一步一腳印 走遍73個國家 重大計畫案336次 支持台灣參與國際事務
Support Taiwan at WHA
臺灣社會福利團體聯合國際記者會 中文聲明 【支持臺灣有意義參與2018年世界衛生大會】 誠如世界衛生組織(WHO)憲章所揭櫫的宗旨：「健康 是基本人權，是普世價值，不因種族、宗教、政治信 仰、經濟或社會情境而有所分別。」爰此，參與世界 衛生大會(WHA)與世界衛生組織(WHO)乃是臺灣每 位人民的基本權利。 世界衛生組織長久以來戮力於實踐「全民健康覆蓋 (Universal Health Coverage)」的願景，並倡議特殊 及弱勢族群的健康與福祉。 而臺灣是亞洲地區最早落實全民健康保險制度的國家 ，納保率達99.9%、醫療花費僅佔GDP約6.3%，有 意願也有能力在世界衛生大會向各國分享相關經驗。 然而臺灣無法出席世界衛生大會及全面參與世界衛生 組織相關技術性會議、機制及活動的結果，將使全球 衛生體系失去一個重要的合作夥伴，延宕世界衛生組 織提升全球人類健康水準的目標。
根據世界衛生組織在2018年世界罕見疾病日發布聲 明中所強調：「全民健康覆蓋」意味著所有人皆能在 免於財務困難的情況下獲得其所需的醫療衛生服務， 其中即包括能確保社會各角落的民眾都能獲得所需的 醫療照護及關懷服務。 而臺灣對於特殊及弱勢族群的完善照護向來是國際衛 生領域的表率，在2000年成為全球第一將罕見疾病 防治與福利保障正式立法之國家，因此在臺灣，這些 罹患罕見疾病的孩童，都能在妥善的醫療體系下被照 護，所以臺灣儼然是世界衛生組織推動「全民健康覆 蓋」目標的重要典範。 數十年來，臺灣政府與民間社福團體不遺餘力結合多 方資源，透過立法、倡議或團體互動等方式，保障特 殊及弱勢族群必要的醫療照護、藥物供給及社會關懷 服務，齊力建構功能健全、服務能量滿載之醫療及社 會福利體系，讓每位特殊及弱勢朋友都能在妥善的醫 療體系下被照顧、在免於財務風險的家庭中成長，保 障其應有的基本健康與安全。
臺灣長久以來積極參與國際健康照護組織，台灣民間 團體的足跡遍佈全球，目前已經超過73個國家、重大 計畫案次數超過336次其他大小國際交流、實質外交 不計其數。一步一腳印的、務實的、真實的發生，亦 即代表臺灣有能力、有使命為幫助全世界弱勢族群做 出實質貢獻。 臺灣的社會福利團體願意將照護每位特殊及弱勢朋友 的使命與經驗分享到全世界，用於協助世界衛生組織 推動「全民健康覆蓋」的願景，台灣社福團體用實質 外交交流，將經驗貢獻至全球，請世界衛生大會不要 忘了我們民間團體的努力，所以我們強力支持並呼籲 臺灣應該被公平對待之，正如極少數的罕見疾病患者 不容見棄於全球健康覆盖之外，台灣2300萬人的健 康議題，更不應該成為「全民健康覆蓋」之外的世界 孤兒，讓臺灣有意義參與2018年世界衛生大會，將 臺灣的經驗分享給全世界，協助其他國家推動照顧弱 勢之政策及面對潛在的衛生挑戰，共同為實現世界衛 生組織所揭示健康為基本人權之願景而努力。
Taiwan Social Welfare Organizations support Taiwan’s meaningful participation in the 2018 WHA As declared in the WHO Constitution, “The enjoyment of the highest attainable standard of health is one of the fundamental rights of every human being without distinction of race, religion, political belief, economic or social condition.” In light of this founding principle, we submit that every Taiwanese citizen has the fundamental right to participate in the WHA and the WHO. The WHO has long espoused Universal Health Coverage (UHC) and promoted children’s early development as well as adolescents’ health and welfare around the world. In this spirit, Taiwan was the first Asian country to institute UHC, and has achieved an insurance coverage rate of 99.9% through relatively low annual health expenditures of 6.3% of GDP. Taiwan is willing and able to share the lessons it has learned from this successful experience with other nations at the WHA.
Without Taiwan’s attendance at the WHA, and participation in the WHO’s technical meetings, co-operations and activities, the global health system would certainly lose a crucial and valuable collaborative partner, and significantly delay the implementation of the WHO’s central objective: improving the health and welfare of all people. In a statement issued on Rare Disease Day 2018, the WHO emphasized that the concept of UHC embraces access to needed health care for all people, including sufferers of rare disease, without imposing undue financial hardship. Taiwan was the only nation to have officially incorporated rare disease prevention and patient welfare into its Rare Disease Act legislation. Its National Health Insurance system provides full reimbursement for all needed medication, and subsidizes special nutritional supplements and emergency medication for rare disease patients. Taiwan’s outstanding accomplishments and experience in the care of rare diseases should be shared internationally to galvanize the advancement of UHC.
