medicamentos en los grupos funcionales

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FARMACOS INTEGRANTES: DOMENICA CARRIILLO ANDREA GARZON RICHAR AGUIRRE



Los alcanos en solitario no forman ningún medicamento dado que son hidrocarburos por lo que su principal y casi único uso esta dirigido a la calefacción y combustibles


Sin embargo forman parte de varios medicamentos o están como la cadena principal.

Uno de estos ejemplos es el halotano el cual es un vapor para inhalación usado en la anestesia general


Halotano es su nombre generico  Su nombre comercial es fluothane  De formula C2HBrClF3  Su nombre IUPAC es 2-Bromo;2-cloro;1,1,1trifluoroetano 


ALQUENOS

Los alquenos al igual que los alcanos son hidrocarburos usados para otros fines diferentes a la medicina  Pueden ser la estructura principal de diferentes compuestos dedicados a la medicina.  Uno de estos ejemplos es el mirceno 




El mirceno es un terpeno, un monopreno



Los terpenos estan presentes en numerosos



aceites esenciales de origen vegetal


Su nombre generico es mirceno

No tiene un nombre comercial

Su nombre iupac es 7-Metil;3-metildenocta-1,6-dieno

Su formula es C10H16




Es usado como antiflamatorio, sedante y relajante muscular y se encuentra en diferentes plantas como el mango, tomillo, lupulo, cannabis, etc.


ALQUINOS 

Pueden ser encontrado en medicamentos de uso diario o en medicamentos citostaticos que ayudan a combatir el cáncer

Un ejemplo es el etinil-estradiol el cual es un estrógeno derivado del estradiol, que junto a la progestina son los ingredientes de las píldoras anticonceptivas.


Nombre generico: Etinilestradiol  Nombre comercial: triquilar  Nombre IUPAC: 17-etinil-13-metil7,8,9,11,12,13,14,15,16,17- decahidro-6H-ciclopenta[a] fenantrene3,17-diol  Formula: C20H24O2 


La sustitución del carbono 17 con un grupo etinil le da al estradiol resistencia a la degradación del hígado y permiten fabricar anticonceptivos


AROMATICOS Los aromáticos se encuentran en gran cantidad en los medicamentos actuales, un ejemplo es la benzocaina  Es un medicamento que calma el dolor.  Actúa bloqueando los receptores sensoriales de las membranas mucosas 


Nombre IUPAC: 4-Aminobenzoato de etilo  Nombre comercial: Dentispray  Nombre genérico: Benzocaína  Formula: C17H19NO3 


ALDEHIDOS 

El uso de aldehidos en medicamentos es casi nulo dado que junto a las cetonas su caracterĂ­stica es dar varios aromas y sabores


Un ejemplo de aldehído usado como medicamento es el formaldehido el cual es un agente de secado para la eliminación de verrugas pre y post cirugías  Se usa también en eliminación de verrugas sin cirugía vía laser donde la verruga necesita ser secada 


Nombre comercial: Formaldehido al 10%  Nombre genérico: Formalina  Nombre IUPAC: Metanal  Formula CH2O 


 PARACETAMOL

CETONA

Grupo Funcional :Cetona, alcohol, amina Secundaria Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. Además, tiene efectos antipiréticos. Composición; C8H9NO2 IUPAC: N-(4hidroxifenil)etanamida NOMBRE COMERCIAL Hot lemon, Frenadol junior, Frenadol Ps, Frialgina, Fricold, Gripakin.


