Каталог ветеринарных препаратов компании Поливет by Александр Таценко

КАТАЛОГ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ

КОМПАНИЯ «ПОЛИВЕТ TM»

2014

СОДЕРЖАНИЕ

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû îðàëüíûå

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Éîäîñîäåðæàùèå ïðåïàðàòû

Ïðîòèâîïðîòîçîéíûå ïðåïàðàòû

Ðîäåíòèöèäû

Ðåãèäðàöèîííûå, ïðîòèâîäèàðåéíûå ïðåïàðàòû

Наименование препарата Антибактериальные препараты (оральные) Амоксициллин МЗ 20%

Амоксициллин МЗ 80%

Витанокс - В

Гентамицин — ВМ 10% * НОВИНКА

Доксиджет 10 %

Доксициклин 10%

Колиджет

Неомицина сульфат МЗ для орального применения

Норфлоксатрил 10%

Антибактериальные препараты (инъекционные) Бензилпенициллин натрия для ветеринарии

Бициллин — 3 МЗ

Бициллин — 5 МЗ

Цефазолин натрия МЗ

Цефтиофур МЗ

Стрептомицина для инъекций

сульфат

Йодосодержащие препараты Йодовит

Йодометрин

Йодомастин

34 36 40

Противопротозойные препараты Менизол 20%

Родентициды Неоцид

Неоцид- концентрат

Регидрационные, противодиарейные препараты Диарин МЗ

Амоксициллин МЗ 20% (Amoxycillinum MZ 20%)

Состав и форма выпуска АМОКСИЦИЛЛИН МЗ 20% представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, умеренно растворимый в воде. В 1,0 г препарата содержится 200,0 мг амоксициллина тригидрата и наполнитель. Препарат выпускают в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500, 1000 и 5000 г.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Фармакологические свойства

Амоксициллин – полусинтетический антибиотик из группы пенициллина. Обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие. К препарату не чувствительны грибы, хламидии, микоплазмы, риккетсии и вирусы. Амоксициллин оказывает бактерицидное действие. Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению роста и разрушению бактерий. Амоксициллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма. Амоксициллин преимущественно выводится почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции, но незначительная часть препарата метаболизируется посредством гидролиза до неактивной пеницилловой кислоты и после этого выделяется с мочой.

Показания к применению Амоксициллин МЗ 20% применяют при колибактериозе, сальмонеллезе и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, у молодняка крупного рогатого скота, свиней и птицы.

Режим дозирования Амоксициллин МЗ 20% применяют внутрь с кормом или водой 2 раза в сутки в течении 3 – 7 дней в следующих дозах: Поросята: 80-200 мг/кг массы тела в смеси с кормом, водой или молоком 2 раза в сутки в течении 5 – 7 дней или 40–60 г на 100 л воды в течении 3-5 дней; свиньи старше 6 месяцев: 100 – 200 мг/кг массы тела 2 раза в сутки в смеси с кормом или водой или 60–120 г препарата на 100 л воды в течении 3-5 дней. Телята: 80 – 200 мг/кг массы тела в смеси с кормом, водой или молоком 2 раза в сутки в течении 5 – 7 дней.

Птица: в первые 10 дней жизни из расчета 200 г на 400 л воды, в последующие периоды 50 - 60 г на 200 л воды в течение 3 – 5 дней, раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

Противопоказания Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам; при нарушении выделительной функции почек. Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами, сульфаниламидами. Запрещается применение препарата курам-несушкам, яйца которых используются в пищу людям.

Побочные действия При применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), у поросят - отек прямой кишки; при длительном применении – дисбактериоз. При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают.

Особые указания

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 15 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Условия и срок хранения Амоксициллин МЗ 20% хранят с предосторожностью (по списку Б) в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до + 25°С. Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Производитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Амоксициллин МЗ 80% (Amoxycillinum MZ 80%)

Состав и форма выпуска Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, мало растворимый в воде. В 1,0 г препарата содержится 800,0 мг амоксициллина тригидрата и наполнитель. Препарат выпускают в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500, 1000 и 5000 г.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Фармакологические свойства

Показание к применению Амоксициллин МЗ 80% применяют при колибактериозе, сальмонеллезе и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, у молодняка крупного рогатого скота, свиней и птицы.

Режим дозирования Амоксициллин МЗ 80% применяют внутрь с кормом или водой 2 раза в сутки в течении 3 – 7 дней в следующих дозах: Телята: 20 – 50 мг/кг массы тела в смеси с кормом, водой или молоком 2 раза в сутки в течении 5 – 7 дней. Поросята: 25-50 мг/кг массы тела в смеси с кормом, водой или молоком 2 раза в сутки в течении 5 – 7 дней или 10–15 г на 100 л воды в течении 3-5 дней. Свиньи старше 6 месяцев: 25 – 50 мг/кг массы тела 2 раза в сутки в смеси с кормом или водой или 15–30 г препарата на 100 л воды в течении 3-5 дней;

Птица: в первые 10 дней жизни из расчета 50 г на 400 л воды, в последующие периоды 12,5 - 15,0 г на 200 л воды в течение 3 – 5 дней. Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

Противопоказания Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам; при нарушении выделительной функции почек. Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами. Запрещается применение препарата курам-несушкам, яйца которых используются в пищу людям.

Особые указания

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Условия и срок хранения Амоксициллин МЗ 80% хранят с предосторожностью (по списку Б) в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до +25°С. Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Изготовитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Витанокс-В (Vitanox-V)

Состав и форма выпуска Антибактериальный препарат, представляющий собой порошок светло-желтого цвета. В 1,0 г препарата содержится 100 мг энрофлоксацина. Витанокс-В выпускают в двойных полиэтиленовых пакетах по 50,0; 100,0; 500,0; 1000,0 г и полимерной таре по 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 г.

Фармакологические свойства

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, угнетая тем самым образование яблочной кислоты в микроорганизмах, ведущее к нарушению синтеза ДНК. Через 30 мин после введения, в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне. Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.

Показания к применению Витанокс-В применяют в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, инфекциях невыясненной этиологии, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у сельскохозяйственных животных и птицы.

Режим дозирования Препарат назначают орально в смеси с кормом или водой в течение 3 дней. При сальмонеллезе курс увеличивают до 5 дней. Для всех видов животных доза составляет 25 мг препарата на 1 кг живой массы (1 г препарата на 40 кг массы). Птице препарат применяют из расчета 0,5 кг на 1000 л питьевой воды или 1 кг на тонну корма.

Противопоказания Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, хлорамфеникола, нестероидными противовоспалительными средствами. Не назначают препарат курам-несушкам, беременным и лактирующим животным.

Побочные явления

В рекомендуемых дозах Витанокс-В не вызывает побочных явлений.

Особые указания Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8, а птицы через 12 суток после последнего назначения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

Условия и сроки хранения Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до + 25°С. Срок годности 3 года

Изготовитель УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Гентамицин — ВМ 10% (Gentamycin pulvis)

Состав и форма выпуска В 100 г порошка содержится 10 г гентамицина в форме сульфата, который представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea. Выпускают в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой плёнки по 50, 100, 500, 1000 и 5000 г.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Фармакологические свойства

Гентамицина сульфат антибиотик из группы аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E. coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Listeria monocytogenes, Campylobacter fetus. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших. Антимикробное действие гентамицина основывается на ингибировании пептидных связей при синтезе белков в рибосомах бактериальной клетки. При пероральном введении препарата антибиотик практически не всасывается в кишечнике и оказывает свое действие преимущественно в желудочно-кишечном тракте. Гентамицин выделяется из организма в неизменном виде в основном с фекалиями.

Показания к применению Бактериальные инфекции пищеварительного тракта телят, подсвинков и цыплят. Дизентерия, кампилобактериоз поросят и подсвинков.

Режим дозирования Препарат применяют в следующих дозах: Телятам гентамицин вводят в первый день — 5 г на 100 кг массы тела, разделенные на два приема с интервалом 12 часов; в последующие 2 – 4 дня — 4 г препарата на 100 кг массы тела один раз в сутки. Перед введением растворяют необходимое количество препарата в небольшом количестве воды и выпаивают лечебный раствор из бутылки. Поросятам Гентамицин выпаивают с водой: при колибактериозе — 11 г препарата на 100 л в течение 3 дней; при сальмонеллезе — 15 г препарата на 100 л в течение 4 дней; при кампилобактериозе и дизентерии — 22 г препарата на 100 л в течение 5 дней. Птице Гентамицин выпаивают с водой из расчета 5 г препарата на 100 л в течение 5 – 7 дней. Порошок следует растворять в воде полностью. Лечебный раствор необходимо готовить ежедневно непосредственно перед применением.