Over the past decades, Taiwan government and social welfare organizations also have dedicated to seeking necessary resource as healthcare, medicines-supply and social caring for disadvantaged groups through legislation, advocacy or group-interaction which to construct a solidity and energetic social welfare system. To ensure every disadvantage people can be taken care of under a proper medical system. No necessary considering potential ďŹ nancial risks among families to secure basic health and security. Taiwan has been actively participating in international health care organizations for a long time. Taiwan’s non-governmental organizations have spread across the world. There are more than 73 countries, 336 major plans and international exchanges have been implemented and there is countless substantive diplomacy happened. The step-by-step, pragmatic, and true occurrence means that Taiwan has the ability to make substantial contributions to help the disadvantaged groups around the world. Taiwan social welfare organizations are willing to share the mission and experience in the caring of disadvantaged groups internationally to galvanize the advancement of UHC.
Taiwan social welfare organizations have shared our experiences through Pragmatic Diplomacy internationally, so please don’t ignore our efforts. Therefore, we strongly urged Taiwan to be treated fairly. Just as the people with rare diseases cannot be left behind in global health coverage, the health issues of Taiwan’s 23 million people should not become “outside of universal health coverage”. Taiwan should have meaningful participate in the 2018 World Health Assembly, share Taiwan’s experience with the world, help other countries to promote policies that take care of the disadvantaged, face potential health challenges, and jointly realize the health of the World Health Organization as a basic human rights.
連署團體
臺 灣社福 團體 在 世界參 與實 質外交的數量
歐洲 9個
亞西 13個 非洲 84個
亞太 169個
大洋洲 2個
北美洲 4個
中南美洲 55個
