DASA en América Latina

Por Bárbara Domb

Dialogamos con Luciana Rodrigues, Superintendente Ejecutiva de Genómica de Dasa LATAM, sobre la actuación

de la empresa de salud en Argentina y América Latina

marca Genia. Dasa es la mayor empresa de medicina diagnóstica de América Latina y la quinta más grande del mundo. Es la compañía líder en investigación genómica en la región y en Argentina obtiene la

Por medio de la genética, Dasa pone a disposición de los pacientes y de la comunidad médica una medicina preventiva, predictiva y personalizada, beneficiando a todas las áreas de la medicina.

En Brasil, Dasa cuenta con un ecosistema, o sea, con una estructura de hospitales y unidades de medicina diagnóstica. Esto significa trabajo integrado en investigación clínica e intercambio de conocimiento con el personal clínico de los centros de referencia de Dasa y los profesionales.

En total, Dasa tiene 40.000 empleados y opera en 13 estados brasileños, con más de 900 unidades en el país. Son 16 hospitales ye 43 marcas de medicina diagnóstica. Además, cuenta con 70 colaboradores en Uruguay y 25 en Argentina. Dasa procesa más de 350 millones de pruebas al año.

La genómica es la medicina del futuro y un área muy importante dentro del ecosistema. Dasa está haciendo una gran inversión en el área y, para entender sus expectativas para Argentina y para América Latina, dialogamos con Luciana Rodrigues, Superintendente Ejecutiva de Dasa LATAM:

¿Cuál será la inversión en infraestructura en América Latina?

Estamos invirtiendo más de 41 millones de dólares en toda la región, incluyendo adquisiciones y la expansión en los mercados de Colombia, Uruguay, Argentina y Chile. Llegamos con estructura propia, no con un distribuidor local, lo que significa que no somos un actor más, sino que vamos a la vanguardia. Nuestra intención es ser un real aporte en los mercados de destino, buscando al constante perfeccionamiento y actualización del cuerpo médico con relación a la genómica. En ese sentido, Red Dasa fomenta el intercambio de especialistas para que aporten con sus conocimientos y experiencia local, y buscamos generar una red de integración clínica que ofrezca valor agregado para Argentina, así como a las otras regiones en las que Dasa ya está operativa. Argentina es un mercado importante para nosotros, con médicos capacitados y mucho potencial de crecimiento. Esperamos crecer 30% al año en el país.

¿Las muestras se procesarán en Argentina o serán enviadas al extranjero?

Contamos con un laboratorio de baja complejidad en Argentina donde ya procesamos algunas pruebas. Pero tenemos dos Centros de Operaciones Técnicas, en São Paulo y Uruguay, que forman el mayor parque tecnológico especializado en secuenciación genética del continente para dónde son enviadas las pruebas más complejas.

¿Harán convenios con instituciones públicas y/o privadas?

Estamos trabajando en alianzas, pero por el momento no podemos anunciarlas.

¿Qué exámenes están disponibles en Argentina? Contamos con un portafolio de más de 1.000 exámenes en seis verticales: oncología, oncohema-

tología, cardiología, enfermedades raras o poco frecuentes, reproducción humana y medicina fetal y farmacogenómica donde se destaca PharmOne, examen que evalúa variaciones genéticas en las respuestas terapéuticas. Este simple estudio permite orientar la elección de la farmacoterapia más eficaz para el tratamiento y con menos efectos secundarios. Estamos unificando el portafolio para que todos están disponibles en todos los países y también estudiando abrir una vertical de oftalmología en Brasil y Latino América. En 2022, lanzaremos la vertical de oftalmología también.

¿Cuáles son los exámenes más solicitados?

Los principales son:

NIPT, que es la prueba prenatal no invasiva. Método que se utiliza para determinar el riesgo de que el feto nazca con determinadas anomalías cromosómicas, como trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13. Esta prueba analiza pequeños fragmentos de ADN que circulan en la sangre de una mujer embarazada.

PGT-A, que es una prueba de detección de alteraciones cromosómicas que causan enfermedades como el síndrome de Down, en parejas que no tienen enfermedades genéticas conocidas. Está indicado para mujeres de edad avanzada, antecedentes de abortos espontáneos recurrentes y / o fracaso de implantación recurrente.

PharmOne, que es la prueba farmacogenómica que indica qué fármaco es el más adecuado para el tratamiento del paciente. Esta prueba va más allá de un simple análisis de ADN, considera el perfil metabólico del paciente, incluyendo todas las variables que influyen en la respuesta del organismo a los medicamentos. Integra la información genética, el uso de otros medicamentos, el estilo de vida del paciente y los hábitos de consumo, para orientar la elección de la farmacoterapia más eficaz para su tratamiento y con menos efectos secundarios.

Exoma completo, que analiza todas las regiones codificantes del genoma humano, para identificar variantes que puedan estar relacionadas con la enfermedad del paciente.

Paneles NGS, que identifican variantes / mutaciones puntuales en los genes analizados. Estos exáameines son solicitados para cánceres hereditarios, como el de mama, ovario, próstata y páncreas. También son solicitados en otras especialidades, como neurología y genética clínica.

¿Qué papel juega el diagnóstico por imágenes en la genómica?

Las imágenes son uno de los principales apoyos para el médico genetista. En una primera consulta, el médico genetista hace una evaluación clínica general del paciente donde muchas veces necesita de pruebas de imagen para confirmación de alguna sospecha clínica que puede contribuir para el diagnóstico del paciente. Las pruebas por imágenes son grandes aliadas del médico genetista que junto con las pruebas genéticas colaboran con el diagnóstico de la sospecha clínica del médico.