Противопоказания Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

Побочные действия

При соблюдении указанных дозировок не проявляются.

Особые указания Убой животных на мясо разрешается через 10 суток, а домашней птицы через 25 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения Cписок Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С. Срок годности —3 года.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Изготовитель УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов» для частного торгово-производственного унитарного предприятия «ВМфарма»

Доксиджет 10% (Doxydzhetum 10%)

Состав и форма выпуска Препарат представляет собой порошок от светло-желтого до желтого цвета, хорошо растворимый в воде. В 1,0 г препарата содержится 100 мг доксициклина гиклата и наполнитель. Препарат выпускается в полимерной упаковке, полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500, 1000 и 5000 г.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Фармакологические свойства

Доксициклина гидрохлорид (гиклат) относится к группе полусинтетических тетрациклинов, производное окситетрациклина. Обладает выраженным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, хламидий, риккетсий и микоплазм. В терапевтических дозах действует на микробную клетку бактериостатически, ингибируя синтез белков путём обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к препарату микроорганизмов и тем самым предотвращая связывание и их рибосомами аминоацилтранспортной РНК. Доксициклин хорошо абсорбируется после перорального поступления и распределяется практически во всех органах и тканях. Терапевтическая концентрация удерживается в течение 12-18 ч. Выделяется доксициклин преимущественно через желудочно-кишечный тракт с фекалиями и через почки с мочой.

Показания к применению Доксиджет 10% применяют в качестве лечебно профилактического средства свиньям при энзоотической пневмонии, плевропневмонии, атрофическом рините, сальмонеллезе, колибактериозе, дизентерии, лептоспирозе и некоторых других патологиях. Крупному рогатому скоту (молодняку) препарат применяют при сальмонеллезе, колибактериозе, стафилококкозе, стрептококкозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к доксициклину. Птице Доксиджет 10% применяют при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, инфекциях невыясненной этиологии, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций.

Режим дозирования Свиньям с лечебной целью Доксиджет 10% смешивают с кормом из расчета 2 кг препарата на тонну корма, течение 5 – 10 дней. При индивидуальной даче препарат применяют в дозе в первый день 200 – 300 мг/кг массы тела, а в последующие дни в дозе 100 – 150 мг/кг массы тела один раз в сутки в течение 3-5 дней. С профилактической целью 1 кг препарата смешивают с одной тонной корма и скармливают после перевода поросят в группы откорма

в течении 7-14 дней. Телятам Доксиджет 10% применяют в дозе в первый день 150 – 200 мг/кг массы тела два раза в сутки, а в последующие дни в дозе 75 – 100 мг/кг массы один раз в сутки до выздоровления. Птице Доксиджет 10% применяют орально с питьевой водой из расчета 1000 г препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней. Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на 6 – 8 часов. В последующем птица должна быть обеспечена чистой водой (без препарата). При длительном применении возможна кумуляция препарата

Противопоказания Доксициклин противопоказан животным с повышенной чувствительностью к нему. Так как тетрациклины могут задерживать развитие скелетных тканей у эмбриона и менять цвет молочных зубов, не следует применять на последних этапах беременности. Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния. Запрещается использовать препарат с молоком и молочными продуктами. Применение препарата прекращают за 20 дней до начала яйцекладки. Запрещается применение препарата курам-несушкам.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Особые указания Убой животных и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в сухом, зщищенном от света месте, при температуре от +5°С до + 25°С. Срок годности 2 (два) года.

Доксициклин 10% (Doxycycline 10 %)

Состав и форма выпуска Доксициклин 10% представляет собой раствор жёлто-коричневого цвета. Допускается выпадение осадка. В 1 мл препарата содержится: 100 мг доксициклина гидрохлорида, вспомогательные вещества и вода. Препарат выпускают в полимерной таре по 0,2 л; 0,5 л; 1,0 л и 5,0 л.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Фармакологические свойства

Доксициклина гидрохлорид относится к полусинтетическим тетрациклинам. Нарушает синтез белка в клетках микроорганизмов на уровне рибосом. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E.coli, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Chlamydia, Rickettsia, Brucella, а также микоплазм и некоторых простейших. Достаточно хорошо всасывается из ЖКТ. Связывается с белками крови на 80 — 90 %. Хорошо растворяется в жирах и легко проникает в биологические жидкости. Большая часть выводится с фекалиями, около 40% - с мочой.

Показания к применению Препарат назначают для профилактики и лечения бактериальных инфекций молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней и птицы, таких как пневмония, энзоотическая пневмония свиней, гемофиллез, хламидиоз, колибактериоз, сальмонеллез, микоплазмоз, хронические респираторные патологии, пастереллез, стафилококкозы.

Режим дозирования Препарат используют с питьевой водой в дозе 0,5 л - 1,0 л на 1 т воды в зависимости от степени поражения животных в течение 3 - 5 дней. Вода с препаратом должна быть единственным источником питья в течение всего периода лечения.

Противопоказания Препарат не применяют: с кормом, содержащим молоко и молочные продукты; с лекарственными препаратами, содержащими соединения кальция, магния и алюминия. Не используется курам-несушкам.

Побочные действия Применение препарата не оказывает побочного действия, и не вызывает осложнений.

Особые указания Убой животных на мясо разрешается через 15 суток после последнего применения препарата.

Условия хранения Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до +25° С

Изготовитель УП «Витебский завод ветеринарных препаратов»

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Колиджет (Colidzhetum)

Состав и форма выпуска Колиджет - противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета, легко растворимый в воде. В 1,0 г препарата содержится 1200000 ME колистина сульфата. Препарат выпускают в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах и пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50,100, 500,1000 и 5000 г.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Фармакологические свойства

Колистина сульфат - смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia. Обладает сильным бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов (узкий спектр действия). Оказывает бактерицидное действие в отношении таких микроорганизмов как Enterobacter, E.coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasternella spp., Bordetella spp., Shigella spp., Proteus spp. и некоторых других. Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы. При пероральном введении колистина сульфат в желудочно-кишечном тракте взрослых животных практически не всасывается, однако у молодняка происходит частичная резорбция антибиотика. Колистина сульфат не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике. Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизменном виде с фекалиями.

Показания к применению Колиджет применяют при дизентерии, колибактериозе, сальмонеллезе, энтероколитах, гастроэнтероколитах, вызванных грамотрицательными бактериями у молодняка сельскохозяйственных животных и птицы.

Режимы дозирования Колиджет применяют с кормом или водой в следующих дозах: Телята: 0,25-0,4 г на 10 кг массы животного два раза в сутки в течение 3-5 дней. Свиньи: 0,25-0,4 г на 10 кг массы животного два раза в сутки в течение 3-5 дней или 1 кг на 1000 - 2000 л питьевой воды или 500 - 2000 кг корма в течение 3-5 дней. Птица: 1 кг на 1000 - 2000 л питьевой воды или 500 - 2000 кг корма в течение 3 - 5 дней. Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на сутки.

Противопоказания Запрещается применять Колиджет животным с повышенной чувствительностью к полипептидам, а также животным с поражениями почек. Не рекомендуется применение препарата жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, одновременно с аминогликозидными антибиотиками, ампициллином, цефалоспоринами.

Побочные действия При длительном использовании препарата возможно развитие дисбактериоза и суперинфекции. В редких случаях при применении препарата возможны аллергические реакции, а у животных с нарушениями выделительной функции почек - нефро- и нейро- токсические реакции. При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.