社團法人台灣社會福利總盟 Taiwan Social Welfare League 隨著社會、政治、經濟環境之快速變遷，民間團體重 要人士均深刻的體認到當今之社會福利體系與資源分 配有重新檢討、規劃、調整之必要。這一群長期關心 台灣社福發展的工作者，亦期望開發優秀人才、培育 永續經營的福利事業夥伴，故於2007年03月20日成 立了【台灣社會福利總盟】(以下簡稱總盟)，期許一起 描繪出台灣的社會福利願景。 多年來，總盟集結全國性社會福利團體，包括兒童、 青少年、婦女、老人、身心障礙等多元服務族群。我 們以解決各組織共同性問題為優先議題，透過跨領域 之政策研究、議題倡導、知識分享、經驗傳承、人才 培育、國際交流工作，期盼促進國內外學術界、專家 學者、團體負責人、實務工作者，及福利使用者代表 等集思廣義、對話與研發，並逐年按近程、中程、長 程等願景規劃專案推動，落實總盟任務使命，實現公 平、正義、尊嚴之社會。
參與國際交流事務 2018-02-01~07 陳節如理事長、潘若琳副秘書長與中華民國醫師公會全國聯 合會赴日本長期照顧服務交流 2017-05-25 日本長野農村在宅醫療實務經驗分享會 2017-02-09~16 陳節如理事長、孫一信秘書長，與台灣社會福利界代表赴日 本參訪輔具服務機構以及全國社會福祉協議會等單位。
財團法人罕見疾病基金會 Taiwan Foundation for Rare Disorders 因鑑於深刻感受到罕病病患的生存及醫療困境，罕見疾病 基金會在病患家長陳莉茵及曾敏傑等發起下，自1998年6 月起開始籌募立案基金，經過一年募款，在無財團、醫院 、與企業資助下，完全由民間小額捐款協助，於1999年6 月6日成立，開始推動醫療人權的提倡、病患權益的爭取 、優生保健的推廣及政策制度的改革等各方面齊頭並進。 本會成立至今已經邁入第十九個年頭，十九年來，本會由 草創時期，以建立罕病病友制度化福利服務，如罕病法推 動、健保醫療給付等為訴求目標，使病友們享有基本的人 權與尊重。到今天，本會強調病友全人化的關懷服務，使 病友在就學、就醫、就養、就業各方面獲得應有的尊重與 關懷。為使病友享有尊嚴與安全的生活，本會期待透過多 元化的服務方案，提供其身心靈各方面完整的照護，並獲 得健康快樂的人生。
罕見疾病基金會參與國際罕病交流事蹟 2016-02-29 本會陳冠如執行長受邀參加雅加達西普托醫院舉辦之「第一次 全國罕病大會」，分享台灣罕病制度以及病友組織的發展。 2016-11-11 本會曾敏傑董事長受邀至紐約聯合國總部「聯合國非政府組織 罕見疾病委員會」（Conference of Non-Governmental Organizations in Consultative Relationship with the United Nations, CoNGO）發表演說，雖因中國阻撓最終無法進入，但 CoNGO主席Cyril Ritchie於2017年11月來台並訪問本會。 2016-12-09~10 本會陳莉茵創辦人及楊永祥副執行長受香港罕見疾病聯盟邀請 於「罕老師培訓工作坊」進行專題演講，分享十多年來的台灣 經驗。 2017-11-08~11 本會陳冠如執行長受邀至曼谷「第18屆亞洲溶小體儲積症國際 會議」中，分享本會的遺傳諮詢對台灣罕病家庭在認識疾病、 醫療照護與生育規劃的重要性。 2017-11-30~12-01 本會研究企劃組洪瑜黛組長於新加坡Rainbow Across Borders 主辦的「第二屆東協罕病網絡暨亞太罕病病友團體會議」中， 分享的台灣二代新生兒篩檢推動經驗，引發與會者積極的討論 與共鳴。 2018-03-31~04-01 本會辦理「2018年兩岸罕見疾病病友團體交流活動」，台灣的 24個罕見疾病團體與中國10個罕病組織進行交流，透過參與國 際各項研討，累積許多組織經營的經驗，共同拓展罕見疾病的 能見度。
財團法人罕見疾病基金會 Taiwan Foundation for Rare Disorders
TFRD had participated and attended international conferences for rare disorders to share experiences with other countries, including ‘The First Indonesia Rare Diseases Day’ in Indonesia in 2016, ‘Rare Disease Symposium’ in Hong Kong, ‘12th Asia-Pacific Conference on Human Genetics’ & ‘18th Asia LSD Symposium’ in Thailand, ‘ASEAN Rare Disease Network’ in Singapore in 2017 and ‘Rare Disease Patient Group Exchange Meeting’ with China in 2018. Which is