PrgjegjjeetestitU-VI

Page 1

USHTRIMI I VI

• •

Testim Përsëritje


1. Nocioni imunitet dhe mekanizmat e tij  Imuniteti është aftësia mbrojtëse e organizmit prej agjentëve sëmundjeshkaktues.  Mekanizmi i realizimit shkon përmes mbrojtjes imune jospecifike dhe specifike. 2. Mekanizmat e imunitetit jospecifik dhe Specifik  Barierat Mekanike – Barierat e mbrendshme dhe të jashtme (Lëkura , Mukozat etj.) dhe  Barierat Kimike Ph e lëngjeve, enzimat e ndryshme (lizozima etj.)  Imunitetin Qelizor dhe Imunitetin Humoral 2. Fagocitoza; qelizat dhe fazat e saj  Fagocitoza është proces i endocitozës së materieve (antigjeneve) të ngurta. Makrofagët etj.  Realizohet përmes këtyre fazave: 1. Kemotaksa 2.Adherenca, 3.Ingjestioni dhe 4. Digjestion 2. Cilat veti duhet t’I posedoj nje substance qe te quhet Ag. Cilat mat.org. jane Ag me te shpeshta dhe pse?  Për të qenë antigjen një substanc duhet të ketë vetit e antigjenitetit dhe imunogjenitetit.  Materiet proteinke janë Ag më të shpeshta sepse kanë peshë të madhe molekulare dhe strukturë komplexe. 2. Nëse do të imunizoheshin të gjithë personat në botë kundër Influencës A në një vitë, a mendoni se kjo do të shpie në eradikimin total të sëmundjes dhe pse?  Virusi e ndrron strukturen antigjenike dhe vetem per ate tip virusi mundemi per ate vite. 2. Si realizohet memoria?  Realizohet për krijimit të limfociteve memorike. Pas kontaktit të antigjenit me limfocitet T dhe B fillon ndarja dhe difererncimi i tyre ku krijohen (3) qeliza efektore dhe (1) qelizë me memorje. • Si realizohet specifiteti e si memorja nga ana e sisitemit imun? 2. Specifiteti realizohet nga struktura e veqant molekulare e Ag (epitopeve)dhe At (paratopeve), L-B. 3. Njohja e të huajës realizohet nëpërmes ekzistimit të kloneve limfocitare për të huajën dhe mosekzistimi i tyre për antigjenet e veta 1. Te paraqitet ne menyre skematike monomeri I At 2. Cilat jane klaset e Ig dhe ne baze te cilave karakteristika ndahen ne klasa  IgA, IgD, IgE, IgM dhe IgG ndarja në klasa bëhet në baz ë të dallimeve në strukturën primare të regjionit C të zingjirëve të rëndë. 2. Dallimi Ag, determinant antigjenike(epitop) dhe valenca  Antigjeni është struktura e tërsishme komplexe me peshtë të lartë molekulare që shkakton sëmundje  Determinanta antigjenike është pjesë e strukturës së antigjenit për të cilën lidhet (nxitet krijimi ) At dhe limfocitet.  Valenca është numri i mundshëm i lidhjeve me deteriminantat e tërësishtme të antigjenit nga At dhe Lym.


Lëkura Mukoza Lëkura – efekti mbrojtës

Imuniteti jospecifik

Flora e lëkurës që është një baraspesh e llojeve të ndryshme të mikroorganizmave Vetit kimike dhe fizike të vendosur në shtresën korneale të (edhe Bariera mekanike – kontinuiteti i mukozave epidermës.Ky pengon shfaqejen lëkurës), lëvizja të e ekosistem cilieve, sekretimi i mukusit disa indeve e baktereve patagjene. Bariera kimikeph – Aciditeti i disa organeve, proceset Ph Acikike 5.5 që krijohet me sekretimin enzimatike ( nga bakteret saprofite në zorrën e trash, Faktorët gjëndrave djersës dhe dhjamore Psh.ePrani në gjak e të substancave kimike që kanë aftësi– të lidhen streptokoku viridans që prodhon ujë të oksigjenuar në meshkatrron bakteret që kanë përshkuar Konstitucional pshtym mbron bacilidhe i difterisë, Baciliato. i Doderleinit Mikroorganizma osenga toksine ti shkatërrojn Këto janë: epidermën. fermenton Glikogjenin dhe ruan aciditetin e vaginës, 1.Lizozima

Lizozima e muramidaza enzima që gjenden të gjitha 2. Polipeptidet bazike Dallimet ndërmjet llojeve të ndryshme ose edhe tënë njejtit lloj: lëngjet e organizmit prëveq në ndaj lëngun Cerebrospinal, 3. Kompleksi i Komplementit Psh. Miu është më rezistent se Kavja difterisë urinë Podjers ashtudhe zezakët janë ma pak rezistent ndaj tuberkulozit se sa të njerzit e racës së bardh.