Особые указания Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Яйца кур-несушек используют в пищевых целях без ограничений.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя, в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до + 25°С. Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Неомицина сульфат МЗ для орального применения

(Neomycini sulfas MZ pro adhibitionis per os)

Состав и форма выпуска «Неомицина сульфат МЗ для орального применения» - противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до желтого цвета легко растворимый в воде. «Неомицина сульфат МЗ для орального применения» выпускают в полиэтиленовых пакетах и полимерной таре по 50, 100, 200 и 500 г , с активностью не менее 600 мкг/мг.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Фармакологические свойства

Неомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов первого поколения. Препарат эффективен против многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, шигелл, стафилококков, коринебактерий, листерий и сибиреязвенной палочки. Неомицина сульфат малоактивен в отношении стрептококков, к нему устойчивы анаэробы, вирусы, грибы и простейшие. Неомицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя. Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. При пероральном введении неомицин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Большая часть задерживается в кишечнике и оказывает там антибактериальное действие. Выводится из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой.

Показания к применению «Неомицина сульфат МЗ для орального применения» назначают с лечебной и профилактической целью при заболеваниях молодняка сельскохозяйственных животных, в том числе при колибактериозе, сальмонеллезе, гастроэнтероколитах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к неомицину.

Режимы дозировки «Неомицина сульфат МЗ для орального применения» задают животным внутрь с кормом, водой или молоком 3 раза в сутки в дозе 10-20 мг на 1 кг массы тела животного в течение 3-7 дней.

Противопоказания Препарат противопоказан животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к аминогликозидам (аллергические реакции). Не допускается совместное применение препарата с другими аминогликозидными препаратами (стрептомицина сульфат, гентамицина сульфат, канамицина сульфат, амикацина сульфат, тобрамицина сульфат, апрамицина сульфат и др.) вследствие возможного усиления нефротоксического и ототоксического действия.

Побочные действия При возникновении побочных явлений (зуд кожи, гиперемия, рвота) применении препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, тавегил, дипразин и др.) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

Особые указания Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до + 25°С. Срок годности 3 (три) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

Изготовитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Норфлоксатрил 10% (Norfloxatrilum 10%)

Состав и форма выпуска Норфлоксатрил 10% - антибактериальный ветеринарный препарат широкого спектра действия. Представляет собой порошок от белого до бледно-кремового цвета. В 1,0 г препарата содержится 100 мг норфлоксацина. Норфлоксатрил 10% выпускают в полиэтиленовых пакетах и полимерной таре по 50,0; 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 г.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Фармакологические свойства

Норфлоксацин относится к группе фторхинолонов, получаемых из нафтиридинналидиксиновых кислот. Как ингибитор гиразы норфлоксацин нарушает синтез ДНК микроорганизмов. Норфлоксацин обладает широким спектром противомикробного действия. К норфлоксацину чувствительны Е. Coli, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Haemophilus, Mycoplasma и другие. При пероральном применении препарат хорошо резорбируется из желудочно-кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях способен оказывать бактерицидное действие. Резистентность микроорганизмов к норфлоксацину практически не развивается. Препарат выводится из организма с желчью и мочой.

Показание к применению Норфлоксатрил 10% обладает широким спектром антибактериального действия и активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Норфлоксатрил 10% применяют в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококковой инфекции, гемофилезе и других заболеваниях.

Режимы дозировки Препарат назначают орально в смеси с кормом или водой в течение 3 – 5 дней. Для всех видов животных доза составляет 0,03 – 0,06 г/кг порошка Норфоксатрила 10% на 1 кг живой массы. Птице препарат применяют из расчета 1,5 кг на 1000 л питьевой воды или 2 кг на тонну корма.

Противопоказания Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, хлорамфеникола. Не использовать для лечения животных с пораженными печенью и почками. Не назначают препарат курам-несушкам.

Побочные действия В рекомендуемых дозах норфлоксатрил 10% не вызывает побочных явлений. При применении препарата в завышенных дозах возможна диарея.

Особые указания Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего назначения препарата, а птицы 12 суток. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

Условия хранения Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до + 25°С. Срок годности 3 (три) года.

Изготовитель УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (îðàëüíûå)

Бензилпенициллин-натрия для ветеринарии

(Benzylpenicillinum natrium ad usum veterinarium)

Состав и форма выпуска Представляет собой кристаллический порошок белого или почти белого цвета, легко растворимый в воде. Препарат выпускают в стеклянных флаконах в которых содержится 500 000 ЕД или 1 000 000 ЕД бензилпенициллина натрия.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Фармакологические свойства

Бензилпенициллин натрия активен в отношении многих грамположительных (стрептококков, пневмококков, стафилококков, дифтерийных и сибиреязвенных палочек, клостридий) и грамотрицательных микроорганизмов (гонококков, менингококков), трепонем (менее чувствительны лептоспиры) и некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). Резистентными к действию бензилпенициллина являются грамотрицательные микробы, риккетсии, микоплазмы, хламидии, вирусы, простейшие и почти все грибы. К действию бензилпенициллина устойчивы пенициллиназообразующие штаммы стафилококков. В основе механизма действия бензилпенициллина лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов, основу которой составляет сложный гетерополимер пептидогликан (мукопептид). Препарат оказывает бактерицидное действие.

Показание к применению «Бензилпенициллин натрия для ветеринарии» применяют при заболеваниях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в том числе при сибирской язве, некробактериозе, пневмониях, маститах, эндометритах, раневых инфекциях, отите, септицемиях, флегмонах, инфекциях мочеполовых путей, актиномикозе, эмкаре, мыте лошадей, роже свиней, спирохетозе птиц, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением дыхательной системы.

Режимы дозировки Раствор для инъекций готовят на стерильном изотоническом растворе натрия хлорида, воде для инъекций или 0,5 % растворе новокаина непос редственно перед введением, не подогревая, соблюдая правила асептики, из расчета, чтобы в 1 мл содержалось не менее 100000 ЕД.

Вид животных и птицы

Разовая внутримышечная доза, ЕД/кг массы тела взрослым

молодняку

Крупный рогатый скот

3000

5000

Мелкий рогатый скот

4000

10000

Свиньи

6000

8000

Лошади

2000

3000

Пушные звери

20000

30000

Куры, утки, индейки

30000

50000

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Препарат вводят внутримышечно. Для поддержания необходимой концентрации в крови, препарат вводят 4 - 6 раз в сутки в дозах, представленных в таблице. Введение препарата начинают с двойной (ударной) дозы. Курс лечения препаратом 5 - 7 дней, при тяжелых формах заболевания 7 - 10 дней и более. При тяжелых септических состояниях раствор препарата можно вводить внутривенно в дозах в 2 раза меньше рекомендуемой для внутримышечного введения. Препарат можно применять в виде присыпок на раневые поверхности. «Бензилпенициллин натрия для ветеринарии» совместим со стрептомицином, сульфаниламид-ными препаратами, специфическими сыворотками и глобулинами.

Противопоказания Не следует применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам, с антибиотиками групп тетрациклина и левомицетина.

Побочные действия При применении препарата возможны аллергические реакции (крапивница, дерматиты, фарингиты). При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают. Назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

Особые указания Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 1 сутки после последнего введения препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от + 10°С до + 20°С. Срок годности - 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Изготовитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Бициллин-3 МЗ (Bicillinum-3 MZ)

Состав и форма выпуска Препарат представляет собой порошок белого или с желтоватым оттенком цвета, склонный к комкованию, практически не растворимый в воде. В состав «Бициллина-3 МЗ» входят N,N-дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина (Бициллин-1), бензилпенициллина калиевая (или натриевая) и новокаиновая соли по 100 000 ЕД.«Бициллин-3 МЗ» выпускают в стеклянных флаконах, с содержанием 600000 и 1200000 ЕД.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Фармакологические свойства

Противомикробный препарат из группы биосинтетических пенициллинов, длительного действия. Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина обладают узким спектром антибактериального действия. «Бициллин-3 МЗ» активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, пневмококков, стафилококков, дифтерийных и сибиреязвенных палочек, клостридий), грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), трепонем (менее чувствительны лептоспиры) и некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). Резистентными к препарату являются грамотрицательные микробы, риккетсии, микоплазмы, хламидии, вирусы, простейшие и почти все грибы. Устойчивы так же пенициллиназообразующие штаммы стафилококков. В основе механизма действия компонентов препарата лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов, основу которой составляет сложный гетерополимер пептидогликан (мукопептид). Препарат оказывает бактерицидное действие. При однократном внутримышечном введении препарата в течение первого часа в крови достигается высокая концентрация пенициллина, которая удерживается в течение 24 ч после введения препарата. Терапевтический уровень в организме сохраняется в течение 4-5 суток. Антибиотик проникает почти во все органы и ткани. Он обнаруживается в крови, костном и спинном мозге, мышцах, почках, легких, селезенке, яичниках и семенниках. Выделяются компоненты препарата в неизмененном виде с мочой.