particularly, TFRD was invited by the NGO Committee for Rare Disease (United Nations, New York) to give a Keynote speech at the inaugurating in 2016. Unfortunately, TFRD was not able to join the event due to political conflicts internationally. However, CoNGO chairman Cyril Ritchie came to Taiwan in November 2017 and visited TFRD.
2018兩岸罕見疾病--病友團體交流
財團法人勵馨社會福利事業基金會 The Garden of Hope Foundation 1986年，傳教士高愛琪與梁望惠女士等一群基督徒，因為上 帝的愛關心台灣不幸少女，致力創設中途之家「勵馨園」， 首開國內民間機構收容不幸少女的先鋒，讓她們的生命也能 如盛開的花朵，漫溢馨香。並於1988年創設台北市財團法人 勵馨社會福利事業基金會，2001年正式登記升級為全國性的 「財團法人勵馨社會福利事業基金會」。
亞洲婦女安置網絡 Asian Network of Women's Shelters, ANWS 勵馨基金會是亞洲婦女安置網絡的主席，也是全球婦女安 置網絡的理事成員。因此勵馨參與全球婦女安置網絡董事 會與大會，並積極舉辦亞洲婦女安置網絡年會，邀請來自 東南亞或東北亞等國家網絡會員共同參與，針對婦女安置 、終止婦女受暴和性別相關議題，進行交流。在接下來的 全球婦女安置進行更廣泛的討論。 前往參訪亞洲當地庇護所以及其他相關婦女民間組織、及 政府單位，倡議尋求制度與結構的改革，為各自國家內需 要協助的弱勢婦女，爭取更大的權益。 參與NGO-CSW，報告亞洲安置網絡的努力成果，連結亞 洲以及其他地區的相關婦女組織。
財團法人陽光社會福利基金會 Sunshine Social Welfare Foundation 陽光的故事要從民國69年起，一本由燒傷者沈曉亞小姐所撰 寫的『怕見陽光的人』一書，道盡顏面損傷朋友處於社會幽 暗角落的坎坷和辛酸。此書描述了顏損者獨自面對損傷的痛 楚，以及在社會上求生存所遭受到偏見、排斥與挫折的歷程 ，不僅讓人為之動容，也引起了社會的廣大迴響。 民國70年12月18日，時任台北基督教勵友中心總幹事陳俊 良先生率先結合了10個社會服務團體共同發起『陽光慈善行 動』茶會記者會，繼而成立陽光慈善基金會籌備委員會，邀 請警察廣播電台李文女士擔任主任委員，引發社會各界的關 注。
中美洲合作計畫--中美洲燒傷復健專業人員培訓計畫 Central America Burns Rehabilitation Professional Training Program 陽光基金會以30年之燒傷復健專業經驗，在中華民國外交 部全額補助之下，於2011年10月在尼加拉瓜進行首次國 際合作計畫。透過與尼加拉瓜兒童燒傷協會（APROQUEN）合作，陽光專業團隊針對中美洲專業人員進行為 期四年的「壓力衣製作」種子培訓課程。 印度合作計畫--印度清奈燒傷者康復中心 Chennai burn rehabilitation center 陽光基金會在中華民國外交部補助之下，於2013年在印 度展開為期三年的新合作計畫，協助當地的公益團體建立 康復中心，為燒傷婦女提供生理和心理社會重建服務。
財團法人伊甸社會福利基金會 Eden Social Welfare Foundation 已故的身障作家－劉俠女士（筆名杏林子，1942年4月12 日-2003年2月8日），因著上帝的呼召及一顆愛身心障礙 者的同理心，捐出多年稿費，和六位志同道合的朋友，於 1982年12月1日創辦了屬於身心障礙朋友的伊甸園-「伊甸 基金會」。 伊甸基金會成立邁向35年，以「服務弱勢、見證基督、推 動雙福、領人歸主」為服務宗旨。有鑑於台灣身心障礙人口 已超過百萬人，且有七成以上是後天因素所造成，伊甸將繼 續為弱勢族群爭取權益，並倡導更合理的社會福利政策與爭 取社會福利預算，推動全人關懷，讓福音與福利得以實踐。
成都市羊毛氈工坊 Wool blankets Workshop 透過職能治療師的培訓，協助有意願之殘疾人製作低成本高 單價之羊毛氈產品，協助其紓困生計項目。 為能協助殘疾人及家庭有健康之生活品質，透過專業社工督 導及社工員之陪伴，支持殘疾人融入社區生活，使其保有尊 嚴與自主性。 媒合在地政府、企業、學術及非營利組織等相關資源，建立 資源網絡等資源手冊。