Makrofagët indor


Sistemi Monocit-Makrofag • • • • •

Makrofagët Indor në lëkur dhe indin nënlëkuror – HISTIOCITET Makrofagët në nyjet limfatike Makrofagët Alveolar Makrofagët indor në sinuset e mëlqisë – QELIZAT E KUPFERIT Makrofagët në shpretkë dhe palcën e eshtrave.

• FAGOCITOZA 1.Sipërfaqja e vrazhd e patogjenit 2.Strukturat e organizmit kanë një mbështjellës proteinor që i largon Fagocitet. 3. Indet e vdekura dhe një shumica e patogjenëve nuk e kanë këtë mbështjllës, dhe kanë të dëmtuar membranën qelizore dhe potencialin membranor 4.Organizmi ka mekanizëm specifik për njohjen e të huajës (sistemi imun).


FAGOCITOZA • Makrofagët antigjenin e ngurt e largojn me endocitoz, ndërsa të lëngshëm me pinocitoz. Fazat e Fagocitozës: 1.Kemotaksa 2.Adherenca 3.Ingjestioni 4.Digjestioni


ANTIGJENI

Qeliza anigjen prezentuese

Antigjeni

Limfociti T


Për të qenë një substanc antigjen duhet të ketë këto cilësi: • Duhet të jetë protein ose përbërje e proteinave me molekula të tjera • Duhet të ketë peshë të madhe molekulare • Duhet të ketë strukturë komplekse stereokimike Për të qenë një antigjen i plot duhet të i ketë këto cilësi: Antigjenitetin dhe Imunogjenitetin (aftësin për të nxitur përgjegjëje imune).

Antigjeni mund të jetë :  Antigjen i plotë (ka aftësin që vetë të nxisë përgjegjën imune) Antigjen jo i plotë – gjysëmantigjen (Hapten) (Nuk ka aftësin që vetë të nxisë përgjegjën imune )


Determinanta antigjenike

Antigjeni P.S 8000 D

Antitrupi Valenca = nr. I determinantav + përsëritja e tyre Dmth Valenca = numri i lidhjeve të antitrupit


Qelizat me memorje janë populacione jetëgjata të limfociteve T dhe B të cilat paraprakisht janë stimuluar me antigjen specifik. Nëse ristimulohen me antigjenin e njejtë ato prodhojn një përgjegjëje të shpejtuar sekundare. Limfocitet B shfaqin Ig sipërfaqësore si receptor i tyre, dhe kjo ka afinitet më të lart për anitgjen se sa receptori ekuivalent në limfocitet naive (virgjine). Limfocitet T memorike mbartin nivel të lart të molekulave adhesive, përfshi LFA-3, CD2 dhe LFA-1 , të cilat lejojn interakson efektiv me APCs.Aty është edhe çelësi ndërmjet prodhimit të ndryshëm të isotypeve CD45. Në Ly. T naive, markerët sipërfaqësor 220kD CD45 RA shprehen (ekspresohen) në 180kD CD45RO variant të mbirregulluar fuqishëm në Lymfocitet T memorike.


Seleksionimi klonal përshkruan rrugën në të cilën limfocitet e veqanta aktivizohen. Gjatë zhvillimit të secilit limfocit gjenerohen receptor antigjenik me specifitet për antigjen të veqant. Megjithatë përshkak të procesit me të cilin prodhohen receptorët (gjenerimi i llojllojshmëris), Populacioni i limfociteve si tërësi mund të njohë një gamë të gjërë të antigjeneve. Këto klone si të vetmuara stimulohen për të u ndarë, kështu që ofrojn një pishin të gjërë të qelizave efektore dhe qelizave me memorje. Kështu që antigjent zgjedhin klonin specifik të limfociteve.


Struktura e Antitrupit


Skaji N terminal i IgG1 karakterizohet me sekuencë variabile të aminoacideve ( V ) në të dy zingjirët e rëndë dhe të leht, të shenuar si VH dhe VL. Pjesa tjetër e molekulës së antitrupit është relativisht konstante ( C ). Pjesa konstante e e zingjirit të leht është emërtuar si CL regjion. Pjesa konstante e zingjirit të rëndë është ndar në tri regjione strukturale të veçanta. CH1, CH2 dhe CH3. Këto regjione globulare, të cilat janë të stabilizuara me lidhje disulfide intrazingjirore emërtohen si “Domene”. Vendi (siti) në të cilin antitrupi lidhet me antigjenin janë në lokalizuara në domenet variabile. Nyja e regjionit është segmenti i zingjirit të rëndë ndërmjet CH1 dhe CH2 domeneve. Fleksibiliteti në këtë pjesë lejon që dy faqet antigjen – lidhëse të operojn të pavarura.



Ndarja e Imunoglobulinave – Klasat e Ig-ve


Turn static files into dynamic content formats.

Create a flipbook
Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.