Показание к применению «Бициллин-3 МЗ» применяют при заболеваниях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в том числе при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, пневмониях, маститах, эндометритах, раневых инфекциях, отите, септицемиях, флегмонах, инфекциях мочеполовых путей, актиномикозе, эмкаре, мыте лошадей, роже свиней, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением дыхательной системы.

Режимы дозировки Непосредственно перед введением препарат разводят на стерильном изотоническом растворе натрия хлорида или воде для инъекций, не подогревая, соблюдая правила асептики, из расчета, чтобы в 1,0 см3 полученной взвеси содержалось не менее 100000 ЕД и не более 1000000 ЕД активно действующего вещества. «Бициллин-3 МЗ» вводят только внутримышечно один раз в 3-4 дня в дозах, указанных в таблице

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Вид животных

Разовая внутримышечная доза, ЕД/кг массы тела взрослым

молодняку

Крупный рогатый скот

10000

15000

Мелкий рогатый скот

15000

20000

Свиньи

10000

20000

Лошади

10000

15000

Собаки

10000

12000

Пушные звери

40000

60000

Кролики

10000

25000

Введение препарата начинают с двойной (ударной) дозы. Курс лечения 7 дней, при тяжелых формах заболевания 14 дней и более. Препарат можно применять местно, в виде присыпок на раневые поверхности. «Бициллин-3 МЗ» допускается комбинировать со стрептомицином, сульфаниламидными препаратами, специфическими сыворотками и глобулинами.

Противопоказания Не следует применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам, а так же совместно с антибиотиками групп тетрациклина и хлорамфеникола.

Побочные действия При применении препарата возможны болезненность на месте введения, аллергические реакции (крапивница, дерматиты, фарингиты). При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают.

Особые указания Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 6 суток после последнего введения препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С. Срок годности - 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Изготовитель УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Бициллин-5 МЗ (Bicillinum-5 MZ)

Состав и форма выпуска В состав препарата входит бензилпенициллина новокаиновая соль (300 000 ЕД) и N,N-дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина (Бициллин-1) 1200000 ЕД. Препарат представляет собой порошок белого или с желтоватым оттенком цвета, склонный к комкованию, практически не растворимый в воде. «Бициллин-5 МЗ» выпускают в стеклянных флаконах с содержанием 1500000 ЕД.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Фармакологические свойства

«Бициллин-5 МЗ»– противомикробный препарат из группы биосинтетических пенициллинов, длительного действия. Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина обладают узким спектром антибактериального действия. Они активы в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, пневмококков, стафилококков, сибиреязвенной палочки, клостридий), грамотрицательных коков (гонококков, менингококков), трепонем (менее чувствительны лептоспиры) и некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). Резистентными к препарату являются грамотрицательные микробы, риккетсии, микоплазмы, хламидии, вирусы, простейшие и почти все грибы, устойчивы так же пенициллиназообразующие штаммы стафилококков. В основе механизма действия компонентов препарата лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов, основу которой составляет сложный гетерополимер пептидогликан (мукопептид). Препарат оказывает бактерицидное действие. При однократном внутримышечном введении препарата в течение первого часа в крови достигается высокая концентрация пенициллина, которая удерживается в течение 24 ч после введения препарата. Терапевтический уровень в организме сохраняется в течение 4-5 суток. Антибиотик проникает почти во все органы и ткани. Он обнаруживается в крови, костном и спинном мозге, мышцах, почках, легких, селезенке, яичниках и семенниках. Выделяются компоненты препарата в неизмененном виде с мочой.

Показание к применению «Бициллин-5 МЗ» применяют при заболеваниях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в том числе при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, пневмониях, маститах, эндометритах, раневых инфекциях, отите, септицемиях, флегмонах, инфекциях мочеполовых путей, актиномикозе, эмкаре, мыте лошадей, роже свиней, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением дыхательной системы. Непосредственно перед введением препарат разводят на стерильном изотоническом растворе натрия хлорида или воде для инъекций, не подогревая,

соблюдая правила асептики, из расчета, чтобы в 1,0 см3 полученной взвеси содержалось не менее 100000 ЕД и не более 1000000ЕД активно действующего вещества. «Бициллин-5 МЗ» вводят только внутримышечно один раз в 10-15 суток в следующих дозах: Вид животных и птицы

Разовая внутримышечная доза, ЕД/кг массы тела взрослым

молодняку

Крупный рогатый скот

10000

15000

Мелкий рогатый скот

15000

20000

Свиньи

10000

20000

Лошади

10000

15000

Собаки

10000

12000

Пушные звери

40000

60000

Кролики

10000

25000

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Введение препарата начинают с двойной (ударной) дозы. Курс лечения препаратом 10-12 дней, при тяжелых формах заболевания 15 дней и более. Препарат можно применять местно, в виде присыпок на раневые поверхности. «Бициллин-5 МЗ» допускается комбинировать со стрептомицином, сульфаниламидными препаратами, специфическими сыворотками и глобулинами.

Противопоказания Не следует применять «Бициллин-5 МЗ» животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам, а так же совместно с антибиотиками групп тетрациклина и хлорамфеникола.

Побочные действия При применении препарата возможны болезненность на месте введения, аллергические реакции (крапивница, дерматиты, фарингиты).

Особые указания Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 20 суток после последнего введения препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 20 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до +25°С. Срок годности - 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Изготовитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Стрептомицина сульфат для инъекций (Streptomycini sulfas pro injectionibus)

Состав и форма выпуска Препарат представляет собой порошок белого цвета, без запаха, легко растворимый в воде. В 1,0 г препарата содержится не менее 720 000 ЕД стрептомицина. Стрептомицина сульфат для инъекций выпускают в стеклянных флаконах с содержанием стрептомицина 0,5 г (500 000 ЕД) и 1,0 г (1 000 000 ЕД).

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Фармакологические свойства

Стрептомицина сульфат является антибиотиком из группы аминогликозидов, продуцируемый микроскопическим грибом Streptomyces globisporus streptomycini. К стрептомицина сульфату чувствительны многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе сибиреязвенная палочка (Bacillus anthracis), пастереллы (Pasteurella), лептоспиры (Leptospira), листерии (Listeria), сальмонеллы (Salmonella) и кишечная палочка (E.coli), стрепто-, стафилококки (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), кампилобактерии (Campylobacter spp.). Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших (Рseudomonas aeroginosa, Spirocyaetaceae, Rikettsia spp). Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке. Стрептомицин подавляет размножение возбудителей, находящихся вне клетки и мало активен по отношению к находящимся внутри кле¬тки. Стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и стадии покоя. При внутримышечном введении препарат быстро всасывается в кровь. Терапевтическая концентрация в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8 – 12ч. Выводится из организма в основном с мочой. При введении внутрь практически не всасывается.

Показание к применению Стрептомицина сульфат для инъекций назначают при лептоспирозе, диплококковой инфекции, роже и отечной болезни свиней, кампилобактериозе и актиномикозе крупного рогатого скота, бронхопневмонии и кишечных заболеваниях невирусной этиологии, маститах, эндометритах, раневом и послеродовом сепсисе и других болезнях, вызванных микроорганизмами чувствительными к стрептомицину.

Режимы дозировки Препарат вводят внутримышечно в течении 4 - 7 дней 2-3 раза в день с интервалом в 8-12 ч, при лептоспирозе в дозе 10-12 мг (10000-12000 ЕД)/кг массы животного, при других заболеваниях вводят в дозах приведенных в таблице:

Вид животных

Разовая лечебная доза, мг (ЕД)/кг массы Взрослым животным

Молодняку

Крупный рогатый скот

5 (5 000)

10 (10 000)

Мелкий рогатый скот

10 (10 000)

20 (20 000)

Свиньи

10 (10 000)

20 (20 000)

Лошади

5 (5 000)

10 (10 000)

Примечание. Молодняк крупного рогатого скота – в возрасте до 6 мес., мелкого рогатого скота – до 4 мес., свиней – до 6 мес., лошадей – до 24 мес. В полость матки, молочную цистерну, интратрахеально и внутрибрюшинно вводят раствор препарата на изотоническом растворе с содержанием в 1 мл не более 0,1 г (100 000 ЕД) антибиотика.

