EN CHARGE ET PRIX STELARA® 45 mg : 3122,33€ - boîte de 1 seringue préremplie STELARA® 90 mg : 3 122,33 € - boîte de 1 seringue préremplie Médicament soumis à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription initiale et renouvellement réservés uniquement aux spécialistes en dermatologie ou en médecine interne. Remb Séc Soc à 65 % selon la procédure des médicaments d’exception (prescription A P P E L G R AT U I T en conformité avec la fiche d’information thérapeutique), dans le traitement du psoriasis en plaques chronique grave de l’adulte en cas d’échec, de contre-indication ou d’intolérance à au moins deux traitements systémiques parmi la photothérapie, le méthotrexate et la ciclosporine. STELARA® 45 mg et 90 mg : Agréés collect. Inscrits sur la liste des spécialités prises en charge en sus de la T2A. Non remboursé dans l’indication : « Rhumatisme psoriasique (RP) : STELARA, seul ou en association 0 800 80 30 70 avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate » TITULAIRE DE 0 800 25 50SUR 75 LE MARCHÉ : JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg, 30, B-2340 Beerse Belgique. Représentant local en France : JANSSEN-CILAG, Société par Actions Simplifiée au capital social de 2.956.660 L’AUTORISATION DE MISE Euros, immatriculée au Registre du Commerce et des Sociétés de Nanterre sous le n° B 562 033 068, dont le siège social est au 1, rue Camille Desmoulins, TSA 91003, 92787 Issy-les-Moulineaux. Information médicale et pharmacovigilance : E-mail : medisource@its.jnj.com « Conformément à la loi « informatique et libertés » du 6 janvier 1978 modifiée en 2004, vous bénéficiez d’un droit d’accès, de rectification et de suppression des informations vous concernant collectées ou susceptibles d’être collectées, à des fins d’informations ou promotions des produits. Vous pouvez exercer ce droit d’accès et de rectification en vous adressant au Pharmacien Responsable de Janssen-Cilag, 1 rue Camille Desmoulins, TSA 91003 Issy-les-Moulineaux Cedex 9. Vous pouvez également, pour des motifs légitimes, vous opposer au traitement des données vous concernant. » *Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit disponible sur demande auprès du laboratoire. MLR STEL PFS 45-90 mg 04.14 A

Déjeuners-débats

Jeudi 18 septembre Salle Lulli

12 h 30 – 14 h 00

Du partage d’expériences à la prise en charge : un nouveau regard sur les dermatoses inflammatoires l

L ’importance du phénomène de Koebner dans la prise en charge des dermatoses inflammatoires H. Bachelez (Paris) ne nouvelle solution thérapeutique : dossier clinique et utilisation en pratique U G. Badot (Laboratoires Genévrier) artage d’expériences autour d’une nouvelle solution thérapeutique P M.-A. Richard (Marseille)

Déjeuner-débat organisé avec le soutien des Laboratoires

Vendredi 19 septembre Salle Lulli

12 h 30 – 14 h 00

Nouveautés dans l’urticaire chronique en 2014 l

Mise au point sur la nouvelle classification et la conduite diagnostique

Comment évaluer son patient ? Quel impact sur sa qualité de vie ?

Quelle prise en charge selon les nouvelles recommandations internationales ?