社團法人中華民國智障者家長總會 Parents Association for Persons with Intellectual Disabilities 民國75年政府解嚴後，一群自從有了智障孩子，便遭到社 會另眼相看、並在政府漠視社會福利情形下生活了數十年 的家長們，在經歷許多無奈和孤獨後，紛紛在各縣市成立 家長團體。民國81年這群家長為發揮更大影響力以建立更 符合人性的福利國家，進一步地結合當時全國各地25個地 方家長協會，成立了「中華民國智障者家長總會」。
兩岸四地啟智服務研討會 我國政府政策規劃，向國際其他先進國家學習的觸媒及平 台：舉凡早期療育制度的建構、特殊教育學校的規劃與設 計、職業輔導評量的設制、職業重建單一窗口服務模式、 社區作業設施、身心障礙口腔衛生保健與特殊醫療服務等 議題，均可看到本會盡力透過國際友好組織或個人，來協 助各級政府單位代表向先進國家進行觀摩與學習，以搭建 相關政策與法制化的認知與經驗基礎。 本會亦是國際相關身心障礙組織，認識台灣身心障礙福利 服務的平台：多年來協助安排與推薦國外組織來台參訪與 分享專業知能，截至目前為止每年至少協助5-6個組織來台 參訪學習。更協助國際障礙研究學會來台辦理研討會，並 爭取「第十八屆亞洲智能障礙者聯盟大會」在2015年於台 北召開，讓來自亞洲十四個國家代表有機會親自感受台灣 在智能障礙者各項服務上所做的努力及值得分享之處。
社團法人臺灣社會工作專業人員協會 Taiwan Association of Social Workers 社工專協最早於77年(1988年)1月以「社會工作聯誼會」的 方式成立，後來，為了集結社工人的力量，推動「社會福利 部的成立」，因此於民國78年3月26日正式依法成立「臺灣 社會工作專業人員協會」，成為臺灣社會工作專業最大與最 具代表性的專業團體。 本會以結合全國社會工作專業人員之力量，致力於社會工作 之研究發展，並促使社會工作之教育、行政、實務三方面經 常聯繫，與各類專業服務工作間之技術合作與經驗交流，以 提昇我國社會工作之服務品質，促進社會工作專業之發展。
2016臺灣社工出國參訪交流團—馬來西亞 為創造臺灣社工國際交流機會，規劃辦理出國參訪行程 —馬來西亞，期為我國與他國社工搭起友誼橋樑，分享 專業經驗，進而擴展視野，並於日後持續發展合作交流 關係。
財團法人基督教芥菜種會 The Mustard Seed Mission 芥菜種會是第一個在台灣立案的社會福利組織。1952年， 孫理蓮牧師娘創辦了基督教芥菜種會，致力於各項救濟事業 ，幫助痲瘋病患、募款照顧孤兒寡婦；受刑人或貧困和疾病 的民眾、發放美援救濟衣服、麵粉等。 陸續在全省設立育幼院、少年之家、殘障之家、肺病療養院 、烏腳病院、巡迴診所、山地產院、原住民職訓學校、提供 褓姆、護理、木工、技藝、汽車修護等技能訓練，並發展南 洋地區的救助事工。至今，芥菜種會仍秉持孫理蓮牧師娘的 精神，著力於弱勢兒少與銀髮族的服務，播下夢想，陪伴成 長。
尼泊爾水患後續援助計劃 尼泊爾於今年8月的水患災情，造成全國46萬人因水災 流離失所；根據聯合國尼泊爾駐點專員報告，當地有6萬 5,000單位的房屋損毀，全國需要4,100萬美金援助。 芥菜種會在第一時間聯繫尼泊爾的夥伴單位，確保海外 認養童的安全與災情狀況。所幸孩子們的所在地位於海 拔較高的地帶，不受水患的影響。 基於人道救援的精神，芥菜種會在尼泊爾的合作組織仍 與地方政府協調，進行救援計劃要幫助水災影響嚴重的 四個地區：Bardiya、Chitwan、Lalitpur、Sunsari。提 供食物、飲用水、睡墊等物資給其中的674個家庭，總 經費共需美金4萬2,103元。芥菜種會雖無法投入援助計 劃的人力工作，但提供經費協助，特別援助Chitwan地 區70戶的受災家庭，災民共438人。
社團法人台灣少年權益與福利促進聯盟 Taiwan Alliance for Advancement of Youth Rights and Welfare 社團法人台灣少年權益與福利促進聯盟（以下簡稱台少盟） 的成立，乃有鑒於國家長期以來缺乏整體性的少年福利政策 規劃，相關福利經費預算持續受到排擠效應，致使少年福利 化約為特殊邊緣青少年的殘補式福利工作，欠缺建構青少年 身心發展的多元空間，以及關注青少年權益的政策環境，故 於2003年6月由勵馨基金會號召22個長期從事青少年福利工 作團體，共同合組「社團法人台灣少年權益與福利促進聯盟 」，正式成為台灣第一個青少年權益倡導團體。
聯合國兒童權利公約 1989年11月20日，聯合國大會通過了「兒童權利公約」 （以下簡稱：CRC），2008年經由台少盟等民間兒少團 體大力倡議後，終於讓「兒童及少年福利法」於2011年 參照CRC公約精神大幅修訂成為「兒童及少年福利與權益 保障法」。而2014年正逢兒童權利公約實行25週年，政 府與各界為了能夠將與時俱進的聯合國兒童人權標準和國 內接軌，2014年三月已於立法院正式通過「兒童權利公 約施行法」。 為了監督政府能落實CRC的實質內涵，台少盟、全教總、 勵馨、靖娟、兒權盟、勵友、人本、台權會、親子共學等 多元人權及兒少團體，於2014年9月5日於行政院門口召 開記者會，正式宣布組成「兒童權利公約民間監督聯盟」 ，從多元民間團體觀點，依循兒童權利公約的四大基本原 則：免受歧視權利、兒少最佳利益、生存及發展權利、社 會參與權利，針對CRC法規內容進行相關法令之檢視，並 關注相關權責及專責單位之設置及國家報告之審查與推動 。