Противопоказания Не допускается совместное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Побочные действия При внутримышечном введении у крупного рогатого скота могут проявляться быстро развивающиеся аллергические реакции, связанные с индивидуальной чувствительностью (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани), которые могут представлять угрозу для здоровья животного. Возникновение этих осложнений связано с индивидуальными особенностями организма животных и не зависит от дозы введенного антибиотика. Осложнения могут появиться после первого введения препарата, но чаще обуславливаются сенсибилизацией организма при повторных курсах лечения. При лечении стрептомицином также могут наблюдаться различные токсические реакции, тахикардия, понос, дерматиты, нарушения координации движения, а длительное применение больших доз может развить глухоту. При возникновении аллергических реакций животным препарат отменяют и вводят в обычно применяемых дозах одно из следующих средств: норадреналин или адреналин подкожно, внутримышечно или внутривенно; 10% раствор кальция хлорида внутривенно; димедрол (или другие антигистаминные средства) внутримышечно или внутривенно.

Особые указания Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению стрептомицина сульфатом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 48 ч после прекращения введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С. Срок годности 3 (три) года от даты изготовления препарата при условии соблюдения правил хранения.

Изготовитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Цефазолин натрия МЗ (Cefazolin natrium MZ)

Состав и форма выпуска Цефазолин представляет собой стерильный порошок белого или с желтоватым оттенком цвета, хорошо растворимый в воде. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 0,5 и 1,0 г. В которых содержится цефазолина натриевая соль по 0,5 г или 1,0 г.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Фармакологические свойства

Цефазолин – цефалоспориновый антибиотик I поколения из группы цефалоспоринов. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Actinobacillus, Pasteurella, Shigella spp., Salmonella spp. Цефазолин не активен в отношении метициллинрезистентных стафилококков, энтерококков, листерий, микобактерий, внутриклеточных возбудителей (легионелл, хламидий, микоплазм). В основе механизма действия цефазолина лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов, основу которой составляет сложный гетерополимер пептидогликан (мукопептид). Препарат оказывает бактерицидное действие. При парентеральном введении цефазолин быстро всасывается в кровь и другие ткани, проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости. После внутримышечного введения терапевтическая концентрация в крови создается через 40-60 мин и удерживается в течение 8-12 ч. Выделяется цефазолин через почки в неизмененном виде.

Показание к применению Цефазолин натрия МЗ применяют при заболеваниях, вызванных чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в том числе при некробактериозе, пневмониях, маститах, эндометритах, раневых инфекциях, отите, септицемиях, флегмонах, инфекциях мочеполовых путей, актиномикозе, мыте лошадей, роже свиней и других заболеваниях животных.

Режимы дозировки Препарат вводят внутримышечно, внутривенно (струйно или капельно). Раствор для инъекций готовят на стерильном изотоническом растворе натрия хлорида, воде для инъекций или 0,5 % растворе новокаина непосредственно перед введением, не подогревая, соблюдая правила асептики из расчета 0,5 г препарата на 2 мл растворителя. Для внутривенного введения полученный раствор разводят в 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5%

раствора натрия гидрокарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения. Для поддержания необходимой концентрации в крови, препарат вводят в следующих дозах

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Вид животных

Разовая лечебная доза, мг/кг массы Взрослым животным

Молодняку

Кратность введения, ч

Крупный рогатый скот

8-12

Мелкий рогатый скот

8-12

Свиньи

6-8

Лошади

8-12

Введение препарата начинают с двойной (ударной) дозы. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Препарат можно применять для профилактики послеоперационной инфекции – внутривенно 20 мг/кг за 0,5-1 ч до операции, затем 10-20 мг/кг каждые 2,5 ч во время операции и по 10-20 мг/кг каждые 8 ч в течение первых суток после операции. Цефазолин не совместим с амикацина сульфатом, амобарбиталом натрия (барбамил), аскорбиновой кислотой для инъекций, блеомицина сульфатом, кальция хлорид/глюконатом, циметидина гидрохлоридом, эритромицина глюцептатом, канамицина сульфатом, лидокаина гидрохлоридом, окситетрациклина гидрохлоридом, фенобарбиталом натрия, полимексина В сульфатом, тетрациклина гидрохлоридом.

Противопоказания Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина. Цефазолин может вызывать дисульфирам-подобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Особые указания Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 40 ч после последнего применения препарата. До истечения этого срока молоко может быть использовано для кормления животных, а в случае вынужденного убоя мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 30°С. Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Изготовитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Цефтиофур МЗ (Ceftiofurum MZ)

Состав и форма выпуска Препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-коричневого цвета. Массовая концентрация цефтиофура в препарате не менее 800 мг/г. Препарат выпускают по 0,4 г в стеклянных флаконах вместимостью 10 см3 или 20 см3 и по 4,0 г во флаконах вместимостью 100 см3.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Фармакологические свойства

Цефтиофур натрия – антибиотик из группы цефалоспоринов третьего поколения, обладающий широким спектром противомикробного действия. Цефтиофур действует на микроорганизмы бактерицидно. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая бета-лактамазообразующие штаммы и некоторые анаэробные бактерии), в том числе: Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiela spp., Citrobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella cholerasuis, Salmonella typhimurium, Actynomyces pyogenes, а также возбудителей некробактериоза крупного рогатого скота: Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). После парентерального введения цефтиофур быстро метаболизируется в дес-фуроилцефтиофур и создает в организме терапевтические концентрации в течение до 20 ч. Максимальные концентрации антибиотика в организме животных обнаруживаются через 1 ч после введения препарата. Выводится препарат из организма преимущественно через почки.

Показание к применению Цефтиофур МЗ применяют при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях у крупного и мелкого рогатого скота, свиней; некробактериозе крупного рогатого скота и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувстви¬тельными к цефтиофуру.

Режимы дозировки Цефтиофур МЗ перед применением с соблюдением правил асептики растворяют в воде для инъекций или стерильном изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 0,4 г препарата на 8 – 10 см3 растворителя. Цефтиофур МЗ (приготовленный раствор препарата) применяют один раз в сутки крупному и мелкому рогатому скоту подкожно или внутримышечно, свиньям внутримышечно в следующих дозах: Крупный рогатый скот: 1-2 мг/кг массы тела (1-2 см3 раствора препарата на 50 кг массы тела, но не более 15 мл в одно место) в течение 3-5 дней;

Мелкий рогатый скот (овцы и козы): 1-2 мг/кг массы тела (1-2 см3 раствора препарата на 50 кг массы тела) в течение 3-5 дней; Свиньи: 3-5 мг/кг массы тела (0,5 - 1,0 см3 раствора препарата на 10 кг массы тела) в течение 3 дней;

Противопоказания Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам.

Побочные действия На месте введения препарата возможно проявление болезненности. В редких случаях возможны аллергические реакции. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Àíòèáàêòåðèàëüíûå ïðåïàðàòû (èíúåêöèîííûå)

Особые указания Убой крупного и мелкого рогатого скота, свиней на мясо разрешается не ранее чем через 48 часов после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко животных после применения препарата можно использовать без ограничения.

Условия хранения Цефтиофур МЗ хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 2°С до + 15°С. Срок годности - 3 (три) года от даты изготовления. Приготовленный раствор препарата хранят при температуре от + 2°С до + 25°С в течение 12 часов, при температуре от +2°С до + 8°С в течение 7 суток, или при температуре от - 4°С до – 18°С в течение 56 суток.

Изготовитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Йодовит (Iodovitum)

Состав и форма выпуска Йодовит представляет собой жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом йода. В состав входит йодополимерный комплекс. Массовая доля активного йода составляет 0,1%. Йодовит выпускают в стеклянной и полимерной таре по 50,0; 100,0; 200,0; 500,0; 1000,0; 1500,0; 2000,0; 3000,0 и 5000,0 см3.