 ATENOLOL

ALCOHOLES

Grupo Funcional : Amina primaria, alcohol, cetona, éter, amina secundaria El atenolol se usa en algunas rápidas, porque actúa inhibiendo la activación del corazón y bloqueando los receptores beta adrenérgicos, relajadores de los músculos. Composición; C14H22N2O3 IUPAC: (RS) - 2- [4- [2 - hidroxi - 3(1 – metil etil amino ) Propoxi] fenil] etanamida NOMBRE COMERCIAL: Blokium, Tanser, Tenormin


NAPROXENO

ETER

•El naproxeno es bien tolerado y absorbe completamente, tanto por via oral, como rectal. Los antiácidos que contienen oxido de magnesio o hidróxido de aluminio reducen su velocidad de absorción •IUPAC : Ácido (S)-2-(6-metoxi-2naftil)propanoico •Composición C14H14O5 •NOMBRE COMERCIAL: Antalgin, Lundiran, Momen, Naprosyn


KETOPROFENO

ACIDOS CARBOCILICOS

•Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa para provocar una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico. •IUPAC : (RS) - 2- (3 - benzoilfenil) propanoico •Composición: C16H14O5 • NOMBRE COMERCIAL Fastum, Orudis, Ketoprofeno, Ratiopharm


Procaína es un fármaco que bloquea la conducción nerviosa, previniendo el inicio y la propagación del impulso nervioso. Por esta característica se le confiere la capacidad de actuar como anestésico local y generalmente es utilizada para combinarla con otros medicamentos. Se introdujo en 1905, siendo el primer anestésico local sintético y es un aminoéster.

Nombre Iupac: aminobenzoato de 2(dietilamino)etilo

Nombre comercial: Novocaína Nombre genérico: Procaína Serra®

ESTERES


ÉSTERES

ROJO: AMINO AMARILLO: ÉSTER VERDE: ETIL AMINO

Procaína es un fármaco que bloquea la conducción nerviosa, previniendo el inicio y la propagación del impulso nervioso. Por esta característica se le confiere la capacidad de actuar como anestésico local y generalmente es utilizada para combinarla con otros medicamentos. Se introdujo en 1905, siendo el primer anestésico local sintético y es un aminoéster.

Nombre Iupac: aminobenzoato de 2(dietilamino)etilo Nombre comercial: Novocaína Nombre genérico: Procaína Serra®


AMIDAS Lidocaína: Es un anestésico del grupo amida, el primero en sintetizarse en 1946. Puede ser utilizada como una base o clorhidrato para producir el efecto de analgesia. En la actualidad, es uno de los anestésicos más empleados en la odontología, por el tipo de anestesia prolongada, profunda y de gran potencia que posee.

Nombre Iupac: 2-(dietilamino)-N-(2,6dimetilfenil)acetamida ROJO: METIL FENIL ROSADO: AMIDA N-C2-H5: ETIL AMINO

Nombre comercial: Lidocaína Baxter

Clorhidrato

de

Nombre genérico: Lambdalina®, Versatis®, Xilonibsa®


ANHÍDRIDOS Aspirina es el ácido acetilsalicílico que se sintetiza a partir de ácido salicílico y anhídrido acético en presencia de ácido, según la reacción indicada. Una vez sintetizado el ácido acetilsalicílico es necesario cristalizarlo para eliminar las impurezas que contiene. Este proceso debe realizarse una o más veces hasta lograr el producto puro. Alivia dolores leves y es un antiinflamatorio eficaz. Actúa inhibiendo la producción de prostagladinas, que son compuestos que intervienen en la transmisión de las señales de dolor al cerebro. NEGRO: ANHÍDRIDOS MORADO: ALCOHOL

Nombre Iupac: 2-acetoxybenzoico ácido Nombre genérico: Ácido acetilsalicílico Nombre comercial: Aspirina, Calmantina, Inyesprin


SALES DE ÁCIDO El bicarbonato de sodio es un agente alcalinízate, usado para el tratamiento de acidosis metabólica como consecuencia de diferentes desórdenes como: queratocidosis diabética, diarrea, problemas renales y shock. Puede en algunos casos ser utilizado para la corrección de hipercalcemia. Causa alcalinización de la orina, por lo que ha sido utilizado junto con diuréticos en el tratamiento de intoxicaciones agudas producidas por medicamentos débilmente ácidos. VERDE: SAL DE ÁCIDO MORADO: ALCOHOL

Nombre Iupac: Hidrogencarbonato (IV) de sodio Nombre comercial: Alka Seltzer y Bicarbonato de Sosa TM Nombre genérico: Difenhidramina


AMINAS El isoproterenol es un potente broncodilatador e inotrópico positivo, activo por vía parenteral y por inhalación. Es una amina simpaticomimético sintética estructuralmente similar a la epinefrina, con potentes propiedades beta-agonistas. Como un agente inotrópico, el isoproterenol ha sido reemplazado en gran parte por la dobutamina, un agonista beta1-específico.