社團法人台灣南方社會力聯盟 Social Power from Southern Taiwan 「南方社會福利聯盟」為整合各組織資源並立基於南部 地區特有之文化脈絡，成立南部地區社會福利聯盟，已 於96年11月於有志夥伴的推促下成立運作，並於98年6 月15日通過內政部立案為『台灣南方社會力聯盟』，更 於98年9月4日登記為『社團法人台灣南方社會力聯盟』 ，在此擬邀集更多南部地區各領域之社會福利團體加入 聯盟，強化彼此交流，結合團體力量，為弱勢族群發聲 ，進而檢視社會福利政策，促進社會倡導與社會影響的 成效。
「CISM危機事故壓力處理」工作坊 臺灣南方社會力聯盟與長榮大學社會工作系共同辦理「 CISM危機事故壓力處理-小組與個人輔導」工作坊，特地 邀請來自香港的「國際危機事故壓力處理」認可培訓導師 林雪芬分享危機事故處理經驗及方法，希望藉此訓練喚起 災難意識同時亦提升相關專業人員之專業知能。 近年來世界各地天然災害頻繁發生，台灣從921地震、莫 拉克風災、新北市八仙粉塵氣爆、高雄氣爆、台南0206大 地震再至颱風帶來的災害頻傳，而人為的意外與衝突，如 重大的交通或工安意外、火災、家庭暴力等等，造成受害 人及其他相關人士莫大的精神及情緒困擾，社會工作者及 有關專業人士經常要面對突發的危機事故，及協助受害人 或服務對象處理危機事故後的壓力症狀。故提升相關專業 技巧非常重要。
社團法人台灣婦女團體全國聯合會 National Alliance of Taiwan Women’s Associations 儘管臺灣的婦女權益概念已經慢慢經由法律、制度，逐漸擴 及至生活層面，但因資源多集中於臺北、高雄兩地，城鄉差 距造成分配不均，使得多年努力的成果，仍然無法全面惠及 廣大的婦女朋友。 為了弭除現實落差，結合全國的婦女資源和資訊力量，做更 有效的統合與運用，乃於2001年成立台灣婦女團體全國聯合 會。
數位時代•台灣女子風光座談會 台灣婦女團體全國聯合會邀請到數位優秀的女性講者，她 們不但關心社會議題，也擅用數位工具來為自己發聲。希 望能夠藉由此活動，讓社會大眾認識各領域多元的女性群 像，提供女性彼此之間更多的交流機會，並鼓勵參與者勇 於追夢，增加女性的社會參與與影響力。
社團法人中華民國社區重聽福利協會 Taiwan Association for Community Hard-Of-Hearing People And Welfare 由理事長周英英女士與一群熱心公益、關心社會重聽人士， 有感於國人音環境噪音傷害及老人性聽力退化的情況，造成 重聽者逐年增加；同時，政府對於重聽者訂有很多項福利政 策，宣導不足，致使市民無法善用攸關自身權益的福利措施 ，為此，我們致力推廣及爭取聽損者該享有的福利。 協會創立於民國86年9月6日，創會理事長周英英及現任理事 長穆閩珠女士與一群熱心公益、關心社會重聽人士，有感於 國人因環境噪音傷害及老人性聽力退化，而造成重聽者逐年 增加,所以成立此協會。 協會成立之宗旨是為了彌補政府部分宣導不足，照顧微弱族 群，協助重聽者與聽障者找回原音世界。
偏鄉社區走動式三聽服務 社團法人中華民國社區重聽福利協會在105年度執行「偏鄉 社區走動式三聽服務」提供聽力保健宣導、聽力篩檢服務、 聽語諮詢服務，經過一年的努力，服務35處據點，共有 1453人獲得正確的聽保知能；有1482人進行篩檢， 其中 更有256人疑似聽損，協會也持續進行推廣，希望能讓偏鄉 的民眾更加重視自身聽力，及早尋求聽力保健服務。
社團法人中華民國白化症者關懷協會 Taiwan Albino Caring Association 促使社會大眾對(白化症)有正確的認知，不再將白化症者 視為異類、或錯當老外、染髮，並予以關心與支持。讓白 化症者在社會上獲得平等立足、發揮長才的機會，活得更 有尊嚴而快樂。讓社會上更多人聽過白化症，認識白化症 ，不再用異樣的眼光看待白化症，也讓社會上更多人不再 誤解白化症，白化症者沒有染頭髮也不是外國人。 當一個新手爸媽欣喜迎接小生命時，卻發現自己的小寶貝 全身上下都是白色的。這個小傢伙很特別、很可愛，但有 什麼該注意該知道的嗎？就連醫護人員也不能給他們需要 的答案。他像白色的小天使，掛著純真笑容的純白臉龐， 像是洗淨世間一切塵垢，也淨化了我們不安的心。
第十屆國際高中青年領袖會議2015國際青年獎 國際馬拉拉獎得主白化症者交流