Éîäîñîäåðæàùèå ïðåïàðàòû

Фармакологические свойства

Йодовит – дезинфицирующий и антисептический препарат широкого спектра действия. Йодовит обладает широким спектром действия в отношении неспорообразующих микроорганизмов (исключая микобактерии), вирусов; противогрибковым, противовоспалительным и вяжущим действием. В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы возбудителей. Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы. При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющее действие. Этим объясняется также губительное действие йода на грибы. При нанесении Йодовита на покровные ткани образуется полупроницаемая микроскопическая гидрофильная пленка, обеспечивающая механическую защиту обрабатываемого места и сохраняется до тех пор, пока из йодополимерного комплекса не выделится весь йод. Выделяется йод из организма главным образом почками, частично через желудочно-кишечный тракт, потовыми и молочными железами. Препарат относится к группе умеренно токсичных соединений. Йодовит не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием, не вызывает коррозию металлов.

Показание к применению Препарат применяют для проведения профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции и дезинвазии животноводческих, птицеводческих, звероводческих и других помещений, средств ухода за животными, оборудования, транспортных средств, используемых для перевозки животных и сырья животного происхождения. Йодовит применяют при инфекционных заболеваниях бактериальной (кроме инфекций, вызываемых спорообразующими бактериями и микобактериями), вирусной и грибковой этиологии. Для лечения абсцессов, ожогов, мокнущих экзем, дерматофитозах,

маститов, вульвовагинитов и эндометритов, эндемического зоба, желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии телят, поросят и птицы, обработки инкубационных и выводных шкафов инкубаториев и инкубационных яиц, а также для обработки операционного поля, кожи вымени и сосков у дойных коров.

Éîäîñîäåðæàùèå ïðåïàðàòû

Режимы дозировки

Влажная дезинфекция - норма расхода 0,2 – 0,3 л/м2 . Экспозиция при профилактической и заключительной дезинфекции 3 ч, при текущей 1ч. Аэрозольная дезинфекция - норма расхода 10 мл/м3. Экспозиция при профилактической и заключительной дезинфекции 3 ч, при текущей 1 ч. Дезинвазия внешней среды при стронгилятозе, эзофагостомозе и капилляриозе крупного рогатого скота, эймериозе и стронгилоидозе нутрий проводят горячим (70°С) препаратом при норме расхода 2 л/м2 и экспозиции 3 ч, при строгилятозах желудочно-кишечного тракта лошадей 6 ч. Респираторные болезни животных - в виде аэрозоля в присутствии животных с добавлением глицерина в соотношении 1:10 (для стабильности аэрозоля), по схеме: в скотоводческих помещениях и свинарниках – 10-15 минут – распыление, 45 минут – экспозиция, норма расхода 5 мл/м3, ежедневно в течение 7 – 14 дней, а затем 1 раз в неделю; в птичниках – 10-15 минут – распыление, 30 минут – экспозиция, норма расхода - 3 мл/м3, 8-10 обработок с интервалом 2-3 дня, затем 1 раз в неделю. Аэрозоль создают с помощью генераторов холодного тумана типа САГ. По окончании экспозиции обмывание водой поверхности оборудования не требуется. Обеззараживание кожного покрова и лечение ран у животных (кастрационные, операционные, свежие и осложненные инфекциями), абсцессов, флегмон, свищей, обработки пуповины, наружных половых органов - препарат наносят методом орошения, аппликаций или смазывания. Рекомендуется использовать Йодовит в теплом виде (37-40°С). Обработку проводят 1 раз в сутки в течение 7-10 дней. При острых и хронических маститах Йодовит применяют наружно на кожу пораженной доли вымени после сдаивания 2-3 раза в сутки в течении 7-14 дней. Профилактика маститов - обрабатывают кожу вымени и сосков перед доением и сразу после его окончания. Лечения желудочно-кишечных заболеваний телят бактериальной этиологии - Йодовит применяют внутрь в дозе 1 см3/кг массы животного в чистом виде или в смеси с небольшим количеством воды 2 раза в сутки 1-2 дня подряд. С лечебно-профилактической целью средство выпаивают телятам в дозе 50 см3 2 раза в день с молозивом на 2,3,4-е и 7,8,9-е сутки после рождения. Подсосным поросятам с лечебно-профилактической целью Йодовит применяют во время активного подсоса путем распыления препарата на молочную железу свиноматки в дозе 100-150 см3 1-2 раза в сутки в течение 7 дней. Препарат перед распылением обязательно подогревают на водяной бане до температуры 25-30°С. Йодовит можно задать им индивидуально внутрь: в дозе 2-3 см3 на кг массы тела, 2-3 раза в сутки, с водой, с 10 %-ным

раствором глюкозы или молоком (в соотношении 2:1), до полного клиническоговыздоровления. Во время проведения отъема свиноматок Йодовит добавляют в выпойку поросятам в соотношении: 150 мл препарата на 1 литр теплой воды, 1-2 раза в сутки, в течение 5-7 дней. Птице с лечебно-профилактической целью Йодовит выпаивают из расчета 1 см3/кг массы тела или через систему водопоения из расчета 8-12 см3/л воды 4-6 дней подряд. Лечение эндемического зоба - препарат вводят в корм непосредственно перед кормлением или выпаивают индивидуально или в системе централизованного поения в дозе 0,5 см3/кг массы животного в течении 10-30 дней. Инкубационные яйца обрабатывают Йодовитом непосредственно перед закладкой в инкубатор методом погружения их в емкость со средством или методом орошения. Инкубационные и выводные шкафы обрабатывают непосредственно перед закладкой инкубационных яиц методом орошения из расчета 1 л/30 м2 внутренней поверхности шкафа. Аскосфероз и аспергиллез пчел - участки сотов с одиночно пораженным расплодом освобождают от погибших личинок, предварительно смочив их Йодовитом из опрыскивателя. Соты с сильно пораженным расплодом удаляют из гнезда для последующей тщательной дезинфекции или перетопки на воск. После такой предварительной подготовки все оставшиеся соты с пчелами обрабатывают равномерным мелкодисперсным опрыскиванием Йодовитом из расчета 10-12 мл на одну рамку, а также препаратом смачивают внутренние поверхности улья, диафрагм, потолочин, холстиков. В начальной стадии заболевания для получения оздоравливающего эффекта достаточно 2-х обработок, при развитой (запущенной) форме - 3-х обработок с интервалом 5-10 дней.

Éîäîñîäåðæàùèå ïðåïàðàòû

Противопоказания

Применение Йодовита противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к йоду и гиперфункции шитовидной железы. Возможна индивидуальная непереносимость при местном применении в виде покраснения, отечности и зуда. В этом случае применение Йодовита следует прекратить.

Особые указания Ограничений по использованию животноводческой и птицеводческой продукции нет.

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до + 25° С. Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

Изготовитель УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Éîäîñîäåðæàùèå ïðåïàðàòû

Йодометрин (Iodometrinum)

Состав и форма выпуска Йодометрин представляет собой вязкий раствор от темно-красного до темно-коричневого цвета, с характерным запахом йода. В состав препарата входит йодополимерный комплекс. Массовая доля активного йода составляет 0,1%. Йодометрин выпускают в полимерной таре по 500, 1000, 1500, 2000 и 3000 см3.

Éîäîñîäåðæàùèå ïðåïàðàòû

Фармакологические свойства

Йодометрин – противоэндометритный препарат. Входящий в состав препарата йод в виде йодополимерного комплекса обладает противомикробным, противогрибковым, противовоспалительным и вяжущим действием. Йодометрин обладает широким спектром действия, активен в отношении неспорообразующих микроорганизмов (исключая микобактерии), вирусов, грибов. В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы возбудителей. Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы. При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющее действие. Этим объясняется также губительное действие йода на грибы. Выделяется йод из организма главным образом почками, частично через желудочно-кишечный тракт, потовыми и молочными железами. Препарат относится к классу малоопасных соединений. Йодометрин в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и мутагенного действия.

Показание к применению Йодометрин – противоэндометритный препарат. Входящий в состав препарата йод в виде йодополимерного комплекса обладает противомикробным, противогрибковым, противовоспалительным и вяжущим действием. Йодометрин обладает широким спектром действия, активен в отношении неспорообразующих микроорганизмов (исключая микобактерии), вирусов, грибов. В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы возбудителей. Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы. При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющее действие. Этим объясняется также губительное действие йода на грибы. Выделяется йод из организма главным образом почками, частично через желудочно-кишечный тракт, потовыми и молочными железами. Препарат относится к классу малоопасных со-

единений. Йодометрин в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и мутагенного действия.