AMARILLO: ALCOHOL TOMATE: AMINAS AZUL: ETIL

Nombre Iupac: 4-[1-hidroxi-2-(1metiletilamino)etil] benzene-1,2-diol Nombre comercial: Aleudrina, Isuprel Nombre genérico: Isoprenalina


HALOGENUROS DE ALQUILO La clorfenamina maleato es un antihistamínico que previene la acción de la histamina sobre el incremento de la permeabilidad vascular, de la producción de mucus y estornudos. Antagoniza en grado diverso muchos de los efectos farmacológicos de la histamina, incluyendo urticaria y prurito. Atraviesa la barrera hematoencefálica y produce sedación debida a la ocupación de receptores H1 cerebrales, que están implicados en el control de la vigilia. Clorfenamina maleato además posee efectos anticolinérgicos, lo que proporciona un efecto secante sobre la mucosa nasal.

Nombre Iupac: 3-(4-clorofenil)-N,N-dimetil3-piridin-2-il-propan-1-amina ROJO: HALOGENURO DE ALQUILO NEGRO: PIRIDIN

Nombre comercial: clorfenamina

Meleato

Nombre genérico: Clorfeniramina

de


BIBLIOGRAFIAS •Stephanie zapata zamudio en. (2013). GRUPOS FUNCIONALES DE MEDICAMENTOS. blogspot. •Carlos Goroztieta Mora. (2011). grupos funcionales en medicamentos. slideshare. •COMPENDIO ESENCIAL DE QUIMICA FARMACEUTICO. REVERTE. •Cabrera, G. B. (2012). Revista de Actualización Clínica Investiga. Revistas Bolivarianas, 1 y 2 . Obtenido de http://www.revistasbolivianas.org.bo/scielo.php?pid=S2304-37682012001200003&script=sci_arttext •Fiqtuni, D. (05 de 06 de 2013). BlogSpot. Obtenido de http://dazfiqtuni.blogspot.com/2013/06/la-quimica-organica-la-quimica-de.html •Jiménez, A. L. (s.f.). Lidocaina. Obtenido de http://www.cun.es/es_EC/enfermedades-tratamientos/medicamentos/lidocaina-anestesico •Libros de Anestesia. (2014). Obtenido de Lidocaina: http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Lidocaina.htm •Moreno, M. (19 de 11 de 2012). SlideShare. Obtenido de https://es.slideshare.net/qadimorita/anestesic-estomat •Quiored. (s.f.). Sintesis de la Aspirina. Quiored, http://www.ugr.es/~quiored/doc/p17.pdf. Obtenido de http://www.ugr.es/~quiored/doc/p17.pdf •Wikimedia. (2010). Academic. Obtenido de Isoproterenol: http://www.esacademic.com/dic.nsf/eswiki/620425/Isoproterenol


https://www.educaplay.com/es/recursoseducativos/2068453/al canos_en_la_medicina.htm  https://goo.gl/VYAErx  http://www.scottcassara.com.ar/images/PDFS/HALOTHANO.p df  https://goo.gl/xwUBo7  https://www.carlroth.com/downloads/sdb/es/5/SDB_5278_ES_E S.pd  http://organicamentefuncional.blogspot.com/2013/03/anticoncep tivos.html  https://goo.gl/unjrDO  http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/24337.htm  http://www.cun.es/es_EC/enfermedades-tratamientos/medicam entos/morfina  https://es.scribd.com/doc/85049802/Drugs-ContainingAldehyde-Group-and-Ketones 


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