Laboratorio Clínico Módulo 3
Ingeniería Biomédica CES - EIA
El equipo de Laboratorio Clínico abarca un amplio rango de dispositivos desde analizadores sofisticados hasta cocteleras, agitadores, y centrifugadoras básicos. Los siguientes materiales cubren todos los tópicos a ser revisados como parte de este módulo: técnicas analíticas y equipo de laboratorio.
El equipo de Laboratorio Clínico abarca un amplio rango de dispositivos desde analizadores sofisticados hasta cocteleras, agitadores, y centrifugadoras básicos. Los siguientes materiales cubren todos los tópicos a ser revisados como parte de este módulo:
Técnicas analíticas – Ejemplos de técnicas analíticas usadas en Laboratorio Clínico por Kevin Foley, ex profesor de UVM en tecnología médica, proporciona el fondo sobre métodos para medir átomos e iones, pequeños compuestos orgánicos, proteínas y células. (usadas con permiso.) Equipo de Laboratorio - El capítulo del libro de David Harrington provee información sobre mediciones, equipos, y soporte del equipo de biomédica para equipo de Laboratorio Clínico. (usadas con permiso).
Para complementar el material se debe estudiar la presentación del Colegio Americano de Patólogos (CAP) – Preparación de inspección: La Lista de comprobación General de laboratorio. CAP es el programa de acreditación para laboratorios clínicos. Para el equipo de laboratorio clínico, el estándar de acreditación 2007 CAP (la lista de comprobación general) incluye: GEN.70350 ¿Son las políticas y procedimientos documentados y adecuados para la manipulación segura de equipos eléctricos? NOTA: La política debe especificar que el equipo eléctrico portátil del cuidado del paciente debe ser inspeccionado antes del empleo inicial, después de la reparación o modificación, y cuando se sospecha de un problema. GEN.71950 ¿Existe documentación de la aprobación de tanto el director de laboratorio como del comité institucional de seguridad sobre un programa para asegurar que todos los instrumentos de laboratorio y aplicaciones están adecuadamente conectados a tierra y la corriente de fuga debidamente comprobada antes del empleo inicial, después de la reparación o la modificación, y cuando se sospecha de un problema? NOTE: Excepciones a esos requerimientos son los siguientes: 1. Dispositivos protegidos por un sistema aprobado de doble aislamiento o su equivalente. Tales dispositivos deben ser marcados distintivamente. 2. El equipo operando en 240 v debe ser comprobado solo para la integridad de tierra. Además, la Seguridad Ocupacional y la Administración de Salud (SOAS) estadounidense requiere que los cables eléctricos del equipo portátil eléctrico sean inspeccionados visualmente para defectos
externos cada vez que sean relocalizados. Las configuraciones de tierra no pueden ser evitadas, por ejemplo, un adaptador que interrumpe la continuidad de la tierra. COMENTARIOS: N/A REFERENCES: 1) National Fire Protection Association. NFPA 99: Health Care Facilities. Quincy, MA: NFPA, 2005; 2) Occupational Safety and Health Administration. Electrical. Use of equipment. US Government Printing Office, 1999(Jul 1): [29CFR1910.334].