SEMANARIO INDEPENDIENTE DE INFORMACIÓN LOCAL
AÑO 19
Nº 817
“VILLAMARTÍN, ANTE TODO”
28 de Noviembre de 2010
Familia Jiménez Dorado: una historia de superación Alejandro Jiménez Dorado es un pequeño villamartinense de 6 años, cuya familia lucha día a día porque se siga investigando la enfermedad que padece: leucodistrofia metacromática
P
edro Jiménez y Dolores Dorado son un matrimonio villamartinense que durante varios años han demostrado no sólo el amor que profesan hacia su familia, sino también la lucha, constancia y trabajo que se necesita para salir adelante desde que la mala
fortuna se cruzó en sus caminos. Esta contrariedad comenzó hace aproximadamente cinco años, cuando los padres intentaron que el segundo de sus hijos, Alejandro, comenzara a andar a los 11 meses. Fue entonces cuando empezaron a preocuparse debido
a que al niño no sólo le costaba realizar los movimientos, sino que además tenía dificultades a la hora de hablar. Cuando Alejandro tenía año y medio, fecha hasta la que los pediatras recomendaron que esperaran, y tras diversos estudios en Sevilla, le diagnosticaron Leucodistrofia Metacromática, un trastorno genético que empeora lentamente con el tiempo y afecta a los nervios, los músculos, otros órganos y el comportamiento. Esta enfermedad generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada arilsulfatasa A. Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfátidos se acumulan y causan daño al sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas de mielina que rodean las neuronas. (Continúa en la página 2)
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(Viene de la página 1)
A pesar de estos impedimentos y dificultades, la familia no se rinde y sigue buscando científicos, bioquímicos o técnicos que le puedan ayudar, o incluso alguien que pueda facilitarles medios técnicos. Por ello, familiares y amigos han creado un evento en la red social Facebook, denominado Ayudemos a “El equipo Alejandro”, donde se pueden hacer comentarios, ver vídeos y fotos del pequeño. Asimismo, también se ha creado un blog, http:// todospdemosseralejandro.blogspot.es/, que está actualmente en proceso de actualización. Además, se está trabajando en la construcción de otra página web. “Cinco años de amor y dedicación hacen que conozca-
mos la enfermedad mejor que muchos médicos, ya que el observar día a día al niño, vigilando sus movimientos y controlándolo, hace que sepamos con sólo mirarlo cómo se siente o qué quiere cuando emite algún ruido”, aclara el padre. Asimismo, ambos están convencidos de que el caso de su hijo, como el de tantos otros enfermos tendría solución si se estudiara a fondo el caso y se dispusiera de medios técnicos más avanzados “puesto que en España contamos con muy buenos especialistas”. Aunque el reto que la vida les está haciendo afrontar es duro, y aunque las fuerzas flaqueen en algunos momentos, la fe y esperanza en que en algún momento aparezca alguna solución hacen que no decaigan en su empeño de luchar por esta investigación en ningún momento, y se aferran a ello cuidando las veinticuatro horas de Alejandro, proporcionándole todo los cuidados necesarios para que mantenga esa calidad de vida. Pero cabe recordar que el trabajo aún es más duro cuando se es fami-
EL BRILLANTE lia numerosa, puesto que además de Pedro, el mayor de los hermanos, que supone un gran refuerzo para ayudar a Dolores, también deben hacerse cargo de los cuidados de Nadia, una tranquila y hermosa bebé que nació hace dos meses. Alejandro asiste todos los días al Centro de Educación Especial Pueblos Blancos, donde recibe la rehabilitación que necesita, además de contar con el cuidado y atenciones de los trabajadores del centro, que informan detalladamente a sus padres de todo lo que ocurre diariamente. Una vez que Alejandro vuelve a casa, sobre las 14.30 horas, minuto a minuto deben dedicarse a su atención y a la de la pequeña, “me las apaño como puedo, y mi hijo mayor es muy responsable y me ayuda en todo, igual que su padre, aún así me faltan horas para poder realizar todo lo que querría”, detalla la madre. Por último, agradecen el apoyo y ayuda recibidas tanto por la población de Villamartín como por personas de otros lugares, “siempre que hemos intentado hacer algo, siempre nos ha apoyado el pueblo, la gente de Villamartín es la que siempre nos ha empujado para seguir adelante. Sentimos el cariño y el apoyo de la gente, y además notamos que todos son conscientes de que esta situación podría ocurrirle a cualquiera”, resaltan ambos. Una familia que muestra su entereza y ganas de luchar, y que manifiesta que el amor hacia un hijo hace que la esperanza no decaiga, esperando que esta historia algún día tenga un final feliz.