Режим дозирования Йодометрин вводят внутриматочно двукратно (в 1-й и 2-й день после отела) в следующих дозах: - коровам, кобылам: 100,0 – 150,0 см3; - козам, овцам: 50,0 – 80,0 см3. При острых эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 25-30 см3/100 кг массы тела животного один раз в сутки до клинического выздоровления. При хронических эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе: Коровам, кобылам – 50,0 см3; Козам, овцам – 25,0 см3 один раз в сутки до выздоровления. При субклиническом эндометрите Йодометрин вводят внутриматочно в следующих дозах: Коровам, кобылам: 15,0 – 20,0 см3; Козам, овцам: 10,0 см3 через 12-24 часа после последнего осеменения. Для санации матки у коров Йодометрин вводят внутриматочно в дозе 20,0 – 25,0 см3. Перед введением Йодометрин необходимо подогреть до температуры 3738°С.

Противопоказания Применение Йодометрина противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к йоду.

Побочные действия

Éîäîñîäåðæàùèå ïðåïàðàòû

Возможна индивидуальная непереносимость. В этом случае применение Йодометрина следует прекратить.

Особые указания

Ограничений по использованию животноводческой продукции нет.

Условия хранения Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 0°С до + 30°С. Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

Изготовитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Йодомастин (Iodomastinum)

Состав и форма выпуска Йодомастин представляет собой вязкий раствор от темно-красного до темно-коричневого цвета с характерным запахом йода. В состав препарата входит йодополимерный комплекс. Массовая доля активного йода составляет 0,1%. Йодомастин выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 см3 и в одноразовых полимерных шприцах по 10,0 см3.

Фармакологические свойства

Éîäîñîäåðæàùèå ïðåïàðàòû

Йодомастин – противомаститный препарат. Входящий в состав препарата йод в виде йодополимерного комплекса обладает противомикробным, противогрибковым, противовоспалительным и вяжущим действием. В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы возбудителей. Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы. При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющее действие. Этим объясняется также губительное действие йода на грибы. Выделяется йод из организма главным образом почками, частично через желудочно-кишечный тракт, потовыми и молочными железами. Препарат относится к классу малоопасных соединений. Йодомастин в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и мутагенного действия.

Показание к применению Йодомастин применяют для лечения маститов у коров и коз. Препарат назначают животным по следующей схеме: Форма мастита

Внутрицистернальное введение (t 35-37 °С) Доза

Серозный

Козы - 2-5 мл Коровы - 5-10 мл

Кратность применения Ежедневно, 1 раз в сутки, 2-3 дня подряд

Катаральный

Козы - 2-5 мл Коровы - 5-10 мл

1 раз в сутки, 3-6 дней подряд

Гнойный (гнойно-катаральный, абсцедирующий)

Козы - 2-5 мл Коровы - 10-20 мл

2 раза в сутки, 7-10 дней подряд

Фибринозный

Козы - 3-5 мл Коровы - 10-20 мл

2 раза в сутки, до полного выздоровления

Перед применением препарата секрет больной четверти молочной железы необходимо тщательно сдоить, кожу сфинктера соска обработать антисептиком. Последующие сдаивания секрета больной четверти вымени можно проводить не ранее чем через 6 часов после введения препарата, в отдельную посуду с последующим уничтожением секрета.

Побочные действия В рекомендуемых дозах Йодомастин не вызывает побочных явлений. При возникновении аллергических реакций применение Йодомастина следует прекратить и назначить антигистаминные средства (димедрол, дипразин и др.) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат, кальция борглюконат).

Противопоказания Препарат запрещается вводить животным с повышенной чувствительностью к йоду. Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.

Особые указания

Ограничений по использованию животноводческой продукции нет.

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от 0°С до + 30°С. Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

Изготовитель УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Éîäîñîäåðæàùèå ïðåïàðàòû

Менизол 20% (Menisolum 20%)

Состав и форма выпуска Препарат предназначен для профилактики и лечения заболеваний сельскохозяйственных животных, вызываемых патогенными простейшими и анаэробными бактериями. Представляет собой порошок белого или слегка серого цвета, не растворимый в воде. В 1,0 г препарата содержится 200,0 мг метронидазола и наполнитель (мел кормовой). Менизол 20% выпускают в полимерной таре, двойных полиэтиленовых пакетах или пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 500,0 и 1000,0 г и мешках по 5,0 и 10,0 кг.

Ïðîòèâîïðîòîçîéíûå ïðåïàðàòû

Фармакологические свойства Метронидазол губительно действует на многих простейших: трихомонад, балантидий, амеб и гистомонад. Препарат обладает активностью в отношении анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих). Метронидазол хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Период полувыведения составляет 6 – 8 часов. Выводится из организма с мочой в основном в неизмененном виде через 1 – 2 суток. Метронидазол в своем составе содержит нитрогруппу, которая выступает акцептором протона водорода, в результате чего нарушает клеточное дыхание возбудителя.

Показание к применению Менизол 20% применяют для лечения трихомоноза крупного рогатого скота , балантидиоза и амебной дизентерии свиней, гистомоноза птиц.

Режим дозирования Менизол 20% при трихомонозе крупному рогатому скоту назначают внутрь дважды в день, в течение 3 – 4 дней в дозе 0,05 г/кг массы тела (10,0 мг/ кг массы по ДВ). При балантидиозе свиньям массой до 40 кг препарат назначают в дозе 1,25 г (0,25 г по ДВ), свыше 40 кг – 2,5 г (0,5 г по ДВ) на животное, два раза в день несколькими курсами в течение 3 – 5 дней. Птице для профилактики и лечения гистомоноза Менизол 20% применяют внутрь с кормом. С профилактической целью смешивают 2,5 г препарата с 1,0 кг корма, а с лечебной целью 7,5 г смешивают с 1,0 кг корма. Лечение проводят в течение 3 - 9 дней и переходят на профилактические дозы.

Противопоказания

Противопоказаний к применению Менизола 20% не установлено.

Побочные действия При лечении препаратом возможно развитие кандидоза, что требует назначения противогрибковых препаратов.

Особые указания Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, молоко для пищевых целей разрешается использовать через 3 суток, яйца через 4 суток после последнего назначения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Условия хранения Препарат хранят по списку «Б», в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до + 25°С. Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

Изготовитель УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Ïðîòèâîïðîòîçîéíûå ïðåïàðàòû

Неоцид (Neocidum)

Состав и форма выпуска Представляет собой зерно или дробленое зерно, или комбикорм цвета соответствующего красителю (красного или зеленого) с запахом подсолнечного масла. В 100,0 г препарата содержится 0,005 г бромодиалона. Выпускают в полиэтиленовых пакетах, полимерной таре, пакетах из металлизированной пленки по 50; 100; 250; 500; 1000; 2000 г и мешках по 5,0; 10,0; 20,0 и 25,0 кг.

Фармакологические свойства Бромодиалон относится к ядам-антикоагулянтам второго поколения, т.е. смертельная доза может быть получена грызуном в результате одно - двукратного поедания приманки, приготовленной на его основе. Попадая в организм животного бромодиалон замедляет образование в печени протромбина, в результате чего снижается свертываемость крови, повреждаются кровеносные сосуды, что приводит к развитию геморрагического диатеза, внутренним кровотечениям и, в конечном итоге, гибели грызунов. По параметрам острой токсичности при введении в желудок крыс средство относится к III классу умеренноопасных веществ по Классификации токсичности и опасности родентицидов; по параметрам острой токсичности при нанесении на кожу крыс - к IV классу малоопасных веществ. Не обладает ингаляционной опасностью в насыщающих концентрациях паров по степени летучести (IV класс опасности). Обладает выраженными кумулятивными свойствами, что делает его опасным при систематическом попадании в организм.

Показание к применению Неоцид применяют для борьбы с мышевидными грызунами в животноводческих помещениях.

Ðîäåíòèöèäû

Режим дозирования

Неоцид раскладывают под строгим контролем в местах обитания грызунов и на путях их передвижения в дератизационные кормушки или на подложки в недоступных для сельскохозяйственных животных местах по 100 – 500 г. На каждые 100 м2 помещения размещают от 1 до 5 приманочных точек, количество которых зависит от степени заселенности объекта грызунами. По мере необходимости приманку следует добавлять или заменять свежей до полного прекращения поедания. Гибель грызунов наступает на 4 – 10 сутки со дня начала скармливания. В профилактических целях 50 – 80 г приманки периодически раскладывают в местах возможного появления грызунов.