Déjeuner-débat organisé avec le soutien des laboratoires

- 492 868 - 04/13 - 12/06/60021313/PM/008

DENOMINATION DU MEDICAMENT CLARELUX 500 microgrammes/g, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé. COMPOSITION* FORME PHARMACEUTIQUE* INDICATIONS THéRAPEUTIQUES Traitement de courte durée des dermatoses du cuir chevelu sensibles aux corticoïdes, telles que le psoriasis, ne répondant pas de manière satisfaisante à des corticoïdes moins forts. POSOlOgIE ET MODE D’ADMINISTRATION* CONTRE-INDICATIONS Clarelux est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité au propionate de clobétasol, à d’autres corticoïdes ou à l’un des excipients. Clarelux est contre-indiqué chez les patients atteints de brûlures, de rosacée, d’acné, de dermatite péri-orale, de prurit génital ou péri-anal. L’utilisation de Clarelux est contre-indiquée dans le traitement des lésions cutanées primitivement infectées d’origine virale, fongique ou bactérienne. Clarelux ne doit pas être appliqué sur le visage. MISES EN gARDE SPéCIAlES ET PRéCAUTIONS D’EMPlOI* Risque de suppression de la fonction surrénalienne à long terme, la période maximale de traitement sera de deux semaines. Passer à un traitement intermittent ou envisager le remplacement par un corticoïde plus faible dès l’amélioration des lésions. Récidives possibles liées à un effet rebond : nécessité d’une surveillance attentive du patient. Comme il est impossible d’exclure les corticoïdes systémiques comme étant un facteur de risque connu, les prescripteurs doivent être informés du rôle éventuel des corticoïdes dans le développement d’une cataracte. Prudence particulière en cas d’insuffisance hépatique connue. Pas d’utilisation sous pansements occlusifs (sauf en cas de surveillance médicale rapprochée). Arrêt du traitement si apparition d’une surinfection des lésions. Présence de propylène glycol : risque d’irritations cutanées. Présence d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique : risque de réactions cutanées locales (dermatite de contact).Compte-tenu de l’absence de données concernant l’utilisation de Clarelux chez les enfants et les adolescents, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez ces patients. INTERACTIONS AvEC D’AUTRES MéDICAMENTS ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS* gROSSESSE ET AllAITEMENT* EFFETS SUR l’APTITUDE à CONDUIRE DES véHICUlES ET à UTIlISER DES MACHINES* EFFETS INDESIRABlES* Fréquents :Troubles généraux et anomalies au site d’administration (brûlures et autres réactions non spécifiées au site d’application).L’utilisation prolongée de quantités importantes ou le traitement de surfaces étendues peut donner lieu à une suppression surrénalienne. Des modifications de la pigmentation et une hypertrichose ont été observées lors de l’utilisation de corticoïdes topiques. Divers effets indésirables locaux : dermatite péri-orale, retard de cicatrisation, dermatite de type rosacée. SURDOSAgE* PROPRIETES PHARMACODYNAMIQUES* PROPRIETES PHARMACOCINETIQUES* DONNéES DE SéCURITé PRéClINIQUE* INCOMPATIBIlITéS* CONSERvATION* PRéCAUTIONS PARTICUlIèRES D’élIMINATION ET DE MANIPUlATION* TITUlAIRE DE l’AUTORISATION DE MISE SUR lE MARCHE PiERRE FAbRE DERmAToLogiE-45 PLACE AbEL-gAnCE 92100 boULognE France PRESENTATION(S) ET NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR lE MARCHE* CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DElIvRANCE médicament soumis à prescription médicale. Liste i. Remb. Sec. Soc : 65% ; Collect ; Prix : 14,67€. . DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUvEllEMENT DE l’AUTORISATION 17/04/2012 EXPlOITANT : PIERRE FABRE DERMATOlOgIE - 45 Place Abel gance 92100 boULognE - info. médic. : 0 800 950 564 n°vert, appel gratuit depuis un poste fixe. Pharmacovigilance : 01 49 10 96 18. vERSION Ml : v2 * Pour une information complète veuillez consulter le RCP disponible sur le site internet de l’ANSM, www.ansm.sante.fr

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Bulletin d’inscription 10es Journées Interactives de Réalités thérapeutiques en Dermatologie Nom :......................................................................

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TRANSPORTS

l SNCF : 20 % de réduction sur les trajets Les droits d’inscriptions comprennent : – l’accès aux conférences, aller/retour – l’accès aux pauses-café et aux déjeuners-buffets. ❏ Je souhaite un fichet SNCF. Médecins Lors de la confirmation de votre inscription, un numéro d’agrément vous sera transmis. Il vous permettra d’obtenir l Totalité du congrès : 170 € des réductions sur les transports aériens.

l 1 jour de congrès : 120 € Précisez le jour : Jeudi 18 ❏ Vendredi 19 ❏

DES/DIS/Étudiants l

Totalité du congrès : 120 €

l 1 jour de congrès : 90 € Précisez le jour : Jeudi 18 ❏ Vendredi 19 ❏

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❏ Je souhaite recevoir une liste d’hôtels proches du Palais des Congrès de Versailles. (Liste également disponible sur www.jird.info)

Bulletin d’inscription à retourner à : Performances Médicales – 91, avenue de la République – 75 011 Paris.

RN 10 Dreux Chartres Rambouillet

Av. de L'Europe

des Congrès

Rue de l'Orangerie R.du Gl Leclerc

Hôtel de Ville

Gare RER C5 Versailles R.G. Château

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Paris par le pont de Sèvres

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Av. de Gaulle

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Avenue de Paris

min de l’aéroport de Roissy.

La place du château, devant le Palais des Congrès, offre un grand parking où le stationnement est très facile.

Place du Château

Paris par l'autoroute A13 et le Périphérique

Gare RD Paris St-Lazare

 40

min de l’aéroport d’Orly.

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Rue Royale

 20

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R. Satory

min de Paris Invalides Austerlitz par le RER C dont le terminus est à 300 m du palais.

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R. de l'Indépendance Am.

3 0

min de Paris Saint-Lazare. Château

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R. Mal. Joffre

 11 km

R. Mal. Foch

Autoroute de Normandie A13 - Rouen

x A86

Versailles est à :

A10

A6 O

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Gare des Chantiers Paris Montparnasse

A86

Organisation : Performances Médicales 91, avenue de la République – 75540 Paris Cedex 11 Tél. : 01 47 00 67 14 – Fax : 01 47 00 69 99 – E-mail : info@performances-medicales.com

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*SK5R : Specific Kallicrein 5 Regulator **Cotations cliniques par le dermatologue sur 40 femmes de 18 à 70 ans pendant 28 jours avec une application biquotidienne de Roséliane Crème Riche.