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Alcaldes de la Sierra presentes en el acto con motivo del Día Internacional contra la Violencia de Género en Villamartín del grupo Anabel Azúar, que interpretará la antología poética ‘Pluma de Mujer’. El acto se incluye dentro de las actividades para la conmemoración de esta efeméride, y tiene como objetivo llevar a los jóvenes estudiantes del municipio la propuesta de igualdad que se trabaja desde las instituciones públicas. En este caso participará el alumnado de los dos institutos de Secundaria de Villamartín. Se trata de un recital poético sobre temas de mujer de diversas autoras, que recoge el origen amoroso y guerrero
Este acto público en la Plaza y una lectura poética centraron las actividades en torno al Día Internacional contra la violencia hacia las mujeres El pasado día 25 de Noviembre, fecha en que se conmemora el Día Internacional contra la Violencia hacia las mujeres, la delegación de la Mujer del Ayuntamiento de Villamartín ha celebrado el tradicional acto público en la Plaza, en el que la Concejala Delegada de Juventud, Joana Cantalejo, ha leído el manifiesto institucional preparado para la ocasión. En el acto han estado presentes el alcalde de Villamartín, José Luis Calvillo; el presidente de Mancomunidad, Alfonso Moscoso; y los alcaldes de Grazalema, Zahara de la Sierra y Torre Alháquime, Mª José La-
ra, Josefa Calle y Francisco Castro, respectivamente. Asimismo, y tras guardar un minuto de silencio por las víctimas de la violencia de género, alumnos del IES Castillo de Matrera han representado una pequeña escena en la que se marcaban algunas de las víctimas y se las ayudaba seguidamente. Por otro lado, mañana 26 de noviembre, a las 12.00 horas, en el salón de actos del IES Castillo de Matrera, el Ayuntamiento de Villamartín ofrecerá una representación escénica a cargo
del sentido libre de ser mujeres. Los textos son de Wislawa Symborska, Teresa de Calcuta, Sabelli Ceballos, Maya Angelou, Gioconda Belli, Clara Campoamor; Juana Inés de la Cruz, Rosalía de Castro y Virginia Wolf, interpretado por la actriz Anabel Azúar con acompañamiento de un músico. Esta actividad se celebra gracias al convenio de Cooperación Cultural 2010, firmado entre la Fundación Provincial de Cultura y el Ayuntamiento de Villamartín.
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25 de Noviembre de 2010 A la que se rebelan, no se callan las humildes y las mansas; las que imaginan cosas imposibles, el derecho a ser felices ; a las que viven solas, pisoteadas, la que ya no esperan nada; a las desamparadas, olvidadas, las que caen y se levantan… Cuántas vidas humilladas, cuántas lágrimas calladas. lo más triste es las tristeza en el club de las mujeres muertas. A veces porque miran, porque callan porque piensan se delatan; a veces porque cuentan, porque lloran o porque no entienden nada; hay quien perdona todo a quien las mata por un beso, una mirada; hay quien lo espera todo de quien aman y no pierden la esperanza… Quemadas, arrastradas por los pelos, torturadas, devastadas, violadas legalmente, apuñaladas, algún juez las mira y pasa. Dicen que tienen celos y se nublan, que no saben lo que hicieron y cuando beben dicen no ser ellos yo soy yo más este infierno.
EL CLUB DE LAS MUJERES MUERTAS. Victor Manuel.
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Asociación de familiares de enfermos del Alzehimer Madre Agustina
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