財團法人靖娟兒童安全文教基金會 Jing Chuan Child Safety Foundation 本著「用愛捍衛兒童安全」之服務理念，致力推動兒童安 全教育宣導、協助遭逢事故傷害之兒童及其家庭，並督促 政府研修執行兒童安全相關之法令，實踐守護兒童安全成 長的決心。協同政府、社會大眾、企業倡議全方位之兒童 安全議題，以「教育訓練、創傷輔導、建立兒安知識指標 平台」等面向，深植兒童安全觀念於社會，以達減少兒童 事故傷害之目的。
護苗交安培力計畫：黃帽戴起來，SAFE跟著來 靖娟基金會長期致力於交通安全教育推廣，認為越小落實交 通安全教育，越能建立正確的交通行為及觀念，並培養出觀 念正確的用路人，以降低事故發生的風險。為了持續為孩子 提供服務，靖娟發起「護苗交安培力計劃」，期待更多企業 及學校能一同響應加入，讓孩子養成良好的交通行為，能夠 保護自己也不危害他人。
社團法人中華民國老人福利推動聯盟 Federation for Welfare of the Elderly 老盟由三十八個來自全國各地的老人團體所發起，至98年底 有一百一十六個團體成員，一路走來，老人團體團結起來致 力於老人福利法的修法工作，在老盟多年的努力下，立法院 於八十六年五月三十一日完成老人福利法第一次修法，並於 九十六年一月十二日完成老人福利法第二次大幅修法工作， 讓台灣老人福利的保障更向前邁進。
日間照顧十年國際研討會 「日照擴點輔導計畫」的推展屆滿十年，衛生福利部 也於105年規劃長照十年計畫2.0(簡稱長照2.0)，並 於11月正式試辦「社區整體照顧體系」，將「日間照 顧」列為重點項目。 老盟邀請邀請日本苛原診療所院長苛原 實醫師、以及 北海道情報大學隼田 尚彦教授來台，分享日間照顧在 社區整合照顧的角色功能發展、新型態的日照中心空 間規劃與設計，以及台北王品助理教授分享北歐的失 智症日間照顧照顧模式的營運與發展等寶貴的經驗， 除了增加台日交流，也期待激發出更多創意照顧的火 花，為台灣下一個十年建構出更完善的日照服務。 藉以落實「在地老化」的理念與精神，嘉惠更多的失 能、失智長輩以及家庭照顧者。
社團法人中華民國自閉症總會 Autism Society of Taiwan 中華民國自閉症總會是以服務全國自閉症家庭為主的 人民團體，會員包括全國各地之自閉症者（以心智障 礙為輔）的家長團體、協會和基金會所組成的聯合總 會。 於民國八十五年元月二十日舉行成立大會，同年二月 二十六日獲內政部頒發立案證書，正式成立『社團法 人中華民國自閉症總會』。
惺惺相惜 讓愛走動 自閉症者對於事物常有固著性，不善察言觀色、不善表達 情緒，在社交與人際互動上有獨特的行為表現方式，這些 特質讓他們如同星星般住在遙遠的星球之中，因此人們為 他們取了「星星兒」的小名。自閉症無法由外表辦別，導 致社會大眾因為難以直接理解到他們的障礙與困難，而經 常對他們的行為產生誤解。 為使社會大眾能認識到這群特別的「星星兒」，本會致力 於加強自閉症相關宣導，期望社會大眾能對星兒們有更多 的認識，以促進尊重差異、包容多元的社會環境。
社團法人台灣健康人權行動協會 Taiwan Health Right Initiative 「台灣健康人權行動」（Taiwan Health Right Initiative, TAHRI）是由一群來自社會運動團體、學術界及醫療實務工 作者共同組成的非營利組織，已於2015年1月17日完成立案 ，並登記為社團法人。 這是一個致力於消弭因環境、經濟、地域、族群、性別、貧 窮、居住、教育、職業等因素所造成的健康不平等、積極投 入台灣健康人權行動工作的新組織，以促進社會平等、落實 健康基本人權為宗旨。
2016「健康人權行動手冊」計畫 2015年7-12月間，台灣健康人權行動協會舉辦了6場「健 康人權行動講座」，在這6場的系列講座中，我們發現許多 民眾對於「健康不平等」的想像仍然停留在醫療資源分配不 均的問題，卻疏忽國家政策對全體人民的影響。 此外，為讓一般民眾了解艱深的健康醫療及法律相關名詞及 概念，並對於自身權益及台灣現況有基本認知，台灣健康人 權行動協會希冀透過製作「健康人權行動手冊」，讓更多人 了解健康人權的議題，以及社會致病對於健康人權的危害。
財團法人台灣兒童暨家庭扶助基金會 Taiwan Fund for Children and Families 成立背景 1938年，美國教會人士為救助中日戰爭流離失所 的中國孤兒，於美國維吉尼亞州里奇蒙市創立「中國兒童基 金會」，其後因服務範圍擴及60個國家地區，改名為「基督 教兒童福利基金會」，並於1950年於臺灣成立第一所家庭 式育幼院。 1964年，因應臺灣社會轉型，育幼院式的安置服務人數有 限，收容教養對貧困孩子也並非最好的方式，不如讓他們在 自己的家庭中成長，因此陸續在臺灣各地成立家庭扶助中心 ，推展兒童暨家庭的福利服務工作，並於1985年正式更名 為「台灣兒童暨家庭扶助基金會」(簡稱家扶基金會)。
