FARMACOLOGÍA
LIZBETH CU EDUARDO PEREZ
FARMACOLOGÍA Comprende el conocimiento de la historia, el origen, las p propiedades p físicas y químicas, la presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, la farmacocinética y la farmacodinamia, así como el uso terapéutico y de otra índole, de los fármacos. fármacos
FARMACO Toda sustancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica y que se identifique q p por sus p propiedades p físicas,, químicas o acciones biológicas.
PRINCIPIO ACTIVO Es la sustancia curativa Puede ser: •Naturales • Sintéticas • Biotecnológicas
FORMA FARMACÉUTICA Contiene a la sustancia activa y facilita su administración
MEDICAMENTO Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tengan efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se indique d como tall por su actividad d d ffarmacológica, ló características físicas, químicas y biológicas. biológicas
LOS MEDICAMENTOS SON:
SOLIDOS
SEMISOLIDOS
AEROSOLES
LIQUIDOS
ADMINISTRACIĂ“N
Hacer que el medicamento entre al organismo
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
DIGESTIVAS ORALES
DIGESTIVAS RECTALES
OFTALMICAS
GENITOURINARIA
DERMICA O TOPICA
OTICA Y NASAL
VIAS DE ADMINISTRACIÓN •Intraósea •Intraarticular •Intramuscular •Intradérmica •Subcutanea •Intraarterial •Intravenosa •Intraperitoneal •Intratecal
VIAS DE ADMINISTRACIÓN •Intraósea •Intraarticular •Intramuscular •Intradérmica •Subcutanea •Intraarterial •Intravenosa •Intraperitoneal •Intratecal
VIAS DE ADMINISTRACIÓN •Intraósea •Intraarticular •Intramuscular •Intradérmica •Subcutanea •Intraarterial •Intravenosa •Intraperitoneal •Intratecal
VIAS DE ADMINISTRACIÓN •Intraósea •Intraarticular •Intramuscular •Intradérmica •Subcutanea •Intraarterial •Intravenosa •Intraperitoneal •Intratecal
FARMACOCINÉTICA Estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar que sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación por el cuerpo. cuerpo LO QUE EL ORGANISMO LE HACE AL MEDICAMENTO
FARMACOCINÉTICA
•Absorción •Distribución •Metabolismo •Eliminación
ABSORCIÓN
Proceso mediante el cuál el fármaco pasa a la circulación sanguínea desde su vía de administración.
FACTORES QUE INFLUYEN EN Ó LA ABSORCIÓN Vía de administración
Formulación de la dosificación
Alimentos y Al fluidos
Acidez del estomago
Superficie de absorción, e irrigación
Motilidad gastrointestinal
DISTRIBUCIÓN Es el paso del fármaco a los diferentes compartimentos celulares: •Intracelular Intracelular •Extracelular •Intersticial •Intraplasmático
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DISTRIBUCIÓN Ó
Polaridad del fármaco
Cambios de p pH
Unión a proteínas p
METABOLISMO Tambien llamado biotrasformación. Son una serie de reacciones que produce el cuerpo en el fármaco con la finalidad de volverlo mas hidrosoluble para que su excreción sea mucha mas fácil. Los ó L órganos que puede d realizar li esta función son: Hígado Riñón Pulmón Plasma Intestino
METABOLISMO Metabolismo del primer paso: Es cuando un medicamento se administra por vía extravascular p puede experimentar p procesos de metabolización antes de llegar a la circulación sistémica. Se da a nivel intestinal. Metabolismo de segundo paso: Es lo mismo que el metabolismo de primer paso, solamente que ocurre a nivel hepático por la ruta de los citocromos.
EXCRECIÓN También es llamada DEPURACIÓN o ELIMINACION: Es la forma por la cuál los fármacos se eliminan del organismo. Los órganos L ó que puede d realizar li esta t ffunción ió son: Riñón Vesícula biliar Intestino grueso Lagrimas Sudor Saliva P lmonar Pulmonar Leche materna
BIODISPONIBILIDAD Es la cantidad de fármaco libre en un momento dado. Es la fracción del fármaco que llega inalterado a la circulación general Solo el fármaco libre es el capaz de ejercer su acción acción, por que es el único que puede llegar al órgano diana. El unido a p proteínas nos sirve de almacén
VIDA MEDIA Es el tiempo que el organismo tarda en eliminar la mitad del mismo circulante en plasma
CONCENTRACION Mﾃ々IMA
Es la concentraciﾃｳn mﾃ｡xima que alcanza el fﾃ｡rmaco en sangre
TIEMPO Mﾃ々IMO
tiempo
Es el tiempo que se requiere para alcanzar la concentraciﾃｳn mﾃ｡xima.
CONCENTRACION MÍNIMA
Es la concentración mínima que alcanza el fármaco en sangre
EFECTO TERAPÉUTICO
Son los efectos farmacológicos deseados o buscados de un fármaco.
REACCIONES ADVERSAS OMS: cualquier respuesta perjudicial no buscada y que aparece con la dosis empleada p habitualmente en el hombre, para tratamiento, profilaxis o diagn贸stico de las enfermedades.
REACCIONES ADVERSAS Son efectos farmacológicos que aparecen p junto j a los efectos benéficos o terapéuticos en el tratamiento de diferentes f enfermedades, que aunque pueden ser molestos, generalmente no causan daño permanente
FARMACODINAMIA Estudia los efectos bioqu铆micos fisiol贸gicos de los medicamentos y sus mecanismos de acci贸n. LO QUE EL MEDICAMENTO LE HACE AL ORGANISMO
FARMACODINAMIA AGONISTAS
MECANISMOS DE ACCIÓN
RECEPTORES
ANTAGONISTAS
ENZIMAS
REGULACIÓN DE RECEPTORES
CANALES IONICOS
RECEPTOR FARMACOLÓGICO Son molécula generalmente proteínas, que se encuentra q ubicadas en las células y que tienen una estructura específica f para cada fármaco Estas uniones generalmente son lábiles y reversibles.
RECEPTOR FARMACOLÓGICO
Se localizan en : Membrana celular Citoplasma Membrana nuclear
RECEPTOR FARMACOLÓGICO
Se localizan en : Presináptica Postsináptica p
RECEPTOR AGONISTA
Son los fĂĄrmacos que se ligan a receptores y remedan los efectos f t de d los l compuestos t que normalmente actĂşan en ese receptor
RECEPTOR ANTAGONISTA SSon llos fármacos fá que se ligan a receptores y tienen un efecto contrario los efectos de los compuestos que normalmente actúan en ese receptor
REGULACIĂ“N DE RECEPTORES De acuerdo a las necesidades d d d de lla cĂŠlula se expresen o se fagocitan los receptores localizados en la membrana celular.
ENZIMA Son molĂŠculas de naturaleza nat rale a proteica, principalmente, que catalizan reacciones quĂmicas.
ENZIMA
Actúan A ú sobre b sustratos y producen moléculas conocidas como productos
CANALES IONICOS Son proteínas transmembrana que contienen poros acuosos que cuando se abren permiten el paso selectivo de iones específicos p p a través de las membranas celulares.