Трупы грызунов собирают и сжигают или утилизируют на специально отведенных местах (скотомогильниках) – закапывают на глубину не менее 0,5 м, засыпают сухой хлорной известью или заливают 10 – 20 % взвесью хлорной извести. При попадании препарата на землю место необходимо обработать 5 % раствором натрия гидрооксида или 10 – 20% взвесью хлорной извести. Остатки приманки утилизируют на специально отведенных местах (скотомогильниках) на глубину не менее 0,5 м, засыпают сухой хлорной известью или заливают 10 – 20 % взвесью хлорной извести.

Меры личной профилактики К работе с неоцидом допускаются лица не моложе 18 лет, обученные и аттестованные на знание правил по технике безопасности и производственной санитарии. Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить. Отравление неоцидом возможно при случайном попадании препарата в желудок. Признаками отравления являются: головная боль, тошнота, рвота, общая слабость. В дальнейшем могут появиться кровоточивость десен, кровотечения и кровоизлияния. В случае проявления первых признаков отравления немедленно обратиться к врачу и оказать первую помощь. Противоядием является витамин К (викасол) и препараты на его основе.

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до + 25°С. Срок годности 1 (один) год от даты изготовления.

Изготовитель УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Ðîäåíòèöèäû

Неоцид-концентрат (Neocid-concentratum)

Состав и форма выпуска Родентицидное средство, предназначенное для приготовления на его основе отравленных пищевых приманок для борьбы с мышевидными грызунами в животноводческих помещениях. Препарат представляет собой раствор красного цвета. В 100,0 см3 препарата содержится 0,25 г бромодиалона (3-[3- [4’-bromo (11’biphenyl]- 4- yl)- 3-hydroxy- 1-phenylpropyl]-4-hydroxy- 2H- 1- benzopyran2-one). Неоцид-концентрат выпускают в стеклянной или полимерной таре по 50,0 см3, 100,0 см3, 200,0 см3; 500,0см3; 1000,0 см3; 1500,0 см3; 2000,0 см3; 3000,0 см3 и 5000,0 см3.

Фармакологические свойства Бромодиалон относится к ядам-антикоагулянтам второго поколения, т.е. смертельная доза может быть получена грызуном в результате одно - двукратного поедания приманки, приготовленной на его основе. Попадая в организм животного бромодиалон замедляет образование в печени протромбина, в результате чего снижается свертываемость крови, повреждаются кровеносные сосуды, что приводит к развитию геморрагического диатеза, внутренним кровотечениям и, в конечном итоге, гибели грызунов. По параметрам острой токсичности при введении в желудок крыс средство относится к III классу умеренноопасных ве-ществ по Классификации токсичности и опасности родентицидов; Не обладает ингаляционной опасностью в насыщающих концентрациях паров по степени летучести (IV класс опасности). Обладает выраженными кумулятивными свойствами, что делает его опасным при систематическом попадании в организм.

Показание к применению

Ðîäåíòèöèäû

Приготовление отравленных пищевых приманок должно осуществляться в помещениях, специально оборудованных для этих целей.

Режим дозирования Способ приготовления пищевых приманок: требуемое количество зерновой, гранулированной (комбикорм) или другой сухой пищевой основы внести в герметичный смеситель (миксер), добавить на 1 кг основы 20 мл неоцидаконцентрата и перемешать до равномерного окрашивания ингредиентов смеси. Приготовленную отравленную приманку раскладывают под строгим контролем в местах обитания грызунов и на путях их передвижения в дератизационные кормушки или на подложки в недоступных для сельскохозяйственных животных местах по 100 – 500 г. На каждые 100 м2 помещения размещают от

1 до 5 приманочных точек, количество которых зависит от степени заселенности объекта грызунами. По мере необходимости приманку следует добавлять или заменять свежей до полного прекращения поедания. Гибель грызунов наступает на 4 – 10 сутки со дня начала скармливания. Трупы грызунов собирают и сжигают или закапывают в землю на глубину не менее 0,5 м, засыпают сухой хлорной известью или заливают 10 – 20 % взвесью хлорной извести. Остатки приманки закапывают на глубину не менее 0,5 м, засыпают сухой хлорной известью или заливают 10 – 20 % взвесью хлорной извести. В профилактических целях 50 – 80 г приманки периодически раскладывают в местах возможного появления грызунов.

Меры личной профилактики К работе с неоцидом-концетратом допускаются лица не моложе 18 лет, обученные и аттестованные на знание правил по технике безопасности и производственной санитарии. Работы с концентратом, приготовление и расфасовку отравленных приманок проводить на открытом воздухе или в отведенных для этих целей помещениях Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить. Отравление неоцидом-концентратом возможно при проникании через кожу и случайном попадании в желудок. Признаками отравления являются: головная боль, тошнота, рвота, общая слабость. В дальнейшем могут появиться кровоточивость десен, кровотечения и кровоизлияния. В случае проявления первых признаков отравления немедленно обратиться к врачу и оказать первую помощь. Противоядием является витамин К (викасол) и препараты на его основе, применяемые под медицинским наблюдением.

Условия хранения Препарат хранят с предосторожностью в упаковке изготовителя в специальном запирающемся на замок шкафу (сейфе) с предупредительной надписью «ЯД» или на складах, приспособленных для хранения пестицидов, при температуре от 0°С до + 25°С. Необходим строгий учет прихода и расхода средства. Срок годности 1 (один) год от даты изготовления.

Изготовитель УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

Ðîäåíòèöèäû

Диарин МЗ (Diarinum MZ)

Состав и форма выпуска Диарин МЗ представляет собой жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета с кисловатым запахом. При хранении допускается выпадение небольшого осадка, растворяющегося при перемешивании и нагревании на водяной бане до температуры 36-40°С в течении 10-15 мин. В 1,0 см3 препарата содержится 10 мг диоксидина, 9 мг метилурацила и 150 мг молочной кислоты 40%. Диарин МЗ выпускают в стеклянной и полимерной таре по 10, 20, 50, 100, 200, 500 см3 и 1000 см3 и полимерных канистрах по 3000 см3 и 5000 см3.

Ðåãèäðàöèîííûå, ïðîòèâîäèàðåéíûå ïðåïàðàòû

Фармакологические свойства

Диарин МЗ обладает противомикробным, противовоспалительным и адаптогенным действием. Препарат купирует и предупреждает желудочно-кишечные расстройства, благоприятно влияет на процессы пищеварения в кишечнике, улучшает аппетит у животных. Диоксидин обладает антибактериальными свойствами, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов. Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и а-токсина. Диоксидин «щадяще» действует на молочно-кислую микрофлору. Метилурацил (производное пиримидина) - универсальное антиоксидантное, иммуностимулирующее, антитоксическое и антистрессовое средство, повышает общую устойчивость организма, ускоряет процессы клеточной регенерации, особенно эпителиальной ткани. Молочная кислота угнетает гнилостную микрофлору, расслабляет сфинктеры, нормализует выработку и активность пищеварительных соков, повышает усваиваемость питательных веществ.

Показание к применению Диарин МЗ назначают молодняку сельскохозяйственных животных, плотоядных животных, птицы при нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта в виде диарей различной этиологии, истощении, потере аппетита.

Режим дозирования Препарат назначают орально с молоком, кормом или питьевой водой два раза в сутки в течение 3-5 дней в дозе 1 мл на 3 кг живой массы. При выпадении осадка препарат необходимо подогреть на водяной бане до температуры 35-40°С и перемешивать до полного растворения (в течении 10-15 мин). Перед применением препарат необходимо развести водой в соотношении одна часть препарата на 5 или 10 частей воды. При тяжелой форме диареи дозу увеличивают в 1,5 раза.

Побочные действия В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Особые указания Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего назначения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

Ðåãèäðàöèîííûå, ïðîòèâîäèàðåéíûå ïðåïàðàòû

Условия хранения Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от - 2°С до +15°С. Срок годности 1 (один) год от даты изготовления.

Изготовитель

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»

117393, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д.13, корп. 2 Тел.: +7 (495) 780-63-09

ВЕТЕРИНАРНАЯ КОМПАНИЯ «ПОЛИВЕТ TM»