認養外交三十年•家扶喜迎國外童 為了感懷早期美國傳教士在台灣無私的奉獻，家扶基金 會在接受美援35年之後自立自強，除了繼續照顧自己國 內的兒童，也結合民眾的愛心自1987年起扶助國外貧困 兒童。 三十年來，扶助過37國的14萬2千多名國外兒童，現仍 持續幫助35國近7萬名國外孩子，此次首度邀請9位國外 扶助兒少來台，透過文化交流拓展國際視野，也讓他們 更認識台灣這一個陪伴他們成長的國家。
社團法人中華民國家庭照顧者關懷總會 Taiwan Association of Family Caregivers 中華民國家庭照顧者關懷總會成立於1996年，是全國 第一個倡導家庭照顧者權益並提供服務的非營利組織。 由一群專家學者與關心家庭照顧者的專業人員所成立， 是台灣第一個倡導家庭照顧者權益的公益團體。 家總會員來自於全省各地，包括學者、護理師、醫師、 職能治療師、社工師、照顧者等，關心家庭照顧者的人 士及團體。 試辦「家庭照顧者支持團體」、「照顧技巧訓練班」等 各類服務方案，並倡議推動成為國家政策，例如2000 年開辦國內第一支「家庭照顧者關懷諮詢專線」， 2001年敦促政府將「喘息服務」納入長照服務項目， 2015年敦促「長期照顧服務法」將「家庭照顧者支持 性服務」列入法定服務項目。
2017家庭照顧者支持性服務 的全球觀點及在地策略研討會 中華民國家庭照顧者關懷總會舉辦「家庭照顧者支 持性服務的全球趨勢與在地需求」國際研討會。邀 請日本家庭照顧者連盟理事、Luther學院社會福利 系教授山口麻衣，與台灣學者對談高齡化社會「中 壯年照顧離職」危機，介紹日本安倍內閣2016年提 出「零介護離職」兌策、提高在職照顧者意識、推 動企業給予友善支持措施。 並由全國二十九個家庭照顧者支持服務據點與衛生 福利部薛瑞元次長、社會及家庭署副署長陳素春， 研討長照2.0家庭照顧者支持性服務走向。
台灣多發性硬化症協會 Multiple Sclerosis Association Taiwan 部分患者及患者家屬於87年間，即有意組織一個屬於MS 病友的支持團體，以增進病友相互支持、鼓勵與關懷，並 協助病友獲得妥善的醫療與社會福利的幫助。 病友會於89年底申請加入多發性硬化症國際病友會(the International Federation of Multiple Sclerosis Societies ，位於英國倫敦)，成為非正式會員，期能透過參與該會 活動之機會，吸取其他會員國發展病友會組織之經驗，以 為本會未來發展之借鏡，並獲取其他國家研究、治療多發 性硬化症之最新資訊，供國內醫療人員、病友及家屬參考 。 90年6月，病友會向內政部申請成立「中華民國多發性硬 化症協會」，並於91年10月5日舉行成立大會，期能以正 式登記的社團，101年5月，協會為加入國際多發性硬化 症病友會，更名為台灣多發性硬化症協會。
針脫困境 服出希望--國內首部多發性硬化症衛教影片 5月28日是世界多發性硬化症日，但國人對該疾病了 解卻相當有限，據國內病友調查發現，3成患者因對 用藥方式感到恐懼而未規律治療。為鼓勵患者積極就 醫，多發性硬化症協會首度發佈《針脫困境 服出希望 》衛教影片，內容以病友林小姐的真實故事為主軸。 希望透過影片讓更多人瞭解多發性硬化症，也讓患者 家屬瞭解親友支持對治療成效的重要性，更重要的是 希望能藉此鼓勵所有病友不輕易放棄治療。
社團法人台北市行無礙資源推廣協會 Taiwan Accee For All Association 「行無礙」這三個簡單明瞭的字，對行動不便的人來說， 卻是知易行難。長期投身社福界的身障者以及關心此議題 的一群人，瞭解到環境的障礙並非短時間可改變，但即使 要經過漫長等待，也要為可預見的將來努力。就是這麼單 純的理念，誕生了「行無礙」的創辦動機，所有的具體目 標與願景規劃，無非為了讓身障者能夠身心皆自在的生活 無礙。 「台北市行無礙資源推廣協會」不單純是身障者的組織， 從發起到組織成員、志工，都是由身心障礙者與關心此弱 勢族群的家屬、學生、社會人士共同參與。協會於民國93 年8月正式創立，以結合社會資源與力量，協助身心障礙 者建立自信、走出自我、達到生活無礙為主要宗旨。 行無礙協會以推動無障礙生活為目標，積極鼓勵身心障礙 者發聲，並參與相關之政府組織委員會議反應需求。我們 相信，改善無障礙的過程同時也是改造人心的工程，促進 有障礙環境的改善也將會卸除人心的防衛與衝突。
長期倡議身障人權 提出70多項具體改善建議 國際身心障礙者日台北市行無礙資源推廣協會在總統府前訴 求障礙人權，高喊「RIGHT NOW」障礙旗，要求政府針對 身心障礙者權利公約（CRPD）國際審查委員做出的結論性 意見召開討論會議，立即改善身障者人權。
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