Les poumons peuvent être touchés dans toutes les formes de sclérose systémique. Une atteinte pulmonaire est souvent déterminante pour la qualité de vie et la survie à long terme. Le tissu pulmonaire (fibrose pulmonaire, pneumopathie interstitielle) ou les vaisseaux qui irriguent les poumons (hypertension pulmonaire) peuvent être affectés.
Symptômes
Poumons, hypertension pulmonaire et cœur
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Outre les limitations touchant aux fonctions et à la mobilité des articulations, la sclérose systémique a également des effets sur mes performances cardiaques et pulmonaires. Je suis sous traitement pour hypertension pulmonaire, fibrose pulmonaire et troubles du rythme cardiaque. J’ai donc des rendez-vous médicaux en pneumologie et cardiologie tous les trois mois, et plus souvent si le traitement ne fonctionne pas de manière optimale et que je me sens plus mal. Lucie Hofmann
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Fibrose pulmonaire, pneumopathie interstitielle Les altérations inflammatoires et cicatricielles (fibrosantes) du tissu pulmonaire apparaissent généralement tôt (dans les 5 à 7 années après l’apparition des premiers symptômes). Mais elles peuvent aussi survenir plus tardivement ou n’être détectées qu’au bout de plusieurs années. La plupart des personnes qui présentent une atteinte cutanée sévère et diffuse développent également une fibrose pulmonaire grave. Il est important de diagnostiquer précocement les altérations dans le tissu pulmonaire, même si la personne concernée ne présente encore aucun trouble. Si nécessaire, un traitement visant à prévenir le plus possible la progression de la pneumopathie pourra être mis en place. Une fibrose
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